JPS6184323A - Manufacture of heat resisting austenitic stainless steel - Google Patents

Manufacture of heat resisting austenitic stainless steel

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JPS6184323A
JPS6184323A JP59206259A JP20625984A JPS6184323A JP S6184323 A JPS6184323 A JP S6184323A JP 59206259 A JP59206259 A JP 59206259A JP 20625984 A JP20625984 A JP 20625984A JP S6184323 A JPS6184323 A JP S6184323A
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JP
Japan
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stainless steel
austenitic stainless
crystal grains
steel
heat
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JP59206259A
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Japanese (ja)
Inventor
Takashi Ebisutani
戎谷 隆
Masao Yamamoto
正夫 山本
Osamu Watanabe
修 渡辺
Masayuki Yamada
政之 山田
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Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Abstract

PURPOSE:To manufacture the titled stainless steel having improved mechanical properties, by executing the grain refining of crystal grains by subjecting a steel contg. specific percentage of C, Si, Mn, N, Ni, Cr, V and Mo to plastic deformation and heat treatment under specific conditions. CONSTITUTION:The steel consisting of, by weight, <=0.15% C, <=2.0% Si, <=3.5% Mn, 0.02-0.5% N, 8-18% Ni, 15-22% Cr, 0.01-1.0% V,. <=4% Mo, and essentially the balance Fe undergoes plastic deformation at >=20% draft. Then the material is heat treated at 1,050-1,150 deg.C to execute the refining of crystal grains. By this, the heat resisting austenitic stainless steel having improved yield strength can be manufactured.

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 本発明は機械的特性に優れたオーステナイト系ステンレ
ス鋼の製造方法に係り、特に結晶粒を微細化し機械的特
性を向上させたオーステナイト系ステンレス鋼の製造力
ノiに関する。
[Detailed Description of the Invention] [Technical Field of the Invention] The present invention relates to a method for producing austenitic stainless steel with excellent mechanical properties, and in particular, to a method for producing austenitic stainless steel with fine grains and improved mechanical properties. Regarding manufacturing capacity no i.

〔発明の技術的背景とその問題点〕[Technical background of the invention and its problems]

オーステナイト系ステンレス鋼は耐食性に優れることか
ら腐食環境下で多く使用されている。また、フェライト
系鋼に比べると機械的性質の温度依存度が小さいことか
ら、使用限界温度はフエ喪イト鋼より尚くできるとされ
ている。しかじなか−砂 らオーステナイト系スアレス鋼は耐力が低いため、実際
に使用するにあたっては部品を厚肉構造としし所定の強
度を確保しなければならない。その結果、部品の重量増
加をまねき、大型部品の場合には輸送や架設が難しくな
ると同時に、熱処理時には厚肉部品の内外面で温度分布
が不均一となり。
Austenitic stainless steel is often used in corrosive environments because of its excellent corrosion resistance. Furthermore, since the degree of temperature dependence of mechanical properties is smaller than that of ferritic steel, it is said that the service limit temperature can be lower than that of ferritic steel. Since the austenitic Suarez steel has a low yield strength, in actual use, the parts must have a thick wall structure to ensure a certain level of strength. As a result, the weight of the parts increases, making it difficult to transport and erect large parts, and at the same time, during heat treatment, the temperature distribution becomes uneven between the inner and outer surfaces of thick-walled parts.

くり返し加熱を受けるような条件下では熱疲労が加速さ
れる。従って、オーステナイト系ステンレス鋼では機械
的特性を向上させ、できるかぎり厚肉構造をさける必要
がある。
Thermal fatigue is accelerated under conditions of repeated heating. Therefore, it is necessary to improve the mechanical properties of austenitic stainless steel and avoid thick structures as much as possible.

