JPS622525B2 - - Google Patents
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- JPS622525B2 JPS622525B2 JP55096619A JP9661980A JPS622525B2 JP S622525 B2 JPS622525 B2 JP S622525B2 JP 55096619 A JP55096619 A JP 55096619A JP 9661980 A JP9661980 A JP 9661980A JP S622525 B2 JPS622525 B2 JP S622525B2
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Landscapes
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は経内視鏡的に生体腔内に導入し、光音
響分光法によりその生体腔内の被検部位の光吸収
スペクトル(光音響スペクトル;Photo Acostic
Spectrum)を測定するようにした光音響分光測
定用プローブに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention introduces a photoacoustic spectrum into a body cavity endoscopically and uses photoacoustic spectroscopy to measure the optical absorption spectrum (photoacoustic spectrum) of a test site within the body cavity.
The present invention relates to a photoacoustic spectroscopy measurement probe adapted to measure a spectrum.
従来、生体組織を採取することなく、生体腔内
の状態を生きたそのままで検査する方法として内
視鏡を用いる方法がある。しかし、この方法は生
体腔内の表面を直接または写真によつて肉眼的に
観察するものであるため、生体腔内の内表面の状
態しか観察できない。そのため、内表面以外の、
たとえば粘膜下の病変部までは発見することがで
きない。また、その内表面に病変部が生じていて
も、これが可視的に現われない限り発見不可能で
あつた。 BACKGROUND ART Conventionally, there is a method of using an endoscope to examine the condition inside a living body cavity without collecting living tissue. However, since this method involves visually observing the surface inside the body cavity directly or by photographing, only the state of the inner surface within the body cavity can be observed. Therefore, other than the inner surface,
For example, lesions under the mucosa cannot be discovered. Furthermore, even if a lesion occurs on the inner surface, it cannot be detected unless it becomes visible.
一方、生体腔内の生体組織を採取し、この試料
を用いる検査方法は種々知られているが、これら
の方法は生きたままで生体を検査するものでない
以上、必ずしも信頼することができない。さら
に、生体組織を採取する作業に多大の労力を必要
とするとともに、患者の生体腔を傷付け、かつ患
者に苦痛を与えるという欠点があつた。 On the other hand, various testing methods are known that collect living tissue from a living body cavity and use this sample, but these methods are not necessarily reliable as they do not test living bodies. Further, there are disadvantages in that it requires a great deal of labor to collect the living tissue, damages the patient's living cavity, and causes pain to the patient.
本発明は上記事情に着目してなされたもので、
その目的とするところは試料を採取することな
く、光音響法により生体腔内の生体組織を生きた
そのままで光吸収スペクトルを測定できるととも
に、生体腔の内表面のみならず、その下部の状態
まで検査することができる光音響分光測定用プロ
ーブを提供することにある。 The present invention has been made focusing on the above circumstances,
The purpose of this is to be able to measure the optical absorption spectra of live living tissues within living cavities using the photoacoustic method without collecting samples, and to measure not only the inner surface of living cavities but also the state of the underlying tissue. An object of the present invention is to provide a probe for photoacoustic spectroscopy that can be inspected.
一般に、物質(生体)に光を照射すると、反
射、散乱および透過する光以外の光エネルギは何
らかの形態でその物質に吸収される。一旦吸収さ
れた光エネルギの一部は発光、螢光およびりん光
などの光エネルギとして放出されるが、それ以外
の光エネルギは物質内の分子の並進、回転あるい
は振動となり、また固体では格子振動などに転化
され、最終的には局所的な熱エネルギとなつて散
逸する。この場合、局所熱エネルギは物質中で局
所的な熱膨張を引き起し、圧力波あるいは音波と
して伝搬する。この圧力波あるいは音波を検出す
ることにより物質(生体)の光吸収スペクトルを
得ることができ、これが光音響分光法である。 Generally, when a substance (living body) is irradiated with light, the light energy other than the reflected, scattered, and transmitted light is absorbed by the substance in some form. Once absorbed, part of the light energy is emitted as light energy such as luminescence, fluorescence, and phosphorescence, but other light energy becomes the translation, rotation, or vibration of molecules within substances, and in solids, lattice vibrations. and finally dissipates as local thermal energy. In this case, local thermal energy causes local thermal expansion in the material and propagates as pressure waves or sound waves. By detecting this pressure wave or sound wave, the optical absorption spectrum of a substance (living body) can be obtained, which is photoacoustic spectroscopy.
