JPS62163965A - 薬効指示性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、薬効指示性組成物、さらに詳しくは色調の変
化により視覚的に揮散性薬剤の薬効残存状態及びその終
点を認知可能にした発色性の薬剤組成物、及び該発色性
薬剤組成物を保持体に含浸、塗布もしくは保持させでな
る薬効指示性薬剤保持体に関Ｔる。

従来の技術 従来、常温常圧下で視覚により効力保持の度合いを認知
可能な製剤の代表的なものとしては、以下のようなもの
がある。

Ｇ（ｌ昇華性防虫剤 パラジクロロベンゼン、ナフタリン、樟脳等の固形防虫
剤は、それ自身常温常圧下で徐々に昇華Ｔるため、顆粒
、錠剤、ボール状の剤型においてその大きさ及び消失状
態で薬効残存状態及びその終点を認知Ｔることができる
。

（町ゲル状芳香剤 水溶性ゲル化剤を使用した香料等を含有する固形ゲルは
、香料及び水が揮散し固形物が縮小状態となることによ
り、薬効残存状態及びその終点を認知すること力１でき
る。

１／１乾燥剤 シリカゲル等の乾燥剤は、湿気を吸湿し、シリカゲル中
に含まれている塩化コバルトか青か赤色に変色すること
により、吸湿能力の保持の度合い及びその終点を認知で
きる。

以上の製剤は、それ自身が効力表示の特性・機能を育し
、薬効・能力の表示を可能にしている。

しかし、通常、殆んどの製剤は、上記のような特性・機
能を保有せず、正確に薬効残存状態及びその終点の認知
及び表示Ｔることが困難であり、またその方法に苦慮し
ているのが現状である。丁なわち、薬効を有する物質が
液状であり、これを多孔質物質等の保持体に含浸させて
使用し、液状薬剤を揮散させたり、揮散させなくても違
った構造に変化していくような場合には、保持体は使用
の前後で外観が何ら変化しないものか多く、このため、
薬効が既に消失しているものを続けて使用したり、逆に
薬効かまだ残存しているにも拘らず、廃棄してしまうな
どの問題がある。

この対応策としては、一般に、例えば薬剤の有効期間を
予め確定した上で、使用時期と終了時期を印刷したシー
ルを貼付したり、印刷部分の一部を取り除くことにより
、使用者に薬効終了時期を知らせる手段が採用されてい
る。

また、常温常圧下ではない力ｊ、別の薬効表示方法とし
ては、例えば特公昭４６−２４２７７号公報、特公昭４
６−３Ｆ３５９９号公報に、染料を含有した薬剤を含浸
材に保持したものを加熱することにより、薬剤の揮散と
共に染料の放散及び退色変化による色調の変化を得、こ
れを効力表示として利用することが開示されている。

発明が解決しようとする問題点 前記した従来の薬効表示手段のうち、使用時期と終了時
期を印刷したシールを貼付する方法等、予め確定した薬
剤有効期間を使用者に告知Ｔる方法の場合、薬剤の揮散
速度が例えば夏場の暑い時期と冬場の寒い時期とではか
なり違っているにも拘らず、一定期間経過すると交換す
るようになっている。このため、保持体中の薬剤力Ｓ消
失して効力力Ｓないにも拘らず便用を続けたり、逆に薬
剤が十分に残存していて効力があるにも拘らず廃棄Ｔる
など、予め設定した有効期間と実際に使用した時に得ら
れる効力のある期間とが一致しないという問題がある。

−万、薬剤の揮散と共に染料の放散及び退色変化による
色調の変化を効力表示として利用Ｔる場合、染料の放散
及び退色変化を加熱によって生起せしめる必要があり、
常温常圧下では色質が得られ難く効力表示ができないと
いう問題力Ｓある。また、薬剤の揮散速度と染料の放散
速度が必ずしも一致しないため、正確な効力表示を行な
えるように調整することが困難である。

このように、効力表示の特性・機能を育さない製剤に対
して種々の効力表示方法が研究されているか、その効力
表示はある程度の目安としかならなかったり、加熱等特
定の態様でしか適用できなかったり、実際の薬効期間と
一致しない場合が多い。製剤化したものを常温常圧下で
使用者が設置するだけで、その他何ら外的な条件を加え
ずとも、視覚により明確にかつ正確に薬効の残存状態及
びその終点を認知できるような薬剤組成物は、これまで
のところ見当らない。

