JPS62108807A

JPS62108807A - 温和な洗顔用、特に目のメ−キヤツプ除去用の化粧品組成物

Info

Publication number: JPS62108807A
Application number: JP61258686A
Authority: JP
Inventors: アルレツト、ズアボツト; ジアン・クロード、コンタマン
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1985-10-31
Filing date: 1986-10-31
Publication date: 1987-05-20
Also published as: US4715982A; FR2589356B1; FR2589356A1; DE3637021A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は皮膚に対する刺戟作用の著しく低い、温和な洗
顔用、特に目のメーキヤツプ除去用の化粧品組成物に関
する。

フランス特許出願第２．５３４，２７０号には、第一に
、洗浄剤として、特定のグルコシドアルキルエーテル、
オキシエチレン化されたメチルグルコシドゾオレアート
、および特定のアルキル−およびヒドロキシアルキル−
ポリグリコシドから選ばれる少くとも一種の非イオン界
面活性剤を含有し、第二ニ、アルキルセルロース、ポリ
ヒドロキシアルキルセルロース、ポリベータアラニン類
、およびポリビニルピロリドンから選ばれ、その添加に
よυ一方では、界面活性剤の洗浄作用を改善し、他方で
は皮膚に対する組成物の刺戟性全減少させる効果を有す
る、少くとも一種の非イオン性ポリマーを含有する温和
な洗顔用の組成物が開示されている。

本発明者（ハ、全く予想外にも、脂肪アルコールおよび
（まだは）アルキルフェノールのポリグリコールエーテ
ルから成る非イオン界面活性剤を上記特許出願て規定さ
れた非イオン界面活性剤の代りに使用すると、化粧品組
成物は、その極めて良好なメーキヤツプ除去性能を組持
しながら無刺戟性が大幅に改善されることを見いだした
。

従って本発明の目的は、化粧品的に認容し得る媒体中に
、組成物の全重量に対して、１）式１Ｒ１−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（１）（本式におい
て、Ｒ１は８〜１６個の炭素原子を有する脂肪鎖全表わ
し、ｎは８から２５までの数である）で表わされる化合物および式（１１）（本式においてＲ２は０８〜Ｃ工。アルキル基を表わし
、ｎは１０から４０までの数である）で表わされる化合
物から成る群から選ばれる少くとも一種の非イオン界面
活性剤である活性物質０．２〜３重量係、および２）ポリベータアラニン類、（Ｃ工〜Ｃ３）アルキルセ
ルロースおよびヒドロキシ（Ｃ工〜Ｃ３）アルキルセル
ロース、およびグアーガムのヒドロキシプロピル化誘導
体から成る群から選ばれる少くとも一種の非イオン性ポ
リマー０．０２〜１０重量係金含有することを特徴とす
る、温和な洗顔用、特に目のメーキヤツプ除去用の化粧
品組成物から成る新規な工業的製品である。

本発明の好ましい実施態様によれば、本肌成物は非イオ
ン界面活性剤である活性物質０．５〜３重量係、および
非イオン性ポリマー０．０５〜３重量％全含有する。

好ましくは、式（１）においてＲ工はＣＩＯ”　Ｃ１４
脂肪鎖を表わし、式（ｎ）においてＲ２は０８〜Ｃ１０
アルキル基を表わし、また式（１）および（１１）にお
けるｎは好ましくは１０から２５までの数を表わす。

さらに好ましくは、基Ｒ□はラウリル基であり。

Ｒ２はノニル基である。

使用し得る非イオン界面活性剤としては、例えば式（１
）で表わされ、式中Ｒ工はラウリル基を表わし、ｎの値
はそれぞれ１０．１６または２３である化合物（これら
の化合物はＣＨＥＭ’Ｙ社からそれぞれアキポｏックユ
■（Ａｋｙｐｏｒｏｘ　）　ＲＬＭ　１００、ＲＬＭ　
１６０およびＲＬ１ｖｉ２３０の商品名で販売されてい
る）、および式（ＩＩ）で表わされ、式中Ｒ２はノニル
基を表わし、ｎの値は１０．５．１５、＞よび２０であ
る化合物（これらの化合物はそれぞれアキボロツクスＮ
Ｐｊ口５、ＮＰｌ　５０およびＮＰ２Ｏ０の商品名で販
売されている）が挙げられる。

