JPS6199151A - Electrophotographic sensitive film - Google Patents
Electrophotographic sensitive filmInfo
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- JPS6199151A JPS6199151A JP21065084A JP21065084A JPS6199151A JP S6199151 A JPS6199151 A JP S6199151A JP 21065084 A JP21065084 A JP 21065084A JP 21065084 A JP21065084 A JP 21065084A JP S6199151 A JPS6199151 A JP S6199151A
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Combination Of More Than One Step In Electrophotography (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電子写真法などを用いて、プラスチックフィ
ルム上にカラー画像を形成するための感光性フィルムに
関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a photosensitive film for forming a color image on a plastic film using electrophotography or the like.
一般に、電子写真複写機等で、図面或いは文字等の画像
を形成したフィルムは、オーバーヘッドプロジェクタ−
(OHPと略す)を用いて、画像を拡大投影して、教育
成いは会議などで広く使用されている。従来は、透明フ
ィルム上に黒色画像で表現されることが主流であったが
、近年カラーによる表現の要求が強くなっている。Generally, a film on which images such as drawings or characters are formed using an electrophotographic copying machine or the like is transferred to an overhead projector.
(abbreviated as OHP) is used to enlarge and project images and is widely used in education, conferences, etc. In the past, it was mainstream to express images in black on transparent film, but in recent years there has been a strong demand for expression in color.
カラー化の請求を大別すると、単にOHPフィルムを着
色して、目的別に判り安いように分類したいと言う要求
、カラーネガ画像(カラー地に白ヌケ画像)を形成して
、見え易くしたいという要求、更に、図面や文字等をカ
ラーポジ画像で表現したいという要求など種々様々であ
る。Requests for colorization can be roughly divided into requests for simply coloring OHP films and classifying them by purpose in an easy-to-understand manner, requests for forming a color negative image (white blank image on a color background), and making it easier to see. Furthermore, there are various demands such as the desire to express drawings, characters, etc. in color positive images.
画像をカラー化する方法としては、カラートナーを使用
した電子写真方式、インクジェット記録方式或いは熱転
写記録方式などがあるが、例えばOHP用など透光性の
基体は一般にインクの吸水性に乏しいか、全くインクを
吸収しン≧いものが多いので、従来からインクジェット
記録方式や熱転写記録方式によって透過型の画像を作成
することの困難性が指摘されている。又、カラニトナー
を用いた電子写真方式においても、ポジ画像は容易であ
るが、ネガ画像を形成する為には、ネガの原稿を必要と
し、又、トナーの付着性などの点で鮮明なネガ画像は困
難である。Methods for colorizing images include electrophotography using color toner, inkjet recording, and thermal transfer recording, but translucent substrates, such as those for OHP, generally have poor or no ink absorption. Since there are many materials that absorb ink, it has been pointed out that it is difficult to create transmission images using inkjet recording methods or thermal transfer recording methods. Also, in the electrophotographic method using Kalani toner, it is easy to create a positive image, but in order to form a negative image, a negative original is required, and due to the adhesion of the toner, it is difficult to create a clear negative image. It is difficult.
これらの要求に対して、本発明者等は耐熱温度100℃
以上のプラスチックフィルムの片面上に、主として着色
剤と7オトボリマーからなる感光層を塗布乾燥した後、
該感光層上酸いは、反対面に透明でかつ剥離可能なビー
ル層を設けた感光性フィルムを用いて、先づ電子写真複
写機などで、ビール層上に黒色画像を形成する工程、該
黒色画像を通して活性光線を与えて、感光層を露光する
工程及びビール層を剥離した後、感光層を現像する工程
を経てOHPフィルムとして使用可能な、カラーのネガ
画像或いは、ポジ画像を容易に得ることを見出した。In response to these demands, the present inventors have developed a heat-resistant temperature of 100°C.
After coating and drying a photosensitive layer mainly consisting of a colorant and 7 otobolimer on one side of the above plastic film,
The process of forming a black image on the beer layer using a photosensitive film having a transparent and releasable beer layer on the opposite side using an electrophotographic copying machine or the like. A color negative image or a positive image that can be used as an OHP film can be easily obtained through the steps of exposing the photosensitive layer by applying actinic rays through the black image, and developing the photosensitive layer after peeling off the beer layer. I discovered that.