従って、本発明の目的は、殺虫剤、忌避剤、防虫剤、殺
菌剤、芳香剤等の揮散性薬剤の有効期間、すなわち薬剤
か揮散する過程においで、色調の変化を示し、これによ
って薬効の残存状態及び終点を視覚的に容易にしかも正
確に認知Ｔることかできる発色性の薬剤組成物を提供Ｔ
ることにある。

本発明の他の目的は、前記した特性を有する薬剤組成物
を保持し、流通過程においでも経時的に安定である発色
性薬剤保持含浸体を提供Ｔることにある。

問題点を解決Ｔるための手段 本発明に係る薬効指示性組成物は、前記目的を達成する
ため、種々の薬効を有する揮散性減感性薬剤と、を子供
重性呈色性有機化合物と、顕色剤の三成分を必須成分と
して含−’ＮＴることを特徴とするものである。

また、本発明に係る薬効指示性薬剤保持体は、前記した
揮散性減感性薬剤と電子供与性呈色性有機化合物と顕色
剤の三成分を必須成分として含１！Ｔる発色性薬剤組成
物を、パルプ、紙、布、有機高分子化合物等の保持体に
含浸、塗布もしくは保持させてなることを特徴とするも
のである。

発明の作用 本発明の薬効指示性組成物の発色機構と薬効表示機能に
ついて説明Ｔる。

前記した電子供与性呈色性有機化合物としては、一般に
感熱感圧染料と称されでいるものがこれに属する。この
染料で工業的規模で生産されているものにはトリフェニ
ルメタン−フタリド系、フルオラン系、フェノチアジン
系など種々のものがある力ｊ、−例としてトリフェニル
メタン−フタリド系の染料であるクリスタルバイオレッ
トラクトン（ＣＶＬ）について発色の原理を簡単に説明
Ｔると、まずこの染料の顕色剤及び減感剤との反応機構
は以下のとおりである。

クリスタルバイオレットラクトンそのものは無色である
が、顕色剤（例えばビスフェノール人）の作用によりク
リスタルバイオレットラクトン中のラクトン環か開環し
、クリスタルバイオレットとなり青色を呈する。−万、
減感剤（例えばエステル類、アミド類等）が作用Ｔると
、逆の反応が進み、ラクトン環にもどり無色となる。

本発明の薬効指示性組成物は、この発色原理を薬効表示
に応用したものであり、前記した電子供与性呈色性有機
化合物と顕色剤とにざらに揮散性減感性薬剤を存在せし
めることによって、揮散前すなわち上記薬剤が充分に残
存している間は上記薬剤の減感作用が顕色剤の作用に勝
り、発色を抑える。上記薬剤か揮散して残存率か低くな
ると、顕色剤と電子供与性呈色性有機化合物との反応か
開始し、呈色し始め、さらに薬剤が完全に揮散して残存
しな（なった時に電子供与性呈色性有機化合物特有の色
調を呈Ｔる。従って、上記反応過程と揮散性減感性薬剤
の揮散過程とが対応し、上記組成物の色調の変化により
視覚的に揮散性減感性薬剤の薬効残存状態及びその終点
を極めて正確に認知することができる。

また、前記した三１成分を必須成分として含有Ｔる発色
性薬剤組成物をパルプ板等の保持体に含浸、塗布もしく
は保持させることによって、使用が簡便になると共に、
その作用機構は必ずしも明確ではないか、安定した色砕
の発色を示し、また経時的に薬剤及び電子供与性呈色性
有機化合物の安定性が高められる。

発明の態様 以下、本発明の各徨態様についで詳細に説明Ｔる。

本発明において便用Ｔる揮散性減感性薬剤とは、通常の
使用状態（常温常圧下又は加熱下）で揮散し、かつ前記
電子供与性呈色性化合物に対して減感作用を有Ｔるもの
であり、ｄ−アレスリン、エムペンスリン、フラメトリ
ン、エトプロ中ジフェン、レスメトリン等のピレスロイ
ド系殺虫剤、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フ
タル酸ジプチル、フマル酸ジエチル、Ｎ、Ｎ−ジエチル
−ｍ−トルアミド等の防虫・忌避剤、安息香酸エチル、
サフロール、インサフロール、オイゲノール、シトロネ
ロール、アネトール、を−カルボン等の防虫性香料、シ
トラール、シトロネラール、ネロール、ケラニオール、
酢酸リナリル、アセトフェノン、テルピネオール、メン
トン、安息香酸ベンジル、フェニル酢酸エチル、酢酸イ
ソアミル、ユーカリブトール等の香料、ケイ皮アルデヒ
ド、ベンズアルデヒド等の防虫・防黴剤、などが挙げら
れる。

