JPS62252007A - マイクロ波用誘電体磁器組成物 - Google Patents
マイクロ波用誘電体磁器組成物Info
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- JPS62252007A JPS62252007A JP61093284A JP9328486A JPS62252007A JP S62252007 A JPS62252007 A JP S62252007A JP 61093284 A JP61093284 A JP 61093284A JP 9328486 A JP9328486 A JP 9328486A JP S62252007 A JPS62252007 A JP S62252007A
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- dielectric
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- Pending
Links
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- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、マイクロ波用の誘電体磁器組成物に係り、特
にマイクロ波を取り扱う高周波回路の材料に好適な誘電
体磁器材料に関する。
にマイクロ波を取り扱う高周波回路の材料に好適な誘電
体磁器材料に関する。
（従来の技術〕
−Ｃ的なマイクロ波誘電体材料として、従来、Ｂ ａ
Ｏ−Ｔ ｉ Ｏ２系、Ａ１．Ｏｆｆ系、Ｍ ｇ Ｔ ｉ
Ｏ３・Ｃａ Ｔ ｉ Ｏ３系のものが知られている。
Ｏ−Ｔ ｉ Ｏ２系、Ａ１．Ｏｆｆ系、Ｍ ｇ Ｔ ｉ
Ｏ３・Ｃａ Ｔ ｉ Ｏ３系のものが知られている。
これらのマイクロ波用誘電体材料の中で誘電率が太き（
、誘電）置火が小さく、しかも温度係数を任意にコント
ロールできる等の特性を有していることからＢａｄ−Ｔ
ｉＯｘ系のものが多く使用されている。
、誘電）置火が小さく、しかも温度係数を任意にコント
ロールできる等の特性を有していることからＢａｄ−Ｔ
ｉＯｘ系のものが多く使用されている。
ＢａＯ−Ｔｌｏ、系の誘電体磁器材料は、従来ＢａＯ（
又はＢａＣ０３）とＴｉｅ、とを出発原料とし、所定の
最終組成となるように秤量し、仮焼、粉砕、造粒、圧縮
成形、焼成等の公知の手段を経て製造されていた。
又はＢａＣ０３）とＴｉｅ、とを出発原料とし、所定の
最終組成となるように秤量し、仮焼、粉砕、造粒、圧縮
成形、焼成等の公知の手段を経て製造されていた。
しかしながら、上記のような原料を出発原料としてＢａ
Ｑ−ＴｉＯ□系の誘電体磁器材料を製造した場合、焼結
体中に未反応のＢａＯおよび／又はＴ ｉ Ｏｘが残存
し、さらには焼結体が還元され易いために焼結体の誘電
を置火が大きくなる。
Ｑ−ＴｉＯ□系の誘電体磁器材料を製造した場合、焼結
体中に未反応のＢａＯおよび／又はＴ ｉ Ｏｘが残存
し、さらには焼結体が還元され易いために焼結体の誘電
を置火が大きくなる。
マイクロ波誘電体材料としては、誘電率が大きく、誘電
損失が小さく、しかも高周波回路を有する空胴共振器等
において共振周波数における温度係数の小さいものが要
求されており、この点から上記した従来の誘電体磁器材
料では、特に誘電損失を小さくすることが要求されてい
る。
損失が小さく、しかも高周波回路を有する空胴共振器等
において共振周波数における温度係数の小さいものが要
求されており、この点から上記した従来の誘電体磁器材
料では、特に誘電損失を小さくすることが要求されてい
る。
本発明の目的は、上記した従来技術の問題点を解消し、
誘電率等の特性を維持したまま、誘電損失を小さくする
ことができるＢａＯ−Ｔｉｅ、系のマイクロ波用誘電体
磁器組成物を提供することにある。
誘電率等の特性を維持したまま、誘電損失を小さくする
ことができるＢａＯ−Ｔｉｅ、系のマイクロ波用誘電体
磁器組成物を提供することにある。
上記目的は、３ａＴｉＯｓとＴｉ１ｔとをそれぞれ出発
原料として用いた一般式が ＢａＯ−ｘＴｉｏｘ （４≦Ｘ≦４．６）で表される
マイクロ波用誘電体磁器組成によって達成される。
原料として用いた一般式が ＢａＯ−ｘＴｉｏｘ （４≦Ｘ≦４．６）で表される
マイクロ波用誘電体磁器組成によって達成される。
本発明において、ＢａＴｉ０３とＴ１０８とをそれぞれ
出発原寥：１とする。ＢａＯ（又はＢａＣＯ５とＴ ｉ
Ｏｔとを出発原料とする場合、仮にＢａＯ−ｘ Ｔ
ｉ Ｏｚ （４≦Ｘ≦４．６）からなる最＃％組成物
としても誘電を置火の小さい誘電体を得ることができな
い。
出発原寥：１とする。ＢａＯ（又はＢａＣＯ５とＴ ｉ
Ｏｔとを出発原料とする場合、仮にＢａＯ−ｘ Ｔ
ｉ Ｏｚ （４≦Ｘ≦４．６）からなる最＃％組成物
としても誘電を置火の小さい誘電体を得ることができな
い。
本発明の誘電体材料は、１３ａＴｉｏ＊とＴ ｉ Ｏｚ
とを最終組成がＢａＯ−ｘＴｉｏ、＜４≦ｘ≦４゜とな
るようにそれぞれ秤量し、混合後、９００〜１１００℃
の温度で２〜５時間仮焼される。そして仮焼物を粉砕、
造粒後、３００〜２０００ｋｇ／−の圧力で圧縮成形さ
れ、１１５０〜１４００℃の温度で２〜１５時間程度焼
成することによって本発明にかかる誘電体組成物が得ら
れる。
とを最終組成がＢａＯ−ｘＴｉｏ、＜４≦ｘ≦４゜とな
るようにそれぞれ秤量し、混合後、９００〜１１００℃
の温度で２〜５時間仮焼される。そして仮焼物を粉砕、
造粒後、３００〜２０００ｋｇ／−の圧力で圧縮成形さ
れ、１１５０〜１４００℃の温度で２〜１５時間程度焼
成することによって本発明にかかる誘電体組成物が得ら
れる。
本発明において、ＢａＯ−ＸＴｉＯｚの一般式中、Ｘは
４以上、４．６以下である。Ｘが４未満の場合、誘電率
が小さく、かつ誘電損失が大きくなり、一方Ｘが４．６
