JPS6220590A - 無水マレイン酸−ポリエ−テル−ポリアミン反応生成物及びそれを含有する自動車燃料用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 及豆辺且盈１１ １、の 本発明は、反応生成物、炭化水素溶剤中に溶解した該反
応生成物を含有する濃縮物，及び該反応生成物を含有す
る自動車燃料用組成物に関する。

更に詳しくは，本発明は無水マレイン酸、ポリエーテル
ポリアミン、好ましくはポリエーテルジアミン、及び炭
化水素ポリアミン、好ましくはｎ−フルキル−アルキレ
ンジアミンの反応生成物、炭化水素溶剤中に溶解した該
反応生成物を含有する濃縮物、及び該反応生成物を含有
する自動車燃料用組成物に関する。

内燃機関における炭化水素質自動車燃料の不完全燃焼は
通常的な問題であり、しばしば、エンジン内のさまざま
な部位での炭素付着物の形成及び蓄積を引き起こす．内
燃機関の燃焼室内での炭素付着物の存在は、エンジンの
運転効率を妨げる。

種々の問題の中でも、この炭素付着物は燃焼室内に蓄積
する傾向があるので、燃料−空気混合物の圧縮を行なう
間の燃焼室内の有効燃焼空間を減少させる。従って、設
計値よりも高い圧縮比を得てしまい、重大なエンジンノ
ッキングを引き起こす。このような条件下では、燃焼エ
ネルギーを有効に利用することはできない。更に，長時
間のエンジンノッキングは、エンジンの重要部品のスト
レス疲労及び消耗を引き起こすことがある。

このオクタンの要求が増大する現象（ＯＲＩ）は、当業
界では周知である．かかる問題の解決法の１つとしては
、エンジンノックを軽減する高オクタン燃料を用いるこ
とがあるが、高オクタン燃料は高価である。従って、エ
ンジンの燃焼室内の炭素付着物の蓄積を減少又防止する
ことによってＯＲＩをコントロールできれば、有利であ
ろう。

加えて，キャブレターの内部及びその付近での炭素付着
物の存在及び蓄積は、アイドリング及び低速においてキ
ャブレターを通る空気の流れを制限し、燃料混合物の過
剰状態を引き起こす．かかる状態により更なる不完全燃
焼が引き起こされ、過剰炭化水素及び−酸化炭素排気ガ
スの空気中への放出のみならず、不整エンジンアイドリ
ング及びエンジン停止が生じる．従って、エンジン作動
性及び全体的な空気の質の両方の見地から、上記記載の
問題を最小限に抑えるか又は克服する燃料用組成物を提
供することが望ましいであろう。

２．７　　術の　六 米国特許第４，５３６，１８９号は、無水マレイン酸、
炭化水素で置換されたモノ第一級アミノ。

又はモノ第一級エーテルアミンと５−アミノ−１，３，
４−チアジアゾール−２−チオール及びベンゾトリアゾ
ールから成る群から選ばれた複素環化合物との反応生成
物の、自動車燃料における＃蝕添加物としての使用を開
示している：米国特許第４，４７７．２６１号は、ポリ
エーテルアミノ酸をエチレンジアミン又はジエチレンジ
アミンと反応させることにより得られるポリエーテルア
ミノ−アミド組成物の、自動車燃料におけるＯＲＩ抑制
剤及びキャブレター洗浄剤としての使用を開示している
； 米国特許第４，４１９，１０５号は、無水マレイン酸と
ある種のアミン類又はジアミン類との反応生成物の、ア
ルコール中の腐食抑制剤とじての使用を開示している； 米国特許第４，３２１，０６２号は、無水マレイン酸、
ある種のフェノール類とある種のアルキル−アルキレン
ジアミン類との反応生成物の、自動車燃料中の腐食抑制
剤及び”キャブレター洗浄添加剤としての使用を開示し
ている； 米国特許第４，２９０，７７８号は、炭化水素アルコキ
シアルキレンジアミンと無水マレイン酸との反応生成物
の、自動車燃料における腐食抑制剤及びキャブレター洗
浄添加剤としての使用を開示している； 米国特許第４，２０７，０７９号は、無水マレイン酸と
ある種のフルキル−アルキレンジアミン類との反応生成
物の、自動車燃料における腐食抑制剤及びキャブレター
洗浄添加剤としての使用を開示している； 米国特許第４，１４４，０３４号は、ポリエーテルアミ
ンと無水マレイン酸との反応生成物の、自動車燃料にお
けるキャブレター洗浄剤及び腐食抑制剤としての使用を
開示している； 米国特許第３．９２０．６９８号は、無水マレイン酸、
線状ポリアミンと任意に少なくとも一種のアルキルホス
ホン酸との反応生成物の、自動車燃料における添加剤と
しての使用を開示している； 米国特許第３，７７３，４７９号は、無水マレイン酸と
アルキル又はアルキレンアミン類との反応生成物の、自
動車燃料におけるキャブレター洗浄剤、腐食抑制剤及び
凍結防止添加剤としての使用を開示している；及び 米国特許！３，４５５，８３２号は、無水ポリアルケニ
ルコハク酩、ポリアミンと芳香族又は複素環式化合物を
含有するカルボニルとの反応生成物の、潤滑油及び液体
炭化水素燃料における洗浄剤としての使用を開示してい
る。