本発明の組成物中に使用し得る非イオン性ポリマーの例
としては特：で次のものが挙げられる：１）ベルギー特
１〆「個′１９３．７３８号に記載のポリベータアラニ
ン類。

これらのポリマーは次式に対応するベータアラニン型の繰返し単位５０〜１００
％、および次式に対応するアクリルアミド型の繰返し単位０〜５０％と
含有して成る〔上式において　Ｒ１は水素原子を表わすか、次の基す
なわち −ＣＨ２０Ｈ（ｒ＊　） −（ＣＨ２）ｐ−ＣＨ３（ｉｉｉ　）　。

（式中ｐは０であるか１から１１までの整数である）＼ｒ／／（式中ｒ′およびビ′は同一であっても異っていてもよ
く、互いに独立して水素原子またはＣ１〜Ｃ３アルキル
基を表わす） −ＣＨＯＨ−ＣＯＯＨ（ｖ　） −ＣＨ２ＳＯ３Ｎａ　　　　　　　　　　　（ｖｉ）Ｃ
Ｈ３゜″　　。

−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−Ｎ−ＣＨ３Ｃ１；および　（ｖｉ
ｉ　）ＣＨ３ −（ＣＨ２−ＣＨ２−０）、１−Ｈ（ｖｉｉｉ）（式中
田は１から１０まで＼ある）から成る群から選ばれる基を表わし、Ｒ２およびＲ３は
水素原子まだはメチル基を表わす〕。

これらのポリマーは米国特許第４．０８２．７３０号に
記載の如くアクリルアミドの重合によって製造され、分
子量は好ましくは５００〜２００，０００、より好まし
くは２，０００〜１１１０．０００である。

２）分子量６０．０口０〜ｉ、ｏ　ｏ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏ
の（Ｃ工〜Ｃ３）アルキルセルロースおよびヒドロキン
（０１〜Ｃ３）アルキルセルロース。アルキルセルロー
スは特にメチルおよびエチルセルロースから選ばれ、ヒ
ドロキシアルキルセルロースハ特にヒドロキシエチル、
ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはヒドロキシ
プロビルセルロニスから選ばれるものである。

３）グアーガムのヒドロキシプ、ロピル化誘導体、特に
メイホール（Ｍｅｙｈａｌｌ　）社からシアグア〜ル（
Ｊａｇｕａｒ　）　ＨＰ　−３の商品名で販売されてい
る製品。

本発明の洗顔組成物における媒質は、滅菌蒸留水かまた
はいわゆる「死水」、例えばばら水、やぐるまぎく水、
カミルレ水またはライム死水である。

本発明による洗顔組成物はまだ、エチレンオキシド１５
〜４０モルでポリオキシエチレン化した、Ｃ工２〜０１
Ｂ脂肪酸のソルビトールエステル例えばエチレンオキシ
ド２０モルでホリオキシエチレン化シたフルビタンモノ
ラウレート、およびエチレンオキシド１５〜４０モルで
ポリオキシエチレン化した、グリセリンで部分的にエス
テル化したＣ１２〜ＣＩＢ脂肪酸例えばエチレンオキシ
ド２０モルでポリオキシエチレン化したグリセリンモノ
ラウレートから成る群から選ばれる少くとも一種の非イ
オン界面活性剤である活性物質０．１〜５重量％を含有
してもよい。上記非イオン界面活性剤は低刺戟性である
ことで知られており、本発明の組成物中に存在する場合
そのメーキヤツプ除去性能をさらに改善することができ
る。

