JPS6210376B2 - - Google Patents
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- JPS6210376B2 JPS6210376B2 JP11437981A JP11437981A JPS6210376B2 JP S6210376 B2 JPS6210376 B2 JP S6210376B2 JP 11437981 A JP11437981 A JP 11437981A JP 11437981 A JP11437981 A JP 11437981A JP S6210376 B2 JPS6210376 B2 JP S6210376B2
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- gas
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- tube
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/33—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using ultraviolet light
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- Physics & Mathematics (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は環境大気中あるいは煙道排ガス中のア
ンモニアガス濃度を瞬間的にしかも連続でかつ自
動的に測定を行う紫外線式アンモニアガス分析計
に関するものである。特に不飽和炭化水素、芳香
族炭化水素等の炭化水素が含まれている試料ガス
に適用できる紫外線式アンモニアガス分析計に関
するものである。
ンモニアガス濃度を瞬間的にしかも連続でかつ自
動的に測定を行う紫外線式アンモニアガス分析計
に関するものである。特に不飽和炭化水素、芳香
族炭化水素等の炭化水素が含まれている試料ガス
に適用できる紫外線式アンモニアガス分析計に関
するものである。
従来の紫外線式アンモニアガス分析計として、
発明者等が先に出願した特願昭52―94000号およ
び特願昭52―94001号などがある。これらの出願
の明細書に開示されている紫外線式アンモニアガ
ス分析計は、アンモニアガスの紫外吸収を測定す
る方法である。アンモニアガスの吸収波長は
180nmから220nmまでの範囲にあり、この付近に
は、また、各種炭化水素の吸収が存在し、吸収ス
ペクトルが重なるからNH3測定に際し、これらの
干渉を受ける。一般に飽和炭化水素の吸収は
200nmより短波長側にあるので、200nmより長い
波長でNH3を測定すれば飽和炭化水素の干渉は避
けられる。しかしながら、π電子を持つ活性度が
高い不飽和炭化水素や芳香族炭化水素では、吸収
が長波長側へ伸びると同時に吸収係数も大きくな
る。したがつて従来の紫外線式アンモニアガス分
析計は、ほぼ完全燃焼された排ガス測定かまたは
炭化水素を含まない非常にきれいな大気測定にし
か適用できなかつた。近年、溶液導電率法による
SO2メータにNH3が負の干渉を与えるという事実
が認識されて以来、環境大気中のNH3濃度の測定
の必要性が水きくクローズアツプされてきたが、
この要求を満たす自動計測器はまだ存在しない。
この要求を満たすには紫外線式アンモニアガス分
析計が最も適しており、前記炭化水素の干渉除去
を考えなければならなかつた。
発明者等が先に出願した特願昭52―94000号およ
び特願昭52―94001号などがある。これらの出願
の明細書に開示されている紫外線式アンモニアガ
ス分析計は、アンモニアガスの紫外吸収を測定す
る方法である。アンモニアガスの吸収波長は
180nmから220nmまでの範囲にあり、この付近に
は、また、各種炭化水素の吸収が存在し、吸収ス
ペクトルが重なるからNH3測定に際し、これらの
干渉を受ける。一般に飽和炭化水素の吸収は
200nmより短波長側にあるので、200nmより長い
波長でNH3を測定すれば飽和炭化水素の干渉は避
けられる。しかしながら、π電子を持つ活性度が
高い不飽和炭化水素や芳香族炭化水素では、吸収
が長波長側へ伸びると同時に吸収係数も大きくな
る。したがつて従来の紫外線式アンモニアガス分
析計は、ほぼ完全燃焼された排ガス測定かまたは
炭化水素を含まない非常にきれいな大気測定にし
か適用できなかつた。近年、溶液導電率法による
SO2メータにNH3が負の干渉を与えるという事実