そして、本発明はこの光音響分光法によつて生
体腔内の生体組織の光吸収スペクトルを測定しよ
うとするものである。 The present invention attempts to measure the light absorption spectrum of living tissue within a living cavity by this photoacoustic spectroscopy.
以下、本発明の一実施例を第1図および第2図
にもとづいて説明する。 An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. 1 and 2.
第1図中1は軟性内視鏡であり、この軟性内視
鏡1は挿入部2の手元側端に操作部3を連結して
なり、さらに、この内部には挿入部2および操作
部3にわたつて挿通チヤンネル4が形成されてい
る。挿通チヤンネル4の先端は挿入部2の先端面
に開口し、また、基端は操作部3の挿入口部5に
連結されている。また、挿入部2の先端面には観
察窓6が設けられており、操作部3には接眼部7
が設けられている。そして、挿入部2および操作
部3の各内部にわたつてイメージガイド8が設け
られていて、このイメージガイド8を通じて観察
窓6からの視野を接眼部7において観察できるよ
うになつている。 Reference numeral 1 in FIG. 1 indicates a flexible endoscope, and this flexible endoscope 1 has an insertion section 2 connected to an operating section 3 at the proximal end thereof, and further includes an insertion section 2 and an operating section 3 inside the endoscope. An insertion channel 4 is formed throughout. The distal end of the insertion channel 4 opens at the distal end surface of the insertion section 2, and the proximal end is connected to the insertion opening section 5 of the operating section 3. Further, an observation window 6 is provided on the distal end surface of the insertion section 2, and an eyepiece section 7 is provided on the operation section 3.
is provided. An image guide 8 is provided inside each of the insertion section 2 and the operation section 3, and the field of view from the observation window 6 can be observed at the eyepiece section 7 through the image guide 8.
一方、上記挿通チヤンネル4には次に説明する
光音響分光測定用プローブを挿通できるようにな
つている。上記光音響分光測定用プローブのプロ
ーブ本体9は上記軟性内視鏡1の挿通チヤンネル
4に挿通可能なチユーブ10からなり、このチユ
ーブ10の手元側基端には操作部11が設けられ
ている。上記プローブ本体9の内部には、可撓性
の内管12が進退自在に挿通されており、さら
に、内管12の先端部内には一対の鉗子レバー1
3,13からなる鉗子14を取付け固定する支持
部材15が内挿されている。また、内管12の内
部には操作ワイヤ16が挿通されていて、この操
作ワイヤ16の先端は上記支持部材15に連結さ
れている。また、上記鉗子14の一対の鉗子レバ
ー13,13は上記内管12と操作ワイヤ16を
一体的に押引き操作することによりプローブ本体
9の先端部に突没できるように構成されている。
さらに、上記一対の鉗子レバー13,13は常に
開こうとする偏倚力を有しており、プローブ本体
9の先端から突き出すと開がり、プローブ本体9
内に引き込むに伴つて閉じるように構成されてい
る。 On the other hand, the insertion channel 4 is designed so that a photoacoustic spectroscopy probe, which will be described next, can be inserted therein. The probe main body 9 of the photoacoustic spectroscopy probe consists of a tube 10 that can be inserted into the insertion channel 4 of the flexible endoscope 1, and an operating section 11 is provided at the base end of the tube 10 on the proximal side. A flexible inner tube 12 is inserted into the probe body 9 so as to be freely advanced and retracted, and a pair of forceps levers 1 are inserted into the tip of the inner tube 12.
