JPS62222035A - セラミツクフアイバ−複合金属 - Google Patents
セラミツクフアイバ−複合金属Info
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- JPS62222035A JPS62222035A JP6686486A JP6686486A JPS62222035A JP S62222035 A JPS62222035 A JP S62222035A JP 6686486 A JP6686486 A JP 6686486A JP 6686486 A JP6686486 A JP 6686486A JP S62222035 A JPS62222035 A JP S62222035A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は優れたII擦摩耗特性、強度、弾性率を有する
セラミックファイバー複合金属に関するものであるう 〔従来の技術〕 従来、金属に炭素繊維、炭化ケイ素繊維、アルミナ繊維
、各種ウィスカー、シリカ・アルミナ系のセラミックフ
ァイバーなどの無機質繊維材料を複合しその金属の耐摩
耗性、強度、lfF#熱性などの向、にをはかることは
知られている。
セラミックファイバー複合金属に関するものであるう 〔従来の技術〕 従来、金属に炭素繊維、炭化ケイ素繊維、アルミナ繊維
、各種ウィスカー、シリカ・アルミナ系のセラミックフ
ァイバーなどの無機質繊維材料を複合しその金属の耐摩
耗性、強度、lfF#熱性などの向、にをはかることは
知られている。
(発明が解決しようとする問題点)
)R素1m雄は金属との反応性に富み劣化し、かつ高価
という欠点かあり、炭化ケイ素繊維はm維径か10用以
上と太いために摩擦摩耗特性において対面攻撃性か大き
く、かつ高価という欠点がある。
という欠点かあり、炭化ケイ素繊維はm維径か10用以
上と太いために摩擦摩耗特性において対面攻撃性か大き
く、かつ高価という欠点がある。
またSiC,Si、N4などのウィスカーは繊維径は細
く対面攻撃性は問題ないものの、極めて高価という欠点
かある。シリカ・アルミナ系のセラミックファイバーは
、安価であるが、ショットが多いのと、繊維径か2w前
後とウィスカーに比べ太いため対面攻撃性が大きいとい
う欠点がある。
く対面攻撃性は問題ないものの、極めて高価という欠点
かある。シリカ・アルミナ系のセラミックファイバーは
、安価であるが、ショットが多いのと、繊維径か2w前
後とウィスカーに比べ太いため対面攻撃性が大きいとい
う欠点がある。
本発明は、前記従来技術の有する欠点を改善した繊維複
合金属を提供することを目的とし、特許請求の範囲記載
のセラミックファイバー複合金属を提供することにより
前記目的を達成するものである。
合金属を提供することを目的とし、特許請求の範囲記載
のセラミックファイバー複合金属を提供することにより
前記目的を達成するものである。
セラミックファイバーは、一般に高純度のシリカとアル
ミナのほぼ等量を電気溶融し、その細流を高圧の空気で
吹き飛ばすことにより繊維化したち力で、この繊維は2
00〜300℃で軟化するガラス繊維と異なり850℃
以りにならなければ結晶化せず、 l000’C以ヒの
高温に耐える優れた耐火性を有する。また繊維の太さは
大部分が0.1〜6.0勝の範囲内に分布しており平均
は2ル前後であるこれに対し、本発明に用いるセラミッ
クファイバーは、化学組成を従来のシリカとアルミナは
ぼ等量からアルミナを増し、シリカ25〜40豐L%、
アルミナ60〜75wL%とすることにより繊維化時の
融液粘度を下げ繊維径が1.0.以下のものを40〜9
9.5wL%の割合で含み平均で1.0島以下という極
めて細い繊維である。
ミナのほぼ等量を電気溶融し、その細流を高圧の空気で
吹き飛ばすことにより繊維化したち力で、この繊維は2
00〜300℃で軟化するガラス繊維と異なり850℃
以りにならなければ結晶化せず、 l000’C以ヒの
高温に耐える優れた耐火性を有する。また繊維の太さは
