JPS62246510A - ケラチン繊維の染色法 - Google Patents
ケラチン繊維の染色法Info
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- JPS62246510A JPS62246510A JP62035985A JP3598587A JPS62246510A JP S62246510 A JPS62246510 A JP S62246510A JP 62035985 A JP62035985 A JP 62035985A JP 3598587 A JP3598587 A JP 3598587A JP S62246510 A JPS62246510 A JP S62246510A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ケラチン繊維を５．６−ジヒドロキシインド
ール又はその誘導体及び金属アニオンで染色する方法に
関する。
ール又はその誘導体及び金属アニオンで染色する方法に
関する。
人間のケラチン繊維、特に毛髪の、５．６一ジ５９４号
、第１，１６６．１７２号、第２，３９０．１５８号及
び仏画特許出願第２，５３６，９９３号の主題である。
、第１，１６６．１７２号、第２，３９０．１５８号及
び仏画特許出願第２，５３６，９９３号の主題である。
これらの文献に記述されている毛髪の染色法には、種々
の金属塩、例えばマンガン、コバルト、鉄、銅及び銀塩
を酸化触媒として用いることの可能性が言及されている
。上記特許出願は第−鋼イオンのアルカリ溶液中での使
用、及び更に金属イオン例えば鉄、コバルト、マンガン
、銀、チタン、ジルコニウム、タンタル、クロミウム、
ニッケル、酌ジウェ、白金、や、水銀、カー４乙、亜鉛
、スズ、アンチモン、鉛及びビスマスの使用を推奨して
いる。
の金属塩、例えばマンガン、コバルト、鉄、銅及び銀塩
を酸化触媒として用いることの可能性が言及されている
。上記特許出願は第−鋼イオンのアルカリ溶液中での使
用、及び更に金属イオン例えば鉄、コバルト、マンガン
、銀、チタン、ジルコニウム、タンタル、クロミウム、
ニッケル、酌ジウェ、白金、や、水銀、カー４乙、亜鉛
、スズ、アンチモン、鉛及びビスマスの使用を推奨して
いる。
これらの種々の方法は「メラニン発生促進剤（ｍｅｌａ
ｎｏｇｅｎｅｓｉｓ ｐｒｏｍｏｊｅｒｓ） 、１又は
「酸化触媒」として使用される金属カチオンを利用して
いる。
ｎｏｇｅｎｅｓｉｓ ｐｒｏｍｏｊｅｒｓ） 、１又は
「酸化触媒」として使用される金属カチオンを利用して
いる。
更に過マンガン酸カリウム又は重クロム酸すトリウムの
毛染めにおける使用はすでに推奨されているが、これら
の誘導体が毛髪と還元形で、即ち金属カチオンの形で反
応しうるような条件下での使用についてである。
毛染めにおける使用はすでに推奨されているが、これら
の誘導体が毛髪と還元形で、即ち金属カチオンの形で反
応しうるような条件下での使用についてである。
本出願人は、５．６−ジヒドロキシインドール又はその
誘導体のいくつかの染色力が、ケラチンに対して良好な
親和性を有し且つ５．６−ジヒドロキシインドール又は
その誘導体よりも高い酸化還元電位を有する金属アニオ
ンでケラチン繊維を予備処理することによってかなり改
良しうろことを発見しな。これが本発明の主題を構成す
る。
誘導体のいくつかの染色力が、ケラチンに対して良好な
親和性を有し且つ５．６−ジヒドロキシインドール又は
その誘導体よりも高い酸化還元電位を有する金属アニオ
ンでケラチン繊維を予備処理することによってかなり改
良しうろことを発見しな。これが本発明の主題を構成す
る。
この予備処理の利点は、ケラチン繊維例えば処置してな
い毛髪、「自然でない」毛髪、即ち漂白剤又はパーマネ
ントのような美容処置によってすでに鋭敏になっている
毛髪を染色するために特に繰返し染色処理する過程で見
ることができる。
い毛髪、「自然でない」毛髪、即ち漂白剤又はパーマネ
ントのような美容処置によってすでに鋭敏になっている
毛髪を染色するために特に繰返し染色処理する過程で見
ることができる。
以下の説明は何ら限定的意味をもたないが、本出願人は
、アニオンが一度繊維につけば５，６−ジヒドロキシイ
ンドール又はその誘導体に対する酸化剤として働くもの
と考える。
、アニオンが一度繊維につけば５，６−ジヒドロキシイ
ンドール又はその誘導体に対する酸化剤として働くもの
と考える。
従って本発明の主題は、ケラチンに対して良好な親和性
を有する金属アニオンでの予備処理、続く５．６−ジヒ
ドロキシインドール又はその誘導体のいくつかの適用に
よるケラチン繊維、特に人間の毛髪の染色法である。
を有する金属アニオンでの予備処理、続く５．６−ジヒ
ドロキシインドール又はその誘導体のいくつかの適用に
よるケラチン繊維、特に人間の毛髪の染色法である。
本発明の他の主題は、本発明の方法で使用しうる多数の
区分を含むデバイス又は染色「キット」からなる。
区分を含むデバイス又は染色「キット」からなる。
本発明の他の主題は、以下の記述及び実施例を読めば明
らかになるであろう。
