JPS6187064A - cooling tower - Google Patents

cooling tower

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Publication number
JPS6187064A
JPS6187064A JP20895984A JP20895984A JPS6187064A JP S6187064 A JPS6187064 A JP S6187064A JP 20895984 A JP20895984 A JP 20895984A JP 20895984 A JP20895984 A JP 20895984A JP S6187064 A JPS6187064 A JP S6187064A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
vinyl ether
cooling tower
fluorine
protective layer
containing copolymer
Prior art date
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Pending
Application number
JP20895984A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
信行 富橋
寺田 勉
片岡 佳明
義喜 清水
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daikin Industries Ltd
Original Assignee
Daikin Industries Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Daikin Industries Ltd filed Critical Daikin Industries Ltd
Priority to JP20895984A priority Critical patent/JPS6187064A/en
Publication of JPS6187064A publication Critical patent/JPS6187064A/en
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はクーリングタワーに関する。さらに詳しくは、
防汚性、耐候性、耐食性にすぐれ、硬くて傷がつきにく
く、しかも透明性、光沢にすぐれた保:!層が設けられ
てなるクーリングタワーに関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a cooling tower. For more details,
It has excellent stain resistance, weather resistance, and corrosion resistance, is hard and scratch resistant, and has excellent transparency and gloss. The present invention relates to a cooling tower provided with layers.

[従来の技術] 従来より、金属製、FRP製またはポリ塩化ビニル製な
どのクーリングタワーが製造され、使用されている。
[Prior Art] Conventionally, cooling towers made of metal, FRP, polyvinyl chloride, or the like have been manufactured and used.

一般にクーリングタワーは屋上などの屋外に設置される
ため、また冷却水を通すため、耐候性や防汚性や耐食性
が良好で耐久性のあることが必要であり、見た目にも美
しいことが好ましい。
Since cooling towers are generally installed outdoors, such as on rooftops, and because they allow cooling water to pass through, they need to be durable, have good weather resistance, stain resistance, and corrosion resistance, and are preferably aesthetically pleasing.

[発明が解決しようとする問題点コ 従来より使用されている金属製、FRP製またはポリ塩
化ビニル製などのクーリングタワーは、耐食性、耐候性
が充分でなく、外観的には経時的に光沢が低下し、チョ
ーキングが発生し、汚れやすくなる。また強度も低下す
るため、耐久性も充分でない。その上、金属製やFRP
製やポリ塩化ビニル製などのクーリングタワーでは、比
較的貯水部に藻類が付着しやすく、藻類が付着して成長
すると配管部に粘りが生じゃすくなリ、正常な運転に支
障をきたしやすくなる。それゆえ、配管中などの清掃を
行なう頻度が高くなり、多大な労力が必要となる。
[Problems to be solved by the invention: Cooling towers made of metal, FRP, or polyvinyl chloride that have been used in the past do not have sufficient corrosion resistance or weather resistance, and their appearance deteriorates over time. However, chalking may occur and stains may occur easily. Moreover, since the strength is also reduced, the durability is not sufficient. Moreover, metal and FRP
Cooling towers made of plastic or polyvinyl chloride tend to have algae attached to the water storage area, and when algae adheres and grows, the piping becomes sticky, which can easily interfere with normal operation. Therefore, cleaning inside the piping and the like becomes more frequent and requires a great deal of effort.

本発明は、前記のごとき従来のクーリングタワーの耐食
性、耐候性、防汚性などが充分でなく、経時的に外観が
低下するなどという問題点を改良するためになされたも
のである。
The present invention has been made in order to improve the problems of conventional cooling towers, such as insufficient corrosion resistance, weather resistance, antifouling properties, etc., and deterioration of appearance over time.