(作用および本発明の効果)
本発明によれば、用いるホトポリマーを選択することで
、例えばネガ型のホトポリマーの場合は、ポジ原稿より
ネガに反転した画像が得られ、又、ポジ型のホトポリマ
ーの場合は、ポジ原稿よりポジのカラー画像が得られる
。更に、電子写真複写機などでビール層に黒色画像を形
成した状態で使用すれば、カラー地に黒色画像を有する
OHPフィルムとなる。このように本発明の感光性フィ
ルムは、0.HPフィルムのカラー化の種々の要求を満
足するものである。(Function and effects of the present invention) According to the present invention, by selecting the photopolymer to be used, for example, in the case of a negative type photopolymer, an image reversed from a positive original can be obtained; In this case, a positive color image can be obtained from a positive original. Furthermore, if used with a black image formed on the beer layer using an electrophotographic copying machine or the like, the OHP film will have a black image on a color background. As described above, the photosensitive film of the present invention has a 0. This satisfies various requirements for colorizing HP films.
以下、本発明について更に詳細に説明する。The present invention will be explained in more detail below.
本発明に使用される耐熱温度100℃以上のプラスチッ
クフィルムは電子写真複写時、或いはOHP投影時等の
熱に耐え得るフィルムであれば、特に限定はされない。The plastic film having a heat resistance temperature of 100° C. or higher used in the present invention is not particularly limited as long as it can withstand heat during electrophotographic copying or OHP projection.
一般にはこの目的のためには、二輪延伸したポリエステ
ルフィルム(ポリエチレンテレフタレートフィルム)等
が好ましく使用される。 1
次に、本発明に適用される感光層中に含まれるフォトポ
リマーは、光照射によって重合、架橋、二量体化、破橋
9分解、転位などの変化を起し、溶剤に対する溶解度が
増減する性質をもつた感光材料であり、従来製版用有機
、無i感光剤、感光性樹脂、ホトレジストなどとも呼ば
れている。その例としては、下記のようかものがある。Generally, for this purpose, a two-wheel stretched polyester film (polyethylene terephthalate film) or the like is preferably used. 1 Next, the photopolymer contained in the photosensitive layer applied to the present invention undergoes changes such as polymerization, crosslinking, dimerization, decomposition of broken links, and rearrangement due to light irradiation, and its solubility in the solvent increases or decreases. It is a photosensitive material with the property of oxidation, and is conventionally called an organic photosensitive agent for plate making, an i-free photosensitive agent, a photosensitive resin, a photoresist, etc. Examples include the following:
1、クエン酸第二鉄アンモン、シュウ酸第二鉄アンモン
、シュウ酸第二鉄ソーダーのごとき、露光によって第一
鉄イオンを与える感光性第二鉄塩とゼラチン、グルーの
ごとき親水性ポリマーとからなる組成物。1. From photosensitive ferric salts that provide ferrous ions upon exposure, such as ferric ammonium citrate, ferric ammonium oxalate, and ferric oxalate soda, and hydrophilic polymers such as gelatin and glue. composition.
2、ゼラチン、フィッシュグルー、アラビヤゴム、ポリ
ビニルアルコール、ポリアクリルアミド、カルボキシメ
チルセルロース、ヒト0キシエチルセルロース、ポリビ
ニルメチルエーテルと無水マレインとの共重合体などの
親水性ポリマーとp−アミノジフェニールアミン。2. Hydrophilic polymers such as gelatin, fish glue, gum arabic, polyvinyl alcohol, polyacrylamide, carboxymethyl cellulose, human oxyethyl cellulose, a copolymer of polyvinyl methyl ether and maleic anhydride, and p-aminodiphenylamine.
ベンジジン、シアニジン、トルイジンなどのジアミノ化
合物のテトラゾニウム塩又はp−ジアゾフェニルアミン
とバラホルムアルデヒドを縮合したジアゾ樹脂とからな
る組成物。A composition comprising a tetrazonium salt of a diamino compound such as benzidine, cyanidine, toluidine, etc. or a diazo resin obtained by condensing p-diazophenylamine with paraformaldehyde.
3、p−ジアゾフェニルアミンの如きジアゾ化合物とパ
ラホルムアルデヒドを縮合したジアゾ樹脂とから成る組
成物。3. A composition comprising a diazo resin obtained by condensing a diazo compound such as p-diazophenylamine with paraformaldehyde.
