JPS62252341A - ガラス焼結体 - Google Patents
ガラス焼結体Info
- Publication number
- JPS62252341A JPS62252341A JP9515386A JP9515386A JPS62252341A JP S62252341 A JPS62252341 A JP S62252341A JP 9515386 A JP9515386 A JP 9515386A JP 9515386 A JP9515386 A JP 9515386A JP S62252341 A JPS62252341 A JP S62252341A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- mgo
- weight
- sintered body
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 13
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 5
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract description 4
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract description 3
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N Arsenious Acid Chemical compound O1[As]2O[As]1O2 GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 11
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical group [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 229910008367 Li-Pb Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910006738 Li—Pb Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000010344 co-firing Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052634 enstatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052839 forsterite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBCCCLINBSELLX-UHFFFAOYSA-N magnesium;dihydroxy(oxo)silane Chemical compound [Mg+2].O[Si](O)=O BBCCCLINBSELLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWELZOZIOHGSPA-UHFFFAOYSA-N palladium silver Chemical compound [Pd].[Ag] SWELZOZIOHGSPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001490 poly(butyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/02—Details
- H05K1/03—Use of materials for the substrate
- H05K1/0306—Inorganic insulating substrates, e.g. ceramic, glass
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/46—Manufacturing multilayer circuits
- H05K3/4611—Manufacturing multilayer circuits by laminating two or more circuit boards
- H05K3/4626—Manufacturing multilayer circuits by laminating two or more circuit boards characterised by the insulating layers or materials
