JPS62104589A - 脂肪酸エステルの製造法 - Google Patents
脂肪酸エステルの製造法Info
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は脂肪酸エステルの製造法−さらに詳しくは乾燥
状態に近い有機溶媒系にて酵素法により各種脂肪酸エス
テルを高い合成到達率で容易に且つ安価に製造する方法
に関する。 〔従来の技術〕 脂肪酸エステルの化学的製造法は色々提案されているが
、工業的型法として実用1ヒされているのは主にエステ
ル化またはアルコリシスのいずれかの方法である。エス
テル化は脂肪酸に対して、アルコリシスは脂肪酸低級ア
ルコールエステルに対してアルコールを過剰に加えm一
般的には触媒の存在下に200〜コタθ℃に即熱するこ
とにより目的とする脂肪酸エステルが製造されている。 一方−リパーゼの融媒作用によってもグリセリンと脂肪
酸からグリセライドが合成されることは。 動・植物リパーゼについては古(から知られていたが、
近年になって各種微生物リパーゼの開発とあいまってリ
パ一ゼによる脂肪酸エステルの生成に関する報告や特許
が見られるようになった。 例えば辻阪らは、アスペルギルス・ニガー(Asper
gillus niger ) 、 リゾゲス・デレマ
ー(Rhizopus delemar )−ゲオトリ
カム・キャンディダム(Geotrichurn ca
ndidam )−ペニシリウム・シクロビウム(Pe
nicillium cyclopium )のグ種類
の酸性リパーゼを用い、各種のアルコールとオレイン酸
の間でエステルを生國したと報告しているC Bioc
hem、 Biophys−Acta、 s 7 r、
/ s t(/979)−及びAgric、 Bi
ol、Chem−立*273/ (/りfO)”J。ま
た、 C,W、 Seoらは。 コリネバクテリウムの休止菌体およびアセトン菌体な用
いた7価アルコールの脂肪酸エステルの生成について報
告しているC C−W−Seo et al+ Agr
ic。 Biol、Chem、 4tI!11. ttosc
/ 9/2))。 また、脂肪酸エステルの酵素的製法に関する特許として
は、特公昭J−/−7jj4を号公報、特公昭j7−2
j夕3!号公報、特公昭タ乙−3♂号公報、特開昭j
4−72994を号公報、特開昭jターユ20/9!号
公報、特開詔!9−=コO/り3号公報に記載の方法が
あり、多価アルコールエステルの製造法としては特開昭
1.0−7♂!♂7号公報に記載の方法などがある。 しかし、上記の方法は、いずれも脂肪酸に対しモル比で
大過剰のアルコールを加え、水を反応溶媒トスるエマル
ジョンでのリパーゼによるエステル合成であったり一多
(は脂肪酸の代りに脂肪酸の低級アルコールエステルを
用いるアルコリシス反応であって一本発明の如く、有機
溶媒下に脱水して不溶性酵素による脂肪酸とアルコール
からのエステル合成を行う方法とは本質的に考え方を異
にするものである。 〔発明が解決しようとする問題点〕 上記したように、多(の脂肪酸エステルの化学的羨造法
では高温条件下で反応が行われる≠;−反応温度を上げ
ることは1反応を進める上で必要であ乙反面、熱によっ
てアルコールの分子内脱水や分解が起こることも少な(
な(1着色−重合一更に焦げ臭の発生原゛因となり、生
成物のエステルの性質や、商品価値に好ましくない影響
を与えている0 一方、リパーゼを用いる酵素反応法は常温、常圧の温和
な条件での反応が可能であり、エステル生成に何等の悪
影響を与えろことはない。しかし。 従来提案のリパーゼによるエステル生成法には種々の問
題点がある。中でも大きな問題点としては一酵素反応広
の効率の低さから(る非怪済性にあると思われろ。即ち
一従米提案された方法のいずれも一脂肪酸又はその低級
アルコールエステルに対して大過剰のアルコールを加え
て反応しているにもかかわらず、エステル生放物の中に
多量の未反応アルコールと共に未反応の脂肪酸を多くの
場合約30%前後も残しているという反応率の低さであ
る。更に、脂肪酸の代りにその低級アルコールエステル
を用いるアルコリシス反応においては一未反応脂肪酸エ
ステルとアルコリシスによって生成したエステルとの異
種エステル混合物となり。 分離が困難な場合もあって1反応後のことを考えると好
ましい方法とは言えない。 そして未反応の脂肪酸やその低級アルコールエステルを
多(含んだエステル生成物はほとんど商品価値を持たす
−あえてこれらを除去すればそれだけ経済性を失うこと
になる。 また、従来の酵素広による脂肪酸エステルの製造法の提
案においては、乾燥菌体を用いる以外は。 多(の場合、反応溶媒として水が用いられてい7)。 これは脂肪酸とアルコールとが互いに難、容性であり、
更にそれだけでは流動性も得られないため。 水にリパーゼを溶解し、更に水を媒体としてエマルジョ
ンを形成し、界面面積を広げろことで反応を行なわせよ
うとするものであるが−この場合。 安定なエマルジョンを維持するために界面活性剤な部え
たり、または激しい攪拌によって常に乳化状態を保ちつ
づけなければ、脂肪酸とアルコールは分離して反応を進
めることが出来ない。しかも。 オレイン酸の如き液状酸以外の酸を用いる反応において
は基質の分散に困難ヲ伴つ。 又、エマルジョン化による界面面積の拡大ニハおのずと
限界があるし、更にリパーゼは本来グロテアーゼやアミ
ラーゼと並ぶ代表的な加水分解酵素として仰られており
、その一般的機能として。 水の存在下においては、エステルを生成する方向での働
きを低下させるだけでな(−折角生成したエステルの再
分解をも引き起こす恐れもある。 又、水エマルジヨン反応によって得られるエステル生放
物を反応後に乳化液より分離するためには1強力な遠心
分離処理を必要とし、更に一度水浴液に溶解した酵素の
回収、再利用は困難であるなど、水溶媒系の提案にはい
づれも問題がある。 かぐして、水溶媒系の使用におけるような欠点がな(、
高い合成到達率で酵素法により脂肪酸エステルを容易に
得る方法が望まれていたのであり、この問題を解決した
のが本発明である。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、上記した事情に鑑み一従米のどとぐ酵素
の作用が水の存在と不可欠と考え、水系での反応を考え
るかぎりにおいて、エステル合成反応は必然的に加水分
解と合成反応との反応平衡側に従わざるを得す、低い合
成率や再分解をまぬかれ得ないとの考えに立ち、従来の
概念にとられれずに、実質的に水を加えることな(、有
機溶媒の存在下での脂肪酸とアルコールとのエステルの
生rfX、を可能にするリパーゼについて鋭意研究した
Oその結果、リパーゼとして1例えばアクロモバクタ−
(Achromobacter )属の微生物の生産す
るリパーゼ(特公昭ゲタ−32070号公報)−アルカ
リゲネス(Alcaligenes )属の微生物の生
産するリパーゼ(特公昭j♂−3t933号公報。 特開昭53−59093号公報)などの微生物アルカリ
性リパーゼが、実質的に水を加えることな(有機溶媒の
存在下に脱水して作用させると、広範囲なアルコールと
脂肪酸との間で高濃度のエステルを生成するという驚(
べき現象のあることを見出した。本発明はこの発見に基
づいて光取されたものである。 即ち、本発明は炭素数C1〜C3oの脂肪族1級アルコ
ール、C2〜C20の脂肪族2 級アルコール、04〜
CIOの脂環式アルコールなどの水酸基な7個頁するア
ルコール(置換基を有していてもよい)。 02以上の脂肪族多価アルコール〔ただし、プロピレン
グリコール、グリセリン−ポリグリセリン−糖及び糖ア
ルコールを除(’)、C,〜CIOの脂環式多価アルコ
ールなどの水酸基を2個以上有するアルコール(置換基
を有していてもよい)よりなる群から選ばれろアルコー
ルと、炭素数C2〜C22の飽和もしくは不飽和の脂肪
酸(この脂肪酸は置換基として水酸基−カルボキシル基
、フェニル基を有していてもよい)との混合物に、実質
的に水を加えることなど、有機溶媒の存在下に、脱水し
て。 微生物アルカリ性リパーゼを作用させることを特徴とす
る脂肪酸エステルの製造伍であって−その目的とすると
ころは、水を用いることな(有機溶媒中で反応すること
によって、従来の酵素法では不可能であった高い合成到
達率を、脂肪酸:アルコール:/:/(モル)附近にお
いても可能にし。 しかも不溶状態の乾燥酵素を用いることで酵素の反応系
よりの分離−再利用を容易にし、酵素の寿命を大巾に伸
ばすことで一容易にして安価に脂肪酸エステルを得る方
法を提供することにある。 以下1本発明について詳細に説明する。 本発明で用いるアルコールとしては、炭素数C8〜C3
0の脂肪族7級アルコール、C2〜C2Gの脂肪族2
p 7 ルニールーC4〜CIOの脂環式アルコールな
どの水酸基を7個頁するアルコール(置換基を有しても
よい〕、C2以上の脂肪族多価アルコール(ただし−プ
ロピレングリコール、グリセリン−ポリグリセリン−糖
及び糖アルコールを除()。 C4〜CIOの脂環式多価アルコールなどの水酸基を2
個以上胃するアルコール
状態に近い有機溶媒系にて酵素法により各種脂肪酸エス
テルを高い合成到達率で容易に且つ安価に製造する方法
に関する。 〔従来の技術〕 脂肪酸エステルの化学的製造法は色々提案されているが
、工業的型法として実用1ヒされているのは主にエステ
ル化またはアルコリシスのいずれかの方法である。エス
テル化は脂肪酸に対して、アルコリシスは脂肪酸低級ア
ルコールエステルに対してアルコールを過剰に加えm一
般的には触媒の存在下に200〜コタθ℃に即熱するこ
とにより目的とする脂肪酸エステルが製造されている。 一方−リパーゼの融媒作用によってもグリセリンと脂肪
酸からグリセライドが合成されることは。 動・植物リパーゼについては古(から知られていたが、
