JPS62102006A - 微粉炭焚ボイラ - Google Patents

微粉炭焚ボイラ

Info

Publication number
JPS62102006A
JPS62102006A JP60238601A JP23860185A JPS62102006A JP S62102006 A JPS62102006 A JP S62102006A JP 60238601 A JP60238601 A JP 60238601A JP 23860185 A JP23860185 A JP 23860185A JP S62102006 A JPS62102006 A JP S62102006A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
coal
pulverized coal
gas
pulverized
fuel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP60238601A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0551804B2 (ja
Inventor
Toshiki Furue
古江 俊樹
Hiroyuki Kako
宏行 加来
Eiji Kida
木田 栄次
Kenji Arisaki
有崎 虔治
Toshiyuki Ueda
俊之 上田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Power Ltd
Original Assignee
Babcock Hitachi KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Babcock Hitachi KK filed Critical Babcock Hitachi KK
Priority to JP60238601A priority Critical patent/JPS62102006A/ja
Publication of JPS62102006A publication Critical patent/JPS62102006A/ja
Publication of JPH0551804B2 publication Critical patent/JPH0551804B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E20/00Combustion technologies with mitigation potential
    • Y02E20/34Indirect CO2mitigation, i.e. by acting on non CO2directly related matters of the process, e.g. pre-heating or heat recovery

Landscapes

  • Solid-Fuel Combustion (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明は微粉炭焚ボイラに係り、特に微粉炭焚ボイラの
起動時、負荷変動時の微粉炭バーナへの補助燃料に微粉
炭をガス化した石炭ガス化燃料を用いる微粉炭焚ボイラ
に関するものである。
〔発明の背景〕
近年、我が国においては重油供給量のひっ迫から、石油
依存度の是正を計るために、従来の重油専焼から石炭厚
焼へと燃料を変換しつつあり、特に事業用ボイラにおい
ては石炭専焼の大容量火力発電所が建設されている。
ところが、石炭燃料は石油燃料、ガス燃料に比べて燃料
性が悪いので排ガス中に含まれるNOx及び未燃分が発
生しやすく、特にNOxの低減対策のために火炎の分割
、排ガスの再循環、二段燃焼及び炉内脱硝などを採用し
て緩慢な燃焼を行なわせてNOxを低減することも行な
われている。
そしてこの石炭専焼火力においては、ボイラ負荷が常に
全負荷で運転されるものは少なく、負荷を75%負荷、
50%負荷、25チ負荷へと負荷を上げ下げして運転し
たり、−日単位1週単位で運転を停止するなど、いわゆ
る毎日起動停止(Daily 5tart  5top
以下単にDSSという)運転、週末起動停止(Week
175tart 5top以下単にWSSという)運転
を行なって中間負荷を担う火力発電プラントへ移行しつ
つある。