- H05K3/4629—Manufacturing multilayer circuits by laminating two or more circuit boards characterised by the insulating layers or materials laminating inorganic sheets comprising printed circuits, e.g. green ceramic sheets
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Non-Metallic Protective Coatings For Printed Circuits (AREA)
- Production Of Multi-Layered Print Wiring Board (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
この発明は、高集積化したLSIを多数搭載するための
多層配線基板などの絶縁材料などどして用いられ、銀、
銀−パラジウム、金などの低抵抗導体金属と同時焼成し
て得ることもできるガラス焼結体に関する。
多層配線基板などの絶縁材料などどして用いられ、銀、
銀−パラジウム、金などの低抵抗導体金属と同時焼成し
て得ることもできるガラス焼結体に関する。
LSIを搭載する基板として、従来、次のようなものが
あった。すなわち、アルミナを主材にしてグリーンシー
トを形成し、このグリーンシート上に高融点金属(Mo
、W等)の導体配線を厚膜技術により印刷形成する。そ
のあと、このグリーンシートを貼り合わせて積層した多
層グリーンシートを約1500℃前後の高温非酸化雰囲
気中で焼成する。このようにして得られた、いわゆるア
ルミナシート多層基板である。
あった。すなわち、アルミナを主材にしてグリーンシー
トを形成し、このグリーンシート上に高融点金属(Mo
、W等)の導体配線を厚膜技術により印刷形成する。そ
のあと、このグリーンシートを貼り合わせて積層した多
層グリーンシートを約1500℃前後の高温非酸化雰囲
気中で焼成する。このようにして得られた、いわゆるア
ルミナシート多層基板である。
しかし、上述のようなアルミナを主材料とする多層配線
基板では、アルミナの高い比誘電率と、微細化配線導体
(Mo、W等の高融点金属)の高い抵抗によって、多層
配線基板− 伝達時間が長(なり、高速化の要望に応え難かった。
基板では、アルミナの高い比誘電率と、微細化配線導体
(Mo、W等の高融点金属)の高い抵抗によって、多層
配線基板− 伝達時間が長(なり、高速化の要望に応え難かった。
この問題を解決するためには、高抵抗の高融点金属材料
の代わりに、固有抵抗の低い金属材料(A u 、 A
g 、 A g −P d 、 Cu等)を使って微
細化配線を形成することも考えられる。しかしながら、
これらの低抵抗金属材料は融点が1000℃付近であり
、アルミナの焼結温度よりもはるかに低くなっている。
の代わりに、固有抵抗の低い金属材料(A u 、 A
g 、 A g −P d 、 Cu等)を使って微
細化配線を形成することも考えられる。しかしながら、
これらの低抵抗金属材料は融点が1000℃付近であり
、アルミナの焼結温度よりもはるかに低くなっている。
そのため、仮に用いたとしても、焼結以前に配線パター
ンが融解して表面張力で収縮し、断線したり他の配線と
つながったりするという問題があった。
ンが融解して表面張力で収縮し、断線したり他の配線と
つながったりするという問題があった。
この問題を解決するために、上記の低抵抗金属の融点(
l OO0℃前後)以下で焼成可能で、しかも、比誘電
率が低い材料が要求されている。
l OO0℃前後)以下で焼成可能で、しかも、比誘電
率が低い材料が要求されている。
この要求を満たすために、ガラス、あるいはガラス粉末
焼結体(ガラス−セラミックス体)の多層配線基板が捷
案されている。
焼結体(ガラス−セラミックス体)の多層配線基板が捷
案されている。
このようなガラス粉末焼結体の具体例が、特公昭59−
223.99号公報、特開昭59−178752号公報
、特公昭57−6257号公報などに記載されている。
223.99号公報、特開昭59−178752号公報
、特公昭57−6257号公報などに記載されている。
しかし、いずれも、組成にNa、に、Li、Pbの比較
的イオン伝感性の高い元素を含んでいることから、マイ
グレーション現象が生ずる。そのため、配線基板として
もっとも重要な特性である絶縁性の劣化が生じやすいと
いう問題がある。
的イオン伝感性の高い元素を含んでいることから、マイ
グレーション現象が生ずる。そのため、配線基板として
もっとも重要な特性である絶縁性の劣化が生じやすいと
いう問題がある。
この発明は、このような事情に鑑みて、低抵抗金属の融
点よりも低い温度での焼成で十分緻密化され、多層配線
基板材料として用いても、マイグレーション現象による
絶縁劣化の心配がなく、しかも誘電率も低いガラス焼結
体を提供することを目的としている。
点よりも低い温度での焼成で十分緻密化され、多層配線