大部分が0.1〜6.0勝の範囲内に分布しており平均
は2ル前後であるこれに対し、本発明に用いるセラミッ
クファイバーは、化学組成を従来のシリカとアルミナは
ぼ等量からアルミナを増し、シリカ25〜40豐L%、
アルミナ60〜75wL%とすることにより繊維化時の
融液粘度を下げ繊維径が1.0.以下のものを40〜9
9.5wL%の割合で含み平均で1.0島以下という極
めて細い繊維である。
また、シリカ・アルミナ融液を繊維化する際には、繊維
化されないショット、繊維の先端にくっついて残ってい
るショット、ざらにI!雅の先端から折れ離脱したショ
ットなどが生ずる。このシElットの大きさは最初から
繊維化されないものは一般に粗大で、 150.以上の
粒径を有するものが多い。また繊維の先端もしくは、こ
れから離脱したものは一般に微細で44〜100ル程度
のものが多くこれらがショットの大半を占める。上記方
法により製造されたセラミックファイバーには通常粒径
44濤以とのショットか50%含まれている。このよう
なショットは複合金属の被削性を悪くし機械加工を困難
にするたけでなく対面攻撃性も大きくなるためその含有
率は1%以下にすることが望ましい。
化されないショット、繊維の先端にくっついて残ってい
るショット、ざらにI!雅の先端から折れ離脱したショ
ットなどが生ずる。このシElットの大きさは最初から
繊維化されないものは一般に粗大で、 150.以上の
粒径を有するものが多い。また繊維の先端もしくは、こ
れから離脱したものは一般に微細で44〜100ル程度
のものが多くこれらがショットの大半を占める。上記方
法により製造されたセラミックファイバーには通常粒径
44濤以とのショットか50%含まれている。このよう
なショットは複合金属の被削性を悪くし機械加工を困難
にするたけでなく対面攻撃性も大きくなるためその含有
率は1%以下にすることが望ましい。
本発明に用いるtan径が1.0#L以下のものを40
〜99.5wt%の割合で含み、ショット含有率が1%
以下のセラミックファイバーを得る方法について説明す
る。
〜99.5wt%の割合で含み、ショット含有率が1%
以下のセラミックファイバーを得る方法について説明す
る。
所定量のS i O2とAlユ勉を電気溶融し、その細
流を高速の空気流あるいは、高速回転ローターの遠心力
で吹き飛ばすことにより得られる繊維を水中に投入し攪
拌してセラミックファイバーのスラリーを作成する。次
にこのスラリーを円筒容器に徐々に導びくと同時に、こ
の容器の側壁より加圧水を送り込み、うす流を発生させ
、そのうす流の中でセラミックファイバーをほぐしショ
ットを分離する。絡みがほぐされたセラミックファイバ
ーのスラリーなうす流の中心部から順次、流出させ移動
しているエンドレスのスクリーン上に導びき繊維を補集
する。このようにして得られたセラミックファイバーは
例えば粒径44ル以上のショット含有量が1%で繊維径
が1.0μ以下のものを40〜99.5wt%の割合で
含み平均0.87SLである。あるいはまた1粒径44
IL以上のショット含有量が0.1%で、繊維径が1.
OIL以下のものを40〜99.5wt%の割合で含み
平均0.851Lである。
流を高速の空気流あるいは、高速回転ローターの遠心力
で吹き飛ばすことにより得られる繊維を水中に投入し攪
拌してセラミックファイバーのスラリーを作成する。次
にこのスラリーを円筒容器に徐々に導びくと同時に、こ
の容器の側壁より加圧水を送り込み、うす流を発生させ
、そのうす流の中でセラミックファイバーをほぐしショ
ットを分離する。絡みがほぐされたセラミックファイバ
ーのスラリーなうす流の中心部から順次、流出させ移動
しているエンドレスのスクリーン上に導びき繊維を補集
する。このようにして得られたセラミックファイバーは
例えば粒径44ル以上のショット含有量が1%で繊維径
が1.0μ以下のものを40〜99.5wt%の割合で
含み平均0.87SLである。あるいはまた1粒径44
IL以上のショット含有量が0.1%で、繊維径が1.
