JPS62124146A - ポリフエニレンオキサイド系樹脂組成物 - Google Patents
ポリフエニレンオキサイド系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS62124146A JPS62124146A JP26581485A JP26581485A JPS62124146A JP S62124146 A JPS62124146 A JP S62124146A JP 26581485 A JP26581485 A JP 26581485A JP 26581485 A JP26581485 A JP 26581485A JP S62124146 A JPS62124146 A JP S62124146A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyphenylene oxide
- resin composition
- oxide resin
- epoxy compound
- styrene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
この発明は、ポリフェニレンオキサイド系樹脂の耐薬品
性や耐熱性などの物性を改善するための技術分野に属す
る。
性や耐熱性などの物性を改善するための技術分野に属す
る。
ポリフェニレンオキサイド（以下、ＰＰＯと略す）系樹
脂は優れた機械的性質、熱的性質全有する。しかし、耐
薬品性は著しく劣るという欠点を有する。用途によって
は、耐薬品性のみならず機械的性質、熱的性質の一層の
向上が望まれる。
脂は優れた機械的性質、熱的性質全有する。しかし、耐
薬品性は著しく劣るという欠点を有する。用途によって
は、耐薬品性のみならず機械的性質、熱的性質の一層の
向上が望まれる。
このような要望に応える方法のひとつとして、樹脂を架
橋させることが行われる。架橋による樹脂の改質は、最
も、効果的であり、かつ確実な手段であるからである。
橋させることが行われる。架橋による樹脂の改質は、最
も、効果的であり、かつ確実な手段であるからである。
しかしＰＰＯ系樹脂について、具体的なすぐれた架橋法
はまだ提案されていない。
はまだ提案されていない。
この発明は、以上の事情に鑑みて、ＰＰＯ樹脂の一層の
物性向上を行ったＰＰＯ系樹脂組成物を提供することを
目的とする。
物性向上を行ったＰＰＯ系樹脂組成物を提供することを
目的とする。
この発明は、上記の目的を達成するために、Ｐｐｏ系樹
脂組成物を得るにあたり、ＰＰＯ＆二対しスチレン系可
塑性ポリマー、エポキシ系化合物ならびに、触媒および
／または硬化剤を配合し、架橋を行゛うものである。以
下これを詳しく説明する。
脂組成物を得るにあたり、ＰＰＯ＆二対しスチレン系可
塑性ポリマー、エポキシ系化合物ならびに、触媒および
／または硬化剤を配合し、架橋を行゛うものである。以
下これを詳しく説明する。
この発明で使用されるＰＰＯ系樹脂とは、たとえば、つ
ぎの一般式で表されるものであり、その−例としては、
ポリ （２，６−シメチル−１．４−フェニレンオキサ
イド）があげられる。
ぎの一般式で表されるものであり、その−例としては、
ポリ （２，６−シメチル−１．４−フェニレンオキサ
イド）があげられる。
このようなＰＰ○は、たとえば、ＵＳＰ４０５９５６８
号明細書に開示されている方法で合成することができる
。特に限定するものではなし匂（、たとえば、分子量（
Ｍ Ｗ ）が５００００、Ｍｗ／Ｍ ｎ ＝ ４．２の
ポリマーが使用される。
号明細書に開示されている方法で合成することができる
。特に限定するものではなし匂（、たとえば、分子量（
Ｍ Ｗ ）が５００００、Ｍｗ／Ｍ ｎ ＝ ４．２の
ポリマーが使用される。
この発明において使用されるエポキシ系化合物としては
、特に限定されるわけではないが、たとえば、エチレン
グリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコー
ルジグリシジルエーテルグリセロールジグリシジルエー
テル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ジグリセ
ロールポＩＪグリシジルエーテル、ソルビトールポリグ
リシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、、（ぼ
りエチレングリコールジグリンジルエーテル、ポリマ。
、特に限定されるわけではないが、たとえば、エチレン
グリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコー
ルジグリシジルエーテルグリセロールジグリシジルエー
テル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ジグリセ
ロールポＩＪグリシジルエーテル、ソルビトールポリグ
リシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、、（ぼ
りエチレングリコールジグリンジルエーテル、ポリマ。
