JPS62201918A - 磁気記録材料用バインダー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はバインダーおよび磁気記録材料に関するもので
ある、 〔従来の技術〕 従来、磁気記録材料用バインダーとして、高分子ポリオ
ールとカルボキシル基および他の活性水素含有基を持つ
化合物等を含む活性水素含有化合物成分とプリイソシア
ネートとからのポリウレタン樹脂からなるものがある（
特開昭５９−１４８１２７号公報）。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし、このものは、耐熱湿性が悪く、テープの耐久性
が十分でなかった。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、耐加水分解性の優れた、また、磁性体の
分散性が優れた磁気記録材料用バインダー及び磁気記録
材料を得るべく鋭意検討した結果本発明に到達した。

すなわち本発明は、環状ジカルボン酸変成ポリカプロラ
クトンポリオール（ａ、）を含む３量２ＱＯ〜２０００
の高分子プリオー／ｌ／（Ａ、）　、低分子ポリオール
（Ａ２）および分子中にカルボキシル基および他の活性
水素含有基を有する化合物（Ａ３）とからなる活性水素
含有化合物成分（Ａ）と有機ポリイソシアネート（Ｂ）
とからのポリウレタン樹脂（Ｃ）〔たゾし、（Ｃ）中の
カルボキシル基１個当りの分子量が１．、ＯＯＯ−５０
，０００である〕からなることを特徴とする磁気記録材
料用のバインダー（第一発明）および上記バインダおよ
び磁性体を含有させてなることを特徴とする磁気記録材
料（第二発明）である。

本発明における環状ジカルボン酸変成ポリカプロラクト
ンポリオール（ａ１）としては、多価アルコール；環状
ジカルボン酸、その無水物もしくはそのジアルキルエス
テル；およびε−カプロラクトンまたはｌ、　６−オキ
シカプロン酸もしくはそのエステルからのポリエステル
ポリオールがあげられ坪ｑ仝白 る。このポリオ−／Ｌ／　（ａｔ）としては特開昭５９
−１７９５１９号公報に記載のポリエステルポリオール
が使用できる。

上記環式ジカルボン酸、その無水物またはそのジアルキ
ルエステルとしては、無水フタル酸；イソフタ／Ｉ／酸
；テレフタル酸；イソフタル酸、テレフタル酸およびフ
タ／Ｉ／酸のジメチルおよびジエチル−エステル；（°
メチ／Ｌ／）テトラヒドロ無水フタル酸、（メチ／Ｌ／
）へキサヒドロ無水７タル酸、無水メチルハイミック酸
などがあげられる。好ましいものはイソフタル酸である
。環式ジカルボン酸は必要により脂肪族直鎖ジカルボン
酸と併用してもよい。

多価アルコールとしては直鎖および側鎖を有するものた
とえばエチレングリコール、プロピレングリコール；１
，３−またハエ。４−ブタンジオール。

２−メチル−１，３−プロパンジオール、１．５−ベン
タンジオール、ネオペンチルグリコール、１．６−ヘキ
サンジオール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグ
リコールのヒドロキシピノくリン酸エステ／Ｌ／、２，
３．５−）リメチルペンタンジオールなどがあげられる
。好ましいものは側鎖を有する多価アルコールたとえば
ネオペンチルグリコール。

２−メチル−１，３−プロパンジオールおよびネオペン
チルグリコールのヒドロキシピバリン酸エステルである
。

ε−カプロラクトンはこれ以外のラクトン（δ−バレロ
ラクトンなど）と併用してもよい。

（ａ、）においてε−カプロラクトンまたは１，６−オ
キシカプロン酸もしくはそのエステルの反応残基は通常
４０〜９５重量％であるが嘱これ以外のものでもよい。

（ａ１）中の環状ジカルボン酸残基（−ｏＣ凡ＣＯ−）
の量は通常２重量％以上、好ましくは５〜３５重量％で
ある。

（ａ、）において、環状ジカルボン酸と多価アルコール
のモル比は通常１：１．０１〜５．好ましくは１：１．
１〜４である。環状ジカルボン酸とε−カプロラクトン
のモル比は通常１：３〜５０　、好ましくは１：３．５
〜４０　、である。