一般にオーステナイト系ステンレス鋼の強度や耐力など
の機械的特性を向上させる方法としては析出強化、固溶
強化、熱間および冷間加工等が用いられている。しかし
、これら強化方法は次のよ向きであり、固溶強化ではま
だ強度的に十分なものは得られていない。これに対し熱
間および冷間加工は結晶粒を微細にするとともに加工歪
により強度を増加させるためオーステナイト系ステンレ
ス鋼の強化には有効であるが、高温に加熱されたり、溶
接時に熱影響を受ける部分では強度低下の原因となる粗
大結晶粒が生成する。
Generally, precipitation strengthening, solid solution strengthening, hot and cold working, etc. are used to improve mechanical properties such as strength and yield strength of austenitic stainless steel. However, these strengthening methods have the following limitations, and solid solution strengthening has not yet achieved sufficient strength. On the other hand, hot and cold working are effective in strengthening austenitic stainless steel because they make the grains finer and increase the strength through processing strain, but they are heated to high temperatures and are affected by heat during welding. Coarse crystal grains are formed in some areas, which causes a decrease in strength.

ところで、石油や石炭を燃料とする火力発電プ会 ラントでは熱効率を向上させるため蒸着条件を一層高温
・高圧化する方向にあり、タービン構成部材のうち、マ
ルテンサイト系ステンレス鋼では高温強度が不足し、よ
り高温特性の良いオーステナイト系ステンレス鋼に移行
されようとしている。
By the way, in order to improve thermal efficiency in thermal power plant plants that use oil or coal as fuel, there is a trend toward higher temperatures and higher pressures for vapor deposition, and martensitic stainless steel among turbine components lacks high-temperature strength. , a transition is being made to austenitic stainless steel, which has better high-temperature properties.

また、化学プラントやボイラーにおいても、同様な理由
から高温環境下で使用されるオーステナイト系ステンレ
ス鋼の使用条件は苛酷になってきている。
Further, in chemical plants and boilers, the conditions for use of austenitic stainless steel, which are used in high-temperature environments, are becoming harsher for the same reason.

このように、鋼の使用環境が変化しているにもかかわら
ず、既存のオーステナイト系ステンレス鋼は1機械的特
性、特に耐力が不足しておりさらに篩い耐力を有するオ
ーステナイト系ステンレス鋼が望まれている。
Despite the changes in the environment in which steel is used, existing austenitic stainless steels lack mechanical properties, especially yield strength, and there is a need for austenitic stainless steels with even higher sieve yield strength. There is.

〔発明の目的〕[Purpose of the invention]

本発明はこのような点に鑑みなされたもので、複雑な熱
処理をすることなく高強度化したオーステナイト系ステ
ンレス鋼の製造方法であり、特に合金元素を詞整したの
ち所定の熱間および冷間加工と簡単な熱処理を組合せる
ことにより、結晶粒を微細化させ耐力を向−ヒさせる微
細結晶粒を有するオーステナイト系ステンレス鋼の製造
方法を提供することを目的とする。
The present invention was made in view of the above points, and is a method for manufacturing austenitic stainless steel with high strength without complicated heat treatment. It is an object of the present invention to provide a method for producing austenitic stainless steel having fine crystal grains that refines the crystal grains and increases yield strength by combining processing and simple heat treatment.

〔発明の概を〕[Outline of the invention]

本発明は、N量パーセントで0.15%以下の炭素、2
.0%以下のシリコン、3.0%以下のマンガン、0.
02〜0.3チの窒素、8〜18%のニッケル、15〜
22%のクロム、0.01〜1.0係のバナジウム、4
チ以下のモリブデン、残部が実質的に鉄よりなる鋼およ
びざらに0.01〜1.0%のニオブ、0.1102〜
0.5%のチタン、0.0005〜0.01饅のボロン
の少なくとも1 f’ili以上を含む鋼を加工率で2
0%以上の塑性変形を加えた後、1050〜1150°
0の温度で熱処理し結晶粒を細粒化する微細結晶粒を有
すlJ筈ステナイト系ステンレス鋼の製造方法。
The present invention has a carbon content of 0.15% or less in terms of N amount percent, 2
.. 0% or less silicon, 3.0% or less manganese, 0.
02-0.3% nitrogen, 8-18% nickel, 15-0.
22% chromium, 0.01-1.0% vanadium, 4
Molybdenum of less than
Steel containing at least 1 f'ili of 0.5% titanium and 0.0005 to 0.01 boron is processed at a processing rate of 2.
1050~1150° after applying 0% or more plastic deformation
A method for producing lJ-stenitic stainless steel having fine crystal grains, which is heat treated at a temperature of 0 to refine the crystal grains.

