JPS6186933A - カプセル含有界面活性剤組成物 - Google Patents
カプセル含有界面活性剤組成物Info
- Publication number
- JPS6186933A JPS6186933A JP59207610A JP20761084A JPS6186933A JP S6186933 A JPS6186933 A JP S6186933A JP 59207610 A JP59207610 A JP 59207610A JP 20761084 A JP20761084 A JP 20761084A JP S6186933 A JPS6186933 A JP S6186933A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- capsule
- composition
- surfactant
- surfactant composition
- capsules
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- Pending
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- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、カプセルの変色および退色に対し優れた安定
性を有するカプセル含有界面活性剤組成物に関するもの
である。
性を有するカプセル含有界面活性剤組成物に関するもの
である。
従来、界面活性剤とカプセルからなる界面活性剤組成物
は種々知られている。例えば、特開昭４７−３９１１１
号公報によれば、界面活性剤を含む高粘性のゲルを分散
媒として、その中に鉱油（流動パラフィン等）を含むカ
プセルを分散させたものが示されている。また、このよ
うなカプセルは美観を高めるために赤、青、黄等の着色
物あるいはそれらの着色物の混合物で着色することも可
能である。
は種々知られている。例えば、特開昭４７−３９１１１
号公報によれば、界面活性剤を含む高粘性のゲルを分散
媒として、その中に鉱油（流動パラフィン等）を含むカ
プセルを分散させたものが示されている。また、このよ
うなカプセルは美観を高めるために赤、青、黄等の着色
物あるいはそれらの着色物の混合物で着色することも可
能である。
しかしながら、このような着色されたカプセルが界面活
性剤溶液中で変色したり退色することは、これまでほと
んど免れることが出来なかった。また、カプセル含有製
品の変色および退色は、店頭に置かれている場合も、家
庭に置かれている場合にも、非常に美観を損ね、また使
用の際にも気分が害されるものである。
性剤溶液中で変色したり退色することは、これまでほと
んど免れることが出来なかった。また、カプセル含有製
品の変色および退色は、店頭に置かれている場合も、家
庭に置かれている場合にも、非常に美観を損ね、また使
用の際にも気分が害されるものである。
本発明は、このような事情の下になされたもので、変色
および退色に対する優れた安定性を有するカプセル含有
界面活性剤組成物を提供することを目的とする。
および退色に対する優れた安定性を有するカプセル含有
界面活性剤組成物を提供することを目的とする。
本発明によれば、少なくとも１種の界面活性剤と、４−
アミノ安息香酸エステル、一般式（１）で表わされるベ
ンゾフェノン類、４−メトキシ桂皮酸エステルより選ば
れる紫外線吸収剤０．０１〜１重量％と、香料と、着色
料を含有するカプセルからなり、かつ組成物の粘度が１
０００ｃｐ以下であることを特徴とするカプセル含有界
面活性剤組成物が提供される。
アミノ安息香酸エステル、一般式（１）で表わされるベ
ンゾフェノン類、４−メトキシ桂皮酸エステルより選ば
れる紫外線吸収剤０．０１〜１重量％と、香料と、着色
料を含有するカプセルからなり、かつ組成物の粘度が１
０００ｃｐ以下であることを特徴とするカプセル含有界
面活性剤組成物が提供される。
一般式（１）
（式中、ＲＩＪ２ 、Ｒ３は水素原子、水酸基、又は炭
素数１〜１２のアルコキシル基、Ｒ４は水素原子又は炭
素数１〜１２のアルコキシル基を表わす。）本発明で第
１の必須成分として用いる界面活性剤としては、従来公
知のアニオン系、ノニオン系、カチオン系及び両性の界
面活性剤が包含され、その種類は特に制約されない。こ
のような具体例としては、アニオン系界面活性剤として
は、例えば、高級アルコールの硫酸エステル塩、高級ア