近年になって各種微生物リパーゼの開発とあいまってリ
パ一ゼによる脂肪酸エステルの生成に関する報告や特許
が見られるようになった。 例えば辻阪らは、アスペルギルス・ニガー(Asper
gillus niger ) 、 リゾゲス・デレマ
ー(Rhizopus delemar )−ゲオトリ
カム・キャンディダム(Geotrichurn ca
ndidam )−ペニシリウム・シクロビウム(Pe
nicillium cyclopium )のグ種類
の酸性リパーゼを用い、各種のアルコールとオレイン酸
の間でエステルを生國したと報告しているC Bioc
hem、 Biophys−Acta、 s 7 r、
/ s t(/979)−及びAgric、 Bi
ol、Chem−立*273/ (/りfO)”J。ま
た、 C,W、 Seoらは。 コリネバクテリウムの休止菌体およびアセトン菌体な用
いた7価アルコールの脂肪酸エステルの生成について報
告しているC C−W−Seo et al+ Agr
ic。 Biol、Chem、 4tI!11. ttosc
/ 9/2))。 また、脂肪酸エステルの酵素的製法に関する特許として
は、特公昭J−/−7jj4を号公報、特公昭j7−2
j夕3!号公報、特公昭タ乙−3♂号公報、特開昭j
4−72994を号公報、特開昭jターユ20/9!号
公報、特開詔!9−=コO/り3号公報に記載の方法が
あり、多価アルコールエステルの製造法としては特開昭
1.0−7♂!♂7号公報に記載の方法などがある。 しかし、上記の方法は、いずれも脂肪酸に対しモル比で
大過剰のアルコールを加え、水を反応溶媒トスるエマル
ジョンでのリパーゼによるエステル合成であったり一多
(は脂肪酸の代りに脂肪酸の低級アルコールエステルを
用いるアルコリシス反応であって一本発明の如く、有機
溶媒下に脱水して不溶性酵素による脂肪酸とアルコール
からのエステル合成を行う方法とは本質的に考え方を異
にするものである。 〔発明が解決しようとする問題点〕 上記したように、多(の脂肪酸エステルの化学的羨造法
では高温条件下で反応が行われる≠;−反応温度を上げ
ることは1反応を進める上で必要であ乙反面、熱によっ
てアルコールの分子内脱水や分解が起こることも少な(
な(1着色−重合一更に焦げ臭の発生原゛因となり、生
成物のエステルの性質や、商品価値に好ましくない影響
を与えている0 一方、リパーゼを用いる酵素反応法は常温、常圧の温和
な条件での反応が可能であり、エステル生成に何等の悪
影響を与えろことはない。しかし。 従来提案のリパーゼによるエステル生成法には種々の問
題点がある。中でも大きな問題点としては一酵素反応広
の効率の低さから(る非怪済性にあると思われろ。即ち
一従米提案された方法のいずれも一脂肪酸又はその低級
アルコールエステルに対して大過剰のアルコールを加え
て反応しているにもかかわらず、エステル生放物の中に
多量の未反応アルコールと共に未反応の脂肪酸を多くの
場合約30%前後も残しているという反応率の低さであ
る。更に、脂肪酸の代りにその低級アルコールエステル
を用いるアルコリシス反応においては一未反応脂肪酸エ
ステルとアルコリシスによって生成したエステルとの異
種エステル混合物となり。 分離が困難な場合もあって1反応後のことを考えると好
ましい方法とは言えない。 そして未反応の脂肪酸やその低級アルコールエステルを
多(含んだエステル生成物はほとんど商品価値を持たす
−あえてこれらを除去すればそれだけ経済性を失うこと
になる。 また、従来の酵素広による脂肪酸エステルの製造法の提
案においては、乾燥菌体を用いる以外は。 多(の場合、反応溶媒として水が用いられてい7)。 これは脂肪酸とアルコールとが互いに難、容性であり、
更にそれだけでは流動性も得られないため。 水にリパーゼを溶解し、更に水を媒体としてエマルジョ
ンを形成し、界面面積を広げろことで反応を行なわせよ
うとするものであるが−この場合。 安定なエマルジョンを維持するために界面活性剤な部え
たり、または激しい攪拌によって常に乳化状態を保ちつ
づけなければ、脂肪酸とアルコールは分離して反応を進
めることが出来ない。しかも。 オレイン酸の如き液状酸以外の酸を用いる反応において
は基質の分散に困難ヲ伴つ。 又、エマルジョン化による界面面積の拡大ニハおのずと
限界があるし、更にリパーゼは本来グロテアーゼやアミ
ラーゼと並ぶ代表的な加水分解酵素として仰られており
、その一般的機能として。 水の存在下においては、エステルを生成する方向での働
きを低下させるだけでな(−折角生成したエステルの再
分解をも引き起こす恐れもある。 又、水エマルジヨン反応によって得られるエステル生放
物を反応後に乳化液より分離するためには1強力な遠心
分離処理を必要とし、更に一度水浴液に溶解した酵素の
回収、再利用は困難であるなど、水溶媒系の提案にはい
づれも問題がある。 かぐして、水溶媒系の使用におけるような欠点がな(、
高い合成到達率で酵素法により脂肪酸エステルを容易に
得る方法が望まれていたのであり、この問題を解決した
のが本発明である。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、上記した事情に鑑み一従米のどとぐ酵素
の作用が水の存在と不可欠と考え、水系での反応を考え
るかぎりにおいて、エステル合成反応は必然的に加水分
解と合成反応との反応平衡側に従わざるを得す、低い合
成率や再分解をまぬかれ得ないとの考えに立ち、従来の
概念にとられれずに、実質的に水を加えることな(、有
機溶媒の存在下での脂肪酸とアルコールとのエステルの
生rfX、を可能にするリパーゼについて鋭意研究した
Oその結果、リパーゼとして1例えばアクロモバクタ−
(Achromobacter )属の微生物の生産す
るリパーゼ(特公昭ゲタ−32070号公報)−アルカ
リゲネス(Alcaligenes )属の微生物の生
産するリパーゼ(特公昭j♂−3t933号公報。 特開昭53−59093号公報)などの微生物アルカリ
性リパーゼが、実質的に水を加えることな(有機溶媒の
存在下に脱水して作用させると、広範囲なアルコールと
脂肪酸との間で高濃度のエステルを生成するという驚(
べき現象のあることを見出した。本発明はこの発見に基
づいて光取されたものである。 即ち、本発明は炭素数C1〜C3oの脂肪族1級アルコ
ール、C2〜C20の脂肪族2 級アルコール、04〜
CIOの脂環式アルコールなどの水酸基な7個頁するア
ルコール(置換基を有していてもよい)。 02以上の脂肪族多価アルコール〔ただし、プロピレン
グリコール、グリセリン−ポリグリセリン−糖及び糖ア
ルコールを除(’)、C,〜CIOの脂環式多価アルコ
ールなどの水酸基を2個以上有するアルコール(置換基
を有していてもよい)よりなる群から選ばれろアルコー
ルと、炭素数C2〜C22の飽和もしくは不飽和の脂肪
酸(この脂肪酸は置換基として水酸基−カルボキシル基
、フェニル基を有していてもよい)との混合物に、実質
的に水を加えることなど、有機溶媒の存在下に、脱水し
て。 微生物アルカリ性リパーゼを作用させることを特徴とす
る脂肪酸エステルの製造伍であって−その目的とすると
ころは、水を用いることな(有機溶媒中で反応すること
によって、従来の酵素法では不可能であった高い合成到
達率を、脂肪酸:アルコール:/:/(モル)附近にお
いても可能にし。 しかも不溶状態の乾燥酵素を用いることで酵素の反応系
よりの分離−再利用を容易にし、酵素の寿命を大巾に伸
ばすことで一容易にして安価に脂肪酸エステルを得る方
法を提供することにある。 以下1本発明について詳細に説明する。 本発明で用いるアルコールとしては、炭素数C8〜C3
0の脂肪族7級アルコール、C2〜C2Gの脂肪族2
p 7 ルニールーC4〜CIOの脂環式アルコールな
どの水酸基を7個頁するアルコール(置換基を有しても
よい〕、C2以上の脂肪族多価アルコール(ただし−プ
ロピレングリコール、グリセリン−ポリグリセリン−糖
及び糖アルコールを除()。 C4〜CIOの脂環式多価アルコールなどの水酸基を2
個以上胃するアルコール
【置換基’<[1−てもよい]
よりなる群から選ばれるアルコールが使用できる。 水酸基を1個を■する炭素数C1〜C30の脂肪族7級
アルコールの具体列としては−例えばメタノール、エタ
ノール−7−グロバノール、l−ブタノール、l−ペン
タノール、l−ヘキサノール。 /−ヘプタツール、/−オクタノ−ルーl−ノナノール
−l−デカノール、l−ウンデカノール−/−ドデカノ
ール−/−テトラデカノール、/−へキサデカノール−
/−オクタデカノール−/−ドコサノール−7−ニイコ
サノールー l−へキサコサノール、2−エチル−/−
へキサノール−イソアミルアルコール、アリルアルコー
ル、ケラニオ−ルーシトロネロール−ファルネソール−
フィトール、オレイルアルコールなどが挙げられる他。 また、置換基としてアミノ基を有するものとして。 例えばエタノールアミン−3=アミノ−/−グロバノー
ル、Z−アミノー/−フリノール、ターアミノ−/−ペ
ンタノール−乙−アミノ−7−ヘキサノールなどが挙げ
られ一置換基としてハロゲン7z17するものとして−
例えば3−クロロ−/−フロパノール、ダークロロー/
−ブタノール、!−クロロ−7−ペンタノール、+−ク
ロロ−/−ヘキサノール。3−プロモー/−プロパツー
ルなどが挙げられ、置換基としてフェニル基を有するも
のとして、例えばベンジルアルコール、β−フェネチル
アルコール、3−フェニル−/−フロパノール−ケイ皮
アルコール、クロロベンジルアルコール、p−アミノフ
ェネチルアルコール、ヒドロキシエチルアニリンなどが
挙げられ、置換基としてナフチル基を有するものとして
、コーナフタリンエタノールなどが挙げられ、置換基と
してフルフリル基を有するものとして1例えばフルフリ