ここで本発明に係るオーステナイト系ステンレス鋼の組
成限定理由について説明する。
Here, the reasons for limiting the composition of the austenitic stainless steel according to the present invention will be explained.

炭素(C5=炭素はオーステナイト相を安定にし。Carbon (C5 = carbon stabilizes the austenite phase.

ステンレス鋼を強化するために多い程有効であるが、0
.15%を越えて添加すると加工性を害することから上
限を0.15%とするが加工性の観点からは0.12%
以下とすることが望ましい。さらに実用上は0.03〜
0.08%1%に0.04〜0.06とすることが望ま
しい。
It is more effective to strengthen stainless steel, but 0
.. Adding more than 15% will harm processability, so the upper limit is set at 0.15%, but from the perspective of processability, it is 0.12%.
The following is desirable. Furthermore, in practical terms, it is 0.03~
It is desirable to set it as 0.04-0.06 to 0.08%1%.

シリコン(St):シリコンは製鋼時の脱酸剤とし□て
作用するとともに、製造時の湯流れ性を良くするために
必要な元素であるが、多量の添加は靭性を害することか
ら上限を2.0チとする。さらに望ましくは0.1〜1
.0%、特[0,3〜0.7%である。
Silicon (St): Silicon acts as a deoxidizing agent during steel manufacturing and is a necessary element to improve the flowability of the metal during manufacturing, but since adding a large amount will impair toughness, the upper limit should be set at 2. .0chi. More preferably 0.1 to 1
.. 0%, especially [0.3 to 0.7%.

マンガン(Mn):マンガンはシリコン同ms鋼時に脱
酸剤として作用するとともに、オーステナイト生成元素
としてオーステナイト相を安定化させるが、多量に添加
すると耐酸化性などの向1食性を害することから上限を
3.0チとする望ましくは0.2〜2.4%とすること
が良いが、実用上は0.5〜1.5%とすることが望ま
しい。
Manganese (Mn): Manganese acts as a deoxidizing agent in silicon-based MS steel and stabilizes the austenite phase as an austenite-forming element. 3.0%, preferably 0.2 to 2.4%, but practically 0.5 to 1.5% is desirable.

min:窒素はオーステナイト相を安定にするとともに
、オーステナイト相中に固溶して耐力を向上させるため
に必要である。また、バナジウムとともに結晶粒を細か
くする作用を有し少なくとも0.02%以上の含有が必
要であるが、過剰に添加するとピンホールやブローホー
ルを作るとともに、粒界に窒化物を形成し靭性を低下さ
せることから、上限をO4βチとする。強度やブローホ
ールなどを考えあわせると0.08〜0.35%とする
ことが望ましいが、工業上の窒素制御方法を考えれば0
.11〜0.2チとすることが望ましい。
min: Nitrogen is necessary to stabilize the austenite phase and to improve the yield strength by forming a solid solution in the austenite phase. Also, along with vanadium, it has the effect of making crystal grains finer, so it must be contained in an amount of at least 0.02%, but if added in excess, it will not only create pinholes and blowholes, but also form nitrides at grain boundaries, reducing toughness. Therefore, the upper limit is set to O4β. Considering strength, blowholes, etc., it is desirable to set it at 0.08 to 0.35%, but considering industrial nitrogen control methods, it is desirable to set it at 0.08% to 0.35%.
.. It is desirable to set it as 11-0.2 inches.