OIL以下のものを40〜99.5wt%の割合で含み
平均0.851Lである。
次に、本発明に用いるセラミックファイバーのシリカと
アルミナの含有率を限定する理由について説明する。ア
ルミナ含有量か60wt%未満では繊維の径が太くなり
、75wt%を越えるとショット含有率が高くなるため
アルミナの含有率は60〜75wt%の範囲内にする必
要かある。
アルミナの含有率を限定する理由について説明する。ア
ルミナ含有量か60wt%未満では繊維の径が太くなり
、75wt%を越えるとショット含有率が高くなるため
アルミナの含有率は60〜75wt%の範囲内にする必
要かある。
次に、本発明に用いる無機結合剤について説明する。本
発明に用いる無機結合剤は、金属溶湯を注入する前のセ
ラミックファイバー中間成形体においてセラミックファ
イバー同士を接合し、金属溶湯を注入する際に前記中間
成形体の変形、損傷を防止する役目をするため、アルミ
ニウムなどの金属の融点800℃付近で劣化するもので
は効果がない。従ってシリカゾル、アルミナゾル、さら
にはモンモリロナイトのような粘土を用いることが望ま
しい。
発明に用いる無機結合剤は、金属溶湯を注入する前のセ
ラミックファイバー中間成形体においてセラミックファ
イバー同士を接合し、金属溶湯を注入する際に前記中間
成形体の変形、損傷を防止する役目をするため、アルミ
ニウムなどの金属の融点800℃付近で劣化するもので
は効果がない。従ってシリカゾル、アルミナゾル、さら
にはモンモリロナイトのような粘土を用いることが望ま
しい。
本発明のセラミックファイバー複合金属は、上記のよう
な極めて繊維径の細いセラミックファイバーと無機結合
剤とよりなる空隙率75〜95%の中間成形体を作り、
この中間成形体の空隙にアルミニウムなどの金属を充填
したものである。
な極めて繊維径の細いセラミックファイバーと無機結合
剤とよりなる空隙率75〜95%の中間成形体を作り、
この中間成形体の空隙にアルミニウムなどの金属を充填
したものである。
次に、本発明のセラミックファイバー複合金属において
使用するセラミックファイバーと無機結合剤からなる成
形体の組成と空隙率を限定する理由を説り1する。セラ
ミックファイバーは85wt%未満ては高空隙率の成形
体を得ることか困難になり、 95’wL%を越えると
成形体の強度が不足するので85〜95wj%の範囲内
にする必要がある。成形体の空隙率は95%を越えると
複合金属の耐摩耗性、強度、耐熱性が不足し、75%未
満では対面攻撃性か大きくなるので75〜95%の範囲
内にする必要がある。
使用するセラミックファイバーと無機結合剤からなる成
形体の組成と空隙率を限定する理由を説り1する。セラ
ミックファイバーは85wt%未満ては高空隙率の成形
体を得ることか困難になり、 95’wL%を越えると
成形体の強度が不足するので85〜95wj%の範囲内
にする必要がある。成形体の空隙率は95%を越えると
複合金属の耐摩耗性、強度、耐熱性が不足し、75%未
満では対面攻撃性か大きくなるので75〜95%の範囲
内にする必要がある。
次に、本発明のセラミックファイバー複合金属の製造方
法について説明する。まず前記のようにして得られる繊
維径の細いセラミックファイバーと無機結合剤を所定酸
水中に投入し充分、攪拌、混合しスラリーを作成する。
法について説明する。まず前記のようにして得られる繊
維径の細いセラミックファイバーと無機結合剤を所定酸
水中に投入し充分、攪拌、混合しスラリーを作成する。
このスラリー中に市販の凝集剤を添加し攪拌、混合し吸
引濾過成形後乾燥し成形体を作成する。次にこの成形体
を溶湯鍛造用金型の所定位置に固定し予熱した後、金属
溶湯に圧力をかけ成形体の空隙に溶湯な注入、凝固させ
る。
引濾過成形後乾燥し成形体を作成する。次にこの成形体
を溶湯鍛造用金型の所定位置に固定し予熱した後、金属
溶湯に圧力をかけ成形体の空隙に溶湯な注入、凝固させ
る。
(作用及び効果)
本発明はこのように極めて細い繊維径を有するセラミッ
クファイバーと無機結合剤からなる成形体の空隙か金属
で満たされてなる複合金属でありその表面の平滑性か極
めて高い。摩耗は表面の突起物の機械的な破壊であり、
この突起物の少ない本発明の複合金属は耐摩耗性に優れ
