JPS6192580A - アセトアルデヒドの製造方法 - Google Patents

アセトアルデヒドの製造方法

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Publication number
JPS6192580A
JPS6192580A JP21424584A JP21424584A JPS6192580A JP S6192580 A JPS6192580 A JP S6192580A JP 21424584 A JP21424584 A JP 21424584A JP 21424584 A JP21424584 A JP 21424584A JP S6192580 A JPS6192580 A JP S6192580A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ch3cho
pseudomonas
acetaldehyde
bacterium
methanol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP21424584A
Other languages
English (en)
Inventor
Yukio Imada
今田 幸男
Sumiko Mizuno
水野 澄子
Takashi Mikawa
隆 三川
Akira Yoshikawa
吉川 晃
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Original Assignee
Agency of Industrial Science and Technology
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Filing date
Publication date
Application filed by Agency of Industrial Science and Technology filed Critical Agency of Industrial Science and Technology
Priority to JP21424584A priority Critical patent/JPS6192580A/ja
Publication of JPS6192580A publication Critical patent/JPS6192580A/ja
Pending legal-status Critical Current

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  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明はアセトアルデヒドの製造方法に関する。
(発明の目的) 本発明者らは、メタノールを炭素源とするアセトアルデ
ヒドの製造方法について種々検討した結果、シュードモ
ナス属に属する微生物がメタノールをアセトアルデヒド
に変換する能力を有することを見出し、本発明に到達し
た。
すなわち、本発明の要旨は、シュードモナス属に属しア
セトアルデヒドを生産する能力を有する微生物を、炭素
源としてメタノールを使用して培養し、培養物からアセ
トアルデヒドを採取することを特徴とするアセトアルデ
ヒドの製造方法にある。
(発明の構成) 以下、本発明の詳細な説明する。
本発明で使用される微生物はシュードモナス(Pseu
domonas )属に属し、アセトアルデヒドを生産
する能力を有するものであり、たとえばシュードモナス
エクストルフェンス(Pseudomonasexto
rquens) IJOより?、?デヲ、シュードモナ
スロゼア(Pseudomonas rosea ) 
Noより10!97.プロタミノバクタ−ルバー(Pr
otaminobacterruber ) ATOC
fl&7.プロタミノバクタ−ルバーNoより−gり9
.グロタミノバクタールバーサブゝスピーシスマチダヌ
ス(Protaminobacterruber 5u
bsp、machidanus ) A T OO2/
 & /ハシニードモナスエクストルフェンスA−/J
4Aデ(微工研菌寄第り011号)、シュードモナスエ
クストルフェンスA−737g−/(微工研菌寄第70
−〇号)等が挙げられる。
シュードモナスエクストルフェンスA−1)’t9及び
A−/J、1g−/は本発明者らによって土壌よシ分離
されたものであり、以下の菌学的性質を有する。
I)顕倣鏡的観皺 メタノール1%含有液体培地及び寒天培地にて30℃、
1週間培養した。
イ)細胞の形態; 桿菌、多くは湾曲する口)   I
 大きさ :   0,44〜0JXll) 〜Jμm
ハ)多 形 性: なし → 運 動 性: あシ、極べん毛 ホ)胞子形成: なし タ グラム染色: 陰性 ト)抗 酸 性: 陰性 ■)各培地における生育状態 メタノールへ〇%含有寒天平板培地30℃1週間の培養
後のコロニーの形状 イ)外   形二 円形 口〕 大 き さ:  o、s−t、o朋ノ9 表面の
隆起: 凸レンズ状 → 表面の形状: 平滑 ホ)光  沢: 有 タ 色   調: 赤色を呈す トン 透 明゛ 度: 半透明 チ)周   緑: 全円平滑 メタノールl−含有斜面培地30℃、1週間の培養 旺盛な生育、接種線に一様に生育する。コロニーの色調
は赤桃色。表面は平滑、辺縁は平滑。不透明。
メタノールフチ含有高層培地JO℃、1週間の培養 接種線に沿って、表面からコー3cIrL域まで発育す
る。表面での生育は旺盛。
メタノール1%含有液体靜置培養30℃% 1週間の培
養 中程度の生育、混濁する。沈澱生成がみられる。菌環を
形成する。
肉汁メタノール含有斜面培地30″C1週間の培養 旺盛な生育、接種線に一様に生育するコロニーの色調は
赤桃色。表面は平滑、辺縁は平滑。不透明。
肉汁メタノール含有高層培地30℃、1週間の培養 高層部での発育は1表面下lα程度表面での生育は旺盛