上記薬剤は、殺虫、防虫、忌避、誘引、芳香、消臭、防
菌、防黴、殺菌等の各種効能をＶＴる化合物であり、常
温下で徐々に放散し効力を発揮Ｔるもの、あるいは加熱
により揮散しその効力を発揮Ｔる各種化合物が使用でき
、それぞれの薬効に応じて殺虫剤組成物、防虫剤組成物
、芳香消臭剤組成物等として、またその揮散特性に応じ
て常温揮散薬剤、加熱燻蒸薬剤等として各種用途に供Ｔ
ることができる。また、各薬剤は単独で使用しでもよく
、あるいは２種以上を併用してもよいことはもちろんで
ある。

上記揮散性減感性薬剤は、電子供与性呈色性有機化合物
及び／又は顕色剤と均一に溶解または溶融できることか
好ましいか、不溶または難溶の場合は溶剤を使用しでも
よい。溶剤としては、上記薬剤、電子供与性呈色性有機
化合物及び顕色剤を均一に溶解Ｔるもので、経時的に溶
解物を安定に保つものであればよく、例えば脂肪族炭化
水素類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、ア
ルコール類、エステル類、エーテル類、ケトン類、アミ
ド類等が挙げられ番。

薬剤の揮散速度と溶剤の揮散速度が大きく異なると、正
確な薬効表示が困麹になるなどの弊害を生じる場合があ
る。この場合には、薬剤と溶剤の揮散速度が大きく異な
らないものを使用すればよい。溶剤は、それ自身薬効を
有していても有さなくても構わない。

本発明において使用Ｔる電子供与性呈色性有機化合物と
しては、トリフェニルメタンフタリド類、フルオラン類
、フェノチアジン類、インドリルフタリド類、スピロピ
ラン類、ロイコオーラミン類、ローダミンラクタム類等
力ｉあり、例示Ｔるとマラカイトグリーンラクトン、ク
リスタルバイオレットラクトン、ローダミンラクトン、
３−ジエチルアミノ−６，８−ジメチルフルオラン、３
−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、２−
メｆｋ−６−（、Ｎ−Ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ク
ロロフルオラン、３−ジエチルアミン−７−メドキシフ
ルオラン、３−ジエチルアミン−６−ベンジルオキシフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン
、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジ
エチルアミ／−５−メチル−７−（Ｎ、Ｎ−ジベンジル
アミノ）フルオラン、３−ジエチルアミン−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミ／−７−
９０ロアニリノフルオラン、３−ヒ。

リレノー６−メチルーフ−アニリノフルオラン、３−（
ジエチルアミノ）−７−（Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ）
フルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３．　６−ビス（ジエチルアミノ）フル
オラン−ｒ−（４′−ニトロアニリノ）ラクタム、３−
（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）６−メチル
−７−アニリノフルオラン、２．３−ブチレン−６−ジ
−ループチルアミノフルオラン、３−ジエチル−７−（
ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（Ｎ−メチルアニリノ）フルオラン、３−ジメチルア
ミン−６−メドキシフルオラン、ｌ、２−ベンツ−６−
ジエ・チルアミノフルオラン、３，６−ジメチルフルオ
ラン、３−ジエチルアミン−６−メチル−７−クロルフ
ルオラン、１．２−ベンツ−６−ジニチルアミノフルオ
ラン、Ｎ−フェニルローダミンラクタム、２−（３，６
−ビス（ジエチルアミノ＞−ｑ−（ｏ−クロロアニリノ
）キサンチル）安、ｌｆＦ酸ラクタム、２−（フェニル
イミノエタンジリデン）−３，３−ジメチルインドリン
、ｇ′−メトキシ−Ｎ−３，３−トリメチルインドリノ
ベンゾスピロピラン、Ｎ−３，３−トリメチルインドリ
ノベンゾスピロピラン、１．３．３−）ジメチルインド
リノ−２，２’−スビｃ２−６′−二トロー８′−メト
キシペンソヒラン、Ｉ、３．３−トリメチル−インドリ
ノ−７′−クロル−β−ナフトスピロピラン、シーβ−
ナフトスピロピラン、ベンゾ−β−ナフトイソスピロピ
ラン、キサント−β−ナフトスピロピラン、Ｎ−アセチ
ルオーラミン、Ｎ−フェニルオーラミン、ローダミンＢ
ラクタム、ベンゾイルロイコメチレンブルー、メチル口
イコメチレンブルー、エチルロイコメチレンブルー、メ
トキシベンゾイルロイコメチレンブルー等が挙げられ、
その使用に当っては単独でも２徨以上でもよい。上記電
子供与性呈色性有機化合物は、薬剤組成物の使用状態で
揮散せずに残存し、Ｔなわち、難揮散性もしくは難揮散
性のものであれば従来公知の各種の化合物が使用できる
。