基板材料として用いても、マイグレーション現象による
絶縁劣化の心配がなく、しかも誘電率も低いガラス焼結
体を提供することを目的としている。
この発明は、上記の目的を達成するために、Si Of
、A 120xおよびMgOを主成分とするガラス組
成物の粉末の成形体を焼成してなるガラス焼結体であっ
て、前記ガラス組成物の組成は、Sin、が40〜60
重量%、 A1.Oゴが10〜40重量%、 MgOが10〜40重量%、 であって、前記MgOのうち10〜30重景%が重量O
,BaOおよびCaOからなる群より選ばれた少なくと
も1種で置換されており、Ti0z 、ZrO,% S
now 、Pg Os % ZnO,As、O,および
M o O,からなる群より選ばれた少なくとも1種の
核発生剤が5重量%以下の各割合であることを特徴とす
るガラス焼結体を要旨とする。
、A 120xおよびMgOを主成分とするガラス組
成物の粉末の成形体を焼成してなるガラス焼結体であっ
て、前記ガラス組成物の組成は、Sin、が40〜60
重量%、 A1.Oゴが10〜40重量%、 MgOが10〜40重量%、 であって、前記MgOのうち10〜30重景%が重量O
,BaOおよびCaOからなる群より選ばれた少なくと
も1種で置換されており、Ti0z 、ZrO,% S
now 、Pg Os % ZnO,As、O,および
M o O,からなる群より選ばれた少なくとも1種の
核発生剤が5重量%以下の各割合であることを特徴とす
るガラス焼結体を要旨とする。
以下に、この発明にかかるガラス焼結体を詳しく説明す
る。
る。
上記組成範囲内のガラス粉末は、850〜950℃の焼
成温度で充分緻密化を行うことができ、焼結体の主結晶
相は、コーディエライトであるので、比誘電率が低く、
機械的強度も大きい。また、ガラス作製時に、約140
0℃以下で原料の溶融が可能であるので、通常の溶融炉
や粘土るつぼを用いることができ、製造上都合がよい。
成温度で充分緻密化を行うことができ、焼結体の主結晶
相は、コーディエライトであるので、比誘電率が低く、
機械的強度も大きい。また、ガラス作製時に、約140
0℃以下で原料の溶融が可能であるので、通常の溶融炉
や粘土るつぼを用いることができ、製造上都合がよい。
また、上記ガラス組成物は、マイグレーションを起こす
心配のあるNa−に−Li−Pb等の比較的イオン伝導
性の高い元素を含まない。
心配のあるNa−に−Li−Pb等の比較的イオン伝導
性の高い元素を含まない。
この発明に用いられるガラス組成物の組成割合が上記の
ように限定されるのは、次の理由によるSiO□の組成
割合が60重量%を越えると、焼結温度が高くなり、1
000℃以下では緻密化しない。40重量%を下回ると
、ガラス溶融時に1500〜1600℃でも充分にガラ
ス化できなかったり、仮にガラスが得られても1000
℃以下では結晶化が起こらない。
ように限定されるのは、次の理由によるSiO□の組成
割合が60重量%を越えると、焼結温度が高くなり、1
000℃以下では緻密化しない。40重量%を下回ると
、ガラス溶融時に1500〜1600℃でも充分にガラ
ス化できなかったり、仮にガラスが得られても1000
℃以下では結晶化が起こらない。
Al2O3の組成割合が40重蓋%を越えると、焼結で
きる温度が上昇して、1000℃以下の焼成温度では十
分な焼結が行えない。10重量%を下回ると、主結晶相
のコーディエライトの結晶量が減少して、ガラスの多い
焼結体となるため、比誘電率が大きくなる。
きる温度が上昇して、1000℃以下の焼成温度では十
分な焼結が行えない。10重量%を下回ると、主結晶相
のコーディエライトの結晶量が減少して、ガラスの多い
焼結体となるため、比誘電率が大きくなる。
MgOの組成割合が40重量%を越えると、主結晶相が
コーディエライトではなく、MgO−5iO□系の結晶
(フォルステライト、エンスタタイト)が析出し、比誘
電率が大きくなってしまう。また、同時に、焼結温度も
上昇する。10重蓋%を下回ると、緻密な焼結体となり
難い。
コーディエライトではなく、MgO−5iO□系の結晶
(フォルステライト、エンスタタイト)が析出し、比誘
電率が大きくなってしまう。また、同時に、焼結温度も
上昇する。10重蓋%を下回ると、緻密な焼結体となり
難い。
上記組成割合のMgOのうち10〜30重量%は、S
r O% B a OおよびCaOからなる群より選ば
れた1種または複数種と置換する。置換率が、10重量
%を下回ると、ガラス溶融温度が上昇して、1400℃
付近での溶融が困難になる。また、比誘電率を低くする
効果があられれない。30重量%を越えると、焼結温度
が高くなり、比誘電率も大きくなる。また、MgO成分
が少なくなるため、α−コーディエライト結晶の析出が
悪くなり、電気特性が悪くなる。
r O% B a OおよびCaOからなる群より選ば
れた1種または複数種と置換する。置換率が、10重量
