JPS62171920A - 易分散性膠質炭酸カルシウムの製造法 - Google Patents
易分散性膠質炭酸カルシウムの製造法Info
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- JPS62171920A JPS62171920A JP1110786A JP1110786A JPS62171920A JP S62171920 A JPS62171920 A JP S62171920A JP 1110786 A JP1110786 A JP 1110786A JP 1110786 A JP1110786 A JP 1110786A JP S62171920 A JPS62171920 A JP S62171920A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/18—Carbonates
- C01F11/182—Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds
- C01F11/183—Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds the additive being an organic compound
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は石灰乳を炭酸化して分散性のよい粒径0.1〜
1.0μmの膠質炭酸カルシウムを、1!!造する方法
に関するものである。
1.0μmの膠質炭酸カルシウムを、1!!造する方法
に関するものである。
従来沈降製炭酸カルシウムの製法にはcacz2および
N a 2 COaを原料とする溶液法と、石灰乳に炭
酸ガスを反応させる炭酸ガス化合法とがあシ、さらに後
者の場合、石灰乳に炭酸ガスを導入する方法と、炭酸ガ
ス飽和液中九石灰乳を添加反応させる方法とが行なわれ
ている(特開昭50−3098号参照)。
N a 2 COaを原料とする溶液法と、石灰乳に炭
酸ガスを反応させる炭酸ガス化合法とがあシ、さらに後
者の場合、石灰乳に炭酸ガスを導入する方法と、炭酸ガ
ス飽和液中九石灰乳を添加反応させる方法とが行なわれ
ている(特開昭50−3098号参照)。
〔発明の解決しようとする問題点3
本法はこの炭酸ガス飽和液中に石灰乳の一部炭酸化した
連鎖状粒子を添加反ろさせる方法に係シ、易分散性の均
一な0.1〜10μmの炭酸カルシウムを得るため、そ
の反応条件を一定範囲に規定し、第1及び第2物質を添
加する事によってはじめて安定均−に所期の目的を達成
し得るものである。
連鎖状粒子を添加反ろさせる方法に係シ、易分散性の均
一な0.1〜10μmの炭酸カルシウムを得るため、そ
の反応条件を一定範囲に規定し、第1及び第2物質を添
加する事によってはじめて安定均−に所期の目的を達成
し得るものである。
〔問題点を解決するための手段・作用〕本発明の詳細な
説明すると、先ず第1物質であるグルタミンばソーダ、
EDTA硫酸塩または庶楯筐たはそれらの混合Wを0.
1〜0,5部/石灰乳100部添加した45〜50tl
:、10〜15係の範囲に規定した石灰乳に炭酸ガスを
導入して、15〜20係まで一部炭酸化する事により塩
基性度の高い連鎖状粒子を作る。
説明すると、先ず第1物質であるグルタミンばソーダ、
EDTA硫酸塩または庶楯筐たはそれらの混合Wを0.
1〜0,5部/石灰乳100部添加した45〜50tl
:、10〜15係の範囲に規定した石灰乳に炭酸ガスを
導入して、15〜20係まで一部炭酸化する事により塩
基性度の高い連鎖状粒子を作る。
この懸濁液を第2!w質であるリンゴ酸、クエン酸、酒
石酸、ポリアクリル酸ソーダまたは重炭酸塩またはこれ
らの混合物の0.1〜1.0部/石灰乳100部を添加
した炭酸ガス飽和液中に、pHを9〜11に保ち乍ら連
続添加し、最終濃度が5〜6重t%になった時点でpH
を7以下にし、脱水。
石酸、ポリアクリル酸ソーダまたは重炭酸塩またはこれ
らの混合物の0.1〜1.0部/石灰乳100部を添加
した炭酸ガス飽和液中に、pHを9〜11に保ち乍ら連
続添加し、最終濃度が5〜6重t%になった時点でpH
を7以下にし、脱水。
乾燥、解砕する事によシ粒径0.1〜1.0μmの炭酸
カルシウムを製造する方法である。
カルシウムを製造する方法である。
本発明には5つの要素があシ、この3要素が満足されな
ければ所期の易分散性膠質炭酸カルシウムを製造する事
は困難である。
ければ所期の易分散性膠質炭酸カルシウムを製造する事
は困難である。
即ち一部炭酸化した石灰乳を炭酸ガス飽和液中に連続添
加する方法において、 1)温度、濃度を規定した石灰乳に、 2)第1物質を添加し、 3)炭酸ガス飽和液には第2物質を添加する、の3要素
を同時に満足させる事が必要充分条件である。
加する方法において、 1)温度、濃度を規定した石灰乳に、 2)第1物質を添加し、 3)炭酸ガス飽和液には第2物質を添加する、の3要素
を同時に満足させる事が必要充分条件である。
これらの条件を満たさない場合、即ち、第1、第2物質
を使用して石灰乳温度が45℃、濃度が10%未満の場
合、生成する炭酸カルシウム0.1μm未満の粒径にな