以上の電子供与性呈色性有機化合物は、単独では無色な
いし淡色であるが、顕色剤力Ｓ存在Ｔると発色するもの
である。本発明において便用Ｔる顕色剤を例示Ｔると、
２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）プロパン、
　３．　３’−チオジプロピオン酸シミリスチル、　　
２．　２’−メチレンビス（４−クロルフェノール）、
４．４′−メチレンビス−２，６−ジーｔ−プチルフエ
／　−ル、２．４．６−トリス（３’、　　５’−ジ−
ｔ−ブチル−゛４′−ヒドロキシベンジル）メシチレン
、４．４′−チオジフェノール、４−４１−ビス（４ヒ
ドロキシフエニル）スルホン、ブチリテンビス−６−ｔ
−ブチル−ｍ−クレゾール、Ｐ−フェニルフェノール、
Ｉ、１．３−トリス（２−メｆｋ−４−ヒドロ牛シー５
−ｔ−ブチルフェニル〕ブタン、３１　５−ジ−ｔ−７
’チルカｆコール、カテコール、ｐ−ｔ−ブチルカテコ
ール、没食子酸メチル、サリチル酸フェニル、サリチル
アニリド、サリチル酸Ｐ−オクチルフェニル。

サリチル酸ｐ−ｔ−ブチルフェニル、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２１　２’？４．４′−
テトラヒドロキシベンゾフェノン、２゜２−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２．？−ジヒドロキ
シー４，４′−ジメトキシベンゾフェノン、２．４−ジ
ヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−
オクトキシベンゾフェノン、β−ナフトール、Ｐ−クレ
ゾール、ハイドロキノン、プチルヒドロキシアニンール
、６−ｔ−ブチル−２，４−キシレノール、ｐ−ヒドロ
キシベンジルアルコール、Ｑ−ｔ−ブチルフェノール、
ｔ−ブチルハイドロキノン、２−ｔ−ブチル−６−メチ
ルフェノール、２．５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン
、ｐ−ヒト°ロキシ安息香酸プロピル、　　Ｉ’、　　
２．　４−トリヒドロキシベンゼン、１．・２．３−ベ
ンゾトリアゾール、等が挙げられ、前記した意味での非
揮散性もしくは雉押散性の従来公知の各種顕色剤が使用
できる。上記顕色剤は単独もしくは２種以上で使用して
もよい。これらの顕色剤の中には、薬剤に混入した場合
に抗酸化剤及び紫外線吸収剤としても有用な化合物力ｊ
多く、そのような作用を有する顕色剤を使用Ｔれば薬剤
の安定化に有効となる。

本発明における揮散性減感性薬剤と電子供与性呈色性Ｖ
機化合物及び顕色剤の配合割合は、通常、重量比で薬剤
：＊子供与件呈色性有機化合物：顕色剤＝　＋００　：
　０．１〜５０　：　０．０１〜１００程度で光分であ
る。電子供与性呈色性有機化合物の配合量を多くする程
その発色濃度力ｊ高くなるか、大過剰になると均一な混
合、溶解が困難となり、また薬剤の揮散抑制、電子供与
性呈色性有機化合物等による汚染などの問題を生じるの
で好ましくない。−万、顕色剤の配合量は、本発明の発
色性薬剤組成物特に該組成物含浸保持体の場合、全体的
に発色濃度力Ｓ低いため多くする糧よい力１、大過剰の
場合には均一な混合、溶解が困難となり、また発色状態
が安定しない等の問題を生じるので好ましくない。従っ
て、上記配合割合の好ましい範囲は＋　００　：　０．
２〜３０　：　０．１〜５０である。

なお、本発明の発色性薬剤組成物は、前記「発明の作用
ｊの項目で説明したように、揮散性減感性薬剤により電
子供与性呈色性有機化合物の顕色剤による呈色を抑制し
、上記薬剤の揮散により呈色を生起させるものである。