ルコールのエチレンオキシド付加物の硫酸エステル塩、
α−オレフィンスルホン酸塩、パラフィンスルボン酸塩
、Ｎ−アシルアミノ酸塩、アルキルリン酸エステル等；
ノニオン系界面活性剤としては、例えば、アミンオキシ
ド、高級脂肪酸ジェタノールアマイド、アルコールやア
ルキルフェノールのエチレンオキシド付加物、糖アルコ
ール脂肪酸エステル等；カチオン系界面活性剤として１
例えば、長鎖アルキルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ジ長鎖アルキルジメチルジメチルアンモニウムクロ
ライド等；両性界面活性剤としては、例えば、カルボキ
シベタイン、スルホベタイン等を挙げることができる。
素数１〜１２のアルコキシル基、Ｒ４は水素原子又は炭
素数１〜１２のアルコキシル基を表わす。）本発明で第
１の必須成分として用いる界面活性剤としては、従来公
知のアニオン系、ノニオン系、カチオン系及び両性の界
面活性剤が包含され、その種類は特に制約されない。こ
のような具体例としては、アニオン系界面活性剤として
は、例えば、高級アルコールの硫酸エステル塩、高級ア
ルコールのエチレンオキシド付加物の硫酸エステル塩、
α−オレフィンスルホン酸塩、パラフィンスルボン酸塩
、Ｎ−アシルアミノ酸塩、アルキルリン酸エステル等；
ノニオン系界面活性剤としては、例えば、アミンオキシ
ド、高級脂肪酸ジェタノールアマイド、アルコールやア
ルキルフェノールのエチレンオキシド付加物、糖アルコ
ール脂肪酸エステル等；カチオン系界面活性剤として１
例えば、長鎖アルキルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ジ長鎖アルキルジメチルジメチルアンモニウムクロ
ライド等；両性界面活性剤としては、例えば、カルボキ
シベタイン、スルホベタイン等を挙げることができる。
本発明の第２の必須成分である紫外線吸収剤とシテは、
下記に示すものがある。
下記に示すものがある。
４−アミノ安息香酸エステル、４−ジメチルアミノ安息
香酸エチルヘキシルエステル等の４−アミノ安息香酸エ
ステル類、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフ
ェノン類、４−メトキシ桂皮酸−２−エトキシエチル、
４−メトキシ桂皮酸エチルヘキシルエステル等の４−メ
トキシ桂皮酸エステル類。
香酸エチルヘキシルエステル等の４−アミノ安息香酸エ
ステル類、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフ
ェノン類、４−メトキシ桂皮酸−２−エトキシエチル、
４−メトキシ桂皮酸エチルヘキシルエステル等の４−メ
トキシ桂皮酸エステル類。
紫外線吸収剤の配合量は、０．０１〜１重量％、好まし
くは０．０３〜０．５重量％である。０．０１重量％未
満ではシャンプーの変色を防止する効果が得られず、１
重量％を越えると若干の変色がみられるとともに、皮膚
に対する安全性に問題が生じ、好ましくない。
くは０．０３〜０．５重量％である。０．０１重量％未
満ではシャンプーの変色を防止する効果が得られず、１
重量％を越えると若干の変色がみられるとともに、皮膚
に対する安全性に問題が生じ、好ましくない。
本発明の第３の必須成分である香料は、通常の化粧料等
に用いられる任意のものでよい。香料の具体例を以下に
列挙する。なお、一般にはこれら香料は単品として用い
られることはなく、調合香料として用いられる。
に用いられる任意のものでよい。香料の具体例を以下に
列挙する。なお、一般にはこれら香料は単品として用い
られることはなく、調合香料として用いられる。
クマリン、α−へキシルシンナミックアルデヒド、コバ
ノール、γ−メチルイオノン、ベルベトーン、イソオイ
ゲノール、オイゲノール、酢酸リナリル、酢酸ベンジル
、イオノン、アルデヒドＣ−１０、ゲラニオール、シト
ロネロール、リナロール、Ｃ−１１ウンデシレンアルデ
ヒド、ターピネオール、酢酸ゲラニル、リリアル、ジヒ
ドロミルセノール、シクラメンアルデヒド、フェニルエ
チルアルコール、アルデヒドＣ−１１ウンデシル、ノ（
ツチュリ油、レモン油、オレンジ油、ジャスミン、ゼラ
ニウム油、シダーウッド油、ベルガモツト、イランイラ
ン油、ラバンジン、ベチノベー油。
ノール、γ−メチルイオノン、ベルベトーン、イソオイ
ゲノール、オイゲノール、酢酸リナリル、酢酸ベンジル
、イオノン、アルデヒドＣ−１０、ゲラニオール、シト