及旦ユ１１ 無水マレイン酸、プリエーテルポリアミンと炭化水素ポ
リアミンとの反応生成物を、自動車燃料用組成物に用い
ると、ＯＲＩ抑制剤及びキャブレター洗浄添加剤として
有用であることが発見された０本発明の新規反応生成物
は、 （ａ）無水マレイン酸１モル； （ｂ）次式： ％式％ 式中、ｂは約５〜１５０、好ましくは約８〜５０の値を
有し、ａ＋ｃは約２〜２０、好ましくは約２．５〜１０
の値を有し；Ｚは（１）水素原子、 ｆｉｉｌ　１〜６個の炭素原子を有するアルキル基、６
１ｉ）次式： ％式％） （式中、ｂは約５〜１５０、好ましくは約８〜５０の値
を有し、ａ＋ｃは約２〜２０、好ましくは約２．５〜１
０の値を有する。）のポリエーテル基、 （ｉｖ）次式： ｃＨ３ＣＨ３ （式中、Ｒ１は約１〜６、好ましくは１〜３個の炭素原
子を有するアルキレン基であり、ｂは約５〜１５０、好
ましくは約８〜５０の値を有し、ａ＋Ｃは約２〜２０、
好ましくは約２．５〜１０の値を有する。） のアルキレンポリエーテル基、 及び、 （ｖ）次式： ％式％） （式中、Ｒ２は約１〜２０、好ましくは１２〜２０個の
炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ３は約１〜６個
の炭素原子を有するアルキレン基であり、Ｘは約１〜１
０、好ましくは約１〜５の値を有する。） の基 から選ばれる、 で示されるポリエーテルポリアミン１〜２モル、好まし
くは１．５モル； ならびに、 （Ｃ）次式： ％式％ （式中、Ｒ２は約１〜２０、好ましくは１２〜２０個の
炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ３は約１〜６個
の炭素原子を有するアルキレン基であり、Ｘは約１−１
０、好ましくは１〜５の値を有する。） の炭化水素ポリアミン　１〜２モル、好ましくは１．５
モル； 又は （ｄ）次式： ％式％ （式中、Ｒは８〜２４個の炭素原子を有する脂肪族炭化
水素基であり、ｎは１〜５の値を有する。） ｎ−アルキル−アルキレンジアミン　１〜２モル のいずれかから選ばれるアミン化合物 を反応させることにより得られる。

好ましい実施態様において本発明の新規反応生成物は、
無水マレイン酸；次式： ％式％ （式中、ｂは約５〜１５０．好ましくは約８〜５０、ａ
＋ｃは約２〜２０、好ましくは約２．５〜１０の値を有
する。） のポリエーテルジアミン； 及び次式： ％式％ （式中、Ｒは約８〜２４、好ましくは約１２〜２０個の
炭素原子を有する脂肪族炭化水素基であり、ｎは約１〜
５、好ましくは３の値を有する。） のｎ−アルキルアルキレンジアミン を反応させることによって得られる。

本発明はまた、トルエン又はキシレンのような炭化水素
溶剤中に溶解した上記記載の反応生成物１．０〜７５．
０重量％を含有する濃縮物、及び上記記載の反応生成物
を含有し、実質的に軽減されたＯＲＩ傾向及び改良され
たキャブレター洗浄性を示す自動車燃料用組成物に関す
る。