ニッケル(Ni) :ニッケルはステンレス鋼の組織を
オーステナイトにするために必須な元素で少なくとも6
%は必要である。しかし、多量に添加すると結晶粒を微
細にする作用を弱めること、またlξ 高価になることから、上限を制%とする。結晶粒を有効
に細かくするためには8X15%とすることがよいが実
用上は8.5〜13.5%特に9,5〜11.5%とす
ることが望ましい。
Nickel (Ni): Nickel is an essential element to make the structure of stainless steel austenite.
% is required. However, if added in a large amount, the effect of making crystal grains finer will be weakened, and lξ will be expensive, so the upper limit is set as a percentage. In order to effectively refine the crystal grains, it is preferable to set the content to 8X15%, but in practice it is desirable to set the content to 8.5 to 13.5%, particularly 9.5 to 11.5%.

クロム(Cr) ニクロムは室温および高温の強度を高
めるとともに′、耐食性、耐酸化性を向上させるために
15%以上必要であるが、多量に加えるとシグマ相を形
成し靭性を害することから上限を22係とする。Ni蓋
とのバランスおよび窒素を添加する際の必要Cr量を考
慮すると16〜19.5%とすることがよく、さらに実
用上は16〜18.5%である。
Chromium (Cr) Nichrome is required in an amount of 15% or more in order to increase strength at room and high temperatures, as well as improve corrosion resistance and oxidation resistance, but if added in large amounts, it forms a sigma phase and impairs toughness, so the upper limit should not be set. Section 22. Considering the balance with the Ni lid and the necessary amount of Cr when adding nitrogen, the content is preferably 16 to 19.5%, and more practically 16 to 18.5%.

バナジウムV):バナジウムはオーステナイト相中に固
溶して強度を向上させるとともに、窒素と作用し結晶粒
を微細にし耐力を向上させるために少なくとも0.01
%以上必要であるが、過剰に添加すると偏析を生じ加工
性を害することから上限を1.0チとする。機械的特性
および偏析を考えると003〜0,5チが望ましく、さ
らに実用上は0.05〜0.35%である。
Vanadium V): Vanadium is dissolved in the austenite phase to improve strength, and also acts with nitrogen to make crystal grains finer and improve yield strength.
% or more, but since adding too much causes segregation and impairs workability, the upper limit is set at 1.0. Considering mechanical properties and segregation, the content is preferably 0.03 to 0.5%, and more practically 0.05 to 0.35%.

モリブデン(Mo):モリブデンはオーステナイト素地
中に固溶して強度を向上させるとともに耐食性を向上さ
せる作用を有するが、多量に添加するとフェライト相を
生成したり、偏析を生じ加工性を害することから上限を
4%とする。さらに望ましくは0.5〜3.5%である
が、実用上は1,5〜3.0%とすることが望ましい。
Molybdenum (Mo): Molybdenum is dissolved in the austenite base material and has the effect of improving strength and corrosion resistance, but if added in large amounts, it may form a ferrite phase or cause segregation, impairing workability, so there is an upper limit. is set to 4%. More preferably, it is 0.5 to 3.5%, but in practice it is preferably 1.5 to 3.0%.

ニオブ(Nb):ニオブは窒素やバナジウム量とのバラ
ンスに紗いて結晶粒を微細にするとともに高温における
微細結晶粒を安定するためには0.01%の含有が必要
であるが多量に添加すると効果が飽和するとともに加工
性を害することから上限を1.0%とする。さらに望ま
しくは0.02〜0.5係であるが実用−ヒは0.02
〜015%である。
Niobium (Nb): Niobium needs to be contained at 0.01% in order to balance the amount of nitrogen and vanadium to make the crystal grains finer and to stabilize the fine crystal grains at high temperatures, but if added in large amounts, The upper limit is set at 1.0% since the effect is saturated and workability is impaired. More preferably, the ratio is 0.02 to 0.5, but for practical use, it is 0.02.
~015%.

