JPS6214942A - 芳香族カルボン酸の水素化反応用触媒の製法 - Google Patents
芳香族カルボン酸の水素化反応用触媒の製法Info
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- Catalysts (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、芳香族カルボン酸類の水素化反応による芳香
族アルデヒド類の製造に有効な触媒の製造方法に関する
。
族アルデヒド類の製造に有効な触媒の製造方法に関する
。
〈つかたされｆいふが一最近クロム、インジウム及び鉛
から選ばれた一種以上の元素を必須成分として含む酸化
ジルコニウム触媒を用いる方法が提案された。
から選ばれた一種以上の元素を必須成分として含む酸化
ジルコニウム触媒を用いる方法が提案された。
本発明は、上述の酸化ジルコニウム触媒の製造に関する
ものであシ、なかんづく、高い比表面積を有し、且つ高
い活性を有する触媒の製造方法を開発すべく鋭意検討を
行なったものである。
ものであシ、なかんづく、高い比表面積を有し、且つ高
い活性を有する触媒の製造方法を開発すべく鋭意検討を
行なったものである。
本発明は、触媒の構成成分の一方であるクロム、インジ
ウム及び鉛の各元素（以下単に必須元素という）の供給
源として、これらの元素の水溶性無機化合物を出発原料
として用いるととＫよシ、飛摩的に触媒活性が増大する
ことを見出したものである。
ウム及び鉛の各元素（以下単に必須元素という）の供給
源として、これらの元素の水溶性無機化合物を出発原料
として用いるととＫよシ、飛摩的に触媒活性が増大する
ことを見出したものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明において、触媒は通常の方法で成形される。例え
ば必須元素の無機化合物水溶液と、オキシ水酸化ジルコ
ニウムの粉末とを、必要に応じてバインダー成分の存在
下混合し、押出し成形後乾燥し、所定の・温度で焼成す
る方法、この乾燥品もしくは焼成品を適当な粒度に粉砕
し、打錠成形する方法、或いは前述の必要成分を水性ス
ラリーとし、噴霧乾燥等の適当な方法で顆粒化し、打錠
成形する方法等があるが、特に限定されない。
ば必須元素の無機化合物水溶液と、オキシ水酸化ジルコ
ニウムの粉末とを、必要に応じてバインダー成分の存在
下混合し、押出し成形後乾燥し、所定の・温度で焼成す
る方法、この乾燥品もしくは焼成品を適当な粒度に粉砕
し、打錠成形する方法、或いは前述の必要成分を水性ス
ラリーとし、噴霧乾燥等の適当な方法で顆粒化し、打錠
成形する方法等があるが、特に限定されない。
又必須元素の水溶性無機化合物としては、硫酸塩、硝酸
塩、ハロゲン化物、或は、無水クロム酸、重クロム酸も
しくはそのアンモニウム塩、アルカリ塩等の無機塩が挙
げられるが、触媒に対する一般的な被毒作用を呈する不
純物を含まないという点から、硝酸塩類、無水クロム酸
、重クロム酸アンモニウム等比較的低温で分解し、且つ
他の被毒元素を含まない塩が好ましい。
塩、ハロゲン化物、或は、無水クロム酸、重クロム酸も
しくはそのアンモニウム塩、アルカリ塩等の無機塩が挙
げられるが、触媒に対する一般的な被毒作用を呈する不
純物を含まないという点から、硝酸塩類、無水クロム酸
、重クロム酸アンモニウム等比較的低温で分解し、且つ
他の被毒元素を含まない塩が好ましい。
尚、これらの必須元素の添加量としては、ジルコニウム
に対する原子比で示した場合、ｏ、ｏｏｉ Ｎｏ、ｚｌ
よシ好ましくは０．０ ／ ＮＯ，／程度が適当である
。
に対する原子比で示した場合、ｏ、ｏｏｉ Ｎｏ、ｚｌ
よシ好ましくは０．０ ／ ＮＯ，／程度が適当である
。
又、必要によって添加するバインダーとじては、前述と
同様な理由から焼成にょシ消失する有機化合物が好まし
く、ポリビニルアルコールでんぷん糊、結晶性セルロー
ス、各種の界面活性剤、低融点ワックス、ステアリン酸
等の通常の造粒に用いられるバインダーを使うことがで
きる。
同様な理由から焼成にょシ消失する有機化合物が好まし
く、ポリビニルアルコールでんぷん糊、結晶性セルロー
ス、各種の界面活性剤、低融点ワックス、ステアリン酸
等の通常の造粒に用いられるバインダーを使うことがで
きる。
又酸化ジルコニウム源としては、市販のジルコニウム水
酸化物（水酸化ジルコニル、水酸化ジルコニウム）或い
は、酸化ジルコニウムが適当である。
酸化物（水酸化ジルコニル、水酸化ジルコニウム）或い
は、酸化ジルコニウムが適当である。
更に造粒物を焼成する場合、焼成温度はａＯＯ〜？ ０
０℃、好ましくはｇｏｏ 〜ｔｏｏ”Ｃが適当である。
０℃、好ましくはｇｏｏ 〜ｔｏｏ”Ｃが適当である。
次に本発明を実施例を挙げて説明するが、その要旨を逸
脱しない限シ、以下の実施例に限定されるものではない
。
脱しない限シ、以下の実施例に限定されるものではない
。
実施例１
市販のオキシ水酸化ジルコニウム（酸化ジルコニウム換
算純度ｆ ｊ、４４％）コ３ｅｏｇに、硝１よシなる水
溶液を加え、ニーダ−で混練後押出し成形様で３眉φの
ヒモ状に成形乾燥した。
算純度ｆ ｊ、４４％）コ３ｅｏｇに、硝１よシなる水
溶液を加え、ニーダ−で混練後押出し成形様で３眉φの
ヒモ状に成形乾燥した。
続いて！ｒｇｏ℃で３時間焼成した後１０−２０メツシ
ユに粗砕して触媒を調製し、次の反応条件で安息香酸の
水素化反応を行なった。反応成績及び調製した触媒のＮ
２吸着法による比表面積を表−７に示した。必須元素の
添加量はジルコニウムに対して原子比で０．０５とした
。
ユに粗砕して触媒を調製し、次の反応条件で安息香酸の
水素化反応を行なった。反応成績及び調製した触媒のＮ
２吸着法による比表面積を表−７に示した。必須元素の
添加量はジルコニウムに対して原子比で０．０５とした
。
安息香酸の水素化反応条件
触ｍ景 ／３−
反応温度 ３３０℃
反応圧力 常 圧