従って、電子供与性呈色性有機化合物が呈色するか否か
は上記減感性薬剤の反応性（減感性）と顕色剤の反応性
（顕色性）の強弱によって決まる。上記薬剤力１残存し
ている間は、電子供与性呈色性有機化合物の呈色は抑制
される必要かある。従って、上記薬剤そのものの減感性
が弱い場合には、その作用の弱い顕色剤を用いるか、あ
るいは減感性の溶剤を使用して上記薬剤の減感性を補償
してやればよい。この場合、何らかの薬効を有する溶媒
を使用することもできる。但し、揮散性減感性薬剤と減
感性溶剤の揮散速度が大きく異なると正確な薬効表示が
困雅となるので、同じような揮散速度のものが好ましい
。

このような揮散性でしかも減感性の溶剤としては、アセ
トン、メチルエチルケトン、ジエチレングリコールジメ
チルエーテル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ルーブチ
ル、酢酸インアミル、酢酸ルーオクチル、フマル酸ジメ
チル、ルーカプロン酸メチル、ルーカプリン酸メチル、
ラウリン酸メチル、アジピン酸ジオクチル７．サリチル
酸ルーグロビル、ミリスチン酸エチル、ルーカプリン酸
ルーアミル、ウンデカン酸イソブチル、ラウリン酸イソ
ブチル、ラウリン酸エチル、ルーカプロン酸イソアミル
、アジピン酸ジプチル、ブチルカルピトール、ｎ−７’
カン、　　Ｉ、　　１．１−トリクロルエタン、ヤシ油
、トリエチルアミン、ジエチルアミン、アセトニトリル
、１゜４−ジオキサン、ルーオクチルアルコール、トル
エン、モルホリン、ジメチルグリコール等ノケトン類、
エーテル類、エステル類、アルコール類、炭化水素類、
アミン類などが挙げられる。

電子供与性呈色性有機化合物が発色して得られる色調と
しては、赤、黒、青、緑、紫、橙。

黄、茶と殆んどの色が得られるため、使用する薬剤に対
して適当に電子供与性呈色性有機化合物と顕色剤、さら
に必要とあれば溶剤を選定Ｔることによって、目的とす
る色調、色濃度及び色質期間を得ることかできる。

また、一般の油溶性染料等着色剤を添加することにより
、有色から有色への色質も可能である。−例を示Ｔと、
忌避剤Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｍ−）リアミド１００部に油
浴性染料アイゼンスビロンブル−ＧＮＨ１部、電子供与
性呈色性有機化合物ＮＣ−几−１（フルオラン系化合物
）１部、顕色剤ビスフェノールＡ２部の混合溶解液をリ
ンターマットに塗布し、室温で放置Ｔると、上記忌避剤
の揮散に応じて實色→實紫→赤紫の変色が得られる。

使用Ｔる薬剤が徐々に揮散してその効力を発揮するよう
なタイプのものでない場合１例えば昇華性あるいは昇華
はしないか徐々に分解し効力を失うような薬剤に対しで
も使用可能である。

Ｔなわち、前者に詔いては昇華することにより、後者に
おいては分解Ｔることにより薬剤自身が有Ｔる減感性が
弱まり、顕色剤の顕色性か強まることにより徐々に発色
することができる。また、薬剤の分解速度に合わせた揮
散速度を有Ｔる適当な揮散性溶剤を使用し、溶剤カニ揮
散することにより発色Ｔるように調節することもできる
。従って、本発明でいう１揮散性１薬剤とは、使用状態
（常温常圧下及び加熱下）において分解せずに揮散Ｔる
薬剤の他、昇華性あるいは分解性薬剤をも含み、「揮散
性」とは呈色反応系から薬剤か逸散する状態を示Ｔ広い
概念の用語と解釈されねばならない。

本発明の薬効指示性組成物には、必要に応じて紫外線吸
収剤、抗酸化剤、減感剤、増感剤、協力剤、揮散調節剤
等を添加Ｔること力Ｓできる。

さらに本発明は、前記した薬効指示性組成物を使用する
上で、有効かつ効果的な効力表示を得るために保持体を
使用Ｔる。保持体を使用Ｔることにより、液状の揮散性
薬剤は固形状として扱うことができ、汚染を抑えること
ができると共に、薬剤組成物の色質を明確にすることが
でき、また場合によっては経時安定性をより向上させる
ことができる。