かつ相手材の摩耗度である対面攻撃性においても極めて
小さいという特徴を有する。さらに本発明に用いるセラ
ミックファイバーの引張強度は 160kg/■ゴであ
り、これを複合した本発明の複合金属は高い強度を有す
るという特徴も有する。
クファイバーと無機結合剤からなる成形体の空隙か金属
で満たされてなる複合金属でありその表面の平滑性か極
めて高い。摩耗は表面の突起物の機械的な破壊であり、
この突起物の少ない本発明の複合金属は耐摩耗性に優れ
かつ相手材の摩耗度である対面攻撃性においても極めて
小さいという特徴を有する。さらに本発明に用いるセラ
ミックファイバーの引張強度は 160kg/■ゴであ
り、これを複合した本発明の複合金属は高い強度を有す
るという特徴も有する。
本発明を実施例について説明する。
実施例1
化学成分がS i O,40wt% A 1,0360
wt%で繊維9径か1.Q IL以下のものを40〜9
9.5wt%の割合で含み平均0.97JL、ショット
含有率1%のセラミックファイバー124gとモンモリ
ロナイト22gをl’l、5001見の水中に投入攪拌
した後市販の凝集剤を少量添加さらに攪拌、混合した。
wt%で繊維9径か1.Q IL以下のものを40〜9
9.5wt%の割合で含み平均0.97JL、ショット
含有率1%のセラミックファイバー124gとモンモリ
ロナイト22gをl’l、5001見の水中に投入攪拌
した後市販の凝集剤を少量添加さらに攪拌、混合した。
このようにして作成したスラリーを角型の手抄き機にて
抄造、乾燥しtsox tso■−1厚さlow■、空
隙率75%の中間成形体を得た。この中間成形体を溶湯
鍛造用金型内に配置し750℃のアルミニウム溶湯を注
入し、too。
抄造、乾燥しtsox tso■−1厚さlow■、空
隙率75%の中間成形体を得た。この中間成形体を溶湯
鍛造用金型内に配置し750℃のアルミニウム溶湯を注
入し、too。
kg/ crn”の圧力で前記中間成形体にアルミニウ
ムを充填、凝固させ本発明のセラミックファイバー複合
金属を得た。
ムを充填、凝固させ本発明のセラミックファイバー複合
金属を得た。
実施例2
化学成分がSi0135wt%、AIよOy65 w
t%で繊維径がt、og以下のものを40〜99.5w
t%の割合て含み平均0.854.シミツト含有率が1
%のセラミックファイバー53g、シリカゾル(固形分
20%)301交、水7.80hjLを用い実施例1と
同様の方法にて150x 150■l、厚さ10mm、
空隙率90%の中間成形体を得た。この中間成形体を使
用し実施例1と同様の方法にて本発明のセラミックファ
イバー複合金属を得た。
t%で繊維径がt、og以下のものを40〜99.5w
t%の割合て含み平均0.854.シミツト含有率が1
%のセラミックファイバー53g、シリカゾル(固形分
20%)301交、水7.80hjLを用い実施例1と
同様の方法にて150x 150■l、厚さ10mm、
空隙率90%の中間成形体を得た。この中間成形体を使
用し実施例1と同様の方法にて本発明のセラミックファ
イバー複合金属を得た。
実施例3
化学成分かS i O,30wt%、A 1ユ0,70
wt%で繊維径が1.0外以下のものを40〜99.5
wt%の割合で含み平均0.81g、ショット含有率が
1%のセラミックファイバー56g、アルミナゾル(固
形分20%)15mJl、水7,800■見を用い実施
例1と同様の方法にて 150x 150−膳、厚さ1
0■霞、空隙率90%の中間成形体を得た。この中間成
形体を使用し実施例1と同様の方法にて本発明のセラミ
ックファイバー複合金属を得た。
wt%で繊維径が1.0外以下のものを40〜99.5
wt%の割合で含み平均0.81g、ショット含有率が
1%のセラミックファイバー56g、アルミナゾル(固
形分20%)15mJl、水7,800■見を用い実施
例1と同様の方法にて 150x 150−膳、厚さ1
0■霞、空隙率90%の中間成形体を得た。この中間成
形体を使用し実施例1と同様の方法にて本発明のセラミ
ックファイバー複合金属を得た。
実施例4
化学成分がS i O,32wt%、A I、0,68
wt%で繊維径か1.OIL以下のものを40〜99.