の・細な　　熊 本発明の新規反応生成物は、無水マレイン酸、ポリエー
テルポリアミン、好ましくはポリエーテルジアミン、及
び炭化水素ポリアミン、好ましくはｎ−アルキル−アル
キレンジアミンを反応させることによって得られる。ポ
リエーテルポリアミンは通常、次式： 式中、ｂは約５〜１５０、好ましくは約８〜５０、ａ＋
ｃは約２〜２０、好ましくは約２．５〜１０の値を有し
；Ｚは （１）水素原子、 （ｉｉｌ　１〜６個の炭素原子を有するアルキル基、６
１０次式： −［０−ＣＨ−ＣＨ２］ａ−［０−ＣＨ２−ＣＨ２］　
ｂ−［０−ＣＨ２−ＣＨＩ　ｏ−ＮＨ２ＣＨ３ＣＨ３ （式中、ｂは約５〜１５０、好ましくは約８〜５０．ａ
＋Ｃは約２〜２０、好ましくは約２．５〜１０の値を有
する。） のポリエーテル基、 ＧＶ）次式： ％式％ （式中、Ｒ１は約１〜６．好ましくは１〜３個の炭素原
子を有するアルキレン基であり、ｂは約５〜１５０、好
ましくは約８〜５０、ａ＋ｃは約２〜２０、好ましくは
約２．５〜ｌＯの値を有する。） のアルキレンポリエーテル基、 及び、 （ｖ１次式： ％式％） （式中、Ｒ２は約１〜２０、好ましくは１２〜２０個の
炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ３は約１〜６個
の炭素原子を有するアルキレン基であり、Ｘは約１〜１
０．好ましくは約１〜５の値を有する。） の基 から選ばれる。

好ましいポリエーテルポリアミン反応物質は。

次式： （式中、ｂは約５〜１５０、好ましくは約８〜５０．ａ
＋ｃは約２〜２０、好ましくは約２．５〜ｌＯの値を有
する。） のポリエーテルジアミンである０本発明の反応生成物の
製造に用いるのに好適なポリエーテルジアミンは、シェ
フアミン（ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ）　Ｅ　Ｄシリーズの商
品名でテキサコ　ケミカル　カンパニー（Ｔｅｘａｃｏ
　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｇｏ、）から重版されているポリ
エーテルジアミン類を含む、これらのポリエーテルジア
ミン類の例としては、シェフアミンＥＤ−６００、ＥＤ
−９００，ＥＤ−２００１，ＥＤ−４０００及びＥＤ−
６０００がある０本発明の反応生成物における重要な特
徴は、上記記載のポリエーテルポリアミン反応物質によ
って与えられる相当量のオキシエチレンエーテル部分が
存在することである。

炭化水素ポリアミン反応物質は通常、次式：％式％ （式中、Ｒ２は約１〜２０、好ましくは１２〜２０個の
炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ３は約１〜６個
の炭素原子を有するアルキレン基であり、Ｘは約１〜１
０．好ましくは１〜５の値を有する。） で示される。

好ましい炭化水素ポリアミン反応物質は次式： ％式％ （式中、Ｒは約８〜２４、好ましくは約１２〜２０個の
炭素原子を有する脂肪族炭化水素基であり、ｎは約１〜
５、好ましくは３の値を有する。） のｎ−アルキルアルキレンジアミンである０本発明の反
応生成物の製造に用いるのに好適なｎ−アルキル−アル
キレンジアミンは、ドゥオミーン（［］ＵＯＭＥＥＮ）
シリーズの商品名で７クゾ　ケミ−アメリカ　カンパ＝
　−（Ａｋｚｏ　Ｃｈｅｍｉｅ　ＡｍｅｒｉｃａＣｏ、
）から重版されている脂肪族ジアミン類を含む。このよ
うなｎ−アルキル−アルキレンジアミン類の例としては
、 ｎ−ココ−１，３−ジアミノプロパン（ドゥオミーンＣ
）； ｎ−ツヤ−１，３−ジアミノプロパン（ドゥオミーンＳ
）； ｎ−タロー１，３−ジアミノプロパン（ドゥオミーンＴ
）；及び ｎ−才レイル−１，３−ジアミノプロパン（ドゥオミー
ンＯＬ） がある。

本発明の反応生成物は、無水マレイン酸約１〜２モル、
好ましくは１モルと、上記のポリエーテルポリアミン約
１〜２モル、好ましくは１６５モルとを最初に反応させ
ることによって得られる。無水マレイン酸とポリエーテ
ルとの反応は、好ましくは溶剤の存在下で行なわれる。

好適な溶剤は、水と共沸的に蒸留されるものである。

好適な溶剤としては、約３０℃から約２００℃のガソリ
ン情意範囲の浦点を有する炭化水素類がある。通常、か
かる炭化水素類としては約５（１１から約１０個の炭素
原子を有する飽和及び不飽和炭化水素がある。特に好ま
しい炭化水素溶剤として、ヘサキン、シクロヘキサン、
ベンゼン、トルエン及びこれらの混合物がある。この溶
剤は、全反応混合物の約９０重量％の量まで存在して良
い。