シ、通常の手段では乾燥時の凝集が激しく、易分散性の
粉体を得る事が困難である。
を使用して石灰乳温度が45℃、濃度が10%未満の場
合、生成する炭酸カルシウム0.1μm未満の粒径にな
シ、通常の手段では乾燥時の凝集が激しく、易分散性の
粉体を得る事が困難である。
また、第1、第2物質の一方または両者を使用しない場
合は勿論両者を使用しても温度が45℃、濃度が15%
を超える場合は生成炭酸カルシウムの粒径が1μmを超
える大粒子とな夛膠質炭酸カルシウムを得る事は出来な
い。
合は勿論両者を使用しても温度が45℃、濃度が15%
を超える場合は生成炭酸カルシウムの粒径が1μmを超
える大粒子とな夛膠質炭酸カルシウムを得る事は出来な
い。
易分散性の粒径が0.1〜1.0μmの炭酸カルシウム
については種々の有効利用法が考えられ、特に製紙用塗
工剤、シーリング材、プラスチック用充填剤、塗料用等
使用に際し大きな剪断力のかからない分野では、特にそ
の易分散性による優れた機能を発揮し得るものである。
については種々の有効利用法が考えられ、特に製紙用塗
工剤、シーリング材、プラスチック用充填剤、塗料用等
使用に際し大きな剪断力のかからない分野では、特にそ
の易分散性による優れた機能を発揮し得るものである。
次にその実施例及び応用の一例を示す。
実施例1
グルタミン酸ソーダを0.3部/石灰乳100部添加し
た47℃、12%濃度の石灰乳1771jに、30容量
係濃度の炭酸ガスを導入して、17優まで炭酸化した後
、1rI?の炭酸ガス飽和水にポリアクリル酸ソーダを
0.5部/石灰乳100部添加した別の6ぜ攪拌器反応
器に、炭酸ガスの導入を続は乍らpHを10に保ちっつ
簡々と添加する。最終濃度が59!になった時点で添加
を終了し、さらに炭酸ガスを導入してI)H7まで中和
する。
た47℃、12%濃度の石灰乳1771jに、30容量
係濃度の炭酸ガスを導入して、17優まで炭酸化した後
、1rI?の炭酸ガス飽和水にポリアクリル酸ソーダを
0.5部/石灰乳100部添加した別の6ぜ攪拌器反応
器に、炭酸ガスの導入を続は乍らpHを10に保ちっつ
簡々と添加する。最終濃度が59!になった時点で添加
を終了し、さらに炭酸ガスを導入してI)H7まで中和
する。
かくして得た炭酸カルシウム懸濁液をフィルタープレス
で脱水後、”乾燥、解砕する事によ)粒径0.3μmの
分散性膠質炭酸カルシウムを得た。
で脱水後、”乾燥、解砕する事によ)粒径0.3μmの
分散性膠質炭酸カルシウムを得た。
実施例2 ゛
実施例1と同様の手段で、グルタミン酸ソーダ0.3m
+7)代、!1llKF、DTAを0.5部使用し、4
5℃。
+7)代、!1llKF、DTAを0.5部使用し、4
5℃。
10%の石灰乳に、炭酸ガスを導入して15チまで炭酸
化した後、重炭酸ソーダを1.0部添加した別の反厄液
にpHを10に保ち乍ら添加し、最終濃度が5優になる
迄反応を続ける方法により、粒径0.1μmの易分散性
膠質炭酸カルシウムを得た。
化した後、重炭酸ソーダを1.0部添加した別の反厄液
にpHを10に保ち乍ら添加し、最終濃度が5優になる
迄反応を続ける方法により、粒径0.1μmの易分散性
膠質炭酸カルシウムを得た。
比較例1
実施例1でグルタミン酸ソーダを添加しない場合に粒径
1.7μmの炭酸カルシウムを得た。
1.7μmの炭酸カルシウムを得た。
比較例2
実施例1でポリアクリル酸ソーダを添加しない場合に粒
径1.2μmの炭酸カルシウムを得た。
径1.2μmの炭酸カルシウムを得た。
比較例3
実施例1で石灰乳の温度が60℃の場合に粒径1.5μ
mの炭酸カルシウムを得た。
mの炭酸カルシウムを得た。
応用例
実施例1,2及び比較例1〜3で得た炭酸カルシウムの
水系分散体を紙塗工に応用した結果を示す。
水系分散体を紙塗工に応用した結果を示す。
配合
酸化殿粉(日本食品に、に、:MS$4600)
7 ttラテックス(JSRO696)
j 3 tr上記配合の塗被カラーを市販上質紙
上にコーティングパーを用いて手塗りし、105±1℃
で3分間乾燥した後、20℃、60%RHの恒温恒湿室
で24時間調湿した。
7 ttラテックス(JSRO696)
j 3 tr上記配合の塗被カラーを市販上質紙
上にコーティングパーを用いて手塗りし、105±1℃
で3分間乾燥した後、20℃、60%RHの恒温恒湿室
で24時間調湿した。
塗被量は何れも20±1 ji /rnゝである。
得られた塗被紙の性質を次に示す。
本発明の製造法によって得られた易分散性膠質炭酸カル
シウムは塗工紙用填剤として白紙光沢および印刷光沢に
おいて非常に顕著な効果を発揮するものである。
シウムは塗工紙用填剤として白紙光沢および印刷光沢に
おいて非常に顕著な効果を発揮するものである。
1、 事件の表示
昭和61年特許願第11107号
2、 発明の名称
易分散性膠質炭酸カルシウムの製造法
3、 補正をする者
4、 代理人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)石灰乳に第1物質を添加した後、一部炭酸化して塩
基性度の高い連鎖状粒子を作り、この懸濁液を第2物質
含有炭酸ガス飽和溶液中に連続添加することを特徴とす
