JPS621435A - 乾式移動床ガス処理法 - Google Patents

乾式移動床ガス処理法

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Publication number
JPS621435A
JPS621435A JP60138157A JP13815785A JPS621435A JP S621435 A JPS621435 A JP S621435A JP 60138157 A JP60138157 A JP 60138157A JP 13815785 A JP13815785 A JP 13815785A JP S621435 A JPS621435 A JP S621435A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gas
absorbent
line
desulfurization tower
tower
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP60138157A
Other languages
English (en)
Inventor
Takeo Kobayashi
小林 武男
Shinji Nishizaki
西崎 進治
Hirotsugu Tsugawa
津川 博次
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IHI Corp
Original Assignee
Ishikawajima Harima Heavy Industries Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ishikawajima Harima Heavy Industries Co Ltd filed Critical Ishikawajima Harima Heavy Industries Co Ltd
Priority to JP60138157A priority Critical patent/JPS621435A/ja
Publication of JPS621435A publication Critical patent/JPS621435A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、石炭ガス化ガスの脱硫を行い得るようにした
乾式移動床ガス処理法に関するものである。
[従来の技術] 従来の乾式ガス処理法においては、約460℃の脱硫塔
内に収納されたFeO等の粒子状の吸収剤により石炭ガ
ス化ガス中のH2Sが吸収されると共にダストが除去さ
れて精製ガスが製造され、一方、’H28を吸収してF
eSとなり且つダストを含んだ吸収剤は、脱硫塔を下降
して篩へ投入され、該篩によってダストが吸収剤から分
離され、ダストが分離された吸収剤はパケットエレベー
タで上方へ輸送され、パケットエレベータから加熱器へ
投入され、該加熱器で再生可能な約400℃の温度にま
で加熱され、加熱された吸収剤は再生塔へ導入され、該
再生塔において02含有ガスと接触して硫黄分がSO2
として除去されFeOに再生される。吸収剤は再生塔で
の反応熱により約800℃の高温になっているため冷却
器により所定の温度まで冷却され、脱硫塔へ戻される。
[発明が解決しようとする問題点] しかるに、上述の従来手段では、吸収剤は篩で篩分けら
れ、パケットエレベータで輸送されている間に温度が下
降するため、再生時には再加熱する必要があってエネル
ギーの無駄が生じ、又吸収剤の輸送手段としてパケット
エレベータを用いており、該パケットエレベータは高圧
だとシールが困難であるため、バケツ1−エレベータの
前後に脱硫塔や再生塔内の圧力を高圧に保持するための
圧力保持用の弁、ホッパー類が必要となり、従って装置
が大型化、*i化する、等の問題があった。
[問題点を解決するための手段] 本発明は、石炭ガス化ガスから硫化水素を吸収した吸収
剤を脱硫塔から排出して再生塔へ送り、酸素含有ガスに
より再生するようにした乾式移動床ガス処理法において
、前記脱硫塔から排出した吸収剤を脱硫塔で精製した精
製ガスの一部によりガス輸送し、再生塔の上流側でサイ
クロンにより吸収剤を精製ガスから分離し、吸収剤が分
離された精製ガスを脱硫塔へ送られる石炭ガス化ガス中
へ循環させる構成となっている。
[作   用] 脱硫塔で石炭ガス化ガスから硫化水素を吸収した吸収剤
は、脱硫塔から取出された後、脱硫塔で精製された精製
ガスの一部によってガス輸送され、サイクロンで分離さ
れた後再生塔へ供給され、酸素含有ガスと接触すること
により硫黄分が除去され、又サイクロンで吸収剤が分離
された精製ガスは脱硫塔へ供給される石炭ガス化ガス中
に循環される。
[実 施 例コ 以下、本発明の実施例を添付図面を参照しつつ説明する
。
図は本発明の一実施例で、図中1は内部にFeO等の粒
子状の吸収剤が収納された移動床式脱硫塔、2は石炭ガ
ス化ガスを脱硫塔1へ送給するライン、3は脱硫塔1で
精製された精製ガスを下流側へ送給するライン、4は吸
収剤を脱硫塔1から取出すライン、5はライン4から下
降して来た吸収剤を篩分け、吸収材とダストとを分離す
る篩、6はFJ5で分離された吸収剤をガス輸送ライン
8の導入部7へ送るライン、9はライン3内の精製ガス
の一部を取出してブロワ10により加圧し、ガス輸送ラ
イン8へ送給するためのライン、11はガス輸送ライン
8を通り送られて来たガス中の吸収剤を分離するための
サイクロン、12はサイクロン11で吸収剤が分離され
たガスを前記石炭ガス化ガスを送るライン2へ循環させ
るライン、13はサイクロン11で分離された吸収剤を
移動床式再生塔14へ送給するライン、15は吸収剤の
再生に使用するため再生塔14へ導入されるo2含有ガ
スを送給するライン、16は吸収剤の再生に供されS0