らかになるであろう。
本発明によるケラチン繊維及び特に人間の毛髪の染色法
は、 （ａ）ｐＨ７〜１０を有する染色に適当な媒体中に、ケ
ラチンに対して良好な親和性を示゛し且つ式Ｉの５，６
−ジヒドロキシインドール又はその誘導体よりも大きい
酸化還元電位を有する金属アニオンを含有する組成物、
及び （ｂ）ｐＨ７〜１０で染色するのに適当な媒体中に、式
（Ｉ） ［式中、Ｒ３及びＲ２は互いに独立に水素、メチル又は
エチルを示す］ の染料を含有する組成物、 を連続して適用することが本質的に特徴である。
は、 （ａ）ｐＨ７〜１０を有する染色に適当な媒体中に、ケ
ラチンに対して良好な親和性を示゛し且つ式Ｉの５，６
−ジヒドロキシインドール又はその誘導体よりも大きい
酸化還元電位を有する金属アニオンを含有する組成物、
及び （ｂ）ｐＨ７〜１０で染色するのに適当な媒体中に、式
（Ｉ） ［式中、Ｒ３及びＲ２は互いに独立に水素、メチル又は
エチルを示す］ の染料を含有する組成物、 を連続して適用することが本質的に特徴である。
例えばｐＨＯに外挿した５、６−ジヒドロキシインドー
ルの酸化還元電位が＋０．２５ボルト／Ｈ１であるから
、本発明に従って用いるアニオンはこれらの条件下に染
料よりも高い酸化還元電位を有することが必要である。
ルの酸化還元電位が＋０．２５ボルト／Ｈ１であるから
、本発明に従って用いるアニオンはこれらの条件下に染
料よりも高い酸化還元電位を有することが必要である。
本発明の方法は、好ましくは毛髪、特に生きた人間の毛
髪の染色に適用される。染色に適当な媒体はこの場合化
粧品に許容されるものである。
髪の染色に適用される。染色に適当な媒体はこの場合化
粧品に許容されるものである。
式■の好適な染料は５．６−ジヒドロキシインドール、
２−メチル−５，６−ジヒドロキシインドール、３−メ
チル−５，６−ジヒドロキシインドール、及び２．３−
ジメチル−５，６−ジヒドロキシインドールなどである
。
２−メチル−５，６−ジヒドロキシインドール、３−メ
チル−５，６−ジヒドロキシインドール、及び２．３−
ジメチル−５，６−ジヒドロキシインドールなどである
。
特に好適なアニオンは、バーマンガネート（ＭｎＯ４−
）及びジクロメート（Ｃｒ＊Ｏｙ”−）アニオンからな
り、更に特には過マンガン酸カリウム及び重クロム酸ナ
トリウムに由来する。
）及びジクロメート（Ｃｒ＊Ｏｙ”−）アニオンからな
り、更に特には過マンガン酸カリウム及び重クロム酸ナ
トリウムに由来する。
金属アニオンを含む組成物は、好ましくは１０−”モル
／ １０００ ｇ以上の、好ましくは１０−２〜１０−
’％ル／１０００ｇの７ニオンのモル濃度を有する。Ｍ
ｎＯ＜−の場合これは０．０１２ｇ％以上、好ましくは
０．１２〜１．１８ｇ％の濃度に相当し、Ｃｒ、Ｏ，’
−の場合これは０．０２２ｇ％以上、好ましくは０．２
２〜２．１６ｇ％に相当する。
／ １０００ ｇ以上の、好ましくは１０−２〜１０−
’％ル／１０００ｇの７ニオンのモル濃度を有する。Ｍ
ｎＯ＜−の場合これは０．０１２ｇ％以上、好ましくは
０．１２〜１．１８ｇ％の濃度に相当し、Ｃｒ、Ｏ，’
−の場合これは０．０２２ｇ％以上、好ましくは０．２
２〜２．１６ｇ％に相当する。
アニオンを含看する組成物のρＩ（は、アニオンに還元
作用を有さない酸性化又はアルカリ性化剤で調節される
。
作用を有さない酸性化又はアルカリ性化剤で調節される
。
特に好適な具体例において、予備処理に使用される組成
物は酸性であり、好ましくは２〜５、特に３付近のｐＨ
を有する。使用しうる無機酸は例えば硫酸であってよい
。
物は酸性であり、好ましくは２〜５、特に３付近のｐＨ
を有する。使用しうる無機酸は例えば硫酸であってよい
。
予備処理組成物は、他の無機助剤も含有しうる。
例えば、組成物を特に増粘又は増量しうるシリカ又は粘
土が言及しうる。後者はアニオンを還元しうる助剤を含
有しない。
土が言及しうる。後者はアニオンを還元しうる助剤を含
有しない。
本組成物は好ましくは頭に適用するのに十分な粘度を有
する。
する。
式＜１＞の５．６−ジヒドロキシインドール又は誘導体
を含有する組成物は、好ましくは公知の無機又は有機の
アルカリ性化剤の助けを借りて７〜１０のｐＨに調節さ
れる。この目的のために言及しうるアルカリ性化剤は水
性アンモニア又はアミン例えばモノエタノールアミン、
ジエタノー゛ルアミン、ｌ・リエタノールアミン、モル
フォリン、ジエチルアミン又はヒドロキシルアミンで夕
）る。
を含有する組成物は、好ましくは公知の無機又は有機の
アルカリ性化剤の助けを借りて７〜１０のｐＨに調節さ
れる。この目的のために言及しうるアルカリ性化剤は水
性アンモニア又はアミン例えばモノエタノールアミン、
ジエタノー゛ルアミン、ｌ・リエタノールアミン、モル
フォリン、ジエチルアミン又はヒドロキシルアミンで夕
）る。
式（Ｉ）の５．６−ジヒドロキシインドール又はその誘
導体の濃度は本方法の第２の手順で用いる組成物の全重
量に対して０．５〜２重量％、好ましくは１〜１．５重
量％で変化させうる。
導体の濃度は本方法の第２の手順で用いる組成物の全重
量に対して０．５〜２重量％、好ましくは１〜１．５重