本発明の洗顔組成物のその他の成分は本質的に防腐剤で
あって、例えばエチルメルクリオチオサリチル酸ナトリ
ウム、クロルヘキシジン塩例えばジグルコン酸塩、二酢
酸塩および二塩酸塩、フェニル水銀塩例えば硝酸フェニ
ル水銀、安息香酸ナトリウム３０重量％とモノクロロア
セトアミド７０重量係とから成る混合物、式（■）ＣＨ
３（本式においてＲ８はＣ□２〜Ｃ□８アルキル基または
か＼るアルキル基の混合物例えばＣ工２〜Ｃ１４および
ＣＩ４〜Ｃ工。混合物を表わす）で表わされる化合物であってよい。

本発明の組成物中の防腐剤濃度は一般に０．００２〜０
．８重量％、好ましくは０．０２〜０．５重量％である
。

本発明の組成物の、Ｈは一般に６ないし８である。

これは緩衝剤例えばリン酸緩衝剤（リン酸水素二カリウ
ム／リン酸二水素カリウム）によって得られる。

本発明の組成物はまた、他の慣用の補助剤、例えば保湿
剤、軟化剤、香料または着色剤全含有することができる
が、これらは勿論、組成物内で安定であり目の粘膜に刺
戟ないし痛みを生じないことが必要である。

保湿剤の例としては特に、２−メチル−２，４−ベンタ
ンジオールおよび分子量約６００のポリエチレングリコ
ールが挙げられる。

軟化剤の例としては特に、アラントインおよびアズレン
が挙げられる。

本発明の主題の理解をさらに良好とするため、その実施
態様の若干を以下に記すが、これらは純粋に例示的なも
のであり本発明全限定するものではない。

例　　１目のメーキヤツプ除去用のロー２３７２次の処方によシ
調製する：式　　ＣＨ３−（ＣＨ２）１ｏ−ＣＨ２−（ＯＣＨ２−
ＯＨ２）１６０Ｈで表わされる、エチレンオキシド１６
モルでオキシエチレン化したラウリルアルコール（ＣＨＥＭ’Ｙ社からアキポ■ ラックス　ＲＬＭ　１６０の商品名で販売）　　　　　
　　　　　−−−一−−−１，Ｖベルギー特許第８９３
．７３８号、例１により調製したポリベータアラニン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
−−−−−−ｏ、ｓ　　ｇアラントイン　　　　　　　
−−−−−−０，０５ｇリン酸二水素カリウム　　　−
−−−−−ｏ、ｉ　ｇリン酸水素カリウム　　　　−−
−−−−０，３ｇエチルメルクリオチオサリチル酸ナト　リ　ウ　ム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　−−−−−−０，０ロ６Ｉ香料　　　　　　　　　　
　−−−−−−０，１ｇ滅菌脱塩水−ｍ−十分量　　−
−−−−−１００ｇこのローションのＰＨは約７で６る
。

メーキヤツプ除去用の使い捨てティッシュペーパーまた
は脱脂綿にこのローションを浸込ませ、まぶたおよびま
つげにすりつける。これによりメーキヤツプは良く除去
され、もしこのローションが目の粘１摸に触れても目は
極めて快適である。

例　　２次の処方の、目のメーキヤツプ用ローションを調製する
：式ＣＨｓ−（ＣＨ２）１０　ＣＨ２−ＣＯＣＨ２−ＣＨ
２）２：５０Ｈで表わされるエチレンオキシド２６モルでオキシエチレン化したラウリルアルコール（ＣＨＥＭ’Ｙ社からアキポラソクス”　ＲＬ
Ｍ　２３０の商品名で販売）−−−−−−２ｇヒドロキシエチルセルロース（ハーキュンス社からナトロソール（Ｎａｔｒｏｓｏｌ）２５０
の商品名で販売）　　　−−−−−−０，１９２−メチ
ル−２，４−ベンタンジオール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−−−
−−−２ｇリン酸酸二水力カリウム　　−−−−−−ｏ
、ｉ　９リン酸水素カリウム　　　　−−−−−−０，
３＆ミリスチル−およびセチル−ジメチルペンシルアンモニウムクロリド混合物 −−−、−ｏ、ｉ　ｇ香料　　　　　　　−−−−−−０，１ｇ滅菌脱塩水−
ｍ−十分量　　　−−−−−−１００ｇこのローション
の…は約７．１である。