ルアルコール、j−メチルフルフリルアルコール。 ターヒドロキシメチルフルフラール、アスコルビン酸、
テトラヒドロフルフリルアルニールナトカ挙げられ一置
換基としてチェニル基を有するものとして1例えばニー
(2−チェニル)エタノール。 ニーチェニルメタノールなどが挙げられ、置換基として
ピリジル基を有するものとして−例えばニーピリジンメ
タノール、3−ピリジンメタノール。 ニーピリジンエタノールー!−エチルーコーピリジンエ
タノール、6−メチル−2−ピリジンエタノール、2−
ピリジングロバノール、3−ピリジンプロパノ−ルー
グービリジンフロパノール−ピリドキシンピリドキサー
ルなどが挙げられ、置換基としてピペリジル基を有する
ものとして1例えば3−ピペリジンメタノール、2−ピ
リジンエタノール、/−ピペリジンエタノールなどが挙
げられ一置換基としてピペラジル基を膏するものとして
1例えば/−ピペラジンエタノールなどが挙げられ、置
換基としてピラン基?有するものとして。 倒工ばテトラヒドロピランーニーメタノール、ビペロニ
ルアルコールなどが挙げられ一置換基としてフタルイミ
ド基?有するものとして−例えばフタルイミド°エタノ
ールーフタルイミドメタノールなどが挙げられ一置換基
としてイミダゾール基を有するものとして1例えばチア
ミン−グーヒドロキソメチルイミダゾールなどが挙げら
れ一置換基としてモルホリル基を有するものとして−例
えば/−モルホリンエタノールなどが挙げられ、置換基
としてチアゾール基?■するものとして−例えばj−ヒ
ドロキシエチルチアゾールなどが挙ケラれ、置換基とし
てピロリジル基?有するものとして1例えば/−ピロリ
ジンエタノール、/−ピロリドンエタノールなどが挙げ
られろ。 つぎに−水酸基を/個有する02〜C2oの脂肪族2級
アルコールの具体例としては、例えばコープロバノール
ーユーブタノールーニーベンタノール−2−へキサノー
ル−3−へキサノールーーーヘプタノールーニーオクタ
ノール、−一ノナノール。 ニーデカノール、2−ウンデカノールーコートリデカノ
ール、2−テトラデカノール、グーメチル−2−ペンタ
ノールなどが挙げられる他、また置換基としてハロゲン
を有するものとして−例えば/−クロロ−2−プロパツ
ールなどが挙げられ一置換基としてフェニル基なHする
ものとして、例エバノーフェニルエタノール、/−フェ
ニルプロパツールなどが挙げられろ。 つぎに、水酸基を1個有するC4〜C4゜の脂環式7
/l/ r−ルの具体例としては1例えばシクロブタノ
ール、シクロペンタノール、シクロヘギサノール、シク
ロヘプタノールーンクロオクタノールなどが挙げられる
。 つぎに、水酸基をコ個以上有する02以上の脂肪族多価
アルコールCただし一プロピレングリコール、グリセリ
ン、ポリグリセリン、糖及び糖アルニールを除()の具
体例としては、例えばエチレングリコール−/、3−7
”ロバンジオール、/−−ブタンジオール−/、3−ブ
タンジオール、l評−ブタンジオール、2,3−ブタン
ジオール−/、!−ベンタンジオール、U、4t−ベン
タンジオール。 /、乙−ヘキサンジオール、コ、!−ヘキサンジオール
、/、7−へブタンジオール、l、♂−オクタンジオー
ル、/、9−ノナンジオール、/、10−デカンジオー
ル、/、/コードデカンジオール、/、/乙−ヘキサデ
カンジオール、/、2.乙−ヘキサントリオール、トリ
メチロールエタン、トリメチロールプロパンーベンタエ
リスリトールーシヘンタエリスリトール、ネオペンチル
グリコール、2−n−ブチルーニーエチルー/、3−ヘ
キサンジオールなどが挙げられる他−また置換基として
アミノ基を仔するものとして1例えばトリエタノールア
ミン。 ジェタノールアミン−n−ブチル−ジェタノールアミン
、トリス(ヒト°ロキシメチル)アミノメタンなどが挙
げられ、置換基としてフェニル基を有するものとして−
p−キシリレングリコールナトが挙げられ一更に分子内
にエーテル結合を有するものとして1例えばジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレン
グリコール。 ポリエチレングリコール(PEG)コ00.PEG30
θ、PECxtoo、PEG乙00 、 pE(:rl
ooo−PEG/jダ0.PEG2ooθ、PEG4t
Oθθ−pEGtooo、ジプロピレングリコール、ポ
リプロピレングリコール1ク00 クリコール2000−ポリプロピレングリコール3θθ
Oなどーまた分子内にアミド結合?有するものとして1
例えばバントテニルアルコールーパンテセインなどが挙
げられる。 つぎに、水酸基を一個以上有するC1〜C4。の脂環式
多価アルコールの具体例としては−例えば/,2−シク
ロヘキサンジオール−7,3−シクロヘキサンジオール
− /,g−シクロヘキサンジオール、/,クーシクロ
へキサンジメタツールなどが挙げられる。 ルニールであれば、如何なるアルコールでも用いること
ができ,アルコールの選択に制限はない。 また一本発明の方法で用いる脂肪酸とは一飽和もしぐは
不飽和の,炭素数02〜C22の脂肪酸〔ここで該脂肪
酸は水酸基−カルボキシル基,モしくはフェニル基で置
換されていてもよい)であって。 本発明で脂肪酸とは,単て油脂類中に存在する酸を意味
するだけでな(−それ以外のW機酸をも含めて脂肪酸と
言う。 そして置換基を持たないC2〜C22の脂肪酸としては
1例えば酢酸−プロピオン酸−アクリル酸。 ブタン酸、クロトン酸−メタクリル酸.バレリン酸,カ
プロン酸、ニーメチルバレリン酸ーソルピン酸,カプリ
ル酸,カプリン酸.ラウリン酸,ミリスチン酸,バルミ
チン酸−ステアリン酸−インステアリン酸,オレイン酸
,リノール酸− リルイン酸,エイコサン酸− トコサ
ン酸,アラキドン酸などがあげられる。 また、置換基を持つ脂肪酸のうち,水酸基を有するもの
としては1例えばリシルイン酸− 72−ヒドロキシス
テアリン酸などがあげられ,カルボキシル基を持つもの
としては−例えばマロン酸−マレイン酸−コハク酸,グ
ルタル醒,アジピン酸。 ピメリン酸−スペリン酸−アゼライン酸−セバシン酸,
テトラデカンジオン酸などがあげられ一フェニル基を持
つものとしては1例えばフェニル酢酸,ケイ皮酸,3−
フェニルプロピオン酸などがあげられる。 上記の如き脂肪酸が例示できるが一本発明においては,
脂肪酸の選択に制限はない。 つぎに本発明な実施するのに用いられる微生物アルカリ
性リパーゼについては、微生物アルカリ性すハーゼであ
れば任意のものを使用することができるカよ1例えばア
l % CI /Z 、p −(Achrom。bac
ter) ’属に属する多糖ーALーzgt号(微工研
菌寄第12/3号)の生産するリパーゼ(特公昭グツ−
320♂0号公報)C以下− リパーゼ−ALという)
、アルカリゲネス( Alcaligenes )属に
属する多糖PLーユg6号C微工研]頁W第31♂2号
)の生産するIJ ハーゼ(特公昭j♂ー36タ!3号
公報〕c以下,リパーゼ−PLコ乙乙という】、同じ(
アルカリ土類金属に属する多糖PL−に29号〔微工研
菌寄第37♂3号)の生産するIJ /ζ−ゼ(特開昭
33−69093号公報)C以下、リパーゼ−PL+2
tという〕などが、特に溶剤耐性およびエステル合成能
にすぐれた有効なリパーゼの具体例として挙げることが
できる0この点に関し実験例?示して説明する。 実験例 1 溶媒中での安定性 リパーゼ−PL≦7り(多糖産業)、リパーゼ−PL2
1.乙C多糖産業)、リパーゼ−AL(多糖産業)の粉
末26m9ずつを7U栓付き遠沈管に取り−これに各種
溶媒、即ち第3級ブチルアルコール、アセトニトリル−
第3級アミルアルコール。 アセトン、ヘキサン、ジアセトンアルコール、2.クー
ジメチル−3−ペンタノール、水を21加ニ一充分攪拌
し、37℃で2q時間振盪し、残存活性をリバーゼカ価
測定伝で測定した0 リパーゼの測定は− リパーゼ−PLYり9.リパーゼ
−PLu44については国生等の方法CAgric。 Bias、 Chem、 y t Cr)、第1/タ9
頁、/qrx〕リパーゼ−人りについては国生等の方法
〔油化学、l 3 i〕、第9♂頁、lり7グ〕で行な
った0その結果を・第1表、に示す。 第 1 表 実験例 2 各tJ、 リパーゼの溶媒中でのエステル合成能各種リ
パーゼ−即ちアルカリ性リパーゼであるリパーゼ−PL
≦79(多糖産業、比活性/4t、、4;万U/))、
リパーゼ−PLユ乙6(多糖産業。 比活性1.1万U/?)−リパーゼ−AL(多糖産業−
比活性/、5万U/9)、そしてアルカリ性リパーゼで
ないリパーゼ−MY(多糖産業、比活性q、λ万U/9
)−リパーゼ−MAP4t(大野製薬、比活性0.2万
IJ/9−]、]リパーゼーAP/QC天野製薬、比活
性7万U/g、オリバーゼコS
よりなる群から選ばれるアルコールが使用できる。 水酸基を1個を■する炭素数C1〜C30の脂肪族7級
アルコールの具体列としては−例えばメタノール、エタ
ノール−7−グロバノール、l−ブタノール、l−ペン
タノール、l−ヘキサノール。 /−ヘプタツール、/−オクタノ−ルーl−ノナノール
−l−デカノール、l−ウンデカノール−/−ドデカノ
ール−/−テトラデカノール、/−へキサデカノール−
/−オクタデカノール−/−ドコサノール−7−ニイコ
サノールー l−へキサコサノール、2−エチル−/−
へキサノール−イソアミルアルコール、アリルアルコー
ル、ケラニオ−ルーシトロネロール−ファルネソール−
フィトール、オレイルアルコールなどが挙げられる他。 また、置換基としてアミノ基を有するものとして。 例えばエタノールアミン−3=アミノ−/−グロバノー
ル、Z−アミノー/−フリノール、ターアミノ−/−ペ
ンタノール−乙−アミノ−7−ヘキサノールなどが挙げ
られ一置換基としてハロゲン7z17するものとして−
例えば3−クロロ−/−フロパノール、ダークロロー/