量％で変化させうる。
組成物は水の他に種々の溶媒を含有しうる。中でも低級
Ｃ１〜Ｃ，アルカノール例えばエタノール、インプロパ
ツール、プロパツール、ｔ ｅｒ ｔ、−ブチルアルコ
ール、エチレングリコール、エチレングリコールモノメ
チル、モノエチル及びモノブチルエーテル又はエチレン
グリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレン
グリコール、プロピレングリコール又はジプロピレング
リコールのモノメチルエーテル及び乳酸メチルを言及し
うる。溶媒は好ましくは１〜３０重址％、更に４坪に３
〜２０重菫％重麓合で使用される。
Ｃ１〜Ｃ，アルカノール例えばエタノール、インプロパ
ツール、プロパツール、ｔ ｅｒ ｔ、−ブチルアルコ
ール、エチレングリコール、エチレングリコールモノメ
チル、モノエチル及びモノブチルエーテル又はエチレン
グリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレン
グリコール、プロピレングリコール又はジプロピレング
リコールのモノメチルエーテル及び乳酸メチルを言及し
うる。溶媒は好ましくは１〜３０重址％、更に４坪に３
〜２０重菫％重麓合で使用される。
本組成物は他の助剤、例えば表面活性剤、電解■、抗酸
化剤、緩衝剤、香料、脂肪酸アミド、ケラチン繊維を膨
潤させるための試剤例えば尿素、金属イオン封鎖剤、フ
ィルム形成剤、保存剤なども含有しうる。これらのｆｆ
ｌ成物は特にアルギン酸ナトリウム、アラビヤゴム、グ
アル（ｇｕａｒ ）ゴム、バイオポリマー例えばキサン
チンゴム又はスクレログルカン、セルロース誘導体例え
ばメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース及び増粘剤として機能する種々の重合体例え
ばアクリル酸誘導体から選択された試剤で増粘すること
もできる。これらの組成物は鉱物の増粘剤例えばベント
ナイトで増粘してもよい。増粘剤は組成物の全重量に対
して好ましくは０．１〜５重址％、特に０．５〜３重藍
％の割合で存在９０．１５８号に記述されているように
、染料を無水媒体中に貯蔵し、そしてこの組成物を使用
直前に染色に適当な水性媒体と混合することにある。
化剤、緩衝剤、香料、脂肪酸アミド、ケラチン繊維を膨
潤させるための試剤例えば尿素、金属イオン封鎖剤、フ
ィルム形成剤、保存剤なども含有しうる。これらのｆｆ
ｌ成物は特にアルギン酸ナトリウム、アラビヤゴム、グ
アル（ｇｕａｒ ）ゴム、バイオポリマー例えばキサン
チンゴム又はスクレログルカン、セルロース誘導体例え
ばメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース及び増粘剤として機能する種々の重合体例え
ばアクリル酸誘導体から選択された試剤で増粘すること
もできる。これらの組成物は鉱物の増粘剤例えばベント
ナイトで増粘してもよい。増粘剤は組成物の全重量に対
して好ましくは０．１〜５重址％、特に０．５〜３重藍
％の割合で存在９０．１５８号に記述されているように
、染料を無水媒体中に貯蔵し、そしてこの組成物を使用
直前に染色に適当な水性媒体と混合することにある。
無水媒体は上述の溶媒からなっていてもよく、１％以下
の水を含有しうる。
の水を含有しうる。
本発明の方法は、本質的に第１手順において、上述した
アニオンを含有する組成物を２５〜３５°Ｃ程度の大気
温度で３〜３０分間、好ましくは５〜２０分間適用する
ことから本質的になる。所望によりこの処理は約４０℃
に穏やかに加熱することによって促進することができる
。
アニオンを含有する組成物を２５〜３５°Ｃ程度の大気
温度で３〜３０分間、好ましくは５〜２０分間適用する
ことから本質的になる。所望によりこの処理は約４０℃
に穏やかに加熱することによって促進することができる
。
この繊維をゆすぐ。この処理後、染色組成物を２〜１０
分間適用し、次いで水でゆすぎ、所望によりシャ〕／ブ
ーで洗い、再びゆすぐ。
分間適用し、次いで水でゆすぎ、所望によりシャ〕／ブ
ーで洗い、再びゆすぐ。
本方法は、自然の又はすでに染色した毛髪、更にパーマ
ネントをかけた又はかけてない或いは漂白してない又は
強く漂白した及び随時パーマネントをかけた毛髪の染色
に使用できる。
ネントをかけた又はかけてない或いは漂白してない又は
強く漂白した及び随時パーマネントをかけた毛髪の染色
に使用できる。
更に本方法は毛皮又は羊毛の染色にも使用１７うる。
本発明の他の主題は、１つが染色組成物を含有し、他が
アニオンを含み１つ所望により第３が染料を無水形で貯
蔵する場合水性媒体を含むという複数の容器を単−包装
内に含んでなるいくつかの区分を有するデバイス又は染
色「キット」からなる。
アニオンを含み１つ所望により第３が染料を無水形で貯
蔵する場合水性媒体を含むという複数の容器を単−包装
内に含んでなるいくつかの区分を有するデバイス又は染
色「キット」からなる。
予備処理組成物は２つの部分に、即ちアニオンを水溶液
の形で含有する１つの部分と増粘された水溶液を含む部
分に包装することができる。