（ａ、）はすべての原料を反応釜に仕込み１好ましくは
開環触媒お二びエヌテル化触媒の存在下、加熱すること
により合成することができる。またあらかじめ合成した
多価アルコールと環式ジカルボン酸とからのポリエステ
ルポリオールとポリカプロラクトンとを所定の割合で混
合加熱しエヌテル交換反応によって（ａｏ）を合成する
ことも、無水フタ／Ｉ／ｅとアルキレンオキシドとラク
トンとを加熱反応することによって合成することもでき
る。

（ａ１）は−〇〇ＬＯ−、−ｃＯ−］（＝ＣＯ−オ！　
ヒ−０ＡＯ−４）単位を有する化合物であり、その例と
しては一般式 Ｃ式中、Ｌはラクトン残基、Ａは多価アルコール歿基、
凡は環状ジカルボン酸残基、ｎは０または１以上、ｍは
１以上である〕で示されるものがあげられる。

（ａｔ）の水ｅ基価は通常１０〜１５ｏ１好ましくは１
５〜１００であり、酸価は通常５以下、好まｌ〜くは１
以下である。

（ａ１）とともに必要により他の高分子ポリオールを併
用することができる。この高分子ポリ万一ルとしては？
リエーテ＃４！リオール〔低分子グリコール（エチレン
グリコール、プロピレングリコール、１．４−ブタンジ
オールなど；低分子トリオール（グリセリン、トリメチ
ローンプロパン、ヘキサントリオールなど）；四官能以
上の低分子ポリオール（ソルビトール、シュークローズ
など）またはアミン類（アルカノールアミン、脂肪族ｆ
リアミンなど）のアルキレンオキシド（炭素数２〜４の
アルキレンオキシドたとえばエチレンオキシドプロピレ
ンオキシド、ブチレンオキシド）付加物およびアルキレ
ンオキシドの開環重合物〕があげられる。具体的にはポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコ−／Ｌ／
　、、ポリテトラメチレングリコールが含まれる。

またポリエステルポリオール〔ポリカルボン酸（脂肪族
ポリカルボン酸たとえばアジピン酸、？レイン酸、二量
化リノール酸；芳香族ポリカルボン酸たとえばフタル酸
）と低分子−リオーρまたはポリエーテルポリオールと
の末端ヒドロキシル基含有ポリエステルポリオール〕、
ポリマーポリオールおよびポリブタジェンポリオールも
使用できる。これらのうちで好ましいのはポリエステ／
Ｌ／ポリオールである。

環状ジカルボン酸変成ポリカプロラクトン＝ｔｒ　−ル
（ａ１）の高分子ポリオール（Ａよ）中の含有量は通常
５０重量％以上好ましくはｓ　８０〜１００重量％でと
くに好ましくけ、９０−１００重量慢である。含有量が
５０重！多未満の場合は磁性体の分散性が低下する。

（ａ、）を含む高分子ポリオール（Ａ１）の当量は２０
０〜２０００、好ましくは４００−１５００である。当
量が２００未満では得られるウレタン樹脂の磁性体の分
散性が低下し、耐スクラッチ性も低下する。また当量が
２０００を超えると得られるポリウレタン樹脂の磁性体
に対する分散性、耐摩耗性、１ｉｉｉｔヌクラッチ性、
耐加水分解性などが低下する。