が認識されて以来、環境大気中のNH3濃度の測定
の必要性が水きくクローズアツプされてきたが、
この要求を満たす自動計測器はまだ存在しない。
この要求を満たすには紫外線式アンモニアガス分
析計が最も適しており、前記炭化水素の干渉除去
を考えなければならなかつた。
本発明は、前記従来技術の欠点を解消して、不
飽和炭化水素や芳香族炭化水素が含まれている環
境大気中または排ガス中のアンモニアガス濃度を
連続測定する紫外線式アンモニアガス分析計を提
供することを目的とするものであり、その骨子と
するところは次のとおりである。すなわち、π電
子を持つ活性度の高い不飽和炭化水素および芳香
族炭化水素などは酸化温度がアンモニアに比べて
低いので、本発明はこの点に着目し、不飽和炭化
水素および芳香族炭化水素などを反応管で実質的
に完全に酸化し、アンモニアはそのまま通過さ
せ、干渉のない正確なアンモニア濃度を測定しよ
うとするものである。
飽和炭化水素や芳香族炭化水素が含まれている環
境大気中または排ガス中のアンモニアガス濃度を
連続測定する紫外線式アンモニアガス分析計を提
供することを目的とするものであり、その骨子と
するところは次のとおりである。すなわち、π電
子を持つ活性度の高い不飽和炭化水素および芳香
族炭化水素などは酸化温度がアンモニアに比べて
低いので、本発明はこの点に着目し、不飽和炭化
水素および芳香族炭化水素などを反応管で実質的
に完全に酸化し、アンモニアはそのまま通過さ
せ、干渉のない正確なアンモニア濃度を測定しよ
うとするものである。
以下、本発明について図面によつて説明する。
第１図は本発明の一実施例を示すブロツク図であ
る。試料ガスは、吸入ポンプ１によつて試料ガス
導入口２より連続的に吸入される。吸入された試
料ガスは反応管３を経由通過して紫外線式分光計
（紫外線式アンモニアガス分析計）４のセル４１
に導入される。５は配管で例えばテフロン製の管
である。試料ガス中の不飽和炭化水素および芳香
族炭化水素は反応管３で実質的に完全に酸化さ
れ、一方アンモニアは酸化されず、また、他の物
質に変化することもなく、セル４１に導入され紫
外線式分光計４によつてセル４１内のアンモニア
濃度が連続測定される。炭化水素の酸化生成物す
なわち、水蒸気、炭酸ガスは紫外域で吸収を生じ
ないのでアンモニア測定の干渉とならない。
第１図は本発明の一実施例を示すブロツク図であ
る。試料ガスは、吸入ポンプ１によつて試料ガス
導入口２より連続的に吸入される。吸入された試
料ガスは反応管３を経由通過して紫外線式分光計
（紫外線式アンモニアガス分析計）４のセル４１
に導入される。５は配管で例えばテフロン製の管
である。試料ガス中の不飽和炭化水素および芳香
族炭化水素は反応管３で実質的に完全に酸化さ
れ、一方アンモニアは酸化されず、また、他の物
質に変化することもなく、セル４１に導入され紫
外線式分光計４によつてセル４１内のアンモニア
濃度が連続測定される。炭化水素の酸化生成物す
なわち、水蒸気、炭酸ガスは紫外域で吸収を生じ
ないのでアンモニア測定の干渉とならない。
第２図は前記反応管３の一実施例を示す断面図
である。石英管３１がステンレス管３２に挿入さ
れ、ステンレス管３２にヒータ３３が巻かれ、そ
の外側は保温材３５で覆われている。ステンレス
管３２の中央部に熱電対３６が装着され、この熱
電対３６からの信号は補償導線３９を通して温度
調節器３７に導かれ、ステンレス管３２の温度が
一定に保たれている。３８はヒーター３３に電流
を流す電線であり、この電流を温度調節器３７で
オン・オフして温度調節する。石英管３１の内部
には石英ウール３４が納められている。高温に加
熱されたステンレス管３２の熱は、石英管３１を
介して石英ウール３４に達するから、石英ウール
３４も高温に維持されている。この石英ウール
は、低濃度の不飽和炭化水素および芳香族炭化水
素を効率良く酸化させるための熱媒体部材であ
る。ステンレス管３２はヒータ３３の熱を均一に
石英管に伝えるためであり、ヒータを均一に巻く
ことができれば必ずしも必要としない。このよう
な構成をとることにより、試料ガスは反応管の中
に備えられた部材（石英ウール）３４の表面に接
触しながら反応管を通過して行くことになる。し
かも、この石英ガラスの温度はアンモニアガス分
子に対しては分解など化学変化を生ぜしめない程
度の高温であり、他方、不飽和炭化水素、芳香族
炭化水素などの分子に対しては、界面に衝突し通
過する際に、ほぼ完全にそれらを酸化させ、水蒸
気や炭酸ガスに化学変化させる温度に加熱保持さ
れているようにすることができる。３３，３５，
３６，３７，３８および３９が一体となつて、妨
害物質である不飽和炭化水素および芳香族炭化水
