JPS6193103A - 除草組成物 - Google Patents

除草組成物

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JPS6193103A
JPS6193103A JP60156848A JP15684885A JPS6193103A JP S6193103 A JPS6193103 A JP S6193103A JP 60156848 A JP60156848 A JP 60156848A JP 15684885 A JP15684885 A JP 15684885A JP S6193103 A JPS6193103 A JP S6193103A
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JP
Japan
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nitro
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herbicidal composition
ethoxymethyl
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JP60156848A
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English (en)
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フエレンク ビハリ
ペーター ボフス
ギユラ エイフエルト
エデイツト ハラスズ ネ コバクス
アンドラス ホルバス
ペーター インクゼデイ
チボール コバクス
ミハリイ プレトヤツク
ヤノス レストヤン
イストバン マギヤリ
ミハリイ ナギイ
サンドール スザライ
エレメル トーモルデイ
ラスズロ ウオール
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Budapesti Vegyimuevek Rt
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Budapesti Vegyimuevek Rt
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は相乗性除草組成物、その製造方法および農業に
おいて雑草を除草するその組成物の使用に関する。
本発明はN−(2’ −エチル−61−メチル−フェニ
ル)−N−エトキシメチル−2−クロロ−アセトアミド
(アセトクロール)および2−ニトロ−1−(4−ニト
ロ−フェノキシ)−4−トリフルオロメチル−ベンゼン
(フルオロジフェン)が相乗効果を示ずという認識に基
づく。
本発明の相乗性除草組成物の活性成分はそ・れ自体既知
である。アセトクロールの製造の米国特許第3,442
.945号明i書およびフルオロジエンの製造は英国特
許第1.033.163号明細書に開示される。
従来クロロ アミノ トリアジンを含む除草組成物はメ
イズ栽培で発生する雑草を除草するためもつとも広く使
用された。この除草組成物の不利な点は成る種の単子葉
雑草に対し不活性であることである。これはこの雑草が
メイズと同様に除草活性成分を無毒化することができる
ためである。
(グー。アイ、エヌ、イエンセン、ジー、アール。
ステフェンセンおよびエル、ニー、ハント、「デトキシ
フイケーション オブ アトラジン インスリー グラ
ミネエー サブファミリーズ」(ウイード サイエンス
)チャムベイン、■、。
1977、.25巻、212〜220頁参照。)メイズ
に次ぐものは除草剤アトラジンをもつとも無毒化するこ
とができるバニカム ミリアシューム(Panicum
 1iliaceua+ )であり、これがこの雑草系
統がはびこる理由である。メイズ栽培に一般に使用され
る除草剤(チオ尿素および尿素誘導体、アセトアニリド
など)はパニカム ミリアシュームに対してはいずれも
十分な効果をもたない。
上記危険な雑草種を除草するためにいくつかの努力がな
され、各種組成物および生物学的処理が練り上げられた
。しかし有望な結果は発芽後処理によってのみ得られた
本発明の目的はバニカム ミリアシューム雑草種を除草
するのに適する除草組成物および方法を供することであ
る。
アセトクロールおよびフルオロジフェンを成る比率で含
む組み合せは除草効果を示し、これは単独で使用する成
分の効果の合計よりすぐれている、すなわち本発明の組
成物は相乗性を有することが驚くべきことにわかった。
本発明によれば活性成分として通例の不活性固体又は液
体キャリアおよび補助剤と混合したN−(2′−エチル
−61−メチル−フェニル)−N−エトキシメチル−2
−クロロ−アセトアミドおよび2−ニトロ−1−(4−
ニトロ−フェノキシ)−4−トリフルオロメチル−ベン
ゼンの1:4〜2.3:1の混合物を1〜90重湯%の
合計量で含む除草組成物が供される。
液体キャリアは脂肪族および/又は芳香族炭化水素、ア
ルコール、ケトン、エステル、好ましくはキシレン又は
シクロヘキサノンである。固体キャリアは任意の適当な
天然鉱物、好ましくは珪酸、陶土、カオリン、粉砕石灰