5wt%の割合で含み平均0.811L、ショット含有
率か0.1%のセラミックファイバー28g、モンモリ
ロナイト2g、水:l、900m1を用い実施例1と同
様の方法にて 150x150 ++u+、厚さlo■
、空隙率95%の中間成形体を得た。この中間成形体を
使用し実施例1と同様の方法にて本発明のセラミックフ
ァイバー複合金属を得た。
wt%で繊維径か1.OIL以下のものを40〜99.
5wt%の割合で含み平均0.811L、ショット含有
率か0.1%のセラミックファイバー28g、モンモリ
ロナイト2g、水:l、900m1を用い実施例1と同
様の方法にて 150x150 ++u+、厚さlo■
、空隙率95%の中間成形体を得た。この中間成形体を
使用し実施例1と同様の方法にて本発明のセラミックフ
ァイバー複合金属を得た。
実施例5
化学成分かS i O:、:12wt%、A l−0i
68 w L%で繊維径か 1.OIL以下のものを
40〜99.5wt%の割合で含み平均0.81g、シ
ョット含有率が0.1%のセラミックファイバー56g
、モンモリロナイト3g、水7.800sJLを用い実
施例1と同様の方法にて 150×150 m■、厚さ
10m5、空隙率95%の中間成形体を得た。この中間
成形体を使用し実施例1と同様の方法にて本発明のセラ
ミックファイバー複合金属を得た。
68 w L%で繊維径か 1.OIL以下のものを
40〜99.5wt%の割合で含み平均0.81g、シ
ョット含有率が0.1%のセラミックファイバー56g
、モンモリロナイト3g、水7.800sJLを用い実
施例1と同様の方法にて 150×150 m■、厚さ
10m5、空隙率95%の中間成形体を得た。この中間
成形体を使用し実施例1と同様の方法にて本発明のセラ
ミックファイバー複合金属を得た。
(発明の効果)
以tのように1本発明に係るセラミックファイバー複合
金属は、極めて細い繊維径を有するセラミックファイバ
ーが複合されているため従来の無機質繊維材料を複合し
た金属に比べ耐摩耗性か優れ対面攻撃性が小さくかつ安
価であるため各種摺動部剤として好適である。
金属は、極めて細い繊維径を有するセラミックファイバ
ーが複合されているため従来の無機質繊維材料を複合し
た金属に比べ耐摩耗性か優れ対面攻撃性が小さくかつ安
価であるため各種摺動部剤として好適である。
Claims (3)
- (1)化学成分がSiO_225〜40wt%、Al_
2O_360〜75wt%、繊維径が1.0μ以下のも
のを40〜99.5wt%の割合で含むセラミックファ
イバー85〜95wt%と、無機質結合剤15〜5wt
%とからなる空隙率75〜95%の範囲内にある成形体
の空隙がアルミニウム、アルミニウム合金、マグネシウ
ム、マグネシウム合金のうちから選ばれるいずれか1種
の金属で満たされてなるセラミックファイバー複合金属
。 - (2)前記セラミックファイバーは、その中に含有され
ているショットの含有率が1%以下であることを特徴と
する特許請求の範囲第1項に記載のセラミックファイバ
ー複合金属。 - (3)前記無機結合剤は、シリカゾル、アルミナゾル、
モンモリロナイトなどの粘土鉱物のうちから選ばれるい
ずれか1種又は2種以上であることを特徴とする特許請
求の範囲第1項または第2項に記載のセラミックファイ
バー複合金属。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6686486A JPS62222035A (ja) | 1986-03-24 | 1986-03-24 | セラミツクフアイバ−複合金属 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6686486A JPS62222035A (ja) | 1986-03-24 | 1986-03-24 | セラミツクフアイバ−複合金属 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62222035A true JPS62222035A (ja) | 1987-09-30 |
Family
ID=13328148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6686486A Pending JPS62222035A (ja) | 1986-03-24 | 1986-03-24 | セラミツクフアイバ−複合金属 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62222035A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01208429A (ja) * | 1988-02-16 | 1989-08-22 | Toyota Autom Loom Works Ltd | 繊維集積体の製造方法 |
-
1986
- 1986-03-24 JP JP6686486A patent/JPS62222035A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01208429A (ja) * | 1988-02-16 | 1989-08-22 | Toyota Autom Loom Works Ltd | 繊維集積体の製造方法 |
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