素を実質的に完全に酸化する特性を反応管にもた
しめるような高温に加熱し保持する手段を構成し
ている。
である。石英管３１がステンレス管３２に挿入さ
れ、ステンレス管３２にヒータ３３が巻かれ、そ
の外側は保温材３５で覆われている。ステンレス
管３２の中央部に熱電対３６が装着され、この熱
電対３６からの信号は補償導線３９を通して温度
調節器３７に導かれ、ステンレス管３２の温度が
一定に保たれている。３８はヒーター３３に電流
を流す電線であり、この電流を温度調節器３７で
オン・オフして温度調節する。石英管３１の内部
には石英ウール３４が納められている。高温に加
熱されたステンレス管３２の熱は、石英管３１を
介して石英ウール３４に達するから、石英ウール
３４も高温に維持されている。この石英ウール
は、低濃度の不飽和炭化水素および芳香族炭化水
素を効率良く酸化させるための熱媒体部材であ
る。ステンレス管３２はヒータ３３の熱を均一に
石英管に伝えるためであり、ヒータを均一に巻く
ことができれば必ずしも必要としない。このよう
な構成をとることにより、試料ガスは反応管の中
に備えられた部材（石英ウール）３４の表面に接
触しながら反応管を通過して行くことになる。し
かも、この石英ガラスの温度はアンモニアガス分
子に対しては分解など化学変化を生ぜしめない程
度の高温であり、他方、不飽和炭化水素、芳香族
炭化水素などの分子に対しては、界面に衝突し通
過する際に、ほぼ完全にそれらを酸化させ、水蒸
気や炭酸ガスに化学変化させる温度に加熱保持さ
れているようにすることができる。３３，３５，
３６，３７，３８および３９が一体となつて、妨
害物質である不飽和炭化水素および芳香族炭化水
素を実質的に完全に酸化する特性を反応管にもた
しめるような高温に加熱し保持する手段を構成し
ている。
第２図で示した反応管を第３図の系に用いて炭
化水素の干渉を除去する実験を行つた。この実験
に用いた反応管の寸法は、石英管３１の内径が10
φ、加熱部分の長さが20cmであり、ステンレス管
３２の温度は620℃に保つた。試料ガスの流量は
500c.c.／minである。試料ガス入口２よりアンモ
ニアガスと炭化水素と空気（清浄した空気）の混
合ガスを導入し、三方コツク６の切換えにより反
応管３を通らない流路Ｂを通して測定した場合
と、反応管３を通る流路Ａを通して測定した場合
を比較した。またこの実験に用いた紫外線式分光
計４はたとえば特願昭52―94001号に開示した分
光計と同等のものであり、分光計４の出力信号を
記録計７で記録した。
化水素の干渉を除去する実験を行つた。この実験
に用いた反応管の寸法は、石英管３１の内径が10
φ、加熱部分の長さが20cmであり、ステンレス管
３２の温度は620℃に保つた。試料ガスの流量は
500c.c.／minである。試料ガス入口２よりアンモ
ニアガスと炭化水素と空気（清浄した空気）の混
合ガスを導入し、三方コツク６の切換えにより反
応管３を通らない流路Ｂを通して測定した場合
と、反応管３を通る流路Ａを通して測定した場合
を比較した。またこの実験に用いた紫外線式分光
計４はたとえば特願昭52―94001号に開示した分
光計と同等のものであり、分光計４の出力信号を
記録計７で記録した。
第４図ａにこの実験結果を示した。同図は記録
計７で記録した連続測定の実測チヤートであり、
横軸ｔは時間軸を示し、縦軸Ｖは紫外線式分光計
４の出力電圧でありアンモニアガス濃度に対応す
る大きさである。時間軸ｔの下に書かれたＡ〜Ｆ
の記号は測定のモードを示すものであり、Ａは流
路Ａを通して測定したものであり、Ｂは流路Ｂを
通して測定したものである。モードＣ〜Ｆは、試
料ガスの種類が異り、各モードに対する試料ガス
の内容を第４図ｂに示した。すなわち、モードＣ
はアンモニアを含まぬゼロガスであり、したがつ
て第４図ａのV0はゼロ点である。次にモードＤ
はアンモニアが9.5ppmであるから、V1は9.5ppm
に相当する出力である。モードＥではアンモニア
9.5ppmにさらにベンゼン10ppmが加えられた試
料ガスを測定しており、この時の出力V2はベン
ゼンの干渉分（V2―V1）がアンモニアの出力V1に
重畳したものである。以上は試料ガスは流路Ａを
通して測定したものであるが、次に三方コツク５
を切り換えて流路Ｂを通して、すなわち反応管３
を通して測定すると、先の同じモードＥの試料ガ
スを流してもで示した期間でわかるように出力
V1となる。このことは、試料ガスにベンゼン
10ppmが含まれているにもかかわらず、ベンゼ
ンの干渉がなく、アンモニア濃度（9.5ppm）に
正確に対応した出力が得られたことを示してお