ロビジングリコールジグリシジルエーテＪし、ネオペン
チルグリコールジグリシジルエーテル、１．６ヘキサン
ジオールジグリシジルエーテル、グリセリンポリグリシ
ジルエーテル、ジグリセリンポ１ノグリシジルエーテル
、トリメチロールプロノマンボリグリシジルエーテル、
テレフタル酸ジグリシジルエステル、スピログリコール
ジグリシジルエーテル、３，４エポキシシクロへキシル
メチル（３、４−エポキシシクロヘキサン）カルボキシ
レート、ビス１３．４−エポキシ−（シクロへキシルメ
チル）アジペート、３，４エポキシ−６メチルシクロヘ
キシルメチル３．４エポキシ−６メチルシクロヘキサン
カルボキシレート、ビス（エポキシ−６メチルシクロヘ
キサンカルボキシレート、ビス（３，４−エポキシ−６
メチルシクロヘキシルメチル）アジペートなどが挙げら
れる。
チルグリコールジグリシジルエーテル、１．６ヘキサン
ジオールジグリシジルエーテル、グリセリンポリグリシ
ジルエーテル、ジグリセリンポ１ノグリシジルエーテル
、トリメチロールプロノマンボリグリシジルエーテル、
テレフタル酸ジグリシジルエステル、スピログリコール
ジグリシジルエーテル、３，４エポキシシクロへキシル
メチル（３、４−エポキシシクロヘキサン）カルボキシ
レート、ビス１３．４−エポキシ−（シクロへキシルメ
チル）アジペート、３，４エポキシ−６メチルシクロヘ
キシルメチル３．４エポキシ−６メチルシクロヘキサン
カルボキシレート、ビス（エポキシ−６メチルシクロヘ
キサンカルボキシレート、ビス（３，４−エポキシ−６
メチルシクロヘキシルメチル）アジペートなどが挙げら
れる。
この発明において使用される触媒としては、特に限定さ
れるわけではないが、２−メチルイミダゾール、２−エ
チル−４−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾー
ル、２．４ジメチルイミダゾール、ジメチルアミノメチ
ルフェノール、トリス（ジメチルアミノメチル）フェノ
ールなどが挙げられる。
れるわけではないが、２−メチルイミダゾール、２−エ
チル−４−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾー
ル、２．４ジメチルイミダゾール、ジメチルアミノメチ
ルフェノール、トリス（ジメチルアミノメチル）フェノ
ールなどが挙げられる。
この発明において使用される硬化剤としては、特に限定
されるわけではないが、メタフェニレンジアミン、ジア
ミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン、
メタキシレンジアミン、メタアミノベンジルアミン、ベ
ンジジン、４−クロロ−Ｏ−フェニレンジアミン、ビス
（３．４−ジアミノフェニル）スルフォン、２．６ジア
ミノピリジン、無水フタル酸、無水テトラハイドロフタ
ル酸、無水ヘキサハイドロフタル酸、無水メチルナジッ
ク酸、ドデセニル無水コハク酸、無水クロジンデソク酸
、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸などが挙げ
られる。
されるわけではないが、メタフェニレンジアミン、ジア
ミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン、
メタキシレンジアミン、メタアミノベンジルアミン、ベ
ンジジン、４−クロロ−Ｏ−フェニレンジアミン、ビス
（３．４−ジアミノフェニル）スルフォン、２．６ジア
ミノピリジン、無水フタル酸、無水テトラハイドロフタ
ル酸、無水ヘキサハイドロフタル酸、無水メチルナジッ
ク酸、ドデセニル無水コハク酸、無水クロジンデソク酸
、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸などが挙げ
られる。
ＰＰＯ系樹脂組成物のシートの製法は、たとえば、前記
のように原料を溶剤に溶かして混合し、適宜のものに流
延または塗布させるなどして薄層にしたのち乾燥させて
溶剤を除去すること（キャスティング法）により得るこ
とができる。この製法によれば、コストがかかるカレン
ダー法によらず、しかも低温でシートをつくることがで
きるのである。
のように原料を溶剤に溶かして混合し、適宜のものに流
延または塗布させるなどして薄層にしたのち乾燥させて
溶剤を除去すること（キャスティング法）により得るこ
とができる。この製法によれば、コストがかかるカレン
ダー法によらず、しかも低温でシートをつくることがで
きるのである。
前記キャスティング法について詳しく述べれば、前記原
料を溶剤とともに混合して得られた混合物を、鏡面処理
しに鉄板またはギヤスティング用キャリアーフィルムな
どの上に、たとえば、５〜７００μｍの厚みに流延（ま
たは、塗布）し、十分に乾燥させて溶剤を除去すること
によりシートを得るというものである。前記キャスティ
ング用キャリアーフィルムとしては、特に限定するわけ
ではないが、ポリエチレンテレフタレート（以下、ＰＥ
Ｔと略す）フィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロ
ピレンフィルム、ポリイミドフィルムなど前記溶剤に不