[問題点を解決するための手段] 本発明は、 (ωクロロトリフルオロエチレン(以下、CTFEとい
う)またはテトラフルオロエチレン(以下、TFEとい
う)、 (b+フルオロ低級アルキルビニルエーテルおよび(c
)ヒドロキシアルキルビニルエーテルを主成分とする共
重合体の架橋物を含む保護層が設けられてなるクーリン
グタワー(以下、保護層を有するクーリングタワーとい
う)に関する。
[Means for solving the problems] The present invention provides (ω chlorotrifluoroethylene (hereinafter referred to as CTFE) or tetrafluoroethylene (hereinafter referred to as TFE), (b + fluoro lower alkyl vinyl ether and (c
) The present invention relates to a cooling tower provided with a protective layer containing a crosslinked copolymer mainly composed of hydroxyalkyl vinyl ether (hereinafter referred to as a cooling tower having a protective layer).

[作用および実施例] 本発明における保護層は、(ω成分と+b+成分と(c
)成分とを主成分とする共重合体(以下、含フツ素共重
合体という)および架橋剤からなるフッ素樹脂塗料を塗
布し、常温で架橋硬化させることによってえられる、膜
厚5〜100虜程度のものである。
[Function and Examples] The protective layer in the present invention comprises (ω component, +b+ component, and (c
) component (hereinafter referred to as fluorine-containing copolymer) and a crosslinking agent, and crosslinking and curing at room temperature obtains a film thickness of 5 to 100 mm. It is of a certain degree.

前記含フツ素共重合体は、従来のフッ素樹脂にない特性
、すなわち常温で硬化して硬い膜を形成し、しかも形成
された塗膜は従来のフッ素樹脂のもつ耐候性、防汚性、
光沢、耐食性などの特性をそのまま保持している。また
、プラスチックスや金属などへの接着性も良好なもので
ある。かかる含フツ素共重合体の各成分、組成などにつ
いては特願昭58−63399号明細書および特願昭5
8−175123号明細書に詳細に説明されてい、る。
The fluorine-containing copolymer has properties that conventional fluororesins do not have, namely, it cures at room temperature to form a hard film, and the formed coating has the weather resistance, stain resistance, and stain resistance that conventional fluororesins have.
It retains its properties such as gloss and corrosion resistance. It also has good adhesion to plastics, metals, and the like. Regarding each component, composition, etc. of such a fluorine-containing copolymer, see Japanese Patent Application No. 58-63399 and Japanese Patent Application No. 1983.
It is explained in detail in the specification of No. 8-175123.

それらのうち(b)成分としては、アルキル基の炭素数
が1〜10個のアルキルビニルエーテルであって、アル
キル基の水素原子が一部または全部フッ素原子で置換さ
れているものがとくに好ましい。具体例としては、たと
えば2,2.2−トリフルオロエチルビニルエーテル、
2,2,3.3−テトラフルオロプロピルビニルエーテ
ル、2,2゜3、3.3−ペンタフルオロプロピルビニ
ルエーテル、2、2.3.3.4.4.5.5−オクタ
フルオロペンチルビニルエーテル、2,2,3,3,4
,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9゜9−ヘキ
サデカフルオロノニルビニルエーテルなどがあげられる
Among them, as component (b), particularly preferred are alkyl vinyl ethers in which the alkyl group has 1 to 10 carbon atoms, and in which the hydrogen atoms of the alkyl group are partially or completely substituted with fluorine atoms. Specific examples include 2,2,2-trifluoroethyl vinyl ether,
2,2,3.3-Tetrafluoropropyl vinyl ether, 2,2°3,3.3-pentafluoropropyl vinyl ether, 2,2.3.3.4.4.5.5-octafluoropentyl vinyl ether, 2 ,2,3,3,4
, 4,5,5,6,6,7,7,8,8,9°9-hexadecafluorononyl vinyl ether.

また(c)成分としては、アルキル基の炭素数が2〜1
0個のものがとくに好ましい。具体例としては、たとえ
ばヒドロキシブチルビニルエーテル、ヒドロキシエチル
ビニルエーテル、ヒドロキシプロピルビニルエーテル、
1−メチル−3−ヒドロキシプロピルビニルエーテルな
どがあげられる。
In addition, as component (c), the alkyl group has 2 to 1 carbon atoms.
Particularly preferred is zero. Specific examples include hydroxybutyl vinyl ether, hydroxyethyl vinyl ether, hydroxypropyl vinyl ether,
Examples include 1-methyl-3-hydroxypropyl vinyl ether.

