JPS6216925B2 - - Google Patents

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JPS6216925B2
JPS6216925B2 JP56213095A JP21309581A JPS6216925B2 JP S6216925 B2 JPS6216925 B2 JP S6216925B2 JP 56213095 A JP56213095 A JP 56213095A JP 21309581 A JP21309581 A JP 21309581A JP S6216925 B2 JPS6216925 B2 JP S6216925B2
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JP
Japan
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sodium
acid diethanolamide
weight
diethanolamide
fatty acid
Prior art date
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Expired
Application number
JP56213095A
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Japanese (ja)
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JPS58118506A (en
Inventor
Kazuo Saso
Nobuyuki Takada
Naoji Fukuchi
Hiromichi Ichikawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
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Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP21309581A priority Critical patent/JPS58118506A/en
Publication of JPS58118506A publication Critical patent/JPS58118506A/en
Publication of JPS6216925B2 publication Critical patent/JPS6216925B2/ja
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

産業上の利用分野 本発明はラウリル硫酸ナトリウム等の高級アル
キル硫酸エステルを配合した口腔用組成物にミリ
スチン酸ジエタノールアミドを特定量配合するこ
とにより、苦味、あと味、ジユース効果を改善し
た口腔用組成物に関する。 従来の技術及び発明が解決しようとする問題点 従来、口腔用組成物中にラウリン酸ジエタノー
ルアミドを配合することは知られているが、ラウ
リン酸ジエタノールアミドは口腔用組成物に配合
した場合、苦味を与え、特にあと味を悪くするの
で、ラウリン酸ジエタノールアミドを大量に配合
することには問題がある。また、従来よりラウリ
ン酸ジエタノールアミドをアルキル硫酸エステル
の水溶性塩と併用することによりジユース効果を
改良することが知られている（特開昭49−66841
号）が、ラウリン酸ジエタノールアミドは上述し
たように苦味が強いため、実際上0.5％以上配合
しても味の改良度合に限度がある。 本発明は上記事情に鑑みなされたもので、苦
味、あと味の悪さがなく、ジユース効果が改善さ
れて使用感が改善された口腔用組成物を提供する
ことを目的とする。 問題点を解決するための手段及び作用 本発明者らは、味の良い口腔用組成物につき
種々検討を行なつた結果、構成脂肪酸炭素数が14
のミリスチン酸ジエタノールアミドを特定量使用
することにより、苦味をなくし、特にあと味の悪
さをなくすことができると共に、高級アルキル硫
酸エステルの水溶性塩と併用した場合にジユース
効果をより改善し得ることを知見した。 即ち、特開昭49−66841号公報には、ラウリル
硫酸ナトリウム1.5％に対し、ミリスチン酸ジエ
タノールアミドを0.8％又は1.0％配合することが
記載されているが、本発明者らはラウリル硫酸ナ
トリウム等の高級アルキル硫酸エステルの水溶性
塩１重量部に対しミリスチン酸ジエタノールアミ
ドを１〜５重量部の割合で配合することにより、
ジユース効果をより確実に改善し得、しかもミリ
スチン酸ジエタノールアミドはラウリン酸ジエタ
ノールアミドと異なり、１〜５％の多量を配合し
ても苦味を与えず、あと味を悪くすることがな
く、それ故優れた使用感を有する高級アルキル硫
酸エステルの水溶性塩配合口腔用組成物が得られ
ることを知見し、本発明をなすに至つたものであ
る。 従つて本発明は、高級アルキル硫酸エステルの
水溶性塩を配合した口腔用組成物において、ミリ
スチン酸ジエタノールアミドを高級アルキル硫酸
エステルの水溶性塩１重量部に対し１〜５重量部
の割合でかつ組成物全体の１〜５重量％の配合量
において併用したことを特徴とする口腔用組成物
を提供する。 以下、本発明につき更に詳しく説明する。 本発明に係る口腔用組成物は、構成脂肪酸炭素
数が14のミリスチン酸ジエタノールアミドを配合
したものである。この場合、ミリスチン酸ジエタ
ノールアミドにはラウリル酸ジエタノールアミド
やパルミチン酸ジエタノールアミドが混合されて
いてもよいが、ミリスチン酸ジエタノールアミド
は混合脂肪酸ジエタノールアミド中に50％（重量
％、以下同じ）以上、より好ましくは70％以上、
更に好ましくは90％以上含有するものである。 ミリスチン酸ジエタノールアミドの配合量は、
口腔用組成物全体の１〜５％、特に１〜３％であ
る。ミリスチン酸ジエタノールアミドは、苦味を
与えず、あと味を悪くしないため、１〜５％配合
することができ、このように多量に配合しても支
障は生じない。 本発明において、ミリスチン酸ジエタノールア
ミドは、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫
酸ナトリウム等のアルキル基の炭素数が８〜18で
ある高級アルキル硫酸エステルの水溶性塩と併用
するものであるが、この場合その併用割合は高級
アルキル硫酸エステルの水溶性塩１重量部に対し
ミリスチン酸ジエタノールアミドを１〜５重量
部、特に１〜３重量部とするもので、これにより
ジユース効果をより確実に改善し得る。 なお、ミリスチン酸ジエタノールアミドに対
し、更に他のアニオン活性剤を併用しても差支え
ない。このようなアニオン活性剤としては、ソジ
ウムラウリルモノグリセライドスルホネート、ソ
ジウムココナツツモノグリセライドスルホネート
等の脂肪酸基の炭素数が10〜18である高級脂肪酸
モノグリセライドスルホネートの水溶性塩、ソジ
ウムα−オレフインスルホネート、高級脂肪酸ソ
ジウムモノグリセライドモノサルフエート、ソジ
ウム−Ｎ−メチル−Ｎ−パルミトイルタウライ
ド、ソジウム−Ｎ−ラウロイルザルコシネート、
ソジウム−Ｎ−ラウロイル−β−アラニン、ソジ
ウム−Ｎ−長鎖アシルアミノ酸などが挙げられ
る。また必要により、ステアリルモノグリセライ
ド、シヨ糖及びジラウレート等の脂肪酸基の炭素
数が12〜18、平均エステル化度1.2〜1.8のシヨ糖
脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エステル、ラ
クチトール脂肪酸エステル、マルチトール脂肪酸
エステル、エチレングリコール約60モルが付加し
たソルビタンモノステアレート縮合物、エチレン