本発明における分子中にカルボキシ／Ｉ／基および他の
活性水素含有基を有する化合物（Ａ２）としてはオキシ
酸、アミノ酸、メルカプト酸などがあげられる。このオ
キシ酸としては当量が通常４０〜４００のオキシ酸たと
えば分子中にＯＥ（基とＣ００Ｈｉをそれぞれ１個ずつ
有するオキシ酸（脂肪族系のものたとえば乳酸；芳香族
系のものたとえばベンジｉ’９Ｆサリチル酸、ｐ−オギ
シ安息香酸、β−オキシナフトエ酸など）、分子中にＯ
Ｈ基１個と０００Ｈ基を複数個たとえば２〜４個有する
オキシ酸（脂肪族系のものたとえばリンゴ酸、クエン酸
；芳香族系のものたとえば４−ヒドロ牛シイソフタ／Ｉ
／酸など）、分子中にｏＨ基２個とＣ０ＯＨ基１個を有
するオキシ酸（脂肪族系のものたとえばジメチロールプ
ロピオン酸（ＤＭＰＡ）：芳香族系のものたとえば４．
４−と７（ヒドロキシフェニル）ｉ酸、４゜４−ビス（
ヒドロキシフエニ／Ｉ／）吉草酸など）およびこれら二
種以上の混合物があげられる◎　これらのうち好ましい
ものは２個の０）（基と１個のＣ０ＯＨ基を有するオキ
シ酸であり、特に好ましいものはＤＭＰＡである。

またアミノ酸としては活性水素含有基（ＮＨ２基。

ＮＨ基）の当量が通常５０〜５００のアミノ酸たとえば
中性アミノ酸（カルボキシル基とアミノ基を各１個ずつ
持つアミノ酸たとえばグリシン、アラニン。

チロシン、セリン、シヌテインなど）、酸性アミンｅ（
カルボキシル基２個とアミン基１個を持つアミノ酸たと
えばアスパラギン酸、グルタミン酸など）、塩基性アミ
ノ酸（カルボキシル基１個とアミノ基２個を持つアミノ
酸たとえばリジン、オルニチン、アルギニンなど）およ
びこれらの二種以上の混合物があげられる。これらのう
ち好ましいものは中性アミノ酸および塩基性アミノ酸で
あり特に好ましいものは塩基性アミノ酸である、またメ
ルカプト酸としては活性水素含有基（ＳＨ基）の当量が
通常４０〜４００のメルカプト酸たとえばチオグリコ−
／Ｌ／酸、チオジグリコー／Ｌ／酸、チオジプロピオン
酸などがあげられる。

これらのオキシ酸、アミノ酸、メルカプト酸などは二種
以上混合して使用することもできる。

本発明における低分子ポリオ−／Ｉ／（＾）としては、
低分子グリコール（エチレングリコール、プロピレング
リコ−／Ｉ／１１゜４ブタンジオールなど）、低分子ト
リオール（グリセリン、トリメチロールプロパン、ヘヤ
ザントリオールなど）、四官能以上の低分子ポリオール
（ソルビトール、Ｍ糖なト）。

これらのアルキレンオキシド低モル付加物（ジエチレン
グリコールなど）ならびにフェノール類（フェノール、
ビスフェノールなど）のアルキレンオキシド低モル付加
物（ビスヒドロキシエチルベンゼンなど）があげられる
。これらのうち、好ましいものは低分子グリコールであ
る。

活性基含有化合物成分（Ａ）中、低分子ポリオール（Ａ
、）は通常５〜８０当量チ、好ましくは１０〜５０当量
チである。（Ａ２）が５当量チ未満の場合、生成ウレタ
ン樹脂のフィルム特性が低下し易く磁性粉の分散性も不
良となる。一方（Ａ２）が８０当ｔ％を越えると生成ウ
レタン樹脂の磁性体の分散性が低下する。

高分子ポリオ−／Ｌ／（４）　＊低分子ポリオール（Ａ
２）および分子中にカルボキシル基／基および他の活性
水素含有基を有する化合物（Ａ、）からなる活性水素含
有化合物成分内の合計の当量は通常１００〜１６００で
ある。（内の当量が１００未満の場合には生成ポリウレ
タン樹脂が皮膜形成性の乏しいもろい樹脂となり、磁気
記録材料用バインダ゛−として十分でない。一方当量が
１６００を越えると生成ウレタン樹脂の磁性体の分散性
が低下し、フィルム強度が不十分となり、耐摩耗性、耐
スクラッチ性、耐加水分解性などが低下する。

本発明におけるポリイソシアネート（Ｂ）としては芳香
族系ポリイソシアネートたとえば芳香族ポリイソシアネ
ート（トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）。