A support member 15 for attaching and fixing forceps 14 consisting of 3 and 13 is inserted. Further, an operating wire 16 is inserted into the interior of the inner tube 12, and the tip of the operating wire 16 is connected to the support member 15. Further, the pair of forceps levers 13, 13 of the forceps 14 are configured to be able to protrude and retract into the tip of the probe body 9 by integrally pushing and pulling the inner tube 12 and the operating wire 16.
Furthermore, the pair of forceps levers 13, 13 always have a biasing force that tends to open, and when protruded from the tip of the probe body 9, they open, and the probe body 9 opens.
It is configured to close as it is pulled inward.
上記操作部11は操作部本体17の後端に指受
け18を形成するとともに、その操作部本体17
の後端から上記内管12の後端部を突出してな
り、内管12の後端部には指掛け19を設けてあ
る。さらに、指掛け19には内管12内に挿通し
た操作ワイヤ16の後端部が連結されている。つ
まり、指掛け19を進退させると、内管12とと
もに操作ワイヤ16が同時に進退することによ
り、上記鉗子14をプローブ本体9の先端から突
没するとともに、その鉗子レバー13,13を開
閉できるようになつている。 The operating section 11 has a finger rest 18 formed at the rear end of the operating section main body 17.
The rear end of the inner tube 12 protrudes from the rear end, and a finger hook 19 is provided at the rear end of the inner tube 12. Furthermore, the rear end portion of the operating wire 16 inserted into the inner tube 12 is connected to the finger hook 19 . That is, when the finger hook 19 is advanced or retreated, the inner tube 12 and the operating wire 16 are simultaneously advanced or retreated, thereby allowing the forceps 14 to protrude and retract from the tip of the probe body 9 and to open and close the forceps levers 13 and 13. ing.
また、開閉操作される一方の鉗子レバー13の
先端部内面には、その一対の鉗子レバー13,1
3間で挾持する被検部位20に接触して、これに
パルス光を照射する光伝送体21の光出射端22
が設けられている。上記光伝送体21はたとえば
細い光学繊維束からなり、これは鉗子レバー13
の内面に沿い、さらに内管12内を通じて手元側
の操作部11に導びかれるとともに内管12の基
端部に接続した可撓性のコード23内を通り、外
部の電気装置部24に導びかれるようになつてい
る。 In addition, on the inner surface of the tip of one of the forceps levers 13 that is operated to open and close, a pair of forceps levers 13 and 1 are provided.
a light emitting end 22 of a light transmitting body 21 that contacts the test site 20 held between the two parts and irradiates the same with pulsed light;
is provided. The light transmitting body 21 is made of, for example, a thin optical fiber bundle, which is connected to the forceps lever 13.
The cord is guided along the inner surface of the inner tube 12 to the operating section 11 on the hand side, passes through a flexible cord 23 connected to the proximal end of the inner tube 12, and is led to the external electric device section 24. I'm starting to get scared.
さらに、他方の鉗子レバー13の先端部内面に
は、上記光出射端22に向き合つて対向して受信
素子25が設けられており、この受信素子25は
一対の鉗子レバー13,13間で挾持する被検部
位20に接触してその被検部位20で生じる圧力
波あるいは音波を検出するようになつている。上
記受信素子25はたとえばマイクロホン、ピエヅ
圧電素子や圧力トランスジユーサなどによつて構
成されていて、被検部位20からの圧力波あるい
は音波を電気信号に変換するようになつている。
また、この受信素子25には、信号線26が接続
されており、この信号線26は鉗子レバー13の
内面に沿つて内管12内に導びかれるとともに、
その内管12を通じて操作部11に導びかれ、さ
らに上記光伝送体21と同様にコード23内を通
じて外部の電気装置部24に導びかれるようにな
つている。 Further, a receiving element 25 is provided on the inner surface of the tip of the other forceps lever 13, facing the light emitting end 22, and this receiving element 25 is held between the pair of forceps levers 13, 13. It is designed to detect pressure waves or sound waves generated at the test site 20 by contacting the test site 20. The receiving element 25 is composed of, for example, a microphone, a piezoelectric element, a pressure transducer, or the like, and is adapted to convert pressure waves or sound waves from the region to be examined 20 into electrical signals.
