JPS6210001A - 破泡剤 - Google Patents
破泡剤Info
- Publication number
- JPS6210001A JPS6210001A JP14970085A JP14970085A JPS6210001A JP S6210001 A JPS6210001 A JP S6210001A JP 14970085 A JP14970085 A JP 14970085A JP 14970085 A JP14970085 A JP 14970085A JP S6210001 A JPS6210001 A JP S6210001A
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- JP
- Japan
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- foam
- agent
- salt
- phosphoric acid
- compound
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は破泡剤に関し、更に詳しくは農薬製剤を希釈調
製する段階又は農薬製剤希釈液を散布する際に多量に発
生する泡を破泡消失させる破泡剤に関する。
製する段階又は農薬製剤希釈液を散布する際に多量に発
生する泡を破泡消失させる破泡剤に関する。
従来農薬製剤を散布する時には、多量の水、即ち１００
！／ヘクタールで希釈し散布する。散布方法は処理面積
によって異なるが、広範囲に散布処理する時にはスピー
ドプレーヤー、スプΔ リンクラ−などを使用し、比較的狭い範囲に散布処理す
る時には、肩かけ散布機やハンド散布機などを使用する
がどちらの場合も多量の気泡が発生する。多量の気泡が
発生するのは、農薬製剤中に各種分散剤、乳化剤、湿展
剤が使用されているため生じるもので、特に水利剤は水
利性、分散性が良好な製剤はど多量の気泡が生じる。こ
のように薬剤調製時字量の泡が生じると、希釈液面が確
認できず、希釈量をまちがえ、その結果として薬害の発
生、防除効力不足などトラブルを生じる。又散布の際に
散布機に”目ずまり°を生じさせたシ、散布水量が泡の
ため一定にならず均一散布することができないなどトラ
ブルがある。
！／ヘクタールで希釈し散布する。散布方法は処理面積
によって異なるが、広範囲に散布処理する時にはスピー
ドプレーヤー、スプΔ リンクラ−などを使用し、比較的狭い範囲に散布処理す
る時には、肩かけ散布機やハンド散布機などを使用する
がどちらの場合も多量の気泡が発生する。多量の気泡が
発生するのは、農薬製剤中に各種分散剤、乳化剤、湿展
剤が使用されているため生じるもので、特に水利剤は水
利性、分散性が良好な製剤はど多量の気泡が生じる。こ
のように薬剤調製時字量の泡が生じると、希釈液面が確
認できず、希釈量をまちがえ、その結果として薬害の発
生、防除効力不足などトラブルを生じる。又散布の際に
散布機に”目ずまり°を生じさせたシ、散布水量が泡の
ため一定にならず均一散布することができないなどトラ
ブルがある。
そのためこれまで抑泡、表面張力の低下を目的に低泡性
展着剤などを加用しているが、希釈液の表面張力低下に
よる植物体への湿層効果はあるものの、抑泡に関しては
いまだ十分効果のあるものは実用化されていない。
展着剤などを加用しているが、希釈液の表面張力低下に
よる植物体への湿層効果はあるものの、抑泡に関しては
いまだ十分効果のあるものは実用化されていない。
本発明者等は鋭意研究を重ねた結果、後記する特定の化
合物が農薬製剤の種類にかかわシなく、希釈ｖＩ４ｇ時
に発生した泡を、破泡又は抑泡させる上にすぐれた効果
があることを見いだし本発明を完成した。
合物が農薬製剤の種類にかかわシなく、希釈ｖＩ４ｇ時
に発生した泡を、破泡又は抑泡させる上にすぐれた効果
があることを見いだし本発明を完成した。
即ち、本発明は下記の一般式（Ｚ）及び（１Ｎ）で表わ
される化合物群から選ばれる１種又は２種以上を必須成
分とする破泡剤を提供するものである。
される化合物群から選ばれる１種又は２種以上を必須成
分とする破泡剤を提供するものである。
＞Ｐ−ＯＫ （Ｉ）