４．４７−シフエニルメタンジイソシアネートＣＭＤＩ
）変ｔｇ　ＭＤＩ　、　１５−ナフチレンジイソシアネ
ート。

ｍ−および／またはｐ　　Ｑシリレンジイソシアネート
、２．２’−ジメチルジフェニルメタン−４，４’−ジ
イソシアネートなど）、芳香族ポリイソシアネートの多
量体（ＴＤｌ、ＭＤＩなどの二量体および二量体など）
およびポリオールと芳香族ポリイソシア不一トトのＮＣ
Ｏ末端末端ウレタンプレマリマー分子ポリオールと過剰
の芳香族ポリイソシアネートの反応物たとえばトリメチ
ロールプロパン（１モル）と’Ｉ’ＤＩ（３モ／Ｌ／）
の反応物〕があげられる。

芳香族系ポリイソシアネートのうち、好ましいものはＴ
ＤＩおよびＭＤＩである。

また非芳香族系ポリイソシアネートたとえば脂肪族ジイ
ソシアネート（テトラメチレンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート
など）、脂環式ジイソシアネート〔水素化ＴＤＩ（水素
化トリレンジイソシアネート）、水素化ＭＤＩ（水素化
４．４７−シフエニルメタンジイソシアネート）、イソ
プロピリデンビス（４−シクロヘキシルイソシアネート
）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）など〕非
芳香族系ポリイソシアネートの二量体およびポリオール
と非芳香族系ポリイソシアネートとのＮＣＯ末端ウレタ
ンプレポリマー（低分子ポリオールなどのポリオールと
過剰の非芳香族系ポリイソシアネートの反応物）なども
使用できる。

（Ａｌと（Ｂ）を反応させるにさいし、（Ｂ）と（５）
の当量比は通常０・６〜１．５、好ましくはＯＪ〜１．
２である。当量比がＯ，６未満および１．５を越えると
（４勺と（Ｂ）との反応により得られるポリウレタン樹
脂の分子量が低くなり分散性が低下し、また磁気記録材
料の耐スクラッチ性、耐摩耗性、耐加水分解性などが低
下し易い。

上記反応はイソシアネート基に対して不活性なＲＫの春
在下または不存在下に行うことができる。

この溶媒としてはエーテル系溶媒（酢酸エチル。

酢酸ブチρなど）、エーテル系溶媒（ジオキサン。

テトラヒドロフランなど）、ケトン系溶媒（シクロヘキ
サノン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン
など）、芳香族炭化水素溶媒（トルエン、キシレンなど
）およびこれらの二種以上の混合溶媒があげられる。

反応方法としては（４）と（Ｂ）とを一括して反応容器
に仕込み反応させる方法、（Ａ）と（Ｂ）とを分割して
多段反応セさせる方法およびあらかじめ混合した（Ａ）
とＦＢ）を加熱されたコンティニュアスニーダ−中を通
過させ反応させる方法がめげられる。

反応温度は通常４０〜１３０’Ｏ，好ましくは６０〜８
０゛Ｃである。反応においては、反応を促進させるため
通常のウレタン反応において用いられる触媒たとえば錫
系触媒（１−リメチルチンラウレ−１−。

トリメチルチンヒドロキサイド、ジメチルチンジラウレ
ート、ジブチルチンジラウレート、スタナスオクトエー
トなど）、鉛系触媒（レッドオレート、レッド２−エチ
ルへキソエ−１・など）などを使用す゛ることもできる
。

得られるポリウレタン樹脂（Ｃ）は、カルボキシル基１
個当りの分子量が１，０００〜５０．Ｑ　００であり、
好ましくは５，０００〜５０，０００　、特に好ましく
は１、ｏ、ｏｏｏ　〜ｓ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏである。カル
ボキシル基１個当りの分子量がｉ、ｏｏｏ未滴の場合、
耐加水分解性が低下する。

（５）との）を反応させてなるポリウレタン樹脂（Ｃ）
は磁気記録材料用バインダーとして用いられるが、必要
により、磁気記録材料用として通常使用されている他の
高分子材料を併用することができる。