オキサイドとプロピレンオキサイドの重合物及び
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンモノラ
ウリルエステル等の誘導体といつたノニオン活性
剤などの１種又は２種以上の界面活性剤を併用し
得る（配合量通常０〜７％）。 本発明に係る口腔用組成物は、練歯磨、潤性歯
磨、液状歯磨等の歯磨類、マウスウオツシユ、局
所塗布剤等として用いられるもので、これら口腔
用組成物のその他の成分としては、その種類、使
用目的等に応じた適宜な成分が使用される。 例えば、歯磨の場合であれば、リン酸水素カル
シウム・２水塩及び無水塩、炭酸カルシウム、ピ
ロリン酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウ
ム、シリカ、アルミノシリケート、アルミナ、水
酸化アルミニウム、第３リン酸マグネシウム、炭
酸マグネシウム、合成樹脂等の１種又は２種以上
の研磨剤が通常全体の10〜90％、特に30〜60％配
合される。また、練歯磨の場合には粘結剤として
カラゲナン、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウムなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリ
ウムなどのアルカリ金属アルギネート、キサンタ
ンガムなどのガム類、ポリビニルアルコールなど
の合成粘結剤、ビーガムなどの無機粘結剤等の１
種又は２種以上が配合され得る（配合量通常0.3
〜５％）。更に、粘稠剤としてソルビツト、グリ
セリン、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、１・３−ブチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、キシリツト、マルチツト、ラクチ
ツト等の１種又は２種以上を配合し得る（配合量
通常10〜70％）。 また、本発明の口腔用組成物には、必要により
香料としてペパーミント、スペアミント等の精
油、ｌ−メントール、カルボン、オイゲノール、
アネトール等の香料素材が単独で又はこれらを組
合せて全体の0.1〜５％程度配合し得る。また、
サツカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘ
スペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、
ペリラルチン、ｐ−メトキシシンナミツクアルデ
ヒドなどの甘味剤、ｐ−ヒドロキシメチルベンゾ
イツクアシド、ｐ−ヒドロキシブチルベンゾイツ
クアシドなどの防腐剤、その他の成分を配合し得
る。 更に、本発明の口腔用組成物中には、有効成分
としてデキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテア
ーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、リテツクエンザ
イム等の酵素、ソジウムモノフルオロホスフエー
ト、ポタジウムモノフルオロホスフエートなどの
アルカリ金属モノフルオロホスフエートやフツ化
ナトリウム、フツ化第１錫等のフツ素化合物、ピ
ロリン酸第１錫等の第１錫化合物、クロルヘキシ
ジン塩類、イプシロンアミノカプロン酸、トラネ
キサム酸、ジヒドロコレステロール、グリチルリ
チン塩類、グリセロホスフエート、塩化ナトリウ
ム、水溶性無機リン酸化合物等の１種又は２種以
上を配合し得る。 発明の効果 上述したように、本発明は、高級アルキル硫酸
エステルの水溶性塩を配合した口腔用組成物にお
いて、ミリスチン酸ジエタノールアミドを高級ア
ルキル硫酸エステルの水溶性塩１重量部に対し１
〜５重量部の割合でかつ組成物全体の１〜５重量
％の配合量において併用したことにより、苦味、
あと味の悪さが改善され、良好な味を有するもの
であると共に、高級アルキル硫酸エステルの水溶
性塩の有するジユース効果の悪さが著しく改善さ
れるものである。 以下、実験例と実施例を示す。 実験例 １ 下記処方のマウスウオツシユを調製し、その苦
味及び異味を専門パネル５名により官能評価し
た。結果を第１表に示す。 マウスウオツシユ処方 エタノール 10％ グリセリン ５ ソルビトール ５ サツカリンナトリウム 0.1 香 料 1.0 ソルビタンモノオレエート 0.1 脂肪酸ジエタノールアミド ０〜5.0水 残 100.0％ Industrial Application Field The present invention is an oral composition containing a higher alkyl sulfate such as sodium lauryl sulfate and a specific amount of myristic acid diethanolamide to improve bitterness, aftertaste, and youth effect. relating to things. Prior Art and Problems to be Solved by the Invention Conventionally, it is known that lauric acid diethanolamide is blended into oral compositions, but when lauric acid diethanolamide is blended into oral compositions, it has a bitter taste. There is a problem in blending large amounts of lauric acid diethanolamide, as it gives a bad aftertaste. Furthermore, it has been known that the use effect can be improved by using lauric acid diethanolamide in combination with a water-soluble salt of an alkyl sulfate (Japanese Patent Laid-Open No. 49-66841
However, as mentioned above, lauric acid diethanolamide has a strong bitter taste, so even if it is added in an amount of 0.5% or more, there is a limit to the degree of taste improvement. The present invention was made in view of the above circumstances, and it is an object of the present invention to provide an oral composition that does not have a bitter taste or a bad aftertaste, has an improved use effect, and has an improved feeling of use. Means and Effects for Solving the Problems The present inventors have conducted various studies on oral compositions with good taste, and found that the number of constituent fatty acid carbon atoms is 14.