Further, a signal line 26 is connected to this receiving element 25, and this signal line 26 is guided into the inner tube 12 along the inner surface of the forceps lever 13.
It is led to the operating section 11 through the inner tube 12, and further led to the external electric device section 24 through the cord 23, similar to the optical transmission body 21 described above.
上記電気装置部24には発振光の波長を可変で
きる色素レーザやキセノンランプなどからなる光
源27が設けられている。なお、キセノンランプ
などを使用する場合にはこれに分光器を組み込
み、出射する光の波長を選択できるようになつて
いる。また、電気装置部24には光源27からの
単色光を数十Hz程度のパルス光にするチヨツパ2
8が設けられていて、このチヨツパ28からのパ
ルス光を上記光伝送体21に送り込むようになつ
ている。さらに、電気装置部24には、上記チヨ
ツパ28と同期をとつて動作するロツクインアン
プなどからなる増幅器29が設けられており、こ
の増幅器29によつて上記信号線26を通じて伝
送されてくる検出信号につき、上記チヨツパ28
と同期する信号のみ増幅して取り出すようになつ
ている。 The electric device section 24 is provided with a light source 27 consisting of a dye laser, a xenon lamp, etc., which can vary the wavelength of oscillated light. If a xenon lamp or the like is used, a spectroscope is built into it so that the wavelength of the emitted light can be selected. In addition, the electric device section 24 includes a chopper 2 that converts the monochromatic light from the light source 27 into pulsed light of about several tens of Hz.
8 is provided, and the pulsed light from this chopper 28 is sent to the optical transmission body 21. Further, the electric device section 24 is provided with an amplifier 29 consisting of a lock-in amplifier or the like that operates in synchronization with the chopper 28, and the detection signal transmitted through the signal line 26 by the amplifier 29 is Accordingly, the above Chiyotsupa 28
It is designed to amplify and extract only the signals that are synchronized with.
また、増幅器29にはその増幅した信号を記録
する記録計30が接続されている。 Further, a recorder 30 is connected to the amplifier 29 to record the amplified signal.
次に、上記光音響分光測定用プローブの使用方
法とその作用を説明する。 Next, how to use the photoacoustic spectroscopy probe and its function will be explained.
まず、検査しようとする生体腔31内に軟性内
視鏡1の挿入部2を挿入し、その生体腔31内を
観察して被検部位20、特に隆起したものを見つ
け出す。この後、軟性内視鏡1の挿通チヤンネル
4を通じてプローブ本体9の生体腔31内に導入
する。そして、プローブ本体9の先端を上記被検
部位20に向けるとともに、手元側の操作部11
において指受け18を人指し指と中指で挾み込
み、さらに同じ手の親指を指掛け19に掛けてそ
の指掛け19を押し込むことにより、内管12と
ともに操作ワイヤ16を前進させる。しかして、
鉗子14はプローブ本体9の先端から突き出し、
鉗子レバー13,13を開く。そして、この鉗子
レバー13,13の間に隆起した被検部位20が
位置するように操作して案内し、そこに位置した
ところで、手元側の操作部11において指掛け1
9を引き、内管12とともに操作ワイヤ16を引
き、突出している鉗子14をプローブ本体9の先
端部内に引き込むようにする。これにより鉗子1
4の鉗子レバー13,13はプローブ本体9の先
端開口縁に当りながら引き込まれるため、第2図
で示すように閉じ、その先端部間に隆起した被検
部位20を挾む込むことができる。しかも、光伝
送体21の光出射端22と受信素子25はその被
検部位20の表面に接触するとともに、互いに向
き合つて位置する。 First, the insertion section 2 of the flexible endoscope 1 is inserted into the biological cavity 31 to be inspected, and the interior of the biological cavity 31 is observed to find the region to be examined 20, especially a raised one. Thereafter, the flexible endoscope 1 is introduced into the body cavity 31 of the probe body 9 through the insertion channel 4 . Then, while pointing the tip of the probe body 9 toward the test site 20, the operating section 11 on the hand side
In this step, the finger rest 18 is held between the index finger and the middle finger, and the thumb of the same hand is placed on the finger rest 19 and the finger rest 19 is pushed in, thereby moving the operating wire 16 forward together with the inner tube 12. However,