例１と全く同様に処理すると、刺戟作用が全くなしにメ
ーキヤツプが極めて良く除去される。

例　　６次の処方の、目のノーキャップ除去用ローションを調製
する：式で表わされる、エチレンオキシド１５モルでオキシエチレン化したノニルフェノール（ＣＨＥＭ’Ｙ社からアキポラツクスＮ
Ｐ１５０の商品名により販売）　　　　　　　　　−一−−−−１，！ｉ’
ベルギー特許第８９３．７３８号例１によシ調、製したボリベータアラニン −−−−−−０，５，９アラントイン　　　　　　　−−−−＝−ｏ、ｏｓｇリ
ン酸二水素カリウム　　　−−−−−−０，１ｇリン酸
水素カリウム　　　　−−−−−−０，３ｇエチルメル
クリオサリチル酸ナトリウム　　　　　　　　　　　−−−−−−０，００３
９香料　　　　　　　−−−−−−０，１ｇ滅菌脱塩水
　十分量　　　　−−−−−−ｉｏｏ　ｇこのローショ
ンのＰＨは約７である。

例　　４本発明による温和な洗顔用化粧品組成物の無刺戟性の実
証ａ）化粧品組成物の刺戟性測定原理洗浄剤は赤血球の溶血作用含有することは公知である。

実際、赤ｒ１１【球懸濁液はあらゆる波長の、特に５４
０　ｎｍの光を吸収する濁りを生じ、溶解した赤血球は
、インキュベーション媒体中においてヘモグロビンを放
出し、これは波長５４０　ｎｍの光音吸収する。従って
洗浄剤が赤血球を溶解すると濁りの消失を起し、遠心分
離（８００ｇ／１５分）すると透明でヘモグロビンによ
り着色した上澄液を生ずる。洗顔組成物の刺戟性を測定
するには、生理的食塩水中の該組成物が赤血球を５０％
溶解させる場合のその濃度を測定する。この濃度を洗顔
組成物の半溶解点と呼ぶ。洗顔組成物の半溶解点が高い
程その組成物の刺戟性は低い。

ｂ）本測定の一般的操作方法あらかじめエーテルで麻酔したラットの大動脈から、生
理的食塩水（ＮａＣＪ　Ｏ−１５Ｍ　）中ヘパリフ０．
０６　’ｆｆｉの溶液中に血液を採取する。これを５０
０、！９／１５分で遠心分離し、上記ヘパリン含有溶液
で上澄液が透明となるまで繰返し洗浄して赤血球を溶液
から分離する。次に赤血球全生理食塩水で２回洗浄して
ヘパリン全除去する。最後の遠心分離後の沈殿を生理的
食塩水に再懸濁して１０４個／立方ミリメートルの濃度
とする。

この赤血球液１ｍｌすなわち４Ｘ１０７個を、あらかじ
め生理的食塩水に希釈または溶解した種々の濃度の洗顔
組成物と共に１０分間インキユベートスる。インキュベ
ーション後、インキュベーション液の光学濃度ｋ　５４
０　ｎｍで読取り、次に８００ｇで１０分間遠心分離し
た後上澄液の光学濃度を５４０　ｎｍで読取る。未溶解
赤血球残分を生理的食塩水１′ｆｎｌに再懸濁し、Ｍａ
ｌｌａｓｖｅｚセルで血球数を計数する。

Ｃ）結果目のメーキヤツプ除去用のローション５種についてその
半溶解点をローションの百分率として計算した。ローシ
ョン７１６１〜／１６６はそれぞれ前出実施例１〜３の
ものである。ローション／Ｉ６４は既知の非イオン界面
活性剤（トリトン（Ｔｒｉｔｏｎ　）　ＣＧ−１１０，
ロームアンド　ノ・−ス社から販売）を含有シ、ローシ
ョンｉ１６５はローション／ｆ６４における既知の非イ
オン界面活性剤の代りに本発明による界面活性剤、すな
わち例２の界面活性剤を使用した以外は／１６４と全く
同じものである。