（式中、Ｒは炭素数４〜２８の直鎖又は分岐のアルキル
又はアルケニル基を表わし、Ｘはアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム、アルカノールアミンを表わ
す。） 本発明に係る化合物は、例えばアルコールに五酸化リン
を反応させる方法等、公知の方法によシ容易に得られる
。出発物質であるアルコールは炭素数４〜２８の直鎖又
は分枝鎖アルキル基（又はアルケニル基）を有するアル
コールであり、アルキル（又はアルケニル）鎖中にヒド
ロキシル基を有するものであってもよい。好ましくは、
炭素数６〜１８のアルキル（又はアルケニル）基を有す
るアルコールである。例えば、２−エチルヘキサノール
、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイ
ルアルコール等が挙げられる。
又はアルケニル基を表わし、Ｘはアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム、アルカノールアミンを表わ
す。） 本発明に係る化合物は、例えばアルコールに五酸化リン
を反応させる方法等、公知の方法によシ容易に得られる
。出発物質であるアルコールは炭素数４〜２８の直鎖又
は分枝鎖アルキル基（又はアルケニル基）を有するアル
コールであり、アルキル（又はアルケニル）鎖中にヒド
ロキシル基を有するものであってもよい。好ましくは、
炭素数６〜１８のアルキル（又はアルケニル）基を有す
るアルコールである。例えば、２−エチルヘキサノール
、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイ
ルアルコール等が挙げられる。
アルコールをリン酸化する方法は種々あるが、例えばア
ルコール３モルに対して五酸化リン１モルを仕込み８０
〜１００℃で約６時間反応させるととＫよシリン酸エス
テルを容易に得ることができる。この場合得られたアル
キルリン酸エステルはモノエステルとジエステルのほぼ
等景況合物である。
ルコール３モルに対して五酸化リン１モルを仕込み８０
〜１００℃で約６時間反応させるととＫよシリン酸エス
テルを容易に得ることができる。この場合得られたアル
キルリン酸エステルはモノエステルとジエステルのほぼ
等景況合物である。
対イオンとしてはＫ 、 Ｈａなどのアルカリ金属、Ｍ
ｇ、Ｏａなどのアルカリ土類金属、アンモニウム、モノ
エタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノー
ルアミンなどでおる。
ｇ、Ｏａなどのアルカリ土類金属、アンモニウム、モノ
エタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノー
ルアミンなどでおる。
こうして得られる本発明の一般式（１）又は（幻で表わ
される化合物の具体例を示せば、２−エチルへキシルリ
ン酸モノエステルナトリウム塩、ラクリルリｙ酸モノエ
ステルカリウム塩、ラクリルリン酸ジエステルトリエタ
ノールアミン塩、オレイルリン酸モノエステルマグネシ
ウム塩、オレイルリン酸ジエステルジェタノールアミン
塩等が挙げられる。
される化合物の具体例を示せば、２−エチルへキシルリ
ン酸モノエステルナトリウム塩、ラクリルリｙ酸モノエ
ステルカリウム塩、ラクリルリン酸ジエステルトリエタ
ノールアミン塩、オレイルリン酸モノエステルマグネシ
ウム塩、オレイルリン酸ジエステルジェタノールアミン
塩等が挙げられる。
本発明の実施にあたって本発明の破泡剤は、従来の低泡
性展着剤と併用してもよいし、又本発明の破泡剤を単独
で用いても、優れた破泡、抑泡効果を示す。即ち低泡性
展着剤中に本発明品を処方化したものでもよい。本発明
の破泡剤の効果を示す農薬製剤型は、乳剤、フロアブル
剤、水利剤、顆粒状水利剤、水溶剤などで、これらを混
合使用した場合にも同様に効果を示す。
性展着剤と併用してもよいし、又本発明の破泡剤を単独
で用いても、優れた破泡、抑泡効果を示す。即ち低泡性
展着剤中に本発明品を処方化したものでもよい。本発明
の破泡剤の効果を示す農薬製剤型は、乳剤、フロアブル
剤、水利剤、顆粒状水利剤、水溶剤などで、これらを混