り、反応管３を通すことによつてベンゼンが実質
的に完全に酸化されたことを示している。次に、
モードＦではアンモニアをゼロとし、ベンゼン
10ppmを流した時も、ベンゼンは実質的に完全
に酸化され、アンモニア（0ppm）に相当する出
力V0を示した。同様な実験を、アセチレン、エ
チレン、プロピレン、トルエン等でも行ない反応
管３を通すことにより全て実質的に完全に酸化さ
れ、したがつて干渉がゼロとなることを確認し
た。
計７で記録した連続測定の実測チヤートであり、
横軸ｔは時間軸を示し、縦軸Ｖは紫外線式分光計
４の出力電圧でありアンモニアガス濃度に対応す
る大きさである。時間軸ｔの下に書かれたＡ〜Ｆ
の記号は測定のモードを示すものであり、Ａは流
路Ａを通して測定したものであり、Ｂは流路Ｂを
通して測定したものである。モードＣ〜Ｆは、試
料ガスの種類が異り、各モードに対する試料ガス
の内容を第４図ｂに示した。すなわち、モードＣ
はアンモニアを含まぬゼロガスであり、したがつ
て第４図ａのV0はゼロ点である。次にモードＤ
はアンモニアが9.5ppmであるから、V1は9.5ppm
に相当する出力である。モードＥではアンモニア
9.5ppmにさらにベンゼン10ppmが加えられた試
料ガスを測定しており、この時の出力V2はベン
ゼンの干渉分（V2―V1）がアンモニアの出力V1に
重畳したものである。以上は試料ガスは流路Ａを
通して測定したものであるが、次に三方コツク５
を切り換えて流路Ｂを通して、すなわち反応管３
を通して測定すると、先の同じモードＥの試料ガ
スを流してもで示した期間でわかるように出力
V1となる。このことは、試料ガスにベンゼン
10ppmが含まれているにもかかわらず、ベンゼ
ンの干渉がなく、アンモニア濃度（9.5ppm）に
正確に対応した出力が得られたことを示してお
り、反応管３を通すことによつてベンゼンが実質
的に完全に酸化されたことを示している。次に、
モードＦではアンモニアをゼロとし、ベンゼン
10ppmを流した時も、ベンゼンは実質的に完全
に酸化され、アンモニア（0ppm）に相当する出
力V0を示した。同様な実験を、アセチレン、エ
チレン、プロピレン、トルエン等でも行ない反応
管３を通すことにより全て実質的に完全に酸化さ
れ、したがつて干渉がゼロとなることを確認し
た。
第２図の石英管３１およびその内部に置かれた
部材である石英ウール３４は、それぞれガラス管
およびガラスウールであつてもよい。要はアンモ
ニアガスに還元作用とか特定の酸化作用とかを含
む化学変化を与える触媒作用を持つた物質でなけ
れば良い。また石英管３１の代りにステンレス管
を用いてもよく、石英ウールの代りに酸化触媒を
用いてもよい。酸化触媒としては気相酸化触媒と
して一般に良く知られているV2O5，M0O3，
Ag2O，Fe2O3，Cu2O，MnO2，C0O，NiOなどの
金属酸化物、Pt，Pd，Ag，Cu，Niなどの金属、
マンガン，コバルト，クロム，銅などの有機酸塩
が用いられる。これらの酸化触媒を用いれば、第
５図に示した酸化温度は下がり、したがつて反応
管３の温度（触媒の温度）が100〜400℃で実質的
に完全に酸化することができる。
部材である石英ウール３４は、それぞれガラス管
およびガラスウールであつてもよい。要はアンモ
ニアガスに還元作用とか特定の酸化作用とかを含
む化学変化を与える触媒作用を持つた物質でなけ
れば良い。また石英管３１の代りにステンレス管
を用いてもよく、石英ウールの代りに酸化触媒を
用いてもよい。酸化触媒としては気相酸化触媒と
して一般に良く知られているV2O5，M0O3，
Ag2O，Fe2O3，Cu2O，MnO2，C0O，NiOなどの
金属酸化物、Pt，Pd，Ag，Cu，Niなどの金属、
マンガン，コバルト，クロム，銅などの有機酸塩
が用いられる。これらの酸化触媒を用いれば、第
５図に示した酸化温度は下がり、したがつて反応
管３の温度（触媒の温度）が100〜400℃で実質的
に完全に酸化することができる。
環境大気中のアンモニアを測定する場合は、ア
ンモニア濃度が高々数10ppbと低いため、紫外線
式アンモニア分析計のセルは長光路セルを使用せ
ざるを得ない。この場合、セル容積が数リツター
と大きいため試料ガス流量もおよそ10／min程
度で吸入する必要がある。したがつて、この場合
は反応管の長さを増すこと、および断面積を増す
ことが必要である。要は流量を増減する場合は反
応管内部の熱媒体または酸化触媒と試料ガス中の
炭化水素との接触機会を同等に保つように反応管
を設計すればよい。
ンモニア濃度が高々数10ppbと低いため、紫外線
式アンモニア分析計のセルは長光路セルを使用せ