−ブタノール、!−クロロ−7−ペンタノール、+−ク
ロロ−/−ヘキサノール。3−プロモー/−プロパツー
ルなどが挙げられ、置換基としてフェニル基を有するも
のとして、例えばベンジルアルコール、β−フェネチル
アルコール、3−フェニル−/−フロパノール−ケイ皮
アルコール、クロロベンジルアルコール、p−アミノフ
ェネチルアルコール、ヒドロキシエチルアニリンなどが
挙げられ、置換基としてナフチル基を有するものとして
、コーナフタリンエタノールなどが挙げられ、置換基と
してフルフリル基を有するものとして1例えばフルフリ
ルアルコール、j−メチルフルフリルアルコール。 ターヒドロキシメチルフルフラール、アスコルビン酸、
テトラヒドロフルフリルアルニールナトカ挙げられ一置
換基としてチェニル基を有するものとして1例えばニー
(2−チェニル)エタノール。 ニーチェニルメタノールなどが挙げられ、置換基として
ピリジル基を有するものとして−例えばニーピリジンメ
タノール、3−ピリジンメタノール。 ニーピリジンエタノールー!−エチルーコーピリジンエ
タノール、6−メチル−2−ピリジンエタノール、2−
ピリジングロバノール、3−ピリジンプロパノ−ルー
グービリジンフロパノール−ピリドキシンピリドキサー
ルなどが挙げられ、置換基としてピペリジル基を有する
ものとして1例えば3−ピペリジンメタノール、2−ピ
リジンエタノール、/−ピペリジンエタノールなどが挙
げられ一置換基としてピペラジル基を膏するものとして
1例えば/−ピペラジンエタノールなどが挙げられ、置
換基としてピラン基?有するものとして。 倒工ばテトラヒドロピランーニーメタノール、ビペロニ
ルアルコールなどが挙げられ一置換基としてフタルイミ
ド基?有するものとして−例えばフタルイミド°エタノ
ールーフタルイミドメタノールなどが挙げられ一置換基
としてイミダゾール基を有するものとして1例えばチア
ミン−グーヒドロキソメチルイミダゾールなどが挙げら
れ一置換基としてモルホリル基を有するものとして−例
えば/−モルホリンエタノールなどが挙げられ、置換基
としてチアゾール基?■するものとして−例えばj−ヒ
ドロキシエチルチアゾールなどが挙ケラれ、置換基とし
てピロリジル基?有するものとして1例えば/−ピロリ
ジンエタノール、/−ピロリドンエタノールなどが挙げ
られろ。 つぎに−水酸基を/個有する02〜C2oの脂肪族2級
アルコールの具体例としては、例えばコープロバノール
ーユーブタノールーニーベンタノール−2−へキサノー
ル−3−へキサノールーーーヘプタノールーニーオクタ
ノール、−一ノナノール。 ニーデカノール、2−ウンデカノールーコートリデカノ
ール、2−テトラデカノール、グーメチル−2−ペンタ
ノールなどが挙げられる他、また置換基としてハロゲン
を有するものとして−例えば/−クロロ−2−プロパツ
ールなどが挙げられ一置換基としてフェニル基なHする
ものとして、例エバノーフェニルエタノール、/−フェ
ニルプロパツールなどが挙げられろ。 つぎに、水酸基を1個有するC4〜C4゜の脂環式7
/l/ r−ルの具体例としては1例えばシクロブタノ
ール、シクロペンタノール、シクロヘギサノール、シク
ロヘプタノールーンクロオクタノールなどが挙げられる
。 つぎに、水酸基をコ個以上有する02以上の脂肪族多価
アルコールCただし一プロピレングリコール、グリセリ
ン、ポリグリセリン、糖及び糖アルニールを除()の具
体例としては、例えばエチレングリコール−/、3−7
”ロバンジオール、/−−ブタンジオール−/、3−ブ
タンジオール、l評−ブタンジオール、2,3−ブタン
ジオール−/、!−ベンタンジオール、U、4t−ベン
タンジオール。 /、乙−ヘキサンジオール、コ、!−ヘキサンジオール
、/、7−へブタンジオール、l、♂−オクタンジオー
ル、/、9−ノナンジオール、/、10−デカンジオー
ル、/、/コードデカンジオール、/、/乙−ヘキサデ
カンジオール、/、2.乙−ヘキサントリオール、トリ
メチロールエタン、トリメチロールプロパンーベンタエ
リスリトールーシヘンタエリスリトール、ネオペンチル
グリコール、2−n−ブチルーニーエチルー/、3−ヘ
キサンジオールなどが挙げられる他−また置換基として
アミノ基を仔するものとして1例えばトリエタノールア
ミン。 ジェタノールアミン−n−ブチル−ジェタノールアミン
、トリス(ヒト°ロキシメチル)アミノメタンなどが挙
げられ、置換基としてフェニル基を有するものとして−
p−キシリレングリコールナトが挙げられ一更に分子内
にエーテル結合を有するものとして1例えばジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレン
グリコール。 ポリエチレングリコール(PEG)コ00.PEG30
θ、PECxtoo、PEG乙00 、 pE(:rl
ooo−PEG/jダ0.PEG2ooθ、PEG4t
Oθθ−pEGtooo、ジプロピレングリコール、ポ
リプロピレングリコール1ク00 クリコール2000−ポリプロピレングリコール3θθ
Oなどーまた分子内にアミド結合?有するものとして1
例えばバントテニルアルコールーパンテセインなどが挙
げられる。 つぎに、水酸基を一個以上有するC1〜C4。の脂環式
多価アルコールの具体例としては−例えば/,2−シク
ロヘキサンジオール−7,3−シクロヘキサンジオール
− /,g−シクロヘキサンジオール、/,クーシクロ
へキサンジメタツールなどが挙げられる。 ルニールであれば、如何なるアルコールでも用いること
ができ,アルコールの選択に制限はない。 また一本発明の方法で用いる脂肪酸とは一飽和もしぐは
不飽和の,炭素数02〜C22の脂肪酸〔ここで該脂肪
酸は水酸基−カルボキシル基,モしくはフェニル基で置
換されていてもよい)であって。 本発明で脂肪酸とは,単て油脂類中に存在する酸を意味
するだけでな(−それ以外のW機酸をも含めて脂肪酸と
言う。 そして置換基を持たないC2〜C22の脂肪酸としては
1例えば酢酸−プロピオン酸−アクリル酸。 ブタン酸、クロトン酸−メタクリル酸.バレリン酸,カ
プロン酸、ニーメチルバレリン酸ーソルピン酸,カプリ
ル酸,カプリン酸.ラウリン酸,ミリスチン酸,バルミ
チン酸−ステアリン酸−インステアリン酸,オレイン酸
,リノール酸− リルイン酸,エイコサン酸− トコサ
ン酸,アラキドン酸などがあげられる。 また、置換基を持つ脂肪酸のうち,水酸基を有するもの
としては1例えばリシルイン酸− 72−ヒドロキシス
テアリン酸などがあげられ,カルボキシル基を持つもの
としては−例えばマロン酸−マレイン酸−コハク酸,グ
ルタル醒,アジピン酸。 ピメリン酸−スペリン酸−アゼライン酸−セバシン酸,
テトラデカンジオン酸などがあげられ一フェニル基を持
つものとしては1例えばフェニル酢酸,ケイ皮酸,3−
フェニルプロピオン酸などがあげられる。 上記の如き脂肪酸が例示できるが一本発明においては,
脂肪酸の選択に制限はない。 つぎに本発明な実施するのに用いられる微生物アルカリ
性リパーゼについては、微生物アルカリ性すハーゼであ
れば任意のものを使用することができるカよ1例えばア
l % CI /Z 、p −(Achrom。bac
ter) ’属に属する多糖ーALーzgt号(微工研
菌寄第12/3号)の生産するリパーゼ(特公昭グツ−
320♂0号公報)C以下− リパーゼ−ALという)
、アルカリゲネス( Alcaligenes )属に
属する多糖PLーユg6号C微工研]頁W第31♂2号
)の生産するIJ ハーゼ(特公昭j♂ー36タ!3号
公報〕c以下,リパーゼ−PLコ乙乙という】、同じ(
アルカリ土類金属に属する多糖PL−に29号〔微工研
菌寄第37♂3号)の生産するIJ /ζ−ゼ(特開昭
33−69093号公報)C以下、リパーゼ−PL+2
tという〕などが、特に溶剤耐性およびエステル合成能
にすぐれた有効なリパーゼの具体例として挙げることが
できる0この点に関し実験例?示して説明する。 実験例 1 溶媒中での安定性 リパーゼ−PL≦7り(多糖産業)、リパーゼ−PL2
1.乙C多糖産業)、リパーゼ−AL(多糖産業)の粉
末26m9ずつを7U栓付き遠沈管に取り−これに各種
溶媒、即ち第3級ブチルアルコール、アセトニトリル−
第3級アミルアルコール。 アセトン、ヘキサン、ジアセトンアルコール、2.クー
ジメチル−3−ペンタノール、水を21加ニ一充分攪拌
し、37℃で2q時間振盪し、残存活性をリバーゼカ価
測定伝で測定した0 リパーゼの測定は− リパーゼ−PLYり9.リパーゼ
−PLu44については国生等の方法CAgric。 Bias、 Chem、 y t Cr)、第1/タ9
頁、/qrx〕リパーゼ−人りについては国生等の方法
〔油化学、l 3 i〕、第9♂頁、lり7グ〕で行な
った0その結果を・第1表、に示す。 第 1 表 実験例 2 各tJ、 リパーゼの溶媒中でのエステル合成能各種リ
パーゼ−即ちアルカリ性リパーゼであるリパーゼ−PL
≦79(多糖産業、比活性/4t、、4;万U/))、
リパーゼ−PLユ乙6(多糖産業。 比活性1.1万U/?)−リパーゼ−AL(多糖産業−
比活性/、5万U/9)、そしてアルカリ性リパーゼで
ないリパーゼ−MY(多糖産業、比活性q、λ万U/9
)−リパーゼ−MAP4t(大野製薬、比活性0.2万
IJ/9−]、]リパーゼーAP/QC天野製薬、比活
性7万U/g、オリバーゼコS
【大阪細研、比活性0.
−万U/9−1、タリパーゼ(田辺製薬−比活性0.6
万U/?)等のリパーゼ粉末lθOm9を、各種の溶媒
、即ち第3級ブチルアルコール−第3級アミルアルコー
ル。 ジアセトンアルコール、イソオクタンのよm6の存在下
に、脱水剤モレキュラーシーブス3A (和光紬薬(株
)販売)o 、tyを加えて、アルコールとしてl−ヘ
キサノール0.7♂t、脂肪酸としてオレイン酸0.!