の形で含有する１つの部分と増粘された水溶液を含む部
分に包装することができる。
本発明の染色法を毛髪の染色に適用する場合、所望によ
りその前に或いは後で公知の他の化粧品で処置してもよ
い。
りその前に或いは後で公知の他の化粧品で処置してもよ
い。
次の実施例は本発明を例示するが、本質的にこれを限定
するものではない。
するものではない。
及−ＬＪＩＬ
Ｋ Ｍ ｎ Ｏ４１−５８ｇを、Ｈ２ＳＯ４でｐＨ３に
調節した水１００＊１（最終容蓋）に溶解することによ
って過マンガン酸カリウムの安定なマスターこの過マン
ガン酸カリウムのマスター溶液９ｇを、シリカ［エーロ
シル（Ａｅｒｏｓｉｌ） ２００ ：デグッサ（Ｄｅｇ
ｕｓｓａ） ］ ７ ｇをＨ，ＳＯ４でｐＨ３に調節し
た水８５ｇと共に粉砕処理することによってｍ製したゲ
ルと撹拌しなから完全に混合した。
調節した水１００＊１（最終容蓋）に溶解することによ
って過マンガン酸カリウムの安定なマスターこの過マン
ガン酸カリウムのマスター溶液９ｇを、シリカ［エーロ
シル（Ａｅｒｏｓｉｌ） ２００ ：デグッサ（Ｄｅｇ
ｕｓｓａ） ］ ７ ｇをＨ，ＳＯ４でｐＨ３に調節し
た水８５ｇと共に粉砕処理することによってｍ製したゲ
ルと撹拌しなから完全に混合した。
この方法で調製したゲルで、サジ又はハケによって毛髪
を被覆した。
を被覆した。
適用期間は１０分間であった。
次−で毛髪を水でゆすぎ、ゲルを除去した。
次のものを含有する粘性溶液を使用前に調製した：
ＮＨ，ＯＨｐＨ９，０にするのに十分な製水
８０ｇにするのに十分な量子しめ無水エタノー
ル２０ｇに溶解した５、６−ジヒドロキシインドール１
ｇを使用直前に非常に迅速に導入した。
８０ｇにするのに十分な量子しめ無水エタノー
ル２０ｇに溶解した５、６−ジヒドロキシインドール１
ｇを使用直前に非常に迅速に導入した。
予備処理した毛髪をこの溶液で被覆した。
適用期間は５分間であった。
毛髪を多量の水でゆすいだ０次いで頭にラウリル硫酸ナ
トリウムを含有するシャンプーを適用した。
トリウムを含有するシャンプーを適用した。
最初灰色の毛髪、即ち９０％白髪が黒色になった。
ＬＪｉ二ＪＬｉ
予備処理は実施例１と同一であった。
次のもの含有する増粘された溶液を使用前に調製した：
燐酸水素カリウム ５．６ｇＮＣ
ｌ又はＮａＯＨｐＨ７，０にするのに十分な製水
８Ｇｇにするのに十分な量子しめ無水エタ
ノール２０ｇに溶解した５、６−ジヒドロキシインドー
ル１ｇを使用直前に非常に迅速に導入した。
ｌ又はＮａＯＨｐＨ７，０にするのに十分な製水
８Ｇｇにするのに十分な量子しめ無水エタ
ノール２０ｇに溶解した５、６−ジヒドロキシインドー
ル１ｇを使用直前に非常に迅速に導入した。
予備処理しそしてゆすいだ毛髪をこの溶液で被覆した。
適用期間は５分間であった。
毛髪を多量の水でゆすいだ０次いで頭にラウリル硫酸ナ
トリウムを含有するシャンプーを適用し最初灰色の毛髪
、即ち９０％白髪が非常に強い灰色調色になった。
トリウムを含有するシャンプーを適用し最初灰色の毛髪
、即ち９０％白髪が非常に強い灰色調色になった。
Ｘ−１−匠一１
過マンガン酸カリウムのマスター溶液は実施例１に記述
したものであった。
したものであった。
次いでシリカ、エーロシル３００（デグッサ）７ｇを、
Ｈ−ａＳＯ４でｐＨ５ｔ’ＪＡＷＩした水７６ｇと共に
ミル処理することによってゲルを調製し、過マンガン酸
カリウムのマスター溶液１８ｇを完全に撹拌しなから混
入した。
Ｈ−ａＳＯ４でｐＨ５ｔ’ＪＡＷＩした水７６ｇと共に
ミル処理することによってゲルを調製し、過マンガン酸
カリウムのマスター溶液１８ｇを完全に撹拌しなから混
入した。
毛髪にこのゲルを適用した。適用期間は５分間であった
。
。
毛髪を水でゆすいだ。
この毛髪の染色には、実施例１と同一の染色組成物と同
一の方法を用いた。
一の方法を用いた。
最初灰色の、９０％が白色の毛髪が黒くなった。
Ｋ−胤一匠一±
過マンガン酸カリウムのマスター溶液は実施例１に記述
したものであった。
したものであった。
會ｋ Ｊ−１１％ Ｊ＋ｆｄ ↓−ノ１． ／ ／’
Ｉ −１１ＫｒＬＺＬ−Ｓ １ご、を水７０ｇと混合す
ることにより増粘された溶液を調製した。このｐＨを硫
酸の最小量で３に調節した。次いで過マンガン酸カリウ
ムのマスター溶液１１．５ｇを導入した。
Ｉ −１１ＫｒＬＺＬ−Ｓ １ご、を水７０ｇと混合す
ることにより増粘された溶液を調製した。このｐＨを硫
酸の最小量で３に調節した。次いで過マンガン酸カリウ
ムのマスター溶液１１．５ｇを導入した。
最終の重量をｐ Ｈ３（Ｈ２Ｓ Ｏ４）において少量の
水で１００ｇに調節した。
水で１００ｇに調節した。
毛髪をこの増粘された溶液で被覆しな：適用期間は５分
間であった。
間であった。
次いで毛髪を水でゆすぎ、ゲルを除去した。
次のらのを含有する粘性溶液を使用前に調製した：
Ｎ ８４ＣＩ
５．０ｇカルボポール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ ） ９４０
０．７ｇＮＨ４ＯＨｐＨ９，０にするのに十
分な菫水 ８０ｇにするのに十分な量
子しめ無水エタノール２０ｇに溶解した５、６−ジヒド