一方、DSS運転、WSS運転を行なう微粉炭焚きボイ
ラにおいては、起動時から全負荷に至るまで微粉炭のみ
で全負荷を運転するのではなく、微粉炭焚きボイラとい
えども起動時、低負荷時には軽油9重油、LNGなどの
ガス燃料を起動時に用いる。
それは起動時においてはボイラからミルウオーミング用
の排ガス、加熱空気が得られず、このためにミルを運転
することができないからである。
また、低負荷時にはミルのターンダウン比がとれないこ
と、微粉炭自体の着火性が悪いことなどの理由によって
軽油1重油、ガス燃料などを用いる。
例えば起動時に軽油1重油を用いる場合は、起動時から
15%負荷までは軽油を燃料としてボイラを焚き上げ、
15チ負荷から40チ負荷までは軽油から重油へ燃料を
変更して焚き上げ、40チ負荷以上になると重油と微粉
炭を混焼して順次重油燃料を少なくするとともに微粉炭
燃料を多くして微粉炭の混焼比率を上げて実質的な微粉
炭焚きへと移行する。
また、DSS運転、WSS運転でiooチ負荷からボイ
ラ負荷を下げる場合には、ボイラ自体が起動時とは異な
り排ガス温度も上昇しているので100負荷から30チ
負荷までは微粉炭を燃焼させて微粉炭焚きボイラとなり
、30チ負荷以下では重油、軽油に燃料を変更して運転
される。
この様に微粉炭焚ボイラは起動時、負荷変化時には微粉
炭自体の着火性が悪いことから、燃焼容量の10チ程度
の軽油1重油、ガス燃料などの補助燃料を必要とし、こ
の補助燃料の燃料系統も必要となる。
第6図は従来の微粉炭焚きボイラの代表的な燃料系統、
煙風道系統を示す概略構成図である。
空気ダクト1内の燃焼用空気は押込通風機2にて昇圧さ
れ、空気予熱器3にて排ガスダクト4の排ガスによって
加熱された後空気ダクト1、ウィンドボックス5より微
粉炭焚ボイラ6へ供給される。
一方、微粉炭焚ボイラ6内で燃焼した排ガスは、空気予
熱器3、排ガスダクト4を経て誘引通風機6で昇圧され
、大気へ放出される。
他方、ミル7は空気ダクト1の押込通風機2出口の冷却
用空気、空気予熱器3出口の高温空気、あるいは排ガス
ダクト4の排ガスなどの加熱気体配管8からの加熱気体
によってウオーミングされる。
ミル7のウオーミングが完了すると、石炭9が石炭ホッ
パ10.給炭機11.ミル7へ供給され、微粉炭管12
より微粉炭バーナ13へ供給される。
なお、14は微粉炭焚ボイラ6の起動時、低負荷時に軽
油、N油、ガス燃料などの補助燃料を焚く補助燃料バー
ナ、15は補助燃料配管、16は補助燃料の貯蔵タンク
、17.18は加熱気体配管8の温度制御を行なうダン
パである。
ところが、微粉炭焚ボイラ6においてはボイラ6および
ミル7を熱的に定常にするだめに補助燃料バーナ14か
らの補助燃料によって焚き上げる必要があり、重油焚、
ガス焚ボイラと比べて起動時間がかかりすぎ、かつ、補
助燃料バーナ14、補助燃料配管15、補助燃料タンク
16などの付属設備に経費がかかる欠点がある。
〔発明の目的〕
本発明はかかる従来の欠点を解消しようとするもので、
その目的とするところは、従来必要であった補助燃料の
代替として、微粉炭を原料とする石炭ガス燃料を補助燃
料として用い、微粉炭のみで運転できる微粉炭専焼ボイ
ラを提供するにある。
〔発明の概要〕
本発明は前述の目的を達成するだめに、微粉炭焚ボイラ
の近傍に微粉炭の一部を空気、飯素等のガス化剤でガス
化する石炭ガス化装置を設けたものである。
〔発明の実施例〕
以下、本発明の実施例を図面を用いて説明する。
第1図は本発明の実施例に係る微粉炭焚ボイラの概略構
成図、第2図は酸素をガス化剤にした石炭ガス化装置の
系統図、第3図は空気をガス化剤にした石炭ガス化装置
の系統口、第4図は燃焼触媒を利用した微粉炭バーナの
拡大図、第5図は石炭ガス化装置の拡大図である。
第1図において、符号1から18までは従来のものと同
一のものを示す。
19はミル7より微粉炭を供給するガス化用微粉炭管、
20は石炭ガス化装置、21はガス化削配管、22は石
炭ガス化装置i20から微粉炭バーナ13へ石炭ガス補
助燃料を供給する石炭ガス化補助・燃料配管、23は石
炭灰スラグ配管である。
第1図において、微粉炭ボイラ6の燃料である石炭9は
石炭供給ラインよりミル7に供給され、微粉炭バーナ1
3で燃料可能な粒径の微粉炭に粉砕される。この場合微
粉炭の粒径は、200メツシュパス70%以上が必要で
ある。この微粉炭は、微粉炭ボイラ6の空気予熱器3か
らの予熱空気の一部を加熱気体配管8から気流輸送空気
