JPS6210018A - 肥満抑制組成物 - Google Patents
肥満抑制組成物Info
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- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は大豆から分離した蛋白質と大豆から分離したサ
ポニンを配合してなった組成物であって、一般のヒトが
摂取して脂質の代謝を改善し、肥満の抑制および解消を
図り得る組成物に関する。
ポニンを配合してなった組成物であって、一般のヒトが
摂取して脂質の代謝を改善し、肥満の抑制および解消を
図り得る組成物に関する。
(従来技術)
肥満は心臓病をはじめ多くの成人病の原因の一つであり
、国民の健康上大きな問題になっている。
、国民の健康上大きな問題になっている。
肥満の予防ないし治療法として減食療法、運動療法のほ
か、最近はマンナンなどの難消化性多糖類(食物繊維)
の摂取が試みられているが、長期の連用は主要栄養素の
みならずビタミン、ミネラルなどの欠落を招き健康上満
足すべきものではない。
か、最近はマンナンなどの難消化性多糖類(食物繊維)
の摂取が試みられているが、長期の連用は主要栄養素の
みならずビタミン、ミネラルなどの欠落を招き健康上満
足すべきものではない。
本願発明者は、肥満抑制あるいは肥満の解消を目的とし
、必要栄養素を充足しながら、しかもスリムになる食品
成分について探索した結果、大豆の成分に着眼するに至
った。それは古来、僧侶が長寿を全うし、しかも肥満者
が少ないのはカロリーバランスが適当であったうえに、
味噌、豆腐、湯葉など大豆製品を常食としていたことが
健康でスリムな身体をつくることに貢献したものと思わ
れる。
、必要栄養素を充足しながら、しかもスリムになる食品
成分について探索した結果、大豆の成分に着眼するに至
った。それは古来、僧侶が長寿を全うし、しかも肥満者
が少ないのはカロリーバランスが適当であったうえに、
味噌、豆腐、湯葉など大豆製品を常食としていたことが
健康でスリムな身体をつくることに貢献したものと思わ
れる。
大豆蛋白質については脂質代謝、特に降コレステロール
作用に関する研究が既に行なわれ、植物性蛋白質の中で
も大豆のものが優れていることが明らかにされている。
作用に関する研究が既に行なわれ、植物性蛋白質の中で
も大豆のものが優れていることが明らかにされている。
(例えば藤巻、井上、国中、責任編集 米・大豆と魚
光生館発行(1984) ) このような学問的根拠に基づいたものかどうか不明であ
るが最近、大豆から分離した蛋白質がプロティンなる名
称で肥満解消の目的に使用されている。しかし、これら
は通常、かなりの量を食事代りに、あるいは食前に摂っ
ているが、充分な成果が得られていないのが現状である
。
光生館発行(1984) ) このような学問的根拠に基づいたものかどうか不明であ
るが最近、大豆から分離した蛋白質がプロティンなる名
称で肥満解消の目的に使用されている。しかし、これら
は通常、かなりの量を食事代りに、あるいは食前に摂っ
ているが、充分な成果が得られていないのが現状である
。
蛋白質を構成するアミノ酸については、愛媛大学の奥田
教授の研究があり、肥満動物に対して体重増加の抑制効
果があることを認め、いくつかの特定アミノ酸(例えば
、大豆に含まれているアラニン、ロイシン、リジン、バ
リンなと)が脂質代謝に関して、インスリンの作用を調
節することを明らかにした。
教授の研究があり、肥満動物に対して体重増加の抑制効
果があることを認め、いくつかの特定アミノ酸(例えば
、大豆に含まれているアラニン、ロイシン、リジン、バ
リンなと)が脂質代謝に関して、インスリンの作用を調
節することを明らかにした。
(例えば奥田、J、 Biochem、 89,407
−410 (1981))大豆レシチンについては既に
抗コレステロール作用などの脂質代謝の改善が認められ
医薬品としても使用されている。また、サポニンについ
ては一般には溶血、魚類への毒性など負の効果のみが認
められていたが、最近の研究で大豆サポニンおよび小豆
、人参のサポニンは溶血作用が他のサポニンに比べて小
さい反面、生体内で脂質の抗酸化作用など脂質代謝改善
の正の効果が認められた。
−410 (1981))大豆レシチンについては既に
抗コレステロール作用などの脂質代謝の改善が認められ
医薬品としても使用されている。また、サポニンについ
ては一般には溶血、魚類への毒性など負の効果のみが認