ロネロール、リナロール、Ｃ−１１ウンデシレンアルデ
ヒド、ターピネオール、酢酸ゲラニル、リリアル、ジヒ
ドロミルセノール、シクラメンアルデヒド、フェニルエ
チルアルコール、アルデヒドＣ−１１ウンデシル、ノ（
ツチュリ油、レモン油、オレンジ油、ジャスミン、ゼラ
ニウム油、シダーウッド油、ベルガモツト、イランイラ
ン油、ラバンジン、ベチノベー油。
これらの香料の配合量は、通常、組成物全量に対し０．
０１〜３重量％が好ましく、特に好ましくは０．０１〜
１重量％である。
０１〜３重量％が好ましく、特に好ましくは０．０１〜
１重量％である。
本発明の第４の必須成分である着色料を含有するカプセ
ルにおいて、その寸法は特に制約されないが、通常１粒
子直径０．５〜５ｍｍ、好ましくは１〜４ｍｍの寸法に
するのがよい。また、このカプセルｌよ、使用に際して
、易破壊性のもの、即ち、使用しこ際しての物理的応力
によって容易に破壊されたり、あるいは使用に際しての
水中での溶解によって破壊されるものであれば良く、そ
の種類は特に制約されない。このようなカプセルについ
ては従来既に公知であり、従来公知の方法、例えば、米
国特許第３３４１’４６６号明細書や米国特許第３７２
６１３０３号明細書に記載されたコアセルベーション法
等の方法によって製造される。
ルにおいて、その寸法は特に制約されないが、通常１粒
子直径０．５〜５ｍｍ、好ましくは１〜４ｍｍの寸法に
するのがよい。また、このカプセルｌよ、使用に際して
、易破壊性のもの、即ち、使用しこ際しての物理的応力
によって容易に破壊されたり、あるいは使用に際しての
水中での溶解によって破壊されるものであれば良く、そ
の種類は特に制約されない。このようなカプセルについ
ては従来既に公知であり、従来公知の方法、例えば、米
国特許第３３４１’４６６号明細書や米国特許第３７２
６１３０３号明細書に記載されたコアセルベーション法
等の方法によって製造される。
本発明で用いる好ましいカプセルとしては、カプセル壁
材として、着色料及び水溶性高分子を用いたものが挙げ
られる。着色料としては、通常の化粧料等に用いられる
ものでよく、一般的にはタール系色素やチタンマイカ系
のパール顔料等が使用される。具体的には、タール系色
素としては、下記のものがある。
材として、着色料及び水溶性高分子を用いたものが挙げ
られる。着色料としては、通常の化粧料等に用いられる
ものでよく、一般的にはタール系色素やチタンマイカ系
のパール顔料等が使用される。具体的には、タール系色
素としては、下記のものがある。
ローダミンＢ、アシッドレッド、スタン■、ポンソーＳ
Ｘ、ブリリアントブルーＦＣＦ、アルファズリンＦＧ、
ファーストグリーンＦＣＦ、フローレツセン、キノリン
イエローＷＳ、アルズロルパープル。
Ｘ、ブリリアントブルーＦＣＦ、アルファズリンＦＧ、
ファーストグリーンＦＣＦ、フローレツセン、キノリン
イエローＷＳ、アルズロルパープル。
パール顔料としては、２ｍ化チタン／マイカ又はこれに
酸化鉄、ブリシャンブルー又は酸化クロム等でコーティ
ング処理したもの等が用いられる。
酸化鉄、ブリシャンブルー又は酸化クロム等でコーティ
ング処理したもの等が用いられる。
カプセルに用いられる水溶性高分子としては、例えば、
ペクチン、カラギーナン、アルギン酸、アミロペクチン
、グアガム等の多糖類、メチルセルロース、エチルセル
ロース、ヒ１０キシエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセル
ロース誘導体の他、ポリビニルアルコール、ゼラチン等
が挙げられる。このようなカプセル壁材を用いてカプセ
ルを好ましく製造するには上記コアセルベーション法の
他、例えば、同心の細孔を有する２重ノズルを用い、中
心ノズルからカプセル化すべき芯物質を含む溶液又は懸
濁液を、及びその中心ノズルを包囲する環状ノズルから
カプセル壁材を同時に押出す方法も採用することができ
る。このような水溶性高分子をカプセル壁材としたカプ
セルを用いる場合は、カプセル壁材の架橋剤による不溶
化法の他、組成物中においてはその溶解を防止すること
が必要であるが、このようなカプセルの溶解防止は、組
成物のＰＨを調節したり、あるいは組成物中に電解質を
加えたり、アルコール等の水溶性高分子に対する貧溶媒
を加えること等により、水溶性高分子の界面活性剤溶液
に対する溶解度を減少させることによって行うことがで
きる。
ペクチン、カラギーナン、アルギン酸、アミロペクチン
、グアガム等の多糖類、メチルセルロース、エチルセル