Ａ６１〜Ａ６５の処方および対応する半溶解点を次表に
示す。

前掲の表において＊印で示した既知の界面活性剤はロー
ム　アンド　ハース社がらトリトンＣＣ）−１１０の商
品名で販売されている組成物で、非イオン界面活性剤と
して式（本式においてＲは０８〜Ｃ１ｏ（５０１５０）の基を
表わし、ｎは平均値約６である）で表わされるグルコシドアルキルエーテルヲ含有するも
のである。

処方７１６５は界面活性剤の種類が処方／Ｉ６４と異る
のみであるが、／１６４の半溶解点がローション２５．
７５％であるのに対し／１６５の半溶解値はローション
５０％より犬であることが認められる。従って処方Ａ６
５の刺戟性は組成廃４の約半分と考えることができる。

さらに、処方Ａ６１および／１６２は界面活性剤濃度が
組成／１６４より高いにもか＼わらずそれらの半溶解点
は／１６４の半溶解点より高いことがわかる〇処方涜３
は慮４より界面活性剤濃度が高いにもか＼わらず刺ｅ注
はその約半分と考えることができることがわかる。

目の刺戟試験の結果全前掲の表の最下欄に示す。

これらの試験は家兎の目について常法によって行い（ド
レーズ（Ｄｒａユｚｅ　）テスト）刺戟指数（ＥＩ）を
これに関しＪｏｕｒｎａｌ　０ｆｆｃｉｅｌ　（ジュル
ナールオフイシエ）に記載の方法に従って測定した。