められていたが、最近の研究で大豆サポニンおよび小豆
、人参のサポニンは溶血作用が他のサポニンに比べて小
さい反面、生体内で脂質の抗酸化作用など脂質代謝改善
の正の効果が認められた。
(例えば、北用、吉川、化学と生物4エ、 224(1
984))このため、最近一部の人の間では大豆サポニ
ンが肥満抑制の目的で試みられているが、サポニンは大
豆の中に僅かしか含まれていない特殊な成分のため、抽
出、分離が煩雑で非常に高価な物質となっている。
984))このため、最近一部の人の間では大豆サポニ
ンが肥満抑制の目的で試みられているが、サポニンは大
豆の中に僅かしか含まれていない特殊な成分のため、抽
出、分離が煩雑で非常に高価な物質となっている。
(発明が解決しようとする問題点)
この発明は上記の背景をもとに、大豆蛋白質、大豆レシ
チン、および大豆サポニンの抗肥満作用について研究を
重ねた結果得られたものである。
チン、および大豆サポニンの抗肥満作用について研究を
重ねた結果得られたものである。
その目的は、少ない摂取量で、健康上、日常生活上無理
がなく、かつ、経済的にも負担が少ない、肥満抑制ある
いは肥満解消の効果が得られる肥満抑制組成物を提案す
るにある。
がなく、かつ、経済的にも負担が少ない、肥満抑制ある
いは肥満解消の効果が得られる肥満抑制組成物を提案す
るにある。
(問題点を解決するための手段)
この発明の肥満抑制組成物は、大豆蛋白質およびサポニ
ンを有効成分とし、その大豆蛋白質とサポニンの重量比
が100 : 5〜25であることを特徴とする。大豆
蛋白質100に対するサポニンの重量比が5未満ではサ
ポニンの効果が乏しく、25を超えるとサポニンの効果
が飽和に近づき、これ以上の添加はコスト高を招き好ま
しくない。
ンを有効成分とし、その大豆蛋白質とサポニンの重量比
が100 : 5〜25であることを特徴とする。大豆
蛋白質100に対するサポニンの重量比が5未満ではサ
ポニンの効果が乏しく、25を超えるとサポニンの効果
が飽和に近づき、これ以上の添加はコスト高を招き好ま
しくない。
この発明で用いる大豆蛋白質は常套の工業的手段で得ら
れるものから選択できる。通常、蛋白質成分を90%以
上含有する粉末として用いる。
れるものから選択できる。通常、蛋白質成分を90%以
上含有する粉末として用いる。
また、大豆サポニンは大豆を原料としアルコール等の溶
剤を用い抽出法により工業的に製造したものである。通
常、サポニン含有量45%程度で、略同量のオリゴサツ
カライドを含む粗製品として用いる。
剤を用い抽出法により工業的に製造したものである。通
常、サポニン含有量45%程度で、略同量のオリゴサツ
カライドを含む粗製品として用いる。
(実施例)
次にこの発明を完成するために行った動物実験について
説明する。マウスにゴールドチオグルコースを腹腔内投
与し、高脂肪炭水化物置で飼育すると肥満マウスが作成
される。この肥満マウスに対して、被験物質として大豆
蛋白質、サポニンおよびレシチンを投与し、体重0増加
を測定して、これらの物質の肥満抑制効果について比較
検討した。
説明する。マウスにゴールドチオグルコースを腹腔内投
与し、高脂肪炭水化物置で飼育すると肥満マウスが作成
される。この肥満マウスに対して、被験物質として大豆
蛋白質、サポニンおよびレシチンを投与し、体重0増加
を測定して、これらの物質の肥満抑制効果について比較
検討した。
(実験材料および実験方法)
使用動物はICR系(♀)マウス、体重約20〜25g
(5〜7週令)を日本タレア■により購入し、5〜7日
間予備飼育した後に使用した。ゴールドチオグルコース
(以下GTGと称す)はSIGUMA社(米国)、また
3種の被験物質はしLICASMEYER社(西独)よ
り、それぞれ提供を受けた。
(5〜7週令)を日本タレア■により購入し、5〜7日
間予備飼育した後に使用した。ゴールドチオグルコース
(以下GTGと称す)はSIGUMA社(米国)、また
3種の被験物質はしLICASMEYER社(西独)よ
り、それぞれ提供を受けた。
大豆蛋白質は抽出法により工業的に得られた精製大豆蛋
白質を用いた。これは蛋白質として90%以上を含む淡
黄色の粉末で、わずかな臭と特有の味がある。そのアミ
ノ酸組成の一例は次の通りである。
白質を用いた。これは蛋白質として90%以上を含む淡
黄色の粉末で、わずかな臭と特有の味がある。そのアミ
ノ酸組成の一例は次の通りである。
g / 100g g / 100g
アラニン 4.1 リジン 6.