本発明における含フツ素共重合体は、(ω成分単位40
〜60モル%、(b)成分単位5〜50モル%、(c)
成分単位0.5〜40モル%含むものが好ましく、とく
に(ω成分単位40〜60モル%、+b+成分単位20
〜45モル%、(c)成分単位1〜30モル%含むもの
が好ましい。なお、目的とする特性を損なわない限り、
他のエチレン性不飽和単量体を共重合してもよい。共重
合しうるエチレン性不飽和単量体としては、たとえばエ
チレン、プロピレン、イソブチレン、酢酸ビニル、塩化
ビニル、塩化ビニリデン、(メタ)アクリル酸、(メタ
)アクリル酸エステルなどがあげられる。
The fluorine-containing copolymer in the present invention has (ω component unit 40
~60 mol%, (b) component unit 5-50 mol%, (c)
Those containing 0.5 to 40 mol% of component units are preferable, especially (ω component units 40 to 60 mol%, +b+ component units 20
-45 mol%, preferably containing 1 to 30 mol% of (c) component units. In addition, as long as the desired characteristics are not impaired,
Other ethylenically unsaturated monomers may be copolymerized. Examples of copolymerizable ethylenically unsaturated monomers include ethylene, propylene, isobutylene, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, (meth)acrylic acid, and (meth)acrylic acid ester.

本発明に用いる含フツ素共重合体を製造する方法として
は、たとえば(ω成分、(b)成分および(c)成分を
溶媒の存在下、重合触媒を用い一20〜150℃、好ま
しくは5〜95℃の温度および0〜30にg/cm2 
G 、好ましくは10にg/ca2 G以下の圧力条件
での水性媒体中における乳化重合、懸濁重合または溶液
重合などの方法が採用されつる。
As a method for producing the fluorine-containing copolymer used in the present invention, for example, the ω component, the (b) component and the (c) component are mixed using a polymerization catalyst in the presence of a solvent at -20 to 150°C, preferably at 50°C. Temperature of ~95℃ and 0-30g/cm2
Methods such as emulsion polymerization, suspension polymerization or solution polymerization in an aqueous medium under pressure conditions of less than 10 g/ca2 G may be employed.

本発明における保護層は、通常前記のごとく含フツ素共
重合体に架橋剤を配合し、適当な溶媒に均一に混合、溶
解させてえられる塗料組成物をクーリングタワーの内面
や外面などに塗布し、常温で架橋、硬化させて形成され
る。硬化は常温で速やかに進行し、通常1〜10日間で
硬い塗膜がえられるが、基材に悪影響を与えない程度ま
で温度を上げて乾燥すると、硬化に要する時間が短縮で
きる。
The protective layer in the present invention is usually formed by applying a coating composition obtained by blending a fluorine-containing copolymer with a crosslinking agent and uniformly mixing and dissolving it in an appropriate solvent on the inner and outer surfaces of the cooling tower. It is formed by crosslinking and curing at room temperature. Curing proceeds quickly at room temperature, and a hard coating film is usually obtained in 1 to 10 days, but the time required for curing can be shortened by raising the temperature to a level that does not adversely affect the substrate.

架橋剤としては前記含フツ素共重合体に含有されている
ヒドロキシル基と反応することができる官能基を2以上
有する化合物があげられ、ヒドロキシル基と反応するこ
とにより共重合体を硬化させる。
Examples of the crosslinking agent include compounds having two or more functional groups that can react with the hydroxyl groups contained in the fluorine-containing copolymer, and cure the copolymer by reacting with the hydroxyl groups.