反応生成物の好ましい製造方法において、無水マレイン
酸約１モル及びポリエーテルポリアミン約１．５モルは
、溶剤であるキシレンと化合し。

約１００　’０の温度で反応する０反応混合物を、約２
時間反応度で保持する０次に、混合物を、約６０℃に冷
却し、そこで炭化水素ポリアミン１〜２モル、好ましく
１モルを加える。新しい混合物を更に、約１００’Ｃで
約２時間反応させる０反応生成物は、従来の方法を用い
て溶剤から分離するか、又は、溶剤の一部あるいは全部
を添加混合して反応生成物をガソリン又は他の自動車燃
料用組成物に加えやすくすることができる。

全反応生成物混合物の木質的な成分は、次式二 〇 目 鉗−Ｎ）！−（Ｒ３−ＮＨ）、Ｒ２ ｆ：ｏＯＨ （式中、Ｚ、Ｒ２，Ｒ，、ｘ、ｂ、及びａ＋ｃは前述し
た通りである。） により構造的に示される。

以下の実施例は、本発明の反応生成物の好ましい製造方
法を例示する。以下の実施例は発明を単に例示するもの
であり、いかなる場合にも発明を制限することを意味し
ないものであると理解するべきである。実施例において
、部は、特別に示されない限りすべて重量部である。

夫立彰」 無水マレイン酸２４　、５部、キシレン６９２部及びポ
リエーテルジアミン（シェフアミンＥＤ−６００）２３
６．７部を１００℃で２時間反応させることにより反応
生成物を生成した。シェフアミンＥＤ−６００は一般式
： ％式％ （式中、ｂは約８．５、ａ＋Ｃは約２６５の値を有する
。） の構造を有する分子量約６００のポリエーテルジアミン
である。その後、混合物を約６０″Ｃに冷却し、ｎ−タ
ロー１．３−ジアミノプロパン（ドゥオミーンＴ）９３
．５部を加えた０次に、新しい混合物を約１００°Ｃで
２時間反応させ、最終的な反応生成−物を製造した６反
応生成物を濾過し、真空下で残留溶剤を除去した６分光
光析によ己と、木実施例の反応生成物の木質的な成分は
１次式： ％式％ （式中、ｂは約８．５．ａ＋ｃは約２．５の値を有する
。） により構造的に表わされることが分かった。

支庭遇」 無水マレイン酸２０部、キシレン６８９部及びポリエー
テルジアミン（シェフアミンＥＤ−９００）２８４部を
１００℃で２時間反応させることにより反応生成物を生
成した。シェフアミンＥＤ−９００は一般式： （式中、ｂは約１５．５、ａ＋ｃは約２．５の値を有す
る。） の構造を有する分子量約９００のポリエーテルジアミン
である。その後、混合物を約６０’０に冷却し、ｎ−タ
ロー１．３−ジアミノプロパン（ドゥオミーンＴ）７５
部を加えた０次に、新しい混合物を約ｔｏｏ’ｃで２時
間反応させ、最終的な反応生成物を製造した０反応生成
物を濾過し、真空下で残留溶剤を除去した。

支五１」 無水マレイン酸９．８部、キシレン６８９部及びポリエ
ーテルジアミン（シェフアミンＥＤ−２００１）３３６
．６部を１００℃で２時間反応させることにより反応生
成物を生成した。シェフアミンＥＤ−２００１は一般式
： （式中、ｂは約４０．５、ａ＋ｃは約２．５の値を有す
る。） の構造を有する分子量約２０００のポリエーテルジアミ
ンである。その後、混合物を約６０℃に冷却し、ｎ−タ
ロー１，３−ジアミノプロパン（ドゥオミーンＴ）３７
．４部を加えた０次に、新しい混合物を約１００℃で２
時間反応させ、最終的な反応生成物を製造した０反応生
成物を濾過し、真空下で残留溶剤を除去した。

罠簾舊」 無水マレイン酸３２．７部、キシレン５１６部及びポリ
エーテルジアミン（シェフアミンＥＤ−６００）３１５
．５部を１００℃で２時間反応させることにより反応生
成物を生成した。シェフアミンＥＤ−６００は一般式： （式中、ｂは約８．５、ａ＋ｃは約２．５の値を有する
。） の構造を有する分子量約６００のポリエーテルジアミン
である。その後、混合物を約６０℃に　　　−冷却し、
ｎ−オレイル−１，３−ジアミノプロパン（ドゥオミー
ン０Ｌ）１０７部を加えた０次に新しい混合物を約１０
０℃で２時間反応させ、最終的な反応生成物を製造した
０反応生成物をか過し、真空下で残留溶剤を除去した。