ざるを得ない。この場合、セル容積が数リツター
と大きいため試料ガス流量もおよそ10／min程
度で吸入する必要がある。したがつて、この場合
は反応管の長さを増すこと、および断面積を増す
ことが必要である。要は流量を増減する場合は反
応管内部の熱媒体または酸化触媒と試料ガス中の
炭化水素との接触機会を同等に保つように反応管
を設計すればよい。
また、石英管３１を十分長くすれば、それ自身
が熱媒体となるから、その内部に部材３４（実施
例では石英ウール、または酸化触媒等）を納める
必要はない。このような構成の反応管にあつて
は、試料ガス分子は反応管の管壁に繰り返し衝突
しながら、反応管を通過して行くことになる。管
壁の温度はアンモニア分子に対しては反応を生ぜ
ず、しかも、不飽和炭化水素、芳香族炭化水素な
ど、測定の妨害となる分子を実質的に完全に酸化
させる温度に加熱保持されていることになる。ま
た、この場合でも、石英管３１の代りにガラス
管、ステンレス管、アンモニアに化学変化を与え
ないその他の金属管、または酸化触媒作用のある
物質で作られた管であつてもよい。
が熱媒体となるから、その内部に部材３４（実施
例では石英ウール、または酸化触媒等）を納める
必要はない。このような構成の反応管にあつて
は、試料ガス分子は反応管の管壁に繰り返し衝突
しながら、反応管を通過して行くことになる。管
壁の温度はアンモニア分子に対しては反応を生ぜ
ず、しかも、不飽和炭化水素、芳香族炭化水素な
ど、測定の妨害となる分子を実質的に完全に酸化
させる温度に加熱保持されていることになる。ま
た、この場合でも、石英管３１の代りにガラス
管、ステンレス管、アンモニアに化学変化を与え
ないその他の金属管、または酸化触媒作用のある
物質で作られた管であつてもよい。
実施例で用いた分析計４は特願昭52―94001号
に開示した分析計と同等のものであるが、これの
代りに吸光度を測定する分光光度計式の分析計で
もよい。
に開示した分析計と同等のものであるが、これの
代りに吸光度を測定する分光光度計式の分析計で
もよい。
以上説明した通り、本発明は不飽和炭化水素お
よび芳香族炭化水素などを実質的に完全に酸化さ
せ、しかもアンモニア分子に対しては不活性な反
応管を試料ガス系に採用した。また、この反応管
は試料ガスを通過可能とし、通過する試料ガス中
に含まれるアンモニアに対しては反応を生ぜしめ
ることがなく、しかも、試料ガス中に含まれる不
飽和炭化水素および芳香族炭化水素に対しては、
それぞれをほぼ完全に酸化せしめる特性を有する
温度に加熱保持する手段を備えた。このような特
性であるから、炭化水素を含まぬ試料ガスを測定
することに何ら支障を生じないことは明らかであ
る。また、反応管を試料ガス流路に沿つて試料ガ
ス導入口に続く前段位置に配置し、反応管の後段
に紫外線式分光計のセルを配置する構成よりなつ
ており、従来不可能であつた前記炭化水素が含ま
れている試料ガス中のアンモニアの連続測定が可
能となつた。特に、近年還境大気中のアンモニア
計測の必要性が叫ばれてはいるが、本発明はこの
用途に使用できる自動計測器として唯一のものを
現に提供することができたのである。
よび芳香族炭化水素などを実質的に完全に酸化さ
せ、しかもアンモニア分子に対しては不活性な反
応管を試料ガス系に採用した。また、この反応管
は試料ガスを通過可能とし、通過する試料ガス中
に含まれるアンモニアに対しては反応を生ぜしめ
ることがなく、しかも、試料ガス中に含まれる不
飽和炭化水素および芳香族炭化水素に対しては、
それぞれをほぼ完全に酸化せしめる特性を有する
温度に加熱保持する手段を備えた。このような特
性であるから、炭化水素を含まぬ試料ガスを測定
することに何ら支障を生じないことは明らかであ
る。また、反応管を試料ガス流路に沿つて試料ガ
ス導入口に続く前段位置に配置し、反応管の後段
に紫外線式分光計のセルを配置する構成よりなつ
ており、従来不可能であつた前記炭化水素が含ま
れている試料ガス中のアンモニアの連続測定が可
能となつた。特に、近年還境大気中のアンモニア
計測の必要性が叫ばれてはいるが、本発明はこの
用途に使用できる自動計測器として唯一のものを
現に提供することができたのである。
第１図は本発明の一実施例を示すブロツク図、
第２図は反応管の一実施例を示す図、第３図は反
応管の性能を調べる実験のブロツク図、第４図ａ
は反応管の性能を調べる実験の結果を示す図、ｂ
は実験の各モードの説明図、第５図は各物質の最
低酸化温度を示す。 ３……反応管、４……紫外線式分光計、５……
テフロン管、３３……ヒータ、３４……部材（石
英ウール）、３５……保温材、３６……熱電対、