溶のものが好ましく、かつ、離型処理されているものが
好ましい。キャスティング用キャリアーフィルムに流延
（または、塗布）されたＰＰＯ系樹脂組成物は、風乾お
よび／または熱風による乾燥などで溶剤を除去される。
料を溶剤とともに混合して得られた混合物を、鏡面処理
しに鉄板またはギヤスティング用キャリアーフィルムな
どの上に、たとえば、５〜７００μｍの厚みに流延（ま
たは、塗布）し、十分に乾燥させて溶剤を除去すること
によりシートを得るというものである。前記キャスティ
ング用キャリアーフィルムとしては、特に限定するわけ
ではないが、ポリエチレンテレフタレート（以下、ＰＥ
Ｔと略す）フィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロ
ピレンフィルム、ポリイミドフィルムなど前記溶剤に不
溶のものが好ましく、かつ、離型処理されているものが
好ましい。キャスティング用キャリアーフィルムに流延
（または、塗布）されたＰＰＯ系樹脂組成物は、風乾お
よび／または熱風による乾燥などで溶剤を除去される。
乾燥時の設定温度は、その上限が溶剤の沸点よりも低い
か、または、キャスティング用キャリアーフィルムの耐
熱温度よりも低いこと（キャスティング用キャリアーフ
ィルム上で乾燥を行う場合）が好ましく、その下限が乾
燥時間や処理性などによってきめられ、たとえば、トリ
クロロエチレンを溶剤とし、ＰＥＴフィルムをキャステ
ィング用キャリアーフィルムとして用いる場合には、室
温から８０°Ｃまでの範囲が好ましく、この範囲内で温
度を高くすれば乾燥時間の短縮が可能となる。
か、または、キャスティング用キャリアーフィルムの耐
熱温度よりも低いこと（キャスティング用キャリアーフ
ィルム上で乾燥を行う場合）が好ましく、その下限が乾
燥時間や処理性などによってきめられ、たとえば、トリ
クロロエチレンを溶剤とし、ＰＥＴフィルムをキャステ
ィング用キャリアーフィルムとして用いる場合には、室
温から８０°Ｃまでの範囲が好ましく、この範囲内で温
度を高くすれば乾燥時間の短縮が可能となる。
このようにして作成したシートを、常温または熱を加え
架橋を行う。
架橋を行う。
次に、実施例および比較例について説明する。
（実施例）
２１の脱泡装置付反応器に、第１表に示すような配合割
合で、ＰＰＯを８５ｇ、エポキシ系化合物を１０ｇ、架
橋性ポリマーとしてスチレンダタジエンプロソクコボリ
マ−（ｓＢｓ）を５ｇ、触媒として、２−エチル−４メ
チルイミダゾールを０．２ｇをそれぞれ入れ、さらに、
トリクレン（東亜合成化学工業（樽製トリクロロエチレ
刈を４゜Ｏｇ加え、均一溶液になるまで充分ｉ１ｊ！、
拌して混合した。その後、脱泡を行い、得られたＰＰＯ
系樹脂組成物原料の溶液を、塗工機を用いてＰＥＴフィ
ルム上に厚み５００Ｉ１ｍに塗布した。それを５０℃で
乾燥させた後、生成したフィルムをＰＥＴフィルムから
離型し、さらに１２０’Ｃで２０分間乾燥させた。乾燥
後のフィルムの厚さは役１００μｍであった。このフィ
ルムを２５０°Ｃで１５分間の条件で処理を行った。そ
のフィルムの物性として、トリクレン溶解性を難溶○、
わずかに溶けるもの△、溶解×で、引張強度をオートグ
ラフでそれぞれ澗ぺ、ＰＰｏ系樹脂組成物の原料配合と
ともにその結果を表１に示した。
合で、ＰＰＯを８５ｇ、エポキシ系化合物を１０ｇ、架
橋性ポリマーとしてスチレンダタジエンプロソクコボリ
マ−（ｓＢｓ）を５ｇ、触媒として、２−エチル−４メ
チルイミダゾールを０．２ｇをそれぞれ入れ、さらに、
トリクレン（東亜合成化学工業（樽製トリクロロエチレ
刈を４゜Ｏｇ加え、均一溶液になるまで充分ｉ１ｊ！、
拌して混合した。その後、脱泡を行い、得られたＰＰＯ
系樹脂組成物原料の溶液を、塗工機を用いてＰＥＴフィ
ルム上に厚み５００Ｉ１ｍに塗布した。それを５０℃で
乾燥させた後、生成したフィルムをＰＥＴフィルムから
離型し、さらに１２０’Ｃで２０分間乾燥させた。乾燥
後のフィルムの厚さは役１００μｍであった。このフィ
ルムを２５０°Ｃで１５分間の条件で処理を行った。そ
のフィルムの物性として、トリクレン溶解性を難溶○、
わずかに溶けるもの△、溶解×で、引張強度をオートグ
ラフでそれぞれ澗ぺ、ＰＰｏ系樹脂組成物の原料配合と
ともにその結果を表１に示した。
（比較例１）
ＰＰＯ８５ｇ、ＳＢ５５ｇ、トリクレン３６０ｇの割合
で、実施例と同じようにしてフィルムを得た。その結果
を表１に併せて示した。
で、実施例と同じようにしてフィルムを得た。その結果
を表１に併せて示した。
第１表で見るように、ＰＰＯ，ＳＢＳのみでは、耐薬品
性、常温ならび高温での引張強度の面では、実施例にほ
とんど満たない。
性、常温ならび高温での引張強度の面では、実施例にほ
とんど満たない。
〔発明の効果〕
この発明にかかるＰＰＯへのスチレン系熱可塑性ポリマ
ー、エポキシ系化合物ならびに、硬化剤および／または
触媒の配合により、以上にみてきたように、効果的に耐
薬品性、耐熱性の向上した硬化物を与えるＰＰＯ系樹脂
組成物を得ることができる。
ー、エポキシ系化合物ならびに、硬化剤および／または
触媒の配合により、以上にみてきたように、効果的に耐