石および/又は合成珪酸塩である。
本発明の組成物は適当な湿潤剤および/又は分散剤、非
−イオンおよび/又はアニオン界面活性剤、リグニンス
ルホン酸誘導体、粘着剤又は選択性改良剤などを含むこ
とができる。
本発明の組成物は農業又は園芸に適用できる任意の適当
な形、例えば水乳化性濃縮物、湿潤性粉末、微粉末、顆
粒などの形に仕上げることができる。
乳化性濃縮物および湿潤性粉末は水で稀釈し即席用スプ
レーを供し、一方顆粒は土壌上に直接適用し、発芽前様
式で使用することができる。最適用最は容@裁培条件で
約1幻の全活性成分/ヘクタールである。
本発明による組成物は栽培植物に損傷を与えずに単子葉
雑草を除草するために使用することが好ましい。組成物
はメイズ栽培においてパニカムミリアシュームに対し選
択活性があるために特に有用である。
活性試験は通例の周知の方法で行なわれる(エル、バン
キ、「バイオアツセー オブ ベステイサイド イン 
ザ ラボラトリ」、アカデミアキアト、アダペスト。1
978.292〜302頁;チェー。ジー、ホルスファ
ル(1945)。
「ファンジサイズ アンド ゼア アクション」。
ウオルセム、マス ニーニスニー りロニク ボタニカ
:スキャンダリ(1962)、rシネルギスモ ジ エ
フイカシア アンチクリトロガミカトラ マネブ エ 
ゾルフオ オ ポリツルフロ ジ バリオ オ チラム
」、ノチズ マラット、ブランチ 61.3〜35.3
7〜48゜53〜69゜)これらの方法は2種の生物活
性化合物の同時−ずなわち相乗的、付加的又は相反的−
効果の測定に特に適する。
図■ではパニカム ミリアシュームに対するアセトクロ
ール(A)およびフルオロジフェン(F)の次の活性デ
ータが示されるニ ー単独で使用した場合の成分の測定活性、−期待効果(
単独の測定効果に基づく)、−2成分の組み合せの測定
活性。
図1から組み合せの測定活性は期待値より30%より高
い数値であることがわかり、これは相乗性の余剰効果で
あることを証明する。
本発明の相乗組成物の意外な、驚くべき利点は栽培植物
がほとんど損傷を受けない比較的少量の有害生物殺減用
量を使用することにより、メイズ栽培においてパニカム
 ミリアシュームに対し非常に有効で安全な発芽後保護
をすることができるという事実にある。
さらに本発明組成物の詳細およびその生物学的活性は保
護範囲を限定しない次の非限定例に示される。
例1 栽培ポットの温室試験 耕地土壌および砂壌土の1=1混合物9 Kgを栽培ポ
ット(30X30X30cIR>に入れる。そこに10
0MVSC1295(FAO200)メイズ バイブリ
ドおよび100バニカム ミリアシューム雑草種子をそ
れぞれ4cI+および2αの深さで各ポットに播種する
。土壌表面は表1に開示された成分を有し、50重量%
の活性成分を含む乳化性濃縮物(EC)を水で稀釈する
ことにより製造したエマルジョンをスプレー処理する。
mmおよび活性試験結果は表2〜4に要約する。試験組
成物で処理しない植物は対照として使用する。
試験中、温室の温度は15〜25℃に、照明量の強さは
24キロルツクスに維持し、光度は70W−7FL−”
で、相対湿度含量は80%である。
結果は発芽後15日で評価する。
植物の状態は次の点数により表わす: 0=無損傷、 1〜25%未満の菜が損傷をうける、 2=葉のねじれ(変形)および生育阻止が50%より多
くない、 3=葉のねじれ(変形)おより生育阻止が75%より多
くない、 4=葉が100%枯死。
表2〜4のデータはアセトクロールおよびフルオロジフ
ェンの組み合せが0.2+0.8Ky/ヘクタール〜0
.7+0.3Kg/ヘククールの全部の用量範囲ですな
わち1:4〜2.3:1の活性成分比限界内で相乗効果
を示すことを明白に示す。
最良の結果は活性成分比1:2〜1:1で得られる。
例2 野外試験 試験は250TrL2の広さ、有機吻合ff12.44
%を有する土壌、の4プロツトで行なった。完全に均質
化された土壌で5月の初めにメイズ(Pioneer 
3978 )のsoo、ooo種子種子/ツクタール〜
6cmの深さに播種する。播種後の当日プロットは表5
記載の組成を有する湿潤性粉末(WP)84重量%から
製造した水性号スベンジョンスプレーおよび4重量%顆
粒(G)により別々に処理する。噴霧はハフリンガ−噴
霧機を使用して行ない、顆粒はフオンタン顆粒撒布装置
により敷布する。未処理植物は対照として使用する。
試験は10月の初めに各区画の4×1m2の区域のバニ
カム ミリアシュームの円錐孔を計算し、メイズに対す
る損傷徴候を目で評価することにより評価する。
結果は表6に要約する。
表6のデータは相乗性組み合せ活性成分を4.2Kg/
ヘクタールの川石で処理したプロットは全栽培期間中バ
ニカム ミリアシュームが実質的に存在せず、すなわち
危険な雑草は実際上完全に排除されたことを示す。他方
この活性成分を別別に使用することにより行なった処理
は全く無効であった。成分を単独で2倍用量(すなわち
、100%過大)で適用する場合、パニカム ミリアシ
ュームに有効に対抗できず、ざらにメイズが何らかの損
傷を受けることが認められる。濃度を変えた(WPおよ
びG)異る処方は生物学的活性の見地から等しいことが
わかった。
トクロール(八) 83よびフルオロジフェン(F)の
活性および本発明の効果を示すデータである。