ロキシインドール１．２ｇを使用直前に非常に迅速に導
入した。
５．０ｇカルボポール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ ） ９４０
０．７ｇＮＨ４ＯＨｐＨ９，０にするのに十
分な菫水 ８０ｇにするのに十分な量
子しめ無水エタノール２０ｇに溶解した５、６−ジヒド
ロキシインドール１．２ｇを使用直前に非常に迅速に導
入した。
予備処理した毛髪をこの溶液で被覆した。
適用期間は５分間であった。
毛髪を多量の水でゆすいだ。次いで頭にラウリル硫酸ナ
トリウムを含有するシャンプーを適用した。
トリウムを含有するシャンプーを適用した。
最初灰色の毛髪、即ち９０％白髪が黒色になった。
喪−１−」Ｌ−１
に２Ｃｒ ２０７２ 、９４ ｇを、Ｈ２ＳＯ，でｐＨ
３に調節した水１００＠／！（ｉ許容量）に溶解するこ
とによって重クロム酸カリウムの溶液を調製した。
３に調節した水１００＠／！（ｉ許容量）に溶解するこ
とによって重クロム酸カリウムの溶液を調製した。
この溶液をフラスコ中で光の不存在下に保った。
粘土ゲルホワイトＨ／ＵＳＰ１５ｇを水５０ｇと混合す
ることによって増粘された溶液を調製した。このｐＨを
硫酸で３に調節した。次いで重クロム酸のマスター溶液
３０ｇを導入した。
ることによって増粘された溶液を調製した。このｐＨを
硫酸で３に調節した。次いで重クロム酸のマスター溶液
３０ｇを導入した。
最終重量を、Ｈ，Ｓ○、を用いてｐＨ３にしつつ少量の
水で１００ｇに調製した。
水で１００ｇに調製した。
この増粘された溶液で毛髪を被覆した。
適用期間は１０分間であった。
毛髪を水でゆすいだ。
５．６−ジヒドロキシインドールの増粘された溶液を、
実施例４における如く使用前に調製した。
実施例４における如く使用前に調製した。
予備処理した毛髪をこの溶液で被覆した。
適用期間は５分間であった。
毛髪を５菫の水でゆすいだ０次いで頭にラウリル硫酸ナ
トリウムを含有するシャンプーを適用した。
トリウムを含有するシャンプーを適用した。
最初灰色の毛髪、即ち９０％白髪が黒色になった。
火−」Ｌ−画一」卜
過マンガン酸塩ゲルを実施例１に記述したように調製し
た。
た。
一房の漂白した毛髪を、上述のゲルで室温下に１０分間
処理し、次いで毛髪を水でゆすいでゲルを除去した。
処理し、次いで毛髪を水でゆすいでゲルを除去した。
使用直前に、
グリコシド・アルキルエーテル
（トリトンＣＧＩＩＯ＞ ５ｇグア
ルゴム［シャグアー（Ｊ ａｇｕａｒ） ＨＰ ６０］
１ ｇ塩化アンモニウム
５ｇ水 ８０ｇにするのに十分な盪
を含む粘稠溶液中に５，６−ジヒドロキシインドール１
．２ｇを導入した。
ルゴム［シャグアー（Ｊ ａｇｕａｒ） ＨＰ ６０］
１ ｇ塩化アンモニウム
５ｇ水 ８０ｇにするのに十分な盪
を含む粘稠溶液中に５，６−ジヒドロキシインドール１
．２ｇを導入した。
この粘稠溶液を房に１０分間適用し、水でゆすぎ、洗浄
し、乾かした０毛髪は黒色調になった。
し、乾かした０毛髪は黒色調になった。
Ｌ比
５．６−ジヒドロキシインドールの代りに、２−メチル
−５，６−ジヒドロキシインドール１．３ｇ又は ２．３−ジメチル−５，６−ジヒドロキシインドール１
．４ｇ又は ３−メチル−５，６−シヒドロキシイン′ドーｌしを用
いる以外実施例６と同一の溶液を調製し、そして漂白し
た毛髪の房の代りに自然の灰色の、９０％白色の毛髪を
用いた。
−５，６−ジヒドロキシインドール１．３ｇ又は ２．３−ジメチル−５，６−ジヒドロキシインドール１
．４ｇ又は ３−メチル−５，６−シヒドロキシイン′ドーｌしを用
いる以外実施例６と同一の溶液を調製し、そして漂白し
た毛髪の房の代りに自然の灰色の、９０％白色の毛髪を
用いた。
次の色が得られた：
暗い栗色がかった灰色
暗緑灰色
暗青灰色
衷−に」Ｌ−影
自然の毛髪の代りにパーマネントをかけた毛髪を用いる
以外実施例１を繰返し、強い黒色を得た。
以外実施例１を繰返し、強い黒色を得た。
塞−に匠−」−
Ｋ Ｍ ｎ Ｏ４１、５８ｇを、硫酸を用いてｐＨ３に
調節した水１００１００Ｏ最終容量）に溶解することに
よって過マンガン酸カリウムの溶液を調製した。
調節した水１００１００Ｏ最終容量）に溶解することに
よって過マンガン酸カリウムの溶液を調製した。
次いで５．６−ジヒドロキシインドール１．２ｇを無水
エタノール２０＋Ｎに溶解することによって他の溶液を
調製した。ＮＨ，Ｃｌ６２．５ｇを、水性アンモニアで
ｐＨ９に調整した水１１００Ｏｓ！中に含有するｐＨ９
に緩衝された溶液８０−１を添加した。
エタノール２０＋Ｎに溶解することによって他の溶液を
調製した。ＮＨ，Ｃｌ６２．５ｇを、水性アンモニアで
ｐＨ９に調整した水１１００Ｏｓ！中に含有するｐＨ９
に緩衝された溶液８０−１を添加した。
最初に過マンガン酸溶液で処理した羊毛１ｇの織ったリ
ボンを、この組成物１０＋４で染色洗いし、次いで３０
℃で１０分間「パラフィルム」内に保った０次いでリボ
ンを水でゆすぎ、１０％ラウリル硫酸ナトリウム中で洗
浄し、乾燥した。
ボンを、この組成物１０＋４で染色洗いし、次いで３０