3アルギニン 7.5 メチオニン 1
.3アスパラギン酸11.9 フェニールアラニ
ン5.4シスチン 1.3 プロリン
5.5グルタミン酸 18.Oセリン
5.2グリシン 4.2 スレオニン
3.7ヒスチジン 2.6トリプトフアン
1.5イソロイシン 4.9 チロシン
4.0ロイシン 8.1 バリン
4.5サポニンは大豆を原料としアルコール等で抽
出し得られた。濃度45%の淡黄色の粗サポニンを用い
た。
アラニン 4.1 リジン 6.
3アルギニン 7.5 メチオニン 1
.3アスパラギン酸11.9 フェニールアラニ
ン5.4シスチン 1.3 プロリン
5.5グルタミン酸 18.Oセリン
5.2グリシン 4.2 スレオニン
3.7ヒスチジン 2.6トリプトフアン
1.5イソロイシン 4.9 チロシン
4.0ロイシン 8.1 バリン
4.5サポニンは大豆を原料としアルコール等で抽
出し得られた。濃度45%の淡黄色の粗サポニンを用い
た。
レシチンは大豆を原料とし工業的に得られたもので、レ
シチン(アセトン不溶物)として97%以上をふくむ黄
色の粉末で、わずかに特有の臭と味を有するものを用い
た。 ゛ この実験に用いた配合飼料の組成は次の通りである。
シチン(アセトン不溶物)として97%以上をふくむ黄
色の粉末で、わずかに特有の臭と味を有するものを用い
た。 ゛ この実験に用いた配合飼料の組成は次の通りである。
カゼイン 15%(重量)
コーンスターチ 55%(重量)
コーンオイル 25%(重量)
Salt m1xture 4%(重量)混合
ビタミン 1%(重量) 塩化コリン(50%)200■ ビタミンA 3000IU 以上の配合飼料に被験物質を混合し、マウスに投与、飼
育した。GTGは0.6g/kg (体重)を予め1同
腹腔内投与した。被験物質の投与期間(実験期間)は6
週間とした。この間、1週間に一度体重を測定した。ま
たマウスにGTGを投与し、配合飼料のみで飼育した肥
満マウスを対照群とし、GTGを投与するとともに被験
物質を加えた配合飼料で飼育したマウスを被験群とした
。マウスは各群15匹づつ用いた。
ビタミン 1%(重量) 塩化コリン(50%)200■ ビタミンA 3000IU 以上の配合飼料に被験物質を混合し、マウスに投与、飼
育した。GTGは0.6g/kg (体重)を予め1同
腹腔内投与した。被験物質の投与期間(実験期間)は6
週間とした。この間、1週間に一度体重を測定した。ま
たマウスにGTGを投与し、配合飼料のみで飼育した肥
満マウスを対照群とし、GTGを投与するとともに被験
物質を加えた配合飼料で飼育したマウスを被験群とした
。マウスは各群15匹づつ用いた。
なお、参考にマウスにGTGを投与せず、普通の飼料(
オリエンタル酵母製)で飼育したマウスを正常マウス群
とした。
オリエンタル酵母製)で飼育したマウスを正常マウス群
とした。
(以下余白)
実験例1
大豆蛋白質、大豆レシチン、サポニン単独投与の効果の
検討註中1:大豆蛋白質を100■/kg (体重)マ
ウスに投与した群。
検討註中1:大豆蛋白質を100■/kg (体重)マ
ウスに投与した群。
拳2:6週間後におけるGTG肥満肥満ウマウス均体重
増加率を100とした場合の各群の相対値。
増加率を100とした場合の各群の相対値。
−3:サポニン鈍物換算投与量。例えばサポニン12は
粗サポニン25■/kg投与を示す。
粗サポニン25■/kg投与を示す。
実験例2゜三成分の相剰効果の検討
それぞれ単独では無効量である蛋白質100■、レシチ
ン50■、サポニン12■を組合せ投与した場合その効
果は、サポニン50■単独投与と同程度の有意の効果が
みられ、明らかに相剰効果があると認められた。また、
投与量を増加した場合、その効果は飽和する傾向がみら
れる。
ン50■、サポニン12■を組合せ投与した場合その効
果は、サポニン50■単独投与と同程度の有意の効果が
みられ、明らかに相剰効果があると認められた。また、
投与量を増加した場合、その効果は飽和する傾向がみら
れる。
(以下余白)
実験例3.3成分にみられた相剰効果を2成分づつに分
けて効上記実験例1,2.3の結果から、大豆蛋白質お
よびサポニンは、各単独投与では効果がない無効量を組
合せ投与することにより、単独投与に比べはるかに少な
い量(174〜175量)で体重抑制効果を認めた。
けて効上記実験例1,2.3の結果から、大豆蛋白質お
よびサポニンは、各単独投与では効果がない無効量を組
合せ投与することにより、単独投与に比べはるかに少な
い量(174〜175量)で体重抑制効果を認めた。
実験例4
臨床例の体重抑制効果、ヒト肥満者の減量試験動物実験
の結果をベースに、米国において平均体重90kgのヒ
ト肥満者30人を対照に肥満抑制を目的とした減量試験
を実施した。試験期間は1.5〜2力月とし、被験薬投
与前後における体重および腹囲を測定した。この間カロ
リー制限の食事指導は行なわなかった。被験薬のうちサ