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)N−(2′−エチル−6′−メチル−フェニル)
    −N−エトキシメチル−2−クロロ−アセトアミドおよ
    び2−ニトロ−1−(4−ニトロフェノキシ)−4−ト
    リフルオロメチル−ベンゼンの1:4〜2.3:1混合
    物を活性成分として1〜90重量%の合計量および通例
    の不活性固体又は液体キャリアおよび補助剤を混合して
    含むことを特徴とする、除草組成物。
  2. (2)液体キャリアとして40〜90重量%の合計量で
    1種又はそれ以上の脂肪族および/又は芳香族炭化水素
    、アルコール、ケトン、および/又はエステル、好まし
    くはキシレン又は、シクロヘキサノン、および/又は固
    体キャリアとして40〜90重量%の合計量で1種又は
    それ以上の天然鉱物、好ましくは珪酸、陶土、カオリン
    、粉砕石灰石および/又は合成珪酸塩を含む、特許請求
    の範囲第1項記載の除草組成物。
  3. (3)補助剤として0.5〜15重量%の合計量で1種
    又はそれ以上の湿潤剤および/又は分散剤および/又は
    ノニオンおよび/又はアニオン界面活性剤又は粘着剤お
    よび/又は選択性改良剤を含む、特許請求の範囲第1項
    記載の除草組成物。
  4. (4)植物又はその環境にN−(2′−エチル−6′−
    メチル−フェニル)−N−エトキシメチル−2−クロロ
    −アセトアミドおよび2−ニトロ−1−(4−ニトロフ
    ェノキシ)−4−トリフルオロメチル−ベンゼンの組み
    合せの有効量を適用することを特徴とする、除草方法。
  5. (5)除草するためにN−(2′−エチル−6′−メチ
    ル−フェニル)−N−エトキシメチル−2−クロロ−ア
    セトアミドおよび2−ニトロ−1−(4−ニトロ−フェ
    ノキシ)−4−トリフルオロメチル−ベンゼンの組み合
    せの使用。
JP60156848A 1984-07-17 1985-07-16 除草組成物 Pending JPS6193103A (ja)

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DD (1) DD235553A5 (ja)
DE (1) DE3525371A1 (ja)
ES (1) ES8608282A1 (ja)
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ES545327A0 (es) 1986-07-16
FR2567718A1 (fr) 1986-01-24
GB2163349A (en) 1986-02-26
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GB8516880D0 (en) 1985-08-07
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PL143071B1 (en) 1988-01-30

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