る易分散性膠質炭酸カルシウムの製造法。 2)第1物質が、グルタミン酸ソーダ、EDTA硫酸塩
または庶糖の何れかまたはそれらの混合物である特許請
求の範囲第1項記載の易分散性膠質炭酸カルシウムの製
造法。 3)第2物質がリンゴ酸、クエン酸、酒石酸、ポリアク
リル酸ソーダまたは重炭酸塩の何れかまたはそれらの混
合物である特許請求の範囲第1項記載の易分散性膠質炭
酸カルシウムの製造法。 4)石灰乳に第1物質を添加した後、一部炭酸化する反
応を温度45〜50℃、濃度10〜15重量%で行う特
許請求の範囲第1項記載の易分散性膠質炭酸カルシウム
の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1110786A JPS62171920A (ja) | 1986-01-23 | 1986-01-23 | 易分散性膠質炭酸カルシウムの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1110786A JPS62171920A (ja) | 1986-01-23 | 1986-01-23 | 易分散性膠質炭酸カルシウムの製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62171920A true JPS62171920A (ja) | 1987-07-28 |
Family
ID=11768785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1110786A Pending JPS62171920A (ja) | 1986-01-23 | 1986-01-23 | 易分散性膠質炭酸カルシウムの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62171920A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0556311A4 (en) * | 1990-11-07 | 1994-11-23 | Ecc Int Inc | Aggregated composite mineral pigments |
| GB2312670A (en) * | 1996-05-03 | 1997-11-05 | Kyu Jae You | Producing calcium carbonate particles having a size 0.1 to 1 micron |
| EP0844213A1 (en) * | 1996-11-20 | 1998-05-27 | Ecc International Limited | Precipitates and their production |
| US6172162B1 (en) | 1995-08-30 | 2001-01-09 | Morisei Kako Co., Ltd. | Fluorine containing elastomeric sealing composition and sealant |
| KR100342469B1 (ko) * | 1999-06-10 | 2002-06-28 | 규 재 유 | 우유 첨가용 칼슘분재의 제조방법 |
-
1986
- 1986-01-23 JP JP1110786A patent/JPS62171920A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0556311A4 (en) * | 1990-11-07 | 1994-11-23 | Ecc Int Inc | Aggregated composite mineral pigments |
| US6172162B1 (en) | 1995-08-30 | 2001-01-09 | Morisei Kako Co., Ltd. | Fluorine containing elastomeric sealing composition and sealant |
| GB2312670A (en) * | 1996-05-03 | 1997-11-05 | Kyu Jae You | Producing calcium carbonate particles having a size 0.1 to 1 micron |
| GB2312670B (en) * | 1996-05-03 | 1998-05-20 | Kyu Jae You | Process for producing calcium carbonate particles having size of 0.1 to 1.0mm |
| EP0844213A1 (en) * | 1996-11-20 | 1998-05-27 | Ecc International Limited | Precipitates and their production |
| KR100342469B1 (ko) * | 1999-06-10 | 2002-06-28 | 규 재 유 | 우유 첨가용 칼슘분재의 제조방법 |
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