4.4・ 4′ −ジアジドスチルベン−2・ 2′ジ
スルホン酸ソーダ、 1・5−ジアジドナフタリン−3
・7−ジスルホン酸ナトリウム、3′−アジド−4−4
−アジドベンザールアセトフェノン−2−スルホン酸ソ
ーダ、4・ 4′、−ジアジドスチルベン−α−カルボ
ン酸ソーダ、ジ(4−アミド−2′ −ヒドロオキシベ
ンザール)アセトン−2−スルホン酸ソーダ、4−アジ
ドベンザルアセトフェノン−2−スルホン酸ソーダ。4.4.4'-Diazidostilbene-2.2'Sodium disulfonate, 1.5-Diazidonaphthalene-3
・Sodium 7-disulfonate, 3'-azido-4-4
- Sodium azidobenzalacetophenone-2-sulfonate, sodium 4,4'-diazidostilbene-α-carboxylate, sodium di(4-amido-2'-hydroxybenzal)acetone-2-sulfonate, Sodium 4-azidobenzalacetophenone-2-sulfonate.
4・ 4′ −ジアジドジフェニル−3・ 3′ −ジ
スルホン酸ソーダのごときアジド化合物と、ポリアクリ
ルアミド、ポリビニルピロリドン。Azide compounds such as sodium 4.4'-diazidiphenyl-3.3'-disulfonate, polyacrylamide, and polyvinylpyrrolidone.
ポリアクリル酸、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、ア
ラビヤゴム、CMC,ヒドロキンエチルセルローズ、可
溶性ナイロンなどのポリマーからなる組成物。A composition comprising polymers such as polyacrylic acid, gelatin, casein, albumin, gum arabic, CMC, hydroquine ethyl cellulose, and soluble nylon.
5.4・ 4′−ジアジドスチルベン、4・ 4′−ジ
アジドカルコン、4・ 4′ −ジアジドジベンザルア
セトンなどのアジド化合物と環化ゴム、合成ゴムや有機
溶剤に可溶性のポリマーとからなる組成物。5.4. Azide compounds such as 4'-diazidostilbene, 4,4'-diazidochalcone, and 4,4'-diazidodibenzalacetone, and cyclized rubbers, synthetic rubbers, and polymers soluble in organic solvents. A composition consisting of
6、ナフトキノン−1・2−ジアジドスルホン酸エステ
ル或いはスルホン酸などのキノンジアジド化合物とアル
カリ可溶性樹脂との組成物。6. A composition of a quinone diazide compound such as naphthoquinone-1,2-diazide sulfonic acid ester or sulfonic acid and an alkali-soluble resin.
7、ポリビニルアルコールの桂皮酸エルテルのような分
子中に桂皮酸基が導入されたポリマーと5−ニトロアセ
ナフテン、 1・2−ペンザンスラキノン、ミヘラー氏
ケトンなどの増感剤とからなる組成物。7. A composition consisting of a polymer in which a cinnamic acid group is introduced into the molecule, such as cinnamic acid ertel of polyvinyl alcohol, and a sensitizer such as 5-nitroacenaphthene, 1,2-penzanthraquinone, Micheler's ketone, etc. .
8、アクリル酸或いは、α−アルキルアクリル酸とポリ
グリコール類から得られるエステルと、9・ 10−ア
ントラキノンなどの重合開始剤及び充填剤とから成る組
成物。8. A composition comprising an ester obtained from acrylic acid or α-alkyl acrylic acid and polyglycols, a polymerization initiator such as 9/10-anthraquinone, and a filler.
9、アクリルアミド、アクリル酸カルシウム。9. Acrylamide, calcium acrylate.
N−N’ −メチレンビスアクリルアミドのごときエ
チレン系不飽和化合物とクエン酸第二鉄アンモン、シュ
ウ酸第二鉄ソーダ、シュウ酸第二鉄アンモンのごとき感
光性第二鉄塩とゼラチン、ポリビニルアルコールのごと
き親木性ポリマーからなる組成物。Ethylenically unsaturated compounds such as N-N'-methylenebisacrylamide, photosensitive ferric salts such as ferric ammonium citrate, ferric sodium oxalate, and ferric ammonium oxalate, gelatin, and polyvinyl alcohol. A composition consisting of a wood-loving polymer such as.