として、微粉炭焚ボイラ6へ送られ、微粉炭バーナ13
へ送られる。この微粉炭の一部を石炭ガス化用敵粉炭管
19より石炭ガス化装置t20へ導びき、ガス化剤配管
21からの酸素あるいは空気等のガス化剤を用いて、部
分酸化により微粉炭をガス化させて補助燃料を生成させ
、石炭ガス化補助燃料配管22から微粉炭バーナ13へ
供給する°。尚、この際、微粉炭中の灰分は、石炭灰ス
ラグ配管23から石炭灰スラグとして、石炭ガス化装置
20よシ排出される。一方、石炭ガス化装置2oで生成
する石炭ガスは、HlとCOを主成分とするガスである
が、この石炭ガスは石炭ガス化補助燃料配管22を通じ
て、微粉炭バーナ13への補助燃料として供給する。
この様に本発明の微粉炭焚ボイラ6は石炭ガス化装置2
0からの微粉炭をガス化した石炭ガスを石炭ガス化補助
燃料配管22より微粉炭バーナ13へ供給することによ
って微粉炭焚ボイラ6は微粉炭のみによって起動するこ
とができる。
また、微粉炭のみで起動することができるので、油、ガ
ス等の補助燃料配管15、補助燃料タンク16を撤廃す
ることができ、微粉炭以外の補助燃料を節約することが
できる。
第2図に酸素をガス化剤にした石炭ガス化装置の系統図
を示す。第2図に示すものはガス化剤として、酸素を使
用する場合で、この酸素は、火カ発成所で容易に得られ
る電力を利用して、大型の場合は深冷分離法、中・小型
では、プレッシャースウィング法にて、容易に得ること
が出来る。
この酸素は特に、高純度のものと必要とするものではな
く、分離コストとの兼合でその純度を決めれば良い。第
1図に示したミル7からの石炭ガス化用の微粉炭は、ガ
ス化用微粉炭管19より微粉炭ホッパー24に、貯留さ
れ、下部の定量供給器25より一定量、石炭ガス化装置
20に供給される。この微粉炭の石炭ガス化装[20へ
の供給は、生成ガスの貯留タンク26からのガスリサイ
クルライン33のリサイクルガスにより、気流輸送され
石炭ガス化装置20へ吹込まれる。この気流輸送用ガス
として、Nt lスチーム等の使用も可能であるが、N
、では、生成ガスの発熱量の低下、スチームでは、冷却
時のドレン処理等が必要であり、このリサイクルガス方
式が好ましい。
又、この石炭ガスは、微粉炭と共に、微粉炭バーナ13
に供給されるので、石炭ガス化装置20の起動用の燃料
として使用され、他から起動用の燃料あるいは熱源を必
要としない。石炭ガス化装置20の起動は、電気による
イグナイター等の従来の点火装置27による着火で良い
。石炭ガス化装置20に吹込まれた微粉炭とリサイクル
ガスは、石炭ガス化装置1120内で同時に吹込まれる
酸化剤0、により、一部燃焼し、石炭種により異なるが
、大略、1200℃〜1400℃で石炭ガスを生成する
+H80+吸熱 C” Ot      CO=十発熱 C” 3AO*     CO+発熱 ガス (H,+CO+H,0) ”Ot←H,O+CO
,十発熱等種々の反応があるが、最終的なガスの組成は
c o + H,0==CO,”He の平衡反応により、温度および物質のバランスにより決
定され、H,、COを主成分とする石炭ガスが得られる
。このため、リサイクルしたガスはほぼ不活性ガスと同
等の働きであり、反応ガス組成への影響は少ない。
上記反応による組成以外に石炭中の8分、N分からの生
成ガスとして、H,S、CO8,NH,が?7を含まれ
る。
バーズロック炭を使用した場合の石炭生成ガスの組成の
一例を下記に示す。
Co       59.8Vo1% 山       25.6 VOlチ Co、        5.3 Vo1%H,04,S
 Vol係 その他(N、他)   48VO1% 発熱量は約25001cal/N−である。
この石炭ガスは、石炭ガス化装置J20の炉頂より、抜
出され、熱回収ボイラ28に送られて大略200〜25
0℃に冷却され、マルチサイクロン等の脱塵装置29に
より、未反応の石炭チャーを捕集後、ガス冷却器30に
入り、冷却水により常温まで冷却後昇圧装置31に入り
、ミスト分離器32を通り、ガス貯留タンク26に貯留
される。
脱塵装置29で捕集されたチャーは、石炭ガス化装置2
0ヘガスリサイクルライン33のリサイクルガスによっ
てリサイクルされる。一方、石炭中の灰分は、石炭ガス
化装置20で溶融状態となり、石炭ガス化装置20の炉
下部で冷却、固化し、底部より抜出され、スラグホッパ
ー34に入る。
ガス貯留タンク26には、圧力検出器35が取付けられ