支五１Ｊ 無水マレイン醜１９．６部、キシレン５１８部及びポリ
エーテルジアミン（シェフアミンＥＤ−９００）２８４
部を１００℃で２時間反応させることにより反応生成物
を生成した。シェフアミンＥＤ−９００は一般式： ％式％ （式中、ｂは約１５．５、ａ＋ｃは約２．５の値を有す
る。） の構造を有する分子量約９００のポリエーテルジアミン
である。その後、混合物を約６０°Ｃに冷却し、ｎ−オ
レイル−１，３−ジアミノプロパン（ドゥオミーン０Ｌ
）６４．２部を加えた０次に、新しい混合物を約１００
”Ｃ！で２時間反応させ、最終的な反応生成物を製造し
た０反応生成物を濾過し、真空下で残留溶剤を除去した
。

尺土曹Ｊ 無水マレイン醜９．８部、キシレン５１８部及びポリエ
ーテルジアミン（シェフアミンＥＤ−２００１）３３６
．６部をｉｏｏ℃で２時間反応させることにより反応生
成物を生成した。シェフアミンＥＤ−２００１は一般式
： ％式％ （式中、ｂは約４０．５、ａ＋ｃは約２．５の値を有す
る。） の構造を有する分子量約２０００のポリエーテルジアミ
ンである。その後、混合物を約６０℃に冷却し、ｎ−オ
レイル−１，３−ジアミノプロパン（ドゥオミーン０Ｌ
）３２．１部を加えた０次に、混合物を約１００℃で２
時間反応させ、最終的な反応生成物を製造した９反応生
成物を濾過し、真空下で残留溶剤を除去した。

本発明の反応生成物を含有する自動車燃料用組成物は、
ガソリン内燃機関のＯＲＩを最小にする、又は減少させ
る点において驚異的に有効であることが見い出された。

この改良については、基自動車燃料用組成物及び本発明
の改良された自動車燃料用組成物の性能特性を比較した
エンジンテストにおいて証明された。特別なエンジンテ
ストが、ＲＤＨ単気筒エンジン（ＲＤＨテスト）及びシ
ポレー（スロットルボディー）の２．０リツトル４気筒
エンジン（シポレーテスト）において行なわれた。これ
らのテストは模擬運転試験によって得られた結果と十分
相関している。

これらの試験で用いられた基自動車燃料（ここでは基燃
料Ａと呼ぶ）は、木質的に無鉛化された（１ガロン中に
テトラエチノＣ鉛０．０５ｇ未満）、芳香族炭化水素的
２２％、オレフィン系炭化水素１１％及びパラフィン系
炭化水素６７％から成りガソリンの沸点範囲の沸点を有
する炭化水素混合物を含有し、約３２℃〜２３２℃（約
９０　°Ｆ〜４５０　Ｆ）の範囲の沸点を有する高級ガ
ソリンであった。上記に示した試験のための自動車燃料
の調製において１本発明の生成物を、以下の方法で基燃
料Ａに適量加えた。最初に、反応生成物を少量の極性溶
媒中に溶解し、得られた反応生成物を含有する溶液を基
燃料に混合した。

試験例においては、燃料組成物の全容量基準で約１．６
容量％の極性溶媒を用いた。試験例に用いた極性溶媒は
メタノールであった０反応生成物−極性溶媒混合物を、
その後大量の無鉛基燃料中に溶解した０通常、燃料組成
物の容量基準で０．１〜３．０容量パーセントの極性溶
媒を用いても良い０本発明に用いるのに好適な極性溶媒
としては、アセトン、メチルエチルケトン、エタノール
、メタノール、イソプロパツール又はｔ−ブチルアルコ
ールが挙げられる。

実施例３の反応生成物１００ＰＴＢ（燃料１０００バレ
ル中の添加剤のポンド数）を含有する基燃料Ａと同様に
基燃料ＡのＯＲＩ傾向をＲＤＨテストを用いて最初に測
定した。試験装置は、圧縮噴霧スプレーノズルによって
燃料を導入するクローズエアシステムを用いた。装置に
導入する前に、ゲル状の油蒸気除去剤及びアルティポア
（Ｕｌｔｉｐａｒｅ）フィルターによって（この順序で
）、空気を濾過して、処理し、エンジン充填空気が含有
する水、油滴及び蒸気°を最小量にした。

薄刃オリフィスによって測定されたエンジン空気流は、
サージタンク中で加熱され、エンジンの取入口付近で燃
料と混合された。コックス　インストウルメンツ（Ｃｏ
ｗ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）流量計で燃料流を測定し
た。燃料及び空気機構は、回転状態においてエンジンへ
の導入充填の精密な制御を与える。

エンジンのオクタン要求度は、最終ガスが受ける条件に
直接反映する。燃料及び／又は潤滑剤のＯＲＩは、燃料
及び／又は潤滑剤が原因となる燃焼室の付着物の量及び
種類に反映する。最終ガスの状態に影響を与える混合温
度、導入充填速度、冷却水温度、エンジン速度などのよ
うな数値条件を、ある値からある値の間に一定に保持す
ると、最終ガスの状態におけるいかなる変化も結果とし
て燃焼室の付着物の変化となる。従って。