架橋剤の具体例としては、たとえばヘキサメチレンジイ
ソシアネート、その3量体などの誘導体、キシリレンジ
イソシアネート、トリレンジイソシアネート、水素添加
トリレンジイソシアネート、水素添加−4,4°−ジフ
ェニルメタンジイソシアネート、ブロック型イソシアネ
ートなどのイソシアネート類、酸無水物類、多価アミン
類、アミン樹脂類、エポキシ基を有する化合物などがあ
げられる。架橋剤の配合量は、含フツ素共重合体中のヒ
ドロキシル基に対して0.5〜2当mとなるように調整
するのが好ましい。
Specific examples of the crosslinking agent include hexamethylene diisocyanate, derivatives such as its trimer, xylylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, hydrogenated -4,4°-diphenylmethane diisocyanate, block type isocyanate, etc. Examples include isocyanates, acid anhydrides, polyvalent amines, amine resins, and compounds having epoxy groups. The amount of the crosslinking agent is preferably adjusted to 0.5 to 2 equivalents per hydroxyl group in the fluorine-containing copolymer.

溶媒としては従来の含フツ素共重合体とは異なり、通常
の溶媒が広く使用できる。具体例としては、たとえば酢
酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸セロソル
ブなどのエステル類;アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンなどのケトン類;テトラヒドロ
フランなどの環状エーテル類;N−ジメチルホルムアミ
ド、トジメチルアセトアミドなどのアミド類;メチルア
ルコール、エチルアルコール、ブチルアルコールなどの
アルコール類;トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水
素類などの1種または2種以上があげられる。
As the solvent, unlike conventional fluorine-containing copolymers, a wide variety of ordinary solvents can be used. Specific examples include esters such as ethyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, and cellosolve acetate; acetone, methyl ethyl ketone,
Ketones such as methyl isobutyl ketone; cyclic ethers such as tetrahydrofuran; amides such as N-dimethylformamide and todimethylacetamide; alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, and butyl alcohol; aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene Examples include one or more of the following types.

含フツ素共重合体の濃度は、塗装方法および塗料製造方
法などにより異なるが、通常5〜70重量%、好ましく
は20〜60重量%が採用される。
The concentration of the fluorine-containing copolymer varies depending on the coating method and coating manufacturing method, but is usually 5 to 70% by weight, preferably 20 to 60% by weight.

前記含フツ素共重合体塗料組成物に、必要に応じて他の
重合体、硬化促進剤、カーボンブラックまたはチタン、
亜鉛、鉛、鉄などの化合物からなる無機顔料、有機顔料
、染料、粘度調整剤、レベリング剤、ゲル化防止剤、サ
リチル酸誘導体、ベンゾフェノン系化合物、ベリシトリ
アゾール系化合物などの紫外11吸収剤、耐光安定剤、
皮パリ防止剤、分散剤、消泡剤などを添加してもよい。
The fluorine-containing copolymer coating composition may optionally contain other polymers, curing accelerators, carbon black or titanium,
Inorganic pigments made of compounds such as zinc, lead, iron, etc., organic pigments, dyes, viscosity modifiers, leveling agents, anti-gelling agents, ultraviolet 11 absorbers such as salicylic acid derivatives, benzophenone compounds, bericitriazole compounds, and light resistance. stabilizer,
Anti-scald agents, dispersants, antifoaming agents, etc. may be added.

また、要すれば金属製やFRP製やポリ塩化ビニル製な
どのクーリングタワーに他の層、たとえばウォッシュブ
ライマー、エポキシ樹脂塗料などの通常用いられる下塗
り塗料やその他の塗料を1層または2層以上設け、その
上に本発明に用いる保護層を形成してもよい。
Additionally, if necessary, the cooling tower made of metal, FRP, polyvinyl chloride, etc. is provided with one or more layers of other layers, such as a wash primer, a commonly used undercoat such as epoxy resin paint, or other paint. A protective layer used in the present invention may be formed thereon.

クーリングタワーへの塗布は、スプレー法、へヶ塗り法
、ディッピング法、ロールコート法、ナイフコート法な
どの通常の方法により行なわれうる。
Application to the cooling tower can be carried out by a conventional method such as a spray method, a dipping method, a dipping method, a roll coating method, or a knife coating method.