上記保持体は、薬剤組成物を安定に保持することかでき
、色質が視覚的に判定できるものであれば何でもよく、
紙、不織布、布、木材、パルプ、無機高分子物質、無機
多孔質物質（ケイ酸塩、シリカ、ゼオライト等）、有機
高分子物質（セルロース、ポリエチレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール、酢酸ビニ
ル−塩化ビニル共重合体、スチレン−ジビニルベンゼン
共重合体等）、ゲル化物質（寒天、カラギーナン、でん
粉、ゼラチン、アルキン酸等）、昇華性物質（アダマン
タン、シクロドデカン、ノルボルナン、トリメチルノル
ボルナン、エンド−トリメチレンノルボルナン、パラジ
クロロベンゼン、ナフタリン、樟脳等）などのＳ挙げら
れ、これらの１種又は２種以上を組み合わせて使用でき
、マット状、シート状、フィルム状、ゲル状、粉状、粒
状、打錠形など任意の剤型で使用できる。

本発明の薬効指示性薬剤保持体を製造するに当っては、
保持体への滴下塗布、浸漬塗布、スプレー塗布、印刷、
へケ塗り等、あるいは保持体への貼り付けなどの方法か
利用でき、さらに使用Ｔる薬剤力Ｓ液状のものでない場
合あるいは溶剤を使用しない場合などにおいては、混練
り、混合溶融などの方法によって得られた混合物を保持
体に練り込み、塗布、印刷等によって適用したり、ある
いはそのままゲル状、粉状、粒状等に製剤することがで
きる。また、混合物を保持体に塗布、含浸等により適用
する場合には、保持体に全面的に、部分的に、点状に、
片面に、あるいは模様状に塗布、含浸等することかでき
る。

保持体に対する薬剤組成物含有濃度は、目的とする免震
が起こり、それを視覚的に判別できればよく、保持体自
身の色にもよるが、通常、保持体に対して飽和含浸量（
もしくは飽和保持ｔ）の１０〜８０チ程度が適当である
。例えば、飽和含浸ｔ　１．５　ｙのリンター製マット
（白色無地）ＫＮ、Ｎ−ジエチル−ｍ−）ルアミド１０
０部、ＮＣ−Ｒ−１１部、ビスフェノール人２部の薬剤
組成物を含浸した場合に、塗布量が約０．１７以下では
薬剤組成物のマットへの拡散力Ｓ悪く、色質後の色濃度
も低く、呈色の具合が判然としにくい。逆に飽和量に近
い量を塗布Ｔると、薬剤組成物の滲出が起こり、汚染等
の問題を生じる。但し、薬剤組成液の＆透、拡散のない
保持体、例えば金属、プラスチック、合成紙などに、あ
るいは浸透、拡散のない薬剤組成物（固形物あるいは流
動物もしくは半流動物等）、例えば無機物質、高分子物
質などを配合した組成物にスポット的に塗布又は印刷Ｔ
る場合には上記範囲でなくでもよい。また、有機高分子
化金物または昇華剤などを保持体として使用した場合に
は、薬剤組成物を高濃度に保持（含有）することができ
ない。そのような時には保持能力の高い吸着物質に保持
させた後に混入Ｔる方法が利用できる。

前記保持体には、必要に応じてバインダー、抗酸化剤、
紫外線吸収剤、分散剤、固着剤等を配合Ｔることができ
る。また、保持体は、それ自体色を有するものであって
もよく、この場合、有色から有色への免震が得られる。

本発明の薬効指示性薬剤保持体を使用する上で、色の移
行による汚染などの防止を行なわなければならない場合
には、必要に応じて通気性の不織布、紙、布、フィルム
等による包装、プラスチック容器、紙容器等への収納、
あるいは皮膜処理、積層加工等を施すことかでき、その
用途に応じて適宜商品形態を選定することができる。

実施例 実施例１ Ｎ、　　Ｎ−ジエチル−ｍ−）ルアミド　　　１００重
量部ＮＣ−Ｒ−１リ　　　　　　２〃 ビスフエノール　人　　　　　　　　　　　　４１畳）
　フルオラン系化合物、保土谷化学工業Ｃ株つ製上記の
割合で配合、調製した原液０．５Ｆをリンターマット（
２，＆ｗａ厚、２．２　ｘ　３．５　ｃｍ　）に塗布し
たものをベニヤ製ボックス（内容積約９００ｔ）内に吊
り下げ、忌避剤（Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｍ−）ルアミド）
の揮散に伴なうマットの免震と薬剤残存量との関係を調
べた。その結果を表−ｔに示す。