空間速度 安息香ＨＬＨ８Ｖ： ｏ、／ｅｋｇ／ｌ −
Ｎｒ媒Ｈｒ水 素 ＧＨ８Ｖ＝７ｘｓｏｔ／を一触媒
Ｈｒ実施例２〜３、比較例１−２ 硝酸クロム９水和物にかえて表−７に示す化合物を用い
たこと以外は実施例１と同様にして触媒を詩製し、同一
条件で安息香酸の水素化反応を行なった。結果を表−ノ
に示す。必須元素の添加量はジルコニウムに対して原子
比でｏ、ｏｒとした。
Ｎｒ媒Ｈｒ水 素 ＧＨ８Ｖ＝７ｘｓｏｔ／を一触媒
Ｈｒ実施例２〜３、比較例１−２ 硝酸クロム９水和物にかえて表−７に示す化合物を用い
たこと以外は実施例１と同様にして触媒を詩製し、同一
条件で安息香酸の水素化反応を行なった。結果を表−ノ
に示す。必須元素の添加量はジルコニウムに対して原子
比でｏ、ｏｒとした。
表 −ｌ
実施例グ〜５、比較例Ｊ
硝酸クロム９水和物Ｋかえて表−λに示す化合物を用い
たこと以外は実施例７と同様にして触媒を調製し、同一
条件で安息香酸の水素化反応を行なった。結果を表−一
に示す。必須元素の添加量はジルコニウムに対して原子
比でＯ，ＯＳとした。
たこと以外は実施例７と同様にして触媒を調製し、同一
条件で安息香酸の水素化反応を行なった。結果を表−一
に示す。必須元素の添加量はジルコニウムに対して原子
比でＯ，ＯＳとした。
表 −−
〔発明の効果〕
本発明方法によシ裳遺した触媒は、必須元素の出発原料
として有機酸塩類を用いた場合に比べて、同一温度で焼
成して場合でも、触媒のＮ。
として有機酸塩類を用いた場合に比べて、同一温度で焼
成して場合でも、触媒のＮ。
吸着法による比表面積が大きく、ひいては触媒活性も著
しく高（、必須元素の出発物質の差によシ、該元素の触
媒中での分散状態もしくは、該元素と酸化ジルコニウム
との結合状態に大きな違いがもたらされていることを示
している。
しく高（、必須元素の出発物質の差によシ、該元素の触
媒中での分散状態もしくは、該元素と酸化ジルコニウム
との結合状態に大きな違いがもたらされていることを示
している。
Claims (1)
- （１）クロム、インジウム及び鉛より選ばれた一種以上
の元素と酸化ジルコニウムよりなる芳香族カルボン酸の
水素化反応用触媒の製法に於て、クロム、インジウム及
び鉛の出発原料として、水溶性の無機化合物を使用する
ことを特徴とする触媒の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60153584A JPH0615039B2 (ja) | 1985-07-12 | 1985-07-12 | 芳香族カルボン酸の水素化反応用触媒の製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60153584A JPH0615039B2 (ja) | 1985-07-12 | 1985-07-12 | 芳香族カルボン酸の水素化反応用触媒の製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6214942A true JPS6214942A (ja) | 1987-01-23 |
| JPH0615039B2 JPH0615039B2 (ja) | 1994-03-02 |
Family
ID=15565682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60153584A Expired - Fee Related JPH0615039B2 (ja) | 1985-07-12 | 1985-07-12 | 芳香族カルボン酸の水素化反応用触媒の製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0615039B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5239108A (en) * | 1990-01-22 | 1993-08-24 | Mitsubishi Kasei Corporation | Process for producing aliphatic or alicyclic aldehyde |
| US6541662B2 (en) * | 2000-12-26 | 2003-04-01 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Process for producing a hydrogenation product of an aromatic carboxylic acid |
-
1985
- 1985-07-12 JP JP60153584A patent/JPH0615039B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5239108A (en) * | 1990-01-22 | 1993-08-24 | Mitsubishi Kasei Corporation | Process for producing aliphatic or alicyclic aldehyde |
| US6541662B2 (en) * | 2000-12-26 | 2003-04-01 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Process for producing a hydrogenation product of an aromatic carboxylic acid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0615039B2 (ja) | 1994-03-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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