エンジンのオクタン要求度は、付着物の蓄積と供に増加
し、そして最終的に、オクタン要求度は燃焼室付着物の
安定化とともに安定する。

表１によって示されるように、ＲＤＨテストの結果は、
基燃料ＡのＯＲＩ傾向は反応生成物（実施例３）１００
ＰＴＢを含む基燃料Ａのそれよりも、−貫して高いこと
を示している。ＲＤＨテストにおいて、約２００時間の
エンジン運転後、基燃料Ａは、反応生成物１００　ＰＴ
Ｂを含む基燃料よりも、約３．９単位高いＯＲＩ値を示
した。

実施例３の反応生成物１００　ＰＴＢを含有する基燃料
Ａと同様に基燃料ＡのＯＲＩ傾向もシポレーテストを用
いて測定された。シポレーテストは、各シリンダーに個
々の吸入口及び排気口を有する。鋳鉄合金シリンダーヘ
ッドの２．０リツトルシポレーインライン４気筒エンジ
ンを用いて行った。電子制御燃料注入機構により、種々
のエンジン運転パラメーター（例えば、多岐管の絶対圧
、スロットルバルブの状態、冷却水温度、エンジン回転
数及び排気ガス酸素含有量）が監視され、それに応じて
燃料流が調整されることにより各エンジンシリンダーへ
の必要燃料流が保持される。エンジンに燃料を供給する
燃料機構は、エンジンＯＲＩの測定のために特に改造さ
れている。エンジン運転過程の開始段階においては、感
知しうるエンジンノッキングが存在しない状態を保つの
に充分な高いオクタン値の燃料を用いる。その後、次の
低オクタン燃料に、それまでの燃料から切り換え、この
過程をノッキングが認められるまで続ける。ノッキング
状態と非ノツキング状態におけるオクタン値の差がエン
ジンＯＲＩである。エンジンＯＲＩは、基燃料Ａ及び反
応生成物１００　ＰＴＢを含む基燃料Ａの両方について
、エンジン運転時間の関数として測定された。

表１によって示されるように、シポレーテストの結果は
、基燃料ＡのＯＲＩ傾向が、反応生成物（実施例３）１
００ＰＴＢを含む基燃料Ａのそれよりも一貫して高いこ
とを示している。シポレーテストにおいては約２００時
間のエンジン運転後、基燃料Ａは反応生成物（実施例３
）１００ＰＴＢを含む基燃料Ａよりも、約３．２単位高
いＯＲＩ値を示した。従って、表１のＲＤＨテスト及び
シポレーテストの結果は、本発明の反応生成物が、自動
車燃料用組成物中のＯＲＩ制御添加剤として非常に有効
であることを示している。

衣」 ２５　　　　　０．８　　　　０．２ ５０　　　　　１．３　　　　０．８ ７５　　　　　１．９　　　　０．８ Ｚｏｏ　　　　　　２．３　　　　０．８１２５　　　
　　２．７　　　　１．０１５０　　　　　３．１　　
　　１．８１７５　　　　　３．３　　　　２．６２０
０　　　　　３．９　　　　３．２自動車燃料用組成物
に本発明の、ある特有の反応生成物を加えると、該反応
生成物がキャブレター洗浄剤として、すなわち、キャブ
レター中のスロットルバルブの内部及び周囲の炭素付着
物の蓄積を減少させ、防止するために、有用であること
もまた発見された。例えば、本発明の実施例１．２及び
３によって示された反応生成物のキャブレター洗浄性を
、市販の自動車燃料キャブレター洗浄添加剤と比較して
試験した。この試験は、改造された、４バレルキヤブレ
ターを用い、試験台上に設置したシポレーｖ８エンジン
によって行なわれた。主キャブレター容器は、スロット
ル板部分に、取りはずし可能なアルミニウムスリーブを
有し、この部分に形成された炭素買付着物を都合よく重
量測定できるように改造された。

試験工程は、キャブレタ一部分での炭素買付着物の防止
及び最小化において、一定の自動車燃料用添加剤の有効
性を測定するように設定された。

エンジンを７２時間連続して運転した後、キャブレター
からスリーブを取り１士ずし、重量を測定して炭素質付
着形成物の量を測定した０表２で示されるように、実施
例１．２及び３によって示された反応生成物２０ＰＴＢ
を含有する基燃料Ａが、それぞれ試験された。更に、市
販のキャブレター洗浄剤を含有する基燃料Ａが、標準値
を定めるために試験された。