ノに32℃でグと時間作用させてエステル合成を行ない
、後記実施例2に記載したようにしてエステル台底率を
測定した。その結果を第2表に示す。 第 2 表 上記のリパーゼ−A1.リパーゼ−PLコ乙乙。 リハーゼーPL、<29は、いずれも高分子量蛋白から
なり、しかも至適pHがアルカリ側にあることを特徴と
するアルカリ性リパーゼであり、これらの性質が有機溶
媒中での、特に高い安定性やエステル合成能に何等かの
関連を有しているのではないかと推定される。 従って、これら以外のリパーゼであっても、実質的に水
を加えることな(、有機溶媒の存在下で。 安定的に活性を維持し且つアルコールと脂肪酸とのエス
テル合成能の強い微生物アルカリ性リパーゼであり1本
発明の実施に適合するものであるかぎり、いかなる微生
物アルカリ性リパーゼでも使用でき、その起源や糧類に
制限はない。 また1本発明において1合底反応系に加える微生物アル
カリ性リパーゼは精製品でも粗製品でもよ〈−その形態
としては粉末状または顆粒状の酵素あるいは菌体の乾燥
品を使用することができる。 更に、固定化担体1例えばボリグロビレン膜。 イオン交換樹脂のごとき各種重合体や、セライト。 ガラスピーズ−ゼオライト、ベントナイト等の無機材料
等に担持固定化した乾燥固定化酵素な利用することもで
きる。そしてこれ等の担体に酵素を固定化することによ
って基質と酵素の接触面を広げろことかでき一酵素粉末
を用いるよりも反応を進める上で有利となる。 本発明で用いる有機溶媒は1反応温度において液状をな
し−リパーゼ活性を安定的に維持し−且つ不溶状態のリ
パーゼが、アルコールと脂肪酸のエステルを生起させつ
るものであるかぎり、なんでもよいが、上記条件を満足
する限りにおいて。 更にアルコール、脂肪酸の両基質を同時に溶解しつる有
機溶媒またはそのような有機溶媒と混合して使用するこ
とが望ましい。 本発明で用いる有機溶媒の例としては−例えばn−へブ
タン、n−ペンタン−n−ヘキサン、石油エーテル、イ
ンオクタンなどの如き脂肪族炭化水素類ニジクロペンタ
ン、シクロヘギサン、シクロブタンなどのごとき脂環式
炭化水素類;ベンゼン、トルエン、キシレン、フェノー
ルナトのごとき芳香族炭化水素類:アセトン、メチルイ
ンブチルケトンなどのごときケトン類;アセトニトリル
、2−ニトロプロパン、ピリジン、キノリン、ジメチル
ホルムアミド°などのごとき含窒素溶媒類;ジメチルエ
ーテル、ジエチルエーテル、ジインプロピルエーテル、
ジオキサンなどのごときエーテル類:四塩化炭素−クロ
ロホルム、塩化メチレンなどのごときハロゲン化炭化水
素類;ジメチルスルホキシドのごときスルホキシド°溶
媒類; 2,4t−ジメチル−3−ペンタノール、コ、
6−シメチルーグーヘプタノールのごとき第コ級アルコ
ール類;第3級ブチルアルコール、 第3Rアミルアル
コール。 ジアセトンアルコール、3−メチル−3−ペンタノール
、3−エチル−3−ペンタノール、2−メチルーニーヘ
キサノールのごとき第3級アルコール類などを例示する
ことができる。 これらの中で特に好ましいのは、芳香族炭化水素類、脂
肪族炭化水素類、第3級アルコール類であり、中でも上
記アルフール溶媒は、アルコールと脂肪酸共によ(溶か
すことができるので、反応を進める上から好ましく、特
に連続的に酵素充填槽に反応液を流して行なう場合など
は極めて有効な反応溶媒となる。又−基質となるアルコ
ールが同時に反応溶媒として使用できる場合は最も理想
的反応系となる。 また−反応溶媒は単独でも使用できるが、2種以上の溶
媒を自由に混ぜ合せて使用することもできる。 脂肪酸とアルコールと?有機溶媒の存在下で微生物アル
カリ性リパーゼと接触せしめ、エステルを生起させつる
だめの態様は、適宜に選択できるが、攪拌もしくは振盪
条件下に行うことができる。 両基質が有機溶媒に溶解できる反応条件においては一固
形すバーゼ粉末もしくはベントナイト等に担持固定化・
脱水したリパーゼを反応塔に充填し。 この中を反応液を循環させる方法によって行うことがで
きる。 本発明において、アルコールと脂肪酸との混合モル比や
、リパーゼの使用量、有機溶媒の使用量などは適宜に選
択でき、最もよ(反応を促進し。 高い収率が得られ、かつ反応操作のしゃすい条件を採用
すればよい。 アルコール1モルに対する脂肪酸の添加モル比としては
2例えば0,0/−100モル、好まし(は0.1〜1
0モル、最も好ましくは0.2〜5モルの反応比を例示
することができる0また。アルコールや脂肪酸などは数
種類混合して反応してもさしつかえない。 つぎに−微生物アルカリ性リパーゼの使用量には制限は
ないが1例えば脂肪酸lノ当りlO〜/θ00θθ単位
−好ましくはSOO〜5ooo。 単位程度の使用量を例示することができ1反応条件や用
いろ微生物アルカリ性リパーゼの種類によって左右され
ることを考慮して使用量を決めればよい0 担体に酵素を固定化して使用する場合には、その比活性
は高いものほど好ましく一担体/を当り100θ〜3o
oooo単位程度の微生物アルカ+) B +) 、:
−ゼを担持した担体な例示することができろ。 また■機G媒の使用量としては、用いる溶媒。 基質の種類や濃度によっても左右されるが、目安として
は基質を溶解した有機溶媒が自由に移動して酵素と接触
し1反応が促進される程度に有機溶媒を添加するのが望
ましく−特に制限はないが。 例えば反応系の7〜99%(W/Wj好ましくは10〜
9!%(W/W )程度加えて反応すればよい0 本発明での7つの特徴は一実質的に水を加えろことなど
、有機溶媒の存在下に、微生物アルカリ性IJバーゼに
より行われるエステル生成反応にあるが、このことは反
応系の水分が絶対的0を意味するものではない口そのよ
うな状態?実際に作り出すことは不可能であり、また不
必要である。しかし1反応系の水は可及的に少ないほど
高い脂肪酸エステル合成率に達し、かつ再分解の恐れが
な(、更に酵素の活性を長(安定的に持続し一酵素の再
利用度を高めることができるので1本発明では実質的に
水を加えないだけでな(、更に反応によって副生する水
をも除きつつ固体の微生物アルカリ性リパーゼを用いて
脂肪酸エステル生成反応を行なうのである。 しかし、このことは反応系に水を僅かに共存させろこと
でエステルを生放しな(なることを意味するものではな
い。本発明で実質的に水を加えないと言う意味は、基質
や酵素を反応に用いるにあたって−いささかの水も使用
せず、有機溶媒に基質を溶解または分散して反応を行つ
ということである。即ち、反応に関与する物質はすべで
ある程度の水分を保Hしており−その量はアルコールで
約0.7〜!%、脂肪酸で約0.θコ係、酵素で約グ〜
l♂%−■機溶媒でも約0.02〜0.1幅でちり、こ
れらをそのまま用いても1反応系全体としての初発含水
率は約θ、コ〜i、o%の範囲にあるが、このような場
合は実質的に水を加えないことになるのである。また1
反応中に空気中よりの吸湿やエステル合成に伴って副生
する水がある場合には更に含水率は上昇するが、この場
合も実質的に水を加えないことになるのである。 そして反応系の含水率は1反応に用いる基質−酵素、有
機溶媒などを可及的に乾燥して使用することや一更に空
気中より侵入する水や台底反応によって副生する水があ
る場合には、乾燥剤として例えばゼオライト、シリカゲ
ル、焼せつこう一芒硝などを用いて除去する他、乾燥し
た空気や不活性ガスを反応槽中に通気し攪拌して反応槽
外に排気したり、あるいはその排気ガスを冷却凝縮させ
て水分を除去し、有機溶媒を還流させるなどの手段で反
応系の水分を除(ことができる。 このような手段により反応系の含水率を0.7%以下に
可及的に低下することによって2例えば/−ヘキサノー
ルとオレイン酸のモル比が/:/の場合、エステル合成
率を約9!〜99%にまで上げることができる。 微生物アルカリ注リパーゼとしてリパーゼ−PL乙79
を用い一反応系の含水率C%)に対するエステル合成率
を調べた実験例を示すと1次のとおりである。 実験例 3 オレイン酸j9、CI7.7ミリモル)、/−ヘキサノ
ール/、!1P(i7.7ミリモル〕、第3級ブチルア
ルコール!0rnl、リパーゼ−PL≦29粉末iy−
、モレキュラーシーブス、?A(和光紬薬(株)販売の
脱水剤〕6g−をj00ml容三角フラスコに取り一水
を0−20%(反応系全体に対する%)になるように加
え、グ0℃でグ!時間撮暑して反応させ、後記実施例2
に記載したようにしてエステル合成率を測定した。また
2反応波−反応g!Lo、タノを取り−カールフイツシ
ャー試薬による水分測定装置〔三菱化成工業社製)を用
いて反応液の含水率¥調べた。その結果を第3表に示’
f。 第 3 表 含水率とエステル合成率 本発明におけるエステル生成反応は、室温程度でも進行
するので、特に加熱の必要はないが、一般的には用いる
百機溶媒の沸点や一酵素の作用温度を考慮し一適当な温
度を選んで行なうことが望ましく、その範囲としては1
例えばO〜900Cのごとき温度を例示することができ
るが1通常は20〜乙θ℃の範囲で行なうことができる
。 また1反応時間も、適宜選択することができ−例えばi
o分〜10日を例示することができるが−好ましくは7
〜96時間のごとき反応時間を明示することができる。 また、必要に応じて2例えば反応系の脂肪酸の減少率を
測定したり、TLC(薄層クロマトグラフィー)などの
手法を利用してエステル生成過程を追跡し一所望の目的
物の形成を確認することにより反応時間を決めてもよい
。 有機溶媒中で反応を行なって生成した脂肪酸エステルは
、ケイ酸アルミナ、イオン交換樹脂1分子ふるい用ゲル
、吸着クロマトグラフィー、限外濾過膜を用いて反応系
より分離したり1反応溶媒を除去した後、上記方法や蒸
留、溶剤分画、尿素付加圧、高速液体クロマトグラフィ
ー、液液分配クロマトグラフィー等を用いて分離精製す
ることができる。 本発明で得られる各種アルコールの脂肪酸エステルは、
食品工業−発酵工業、繊維工業、医薬品。 製紙パルプ工業1合成ゴム、ラテックス工業、塗料工業
−1じ粧品工業−石油化学工業、農薬工業。 機械工業等の分野において、乳化剤、消泡剤、可溶化剤
、潤滑剤−分散剤等として応用することが出来る。また
、高級脂肪酸と高級アルコールからなるエステルについ
ては、ワックスとしての用途も考えられろ。 〔発明の効果〕 本発明によれば一従米提案の酵素広では不可能であった
高い合成到達率(エステル合成率〕で。 添加した脂肪酸をほとんど残さずに一脂肪酸エステルを
得ることができろ。また1本発明では一脂肪酸に対して
大過剰のアルコールを必要とせず、/対1モル比でも充
分に高濃度のエステルを得ることができ、基質濃度も数
係の低濃度から数10係の高濃度に到るまで広い範囲で
変えることができる。これは従来の方法には見られない
特徴である。また1本発明では酵素を反応系より簡単に
回収することができ、繰返し使用することができる。 さらに1本発明では、化学的方法で用いられるよっなn
毒な反応触媒を用いろ必要がな(、極めて温和な反応条
件下にエステルが合成されろために、アルコール自体の
構造に変化を起さず、優れた性質を持った安全性の高い
界面活性剤として有用な脂肪酸エステルが得られろ。 〔実施例〕 以下に本発明の実施例を示す。なお一実施例では1反応
系の含水率が0.7%以下となるように脱水剤モレキュ
ラーシーブス〔和光紬薬〔株〕販売〕を用いた。 実施例 1 オレイン酸0.5ノC1,77ミリモル〕2/−ドデカ
ノール0.33ノ(/、77ミリモル)。 第3級ブチルアルコール!框、リパーゼ−pLg 79
粉末o、iy2モレキュラーシーブス3 A / !P
”k共栓試験管に取り、よ(混合した後、37℃でグ?