チタン(Ti):チタンはニオブ同様に窒素やノくナジ
ウム量とのバランスにおいて結晶粒を微細にし耐力を向
上させるために0002%の含有が必要であるが多量に
添加すると偏析を生じ加工性を害することから上限を0
.5係とする。ざらに機械的特性や偏析を考えると0,
02〜0.3%とすることが望ましいが、実用上は0.
02〜0.15%である。
Titanium (Ti): Like niobium, titanium needs to be contained at 0.02% in order to make the crystal grains finer and improve yield strength in balance with the amount of nitrogen and sodium, but if added in large amounts, it will cause segregation and reduce workability. Set the upper limit to 0 to avoid harm.
.. There will be Section 5. Considering the mechanical properties and segregation, 0,
It is desirable to set it to 0.02 to 0.3%, but in practice it is 0.02% to 0.3%.
02-0.15%.

ボロン(B):ボロンは粒界を強化する作用を有するが
、0.0005未満ではその効果が十分でなく0.01
%を越える添加は溶接性を害することから上限を0.0
1係とするが、望ましくは0.001〜0.008チで
ある。ざらに実用上は0.003〜0.007%とする
ことが望ましい。
Boron (B): Boron has the effect of strengthening grain boundaries, but if it is less than 0.0005, the effect is not sufficient and 0.01
Addition exceeding 0.0% will impair weldability, so the upper limit should be set at 0.0%.
1, preferably 0.001 to 0.008. Practically speaking, the content is preferably 0.003 to 0.007%.

また、上記組成のオーステナイト系ステンレス鋼を加工
率で20係以上の塑性変形を加えた後、1050〜11
50℃の温度で熱処理する理由を次に説明する。
In addition, after applying plastic deformation of austenitic stainless steel with the above composition at a processing rate of 20 or more, 1050 to 11
The reason for heat treatment at a temperature of 50°C will be explained next.

加工率が20係未満の場合には微細化のための熱処理を
行なっても結晶粒の粒度番号(JISGO551)が5
以上にならないことから20%以上の冷間および熱間加
工が必要である。また、20係以上の加工後1050〜
1150℃で熱処理するのは1050℃未満の温度で熱
処理しても加工組織が残り1150°0を越える温度で
熱処理すると結晶粒の粒度番号(JISGO551)が
5未満となり微細粒でなくなることから1050〜11
50℃の範囲とする。
If the processing rate is less than 20, the grain size number (JISGO551) will be 5 even if heat treatment is performed for refinement.
Therefore, cold working and hot working of 20% or more are necessary. In addition, after processing of 20 or more, 1050 ~
The reason for heat treatment at 1150°C is that even if heat treated at a temperature lower than 1050°C, a processed structure remains and if heat treated at a temperature higher than 1150°C, the grain size number (JISGO551) of the crystal grain becomes less than 5 and it is no longer a fine grain. 11
The temperature should be in the range of 50°C.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明のオーステナイト系ステンレス−の製造方法によ
れば、窒素、バナジウムなどの元素の相互作用と、熱間
および冷間加工と簡単な熱処理を組合せることにより、
結晶粒を微細化させ耐力を向上させることができるとと
もに溶接時の熱影譬部のように高温に加熱される部位で
起きる強度低下の原因となる粗大結晶粒の生成を抑制す
ることができる。
According to the method for manufacturing austenitic stainless steel of the present invention, by combining the interaction of elements such as nitrogen and vanadium, hot and cold working, and simple heat treatment,
It is possible to improve yield strength by making crystal grains finer, and it is also possible to suppress the formation of coarse crystal grains that cause a decrease in strength in areas that are heated to high temperatures, such as heat shadows during welding.