３７……温度調節器、３８……ヒータに電流を流
す電線、３９……補償導線、NH3……アンモニ
ア、Air……清浄空気。
第２図は反応管の一実施例を示す図、第３図は反
応管の性能を調べる実験のブロツク図、第４図ａ
は反応管の性能を調べる実験の結果を示す図、ｂ
は実験の各モードの説明図、第５図は各物質の最
低酸化温度を示す。 ３……反応管、４……紫外線式分光計、５……
テフロン管、３３……ヒータ、３４……部材（石
英ウール）、３５……保温材、３６……熱電対、
３７……温度調節器、３８……ヒータに電流を流
す電線、３９……補償導線、NH3……アンモニ
ア、Air……清浄空気。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ アンモニアを含有し、ときに不飽和炭化水素
および芳香族炭化水素の一方または双方を含有す
ることがある試料ガスを吸入する試料ガス導入口
２と；前記吸入された試料ガスを通過可能とし、
前記通過する試料ガス中に含まれるアンモニアに
対しては反応を生ぜしめることがなく、しかも前
記不飽和炭化水素および芳香族炭化水素に対して
はそれを実質的に完全に酸化する特性を有するよ
うに高温に加熱保温する手段３３，３５，３６，
３７，３８，３９を備えた反応管３と；前記反応
管を通過した試料ガスを受け入れるセル４１とか
ら成る試料ガス系１，２，３，６，４１を有する
ことを特徴とする紫外線式アンモニアガス分析
計。 ２ 前記反応管が、試料ガス分子をその管壁に繰
り返し衝突させながら通過せしめ得る長さの経路
を有し、かつ該経路の管壁が前記特性を有するよ
うに高温に加熱保持されていることを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の紫外線式アンモニア
ガス分析計。 ３ 前記反応管が、試料ガス通過経路中に前記特
性を有するように高温に加熱保持された部材３４
を備えていることを特徴とする特許請求の範囲第
１項記載の紫外線式アンモニアガス分析計。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11437981A JPS5817343A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 紫外線式アンモニアガス分析計 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11437981A JPS5817343A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 紫外線式アンモニアガス分析計 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5817343A JPS5817343A (ja) | 1983-02-01 |
| JPS6210376B2 true JPS6210376B2 (ja) | 1987-03-05 |
Family
ID=14636203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11437981A Granted JPS5817343A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 紫外線式アンモニアガス分析計 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5817343A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4499378A (en) * | 1982-03-09 | 1985-02-12 | Horiba, Ltd. | Infrared radiation gas analyzer |
| JPS58136757U (ja) * | 1982-03-09 | 1983-09-14 | 株式会社堀場製作所 | 赤外線輻射式ガス分析計 |
| JPS58136756U (ja) * | 1982-03-09 | 1983-09-14 | 株式会社堀場製作所 | 赤外線輻射式ガス分析計 |
-
1981
- 1981-07-23 JP JP11437981A patent/JPS5817343A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5817343A (ja) | 1983-02-01 |
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