本明細書にいうクーリングタワーとは、家庭用や工場用
、事務所用などのいわゆるクーリングタワーのほかに、
野外用水冷あるいは空冷熱交換器などをも含む概念であ
る。またその材質としては、不飽和ポリエステル、エポ
キシ樹脂、フェノール樹脂、フラン樹脂、ポリアミド、
ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレートなどと
、ガラス繊維、カーボン繊維、アスベスト、綿、麻、レ
ーヨン、ビニロン、ポリエステル、アクリルなどの繊維
などとを複合したFRP、FRTP、 SHC、BHC
などやポリ塩化ビニルなどのプラスチックスが主体であ
るが、これらに限定されるものではなく、たとえば鋼、
鉄、アルミニウムあるいはこれらの合金などの金属であ
ってもよい。また保護層の設けられる場所はクーリング
タワーの外周部、貯水部に限定されることはなく、配管
部、支柱部、支持部などの部分であってもよい。
The cooling tower referred to in this specification includes not only so-called cooling towers for home use, factory use, and office use, but also
The concept also includes outdoor water-cooled or air-cooled heat exchangers. The materials used include unsaturated polyester, epoxy resin, phenolic resin, furan resin, polyamide,
FRP, FRTP, SHC, BHC, which are composites of polycarbonate, polyethylene terephthalate, etc., and fibers such as glass fiber, carbon fiber, asbestos, cotton, hemp, rayon, vinylon, polyester, acrylic, etc.
The main materials are plastics such as polyvinyl chloride, etc., but are not limited to these, for example, steel,
It may be a metal such as iron, aluminum or an alloy thereof. Further, the location where the protective layer is provided is not limited to the outer peripheral part of the cooling tower and the water storage part, but may be in parts such as the piping part, the support part, and the support part.

つぎに実施例をあげて本発明を説明するが、本発明はか
かる実施例のみに限定されるものではない。
Next, the present invention will be explained with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

実施例1 CTFE  50モル%、2,2,3.3−テトラフル
オロプロピルビニルエーテル40モル%およびヒドロキ
シブチルビニルエーテル10モル%よりなる含フツ素共
重合体50部(重量部、以下同様)を酢酸n−ブチル3
5部、キシレン10部およびメチルイソブチルケトン5
部との混合溶剤50部に加えて均一に混合し、さらに架
橋剤としてコロネートEH(日本ポリウレタン工業■製
の無黄変型塗料用ポリイソシアネート系架橋剤)を9部
(当量比で1.0)加えて均一に混合し、塗料組成物を
調製した。
Example 1 50 parts (parts by weight, same hereinafter) of a fluorine-containing copolymer consisting of 50 mol% CTFE, 40 mol% 2,2,3.3-tetrafluoropropyl vinyl ether, and 10 mol% hydroxybutyl vinyl ether were mixed with acetic acid n -Butyl 3
5 parts, 10 parts of xylene and 5 parts of methyl isobutyl ketone.
and 50 parts of a mixed solvent and mixed uniformly, and further 9 parts of Coronate EH (polyisocyanate crosslinking agent for non-yellowing paint manufactured by Nippon Polyurethane Industries) as a crosslinking agent (equivalent ratio: 1.0). The mixture was added and mixed uniformly to prepare a coating composition.

一方、長さ100+a+a 、幅50aue、厚さ21
mのポリ塩化ビニル製の板(三菱樹脂■製のカビロン)
の表面をフロン系溶剤(ダイキン工業■製のダイフロン
113)で脱脂洗浄した基板を作製した。
On the other hand, length 100+a+a, width 50au, thickness 21
m polyvinyl chloride board (Kabiron manufactured by Mitsubishi Plastics ■)
A substrate was prepared by degreasing and cleaning the surface with a fluorocarbon solvent (Daiflon 113 manufactured by Daikin Industries, Ltd.).

この基板に前記塗料組成物をへヶにて塗布して膜厚40
AIITlの塗膜を形成し、25℃で7日間硬化させて
保護層を形成した。
The coating composition was applied to this substrate using a spatula, and the film thickness was 40.
A coating film of AIITl was formed and cured at 25° C. for 7 days to form a protective layer.