時間振盟した。 反応後−遠心分離し、上清3μ!をシリカゲル薄層(メ
ルク社製、シリカゲルbOTLcプレートNo、j72
i、 コOX j Ocm )にスポットし。 石油エーテル−エーテル−酢駿(70二30:lV/V
)を展開溶媒として展開した。スポットの検出には10
%硫酸またはヨウ素を用いた。zo係硫酸またはヨウ素
によりスポットを検出すると、未反応のオレイン酸と/
−ドデカノール以外に未知のスポットが検出された。こ
の未知のスポットのRf値は市販の/ −ト”デシルオ
レートCフナコシ薬品社製〕と一致したので、この未知
のスポットを7−ト′デカノールのオレイン酸エステル
である/−ドデシルオレートとした。 /−ト°デシルオレートは分取用TLCyk用いて精製
した。即ち、シリカゲル薄層(メルク社製シリカゲル1
.0TLcプレー)No、/3r91jt−0、夕rn
x−20X2θcrn】に前記反応液0.6tnlをラ
イン上にスポットし1石油二一テルーエーテに一酢酸r
70 :30 :/V/V)f;l展開溶媒として展開
した。展開後1両端を3cmずつ切り取り。 10%硫酸で検出し、 / −1−”デシルオレート
のRf値を求めた。求めたRf値の部分のシリカゲルを
TLCプレートからかき取り、シリカゲルを10mtI
)クロロホルム−メタノール〔コニ/V/V)で抽出し
た。抽出液をNo、 j CのF紙で濾過し。 シリカゲルを除いた後、3〜♂の水で3回洗い、クロロ
ホルム層を分取した。分取したクロロホルム層を30℃
、減圧下で乾固した。得られた/−ドデシルオレートの
収量はjrn9で、TLC上は単一であった。l−ドデ
シルオレートのIRスペクトルC赤外線吸収スペクトル
)は日本分光A201型赤外分光光度計を用い1g、膜
性で測定した0その結果を第4表に示す(Run No
、 4t)。 また、 / −ト”デカノール0.33ノ(7,77ミ
リモル]の代わりに、他のアルコールC1,77ミリモ
ル)を用いて上記と同様に実施し、アルコールのオレイ
ン酸エステルを得た。そのIRスペクトルを第4表に示
す(Run No、 / 〜j、 No、 j〜タ コ
)。 次に各種アルコール7 、77 ミIJモルと各種脂肪
酸7.77ミリモルを用いて上記と同様に行い−アルコ
ール脂肪酸エステル?得たOそのIRスペクトルを同じ
(第4表に示す(Run No、 63〜♂ ♂ )。 第4表の結果から一/7グ0カイザー付近にエステル結
合の吸収が見られろことから、上記生成物はアルコール
脂肪酸エステルであることがわかるO 実施例 2 オレイン酸j9(/7.7ミリモル)、/−ヘキサノー
ル/、fノ(/7.7ミリモル〕−第3級ブチルアルコ
ール!Omb−リパーゼ−PLに29扮末/9−、モレ
キュラーシーブスjA/ 09−をro。 m6容三角フラスコに取り、グ0℃にてグ♂時間振侃反
応し、/−へキシルオレートを得た。この反応液のエス
テル合成率を測定した結果を第5表に示す(Run N
o、 2 )。なお、エステル合成率は−反応系に添加
した脂肪酸のうち、エステル合成に消費された量をアル
カリ溶液で滴定することにより求め1反応前の脂肪酸量
に対する脂肪酸の減少率の百分率をもって示した。 上記の反応後−100009で10分間遠心分離して不
溶物を除き一上清を得た。さらに不溶物に第3級ブチル
アルコール!Om乙を那えて不溶物を洗った後、遠心分
離してよ清を得た。これらの上清を合わせ一エバポレー
ターにて濃縮し、第3級フチルアルコールを除去し−/
−へキシルオレートを得た。その収量を第5表に示す(
Run No。 2)。 また、/−ヘキサノール1.ど9−(/7.7ミリモル
)の代わりに、他のアルコールCI’)、7ミIJモル
〕を用いて上記と同様に実施し、アルコールオレイン酸
エステルを得た。そのエステル合成率と収量を第5表に
示す(I(un No、 / 、 No、 3〜グり。 次に、各種アルコール/ 7 、7 ミIJモルと各種
脂肪酸/ 7 、7 ミリモルを用いて上記と同様に行
い、アルコール脂肪酸エステルを得た。そのエステル合
成率と収量を同じ(第5表に示すCI(unNo、ゲタ
〜22)。 実施例 3 オレイン酸j、OノCI7.7ミリモル)、/−ヘキサ
ノール/、♂ノC/7.7ミリモル〕。 インオクタン!0m1− リパーゼ−PL629扮末/
l、モレキュラーシーブス3に109−を夕00mb容
三角フラスコに取り、4to0Cにてグ♂時間振盪反応
し、l−へキシルオレートを得た。以後、実施例2に記
載したと同様に行い反応液のエステル合成率を求めた。 その結果を第6表に示す(RunNo−/)。 また、インオクタンタθmbの代わりに一第6表に記載
の他の溶媒を用いて上記と同様に行い1反応液のエステ
ル合成率を求めた。その結果を第6表に示す(Run
No、 2〜71゜次に、/−ヘキサノールの代りに、
他のアルコール(/ 7 、7 ミIJモル)を用い、
第6表に記載の溶媒な用いて上記と同様に行い1反応液
のエステル合成率を求めた。その結果を同じ〈第6表に
示j (Run No、 tr 〜/ 7 ) 。 実施13iIJ 4 オレイン酸!、θノ(/7.7ミリモル)−/−ヘキサ
ノール/ 、3J−i!−(/7.7ミリモル)。 イソオクタ760m1.リパーゼーAL粉末/ノ。 モレキュラーシーブス4tA109−をj 00 mb
容三角フラスコに取り、Zθ℃にてグ♂時間撮魚皮応し
− /−へキシルオレートを得た。この反応液ノエステ
ル合成率は97係であった。 また、/−ヘキサノールの代りに、ベンジルアルコール
+ /、3−プロパンジオール、エチレングリコール、
ニーヘキサノールを、そh ソh / 7 、7ミリモ
ル用いて上記と同様に反応を行った。これらの反応液の
エステル合成率はいずれも9♂係であった。 実施例 5 オレイン酸!、0ノCI7.7ミリモル〕、/−ヘキサ
ノール/、35ノ(/7.7ミリモル]。 イソオフタフ10m1−リパーゼーPL26乙粉末/1
%モレキュラーシープスゲA10g−を500m6容三
角フラスコに取り、グθ0Cにてグ?時間振盪反応し、
l−へキシルオレートを得た。この反応液のエステル合
成率は9♂係であった。 また、/−ヘキサノールの代りに一ベンジルアルコール
、/、3−プロパンジオール、エチレングリコール、2
−ヘキサノールを、それぞh−72,2ミリモル用いて
上記と同様に反応を行った。これらの反応液のエステル
合成率はいずれも9♂係であった。 実施例 6 リバーゼーPL乙29扮末ioyを200 ml容ビー
カーに取り一水100mAを加え溶解した後。 ベントナイトl01iPを加え室温で3θ分間攪拌して
ベントナイトにリパーゼ−PLに29を吸着させたo
5oooyで夕分間遠心分離してベントナイトを回収し
、これにア七トン100mbを加え攪拌して懸濁させた
後−再び遠心分離にてベントナイトを回収した。以後、
この操作を2回繰り返して脱水した後、減圧乾燥し一ベ
ントナイト吸着固定化すパーゼPL−479を調型した
。 このベントナイト吸着固定1ヒリパーゼ−p L、4;
79/9−、/、3−プロパンジオール/、3夕9 (
/7.7ミリモル〕−オレイン酸オノ、第3級ブチルア
ル:J −# j Ornl、 モvキュラーシーブス
3に/ 09−を!00.九容三角フラスコに取り、グ
0℃にてグ♂時間振盪反応し、/、3−プロパンジオー
ルオレートを得た。この反応液のエステル合成率は20
%であった。 Jo−3つ′ε主市正占 昭和61年12月 2、 特許庁12官 黒 111 明 雄 殿1 ・■
を件の表示 特願昭60−237537号 2、定明の名称 脂肪酸エステルの製造方法 :3.浦市をする者 Q(件との関係 i′1詐出願人 住 所 愛知県名占屋市西I8笹塚町2丁1141番
地名称 名IN +イミ業株代会社 代表者 篠 1.l’l 晃 4、代理人 住 所 東京都jTj、、CFt区南池袋二丁目12
番5号(英ビル) 氏名 (6’JII6)弁理士板目1順−5,1V代理
人 住 所 東京都1巷区虎ノ門三丁目20番4号森隆ビ
ル6階 7、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 8、補正の内容 (1)明細吉4頁5行目「多価」を「モノ」と補正する
。 (2)明細書12頁下から2行目「リドキシンピリドキ
サール」を[リドキシン、ピリドキサール」と補正する
。 (3)明細書14頁下から4行目「挙げられる。」を「
挙げられる他、また置換基を有するものとして、メント
ール、コレステロール、イソコレステロール、ラノステ
ロール、レチノールなどが挙げられる。」と補正する。 (4)明細書15頁下から8行目「ネオペンチルグリコ
ール」とr2−n−Jの間に「1.4−ソルビタン」を
加入する。 (5)明細占16頁10行目r3000など」をr30
00、ポリオキシエチレンソルビタン、ポリオキシエチ
レンソルビトールなど」と補正する。
−万U/9−1、タリパーゼ(田辺製薬−比活性0.6
万U/?)等のリパーゼ粉末lθOm9を、各種の溶媒
、即ち第3級ブチルアルコール−第3級アミルアルコー
ル。 ジアセトンアルコール、イソオクタンのよm6の存在下
に、脱水剤モレキュラーシーブス3A (和光紬薬(株
)販売)o 、tyを加えて、アルコールとしてl−ヘ
キサノール0.7♂t、脂肪酸としてオレイン酸0.!