合使用した場合にも同様に効果を示す。
又製剤中に本発明品を処方化しても同様である。
本発明の破泡剤の使用濃度は０．１ ｐｐｍ以上から効
果を発現するが、好ましくは０．５ ｐｐｍ以上使用す
るとよい。仮に高濃度例えば５００ ｐｐｍとか１１０
００ｐｐで使用しても作物に対する薬害は認められない
。
果を発現するが、好ましくは０．５ ｐｐｍ以上使用す
るとよい。仮に高濃度例えば５００ ｐｐｍとか１１０
００ｐｐで使用しても作物に対する薬害は認められない
。
本発明の破泡剤の対象殺生剤には特に限定はなく、例え
ば殺虫剤の場合、ピレスロイド系殺虫剤としてはフエン
パレレエート（α−シアノ−３−フェノキシベンジＮ−
２−（４−クロロフェニル）−３−メチルバレレエート
）、バイスロイド（シアノ（４−フルオロ−３−フェノ
キシフェニル）メチル−５−（２，２−’）クロロエチ
ニル）−Ｚ、Ｚ−ジメチルシクロプロパンカルボキシレ
ート）、有機リン系殺虫剤としてはＤＤＶＩ）（２，２
−ジクロルビニルジメチルホスフェート）、スミチオン
（ジメチル−４−二トロ−ｍ−トリル−ホスホロチオネ
ート）、マラソン（Ｓ −（１，２−ビス（エトキシカ
ルボニル）エチルフジメチルホスホロチオールチオネー
ト）、ジメトエート（ジメチル５−（Ｎ−メチルカルバ
モイルメチル）ホスホロチオールチオネート）、エルサ
ン（Ｓ−（α−（エトキシカルボニル）ベンジルコジメ
チルホスホロチオールチオネート）、バイジット（０，
Ｏ−ジメチル−ｏ−（５−メチル−４−メチルメルカプ
トフェニルチオホスフェート））、カーバメート系殺虫
剤としては、バッサ（０−ブチルフェニルメチルカーバ
メート）、ＭＴＭＣ（ｍ −トリルメチルカーパメ−）
）、メオパール（Ｓ、ａ−ジメチルフェニル−Ｎ−メチ
ルカーバメー））、ＮＡＯ（１−す７チルーＮ−メチル
−カーバメート）、他にメソミル（メチル−Ｎ〔（メチ
ルカルバモイル）オキシ〕チオアセトイξド）、カルタ
ップ（１゜３−ビス（カルバモイルチオ） −２−（Ｎ
、Ｎ −ジメチルアミノ）プロパンハイドロクロライド
）などが挙げられる。
ば殺虫剤の場合、ピレスロイド系殺虫剤としてはフエン
パレレエート（α−シアノ−３−フェノキシベンジＮ−
２−（４−クロロフェニル）−３−メチルバレレエート
）、バイスロイド（シアノ（４−フルオロ−３−フェノ
キシフェニル）メチル−５−（２，２−’）クロロエチ
ニル）−Ｚ、Ｚ−ジメチルシクロプロパンカルボキシレ
ート）、有機リン系殺虫剤としてはＤＤＶＩ）（２，２
−ジクロルビニルジメチルホスフェート）、スミチオン
（ジメチル−４−二トロ−ｍ−トリル−ホスホロチオネ
ート）、マラソン（Ｓ −（１，２−ビス（エトキシカ
ルボニル）エチルフジメチルホスホロチオールチオネー
ト）、ジメトエート（ジメチル５−（Ｎ−メチルカルバ
モイルメチル）ホスホロチオールチオネート）、エルサ
ン（Ｓ−（α−（エトキシカルボニル）ベンジルコジメ
チルホスホロチオールチオネート）、バイジット（０，
Ｏ−ジメチル−ｏ−（５−メチル−４−メチルメルカプ
トフェニルチオホスフェート））、カーバメート系殺虫
剤としては、バッサ（０−ブチルフェニルメチルカーバ
メート）、ＭＴＭＣ（ｍ −トリルメチルカーパメ−）
）、メオパール（Ｓ、ａ−ジメチルフェニル−Ｎ−メチ
ルカーバメー））、ＮＡＯ（１−す７チルーＮ−メチル
−カーバメート）、他にメソミル（メチル−Ｎ〔（メチ
ルカルバモイル）オキシ〕チオアセトイξド）、カルタ
ップ（１゜３−ビス（カルバモイルチオ） −２−（Ｎ
、Ｎ −ジメチルアミノ）プロパンハイドロクロライド
）などが挙げられる。
例えば、殺ダニ剤の場合、スミイト（ｚ−（２−ｐ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノキシ）イソプロポキシ〕イングロ
ビル−２−クロロエチルサルファイド）、アクリジッド
（２，４−ジニトロ−６−セカンダリ−ブチルフェニル
ジメチルアクリレエート）、クロルマイト（イングロビ
ル−４゜４−ジクロルペンジレエート）、アカール（エ
チル−４，４−シクロルペンジレエート）、ケルセン（
１，１〜ビス（ｐ−クロルフェニル） −２゜２．２〜
トリクロルエタノール）、シトラジン（エチル−〇−ベ