ＥＩ値５以下は無刺戟に相当し、ＥＩ値５〜１５ではそ
の処方の刺戟性は極めて低いことが知られている。表に
２いてＥＩ指数値に対して括弧内に記した数値は親卯ｊ
を行った時期？示す。記号（１ｈ）は観測が１時間後、
（ＤＩ）は１日後に行われたこと金、（Ｄ２）は観讃１
１が２日後に行われたこと金示す。本発明による組成物
Δ６５の１時間後の工Ｅ値と従来技術の組成物、１６４
の値と全比較すると、両組酸物において界面活性剤の濃
度は同等であるにもか＼わらず、処方、・ｔｉ　５の刺
戟性は処方７ｆ６４の刺戟性の約半分であることがわか
る。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）化粧品的に認容し得る媒体中に、組成物の全重量
に対して１）式 I Ｒ＿１−（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｎ−ＯＨ（ I ）（
本式において、Ｒ＿１は８〜１６個の炭素原子を有する
脂肪鎖を表わし、ｎは８から２５までの数である）で表わされる化合物および式（II）▲数式、化学式、表
等があります▼（II）（本式において、Ｒ＿２はＣ＿８
〜Ｃ＿１＿６アルキル基を表わし、ｎは１０から４０ま
での数である）で表わされる化合物から選ばれる少くとも一種の非イオ
ン界面活性剤である活性物質０．２〜３重量％、２）ポリベータアラニン類、（Ｃ＿１〜Ｃ＿３）アルキ
ルセルロースおよびヒドロキシ（Ｃ＿１〜Ｃ＿３）アル
キルセルロース、およびグアーゴムのヒドロキシプロピ
ル化誘導体から成る群から選ばれる少くとも一種の非イ
オン性ポリマー０．０２〜１０重量％を含有することを
特徴とする、温和な洗顔用、特に目のメーキヤツプ除去
用の化粧品組成物。
（２）非イオン界面活性剤である活性物質０．５〜３重
量％、および非イオン性ポリマー０．０５〜３重量％を
含有することを特徴とする前項（１）に記載の組成物。
（３）前項（１）に示す式（ I ）においてＲ＿１はＣ
＿１＿０〜Ｃ＿１＿４脂肪鎖を表わし、かつ同じく前項
（１）に示す式（II）においてＲ＿２はＣ＿８〜Ｃ＿１
＿０アルキル基を表わし、前記式（ I ）および（II）
においてｎは１０から２５の数を表わすことを特徴とす
る前項（１）および（２）のいずれかに記載の組成物。
（４）基Ｒ＿１がラウリル基であり基Ｒ＿２がノニル基
であることを特徴とする前項（３）に記載の組成物。
（５）非イオン界面活性剤が、式（ I ）で表わされ式
中Ｒ＿１はラウリル基を表わしｎは１０、１６または２
３であるものであることを特徴とする前項（１）ないし
（４）のいずれかに記載の組成物。
（６）ポリベータアラニン類が式（Ａ）▲数式、化学式、表等があります▼（Ａ）で表わされるβ−アラニン型の繰返し単位５０〜１００
％、および式（Ｂ）▲数式、化学式、表等があります▼（Ｂ）で表わされるアクリルアミド型の繰返し単位０〜５０％〔上式において、Ｒ＿１は水素原子を表わすかまたは次
の基すなわち ▲数式、化学式、表等があります▼（ｉ）；−ＣＨ＿２
ＯＨ（ｉｉ）； −（ＣＨ＿２）ｐ−ＣＨ＿３（ｉｉｉ）（式中ｐは０であるか１から１１までの整数である） ▲数式、化学式、表等があります▼（ｉｖ）（式中ｒ′およびｒ″は同一でも異つていてもよく互い
に独立して水素原子かＣ＿１〜Ｃ＿３アルキル基を表わ
す） −ＣＨＯＨ−ＣＯＯＨ（ｖ）；−ＣＨ＿２ＳＯ＿３Ｎａ
（ｖｉ）；▲数式、化学式、表等があります▼（ｖｉｉ
）；および −（ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−Ｏ）ｍ−Ｈ（ｖｉｉｉ）；（
式中ｍは１から１０までゝある）から成る群から選ばれる基を表わし、Ｒ＾２およびＲ＾
３は水素原子またはメチル基を表わす〕。を含有して成るポリマーから選ばれることを特徴とする
前項（１）ないし（５）のいずれかに記載の組成物。
（７）（Ｃ＿１〜Ｃ＿３）アルキルセルロースおよびヒ
ドロキシ（Ｃ＿１〜Ｃ＿３）アルキルセルロースが分子
量６０，０００〜１，０００，０００であるものから選
ばれることを特徴とする前項（１）ないし（６）のいず
れかに記載の組成物。
（８）ｐＨが６ないし８であることを特徴とする前項（
１）ないし（７）のいずれかに記載の組成物。
（９）エチレンオキシド１０〜４０モルでポリオキシエ
チレン化した、Ｃ＿１＿２〜Ｃ＿１＿８脂肪酸のソルビ
トールエステル、およびエチレンオキシド１５〜４０モ
ルでポリオキシエチレン化した、グリセリンで部分的に
エステル化したＣ＿１＿２〜Ｃ＿１＿８脂肪酸から成る
群から選ばれる少くとも一種の非イオン界面活性剤であ
る活性物質０．１〜５重量％を含有することを特徴とす
る前項（１）ないし（８）のいずれかに記載の組成物。
（１０）エチルメルクリオチオサリチル酸ナトリウム、
クロルヘキシジン塩例えばジグルコン酸塩、二酢酸塩お
よび二基酸塩、フェニル水銀塩例えば硝酸フェニル水銀
、安息香酸ナトリウム３０重量％とモノクロロアセトア
ミド７０重量％とから成る混合物、および次式▲数式、
化学式、表等があります▼ （本式においてＲ＿０はＣ＿１＿２〜Ｃ＿１＿８アルキ
ル基か、かかるアルキル基の混合物か、Ｃ＿１＿２〜Ｃ
＿１＿４およびＣ＿１＿４〜Ｃ＿１＿６混合アルキル基
かを表わす）で表わされる化合物から成る群から選ばれ
る少くとも一種の防腐剤０．００２〜０．８重量％を含
有することを特徴とする前項（１）ないし（９）のいず
れかに記載の組成物。
（１１）保湿剤、軟化剤、香料および着色剤から成る群
から選ばれる少くとも一種の添加剤を含有することを特
徴とする前項（１）ないし（１０）のいずれかに記載の
組成物。