The forceps 14 protrude from the tip of the probe body 9,
Open the forceps levers 13, 13. Then, the forceps are operated and guided so that the protruding test site 20 is located between the forceps levers 13, 13, and when it is located there, the finger hook 1 is
9 and pull the operating wire 16 along with the inner tube 12 so that the protruding forceps 14 are pulled into the tip of the probe body 9. This allows forceps 1
The forceps levers 13, 13 of No. 4 are drawn in while touching the opening edge of the tip end of the probe body 9, so that they can be closed as shown in FIG. 2, and the protruding test region 20 can be sandwiched between the tip portions. Furthermore, the light emitting end 22 of the light transmitting body 21 and the receiving element 25 are in contact with the surface of the test site 20 and are located facing each other.
そして、外部の電気装置部24を作動させる。
すると、光源27からはあらかじめ選定された波
長の単色光が出射し、チヨツパ28によつて数十
Hz程度のパルス光に変換される。このパルス光は
光伝送体21を通じて光出射端22に導びかれ、
この光出射端22から出射し、接触する被検部位
20を直接に照射する。つまり、空気層等を介す
ることなく、被検部位20に直接に照射すること
ができる。このようにして被検部位20にパルス
光が照射されると、前述したようにその生体組織
の光吸収係数に応じてその波長における光エネル
ギが吸収されて温度上昇を生じ、この温度上昇に
よつて圧力波あるいは音波を発生する。この圧力
波あるいは音波はこれもまた被検部位20の表面
に接触する受信素子25によつて受信され、電気
信号として検出する。 Then, the external electric device section 24 is activated.
Then, monochromatic light with a pre-selected wavelength is emitted from the light source 27, and the chopper 28 emits several tens of monochromatic lights.
It is converted into pulsed light at around Hz. This pulsed light is guided to the light output end 22 through the light transmission body 21,
The light is emitted from the light emitting end 22 and directly irradiates the test site 20 that comes into contact with it. That is, it is possible to directly irradiate the test site 20 without passing through an air layer or the like. When the test site 20 is irradiated with pulsed light in this way, the light energy at that wavelength is absorbed according to the light absorption coefficient of the living tissue, causing a temperature rise, as described above. It generates pressure waves or sound waves. This pressure wave or sound wave is received by the receiving element 25, which is also in contact with the surface of the test site 20, and is detected as an electrical signal.
この受信素子25で検出された電気信号は信号
線26を通じて電気装置部24の増幅器29によ
り、上記チヨツパ28と同期する信号成分のみを
増幅して取り出す。したがつて、検出信号のS/
Nを向上することができる。また、この増幅して
取り出された信号は記録計30によつてその強さ
等が記録される。 The electrical signal detected by the receiving element 25 is passed through the signal line 26 by the amplifier 29 of the electrical device section 24, and only the signal component synchronized with the chopper 28 is amplified and extracted. Therefore, the detection signal S/
N can be improved. Further, the strength of the amplified and extracted signal is recorded by the recorder 30.
このようにして特定の波長の光についての被検
部位20の光吸収係数を測定することができる。
また、別の波長の光を順次選択して上記同様にし
て被検部位20の各波長の光吸収係数をそれぞれ
測定する。 In this way, the light absorption coefficient of the test site 20 for light of a specific wavelength can be measured.