ノに32℃でグと時間作用させてエステル合成を行ない
、後記実施例2に記載したようにしてエステル台底率を
測定した。その結果を第2表に示す。 第 2 表 上記のリパーゼ−A1.リパーゼ−PLコ乙乙。 リハーゼーPL、<29は、いずれも高分子量蛋白から
なり、しかも至適pHがアルカリ側にあることを特徴と
するアルカリ性リパーゼであり、これらの性質が有機溶
媒中での、特に高い安定性やエステル合成能に何等かの
関連を有しているのではないかと推定される。 従って、これら以外のリパーゼであっても、実質的に水
を加えることな(、有機溶媒の存在下で。 安定的に活性を維持し且つアルコールと脂肪酸とのエス
テル合成能の強い微生物アルカリ性リパーゼであり1本
発明の実施に適合するものであるかぎり、いかなる微生
物アルカリ性リパーゼでも使用でき、その起源や糧類に
制限はない。 また1本発明において1合底反応系に加える微生物アル
カリ性リパーゼは精製品でも粗製品でもよ〈−その形態
としては粉末状または顆粒状の酵素あるいは菌体の乾燥
品を使用することができる。 更に、固定化担体1例えばボリグロビレン膜。 イオン交換樹脂のごとき各種重合体や、セライト。 ガラスピーズ−ゼオライト、ベントナイト等の無機材料
等に担持固定化した乾燥固定化酵素な利用することもで
きる。そしてこれ等の担体に酵素を固定化することによ
って基質と酵素の接触面を広げろことかでき一酵素粉末
を用いるよりも反応を進める上で有利となる。 本発明で用いる有機溶媒は1反応温度において液状をな
し−リパーゼ活性を安定的に維持し−且つ不溶状態のリ
パーゼが、アルコールと脂肪酸のエステルを生起させつ
るものであるかぎり、なんでもよいが、上記条件を満足
する限りにおいて。 更にアルコール、脂肪酸の両基質を同時に溶解しつる有
機溶媒またはそのような有機溶媒と混合して使用するこ
とが望ましい。 本発明で用いる有機溶媒の例としては−例えばn−へブ
タン、n−ペンタン−n−ヘキサン、石油エーテル、イ
ンオクタンなどの如き脂肪族炭化水素類ニジクロペンタ
ン、シクロヘギサン、シクロブタンなどのごとき脂環式
炭化水素類;ベンゼン、トルエン、キシレン、フェノー
ルナトのごとき芳香族炭化水素類:アセトン、メチルイ
ンブチルケトンなどのごときケトン類;アセトニトリル
、2−ニトロプロパン、ピリジン、キノリン、ジメチル
ホルムアミド°などのごとき含窒素溶媒類;ジメチルエ
ーテル、ジエチルエーテル、ジインプロピルエーテル、
ジオキサンなどのごときエーテル類:四塩化炭素−クロ
ロホルム、塩化メチレンなどのごときハロゲン化炭化水
素類;ジメチルスルホキシドのごときスルホキシド°溶
媒類; 2,4t−ジメチル−3−ペンタノール、コ、
6−シメチルーグーヘプタノールのごとき第コ級アルコ
ール類;第3級ブチルアルコール、 第3Rアミルアル
コール。 ジアセトンアルコール、3−メチル−3−ペンタノール
、3−エチル−3−ペンタノール、2−メチルーニーヘ
キサノールのごとき第3級アルコール類などを例示する
ことができる。 これらの中で特に好ましいのは、芳香族炭化水素類、脂
肪族炭化水素類、第3級アルコール類であり、中でも上
記アルフール溶媒は、アルコールと脂肪酸共によ(溶か
すことができるので、反応を進める上から好ましく、特
に連続的に酵素充填槽に反応液を流して行なう場合など
は極めて有効な反応溶媒となる。又−基質となるアルコ
ールが同時に反応溶媒として使用できる場合は最も理想
的反応系となる。 また−反応溶媒は単独でも使用できるが、2種以上の溶
媒を自由に混ぜ合せて使用することもできる。 脂肪酸とアルコールと?有機溶媒の存在下で微生物アル
カリ性リパーゼと接触せしめ、エステルを生起させつる
だめの態様は、適宜に選択できるが、攪拌もしくは振盪
条件下に行うことができる。 両基質が有機溶媒に溶解できる反応条件においては一固
形すバーゼ粉末もしくはベントナイト等に担持固定化・
脱水したリパーゼを反応塔に充填し。 この中を反応液を循環させる方法によって行うことがで
きる。 本発明において、アルコールと脂肪酸との混合モル比や
、リパーゼの使用量、有機溶媒の使用量などは適宜に選
択でき、最もよ(反応を促進し。 高い収率が得られ、かつ反応操作のしゃすい条件を採用
すればよい。 アルコール1モルに対する脂肪酸の添加モル比としては
2例えば0,0/−100モル、好まし(は0.1〜1
0モル、最も好ましくは0.2〜5モルの反応比を例示
することができる0また。アルコールや脂肪酸などは数
種類混合して反応してもさしつかえない。 つぎに−微生物アルカリ性リパーゼの使用量には制限は
ないが1例えば脂肪酸lノ当りlO〜/θ00θθ単位
−好ましくはSOO〜5ooo。 単位程度の使用量を例示することができ1反応条件や用
いろ微生物アルカリ性リパーゼの種類によって左右され
ることを考慮して使用量を決めればよい0 担体に酵素を固定化して使用する場合には、その比活性
は高いものほど好ましく一担体/を当り100θ〜3o
oooo単位程度の微生物アルカ+) B +) 、:
−ゼを担持した担体な例示することができろ。 また■機G媒の使用量としては、用いる溶媒。 基質の種類や濃度によっても左右されるが、目安として
は基質を溶解した有機溶媒が自由に移動して酵素と接触
し1反応が促進される程度に有機溶媒を添加するのが望
ましく−特に制限はないが。 例えば反応系の7〜99%(W/Wj好ましくは10〜
9!%(W/W )程度加えて反応すればよい0 本発明での7つの特徴は一実質的に水を加えろことなど
、有機溶媒の存在下に、微生物アルカリ性IJバーゼに
より行われるエステル生成反応にあるが、このことは反
応系の水分が絶対的0を意味するものではない口そのよ
うな状態?実際に作り出すことは不可能であり、また不
必要である。しかし1反応系の水は可及的に少ないほど
高い脂肪酸エステル合成率に達し、かつ再分解の恐れが
な(、更に酵素の活性を長(安定的に持続し一酵素の再
利用度を高めることができるので1本発明では実質的に
水を加えないだけでな(、更に反応によって副生する水
をも除きつつ固体の微生物アルカリ性リパーゼを用いて
脂肪酸エステル生成反応を行なうのである。 しかし、このことは反応系に水を僅かに共存させろこと
でエステルを生放しな(なることを意味するものではな
い。本発明で実質的に水を加えないと言う意味は、基質
や酵素を反応に用いるにあたって−いささかの水も使用
せず、有機溶媒に基質を溶解または分散して反応を行つ
ということである。即ち、反応に関与する物質はすべで
ある程度の水分を保Hしており−その量はアルコールで
約0.7〜!%、脂肪酸で約0.θコ係、酵素で約グ〜
l♂%−■機溶媒でも約0.02〜0.1幅でちり、こ
れらをそのまま用いても1反応系全体としての初発含水
率は約θ、コ〜i、o%の範囲にあるが、このような場
合は実質的に水を加えないことになるのである。また1
反応中に空気中よりの吸湿やエステル合成に伴って副生
する水がある場合には更に含水率は上昇するが、この場
合も実質的に水を加えないことになるのである。 そして反応系の含水率は1反応に用いる基質−酵素、有
機溶媒などを可及的に乾燥して使用することや一更に空
気中より侵入する水や台底反応によって副生する水があ
る場合には、乾燥剤として例えばゼオライト、シリカゲ
ル、焼せつこう一芒硝などを用いて除去する他、乾燥し
た空気や不活性ガスを反応槽中に通気し攪拌して反応槽
外に排気したり、あるいはその排気ガスを冷却凝縮させ
て水分を除去し、有機溶媒を還流させるなどの手段で反
応系の水分を除(ことができる。 このような手段により反応系の含水率を0.7%以下に
可及的に低下することによって2例えば/−ヘキサノー
ルとオレイン酸のモル比が/:/の場合、エステル合成
率を約9!〜99%にまで上げることができる。 微生物アルカリ注リパーゼとしてリパーゼ−PL乙79
を用い一反応系の含水率C%)に対するエステル合成率
を調べた実験例を示すと1次のとおりである。 実験例 3 オレイン酸j9、CI7.7ミリモル)、/−ヘキサノ
ール/、!1P(i7.7ミリモル〕、第3級ブチルア
ルコール!0rnl、リパーゼ−PL≦29粉末iy−
、モレキュラーシーブス、?A(和光紬薬(株)販売の
脱水剤〕6g−をj00ml容三角フラスコに取り一水
を0−20%(反応系全体に対する%)になるように加
え、グ0℃でグ!時間撮暑して反応させ、後記実施例2
に記載したようにしてエステル合成率を測定した。また
2反応波−反応g!Lo、タノを取り−カールフイツシ
ャー試薬による水分測定装置〔三菱化成工業社製)を用
いて反応液の含水率¥調べた。その結果を第3表に示’
f。 第 3 表 含水率とエステル合成率 本発明におけるエステル生成反応は、室温程度でも進行
するので、特に加熱の必要はないが、一般的には用いる
百機溶媒の沸点や一酵素の作用温度を考慮し一適当な温
度を選んで行なうことが望ましく、その範囲としては1
例えばO〜900Cのごとき温度を例示することができ
るが1通常は20〜乙θ℃の範囲で行なうことができる
。 また1反応時間も、適宜選択することができ−例えばi
o分〜10日を例示することができるが−好ましくは7
〜96時間のごとき反応時間を明示することができる。 また、必要に応じて2例えば反応系の脂肪酸の減少率を
測定したり、TLC(薄層クロマトグラフィー)などの
手法を利用してエステル生成過程を追跡し一所望の目的
物の形成を確認することにより反応時間を決めてもよい
。 有機溶媒中で反応を行なって生成した脂肪酸エステルは
、ケイ酸アルミナ、イオン交換樹脂1分子ふるい用ゲル
、吸着クロマトグラフィー、限外濾過膜を用いて反応系
より分離したり1反応溶媒を除去した後、上記方法や蒸
留、溶剤分画、尿素付加圧、高速液体クロマトグラフィ
ー、液液分配クロマトグラフィー等を用いて分離精製す
ることができる。 本発明で得られる各種アルコールの脂肪酸エステルは、
食品工業−発酵工業、繊維工業、医薬品。 製紙パルプ工業1合成ゴム、ラテックス工業、塗料工業
−1じ粧品工業−石油化学工業、農薬工業。 機械工業等の分野において、乳化剤、消泡剤、可溶化剤
、潤滑剤−分散剤等として応用することが出来る。また
、高級脂肪酸と高級アルコールからなるエステルについ
ては、ワックスとしての用途も考えられろ。 〔発明の効果〕 本発明によれば一従米提案の酵素広では不可能であった
高い合成到達率(エステル合成率〕で。 添加した脂肪酸をほとんど残さずに一脂肪酸エステルを
得ることができろ。また1本発明では一脂肪酸に対して
大過剰のアルコールを必要とせず、/対1モル比でも充
分に高濃度のエステルを得ることができ、基質濃度も数
係の低濃度から数10係の高濃度に到るまで広い範囲で
変えることができる。これは従来の方法には見られない
特徴である。また1本発明では酵素を反応系より簡単に
回収することができ、繰返し使用することができる。 さらに1本発明では、化学的方法で用いられるよっなn
毒な反応触媒を用いろ必要がな(、極めて温和な反応条
件下にエステルが合成されろために、アルコール自体の
構造に変化を起さず、優れた性質を持った安全性の高い
界面活性剤として有用な脂肪酸エステルが得られろ。 〔実施例〕 以下に本発明の実施例を示す。なお一実施例では1反応
系の含水率が0.7%以下となるように脱水剤モレキュ
ラーシーブス〔和光紬薬〔株〕販売〕を用いた。 実施例 1 オレイン酸0.5ノC1,77ミリモル〕2/−ドデカ
ノール0.33ノ(/、77ミリモル)。 第3級ブチルアルコール!框、リパーゼ−pLg 79
粉末o、iy2モレキュラーシーブス3 A / !P
”k共栓試験管に取り、よ(混合した後、37℃でグ?