表−１ 上記表−１から明らかなように、薬剤Ｎ、　Ｎ−ジエチ
ルーｍ−）ルアミドが揮散して含浸体中に殆んど残存し
なくなり、忌避効果がなくなり始めた時に含浸体の色質
が始まり、忌避効果力Ｓなくなった時に含浸体全体の色
質が完了した。

実施例２〜５５ （５）忌避、防虫、殺虫、防黴、殺菌効力を有Ｔる各種
薬剤及び香料、田】各種電子供与性呈色性有機化合物、
及び（Ｃ１各種顕色剤を概して頭：＋ＢＩ目ＣＩ＝　１
００：　２　：　４　　の重量比で混合溶解し、・リン
ターマット２．８　ｆｆｓ厚、２−２Ｘ３．５　ｃｍに
０．５　Ｆ塗布したものを、２０〜４０℃の恒過槽中に
放置し、マットの色質を観察した。その結果を表−２に
示す。

種々の効能を有する薬剤について、赤、青。

橙、黒色の色質が得られ、明確に終点を認知することが
できた。

実施例５６〜７６ （４）各種効能を有する薬剤、（Ｂｙ各種電子供与性呈
色性有機化合物、＋ＣＩ各種顕色剤及び（Ｄ）溶剤を概
Ｌｒ（Ａｌ：　（Ｂｌ：　ｌｃ＋：　（Ｄ＋＝　１００
　：　２　：　４　：　ｌｏｏ］重量比で混合溶解し、
実施例２〜５５と同様にしてマットの色質を観察した。

その結果を表−・°３に示す。

表−３から明らかなように、薬剤（４）それ自身か固体
である場合、液体でも上記（Ｂｌ及びＩｃＩ成分を溶解
できない場合、溶解できても着色しで色質が不明の場合
には、適当な溶剤（それ自身が上記薬剤（２）と同様に
種々の効能を有するものが望ましい）の１種もしくは２
種以上を加えることにより、明確に薬効の終点を認知す
ること刀Ｓできる。この場合、使用した薬剤（４）に近
い蒸気圧を有Ｔるものが好ましいが、使用Ｔる溶剤によ
って色か多少変化したり終点の時期が変化Ｔるので注意
を要Ｔる。

実施例７７〜９９ 囚薬剤としてＮ、Ｎ−ジエチル−ｍ−）ルアミド、（Ｂ
ｌ電子供与性呈色性有機化合物としてＮｏ−Ｒ−１、及
びＩｃＩ各稽各色顕色剤Ａ）：Ｑ３）：ＩｃＩ＝１００
：２：４〜６の重量比で混合溶解し、前記実施例２〜５
５と同様にしてマットの色質を観察した。その結果を表
−４に示Ｔ。

薬剤囚及び電子供与性呈色性有機化合物（Ｂｌを一定の
化合物に統一して、顕色剤（０８種々変化させたもので
あるが、表−４から明らかなように、電子供与性呈色性
有機化合物を変えなくても、顕色剤を変えるだけで種々
の色質を得ることができた。

実施例１００〜１１６ （Ｎ薬剤Ｎ、　　Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、（Ｂ
ｌ電子供与性呈色性有機化合物ＮＣ−Ｒ，−１及び（Ｏ
顕色剤２，２′−メチレンビス（４−クロルフェノール
）を（４）：（Ｂｌ：（Ｃ１＝＋　００　：　２　：　
Ｉ　Ｏの重量比で混合溶解した原液を、各種含浸材に含
有保持させたものについて、前記実施例２〜５５と同様
にして色度を観察した。その結果を表−５に示す。

実施例１００〜＋０５はそれぞれ含浸材としてリンター
マット、ろ紙（東洋ろ紙（株）製ム１）、ケント紙、ク
ラフト紙、和紙、厚紙（昭和表紙）を使用し、それぞれ
２．２ｘ３．５　ａｎの大きさにしたものに前記原液を
飽和量のｂ量はど塗布したものについて色度を視察した
。実施例１０６〜１１２はそれぞれ含浸材としてキュプ
ラ布、絹布、コツトン布、ウール布、アクリル布、ポリ
エステル布、レーヨン布（全ｒ、ｎｓ染色堅ろう度試験
用）を使用し、それぞれ５ｘ５ｃＩｎの大きさにしたも
のに、前記原液を飽和量のち量はど塗布したものについ
で色度を観察した。実施例１］３は、含浸材としてシリ
カ板（メルク製Ｋｉｇｚｇｌ　ｐａｌ　６０　）を使用
し、飽和量の２／３を塗布したものについて色度を観察
した。