Further, light of different wavelengths is sequentially selected and the light absorption coefficient of each wavelength of the test region 20 is measured in the same manner as described above.
そして、各波長の光について光吸収係数の測定
データに現われる特徴をみてその被検部位20の
状態を診断することができる。 Then, by looking at the characteristics appearing in the measurement data of the optical absorption coefficient for each wavelength of light, the condition of the test site 20 can be diagnosed.
また、被検部位20における特定物質の量を測
定(定量)する場合には、その物質に特徴的に作
用する波長の光で励起し、その圧力波あるいは音
波を検出し、その信号の大小によつて判断する。 In addition, when measuring (quantifying) the amount of a specific substance in the test region 20, the substance is excited with light of a wavelength that acts characteristically, the pressure wave or sound wave is detected, and the magnitude of the signal is determined. Then judge.
なお、上記実施例では一対の鉗子レバー13,
13によつて鉗子14を構成したが、本発明はこ
れに限らず、隆起する被検部位を挾持できればさ
らに多くの鉗子レバーを設けてもよい。また、光
出射端22と受信素子25は必ずしも向い合つて
対向させなくともよい。 In addition, in the above embodiment, the pair of forceps levers 13,
13, the forceps 14 is constituted by the forceps 14, but the present invention is not limited thereto, and more forceps levers may be provided as long as they can grip the protruding test site. Further, the light emitting end 22 and the receiving element 25 do not necessarily have to face each other.
さらに、レーザ装置を光源27とする場合に
は、そのレーザ光の収束性がよく、かつ入射効率
がよいので、この場合は光伝送体21を細くし、
また細い1本の光学繊維束を用いて構成すること
ができる。この場合は光伝送体21を細くできる
ので、これに伴つてプローブ本体9を細径化する
ことができる。 Furthermore, when a laser device is used as the light source 27, the laser beam has good convergence and incidence efficiency, so in this case, the optical transmission body 21 is made thin,
Further, it can be constructed using a single thin optical fiber bundle. In this case, since the optical transmission body 21 can be made thinner, the diameter of the probe body 9 can be made thinner accordingly.
以上説明したように本発明によれば生体腔内の
生体組織を採取することなく、生体腔内の被検部
位、特に隆起したものについて生きたそのまま
で、光音響分光測定法によりその光吸収スペクト
ルを測定することができる。このため、肉眼的に
しか観察できない内視鏡による検査とは異なり、
被検部位の表面のみならずその内部まで検査でき
る。特に発見できにくい粘膜下の、たとえば早期
ガンや腫瘍などの病気まで容易に発見できるよう
になつた。しかも、肉眼的には現われない疾患も
発見できる。また、光吸収係数を測定するもので
あるため、定量的に客観化されたデータによつて
診断でき、その信頼性を向上することができる。 As explained above, according to the present invention, the optical absorption spectrum of the test site in the living body cavity, especially the raised part, is measured by photoacoustic spectroscopy without collecting the living tissue inside the body cavity. can be measured. For this reason, unlike endoscopic examinations that can only be observed with the naked eye,
It is possible to inspect not only the surface but also the inside of the area to be inspected. It has become easier to detect submucosal diseases that are particularly difficult to detect, such as early stage cancers and tumors. What's more, it can also detect diseases that are not visible to the naked eye. Furthermore, since the method measures the light absorption coefficient, diagnosis can be made using quantitatively objective data, and its reliability can be improved.
さらに、本発明によれば生体腔内の生体組織を
採取する労力が不要であり、また、患者を傷付け
て苦痛を与えることがない。 Further, according to the present invention, there is no need for labor to collect living tissue within a living cavity, and there is no need to injure or cause pain to the patient.
しかも、X線による検査の場合とは異なり、生
体に悪影響を与えず、検査手段としてはすぐれた
ものである。 Moreover, unlike the case of X-ray examination, it does not have any adverse effect on the living body and is an excellent means of examination.