ロース、ヒ１０キシエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセル
ロース誘導体の他、ポリビニルアルコール、ゼラチン等
が挙げられる。このようなカプセル壁材を用いてカプセ
ルを好ましく製造するには上記コアセルベーション法の
他、例えば、同心の細孔を有する２重ノズルを用い、中
心ノズルからカプセル化すべき芯物質を含む溶液又は懸
濁液を、及びその中心ノズルを包囲する環状ノズルから
カプセル壁材を同時に押出す方法も採用することができ
る。このような水溶性高分子をカプセル壁材としたカプ
セルを用いる場合は、カプセル壁材の架橋剤による不溶
化法の他、組成物中においてはその溶解を防止すること
が必要であるが、このようなカプセルの溶解防止は、組
成物のＰＨを調節したり、あるいは組成物中に電解質を
加えたり、アルコール等の水溶性高分子に対する貧溶媒
を加えること等により、水溶性高分子の界面活性剤溶液
に対する溶解度を減少させることによって行うことがで
きる。
次に、カプセル化すべき芯物質としては種々のものがあ
り、組成物の用途との関連で種々の添加剤が用いられる
が、一般的には小量で高価な添加剤や、物理的及び化学
的に不安定な添加剤が適用され、例えば香料、シリコー
ン、動植物油、鉱油等が挙げられる。
り、組成物の用途との関連で種々の添加剤が用いられる
が、一般的には小量で高価な添加剤や、物理的及び化学
的に不安定な添加剤が適用され、例えば香料、シリコー
ン、動植物油、鉱油等が挙げられる。
なお、界面活性剤、紫外線吸収剤、香料及びカプセルを
分散させるための分散媒としては、水、水溶液、水と有
機溶ｆｆ（例えばエタノール、プロピレングリコール等
）との混合物などの水性媒体が用いられる。
分散させるための分散媒としては、水、水溶液、水と有
機溶ｆｆ（例えばエタノール、プロピレングリコール等
）との混合物などの水性媒体が用いられる。
本発明のカプセル含有界面活性剤組成物は、本組成物を
容器に収容させた場合、容器の振り混ぜによりカプセル
が内容物中に均一に分散され易いような粘度、すなわち
２５℃で１０００ｃｐ以下で用いられる。
容器に収容させた場合、容器の振り混ぜによりカプセル
が内容物中に均一に分散され易いような粘度、すなわち
２５℃で１０００ｃｐ以下で用いられる。
また１本発明の界面活性剤組成物に前記のような界面活
性剤の他、従来一般に用いられる補助添加剤が添加され
、このような補助添加剤は、組成物の用途に応じて適宜
選択され、一般的には、芒硝や食塩等の無機塩類、ビル
ダー類、湿潤剤、可溶化剤、軟化剤、キレート化剤、粘
度調節剤等が挙げられる。
性剤の他、従来一般に用いられる補助添加剤が添加され
、このような補助添加剤は、組成物の用途に応じて適宜
選択され、一般的には、芒硝や食塩等の無機塩類、ビル
ダー類、湿潤剤、可溶化剤、軟化剤、キレート化剤、粘
度調節剤等が挙げられる。
本発明のカプセル含有界面活性剤組成物の場合。
着色されたカプセルは、変色および退色に対し、優れた
安定性を示し、製品の美感を損ねることがなく、商品価
値の著しく高められたものである。
安定性を示し、製品の美感を損ねることがなく、商品価
値の著しく高められたものである。
なお、本発明のカプセル含有界面活性剤組成物は、毛髪
化粧料や、繊維処理剤等として利用される。
化粧料や、繊維処理剤等として利用される。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例１〜１８
表−１〜表−５に示す種々のカプセル含有界面活性剤組
成物を調製し、その着色剤の退色性を試験した。その結
果を表−１〜表−５に合せて示す。
成物を調製し、その着色剤の退色性を試験した。その結
果を表−１〜表−５に合せて示す。
なお、本実施例で用いた試験法の概要は次の通りである
。
。
試験法
調製された洗浄剤組成物を屋上での日光暴露１ケ月の退
色促進条件で保存し、肉眼により退色性を判定した。
色促進条件で保存し、肉眼により退色性を判定した。
評価基準
Ｏ：退色せず
△：わずかに退色
×：退色
カプセルとしては、壁材としてゼラチンを用いて常法に
よって得られた内部にメチルフェニルシロキサン／流動
パラフィン／香料＝６／４／１（重量比）を含有するゼ
ラチンカプセルを用いた。この場合、カプセルＡは着色
剤として、色素アシッドレッドをゼラチン膜にｌｐｐｍ
添加したものである。
よって得られた内部にメチルフェニルシロキサン／流動