10、アクリルアミド、メタアクリルアミド、アクリル
酸のごときエチレン系不飽和単量体とエチレンブルー、
ローズベンガル、フロキシン、エリスロシン、エオシン
、フルオレッセイン、アクリフラビン、チオニン、リボ
フラビン、クロロフィル、ブリリア°ントグリーン。10. Ethylenically unsaturated monomers such as acrylamide, methacrylamide, and acrylic acid and ethylene blue;
Rose Bengal, phloxine, erythrosin, eosin, fluorescein, acriflavin, thionin, riboflavin, chlorophyll, brilliant green.
メチレングリーンなどの光還元性色素と、アスコルビン
酸、とドロキシアミン、チオ尿素。Photoreducible dyes such as methylene green, ascorbic acid, and droxyamine, and thiourea.
グルタチオン、エチレンジアミン−四酢酸ソーダ、硫酸
第一鉄のごとき還元作用を有する有機或いは無機物とゼ
ラチン、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、
CM−Cなどの親水性ポリマーと必要に応じてアクリル
酸カルシウム、N、N’ −メチレンビスアクリルア
ミドなどの架橋材とならなる組成物。Organic or inorganic substances with reducing action such as glutathione, ethylenediamine-sodium tetraacetate, ferrous sulfate, gelatin, polyvinyl alcohol, polyacrylamide,
A composition comprising a hydrophilic polymer such as CM-C and optionally a crosslinking agent such as calcium acrylate or N,N'-methylenebisacrylamide.
亀
11、ビス−(3−アルデヒド−4−二トロフェニル)
−フタレート、3−アルデヒド−4−ニトロフェニルカ
ーボネートのごとき0−ニトロペンツアンプヒト基を有
するポジ型感光剤。Turtle 11, bis-(3-aldehyde-4-nitrophenyl)
-Positive photosensitizers having an O-nitropenzamphito group such as -phthalate, 3-aldehyde-4-nitrophenyl carbonate.
以上代表例について述べたが、本発明はこれらに限定さ
れるものでなく、又、画像形成に関しても各々の公知の
方法に従うことができる。Although typical examples have been described above, the present invention is not limited to these, and various known methods can be used for image formation.
感光層中に含まれる着色剤としては、種々の顔料や染料
が使用可能である。特にOH2用に利用する時は、そこ
には様々の色調が要求される。従って要求される色調と
用いるホトポリマーによって、@料や染料を選択すれば
良い。顔料としては、無機顔料、有機顔料などが各々水
分散酸いは溶剤分散した形で使用される。染料は各種油
溶性染料、水溶性染料、スピリット染料9卉散染料など
が、目的に合わして使用される。尚、OH2用の場合に
は、画像投影詩の濁りなどが問題となる場合があり、用
いうる着色剤はできる限り透明でかつ鮮明なものを選択
するのが良い。Various pigments and dyes can be used as the coloring agent contained in the photosensitive layer. Especially when used for OH2, various color tones are required. Therefore, the material or dye may be selected depending on the desired color tone and the photopolymer used. As the pigment, inorganic pigments, organic pigments, etc. are used in the form of water dispersion, acid dispersion, or solvent dispersion. As the dye, various oil-soluble dyes, water-soluble dyes, spirit dyes, and dispersed dyes are used depending on the purpose. In the case of OH2, there may be problems such as turbidity of the projected image, so it is better to select a coloring agent that is as transparent and clear as possible.
啄
本発明において感光層上或いは反対面上に設けるべき透
明でかつ剥離可能なビール層としては、ポリスチレン、
ポリ酢酸ビニル、ポリアクリレート、メチルメタアクリ
レートとアクリレートの共重合体、メチルメタアクリレ
ートと酢酸ビニルの共重合体、ポリ塩化ビニル、塩化ビ
ニルと酢酸ビニルの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、塩
化ビニリデンと酢酸ビニルの共重合体。In the present invention, the transparent and releasable beer layer to be provided on the photosensitive layer or on the opposite side includes polystyrene,
Polyvinyl acetate, polyacrylate, copolymer of methyl methacrylate and acrylate, copolymer of methyl methacrylate and vinyl acetate, polyvinyl chloride, copolymer of vinyl chloride and vinyl acetate, polyvinylidene chloride, vinylidene chloride and acetic acid Vinyl copolymer.