肉汁メタノール液体静置培養Jo℃、1週間の培養 メタノール含有液体培養と同様の性質を示す。
鳳)生理的性質 (表7) 糖類の資化性 (表J) 糖以外の炭素源の資化性 (表ダン (表ダつづき) 属レベルの同定 本菌(A−/Jダタ及びA−1)3g−/)は形態上の
特徴培養上の性質及び生理的性質からバーシーズマニュ
アル第7版(Bergeys Manual OfDe
terminative Eacteriology 
7th ed、 19!r7 )に記載されているプロ
タミノバクタ−属(Protaminobacter 
)に帰属することが判明しタミノパクター属には、 P
、alboflavusとP、 ruberのコ種が含
まれている。
本菌株(A−/3ダタ及びA−/331−/)は、/)
ダラム陰性桿菌、コ)単一の極べん毛を有するJ)メタ
ノール資化能を有する、リコロニー色調は赤桃色である
ことからP、 alboflavus  とは容易に区
別され、P、ruberと同定された。また対照菌とし
て供しfcP、ruber (ATOOfダj7)及び
P、 ruber eubsp、 machidanu
s (A T OOコ161/)の両菌株とも、その微
生物的性質はよく合致した。
さらに特開昭3ダ一/IOJg9号公報に記載されてい
るP、ruber MB−一の菌学的性質とも多くの点
で一致していたが、硝酸塩の環元能及び炭素源の資化性
においていくつかの性質が異なっていた。これらの差異
は同−菌種内での菌株による違いと判断される。
一方、バーシーズマニュアル第7版には記載されていな
いが、近年、グロタミノバクター属に属すると同定され
た微生物としてプロタミノバクタ−・チアミノファグス
(菌学的性質はUSPuA3370号明細書)及びグロ
タミノバクターカンジダス(菌学的性質はU8P311
.JJ70号明則舎)が知られているが、本菌株は炭素
源の資化性パターンにおいて、これらいずれの種からも
識別される。
分類学的考察 メタノール等の炭素化合物を資化する微生物は、バーシ
ーズマニュアル第7版では、グロタミノバクター属又は
メタノモナス属に分類すれているが、バーシーズマニュ
アル第f版ではグロタミノバクター属は独立した属とし
て認めておらず、その代表的菌種であるグロタミノバク
ター・ルバーはシュードモナス属に属するメタノール資
化菌と類蘇の微生物と考えられている。
さらに工ntθrnationa’l 、Tousna
l of SystematicBacteriolo
gy  J  O:  2 2  k  −I  J 
 O(/  タ go)に公表され“細菌学名承認リス
ト(ApproveaLists of Bacter
ial Names )には、グロタミノバクターの学
名はない。
一方、流上、駒形(Journal General 
Appliec1Microbiologyコ!:34
1)−360(/9り9〕及び27ナス・ロゼアは一括
して第■群に統合している。
すなわち、これらの3菌種及びその類縁種は同一の種群
として扱うことが妥当であると考えている。
以上のことを考えると現段階では、本発明に使用した微
生物(A−1)1I9及びA−1)3g−/)にグロタ
ミノバクター・ルバーの学名を採用することを差控えて
、シュードモナス・エクストルフェンス(Pseudo
monas extorquen、s )とすることが
妥当であると結論された。
従って本発明に使用するシュードモナス属に属する微生
物とは、これらのシュードモナスΦエクストロクエンス
、シュードモナス嗜ロゼア、プロタミノバクタ−・ルバ
ー及びその近縁の微生物をも含むものである。
本発明において使用される培地としては、主モニウム塩
、無機アンモニウム塩、尿素等を用いることができる。
また、必要に応じ、無機物として、各種リン酸塩、硫酸
塩等を使用することができ、必要に応じ各種有機栄養物
を添加することもできる。
培養は通常lコ時間〜io日間程度、好気的条件下に行
なわれるが、培養の一部(後期)を嫌気的条件下で行う
こともできる。培地のpHはグ〜to、m度はコo−q
o℃程度から選ばれる。アセトアルデヒドの生産に際し
ては、増殖菌体、休止菌体のいずれをも用いることがで
きる。培養物からアセトアルデヒドの採取、精製に際し
ては、一般に有機化合物の採取、精製に用いられている
方法を採用することができる。
(実施例) 以下、実施例により本発明をさらに説明する。
ナオ、実施例における物質の同定はガスクロマトグラフ
−質量分析等によシ標品と比較して行なった。
実施例1 分注し、710℃でio分間殺菌した。この培地(ム)
に寒天コ01/lを添加したメタノール含有寒天斜面培
地に、天然の土壌から分離したシュートモナスエクスト
ルフェンスA−/33に一/菌を、30℃、ダ日間培養
し、その−白金耳を上記コルベンに接種し、JO℃往復
振とり機で回転数//コ回/分の回転数を与え培養を6
日間行った。得られた培養液をさらに30℃、室実施例
コ 土壌から分離したシュードモナスエクストルa゛よりア
セトアルデヒドコ■を得た(同時にエタノール、アセト
ン、酢酸及びギ酸メチルを生成物として得た)。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)シュードモナス(Pseudomonas)属に
    属し、アセトアルデヒドを生産する能力を有する微生物
    を、炭素源としてメタノールを使用して培養し、培養物
    からアセトアルデヒドを採取することを特徴とするアセ
    トアルデヒドの製造方法。
JP21424584A 1984-10-15 1984-10-15 アセトアルデヒドの製造方法 Pending JPS6192580A (ja)

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JPS6192580A true JPS6192580A (ja) 1986-05-10

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