〔発明の実施例〕[Embodiments of the invention]

高周波誘導溶解炉により第1表に示す化学組成を有する
試料を溶製後、1100’020時間の均質化処理を施
し冷間圧延により10〜70チの加工を行なった。次い
で900〜1200℃の温度で2時間微細化した試料の
JIS結晶粒度番号を調べた。また、実施例1の試料に
ついては鋳造後、lO〜70チの冷間圧延を行なったの
ち、900〜1200℃の温度で2時間微細化した試料
の結晶粒度番号をあわせて調べた。比較例試料1は市販
の5US316で実施例試料と同等の均質化処理、冷間
圧延、微細化処理を行なった。これらの結果を第2表、
第3表に示す。
After melting samples having the chemical compositions shown in Table 1 in a high frequency induction melting furnace, they were homogenized for 1100'020 hours and processed into 10 to 70 pieces by cold rolling. Next, the JIS grain size number of the sample refined at a temperature of 900 to 1200° C. for 2 hours was examined. Further, the sample of Example 1 was cold rolled to 10 to 70 inches after casting, and then refined at a temperature of 900 to 1200° C. for 2 hours. The grain size number of the sample was also examined. Comparative Example Sample 1 was commercially available 5US316 and was subjected to the same homogenization treatment, cold rolling, and refining treatment as the Example sample. These results are shown in Table 2.
It is shown in Table 3.

第2表および第3表に示すように本発明に係るオーステ
ナイト系ステンレス鋼の製造方法によると加工と簡単な
熱処理を組合せることにより従来合金(比較例1)では
得られない微細結晶粒を有するオーステナイト系ステン
レス鋼が製造できることがわかる。この場合、第2表に
示すように微細化温度が1050 ’0未満だと加工組
織が消えず、1150°0を越えると結晶粒度番号が5
より小かくなり大きな結晶粒でおることを示している。
As shown in Tables 2 and 3, according to the method for manufacturing austenitic stainless steel according to the present invention, by combining processing and simple heat treatment, it has fine crystal grains that cannot be obtained with conventional alloys (Comparative Example 1). It can be seen that austenitic stainless steel can be manufactured. In this case, as shown in Table 2, if the refinement temperature is less than 1050°0, the processed structure will not disappear, and if it exceeds 1150°0, the grain size number will be 5.
This indicates that the crystal grains are smaller and larger.

また第3表に示すように加工率が20%より少ない場合
も同様に結晶粒度番号が5より小さくなる。
Further, as shown in Table 3, when the processing rate is less than 20%, the grain size number becomes smaller than 5 as well.

次に実施例1,3.5および比較例1に相当する組成の
試料を再度f′4解し、1100’020時相の均質化
処理後、冷間圧延により約50%の加工を施し1050
°02時間の微細化処理を行ないJIS結晶粒度番号お
よび引張試験を行ない0.2%耐力を調べそれぞれを実
施例11,12.13及び比較例3とした。その結果を
第4表および第5表に示す。
Next, samples with compositions corresponding to Examples 1, 3.5 and Comparative Example 1 were subjected to f'4 analysis again, and after homogenization treatment at a time phase of 1100'020, they were processed by about 50% by cold rolling to 1050
After 0.02 hours of refining treatment, the JIS grain size number and tensile test were conducted to determine the 0.2% yield strength, which was designated as Examples 11, 12.13, and Comparative Example 3, respectively. The results are shown in Tables 4 and 5.

以下余白 第5表に示すように本発明に係るオーステナイト系ステ
ンレス銅の製造方法で製造した鋼は従来合金である5U
S316(比較例3)に比べ微細結晶種 粒を有し、これによって機域的性質特に0.2%耐力が
大巾に向上できる。
As shown in Table 5 below, the steel produced by the method for producing austenitic stainless copper according to the present invention is a conventional alloy of 5U.
It has finer crystal seed grains than S316 (Comparative Example 3), which can greatly improve mechanical properties, especially 0.2% proof stress.