ポリビニルブチラード、セルローズ、アセテート、フタ
レート、天然ゴム、環化ゴム、合成イソプレンゴム、ポ
リビニールホルマール、ポリエステル、ナイロンのごと
き皮膜形成性の高分子物質の中から支持体や感光層の種
類に応じ適宜選択され単独或いは混合して使用されつる
。Depending on the type of support and photosensitive layer, select from film-forming polymeric substances such as polyvinyl butylade, cellulose, acetate, phthalate, natural rubber, cyclized rubber, synthetic isoprene rubber, polyvinyl formal, polyester, and nylon. They are selected and used alone or in combination.
更に、電子写真複写機に対する適性、つまりトナーとの
接着性に優れることはもちろん画像濃度が高く重送なと
が起らず走行性が良く、静電気によるトララブル等もな
いことを前提に、トナーとの接着性のよい樹脂や、マッ
ト化剤、帯電防止剤などを適宜法ビール層中に添加する
ことは更に有効である。Furthermore, the toner should be suitable for electrophotographic copying machines, that is, it should not only have excellent adhesion with the toner, but also have high image density, no double feeding, good runnability, and no problems caused by static electricity. It is further effective to appropriately add resins with good adhesive properties, matting agents, antistatic agents, etc. to the legal beer layer.
トナーとの接着性のよい樹脂は、有機溶剤可溶性のポリ
エステル樹脂、アクリル酸エステル樹脂、メタクリル酸
エステル樹脂、或いはスチレンとアクリル酸エステル、
スチレンとメタルグリル酸エステルの共重合体等があり
、トナーと同一組成の樹脂を前記ビール層に添加混合し
て用いれば熱定着の際にトナーが更に強固に付Wiる。Resins with good adhesion to toner include organic solvent-soluble polyester resins, acrylic ester resins, methacrylic ester resins, or styrene and acrylic ester resins.
There are copolymers of styrene and metal grilled esters, and if a resin having the same composition as the toner is added and mixed with the beer layer, the toner will be more firmly attached during heat fixing.
又、マット化剤としては、タルク、クレー、炭カル、シ
リカ、チタンなどの無機顔料やポリチレン、ポリプロピ
レン、ポリスチレン。In addition, as matting agents, inorganic pigments such as talc, clay, carbonaceous, silica, titanium, and polyethylene, polypropylene, and polystyrene are used.
ポリアミド、ポリエステル、フェノール樹脂。Polyamide, polyester, phenolic resin.
尿素樹脂、メラミン樹脂、エポキン樹脂、フェノキシ樹
脂等の有機高分子粉末がある。マット化剤の粒子径及び
添加量は、透明性や面状を考慮して選択される。There are organic polymer powders such as urea resin, melamine resin, Epoquin resin, and phenoxy resin. The particle size and addition amount of the matting agent are selected in consideration of transparency and surface condition.
感光層及びビール層の塗布に当っては、水或いは溶剤な
どに溶解或いは分散した状態で塗布され、塗布する方法
としては、バーコーティング、ブレードコーティング、
ロールコーティング、スピナーコーティング、カーテン
コーティング、グラビアコーティングなど公知のいかな
る塗工方法によっても良く、用いる溶剤は感光層及びビ
ール層の種類によって適宜選択される。When applying the photosensitive layer and the beer layer, they are applied in a state in which they are dissolved or dispersed in water or a solvent, and the coating methods include bar coating, blade coating,
Any known coating method such as roll coating, spinner coating, curtain coating, or gravure coating may be used, and the solvent used is appropriately selected depending on the types of the photosensitive layer and the beer layer.
以下実施例によって本発明を説明するが、本発明は以下
の実施例に限定されるものではない。The present invention will be explained below with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.
商都はいずれも重曾部を意味する。Both commercial capitals refer to Chongzengbu.
実施例(1)
ゼラチン 20g(部)シュウ酸第二
鉄アンモン 6,3g(部)水
400g (部)の溶液に
フィッシュグルー 5g(部)フタロシアニ
ンブルー 59 (部)水
45g (部)をボールミルで処理し
て作った分散液を添加して、感光液を作り、これを10
0ミクロンの透明ポリエステルフィルム上に塗布乾燥し
て2ミクロンの厚さの感光層を作り
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 15部(ビニライト
VYHH,UCC社製)
メチルエチルケトン 45部トルエン
40部から成るビール層を前
記感光層上に乾燥後の厚みが6μになるように塗布乾燥
した。こうして得られた感光性フィルムをゼロックス3
500(富士ゼロックス社)を用いてビール層上に、黒
色の文字を複写した。Example (1) Gelatin 20g (parts) Ferric ammonium oxalate 6.3g (parts) Water
400g (parts) of fish glue in a solution of 5g (parts) of phthalocyanine blue 59 (parts) of water
A photosensitive solution was prepared by adding a dispersion prepared by processing 45 g (parts) in a ball mill, and this was
A photosensitive layer with a thickness of 2 microns was prepared by coating and drying on a 0 micron transparent polyester film.Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer 15 parts (Vinyrite VYHH, manufactured by UCC) Methyl ethyl ketone 45 parts Toluene
A beer layer consisting of 40 parts was coated and dried on the photosensitive layer so that the thickness after drying was 6 μm. The photosensitive film thus obtained was transferred to Xerox 3
500 (Fuji Xerox Co., Ltd.) to copy black letters onto the beer layer.