、このガス貯留タンク26内の圧力の上限値および下限
値により、石炭ガス化装置20の起動、停止を行なわせ
、常にガス貯留タンク26内には、微粉炭焚ボイラ6起
動に必要な石炭ガスの圧力を保持させである。すなわち
、上限値はガス貯留タンク26の設計圧力であり、下限
値は。
微粉炭焚ボイラ6の起動に必要な石炭ガス量と、ガス圧
力が保持されるように設定され、この下限値により石炭
ガス化装置i20を起動させ、上限値により停止させる
。この方式をとることにより、微粉炭焚ボイラ6の起動
性が容易になると共に、石炭ガス化装ff1l 20を
一定容量で運転すれば良く。
石炭ガス化装[20の運転操作も簡単になる。
なお、この方式を用いると、発熱量は約2500に21
/N+1?のガスを石炭から生成することが出来る。
本発明を実施する際の他の例として、酸化剤として空気
を使用する場合を第3図に、又、その際に使用する微粉
炭焚ボイラ6の微粉炭)(−す13エルメロ炭を使用し
た場合の生成ガスの組成の一例を下記に示す。
表−2 CO19,I  Volチ 出        8.OVOIチ Cow        6.7  Vo1%H*O5,
7Voi!% H,60,4Vo1% その他(H,S他)  0.I   VoA’91i発
熱値は約800 kcal/Nm’である。
この方式では単位熱量当りガス容積が大きくなり、生成
ガスを貯留するのは経済的ではない。このため、発明者
等は、触媒燃焼式微粉炭ノく−ナ13を考慮し、この微
粉炭バーナ13と空気酸化方式の石炭ガス化装置20を
組合わせて空気をガス化剤として使用する場合のボイラ
起動用石炭ガス燃料の供給を可能とした。
すなわち、石炭ガス化装置20から出たガスは、熱回収
ボイラ28および空気予熱器37を通シ、大略250C
〜350℃に冷却され脱塵装置29で脱塵後そのまま微
粉炭焚ボイラ6の微粉炭ツク−す13に供給する。この
微粉炭ノく−す13の前流にガス空気混合器39が設置
され、燃焼に必要な空気と混合される。燃焼空気量は大
略燃料ガスと同等の量であり、混合後のガス温度は15
0℃〜200℃となる。又、混合後のガスは、CO,H
温度が約半分となりCOは10チより少なく、H7は4
.0条より少なく各成分に対する爆発範囲外とすること
ができる。
このガス空気混合気は、第4図に示す燃堺触媒微粉炭バ
ーナ13の燃料ガスノズル40に供給され、先端に設置
された燃焼触媒41により自然着火し、1200℃〜1
400℃の燃焼ガスを発生し、微粉炭着火用火炎42を
生成する。一方、微粉炭ノズル43より供給される微粉
炭と空気の混合気は、着火用火炎42と接触して着火し
、主火炎44を生成する。この燃焼触媒式微粉炭バーナ
13は、起動用のみならず、燃焼安定用あるいは、負荷
変動に対応するバーナとして常時燃焼を行なわせてもよ
い。この場合、石炭ガス化装置20は、起動。
停止を頻ばんに行なう必要はなく、微粉炭焚ボイラ6の
稼動状件に合わせて運転される。尚、燃焼触媒41は、
H,ガスで大略80℃〜100℃、COガスで200〜
250℃であり、混合気体の場合H8の着火温度に支配
され150℃〜200℃で充分着火する。
第5図に本発明の石炭ガス化装置の構造の一例を示す。
石炭ガス化装置20は耐火材45で内張すされた構造で
、ガス化部46とスラグ冷却部47を構築している。ガ
ス化部46には、微粉炭供給ノズル48、リサイクルラ
イン33のチャーノズル49が複数本設置されている。
又、スラグ冷却部47には、スタートアップ用バーナ5
0と点火装置27が取付けられ、ガス化の際生成する溶
融スラグ51を冷却して固化するためのスラグ冷却ノズ
ル52を内蔵している。
起動用の燃料あるいは、ガス貯蔵タンク26よりのリサ
イクルガスを用いて、スタートアップバーナ50で、所
定の温度まで昇温された石炭ガス化装置20に、気流輸
送により送られて来た微粉炭、ガス混合気体は微粉炭ノ
ズル48よりガス化剤の酸素、あるいは空気と共にガス
化部46に供給され、石炭ガス化装置20内の温度によ
り、着火する。ガス化部46において微粉炭は前述の反
応により石炭ガスとなり、炉頂部のガス出口ノズル53
より未反応チャーを同伴し、抜出され後続プロセスへ行
く。一方、石炭中の灰分は溶融温度以上に加熱され、溶
融スラグとなり、ガス化部46の下部のスラグタップ部
54より、スラグ冷却部47に入る。この石炭灰の溶融
温度は、石炭の種類によって異なるが、1200℃〜1
600℃の範囲である。石炭ガス化装[20の温度はこ