℃で１０分間「パラフィルム」内に保った０次いでリボ
ンを水でゆすぎ、１０％ラウリル硫酸ナトリウム中で洗
浄し、乾燥した。
織った羊毛は黒色調になった。
から市販されている多官能性試剤
で架橋したアクリル酸単独重合体
セロサイズＷ Ｐ Ｏ３Ｈ：ユニオン・カーバイド社（
Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏ、）から市販されて
いるヒドロキ シエチルセルロース ゲルホワイトＨ／ＵＳＰニジヨーシア・カオリン社（Ｇ
ｅｏｒｇｉａ Ｋａｏｌｉｎ Ｃｏ、）から市販されて
いるモン トモリ口ナイト
Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏ、）から市販されて
いるヒドロキ シエチルセルロース ゲルホワイトＨ／ＵＳＰニジヨーシア・カオリン社（Ｇ
ｅｏｒｇｉａ Ｋａｏｌｉｎ Ｃｏ、）から市販されて
いるモン トモリ口ナイト
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａ）ｐＨ７〜１０を有する染色に適当な媒体中に
、ケラチンに対して良好な親和性を示し且つ式 I の５
，６−ジヒドロキシインドール又はその誘導体よりも大
きい酸化還元電位を有する金属アニオンを含有する組成
物、及び （ｂ）ｐＨ７〜１０で染色するのに適当な媒体中に、式
（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［式中、Ｒ＿１及びＲ＿２は互いに独立に水素、メチル
又はエチルを示す］ の染料を含有する組成物、 をケラチン繊維に連続的に適用する該繊維の染色法。 ２、染料を５，６−ジヒドロキシインドール、２−メチ
ル−５，６−ジヒドロキシインドール、３−メチル−５
，６−ジヒドロキシインドール及び２，３−ジメチル−
５，６−ジヒドロキシインドールから選択する特許請求
の範囲第１項記載の方法。 ３、アニオンが過マンガン酸イオン又は重クロム酸イオ
ンである特許請求の範囲第１又は２項記載の方法。 ４、過マンガン酸カリウム又は重クロム酸ナトリウムを
用いる特許請求の範囲第３項記載の方法。 ５、アニオンが１０＾−＾３モル／１０００ｇ以上、好
ましくは１０＾−＾２〜１０＾−＾１モル／１０００ｇ
のモル濃度で存在する特許請求の範囲第１〜４項のいず
れかに記載の方法。 ６、アニオンを含む組成物のｐＨが酸性であり、そして
好ましくは２〜５であり、またそれを無機酸で調節する
特許請求の範囲第１〜５項のいずれかに記載の方法。 ７、アニオンを含む組成物が頭への適用を可能にする粘
度を与えることのできる無機助剤を含有する水性組成物
の形で存在する特許請求の範囲第１〜４項のいずれかに
記載の方法。 ８、式（ I ）の化合物が第２の手順で用いる組成物の
全重量に対して０．５〜２重量％、好ましくは１〜１．
５％の割合で存在する特許請求の範囲第１〜７項のいず
れかに記載の方法。 ９、５，６−ジヒドロキシインドールを含有する組成物
のｐＨが７〜１０である特許請求の範囲第１〜８項のい
ずれかに記載の方法。 １０、染料を含有する組成物が水性であり且つ更に低級
Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルカノール、エチレングリコール、エ
チレングリコールモノメチル、モノエチル及びモノブチ
ルエーテル又はエチレングリコールモノエチルエーテル
アセテート、プロピレングリコール、プロピレングリコ
ール又はジプロピレングリコールのモノメチルエーテル
及び乳酸メチルから選択される溶媒を含有する特許請求
の範囲第１〜９項のいずれかに記載の方法。 １１、式（ I ）の染料を含む組成物が抗酸化剤、緩衝
剤、香水及び表面活性剤から選択される化粧品に許容し
うる助剤も含有する特許請求の範囲第１〜１０項のいず
れかに記載の方法。 １２、式（ I ）の５，６−ジヒドロキシインドール又
はその誘導体の有機溶媒中における無水溶液を予じめ調
製し、そして使用時に染色に適当な水性媒体と該溶液を
混合する特許請求の範囲第１〜１１項のいずれかに記載
の方法。 １３、第１の手順で適用される組成物を３〜３０分間繊
維と接触させ、この適用後に水でゆすぎ、そして第２の
手順で適用される組成物を２〜１０分間繊維と接触させ
、次いで水でゆすぎ且つ所望により洗い、再び水でゆす
ぐ特許請求の範囲第１〜１２項のいずれかに記載の方法
。 １４、区分（ｃｏｍｐａｒｔｍｅｎｔ）の１つが、染色
に適当な媒体中に特許請求の範囲第１、３及び４項記載
のいずれか１つで定義したようなアニオンを含む少くと
も１つの組成物を含んでなり、他の区分が特許請求の範
囲第１、２及び８〜１２項記載のいずれか１つで定義し
たような式（ I ）の５，６−ジヒドロキシインドール
又はその誘導体を含んでなり、これらを連続してケラチ
ン繊維に適用することが意図される、ケラチン繊維を染
色するためのいくつかの区分又は「キット」を含むデバ
イス（ｄｅｖｉｃｅ）。 １５、区分の１つが特許請求の範囲第１、３及び４項記
載のいずれかＸ１つに定義したようなアニオンを染色に
適当な媒体中に含有し、他の区分が式（ I ）の５、６