薬品性、耐熱性の向上した硬化物を与えるＰＰＯ系樹脂
組成物を得ることができる。
＝ 工
（ｌ
：１：Ｏ○
０＝ＩＪ Ｏ−０１１
００１ｌ
； ２ つ ；ツ
ψψ豐 Ｉ、Ｉ Ｐ＋ ニー〇−〇： 工 Ｉ Ｎ ＝ Ｏ−Ｏ
ψψ豐 Ｉ、Ｉ Ｐ＋ ニー〇−〇： 工 Ｉ Ｎ ＝ Ｏ−Ｏ
Claims (4)
- （１）ポリフェニレンオキサイド系樹脂に対して、スチ
レン系熱可塑性ポリマー、エポキシ系化合物ならびに、
触媒および／または硬化剤を配合したことを特徴とする
ポリフェニレンオキサイド系樹脂組成物。 - （２）スチレン系熱可塑性ポリマーが、ポリスチレンお
よび／またはスチレンブタジェンコポリマである特許請
求の範囲第１項記載のポリフェニレンオキサイド系樹脂
組成物。 - （３）樹脂組成物がフィルム状である特許請求の範囲第
１項または第２項記載のポリフェニレンオキサイド系樹
脂組成物。 - （４）エポキシ系化合物が脂環系のエポキシ化合物であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のポリフ
ェニレンオキサイド系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26581485A JPS62124146A (ja) | 1985-11-25 | 1985-11-25 | ポリフエニレンオキサイド系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26581485A JPS62124146A (ja) | 1985-11-25 | 1985-11-25 | ポリフエニレンオキサイド系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62124146A true JPS62124146A (ja) | 1987-06-05 |
Family
ID=17422421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26581485A Pending JPS62124146A (ja) | 1985-11-25 | 1985-11-25 | ポリフエニレンオキサイド系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62124146A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0480677A3 (en) * | 1990-10-11 | 1993-02-24 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Thermoplastic resin-based molded article and process for producing the same |
| US5834565A (en) * | 1996-11-12 | 1998-11-10 | General Electric Company | Curable polyphenylene ether-thermosetting resin composition and process |
| US6197898B1 (en) | 1997-11-18 | 2001-03-06 | General Electric Company | Melt-mixing thermoplastic and epoxy resin above Tg or Tm of thermoplastic with curing agent |
-
1985
- 1985-11-25 JP JP26581485A patent/JPS62124146A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0480677A3 (en) * | 1990-10-11 | 1993-02-24 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Thermoplastic resin-based molded article and process for producing the same |
| US5834565A (en) * | 1996-11-12 | 1998-11-10 | General Electric Company | Curable polyphenylene ether-thermosetting resin composition and process |
| US6197898B1 (en) | 1997-11-18 | 2001-03-06 | General Electric Company | Melt-mixing thermoplastic and epoxy resin above Tg or Tm of thermoplastic with curing agent |
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