ム 基燃料Ａ十反応生成物（実施例１）２０ＰＴＢ　　　１
．７基燃料Ａ十市販洗浄剤　　　　　　　　　　　　　
０．４基燃料Ａ十反応生成物（実施例２）２０ＰＴＢ　
　　１．１基燃料Ａ十市版洗浄剤　　　　　　　　　　
　　　０．３基燃料Ａ十反応生成物（実施例３）２０Ｐ
ＴＢ　　　３．０基燃料Ａ十市販洗浄剤　　　　　　　
　　　　　　１．７表２の結果は、本発明の実施例１．
２及び３によって示された反応生成物が、自動車燃料用
組成物中に用いるとキャブレター洗浄剤として有効であ
ることを示している０本発明の添加剤を含有する試験燃
料は、キャブレター洗浄添加剤を含有しない無鉛基燃料
の代表的な機能に比べて、キャブレター洗浄性において
実質的に改良されていた。

以下の実施例により本発明の反応生成物及び燃料組成物
についての更に具体的な説明をする。

支庶誇１ 実施例１記載の方法に従い、無水マレイン酸１モルと次
式： ％式％ （式中、ｂは約４５．ａ＋ｃは約４の値を有する。） のポリエーテルポリアミン約１．５モルとを反応させ、
その後該中間反応生成物を次式：％式％ の炭化水素ポリアミン約１モルと反応させることにより
製造された本発明の反応生成物と、基燃料Ａとを反応生
成物の約１００ＰＴＢ（ガソリン１０００バレル中に反
応生成物１００ボンドであり、燃料組成物の重量基準で
約０．０４重量％の添加反応生成物に相当する。）の割
合で混合することにより、自動車燃料用組成物を得た。

支五遣」 無水マレイン酸１モルと次式： ％式％ （式中、ｂは約３０．ａ＋ｃは約２．５の値を有する。

） のポリエーテルポリアミン約１．５モルとを反応させ、
その後、該中間反応生成物を次式：％式％ の炭化水素ポリアミン約１モルと反応させることにより
、得られた反応生成物を用い、実施例７記載の方法によ
り、自動車燃料用組成物を製造した。

丈ＩＬ旦 無水マレイン酸１モルと次式： ％式％ （式中、ｂは約５０．ａ＋ｃは約３の値を有する。） のポリエーテルポリアミン約１．５モルとを反応させ、
その後、該中間反応生成物を次式：％式％ の炭化水素ポリアミン約１モルと反応させることにより
得られた反応生成物を用い、実施例７記載の方法により
、自動車燃料用組成物を製造した。

本発明のある特有の反応生成物は、自動車燃料用組成物
に加えると、このような反応生成物添加剤を含有しない
自動車燃料を燃焼させた際、エンジンの炭化水素及び−
酸化炭素の放出を基準として比較した場合、かかる物質
の放出を減少させる点において有用であることもまた発
見された。

キャブレター洗浄性を有するＯＲＩ制御自動車燃料添加
剤としての、本発明の反応生成物の上記で証明された有
効性のための要求機構は以下の通りであろう０反応生成
物は高い極性を有する化合物であり、従って、自動車燃
料に加えると１表面活性剤として作用する。反応生成物
の極性は。

エンジン燃焼室内及びキャブレターの内部及び周囲に付
着した炭素質蓄積物を引きつける性質があり、従って、
燃焼室内及びキャブレターの内部及び周囲の金属表面か
ら、蓄積物が除去される。

かかる蓄積物の除去は、自動車燃料添加剤として用いた
際の１本発明によって示された反応生成物のＯＲＩ制御
性及びキャブレター洗浄性によって説明される。上記の
要求機構は、単に可能な機構であって、本発明は、上記
記載の反応生成物及びかかる反応生成物を含有する自動
車燃料用組成物を提供することにあると理解されるべき
である。

本発明によって示される反応生成物添加剤と共に用いる
のに好ましい自動車燃料用組成物は、火花点火内燃機関
用のものである。かかる自動車燃料用組成物は、一般的
に、基ガソリン燃料と称され、ガソリン沸点範囲、好ま
しくは約り２℃〜約２３２℃（約９０＠Ｆ〜約４５０”
Ｆ）の沸点範囲を有する炭化水素混合物からなる。この
基麩料は、直鎖又は分枝又は、パラフィン類、環状パラ
フィン類、オレフィン類、芳香族炭化水素又はこれらの
混合物から成っていてもよい、この基燃料は、とりわけ
、直留ナフサ、ポリマーガソリン、天然ガソリン、又は
触媒分析あるいは熱分解された炭化水素類及び触媒的に
再形成された原料から得ることができる。基燃料の組成
及びオクタン価は重要ではなく、いかなる従来の自動車
燃料用基剤も、本発明の実施において用いることができ
る。更に、自動車燃料用組成物は、ガソリン中に通常用
いられるいかなる添加剤を含有していてもよい。従って
、燃料用組成物は、テトラエチル鉛化合物、凍結防止添
加剤、上部シリンダー潤滑油などのようなノッキング防
止化合物を含有することができる。