を越えると、誘電率の温度係数が大きくなる。
４以上、４．６以下である。Ｘが４未満の場合、誘電率
が小さく、かつ誘電損失が大きくなり、一方Ｘが４．６
を越えると、誘電率の温度係数が大きくなる。
実施例１〜４
） 原料としてあらかじめ作成しておいたＢａＴｉ０
．。
．。
粉末とＴ ＋ Ｑ ！粉末を用い、Ｂ ａ Ｔ ｉ ０
３粉末とＴｉ０ｚとを最終組成がＢａＯ−ｘＴｉｏ、（
ｚｘ４．０．４．４．４．５．４．６）となるように秤
量した０次いで秤量した材料を湿式混合し、濾過した後
、１ｏｏｏ℃の温度下で４時間仮焼した。
３粉末とＴｉ０ｚとを最終組成がＢａＯ−ｘＴｉｏ、（
ｚｘ４．０．４．４．４．５．４．６）となるように秤
量した０次いで秤量した材料を湿式混合し、濾過した後
、１ｏｏｏ℃の温度下で４時間仮焼した。
６） さらに仮焼物を粉砕し、造粒した後、１０００ｋ
ｇ／ａｊの圧力で圧縮成形のち、１１８０−１３５０℃
の温度で１０時間焼成した。得られた試料の誘電率（ε
ｒ）及び誘電損失（ｔａｎδ）を誘電体共振器法にて５
０Ｈ，で測定した。
ｇ／ａｊの圧力で圧縮成形のち、１１８０−１３５０℃
の温度で１０時間焼成した。得られた試料の誘電率（ε
ｒ）及び誘電損失（ｔａｎδ）を誘電体共振器法にて５
０Ｈ，で測定した。
従来例１〜４
従来例として、出発原料に１３ ａ ＣＯ＊とＴｉｅ。
を用い最終組成が上記と同様になるように秤量した後、
上記同様の方法にて得られた試料の誘電率（εｒ）び誘
ＩＩ…失（Ｌａｎδ）を誘電体共振器法にて測定した。
上記同様の方法にて得られた試料の誘電率（εｒ）び誘
ＩＩ…失（Ｌａｎδ）を誘電体共振器法にて測定した。
実施例と従来例の試験結果をそれぞれ第１表及び第２表
に示す。
に示す。
第１表
第２表
第１表及び第２表から、本実施例の磁器組成物は、従来
例の磁器組成物と比較して誘電率（ｓ ｒ）はほとんど
差異はないが、誘電損失（ｔａｎδ）が小さくなってお
り、マイクロ波用誘電体材料として有効であることが判
る。
例の磁器組成物と比較して誘電率（ｓ ｒ）はほとんど
差異はないが、誘電損失（ｔａｎδ）が小さくなってお
り、マイクロ波用誘電体材料として有効であることが判
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ＢａＴｉＯ＿３とＴｉＯ＿２とをそれぞれ出発原料と
して用いた一般式が ＢａＯ＿−＿ｘＴｉＯ＿２（４≦ｘ≦４．６）で表され
る組成物からなることを特徴とするマイクロ波用誘電体
磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61093284A JPS62252007A (ja) | 1986-04-24 | 1986-04-24 | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61093284A JPS62252007A (ja) | 1986-04-24 | 1986-04-24 | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62252007A true JPS62252007A (ja) | 1987-11-02 |
Family
ID=14078118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61093284A Pending JPS62252007A (ja) | 1986-04-24 | 1986-04-24 | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62252007A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6444336B1 (en) * | 2000-12-21 | 2002-09-03 | The Regents Of The University Of California | Thin film dielectric composite materials |
| JP2010228928A (ja) * | 2009-03-25 | 2010-10-14 | Tdk Corp | 誘電体磁器組成物およびこれを用いた電子部品 |
| JP2011219351A (ja) * | 2010-03-25 | 2011-11-04 | Seiko Instruments Inc | ＢａＴｉ２Ｏ５系複合酸化物およびＢａＴｉ２Ｏ５系複合酸化物の製造方法 |
-
1986
- 1986-04-24 JP JP61093284A patent/JPS62252007A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6444336B1 (en) * | 2000-12-21 | 2002-09-03 | The Regents Of The University Of California | Thin film dielectric composite materials |
| WO2002056669A3 (en) * | 2000-12-21 | 2002-09-26 | Universty Of California | Thin film dielectric composite materials |
| JP2010228928A (ja) * | 2009-03-25 | 2010-10-14 | Tdk Corp | 誘電体磁器組成物およびこれを用いた電子部品 |
| JP2011219351A (ja) * | 2010-03-25 | 2011-11-04 | Seiko Instruments Inc | ＢａＴｉ２Ｏ５系複合酸化物およびＢａＴｉ２Ｏ５系複合酸化物の製造方法 |
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