By using a specific amount of myristic acid diethanolamide, it is possible to eliminate bitterness, especially the bad aftertaste, and when used in combination with a water-soluble salt of higher alkyl sulfate, the use effect can be further improved. I found out. That is, JP-A No. 49-66841 describes that 0.8% or 1.0% of myristic acid diethanolamide is blended with 1.5% of sodium lauryl sulfate, but the present inventors have found that sodium lauryl sulfate, etc. By blending 1 to 5 parts by weight of myristic acid diethanolamide to 1 part by weight of the water-soluble salt of higher alkyl sulfate,
The use effect can be improved more reliably, and unlike lauric acid diethanolamide, myristic acid diethanolamide does not impart bitterness or worsen the aftertaste even when added in a large amount of 1 to 5%. The inventors have discovered that it is possible to obtain an oral composition containing a water-soluble salt of a higher alkyl sulfate that has an excellent feeling of use and has led to the present invention. Therefore, the present invention provides an oral composition containing a water-soluble salt of a higher alkyl sulfate, in which myristic acid diethanolamide is added in a proportion of 1 to 5 parts by weight per 1 part by weight of the water-soluble salt of a higher alkyl sulfate. Provided is an oral composition characterized in that it is used in combination in an amount of 1 to 5% by weight of the entire composition. The present invention will be explained in more detail below. The oral composition according to the present invention contains myristic acid diethanolamide whose constituent fatty acid has 14 carbon atoms. In this case, myristic acid diethanolamide may be mixed with lauric acid diethanolamide or palmitic acid diethanolamide, but myristic acid diethanolamide may be present in the mixed fatty acid diethanolamide at a rate of 50% or more (by weight, the same applies hereinafter) or more. Preferably 70% or more,
More preferably, the content is 90% or more. The blending amount of myristic acid diethanolamide is
It is 1 to 5%, especially 1 to 3% of the total oral composition. Myristic acid diethanolamide does not give a bitter taste and does not leave a bad aftertaste, so it can be blended in an amount of 1 to 5%, and even if it is blended in such a large amount, no problem will occur. In the present invention, myristic acid diethanolamide is used in combination with a water-soluble salt of a higher alkyl sulfate whose alkyl group has 8 to 18 carbon atoms, such as sodium lauryl sulfate and sodium myristyl sulfate. The ratio of myristic acid diethanolamide to 1 part by weight of the water-soluble salt of the higher alkyl sulfate is 1 to 5 parts by weight, particularly 1 to 3 parts by weight, thereby improving the use effect more reliably. Note that other anionic activators may be used in combination with myristic acid diethanolamide. Examples of such anion activators include water-soluble salts of higher fatty acid monoglyceride sulfonates whose fatty acid group has 10 to 18 carbon atoms, such as sodium lauryl monoglyceride sulfonate and sodium coconut monoglyceride sulfonate, sodium α-olefin sulfonate, and higher fatty acid monoglyceride sulfonates. Fatty acid sodium monoglyceride monosulfate, sodium N-methyl-N-palmitoyl tauride, sodium N-lauroyl sarcosinate,