−ジヒドロキシインドール又はその誘導体を無水溶媒系
に含有し、そして第３の区分が水性系を含有し、第２及
び第３の区分の内容物を使用直前に混合することが意図
される特許請求の範囲第１４項記載のいくつかの区分を
有するデバイス。 １６、区分の１つが特許請求の範囲第１、３及び４項記
載のいずれか１つに定義したようなアニオンの溶液を含
有し、他の区分が増粘された水溶液を含有し、第３の区
分が５，６−ジヒドロキシインドール又はその誘導体を
無水溶媒媒体中に含有し、そして第４の区分が水性媒体
を含有し、最初の２つの区分の内容物及び第２の２つの
区分の内容物を使用直前に混合することが意図される特
許請求の範囲第１４又は１５項記載のいくつかの区分を
含むデバイス。 １７、特許請求の範囲第１〜１３項記載のいずれか１つ
による方法を人間の毛髪の染色に使用すること。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86314 | 1986-02-20 | ||
| LU86314A LU86314A1 (fr) | 1986-02-20 | 1986-02-20 | Procede de teinture des fibres keratiniques humaines avec le 5,6-dihydroxyindole et un anion metallique |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62246510A true JPS62246510A (ja) | 1987-10-27 |
Family
ID=19730641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62035985A Pending JPS62246510A (ja) | 1986-02-20 | 1987-02-20 | ケラチン繊維の染色法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62246510A (ja) |
| BE (1) | BE1000115A3 (ja) |
| CA (1) | CA1298042C (ja) |
| CH (1) | CH672729A5 (ja) |
| DE (1) | DE3705453A1 (ja) |
| ES (1) | ES2003225A6 (ja) |
| FR (1) | FR2594331B1 (ja) |
| GB (1) | GB2187210B (ja) |
| IT (1) | IT1207356B (ja) |
| LU (1) | LU86314A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02115163A (ja) * | 1988-09-12 | 1990-04-27 | L'oreal Sa | インドール誘導体およびケラチン染色組成物 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR871701B (en) * | 1986-11-07 | 1988-03-04 | Oreal | Method for preparing 5,6 - dihydrixyindol, and its 3 - alkylated derivative and intermediates |
| LU87097A1 (fr) * | 1987-12-30 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure |
| LU87113A1 (fr) * | 1988-01-26 | 1989-08-30 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure |
| DE4323123A1 (de) * | 1993-07-10 | 1995-01-12 | Hoechst Ag | Verfahren zum Färben von Pelzfellen mit Oxidationsfarbstoffen |
| FR2757386B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Procede de teinture d'oxydation en deux temps des fibres keratiniques avec un sel ou un complexe de manganese et un 1-naphtol 4-substitue et kit de teinture |
| DE19713510A1 (de) * | 1997-04-01 | 1998-10-08 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel |
| DE102006031502A1 (de) * | 2006-07-06 | 2008-01-17 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel zur Färbung keratinhaltiger Fasern mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2101696A (en) * | 1934-12-15 | 1937-12-07 | Gen Aniline Works Inc | Process for producing two-color effects on skins or furs |
| DE694310C (de) * | 1937-08-15 | 1940-07-29 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Herstellung von Oxydationsfaerbungenls Beize |
| FR860591A (fr) * | 1939-08-09 | 1941-01-18 | Perfectionnements apportés aux procédés de teinture de poils, cheveux et matières textiles | |
| BE564450A (ja) * | 1957-02-02 | |||
| FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
| DK364184A (da) * | 1983-07-28 | 1985-01-29 | Secta Lab Cosmetol | Fremgangsmaade til farvning af udvaekster med naturfarve og sammensaetninger til at udfoere farvningen |
-
1986
- 1986-02-20 LU LU86314A patent/LU86314A1/fr unknown
-
1987
- 1987-02-19 IT IT8767119A patent/IT1207356B/it active
- 1987-02-19 ES ES8700417A patent/ES2003225A6/es not_active Expired
- 1987-02-19 CA CA000530134A patent/CA1298042C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-19 BE BE8700145A patent/BE1000115A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-02-19 GB GB8703842A patent/GB2187210B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-19 CH CH630/87A patent/CH672729A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-02-19 FR FR878702162A patent/FR2594331B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-20 DE DE19873705453 patent/DE3705453A1/de not_active Withdrawn
- 1987-02-20 JP JP62035985A patent/JPS62246510A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02115163A (ja) * | 1988-09-12 | 1990-04-27 | L'oreal Sa | インドール誘導体およびケラチン染色組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE1000115A3 (fr) | 1988-04-05 |
| IT8767119A0 (it) | 1987-02-19 |
| DE3705453A1 (de) | 1987-08-27 |
| GB2187210B (en) | 1990-03-28 |
| GB2187210A (en) | 1987-09-03 |
| CA1298042C (fr) | 1992-03-31 |
| CH672729A5 (ja) | 1989-12-29 |
| FR2594331B1 (fr) | 1990-10-05 |
| IT1207356B (it) | 1989-05-17 |
| GB8703842D0 (en) | 1987-03-25 |
| FR2594331A1 (fr) | 1987-08-21 |
| ES2003225A6 (es) | 1988-10-16 |
| LU86314A1 (fr) | 1987-09-10 |
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