の石炭の溶融温度により設定され、大略、溶融温度より
150℃〜200℃高く設定する。この温度は酸素ある
いは空気量で調整される。
スラグタップ部54からの溶融スラグは、従来のガス化
装置では、スラグ冷却部47の下部に水を張り、その中
に滴下、水砕スラグとして水との混合物として取出され
ている。このため、水中へアンモニア、微細スラグ等が
混入するため、大がかりなスラグ分離装置、排水処理装
置を設置している。本発明では、このスラグタップ部5
4の下部へ流下する溶融スラグへ、冷却ガス(スチーム
N、空気等)ライン55からの冷却水を噴霧して吹きつ
けることにより、スラグを吹き飛ばして冷却を行ない、
固化スラグとして乾式冷却方式により冷却するので、シ
ステムの簡素化を行なっている。この乾式冷却方式を採
用したのは、スラグの固化が溶融スラグが1200℃以
上と非常に高温であり、かつ、固化スラグとするための
冷却温度差が150℃〜200℃と小さく、はぼ瞬時に
表面固化が出来、気流中で固体スラグ化することができ
るので、飛散スラグが壁面へ付滑するトラブルを防止で
きる。又、従来のガス化装置20で本方式を採用出来な
かったのは、ガス化炉圧が高圧であり、固体粒子の取出
しが、水中に混合し抜出す方法がとられたためであり、
かつ、この冷却用ガスがスラグタップを冷却し、タップ
部で固化、閉そくを起すことをM念したためである。本
装置の場合、比較的低圧の操業で、かつ、低圧であれば
、スタートアップバーナをスラグタップ部の加温に使用
することが出来、これらの問題を解決することが出来る
以上述べfc嘩に微粉大部ボイラの近傍に石炭ガス化装
置を設置することにより、発電用の主燃料である石炭か
ら、発電所内で容易に得られるルカ。
冷却水等のユーティリティのみで、外部より余分のユー
ティリティを用意することなく、石炭ガス燃料を得るこ
とが出来るので、従来、飴燃焼PA看の10%を示めて
いた油、LNGなどの補助燃料が不要となる。
また、補助燃料のだめの貯蔵タンク、補助燃料燃焼系統
の装置が不要となる。
なお、石炭ガス化装置は従来の石炭のガス化装置をその
まま適用することができるので、貯留タンクを設置する
のみで、このタンク中の圧力によって、石炭ガス化装置
を起動、停止することなく石炭ガス化装置近を定1を運
転することが出来、かつ、ボイラー起動操作も間単にな
る。又、この貯留りンク中の生成ガスを、石炭ガス化装
置の起動用燃料として使用することが出来、他燃料を必
要としない。
なお、触媒燃料式微粉炭バーナを適用し生成ガスを高温
のまま、微粉炭焚ボイラの補助燃料とすることによりボ
イラのN火装置が不要となり、負荷変動に対応できる。
また、スラブ乾式冷却方式を適用することにより廃水処
理装置が不要となり、装置が簡単になる。
〔発明の効果〕
本発明は微粉炭焚ボイラの近傍に微粉炭をガス化する石
炭ガス化装置を設けたので、微粉炭のみで起動時から全
負荷時まで運転することができ、起動時、負荷変化時の
ための油、LNGなどの補助燃料が不要になる。
【図面の簡単な説明】
第1図から第5図は本発明の実施例を示すもので、第1
図は本発明の実施例に係る微粉炭焚ボイラの燃料系統、
煙風道系統を示す概略構成図、第2図は酸素をガス化剤
にした石炭ガス化装置の系統図、第3図は空気をガス化
剤にした石炭ガス化装置の系統図、第4図は燃焼触媒を
利用した微粉炭バーナの拡大図、第5図は石炭ガス化装
置の拡大図、第6図は従来の微粉炭焚ボイラにおける燃
料系統と煙風道系統を示す概略構成図である。 6・・・・・・微粉炭焚ボイラ、7・・・・・・ミル、
9・・・・・・石炭、12・・・・・・微粉炭管、13
・・・・・・微粉炭バーナ、19・・・・・・ガス化用
微粉炭管、20・・・・・・石炭ガス化装置、21・・
・・・・ガス化剤配f。 叩仄末

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 石炭をミルで粉砕して微粉炭にし、この微粉炭をミルよ
    り微粉炭管を経てボイラの微粉炭バーナへ供給し燃焼さ
    せるものにおいて、前記微粉炭焚ボイラの近傍に微粉炭
    の一部を空気、酸素等のガス化剤でガス化する石炭ガス
    化装置を設けたことを特徴とする微粉炭焚きボイラ。