実施例2 ポリ塩化ビニル製の板をガラス繊維強化ポリエステル樹
脂製の板(大日本インキ化学工業■製のオルソ系ポリエ
ステル)にかえたほかは実施例1と同様にして保護層を
形成した。
Example 2 A protective layer was formed in the same manner as in Example 1, except that the polyvinyl chloride plate was replaced with a glass fiber-reinforced polyester resin plate (ortho polyester manufactured by Dainippon Ink & Chemicals).

比較例1〜2 実施例1および実施例2で用いたポリ塩化ビニル樹脂製
の板およびガラス繊維強化ポリエステル樹脂製の板をそ
れぞれ比較例1および比較例2の試料とした。
Comparative Examples 1 and 2 The polyvinyl chloride resin plate and the glass fiber reinforced polyester resin plate used in Example 1 and Example 2 were used as samples for Comparative Example 1 and Comparative Example 2, respectively.

実施例1〜2および比較例1〜2でそれぞれえられた試
料につき、つぎの試験を行なった。
The following tests were conducted on the samples obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2, respectively.

結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.

「接触角」 試料に水およびn−セタンをそれぞれ1滴滴下し、エル
マ光学■製のゴニオメータ−を使用して接触角を測定。
"Contact angle" One drop each of water and n-cetane was added to the sample, and the contact angle was measured using a goniometer manufactured by Elma Optical ■.

[促進耐候性] スガ試験機■製のサンシャインウエザーオメーターを用
いて、連続照射、降雨サイクル18分/120分、湿度
60%、ブラックパネル温度63℃で2000時間促進
耐候試験を行ない、外観を観察。
[Accelerated Weathering Resistance] Using a Sunshine Weather-Ometer manufactured by Suga Test Instruments, we conducted an accelerated weathering test for 2,000 hours under continuous irradiation, rainfall cycle of 18 minutes/120 minutes, humidity of 60%, and black panel temperature of 63°C. observation.

〔防汚性〕[Stain resistance]

試験片表面のIC12を赤色のサクラベンタッチ(■サ
クラクレパス製)で塗りつぶして24時間放置したのち
、エタノールを含浸させたティッシュペーパーでふきと
り、試験片表面の外観を観察。表中のOは完全に除去で
きたこ、と、Xは赤色が残留し、除去できなかったこと
を表わす。
IC12 on the surface of the test piece was painted over with red Sakura Bentouch (■ manufactured by Sakura Crepas) and left for 24 hours, then wiped off with tissue paper impregnated with ethanol and the appearance of the surface of the test piece was observed. In the table, O indicates that it was completely removed, and X indicates that red color remained and could not be removed.

第  1  表 実施例3 ガラス繊維強化ポリエステル樹脂製のクーリングタワー
の外周面の一部および貯水部の一部に、実施例1で調製
した塗料組成物を実施例1と同様にして塗布して保護層
を形成した。
Table 1 Example 3 The coating composition prepared in Example 1 was applied to a part of the outer peripheral surface and part of the water storage part of a cooling tower made of glass fiber reinforced polyester resin in the same manner as in Example 1 to form a protective layer. was formed.

6力月経過すると外周面の塗装した部分には変化がない
が、非塗装部分はすでにチョーキングが生じ、光沢が大
幅に低下していた。また貯水部の塗装部分には非塗装部
分と比較して、付着物が少なかった。
After 6 months, there was no change in the painted part of the outer circumferential surface, but chalking had already occurred in the unpainted part, and the gloss had decreased significantly. Also, there was less deposits on the painted part of the water storage area compared to the unpainted part.