その後、複写した文字側より、30アンペア−のアーク
灯から60 Cmの距離をおいて約3分間露光した。露
光後、ビール層を剥離し、18℃の1%Hz Oz水溶
液に1分間浸漬して、露光部分の感光層を充分に水不溶
化となし、次に37℃の水に浸漬して、感光層の未硬化
部分を溶解除去し、シアン色のネガ造を作った。このネ
ガ画像を014Pにて投影すると鮮やかなシアン地に、
白ヌケ文字が投影された。Thereafter, the photocopied text was exposed to light for about 3 minutes from a 30 ampere arc lamp at a distance of 60 cm. After exposure, the beer layer was peeled off and immersed in a 1% Hz Oz aqueous solution at 18°C for 1 minute to make the exposed portion of the photosensitive layer sufficiently insoluble in water, and then immersed in water at 37°C to remove the photosensitive layer. The uncured portion of the film was dissolved and removed to create a cyan negative. When this negative image is projected with 014P, it becomes a vivid cyan background.
White blank letters were projected.
実施例2
ポリビニルアルコール(重合度1700〜2400゜ケ
ン化度98.5±0.5) 10%水溶液100部p−
ジアゾジフェニルアミン−ホルムアルデヒド縮合物
0.8部パーマネントカーミンFB
20%水分散液4部
水
100部イソプルアルコール 10部か
らなるマゼンタ色の感光液を100μの透明ポリエステ
ルフィルム上に塗布乾燥して、2ミクロンの厚さの感光
層を作り、
ホルマール樹脂 15部(電化ポル
マール#30電気化学社製)メタノール
25部トルエン
75部からなるビール層を前記感光層上に、乾燥後
の厚みが、6μになるように塗布乾燥した。こうして得
られた感光性フィルムをリコビーDT5700Rb
(リコー)を用いてビール馬上に黒色の文字を複写した
。その後、複写した文字側より、光が当るようにリコビ
ーs o −1oo <リコー)に通し、露光を行った
後、ビール層を剥離除去し、感光層を水で現像した。乾
燥後、マゼンタのネガ文字が得られた。OHPで投影す
ると、マゼンタ地に白ヌケの文字が鮮明に現われた。Example 2 Polyvinyl alcohol (degree of polymerization 1700-2400°, degree of saponification 98.5±0.5) 100 parts of 10% aqueous solution p-
Diazodiphenylamine-formaldehyde condensate
0.8 part permanent carmine FB
20% water dispersion 4 parts water
A magenta-colored photosensitive solution consisting of 100 parts isopropyl alcohol and 10 parts was coated on a 100μ transparent polyester film and dried to form a 2 micron thick photosensitive layer, followed by 15 parts formal resin (Denka Polmar #30 Denki Kagakusha (manufactured by) methanol
25 parts toluene
A beer layer consisting of 75 parts was coated and dried on the photosensitive layer so that the thickness after drying was 6 μm. The photosensitive film thus obtained was used as Ricobee DT5700Rb.
(Ricoh) to copy the black letters on the beer horse. Thereafter, the photosensitive layer was exposed to light by passing it through a Ricoh So-1oo (Ricoh) so as to be exposed to light from the side of the copied characters, and then the beer layer was peeled off and the photosensitive layer was developed with water. After drying, magenta negative characters were obtained. When projected using an OHP, the blank white letters appeared clearly on a magenta background.