Examples include sodium-N-lauroyl-β-alanine and sodium-N-long chain acylamino acid. In addition, if necessary, stearyl monoglyceride, sucrose fatty acid ester with a fatty acid group having 12 to 18 carbon atoms and an average degree of esterification of 1.2 to 1.8, such as sucrose and dilaurate, lactose fatty acid ester, lactitol fatty acid ester, maltitol fatty acid ester, ethylene One or more types of nonionic surfactants such as a sorbitan monostearate condensate to which about 60 moles of glycol has been added, a polymer of ethylene oxide and propylene oxide, and a derivative such as polyoxyethylene polyoxypropylene monolauryl ester. A surfactant may be used in combination (compounding amount usually 0 to 7%). The oral composition according to the present invention is used as a toothpaste such as a toothpaste, a lubricant toothpaste, a liquid toothpaste, a mouthwash, a topical application, etc. Other components of these oral compositions include: Appropriate components are used depending on the type, purpose of use, etc. For example, in the case of toothpaste, calcium hydrogen phosphate dihydrate and anhydrous salt, calcium carbonate, calcium pyrophosphate, insoluble sodium metaphosphate, silica, aluminosilicate, alumina, aluminum hydroxide, tertiary magnesium phosphate, carbonate One or more types of abrasives such as magnesium and synthetic resin are usually blended in an amount of 10 to 90%, particularly 30 to 60% of the total amount. In addition, in the case of toothpaste, binders include cellulose derivatives such as carrageenan and sodium carboxymethyl cellulose, alkali metal alginates such as sodium alginate, gums such as xanthan gum, synthetic binders such as polyvinyl alcohol, and inorganic binders such as ve-gum. Binder, etc. 1
species or two or more species may be blended (compounding amount usually 0.3
~5%). In addition, one or more of sorbitol, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, xylitol, maltit, lactit, etc. may be blended as a thickening agent (the amount usually ranges from 10 to 70%). %). The oral composition of the present invention may also contain essential oils such as peppermint and spearmint, l-menthol, carvone, eugenol, etc. as fragrances, if necessary.
Perfume materials such as anethole may be blended alone or in combination in an amount of about 0.1 to 5% of the total amount. Also,
Satucalin sodium, stevioside, neohesperidyl dihydrochalcone, glycyrrhizin,
Sweeteners such as perillartine and p-methoxycinnamic aldehyde, preservatives such as p-hydroxymethylbenzoic acid and p-hydroxybutylbenzoic acid, and other ingredients may be blended. Furthermore, the oral composition of the present invention contains enzymes such as dextranase, amylase, protease, mutanase, lysozyme, and lytectenzyme, sodium monofluorophosphate, potassium monofluorophosphate, etc. as active ingredients. Alkali metal monofluorophosphate, sodium fluoride, fluorine compounds such as stannous fluoride, stannous compounds such as stannous pyrophosphate, chlorhexidine salts, epsilon aminocaproic acid, tranexamic acid, dihydrocholesterol, glycyrrhizin salts, One or more of glycerophosphate, sodium chloride, water-soluble inorganic phosphoric acid compounds, etc. may be blended. Effects of the Invention As described above, the present invention provides an oral composition containing a water-soluble salt of a higher alkyl sulfate, in which 1 part by weight of myristic acid diethanolamide is added to 1 part by weight of the water-soluble salt of a higher alkyl sulfate.