このように本発明製造方法は優れた機械的性質を示すオ
ーステナイト系ステンレス鋼を製造することができ、化
学プラントやボイラーなど高強度を要求される部材に使
用する事ができ、まだタービン用部材、特にケーシング
に適した鋼の製造方法に適したものといえる。
As described above, the production method of the present invention can produce austenitic stainless steel that exhibits excellent mechanical properties, and can be used for parts that require high strength such as chemical plants and boilers. It can be said that this method is particularly suitable for manufacturing steel suitable for casings.

代理人 弁理士 則 近 憲 佑 (ほか1名)Agent: Patent Attorney Noriyuki Chika (1 other person)

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1)重量パーセントで0.15%以下の炭素、2.0%
以下のシリコン、3.5%以下のマンガン、0.02〜
0.5%の窒素、8〜18%のニッケル、15〜22%
のクロム、0.01〜1.0%のバナジウム、4%以下
のモリブデン、残部が実質的に鉄よりなる鋼を加工率で
20%以上の塑性変形を加えた後、1050〜1150
℃の温度で熱処理し結晶粒を細粒化することを特徴とす
る耐熱オーステナイト系ステンレス鋼の製造方法。 2)特許請求範囲第1項においてオーステナイト系ステ
ンレス鋼の結晶粒度番号(JIS G 0551)が5
以上であることを特徴とする耐熱オーステナイト系ステ
ンレス鋼の製造方法。 3)重量パーセントで0.15%以下の炭素、2.0%
以下のシリコン、3.5%以下のマンガン、0.02〜
0.5%の窒素、8〜18%のニッケル、15〜22%
のクロム、0.01〜1.0%のバナジウム、4%以下
のモリブデン、残部が実質的に鉄および0.01〜1.
0%のニオブ、0.002〜0.5%のチタン、0.0
005〜0.01%のボロンの少なくとも1種以上を含
む鋼を加工率で20%以上の塑性変形を加えた後、10
50〜1150℃の温度で熱処理し結晶粒を細粒化する
ことを特徴とする耐熱オーステナイト系ステンレス鋼の
製造方法。 4)特許請求範囲第3項においてオーステナイト系ステ
ンレス鋼の結晶粒の粒度番号(JIS G 0551)
が5以上であることを特徴とする耐熱オステナイト系ス
テンレス鋼の製造方法。
[Claims] 1) 0.15% or less carbon by weight percent, 2.0%
Silicon below, 3.5% below manganese, 0.02~
0.5% nitrogen, 8-18% nickel, 15-22%
of chromium, 0.01 to 1.0% of vanadium, 4% or less of molybdenum, and the remainder substantially iron, after plastic deformation of 20% or more at a processing rate of 1050 to 1150
A method for producing heat-resistant austenitic stainless steel, which is characterized by heat treatment at a temperature of °C to refine the crystal grains. 2) In claim 1, the grain size number (JIS G 0551) of the austenitic stainless steel is 5.
A method for producing heat-resistant austenitic stainless steel characterized by the above. 3) 0.15% or less carbon by weight percent, 2.0%
Silicon below, 3.5% below manganese, 0.02~
0.5% nitrogen, 8-18% nickel, 15-22%
chromium, 0.01-1.0% vanadium, less than 4% molybdenum, the balance being substantially iron and 0.01-1.0% vanadium.
0% niobium, 0.002-0.5% titanium, 0.0
After applying plastic deformation of 20% or more to steel containing at least one type of boron of 0.005 to 0.01%,
A method for producing heat-resistant austenitic stainless steel, which comprises heat-treating at a temperature of 50 to 1150°C to refine crystal grains. 4) In claim 3, the grain size number of crystal grains of austenitic stainless steel (JIS G 0551)
A method for producing heat-resistant austenitic stainless steel, characterized in that
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61139653A (en) * 1984-12-11 1986-06-26 Kawasaki Steel Corp Thick austenitic stainless steel having superior strength at high temperature and superior ductility
JPH09249946A (en) * 1996-03-14 1997-09-22 Nkk Corp Steel for pressurized fluidized bed combustion type thermal power plant

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