通常、本発明の反応生成物は、約０．０００５〜約０．
５重量パーセントの範囲の濃度で自動車燃料用組成物中
に用いられる０本発明のより効果的な燃料用組成物は、
反応生成物添加剤を、ｏ、ｏｏｔ〜約０．１重量パーセ
ントの範囲の濃度、好ましくは、約０．０１−０．０５
重量パーセントの範囲の濃度で用いた際に得られる。

輸送及び取扱いの際の、便利性及び経済性から、自動車
燃料用組成物の添加剤として用いる本発明の反応生成物
の濃縮物を調製することが一般的である０本発明の反応
生成物は、適当な液体炭化水素溶剤中の濃縮物として調
製することができる。かかる濃縮物は、炭化水素溶剤中
に、約１．０〜７５．０重量％、好ましくは約５．０〜
３５．０重量％の濃度の反応生成物を含有することがで
きる。上記記載の濃縮物に使用する好適な炭化水素溶剤
としては、トルエン及びキシレンが挙げられ、キシレン
が好ましい炭化水素溶剤である。

本発明によって示された反応生成物が、自動車燃料中の
添加剤として少量用いた際に、ＯＲＩ制御剤として有効
であり、キャブレター洗浄性を示すことは、予想外の、
驚くべきことである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）無水マレイン酸１モル； （ｂ）次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、ｂは５〜１５０、ａ＋ｃは２〜２０の値を有し； Ｚは （ｉ）水素原子、 （ｉｉ）１〜６個の炭素原子を有するアルキル基、 （ｉｉｉ）次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｂは５〜１５０、ａ＋ｃは２〜２０の値を有す
   る。） のポリエーテル基、 （ｉｖ）次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は、約１〜６個の炭素原子を有するアル
   キレン基であり、ｂは約５〜１５０、ａ＋ｃは約２〜２
   ０の値を有する。）のアルキレンポリエーテル基、 及び、 （ｖ）次式： Ｒ＿２（ＮＨ−Ｒ＿３）＿ｘ− （式中、Ｒ＿２は１〜２０個の炭素原子を有するアルキ
   ル基であり、Ｒ＿３は１〜６個の炭素原子を有するアル
   キレン基であり、ｘは１〜１０の値を有する。）の基か
   ら選ばれる、 で示されるポリエーテルポリアミン１〜２モル； ならびに、 （ｃ）次式： Ｒ＿２（ＮＨ−Ｒ＿３）＿ｘ−ＮＨ＿２ （式中、Ｒ＿２は１〜２０個の炭素原子を有するアルキ
   ル基であり、Ｒ＿３は１〜６個の炭素原子を有するアル
   キレン基であり、Ｘは１〜１０の値を有する。）の炭化
   水素ポリアミン１〜２モル又は （ｄ）次式： Ｒ−ＮＨ−（ＣＨ＿２）＿ｎ−ＮＨ＿２ （式中、Ｒは８〜２４個の炭素原子を有する脂肪族炭化
   水素基であり、ｎは１〜５の値を有する。）のｎ−アル
   キル−アルキレンジアミン１〜２モルのいずれかから選
   ばれるアミン化合物の反応生成物から成る組成物。 ２、ポリエーテルポリアミン（ｂ）が、Ｚが水素原子で
   ある化合物から選ばれ、アミン化合物が（ｄ）である、
   特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、アミン化合物（ｄ）が、ｎ−ココ−１，３−ジアミ
   ノプロパン、ｎ−ソヤ−１，３−ジアミノプロパン、ｎ
   −タロ−１，３−ジアミノプロパン及びｎ−オレイル−
   １，３−ジアミノプロパンから選ばれたｎ−アルキル−
   アルキレンジアミンである特許請求の範囲第２項記載の
   組成物。 ４、特許請求の範囲第１項〜第３項記載のいずれかの反
   応生成物約０．０００５〜０．５重量パーセントを含み
   約３２℃〜２３２℃（約９０°Ｆ〜４５０°Ｆ）の範囲
   の沸点を有する炭化水素混合物を含有する自動車燃料用
   組成物。 ５、炭化水素溶媒と共に、特許請求の範囲第１項〜第３
   項記載のいずれかの反応生成物１．０〜７５．０重量パ
   ーセントを含有する濃縮組成物。