時間振盟した。 反応後−遠心分離し、上清3μ!をシリカゲル薄層(メ
ルク社製、シリカゲルbOTLcプレートNo、j72
i、 コOX j Ocm )にスポットし。 石油エーテル−エーテル−酢駿(70二30:lV/V
)を展開溶媒として展開した。スポットの検出には10
%硫酸またはヨウ素を用いた。zo係硫酸またはヨウ素
によりスポットを検出すると、未反応のオレイン酸と/
−ドデカノール以外に未知のスポットが検出された。こ
の未知のスポットのRf値は市販の/ −ト”デシルオ
レートCフナコシ薬品社製〕と一致したので、この未知
のスポットを7−ト′デカノールのオレイン酸エステル
である/−ドデシルオレートとした。 /−ト°デシルオレートは分取用TLCyk用いて精製
した。即ち、シリカゲル薄層(メルク社製シリカゲル1
.0TLcプレー)No、/3r91jt−0、夕rn
x−20X2θcrn】に前記反応液0.6tnlをラ
イン上にスポットし1石油二一テルーエーテに一酢酸r
70 :30 :/V/V)f;l展開溶媒として展開
した。展開後1両端を3cmずつ切り取り。 10%硫酸で検出し、 / −1−”デシルオレート
のRf値を求めた。求めたRf値の部分のシリカゲルを
TLCプレートからかき取り、シリカゲルを10mtI
)クロロホルム−メタノール〔コニ/V/V)で抽出し
た。抽出液をNo、 j CのF紙で濾過し。 シリカゲルを除いた後、3〜♂の水で3回洗い、クロロ
ホルム層を分取した。分取したクロロホルム層を30℃
、減圧下で乾固した。得られた/−ドデシルオレートの
収量はjrn9で、TLC上は単一であった。l−ドデ
シルオレートのIRスペクトルC赤外線吸収スペクトル
)は日本分光A201型赤外分光光度計を用い1g、膜
性で測定した0その結果を第4表に示す(Run No
、 4t)。 また、 / −ト”デカノール0.33ノ(7,77ミ
リモル]の代わりに、他のアルコールC1,77ミリモ
ル)を用いて上記と同様に実施し、アルコールのオレイ
ン酸エステルを得た。そのIRスペクトルを第4表に示
す(Run No、 / 〜j、 No、 j〜タ コ
)。 次に各種アルコール7 、77 ミIJモルと各種脂肪
酸7.77ミリモルを用いて上記と同様に行い−アルコ
ール脂肪酸エステル?得たOそのIRスペクトルを同じ
(第4表に示す(Run No、 63〜♂ ♂ )。 第4表の結果から一/7グ0カイザー付近にエステル結
合の吸収が見られろことから、上記生成物はアルコール
脂肪酸エステルであることがわかるO 実施例 2 オレイン酸j9(/7.7ミリモル)、/−ヘキサノー
ル/、fノ(/7.7ミリモル〕−第3級ブチルアルコ
ール!Omb−リパーゼ−PLに29扮末/9−、モレ
キュラーシーブスjA/ 09−をro。 m6容三角フラスコに取り、グ0℃にてグ♂時間振侃反
応し、/−へキシルオレートを得た。この反応液のエス
テル合成率を測定した結果を第5表に示す(Run N
o、 2 )。なお、エステル合成率は−反応系に添加
した脂肪酸のうち、エステル合成に消費された量をアル
カリ溶液で滴定することにより求め1反応前の脂肪酸量
に対する脂肪酸の減少率の百分率をもって示した。 上記の反応後−100009で10分間遠心分離して不
溶物を除き一上清を得た。さらに不溶物に第3級ブチル
アルコール!Om乙を那えて不溶物を洗った後、遠心分
離してよ清を得た。これらの上清を合わせ一エバポレー
ターにて濃縮し、第3級フチルアルコールを除去し−/
−へキシルオレートを得た。その収量を第5表に示す(
Run No。 2)。 また、/−ヘキサノール1.ど9−(/7.7ミリモル
)の代わりに、他のアルコールCI’)、7ミIJモル
〕を用いて上記と同様に実施し、アルコールオレイン酸
エステルを得た。そのエステル合成率と収量を第5表に
示す(I(un No、 / 、 No、 3〜グり。 次に、各種アルコール/ 7 、7 ミIJモルと各種
脂肪酸/ 7 、7 ミリモルを用いて上記と同様に行
い、アルコール脂肪酸エステルを得た。そのエステル合
成率と収量を同じ(第5表に示すCI(unNo、ゲタ
〜22)。 実施例 3 オレイン酸j、OノCI7.7ミリモル)、/−ヘキサ
ノール/、♂ノC/7.7ミリモル〕。 インオクタン!0m1− リパーゼ−PL629扮末/
l、モレキュラーシーブス3に109−を夕00mb容
三角フラスコに取り、4to0Cにてグ♂時間振盪反応
し、l−へキシルオレートを得た。以後、実施例2に記
載したと同様に行い反応液のエステル合成率を求めた。 その結果を第6表に示す(RunNo−/)。 また、インオクタンタθmbの代わりに一第6表に記載
の他の溶媒を用いて上記と同様に行い1反応液のエステ
ル合成率を求めた。その結果を第6表に示す(Run
No、 2〜71゜次に、/−ヘキサノールの代りに、
他のアルコール(/ 7 、7 ミIJモル)を用い、
第6表に記載の溶媒な用いて上記と同様に行い1反応液
のエステル合成率を求めた。その結果を同じ〈第6表に
示j (Run No、 tr 〜/ 7 ) 。 実施13iIJ 4 オレイン酸!、θノ(/7.7ミリモル)−/−ヘキサ
ノール/ 、3J−i!−(/7.7ミリモル)。 イソオクタ760m1.リパーゼーAL粉末/ノ。 モレキュラーシーブス4tA109−をj 00 mb
容三角フラスコに取り、Zθ℃にてグ♂時間撮魚皮応し
− /−へキシルオレートを得た。この反応液ノエステ
ル合成率は97係であった。 また、/−ヘキサノールの代りに、ベンジルアルコール
+ /、3−プロパンジオール、エチレングリコール、
ニーヘキサノールを、そh ソh / 7 、7ミリモ
ル用いて上記と同様に反応を行った。これらの反応液の
エステル合成率はいずれも9♂係であった。 実施例 5 オレイン酸!、0ノCI7.7ミリモル〕、/−ヘキサ
ノール/、35ノ(/7.7ミリモル]。 イソオフタフ10m1−リパーゼーPL26乙粉末/1
%モレキュラーシープスゲA10g−を500m6容三
角フラスコに取り、グθ0Cにてグ?時間振盪反応し、
l−へキシルオレートを得た。この反応液のエステル合
成率は9♂係であった。 また、/−ヘキサノールの代りに一ベンジルアルコール
、/、3−プロパンジオール、エチレングリコール、2
−ヘキサノールを、それぞh−72,2ミリモル用いて
上記と同様に反応を行った。これらの反応液のエステル
合成率はいずれも9♂係であった。 実施例 6 リバーゼーPL乙29扮末ioyを200 ml容ビー
カーに取り一水100mAを加え溶解した後。 ベントナイトl01iPを加え室温で3θ分間攪拌して
ベントナイトにリパーゼ−PLに29を吸着させたo
5oooyで夕分間遠心分離してベントナイトを回収し
、これにア七トン100mbを加え攪拌して懸濁させた
後−再び遠心分離にてベントナイトを回収した。以後、
この操作を2回繰り返して脱水した後、減圧乾燥し一ベ
ントナイト吸着固定化すパーゼPL−479を調型した
。 このベントナイト吸着固定1ヒリパーゼ−p L、4;
79/9−、/、3−プロパンジオール/、3夕9 (
/7.7ミリモル〕−オレイン酸オノ、第3級ブチルア
ル:J −# j Ornl、 モvキュラーシーブス
3に/ 09−を!00.九容三角フラスコに取り、グ
0℃にてグ♂時間振盪反応し、/、3−プロパンジオー
ルオレートを得た。この反応液のエステル合成率は20
%であった。 Jo−3つ′ε主市正占 昭和61年12月 2、 特許庁12官 黒 111 明 雄 殿1 ・■
を件の表示 特願昭60−237537号 2、定明の名称 脂肪酸エステルの製造方法 :3.浦市をする者 Q(件との関係 i′1詐出願人 住 所 愛知県名占屋市西I8笹塚町2丁1141番
地名称 名IN +イミ業株代会社 代表者 篠 1.l’l 晃 4、代理人 住 所 東京都jTj、、CFt区南池袋二丁目12
番5号(英ビル) 氏名 (6’JII6)弁理士板目1順−5,1V代理
人 住 所 東京都1巷区虎ノ門三丁目20番4号森隆ビ
ル6階 7、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 8、補正の内容 (1)明細吉4頁5行目「多価」を「モノ」と補正する
。 (2)明細書12頁下から2行目「リドキシンピリドキ
サール」を[リドキシン、ピリドキサール」と補正する
。 (3)明細書14頁下から4行目「挙げられる。」を「
挙げられる他、また置換基を有するものとして、メント
ール、コレステロール、イソコレステロール、ラノステ
ロール、レチノールなどが挙げられる。」と補正する。 (4)明細書15頁下から8行目「ネオペンチルグリコ
ール」とr2−n−Jの間に「1.4−ソルビタン」を
加入する。 (5)明細占16頁10行目r3000など」をr30
00、ポリオキシエチレンソルビタン、ポリオキシエチ
レンソルビトールなど」と補正する。
Claims (2)
- (1)炭素数C_1〜C_3_0の脂肪族1級アルコー
ル、C_2〜C_2_0の脂肪族2級アルコール、C_
4〜C_1_0の脂環式アルコールなどの水酸基を1個
有するアルコール(置換基を有していてもよい)、C_
2以上の脂肪族多価アルコール(ただし、プロピレング
リコール、グリセリン、ポリグリセリン、糖及び糖アル
コールを除く)、C_4〜C_1_0の脂環式多価アル
コールなどの水酸基を2個以上有するアルコール(置換
基を有していてもよい)よりなる群から選ばれるアルコ
ールと、炭素数C_2〜C_2_2の飽和もしくは不飽
和の脂肪酸(この脂肪酸は置換基として水酸基、カルボ
キシル基、フェニル基を有していてもよい)との混合物
に、実質的に水を加えることなく、有機溶媒の存在下に
、脱水して、微生物アルカリ性リパーゼを作用させるこ
とを特徴とする脂肪酸エステルの製造法。 - (2)反応系の含水率を0.1%以下に可及的に脱水し
て、微生物アルカリ性リパーゼを作用させることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23753785A JPS62104589A (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 脂肪酸エステルの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23753785A JPS62104589A (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 脂肪酸エステルの製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62104589A true JPS62104589A (ja) | 1987-05-15 |
Family
ID=17016802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23753785A Pending JPS62104589A (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 脂肪酸エステルの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62104589A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7473539B2 (en) | 2004-09-20 | 2009-01-06 | Sunho Biodiesel Corporation | Methods for producing alkyl esters |
| JP2010535764A (ja) * | 2007-08-08 | 2010-11-25 | イーストマン ケミカル カンパニー | 長鎖アルコールのエステルとその製造方法 |
| WO2022214305A1 (en) | 2021-04-07 | 2022-10-13 | Evonik Operations Gmbh | Ester compositions |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS4932080A (ja) * | 1972-07-25 | 1974-03-23 | ||
| JPS5359093A (en) * | 1976-11-05 | 1978-05-27 | Meito Sangyo Kk | Novel production of lypase |
| JPS578787A (en) * | 1980-03-14 | 1982-01-18 | Fuji Oil Co Ltd | Esterification by enzyme |
| JPS5836953A (ja) * | 1981-08-25 | 1983-03-04 | 電気化学工業株式会社 | アルミナセメント |
| JPS6058086A (ja) * | 1983-09-09 | 1985-04-04 | Nitto Electric Ind Co Ltd | エステル類の製造方法 |
-
1985
- 1985-10-25 JP JP23753785A patent/JPS62104589A/ja active Pending
Patent Citations (5)
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| US7666666B2 (en) | 2004-09-20 | 2010-02-23 | Sunho Biodiesel Corporation | Fuel production |
| US8076110B2 (en) | 2004-09-20 | 2011-12-13 | Sunho Biodiesel Corporation | Methods for producing alkyl esters |
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| WO2022214305A1 (en) | 2021-04-07 | 2022-10-13 | Evonik Operations Gmbh | Ester compositions |
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