実施例4〜8 第2表に示す組成の含フツ素共重合体をメチルエチルケ
トンおよび酢酸ブチルの混合溶媒(重量比1/1)に溶
解させ、共重合体濃度が20重量%になるように調製し
た。前記溶液100部に対し架橋剤としてヘキサメチレ
ンジイソシアネート3量体であるディスモジュールTP
−にL5−2444 (住友バイエル■製)50重量%
のメチルエチルケトン溶液7部およびトリエチルアミン
1部を加え充分混合したのち、実施例2と同様のガラス
繊維強化ポリエステル樹脂板にへヶ塗りを行ない、室温
下7日間硬化させた。えられた硬化塗膜は、いずれも厚
さ約28〜33虜の光沢のある硬い塗膜であった。
Examples 4 to 8 A fluorine-containing copolymer having the composition shown in Table 2 was dissolved in a mixed solvent of methyl ethyl ketone and butyl acetate (weight ratio 1/1), and the copolymer concentration was adjusted to 20% by weight. did. Dismodur TP, which is a hexamethylene diisocyanate trimer, as a crosslinking agent for 100 parts of the solution.
- to L5-2444 (manufactured by Sumitomo Bayer ■) 50% by weight
After adding and thoroughly mixing 7 parts of the methyl ethyl ketone solution and 1 part of triethylamine, the mixture was applied to a glass fiber reinforced polyester resin board similar to that in Example 2, and cured at room temperature for 7 days. The cured coatings obtained were all glossy, hard coatings with a thickness of about 28 to 33 mm.

各試料につき、それぞれ接触角、耐候性、防汚性の試験
を行なった。結果を第2表に示す。
Each sample was tested for contact angle, weather resistance, and stain resistance. The results are shown in Table 2.

なお第3表中の各略号はつぎの化合物を示す。In addition, each abbreviation in Table 3 represents the following compound.

3FVE : 2,2.2−トリフルオロエチルビニル
エーテル 4FVE : 2,2,3.3−テトラフルオロプロプ
ルビニルエーテル 5FVE : 2,2,3,3.3−ペンタ7 /L/
 t Oプロピルビニルエーテル 8FVE : 2,2,3,3,4,4,5.5−オク
タフルオロペンチルビニルエーテル HBVE :ヒドロキシブチルビニルエーテル〔耐候性
〕 実施例3のクーリングタワーに試験片を貼りつけ、6力
月経過後外観を観察。
3FVE: 2,2,2-trifluoroethyl vinyl ether 4FVE: 2,2,3.3-tetrafluoropropyl vinyl ether 5FVE: 2,2,3,3.3-penta7/L/
t O Propyl vinyl ether 8FVE: 2,2,3,3,4,4,5.5-octafluoropentyl vinyl ether HBVE: Hydroxybutyl vinyl ether [Weather resistance] A test piece was attached to the cooling tower of Example 3, and then heated for 6 months. Observe the appearance after the passage of time.

〔以下余白〕[Margin below]

[発明の効果] 以上のごとく、前記(ω、+b)、(c)成分を主成分
とする含フツ素共重合体は常温で硬化することができ、
しかも耐候性、防汚性、光沢などにすぐれた塗膜をクー
リングタワー基材の種類を問わず形成することができる
ので、その塗膜が保護層として設けられている本発明の
保″m層を有するクーリングタワーはきわめてすぐれた
耐候性、防汚性、外観、耐久性などを示す。
[Effects of the Invention] As described above, the fluorine-containing copolymer containing the (ω, +b) and (c) components as main components can be cured at room temperature,
Moreover, since a coating film with excellent weather resistance, antifouling properties, gloss, etc. can be formed regardless of the type of cooling tower base material, the protective layer of the present invention, in which the coating film is provided as a protective layer, can be used. The cooling tower has excellent weather resistance, antifouling properties, appearance, and durability.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1(a)クロロトリフルオロエチレンまたはテトラフル
オロエチレン、 (b)フルオロ低級アルキルビニルエーテルおよび (c)ヒドロキシアルキルビニルエーテルを主成分とす
る共重合体の架橋物を含む保護層が設けられてなるクー
リングタワー。
[Scope of Claims] 1. A protective layer containing a crosslinked product of a copolymer mainly composed of (a) chlorotrifluoroethylene or tetrafluoroethylene, (b) fluoro lower alkyl vinyl ether, and (c) hydroxyalkyl vinyl ether is provided. Cooling tower that will be used.
JP20895984A 1984-10-04 1984-10-04 cooling tower Pending JPS6187064A (en)

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