パラフィン／香料＝６／４／１（重量比）を含有するゼ
ラチンカプセルを用いた。この場合、カプセルＡは着色
剤として、色素アシッドレッドをゼラチン膜にｌｐｐｍ
添加したものである。
Claims (1)
- （１）少なくとも１種の界面活性剤と、４−アミノ安息
香酸エステル、一般式（ I ）で表わされるベンゾフェ
ノン類、４−メトキシ桂皮酸エステルより選ばれる紫外
線吸収剤０．０１〜１重量％と、香料と、着色料を含有
するカプセルからなり、かつ組成物の粘度が１０００ｃ
ｐ以下であることを特徴とするカプセル含有界面活性剤
組成物。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３は水素原子、水酸基、又
は炭素数１〜１２のアルコキシル基、Ｒ＿４は水素原子
又は炭素数１〜１２のアルコキシル基を表わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59207610A JPS6186933A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | カプセル含有界面活性剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59207610A JPS6186933A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | カプセル含有界面活性剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6186933A true JPS6186933A (ja) | 1986-05-02 |
Family
ID=16542631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59207610A Pending JPS6186933A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | カプセル含有界面活性剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6186933A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7417019B2 (en) | 2000-07-14 | 2008-08-26 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Hollow body with a compartment, containing a portion of a washing, cleaning or rinsing agent |
| WO2010029330A1 (en) * | 2008-09-10 | 2010-03-18 | Datalase Ltd. | Water-soluble capsule |
-
1984
- 1984-10-03 JP JP59207610A patent/JPS6186933A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7417019B2 (en) | 2000-07-14 | 2008-08-26 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Hollow body with a compartment, containing a portion of a washing, cleaning or rinsing agent |
| US7601679B2 (en) | 2000-07-14 | 2009-10-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Process for producing a hollow body with a compartment, containing a portion of a washing, cleaning or rinsing agent |
| WO2010029330A1 (en) * | 2008-09-10 | 2010-03-18 | Datalase Ltd. | Water-soluble capsule |
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