実施例１１４は、粉末ポリビニルアルコール１００部に
前記原液を５０部含浸させたものについて色度を観察し
た。実施例１１５は含浸材としてリノリューム（東洋リ
ノリユーム製）１００部に前記原液５０部を添加混合し
、約１００℃でシート状に加熱固化したものについτ色
度を観察した。実施例１１６は、ポリ塩化ビニル粉末１
００部に前記原液５０部及びフタル酸ジエチル５０部を
加えて加熱溶融したのち冷却し、シート状に軟質固化し
たものについて色度を観察した。

実施例！１７１１ 表−６に示Ｔ種々の化合物を用いた他は実施例１と同様
にして作製した含浸体を不透気性の包材で完全密封した
のち、４０℃の恒温室に保存し、１ケ月、２ケ月、３ケ
月、６ケ月、１２ケ月、１８ケ月、２４ケ月毎に分析し
、包材中の薬剤の含Ｉｔ（残存率）を測定した。

また、各含浸体について保存中及び包材開封後の色質調
査を行なった。各含浸体は］回につき分析に３枚、色質
調査に３枚使用した。分析結果を表−７に示す。

表　−７（薬剤の回収率） 色度調査結果 １ケ月、２ケ月、３ケ月、６ケ月、１２ケ月。

１ざケ月、２４ケ月経過のいずれの含浸体も保存中での
色変化はなく、かつ開封後の発色機能の劣化はなく、電
子供与性呈色性化合物と顕色剤の組み合わせに応じて無
色から有色へと発色し、発色濃度は経過期間に関係なく
殆んど差がなかった。

以上の結果かられかるように、本発明による処方は、経
時に伴って薬効を有する薬剤が分解したり、また色質と
いう機能力ｉ失われたり等することがなく、安定に使用
できる。

なお、前記各表においで、電子供与性呈色性有機化合物
についての各略語は以下の化合物を示す。

ＮＣ−Ｒ−１：　　保土谷化学工業（株ン製フルオラ４
得ヒ會吻ＮＣ−Ｒ−２：　　　　　　、ｆ ＮＣ−Ｂｌａｃｋ−１：　　　　　　ｔｔＮＣ−０−１
：　　　　　　＃ ＮＣ−Ｂｌａｅ−３　　：　　　　　　ｐＣＶＬ　　　
　：　クリスタルバイオレットラクトンＢＬＭＢ　　　
　　　：　　ベンゾイルロイコメチレンブルーα−ＢＣ
λ　　：　α−ブロモシンナムアルデヒドＢＭＣ：　　
６−ｔａｒｔ−プｆルーｍ−クレゾール発明の効果 以上述べたように、本発明に係る薬効指示性組成物は、
忌避、防虫、殺虫、防黴、殺菌等の各種効能及び芳香性
を有Ｔる揮散性減感注薬剤に電子供与性呈色性有機化合
物と顕色剤とを添加し、混合、溶解もしくは溶融したも
のであり、揮散性減感性薬剤が光分に残存している間は
顕色剤の電子供与性呈色性有機化合物に対する反応を抑
圧して呈色を抑え、上記薬剤の揮散によって呈色を生起
させるものである。このため、上記呈色変化により、使
用者は薬効の終点や中間点等を視覚的に極めて正確に認
知Ｔることができ、これまで揮散性薬剤を使用していた
分野において、薬効の終点か不明確、不正確なことによ
り生じていた問題点を一挙に解消Ｔるものである。

また、本発明に係る薬効指示性薬剤保持含浸体は、上記
のような薬効指示性組成物を紙、布、パルプ、多孔質物
質、高分子物質、ゲル化物質等に含浸、塗布もしくは保
持させたものであり、これによりマット状、ゲル状、粉
状、粒状等各種剤型に極めて容易にまた安価に製造でき
、またこれにより液状の揮散性薬剤を固形状として扱う
こと力ｊでき、汚染を防止できると共に、安定した色調
の発色が得られて色夏をより明確にでき、さらに経時安
定性も向上する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、揮散性減感性薬剤と、電子供与性呈色性有機化合物
   と、顕色剤の三成分を必須成分として含有することを特
   徴とする薬効指示性組成物。 ２、揮散性減感性薬剤と、電子供与性呈色性有機化合物
   と、顕色剤の三成分を必須成分として含有する薬効指示
   性組成物を、保持体に含浸、塗布もしくは保持させてな
   ることを特徴とする薬効指示性薬剤保持体。