ポニンは従来使用されている量の約173である0、5
■/kg を次のように算定し投与した。
の結果をベースに、米国において平均体重90kgのヒ
ト肥満者30人を対照に肥満抑制を目的とした減量試験
を実施した。試験期間は1.5〜2力月とし、被験薬投
与前後における体重および腹囲を測定した。この間カロ
リー制限の食事指導は行なわなかった。被験薬のうちサ
ポニンは従来使用されている量の約173である0、5
■/kg を次のように算定し投与した。
すなわち、サポニンのヒトにおける有効量は日本におい
ては、1日50〜1000■、通常体重70kgの肥満
者に1日100■の有効例が報告されている。
ては、1日50〜1000■、通常体重70kgの肥満
者に1日100■の有効例が報告されている。
これは体重1kg当り1.42■であり、この臨床例で
はその約1/3である0、5■/kg を被験者の体重
に応じて投与した。また、大豆蛋白質の投与量は、一般
に市販されている大豆プロティンを通常体重60―の人
で5〜10g/1日、−当り83〜166mgの大量を
使用しているが、この臨床例ではこれより大幅に少ない
量で用いた。すなわち、動物実験の使用割合である蛋白
質:サポニン=100:12に準じて、4■/kgをサ
ポニンと組合せ使用した。
はその約1/3である0、5■/kg を被験者の体重
に応じて投与した。また、大豆蛋白質の投与量は、一般
に市販されている大豆プロティンを通常体重60―の人
で5〜10g/1日、−当り83〜166mgの大量を
使用しているが、この臨床例ではこれより大幅に少ない
量で用いた。すなわち、動物実験の使用割合である蛋白
質:サポニン=100:12に準じて、4■/kgをサ
ポニンと組合せ使用した。
なお、対照としてサポニン0.5■/)cg単独投与群
、および蛋白質4■/kg単独投与群を設けて比較検討
した。
、および蛋白質4■/kg単独投与群を設けて比較検討
した。
投与前後における体重を平均値でみると、組合せ投与群
は4.8kg(5,4%)の減少が認められたが、対照
群はいずれもこのような減少はみられなかった。また腹
囲についても平均値でみると、組合せ投与群は9.4a
n(10,4%)減少したのに対し、対照群はいずれも
大きな変動はみられなかった。なお、組合せ投与は体重
よりも、脂肪が多い腹囲により有効に働き、肥満の軽減
に有効であることが判る。
は4.8kg(5,4%)の減少が認められたが、対照
群はいずれもこのような減少はみられなかった。また腹
囲についても平均値でみると、組合せ投与群は9.4a
n(10,4%)減少したのに対し、対照群はいずれも
大きな変動はみられなかった。なお、組合せ投与は体重
よりも、脂肪が多い腹囲により有効に働き、肥満の軽減
に有効であることが判る。
この発明になる大豆蛋白質とサポニンを有効成分とする
組成物は、大豆プロティン等の大豆精製蛋白質と粗サポ
ニン等のサポニンを組合せ粉末のまま、あるいは賦形し
て顆粒、錠剤またはカプセル剤となして用いることがで
きる。また、菓子類、パン類、乳製品、豆乳等加工食品
に添加して用いる。
組成物は、大豆プロティン等の大豆精製蛋白質と粗サポ
ニン等のサポニンを組合せ粉末のまま、あるいは賦形し
て顆粒、錠剤またはカプセル剤となして用いることがで
きる。また、菓子類、パン類、乳製品、豆乳等加工食品
に添加して用いる。
なお、前記実施例ではサポニン含有量45%の粗サポニ
ンおよび精製蛋白質含有量90%以上の精製蛋白質を用
いて組成物を構成したが、その含有量に限るものではな
い。これより低含有量のものを用いてもよい。要は有効
成分の含有量に応じて使用量を調整すればよい。
ンおよび精製蛋白質含有量90%以上の精製蛋白質を用
いて組成物を構成したが、その含有量に限るものではな
い。これより低含有量のものを用いてもよい。要は有効
成分の含有量に応じて使用量を調整すればよい。
大豆蛋白質に対するサポニンの割合は、前記実施例では
100 : 12であったが1通常100 : 5〜2
5め範囲の組成物として用いる。
100 : 12であったが1通常100 : 5〜2
5め範囲の組成物として用いる。
(作 用)
この発明の大豆蛋白質100重量部、サポニン5〜25
重量部を有効成分とする組成物は、両成分が組合わされ
て相剰効果を発揮し、それぞれの成分が単独で効果を発
揮する有効量の1/3あるいはそれ以下の摂取量、すな
わち蛋白質4■/kg、サポニン0 、5 mg /
kg程度の従来無効量と考えられていた範囲で顕著な肥
満抑制効果を発現する。
重量部を有効成分とする組成物は、両成分が組合わされ
て相剰効果を発揮し、それぞれの成分が単独で効果を発
揮する有効量の1/3あるいはそれ以下の摂取量、すな
わち蛋白質4■/kg、サポニン0 、5 mg /
kg程度の従来無効量と考えられていた範囲で顕著な肥
満抑制効果を発現する。
(効 果)