ンゾイル〜５−クロルー２．６−シメトキシベンゾハイ
ドロキシメイト）、ブリクトラン（トリシクロへキシル
チンハイドロオキサイド）、オマイト（２−（ｐ−ｔｅ
ｒｔブチルフェノキシ）−シクロヘキシル−２−プロピ
ニルスルファイト）などが挙げられる。
ｅｒｔ−ブチルフェノキシ）イソプロポキシ〕イングロ
ビル−２−クロロエチルサルファイド）、アクリジッド
（２，４−ジニトロ−６−セカンダリ−ブチルフェニル
ジメチルアクリレエート）、クロルマイト（イングロビ
ル−４゜４−ジクロルペンジレエート）、アカール（エ
チル−４，４−シクロルペンジレエート）、ケルセン（
１，１〜ビス（ｐ−クロルフェニル） −２゜２．２〜
トリクロルエタノール）、シトラジン（エチル−〇−ベ
ンゾイル〜５−クロルー２．６−シメトキシベンゾハイ
ドロキシメイト）、ブリクトラン（トリシクロへキシル
チンハイドロオキサイド）、オマイト（２−（ｐ−ｔｅ
ｒｔブチルフェノキシ）−シクロヘキシル−２−プロピ
ニルスルファイト）などが挙げられる。
例えば殺菌剤の場合、有機イオウ系殺菌剤としては、ダ
イセン（亜鉛エチレンビスジチオカー ／＜メート）、
マンネブ（マンガンエチレンビスジチオカーバメート）
、チウラム（ビス（ジメチルチオカルバモイル）ジオキ
サイド）、他ニペンレエート（メチル−１−（ブチルカ
ルバモイル）−２−ペンズイミダゾールカーハメエート
）、ダイホルタン（Ｎ−テトラクロルエチルチオ−４−
シクロヘキサン−１，２−ジカルボキシイミド）、ダコ
ニール（テトラクロルイソ７タロニトリイ／Ｌ／）、／
（ンソイル（５−エトキシ−５−トリクロルメチル−１
，２，４−＋７ジアゾール）、チオファネートメチル（
Ｌ２−ビス（３−メトキシカルボニル−２−チオフレイ
ド）ベンゼン）、ラブサイド（４，５，６，７−チトラ
クロル７タロイド）、キタジンＰ （０，０〜ジイソグ
ロビルーＳ−ベンジルホスホロチオエート）、ヒノザン
（〇−エチルー８．Ｓ−ジフェニルジチオホスフェート
）、グロベナソール（３−７リロキシー１．２−ベンゾ
チアゾール−１，１−ジオキサイド）などが挙げられる
。
イセン（亜鉛エチレンビスジチオカー ／＜メート）、
マンネブ（マンガンエチレンビスジチオカーバメート）
、チウラム（ビス（ジメチルチオカルバモイル）ジオキ
サイド）、他ニペンレエート（メチル−１−（ブチルカ
ルバモイル）−２−ペンズイミダゾールカーハメエート
）、ダイホルタン（Ｎ−テトラクロルエチルチオ−４−
シクロヘキサン−１，２−ジカルボキシイミド）、ダコ
ニール（テトラクロルイソ７タロニトリイ／Ｌ／）、／
（ンソイル（５−エトキシ−５−トリクロルメチル−１
，２，４−＋７ジアゾール）、チオファネートメチル（
Ｌ２−ビス（３−メトキシカルボニル−２−チオフレイ
ド）ベンゼン）、ラブサイド（４，５，６，７−チトラ
クロル７タロイド）、キタジンＰ （０，０〜ジイソグ
ロビルーＳ−ベンジルホスホロチオエート）、ヒノザン
（〇−エチルー８．Ｓ−ジフェニルジチオホスフェート
）、グロベナソール（３−７リロキシー１．２−ベンゾ
チアゾール−１，１−ジオキサイド）などが挙げられる
。
例えば除草剤の場合、スタム（３，４−ジクロルグロビ
オンアニリド）、サターン（Ｓ−（４−クロルベンジル
） −Ｎ、Ｎ−ジエチルチオールカーバメート）、ラツ
ソー（２−クロル−２′。
オンアニリド）、サターン（Ｓ−（４−クロルベンジル
） −Ｎ、Ｎ−ジエチルチオールカーバメート）、ラツ
ソー（２−クロル−２′。
６′−ジエチル−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアニリ
ド）、グリフオセット（Ｎ−（ホスホノメチル）グリシ
ンイソグロビルアミン塩）、ＤＯＭＴＩＣｓ −（３，
４−ジクロルフェニル）−１゜１−ジメチルウレア）、
グラモキソン（１，１′−ジメチル−４，４′−ジピリ
ジウムジクロライド）などが挙げられる。
ド）、グリフオセット（Ｎ−（ホスホノメチル）グリシ
ンイソグロビルアミン塩）、ＤＯＭＴＩＣｓ −（３，
４−ジクロルフェニル）−１゜１−ジメチルウレア）、
グラモキソン（１，１′−ジメチル−４，４′−ジピリ
ジウムジクロライド）などが挙げられる。