JP60238601A 1985-10-26 1985-10-26 微粉炭焚ボイラ Granted JPS62102006A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60238601A JPS62102006A (ja) 1985-10-26 1985-10-26 微粉炭焚ボイラ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60238601A JPS62102006A (ja) 1985-10-26 1985-10-26 微粉炭焚ボイラ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS62102006A true JPS62102006A (ja) 1987-05-12
JPH0551804B2 JPH0551804B2 (ja) 1993-08-03

Family

ID=17032611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP60238601A Granted JPS62102006A (ja) 1985-10-26 1985-10-26 微粉炭焚ボイラ

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS62102006A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023098047A (ja) * 2021-12-28 2023-07-10 三菱重工業株式会社 複合プラント並びに複合プラントの製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023098047A (ja) * 2021-12-28 2023-07-10 三菱重工業株式会社 複合プラント並びに複合プラントの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0551804B2 (ja) 1993-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1092821A (en) Method of operating a coal gasifier
JP5130459B2 (ja) 石炭熱分解ガス化炉の操業方法
JP2018538502A (ja) バイオマスガス化システムと統合された工業炉
US4986199A (en) Method for recovering waste gases from coal partial combustor
KR20000015802A (ko) 석탄 가스화 장치, 석탄 가스화 방법 및 석탄 가스화 복합 발전시스템
JPWO1997044412A1 (ja) 石炭ガス化装置、石炭ガス化方法および石炭ガス化複合発電システム
JP4095829B2 (ja) チャー循環型の石炭ガス化発電プラントシステム
JP2002161283A (ja) 石炭ガス化装置の起動方法
JP2566378B2 (ja) 噴流床石炭ガス化炉
JPS62102006A (ja) 微粉炭焚ボイラ
JPH07506179A (ja) Pfbc発電所における煙道ガスの公称動作温度を維持するための方法
US4097217A (en) Method for converting combustor from hydrocarbonaceous fuel to carbonaceous fuel
JPH08104882A (ja) 噴流層石炭ガス化炉及び石炭ガス化方法
JP4051329B2 (ja) 廃棄物ガス化溶融処理方法
JP2006028211A (ja) 廃棄物ガス化装置
JPH11302665A (ja) バイオマスと化石燃料を用いたガス化方法
JP5981696B2 (ja) ガス化溶融設備の溶融炉
JPH0688606A (ja) ガス発生装置を有する石炭燃焼炉
JP2006089628A (ja) ガス化炉装置
JPH083104B2 (ja) 石炭ガス化炉用バ−ナ装置
JP2802504B2 (ja) 石炭ガス化炉の起動またはホットバンキングシステム
JP2001065804A (ja) ボイラのリパワリング装置とリパワリング方法
JP3868205B2 (ja) 廃棄物のガス化燃焼装置及び燃焼方法
JPS63264696A (ja) 石炭ガス化炉の運転制御方法
JPS6032672B2 (ja) 粉炭になされた粘結炭から電気エネルギ−およびガスを製造する方法