Bitterness,
The poor aftertaste is improved, the product has a good taste, and the poor use effect of the water-soluble salt of higher alkyl sulfate is significantly improved. Experimental examples and examples are shown below. Experimental Example 1 A mouthwash with the following formulation was prepared, and its bitterness and off-taste were sensory evaluated by a panel of five experts. The results are shown in Table 1. Mouthwash prescription ethanol 10% Glycerin 5 Sorbitol 5 Satucalin sodium 0.1 Fragrance 1.0 Sorbitan monooleate 0.1 Fatty acid diethanolamide 0-5.0 Water Remaining 100.0%

【表】 なお、評価基準（絶対評価）は下記の通りであ
る。 〇：苦味は殆ど感じられない。 △：苦味はわずかにあるが、実際上問題がない。 ×：苦味あり。 実験例 ２ 下記処方の練歯磨を調製し、その泡立ち、苦
味、あと味、ジユース効果につき、下記練歯磨か
ら脂肪酸ジエタノールアミドを除いたものを標準
として専門パネル10名により官能的に比較評価し
た。結果を第２表に示す。 練歯磨処方 リン酸水素カルシウム（２水塩） 45.0％ ソルビツト（70％） 25.0 カラギーナン 1.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 脂肪酸ジエタノールアミド 第２表に示す配合量 サツカリンナトリウム 0.1 香 料 1.0精製水 残 100.0％[Table] The evaluation criteria (absolute evaluation) are as follows. ○: Bitterness is hardly felt. Δ: Slight bitterness, but no practical problem. ×: Bitterness. Experimental Example 2 A toothpaste with the following formulation was prepared, and its foaming, bitterness, aftertaste, and youth effect were compared and evaluated by a panel of 10 experts using the following toothpaste without fatty acid diethanolamide as a standard. The results are shown in Table 2. Toothpaste formula Calcium hydrogen phosphate (dihydrate) 45.0% Sorbit (70%) 25.0 Carrageenan 1.0 Sodium lauryl sulfate 1.5 Fatty acid diethanolamide Amount shown in Table 2 Sodium saccharin 0.1 Flavoring 1.0 Purified water Remaining 100.0%

【表】 なお、評点は下記の通りである。 評 点 ５：標準練歯磨に比べて非常に良い ４： 〃 良い ３： 〃 普通 ２： 〃 悪い １： 〃 非常に悪い 実験例 ３ 下記処方の練歯磨を調製し、その味、特に苦味
を専門パネル５名を用いて官能評価した。結果を
第３表に示す。 練歯磨処方 リン酸水素カルシウム（２水塩） 42.0％ 無水ケイ酸 2.0 ソルビツト（70％） 15.0 グリセリン 10.0 カルボキシメチルセルロース 1.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 脂肪酸ジエタノールアミド 0.5〜2.0 サツカリンナトリウム 0.1 香 料 1.0精製水 残 100.0％[Table] The scores are as follows. Rating 5: Very good compared to standard toothpaste 4: 〃 Good 3: 〃 Fair 2: 〃 Bad 1: 〃 Very bad Experimental example 3 A toothpaste with the following formulation was prepared, and the taste, especially the bitterness, was tested. Sensory evaluation was performed using 5 panelists. The results are shown in Table 3. Toothpaste prescription Calcium hydrogen phosphate (dihydrate) 42.0% Silicic anhydride 2.0 Sorbit (70%) 15.0 Glycerin 10.0 Carboxymethyl cellulose 1.0 Sodium lauryl sulfate 1.5 Fatty acid diethanolamide 0.5-2.0 Sodium saccharin 0.1 Flavor 1.0 Purified water Balance 100.0 %

【表】 なお、評価基準（絶対評価）は下記の通りであ
る。 〇：苦味は殆ど感じない。 △：苦味をやや感ずる。 ×：苦味が強い。 第１〜３表の結果から、脂肪酸ジエタノールア
ミドとして構成脂肪酸炭酸数が14のミリスチン酸
ジエタノールアミドを１〜５％使用し、これをラ