%を下回ると、ガラス溶融温度が上昇して、1400℃
付近での溶融が困難になる。また、比誘電率を低くする
効果があられれない。30重量%を越えると、焼結温度
が高くなり、比誘電率も大きくなる。また、MgO成分
が少なくなるため、α−コーディエライト結晶の析出が
悪くなり、電気特性が悪くなる。
核発生剤は、焼結体の結晶をより確実にα−コーディエ
ライトとするために、5重量%以下の組成割合で用いる
。核発生剤としては、TtO,、Z ro、 、SnO
,、P、Os 、ZnO,MoO、、As2O,などが
挙げられ、それぞれ1種ずつまたは複数種あわせて用い
られる。
ライトとするために、5重量%以下の組成割合で用いる
。核発生剤としては、TtO,、Z ro、 、SnO
,、P、Os 、ZnO,MoO、、As2O,などが
挙げられ、それぞれ1種ずつまたは複数種あわせて用い
られる。
核発生剤は、5重量%を越えると、結晶化速度が急速と
なるために、充分に緻密化しない焼結体となってしまう
。
なるために、充分に緻密化しない焼結体となってしまう
。
上記ガラス組成物の粉末は、たとえば、重量%組成が上
記範囲内となるように各成分を配合して溶融し、この溶
融体を結晶を析出させないように急冷して透明なガラス
を得たのち、微粉砕して得られるが、他の方法によって
得るようにしてもよい。ガラス組成物の粉末の粒度は、
特に限定されないが、平均粒径として1〜10μmとす
るのが好ましい。平均粒径が10μmを越えると、ガラ
ス焼結体の表面凹凸がはげしくなり、配線基板とした場
合、回路の導体精度も悪くなることがある。また、結晶
化温度が高くなることがあるので、1000℃以下の焼
成では充分な結晶析出が起こらず、結晶量の低い焼結体
となるため、誘電率の低下が望めなくなるおそれがある
。同時に、機械的強度が低くなることがあるので、実用
性に欠けるおそれがある。他方、1μmを下回ると、ガ
ラス組成物の結晶化速度が早まることがあり、充分な焼
結が起こるまでに、結晶化が終了してしまうということ
が発生し、焼結密度が上がりにくくなるおそれがある。
記範囲内となるように各成分を配合して溶融し、この溶
融体を結晶を析出させないように急冷して透明なガラス
を得たのち、微粉砕して得られるが、他の方法によって
得るようにしてもよい。ガラス組成物の粉末の粒度は、
特に限定されないが、平均粒径として1〜10μmとす
るのが好ましい。平均粒径が10μmを越えると、ガラ
ス焼結体の表面凹凸がはげしくなり、配線基板とした場
合、回路の導体精度も悪くなることがある。また、結晶
化温度が高くなることがあるので、1000℃以下の焼
成では充分な結晶析出が起こらず、結晶量の低い焼結体
となるため、誘電率の低下が望めなくなるおそれがある
。同時に、機械的強度が低くなることがあるので、実用
性に欠けるおそれがある。他方、1μmを下回ると、ガ
ラス組成物の結晶化速度が早まることがあり、充分な焼
結が起こるまでに、結晶化が終了してしまうということ
が発生し、焼結密度が上がりにくくなるおそれがある。
上記ガラス組成物の粉末の成形体は、たとえば、グリー
ンシートまたはこれを複数枚積層したものなどがあるが
、これらに限るものではない。成形体を得るのに樹脂、
溶媒などの有機物を用いた場合には、あらかじめ前焼成
を行って有機物を除去したのちに、焼結のための焼成を
行うようにするのがよい。なお、前記有機物は特に限定
されず、種々のものが用いられる。また、有機物以外の
ものが用いられたり、何も用いずに成形体を得てもよい
。
ンシートまたはこれを複数枚積層したものなどがあるが
、これらに限るものではない。成形体を得るのに樹脂、
溶媒などの有機物を用いた場合には、あらかじめ前焼成
を行って有機物を除去したのちに、焼結のための焼成を
行うようにするのがよい。なお、前記有機物は特に限定
されず、種々のものが用いられる。また、有機物以外の
ものが用いられたり、何も用いずに成形体を得てもよい
。
前記成形体を焼成する条件は、特に限定されないが、上
述の低抵抗金属材料の融点(L OO0℃前後)よりも
低い温度で焼成を行っても焼結できるので、その温度で
焼成するようにすれば、低抵抗金属材料を印刷などして
同時焼成できる。同時焼成でなくてもよい。多層配線基
板は、たとえば、この発明のガラス焼結体の絶縁材料層
と、低抵抗導体配線層とが交互に積層されてなるが、こ
れに限らない。用途は多層配線板に限られない。
述の低抵抗金属材料の融点(L OO0℃前後)よりも
低い温度で焼成を行っても焼結できるので、その温度で
焼成するようにすれば、低抵抗金属材料を印刷などして
同時焼成できる。同時焼成でなくてもよい。多層配線基
板は、たとえば、この発明のガラス焼結体の絶縁材料層
と、低抵抗導体配線層とが交互に積層されてなるが、こ
れに限らない。用途は多層配線板に限られない。
つぎに、この発明にかかるガラス焼結体を実施例に基づ
いて詳しく説明する。
いて詳しく説明する。