この高分子材料としてはポリ塩化ビニル系〔塩化赫下ｌ
空白 ビニル−酢酸ビニル共１合体（ＶＹＨＨ、Ｕｅｅ製；エ
スレックＣ２積水化学製など）、塩化ビニル−酢酸ビニ
ルービニルアルコーノシ共重合体（ＶＡＣＨ。

エスレックＡなど）、塩化ビニル−塩化ビニリデンーア
アクリロニトリル（サラン、旭ダウ製）など〕・ポリウ
レタン系〔ウレタン樹脂（ニステン。

グツトリッチ環など）〕２ブタジェン系〔アクリロニト
リル−ブタジェン共ｘ合体ｃハイカー１４３２゜日本ゼ
オン環など）、アクリロニトリル−ブタンジエン−スチ
レン共重合体（Ａ１．９５　’）など〕、アクリル系（
種々のアクリル酸エフチル系重合体など）・ニトロセル
ロース、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂などがあげられ
る。

本発明の磁気記録材料用バインダーにこれと磁性体を含
有させることにより磁気記録材料（以下磁性塗料という
ことがある）とすることができる。

この磁性体としては、酸化鉄たとえばγ−Ｆｅ、Ｏ。

（γ−へマタイト）　、　ＣｒＯ，（ミ酸化クロム）お
よび合金系の磁性体たとえばｃｏ−ｒ−Ｆｅ、０．　（
コバルトフェライトまたはコバルトドープγ−酸化鉄）
。

Ｆ６　Ｃｏ　Ｏｒ　Ｔおよび純鉄Ｆｅがあげられる。本
発明においてはとくに最近のより一層微粉末化されだＴ
−ＦｅｘＯｓ　（たとえば粒子のＢＥ’Ｉ’法による比
表面積が４０ｍＶＮ以上のもの）に対して有用であるう
磁性体は磁性粉でありその形状は通常、粒状および針状
である。磁性体のサイズ（μｍ）の−例を示せば径が０
．０２〜０．７０　、たとえば長径０・２〜ρ、７・短
径０．０２〜０．１である。

磁性塗料にはポリウレタン樹脂を架橋させるため架橋剤
を用いることができる。この架橋剤としてはＮＣＯ含有
化合物および活性水素含有化合物があげられる。ＮＣＯ
含有化合物としてはポリイソシアネート〔変性ＭＤＩ（
ミリオネー）ＭＥ、保土谷化学製）、３，３′−ジメト
キシ−４，４７−ジイソシアネートなど）およびＮＣＯ
末端プレはリマー〔ポリイソシアネー）　（ＴＤＩ　、
　ＭＤＩなど）とポリオール（低分子ポリオ−／Ｌ／、
ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオールなど
）とのＮＣＯ末端ブレポリマータトエハデスモジュー／
Ｌ／Ｌ（バイエル製）。

コロ不−）Ｌ（日本ポリウレタンｉＦ）など〕がゐげら
れる。また活性水素含有化合物としてはポリアミン〔ト
リレンジアミン（ＴＤＡ）　、　４．４’−ジアミノジ
フェニルメタン（ＭＤＡ）　、　４；４’−ジアミノ−
３，３７−シクロロジフエニルメタンなト）およびポリ
オール（低分子ポリオール、ポリエーテルぼりオール。

ｆリエヌテルボリオールなど）がめげられる。

架橋剤の添加量はポリウレタン樹脂に対し通常０〜２５
重量％、好ましくは２〜１５重量％である。

２５重量％を越えるとフィルムの可撓性が低下し易い。

その他必要により分散剤（レシチン、アニオン。

ノニオンｔカチオン界面活性剤たとえばドデシルベンゼ
ンヌルホン酸ソータ゛など）および潤滑剤（高級脂肪酸
エステルたとえばステアリン酸ブチル）を加えることも
できる。

磁性＊利には粘度調整のため溶媒が用いられる。

この溶媒としてはポリウレタン樹脂生成反応の個所で記
載したのと同様の溶媒すなわちエステル系溶媒（酢酸エ
チル、酢酸ブチルなど）、エーテル系溶媒（ジオキサン
、テトラヒドロフランなど）ケトン系溶媒（シクロへキ
サノン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン
など）、芳香族炭化水素溶媒（トルエン、手ン１／ンな
ど）およびこれらの二種以上の混合溶媒を用いることが
できる。これらのうち好ましいものはケトン系と芳香族
炭化水素系の混合溶媒である。