ウリル硫酸ナトリウム１重量部に対し１〜５重量
部の割合で用いることにより、配合量を増しても
苦味をなくすことができ、またあと味、ジユース
効果を改善し得、しかも泡立ちも良好な口腔用組
成物が得られることが知見される。 実施例 １ リン酸水素カルシウム（２水塩） 45.0％ 無水ケイ酸 2.0 カルボキシメチルセルロース 0.5 カラギーナン 0.5 ソルビツト（70％） 25.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 ミリスチン酸ジエタノールアミド（C14＝97％）
1.8 サツカリンナトリウム 0.1 モノフルオルリン酸ナトリウム 0.76 香 料 1.2精製水 残 100.0％ 実施例 ２ リン酸水素カルシウム（２水塩） 32.0％ リン酸水素カルシウム（無水塩） 10.0 アルギン酸ナトリウム 0.5 カラギーナン 0.5 ソルビツト（70％） 15.0 グリセリン 15.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 ミリスチン酸ジエタノールアミド（C14＝80％）
2.0 サツカリンナトリウム 0.1 デキストラナーゼ 0.2 香 料 1.0精製水 残 100.0％ 実施例 ３ リン酸水素カルシウム（２水塩） 45.0％ カルボキシメチルセルロース 1.0 ソルビツト（70％） 30.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 ミリスチン酸ジエタノールアミド（C14＝97％）
2.0 サツカリンナトリウム 0.1 アラントインクロルヒドロキシアルミニウム 0.3 香 料 1.0精製水 残 100.0％ 実施例 ４ リン酸水素カルシウム（２水塩） 44.0％ 無水ケイ酸 1.0 プロピレングリコール 3.0 ソルビツト（70％） 20.0 グリセリン 8.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 ミリスチン酸ジエタノールアミド（C14＝90％）
2.0 サツカリンナトリウム 0.1 ε−アミノカプロン酸 0.03 香 料 1.0精製水 残 100.0％ 実例施 ５ 水酸化アルミニウム 43.0％ 無水ケイ酸 2.5 カルボキシメチルセルロース 0.6 カラギーナン 0.4 ソルビツト（70％） 28.0 プロピレングリコール 2.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.8 ミリスチン酸ジエタノールアミド（C14＝60％）
1.7 サツカリンナトリウム 0.1 ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油 0.3 クロルヘキシジン 0.1 香 料 1.0精製水 残 100.0％ 実施例 ６ 水酸化アルミニウム 42.0％ 無水ケイ酸 2.0 カルボキシメチルセルロース 1.1 グリセリン 25.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.2 ミリスチン酸ジエタノールアミド（C14＝90％）
1.5 サツカリンナトリウム 0.1 トラネキサム酸 0.05 香 料 1.0精製水 残 100.0％ 実施例 ７ 沈降性シリカ 30.0％ カルボポール940 0.6 カルボキシメチルセルロース 0.4 ソルビツト（70％） 40.0 グリセリン 20.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.8 ミリスチン酸ジエタノールアミド（C14＝85％）
2.5 サツカリン 0.1 フツ化第１錫 0.41 第２リン酸ナトリウム 0.1 香 料 1.0精製水 残 100.0％ 実施例 ８ 沈降性シリカ 25.0％ カルボキシメチルセルロース 0.6 カラギーナン 0.5 ソルビツト（70％） 50.0 グリセリン 10.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.8 ミリスチン酸ジエタノールアミド（C14＝70％）
1.8 サツカリン 0.1 ポリエチレングリコール＃400 3.0 香 料 1.0精製水 残 100.0％[Table] The evaluation criteria (absolute evaluation) are as follows. ○: Almost no bitterness felt. Δ: Slightly bitter taste felt. ×: Strong bitterness. From the results in Tables 1 to 3, 1 to 5% myristic acid diethanolamide with a constituent fatty acid carbonate number of 14 was used as the fatty acid diethanolamide, and this was added at a ratio of 1 to 5 parts by weight per 1 part by weight of sodium lauryl sulfate. It has been found that by using it, it is possible to eliminate bitterness even if the amount of the compound is increased, and to improve the aftertaste and use effect, and to obtain an oral composition that foams well. Example 1 Calcium hydrogen phosphate (dihydrate) 45.0% Silicic anhydride 2.0 Carboxymethyl cellulose 0.5 Carrageenan 0.5 Sorbit (70%) 25.0 Sodium lauryl sulfate 1.5 Myristate diethanolamide (C 14 = 97%)