実施例3
アルカリ可溶性クレゾールノボラック樹脂10部
1・2−ナフトキノンジアジド−(2) −5−スル
ホニルクロラドとアルカリ可溶性フェノールノボラック
樹脂との縮合物 5部染料バリファクストブル 16
05
(オリエント化学社製) 2部メチルエチ
ルケトン 60部エチルセロソルブアセ
テート 30部酢酸ブチル
10部からなる、ポジ型感光液を100μの透明ポ
リエステルフィルムに塗布乾燥して、厚み2μの感光層
を作り、
塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体 15部(ビニライ
トVYHH,UCC社製)
メチルエチルケトン 45部トルエン
40部から成るビール層
を感光層の反対面に乾燥後の厚みが10μになるように
塗布した。こうして得られた感光性フィルムをゼロック
ス3500 (富士ゼロックス)を用いて、ビール層上
に、黒色の文字を複写した。黒色文字側より明至プリン
タp −607(大日本スクリーン製造)を用いて、5
0秒間露光した後、ビール層を剥離し、0,5%Na
OH水溶液で感光層を現像処理した。乾燥後、同様のプ
リンターで20秒秒間法露光を与えると、鮮明なブルー
の文字画像が得られた。Example 3 Alkali-soluble cresol novolac resin 10 parts 1,2-naphthoquinonediazide-(2) - Condensate of 5-sulfonyl chloride and alkali-soluble phenol novolak resin 5 parts Dye Varifaxtoble 16
05 (manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) 2 parts methyl ethyl ketone 60 parts ethyl cellosolve acetate 30 parts butyl acetate
A positive photosensitive liquid consisting of 10 parts was coated on a 100μ transparent polyester film and dried to form a photosensitive layer with a thickness of 2μ. Vinyl chloride/vinyl acetate copolymer 15 parts (Vinyrite VYHH, manufactured by UCC) Methyl ethyl ketone 45 parts toluene
A beer layer consisting of 40 parts was applied to the opposite side of the photosensitive layer to a dry thickness of 10 microns. Using the thus obtained photosensitive film, black characters were copied onto the beer layer using Xerox 3500 (Fuji Xerox). From the black character side, use Meishi printer p-607 (Dainippon Screen Manufacturing) to print 5
After exposure for 0 seconds, the beer layer was peeled off and 0.5% Na
The photosensitive layer was developed with an OH aqueous solution. After drying, a clear blue character image was obtained by subjecting it to legal exposure for 20 seconds using a similar printer.
(この場合、ビール層の剥離除去は、現像後あるいは二
次露光後でもよい。)
手続補正書輸発)
昭和60年2月6日(In this case, the beer layer may be peeled off after development or after secondary exposure.) Procedural Amendment Import) February 6, 1985
Claims (1)
に、主として着色剤とフォトポリマーからなる感光層を
設け、かつ該感光層上、或いは反対面上に、透明でかつ
剥離可能なビール層を設けてあることを特徴とする電子
写真用感光性フィルム。A photosensitive layer consisting mainly of a colorant and a photopolymer is provided on one side of a plastic film with a heat resistance temperature of 100°C or higher, and a transparent and removable beer layer is provided on the photosensitive layer or the opposite side. A photosensitive film for electrophotography characterized by the following.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21065084A JPS6199151A (en) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | Electrophotographic sensitive film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21065084A JPS6199151A (en) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | Electrophotographic sensitive film |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6199151A true JPS6199151A (en) | 1986-05-17 |
| JPH0461348B2 JPH0461348B2 (en) | 1992-09-30 |
Family
ID=16592818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21065084A Granted JPS6199151A (en) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | Electrophotographic sensitive film |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6199151A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0460644A (en) * | 1990-06-29 | 1992-02-26 | Diafoil Co Ltd | Polyester film for electrophotography |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49114416A (en) * | 1973-03-01 | 1974-10-31 | ||
| JPS52136003A (en) * | 1976-05-10 | 1977-11-14 | Gakken Co Ltd | Plate making method |
| JPS5417719A (en) * | 1977-05-17 | 1979-02-09 | Du Pont | Photoohardenable element |
-
1984
- 1984-10-08 JP JP21065084A patent/JPS6199151A/en active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49114416A (en) * | 1973-03-01 | 1974-10-31 | ||
| JPS52136003A (en) * | 1976-05-10 | 1977-11-14 | Gakken Co Ltd | Plate making method |
| JPS5417719A (en) * | 1977-05-17 | 1979-02-09 | Du Pont | Photoohardenable element |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0460644A (en) * | 1990-06-29 | 1992-02-26 | Diafoil Co Ltd | Polyester film for electrophotography |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0461348B2 (en) | 1992-09-30 |
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