磁性塗料中のポリウレタン樹脂（Ｃ）の含有１は塗料の
重量に基づいて通常５重量子以上、好ましくは１０〜４
０重量％である。、（Ｃ）を５Ｘ量チ以上含ませること
により本発明の目的を十分に達成することができる。

磁性塗料中の磁性体の量は通常３０〜８０重量％である
。

磁性塗料を製造する方法としてはバインダー。

溶媒および磁性体を必要により予じめプレミキザーなど
で混合したのち混合分散機（ボールミルなど）で分散さ
せ、濾過する、方法があげられる。

この磁性塗料は磁気記録媒木用支持体フィルムに適用さ
れ磁気記録媒体（磁気テープなど）を作成することがで
きる。この支持体フィルムとじては、紙、セロハン、ア
セテート、ポリエステル（ｒ：’ｒ）、強化ポリエステ
ル、ポリイミドなどのフィルムがあげられる。これらの
フィルムのうちよく用いられるのはポリエステルフィル
ムである。

磁性塗料を支持本フィルムに適用する場合、塗布厚は通
常数μから数十μである。適用法としてはドクターブレ
ード法、転写印刷法（グラビア法、リバースロール法な
ど）などの塗布法があげられる。

磁！！！：塗料を塗布されたフィルムは以後たとえば配
向、乾燥１表面加工、切断１巻取りなどの工程を経て磁
気記録媒体とされる。

磁気記録媒体は支持体フィルムと磁性層（磁性体バイン
ダー）からなるものが一般的であるが、支持体フィルム
と磁性層の間に中間層（下塗層）を設けたもの、支持体
フィルムの両面に磁性層を有するもの、磁気特性の異な
る磁性層を重積したもの、磁性層の上に保護層を設けた
ものなどもある。

〔実施例〕

以下実施例により本発明をさらに説明するが本発明は、
これに限定されるものではない。実施例中の部は重量部
を示す。

実施例１ 当量４２５の環状ジカルボン酸変成ポリカプロラクトン
ジオ−／Ｌ／１モル、当量５００のポリテトラメチＬ／
ングリコー／ｌ／１モル、ネオペンチルグリコ−／Ｉ／
３モ／Ｌ／、およびＤＭＰＡ　Ｏ，０６２５モルと１．
４−ブタンジオ−／Ｌ’　０．９１７５モルの混合物と
’Ｉ’ＤＩ　５モルを反応させてわずかに水酸基末端を
有するポリウレタン（Ｏｆ（Ｖｌｏ）を得た。これをビ
リウレタン樹脂（Ｃ１）とする・ この（Ｃ８）をバインダーとして使用し、下記組成の混
合物をあらかじめプレミキナーで混合しボールミル た。

Ｔ　　ｈｅ２ｏ，微粉末　　　　１００部ポリウレタン
樹脂（０，）　　　　２０部（　８８　：　１２　’）
共重合体 デヌモジュー／Ｌ／Ｌ　　　　　２部 レシチン　　　　　　　　　１部 メチルエチルケトン　　　７５部 ト　ル　エ　ン　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　７５　部この磁性塗料をポリエステルフィル
ム上に乾燥後の塗布厚が５μとなるように塗布し乾燥し
た。

これをプレス機で線圧２００に９．１分間に３部ｍのス
ピードで１〜３回通しフィルムをカレンダー処理した。

また、この時の温度は８０゛Ｃである。カレンダー処理
したのち、テープ幅１２．６５正に裁断した。

これを磁気テープ（Ｅ、）とする。

比較例１ ａ量５ｏｏのポリテトラメチレングリコ−／Ｉ／２モル
、１．６−ヘキサンジオ−／Ｉ／３モル、ＤＭＰＡｏ、
６モルおよびトリメチロールプロパン１モルの混合物と
鼻下寄合 ＴＤＩ７モルを反応させてわずかに末端ＯＨ基とＣ０Ｏ
Ｈ基とを有するポリウレタン樹脂（０ｆ（Ｖ　７．２　
）を得た。このポリウレタン樹脂を比較例（ｃ’、）と
する。