1.8 Satucharin sodium 0.1 Sodium monofluorophosphate 0.76 Flavor 1.2 Purified water Remaining 100.0% Example 2 Calcium hydrogen phosphate (dihydrate) 32.0% Calcium hydrogen phosphate (anhydrous salt) 10.0 Sodium alginate 0.5 Carrageenan 0.5 Sorbit ( 70%) 15.0 Glycerin 15.0 Sodium lauryl sulfate 1.5 Myristate diethanolamide (C 14 = 80%)
2.0 Satucharin sodium 0.1 Dextranase 0.2 Flavor 1.0 Purified water Remaining 100.0% Example 3 Calcium hydrogen phosphate (dihydrate) 45.0% Carboxymethyl cellulose 1.0 Sorbit (70%) 30.0 Sodium lauryl sulfate 1.5 Myristate diethanolamide (C 14 = 97%)
2.0 Satucharin sodium 0.1 Allantoin chlorhydroxyaluminum 0.3 Flavor 1.0 Purified water Remaining 100.0% Example 4 Calcium hydrogen phosphate (dihydrate) 44.0% Silicic anhydride 1.0 Propylene glycol 3.0 Sorbit (70%) 20.0 Glycerin 8.0 Sodium lauryl sulfate 1.0 Myristic acid diethanolamide (C 14 = 90%)
2.0 Satucalin sodium 0.1 ε-Aminocaproic acid 0.03 Flavor 1.0 Purified water Remaining 100.0% Example 5 Aluminum hydroxide 43.0% Silicic anhydride 2.5 Carboxymethyl cellulose 0.6 Carrageenan 0.4 Sorbit (70%) 28.0 Propylene glycol 2.0 Sodium lauryl sulfate 0.8 Myristic acid Diethanolamide (C 14 = 60%)
1.7 Satucharin sodium 0.1 Polyoxyethylene (60 mol) Hydrogenated castor oil 0.3 Chlorhexidine 0.1 Fragrance 1.0 Purified water Balance 100.0% Example 6 Aluminum hydroxide 42.0% Silicic anhydride 2.0 Carboxymethylcellulose 1.1 Glycerin 25.0 Sodium lauryl sulfate 1.2 Diethanolamide myristate (C 14 = 90%)
1.5 Satucalin sodium 0.1 Tranexamic acid 0.05 Flavor 1.0 Purified water Remaining 100.0% Example 7 Precipitated silica 30.0% Carbopol 940 0.6 Carboxymethyl cellulose 0.4 Sorbit (70%) 40.0 Glycerin 20.0 Sodium lauryl sulfate 1.8 Myristate diethanolamide (C 14 =85%)
2.5 Satucalin 0.1 Stannous fluoride 0.41 Sodium diphosphate 0.1 Flavor 1.0 Purified water Remaining 100.0% Example 8 Precipitated silica 25.0% Carboxymethylcellulose 0.6 Carrageenan 0.5 Sorbit (70%) 50.0 Glycerin 10.0 Sodium lauryl sulfate 0.8 Millis Chinic acid Diethanolamide (C 14 = 70%)
1.8 Satukarin 0.1 Polyethylene glycol #400 3.0 Fragrance 1.0 Purified water Balance 100.0%

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] １ 高級アルキル硫酸エステルの水溶性塩を配合
した口腔用組成物において、ミリスチン酸ジエタ
ノールアミドを高級アルキル硫酸エステルの水溶
性塩１重量部に対し１〜５重量部の割合でかつ組
成物全体の１〜５重量％の配合量において併用し
たことを特徴とする口腔用組成物。1. In an oral composition containing a water-soluble salt of a higher alkyl sulfate ester, myristic acid diethanolamide is added at a ratio of 1 to 5 parts by weight per 1 part by weight of the water-soluble salt of a higher alkyl sulfate and 1 part by weight of the entire composition. An oral cavity composition characterized in that it is used in combination in a blending amount of ~5% by weight.
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