2を含んだ再生ガスを再生塔14から排出するライン、
11は再生器14で再生された吸収剤を前記脱硫塔1へ
戻すライン、18はうイン17に設けられた冷却器であ
る。又上記各機器及び各ラインはシールが行われ内部を
高圧に保持し得るようになっている。
ライン2から約460℃、20kO/ Cm2の脱硫塔
1へ供給された石炭ガス化ガス中のHzSは、脱硫塔1
内に収納されているFeO等の粒子状の吸収剤により吸
収され、又石炭ガス化ガス中のダストも吸収剤により除
去され、精製ガスとしてライン3へ送出される。この際
の脱硫塔1における反応は次のように行われる。
Fe O+H2S−+Fe S+H20一方、H2Sを
吸収してFeSとなり且つダス1へを含んだ吸収剤は、
脱硫塔1を下降してライン4へ排出され、該ライン4か
ら篩5へ送られ、該篩5で吸収剤と該吸収剤中に含まれ
ているダストとが篩分けられて分離され、ダストを除去
された吸収剤はライン6からガス輸送ライン8の導入部
7へ送られ、ガス輸送ライン8内へ供給される。
ライン3からライン9へ分岐した精製ガスはブロワ10
により加圧されてガス輸送ライン8へ供給され、該ガス
輸送ライン8へ導入された吸収剤をガス輸送し、サイク
ロン11へ送給する。
サイクロン11では、吸収剤はガスから分離され、ライ
ン13を通って再生塔14へ送給され、該再生塔14で
ライン15から送給される02含有ガスと接触し、再生
が行われる。吸収剤はサイクロン11で分離された後も
再生に必要な温度を保持しているので、再。生前に加熱
する必要はない。再生の際の反応は次のように行われる
。
2Fe S+302−2Ff30+2SO2再生時には
上記反応により熱が発生するため、再生された吸収剤は
高温になっている。このため吸収剤は冷却器18で所定
温度まで冷却されたうえ供給ライン17から脱硫塔1へ
戻される。再生塔14からライン16へ排出された80
2を含む再生ガスは図示してない還元塔へ送られ、S0
2は還元されて大部分が単体の硫黄となる。
サイクロン11で吸収剤を分離されたガスはライン12
を通り石炭ガス化ガスが送られるライン2中へ循環させ
られる。このようにガスを循環させ外部へ排出しないよ
うにすることにより、硫黄分が大気中へ排出されず、大
気汚染防止及び各種装置の損48防止が行われる。
なお、本発明の実施例においては、吸収剤としてFcO
を使用する場合について説明したがZn O,Cu O
等の金属酸化物、担体+酸化鉄、フライアッシュと酸化
鉄の混合物等の使用が可能であること、その他、本発明
の要旨を逸脱しない範囲内で種々変更を加え得ること、
等は勿論である。
[発明の効果コ 本発明の乾式移動床ガス処理法によれば、再生時に吸収
剤の再加熱が必要ないため省エネルギーに貢献でき、又
ライン全体を高圧下で使用できるため高圧部と常圧部を
結ぶホッパー、弁等が不要となってラインが簡素化され
且輸送用のガス設備を別個に設ける必要がないため価格
が安価となり、ガスは大気中へ排出されないため安全性
が向上する、等種々の優れた効果を奏し得る。
【図面の簡単な説明】
図は本発明の一実施例の説明図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1)石炭ガス化ガスから硫化水素を吸収した吸収剤を脱
    硫塔から排出して再生塔へ送り、酸素含有ガスにより再
    生するようにした乾式移動床ガス処理法において、前記
    脱硫塔から排出した吸収剤を脱硫塔で精製した精製ガス
    の一部によりガス輸送し、再生塔の上流側でサイクロン
    により吸収剤を精製ガスから分離し、吸収剤が分離され
    た精製ガスを脱硫塔へ送られる石炭ガス化ガス中へ循環
    させることを特徴とする乾式移動床ガス処理法。
JP60138157A 1985-06-25 1985-06-25 乾式移動床ガス処理法 Pending JPS621435A (ja)

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JP60138157A JPS621435A (ja) 1985-06-25 1985-06-25 乾式移動床ガス処理法

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JP60138157A JPS621435A (ja) 1985-06-25 1985-06-25 乾式移動床ガス処理法

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Publication Number Publication Date
JPS621435A true JPS621435A (ja) 1987-01-07

Family

ID=15215350

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JP60138157A Pending JPS621435A (ja) 1985-06-25 1985-06-25 乾式移動床ガス処理法

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JP (1) JPS621435A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002282646A (ja) * 2001-03-28 2002-10-02 Sumitomo Heavy Ind Ltd 脱硫装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002282646A (ja) * 2001-03-28 2002-10-02 Sumitomo Heavy Ind Ltd 脱硫装置

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