実施例１の組成において、ポリウレタン樹脂（Ｃ１）２
０部に替えてポリウレタン樹脂（Ｃ’：）を２０部使用
Ｉ〜だ以外は実施例１と同様にして磁性塗料（：Ｄ’、
）を得、磁気テープを作成した。これを磁気テープ（Ｅ
’１）とする。

試験例１ 実施例１→および比較例１で得られたポリウレタン樹脂
について耐熱湿性テストを行なった。

結果を表−１に示す。数値は、保持率を示す。保持率は
、（テスト後の樹脂強度）／（テスト前の樹脂強度）の
百分率で表わすものとする。樹脂強度ハ、ＪＩＳＫ−６
３０１に基づいて、３号ダンベルで成型した後、引張速
度３０α朋／分で測定する。

表−１ 庄）　Ｍ＋ｏｏ　：　１００％モジュラヌＥｅ：伸び（
破断時） ＴＳ：破断強度　　　　を表わす。

４壬”２白 〔発明の効果〕 本発明の磁気記録材料用バインダーおよび磁気記録材料
は従来のバインダー（前記特開昭５９−１４８１２７号
）に比べて、耐熱湿性がすぐれている。

そのため、磁気テープを使用する場合、磁気テープの音
響特性や録画特性が温度や湿度の環境変化を受けにくい
。このため、磁気テープの耐久性が優れ、音質や画質の
安定した磁気テープを得ることができる。

しかも本発明のバインダーおよび材料は磁性体の分散性
がきわめて良好である。また耐摩耗性。

耐スクラッチ性、カレンダー性もすぐれている。

このため磁気記録材料用バインダーおよび磁気記録材料
としてすぐれた効果を奏する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、環状ジカルボン酸変成ポリカプロラクトンポリオー
   ル（ａ＿１）を含む当量２００〜２０００の高分子ポリ
   オール（Ａ＿１）、低分子ポリオール（Ａ＿２）および
   分子中にカルボキシル基および活性水素含有基を有する
   化合物（Ａ＿３）からなる活性水素含有化合物成分（Ａ
   ）と有機ポリイソシアネート（Ｂ）とからのポリウレタ
   ン樹脂（Ｃ）〔たゞし、（Ｃ）中のカルボキシル基１個
   当りの分子量が１，０００〜５０，０００である〕から
   なることを特徴とする磁気記録材料用のバインダー。 ２、（ａ＿１）の含量が（Ａ＿１）の重量に基いて５０
   ％以上である特許請求の範囲第１項記載のバインダー。 ３、（ａ＿１）が多価アルコール；環状ジカルボン酸、
   その無水物もしくはそのジアルキルエステル；およびε
   −カプロラクトンまたは１，６−オキシカプロン酸もし
   くはそのエステルからのポリエステルポリオールである
   特許請求の範囲第１項または第２項記載のバインダー。 ４、（Ａ＿３）がオキシ酸、アミノ酸およびメルカプト
   酸からなる群より選ばれる化合物である特許請求の範囲
   第１項〜第３項のいずれか一項に記載のバインダー。 ５、環状ジカルボン酸変成ポリカプロラクトンポリオー
   ル（ａ＿１）を含む当量２００〜２０００の高分子ポリ
   オール（Ａ＿１）、低分子ポリオール（Ａ＿２）および
   分子中にカルボキシル基および他の活性水素含有基を有
   する化合物（Ａ＿３）からなる活性水素含有化合物成分
   （Ａ）と有機ポリイソシアネート（Ｂ）とからのポリウ
   レタン樹脂（Ｃ）〔ただし、（Ｃ）中のカルボキシル基
   １個当りの分子量が１，０００〜５０，０００である〕
   からなる磁気記録材料用のバインダーおよび磁性体を含
   有させてなることを特徴とする磁気記録材料。