第1表(その1)および第1表(その2)の実施例1〜
31および比較例1〜5に示す割合の組成となるように
ガラス原料を調合し、混合後アルミナ質ルツボ内に入れ
て約1400℃の加熱温度下で溶融した。このようにし
て得られた溶融液を水中に投下して、透明なガラス組成
物(フリット)を得た。この組成物を、湿式または乾式
で、ボールミル中で粉砕して、平均粒径1〜IOμmの
ガラス粉末とした。
31および比較例1〜5に示す割合の組成となるように
ガラス原料を調合し、混合後アルミナ質ルツボ内に入れ
て約1400℃の加熱温度下で溶融した。このようにし
て得られた溶融液を水中に投下して、透明なガラス組成
物(フリット)を得た。この組成物を、湿式または乾式
で、ボールミル中で粉砕して、平均粒径1〜IOμmの
ガラス粉末とした。
このガラス粉末にポリブチルメタクリレート樹脂、フタ
ル酸ジブチル、トルエン等を加え混練し、減圧下で脱泡
処理してスラリーを得た。そのあと、このスラリーを用
いてドクタブレード法によりフィルムシート上に0.2
*m Kの連続シートラ作製した。これを乾燥した後
、フィルムシートからはがし、打ち抜きして適当な大き
さのグリーンシートとした。つぎに、個々のグリーンシ
ートにスルホールを施し、低抵抗金属導体ペーストを用
い、配線パターンを印刷形成した。スルホールと配線パ
ターンを形成したグリーンシート複数枚を積層し、プレ
ス成形して成形体とした。
ル酸ジブチル、トルエン等を加え混練し、減圧下で脱泡
処理してスラリーを得た。そのあと、このスラリーを用
いてドクタブレード法によりフィルムシート上に0.2
*m Kの連続シートラ作製した。これを乾燥した後
、フィルムシートからはがし、打ち抜きして適当な大き
さのグリーンシートとした。つぎに、個々のグリーンシ
ートにスルホールを施し、低抵抗金属導体ペーストを用
い、配線パターンを印刷形成した。スルホールと配線パ
ターンを形成したグリーンシート複数枚を積層し、プレ
ス成形して成形体とした。
この積層グリーンシートを、室温から500℃まで2.
5℃/minの速度で昇温し、500℃で2時間45分
保持して、脱脂を充分に行った。その後、3.3℃/m
inの速度で第1表(その1)および第1表(その2)
に示した所定の焼成温度まで昇温し、この焼成温度で3
時間保持して積層グリーンシートを焼成した。こののち
、1.8℃/minの速度で400℃まで降温し、以後
、自然放冷して焼結体を得た。
5℃/minの速度で昇温し、500℃で2時間45分
保持して、脱脂を充分に行った。その後、3.3℃/m
inの速度で第1表(その1)および第1表(その2)
に示した所定の焼成温度まで昇温し、この焼成温度で3
時間保持して積層グリーンシートを焼成した。こののち
、1.8℃/minの速度で400℃まで降温し、以後
、自然放冷して焼結体を得た。
このようにして得た実施例1〜31および比較例1〜5
の焼結体について比誘電率および吸水率を測定し、その
結果を第1表(その1)および第1表(その2)に示し
た。比誘電率の測定は、IM Hzの周波数で行った。
の焼結体について比誘電率および吸水率を測定し、その
結果を第1表(その1)および第1表(その2)に示し
た。比誘電率の測定は、IM Hzの周波数で行った。
吸水率の測定は、JIS C−2141に従って行った
。
。
第1表(その1)および第1表(その2)で明らかなよ
うに、実施例の焼結体は、いずれも、比較例のそれより
も比誘電率が低(電気特性が優れており、吸水率も低い
。また、実施例の焼結体は、いずれも、比較例のそれよ
りも低い温度で焼成されており、1000℃以下の焼成
で充分焼結していることがわかる。
うに、実施例の焼結体は、いずれも、比較例のそれより
も比誘電率が低(電気特性が優れており、吸水率も低い
。また、実施例の焼結体は、いずれも、比較例のそれよ
りも低い温度で焼成されており、1000℃以下の焼成
で充分焼結していることがわかる。
この発明のガラス焼結体は、以上にみるように、上記組
成のガラス組成物の粉末の成形体を焼成してなるので、
1000℃以下の低い温度での焼成で十分緻密化され、
誘電率も低(、しかも多層配線基板材料として用いても
、マイグレーション現象による絶縁劣化の心配がない焼
結体を得ることができる。
成のガラス組成物の粉末の成形体を焼成してなるので、
1000℃以下の低い温度での焼成で十分緻密化され、
誘電率も低(、しかも多層配線基板材料として用いても
、マイグレーション現象による絶縁劣化の心配がない焼
結体を得ることができる。
Claims (1)
- (1)SiO_2、Al_2O_3およびMgOを主成
分とするガラス組成物の粉末の成形体を焼成してなるガ
ラス焼結体であって、前記ガラス組成物の組成は、 SiO_2が40〜60重量%、 Al_2O_3が10〜40重量%、 MgOが10〜40重量%、 であって、前記MgOのうち10〜30重量%がSrO
、BaOおよびCaOからなる群より選ばれた少なくと