例えば植物生長調節剤の場合、ＭＨ（マレイン酸ヒドラ
ジッド）、エスレル（２−クロルエチルホスホン酸）な
どが挙げられる。
ジッド）、エスレル（２−クロルエチルホスホン酸）な
どが挙げられる。
次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない０ 実施例１ 市販の除草剤 カーメツクス水利剤、パラコート液剤、
ラウンドアップ液 剤 市販の殺菌剤 トップシンＭ水和剤、ダイアアー水利剤
、オルトラン水利 剤 市販の殺虫剤 スミチオン水利剤、バッサ乳剤 を本発明品の０．１ ｐｐｍ、 １ ｐｐｍ、 １
０ ｐｐｍ希釈液を使用して慣行使用濃度に希釈し、そ
の希釈液１０１００Ｏを１分間に４Ｊ？突出量のギヤー
ポンプを用いて液面５０−の高さから１０分間放出循環
させたのち、経時的に泡の高さを測定した。
らの実施例に限定されるものではない０ 実施例１ 市販の除草剤 カーメツクス水利剤、パラコート液剤、
ラウンドアップ液 剤 市販の殺菌剤 トップシンＭ水和剤、ダイアアー水利剤
、オルトラン水利 剤 市販の殺虫剤 スミチオン水利剤、バッサ乳剤 を本発明品の０．１ ｐｐｍ、 １ ｐｐｍ、 １
０ ｐｐｍ希釈液を使用して慣行使用濃度に希釈し、そ
の希釈液１０１００Ｏを１分間に４Ｊ？突出量のギヤー
ポンプを用いて液面５０−の高さから１０分間放出循環
させたのち、経時的に泡の高さを測定した。
結果を表１２表２に示す。泡の高さは液面からその先端
までをセンチメーターでよみとった。
までをセンチメーターでよみとった。
表１１表２中本発明品として使用された化合物■、■、
■は次の通シである。
■は次の通シである。
■ ２−エチルへキシルリン酸モノエステルナトリウム
塩 ■ ラウリルリン酸ジエステルトリエタノールアミン塩 ■ オレイルリン酸モノエステルｉグネシウム塩 市販低泡性展着剤Ａ； アルキルアリールアルキレンオキシド 付加物
塩 ■ ラウリルリン酸ジエステルトリエタノールアミン塩 ■ オレイルリン酸モノエステルｉグネシウム塩 市販低泡性展着剤Ａ； アルキルアリールアルキレンオキシド 付加物
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記一般式（ I ）及び（II）で表わされる化合物
群から選ばれる１種又は２種以上を必須成分とする破泡
剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒは炭素数４〜２８の直鎖又は分岐のアルキル
又はアルケニル基を表わし、Ｘはアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム、アルカノールアミンを表わ
す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14970085A JPS6210001A (ja) | 1985-07-08 | 1985-07-08 | 破泡剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14970085A JPS6210001A (ja) | 1985-07-08 | 1985-07-08 | 破泡剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6210001A true JPS6210001A (ja) | 1987-01-19 |
Family
ID=15480904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14970085A Pending JPS6210001A (ja) | 1985-07-08 | 1985-07-08 | 破泡剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6210001A (ja) |
-
1985
- 1985-07-08 JP JP14970085A patent/JPS6210001A/ja active Pending
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