この組成物は少ない摂取量で肥満抑制効果が得られ、多
量摂取による副作用等の健康上の障害あるいは日常生活
の無理がない。また、高価なサポニンの量も少ないので
経済的負担も小さい。
量摂取による副作用等の健康上の障害あるいは日常生活
の無理がない。また、高価なサポニンの量も少ないので
経済的負担も小さい。
手続補正書
昭和b1年 1月29日
Claims (1)
- (1)大豆蛋白質およびサポニンを有効成分とし、その
大豆蛋白質とサポニンの重量比が100:5〜25であ
ることを特徴とする肥満抑制組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60147078A JPS6210018A (ja) | 1985-07-04 | 1985-07-04 | 肥満抑制組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60147078A JPS6210018A (ja) | 1985-07-04 | 1985-07-04 | 肥満抑制組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6210018A true JPS6210018A (ja) | 1987-01-19 |
Family
ID=15421972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60147078A Pending JPS6210018A (ja) | 1985-07-04 | 1985-07-04 | 肥満抑制組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6210018A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4906595A (en) * | 1986-12-08 | 1990-03-06 | U.S. Philips Corporation | Method of manufacturing a semiconductor device, in which a silicon wafer is provided at its surface with field oxide regions |
| WO1997007811A1 (en) * | 1995-08-30 | 1997-03-06 | Daniel Chajuss | A novel use of soy molasses |
| US6900240B2 (en) | 1996-03-13 | 2005-05-31 | Archer-Daniels-Midland Company | Method of preparing and using compositions extracted from vegetable matter for the treatment of cancer |
| JP2019011257A (ja) * | 2017-06-29 | 2019-01-24 | 松谷化学工業株式会社 | D−プシコース及び大豆たんぱく質を有効成分とする生体機能改善用組成物 |
-
1985
- 1985-07-04 JP JP60147078A patent/JPS6210018A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4906595A (en) * | 1986-12-08 | 1990-03-06 | U.S. Philips Corporation | Method of manufacturing a semiconductor device, in which a silicon wafer is provided at its surface with field oxide regions |
| WO1997007811A1 (en) * | 1995-08-30 | 1997-03-06 | Daniel Chajuss | A novel use of soy molasses |
| US6900240B2 (en) | 1996-03-13 | 2005-05-31 | Archer-Daniels-Midland Company | Method of preparing and using compositions extracted from vegetable matter for the treatment of cancer |
| JP2019011257A (ja) * | 2017-06-29 | 2019-01-24 | 松谷化学工業株式会社 | D−プシコース及び大豆たんぱく質を有効成分とする生体機能改善用組成物 |
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