も1種で置換されており、 TiO_2、ZrO_2、SnO_2、P_2O_5、
ZnO、As_2O_3およびMoO_3からなる群よ
り選ばれた少なくとも1種の核発生剤が5重量%以下の
各割合であることを特徴とするガラス焼結体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9515386A JPS62252341A (ja) | 1986-04-24 | 1986-04-24 | ガラス焼結体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9515386A JPS62252341A (ja) | 1986-04-24 | 1986-04-24 | ガラス焼結体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62252341A true JPS62252341A (ja) | 1987-11-04 |
Family
ID=14129845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9515386A Pending JPS62252341A (ja) | 1986-04-24 | 1986-04-24 | ガラス焼結体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62252341A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03257041A (ja) * | 1989-10-19 | 1991-11-15 | E I Du Pont De Nemours & Co | 誘電体組成物 |
-
1986
- 1986-04-24 JP JP9515386A patent/JPS62252341A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03257041A (ja) * | 1989-10-19 | 1991-11-15 | E I Du Pont De Nemours & Co | 誘電体組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4749665A (en) | Low temperature fired ceramics | |
| EP0163155B1 (en) | Low temperature fired ceramics | |
| US5468694A (en) | Composition for producing low temperature co-fired substrate | |
| US4812422A (en) | Dielectric paste and method of manufacturing the paste | |
| JP3387531B2 (ja) | ガラスベースおよびガラス−セラミックベースの複合材料 | |
| US5024975A (en) | Crystallizable, low dielectric constant, low dielectric loss composition | |
| EP0326093B1 (en) | Dielectric composition | |
| EP2168928B1 (en) | Glass Ceramic Substrate | |
| JPH0343786B2 (ja) | ||
| JPH04231363A (ja) | 菫青石とガラスを含む誘電性組成物 | |
| JP7348587B2 (ja) | ガラスセラミック誘電体 | |
| JP3890779B2 (ja) | ガラスセラミックス組成物 | |
| JP3678260B2 (ja) | ガラスセラミックス組成物 | |
| JPS63107838A (ja) | ガラスセラミツク焼結体 | |
| JPS62278145A (ja) | ガラスセラミツク焼結体 | |
| JP3721570B2 (ja) | ガラスセラミック誘電体材料 | |
| JPH0617249B2 (ja) | ガラスセラミツク焼結体 | |
| JPH0643258B2 (ja) | 回路基板用誘電体材料 | |
| JPS6379739A (ja) | ガラスセラミツク焼結体 | |
| JPS63295473A (ja) | 回路基板用誘電体材料 | |
| JPS62252340A (ja) | ガラス焼結体およびガラスセラミツク焼結体 | |
| JPS62252341A (ja) | ガラス焼結体 | |
| JP3315182B2 (ja) | セラミック基板用組成物 | |
| JPH0260236B2 (ja) | ||
| JP3315233B2 (ja) | セラミック基板用組成物 |