特に、本発明は生体腔内の隆起した被検部位を
鉗子レバーで挾み、保持しながら検査するため、
安定した検査を行なうことができる。また、被検
部位にパルス光を照射する光出射端と、被検部位
で生じる圧力波あるいは音波を検出する受信素子
を鉗子レバーの内面に設け、挾持する被検部位の
表面に対し空気層などを介在させることなく、直
接に接触させるようにしたから、照射するパルス
光と、圧力波あるいは音波を減衰させることな
く、照射し、かつ検出することができる。 In particular, the present invention is designed to hold and hold a protruding test site within a body cavity with forceps levers while performing the test.
Stable inspection can be performed. In addition, a light emitting end that irradiates the test site with pulsed light and a receiving element that detects pressure waves or sound waves generated at the test site are installed on the inner surface of the forceps lever, and an air layer is created between the surface of the test site being clamped. Since they are brought into direct contact without intervening, it is possible to irradiate and detect the irradiated pulsed light and the pressure waves or sound waves without attenuating them.
図面は本発明の一実施例を示すもので、第1図
はその使用状態における全体の斜視図、第2図は
硬性内視鏡の挿通チヤンネルに挿通したプローブ
本体の先端部の断面図である。
1……軟性内視鏡、4……挿通チヤンネル、9
……プローブ本体、11……操作部、12……内
管、13……鉗子レバー、14……鉗子、16…
…操作ワイヤ、17……操作部本体、20……被
検部位、21……光伝送体、22……光出射端、
24……電気装置部、25……受信素子、26…
…信号線、27……光源、28……チヨツパ、2
9……増幅器、30……記録計、31……生体
腔。
The drawings show one embodiment of the present invention; FIG. 1 is a perspective view of the entire device in use, and FIG. 2 is a cross-sectional view of the tip of the probe body inserted into the insertion channel of a rigid endoscope. . 1...Flexible endoscope, 4...Insertion channel, 9
... Probe body, 11 ... Operation section, 12 ... Inner tube, 13 ... Forceps lever, 14 ... Forceps, 16 ...
...Operating wire, 17... Operating unit main body, 20... Test site, 21... Light transmission body, 22... Light output end,
24... Electric device section, 25... Receiving element, 26...
...Signal line, 27...Light source, 28...Chiyotsupa, 2
9... Amplifier, 30... Recorder, 31... Biological cavity.
Claims (1)
ブ本体と、このプローブ本体の手元側に設けられ
た操作部と、上記プローブ本体の先端部に開閉自
在に設けられ上記操作部によつて開閉操作される
少なくとも一対の鉗子レバーと、この一方の鉗子
レバーの内面に設けられ上記一対の鉗子レバー間
で挾持する隆起した被検部位に接触してこれにパ
ルス光を照射する光出射端と、この光出射端に接
続されるとともに上記プローブ本体に内装され手
元側の光源からパルス光を上記光出射端に伝送す
る光伝送体と、上記他方の鉗子レバーの内面に設
けられ上記一対の鉗子レバー間で挾持する被検部
位に接触するとともに、それで生じる圧力波ある
いは音波を検出する受信素子とを具備したことを
特徴とする光音響分光測定用プローブ。1. A probe body that can be inserted into the insertion channel of an endoscope, an operation section provided on the proximal side of the probe body, and a probe body that is provided at the tip of the probe body so as to be openable and closable and can be opened and closed by the operation section. at least one pair of forceps levers, a light emitting end provided on the inner surface of one of the forceps levers and contacting the raised test site held between the pair of forceps levers and irradiating the same with pulsed light; an optical transmission body that is connected to the output end and is installed in the probe body and transmits pulsed light from a light source on the hand side to the light output end; A probe for photoacoustic spectroscopy, characterized in that it is equipped with a receiving element that comes into contact with a specimen part to be clamped and detects pressure waves or sound waves generated thereby.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9661980A JPS5722731A (en) | 1980-07-15 | 1980-07-15 | Probe for light acoustic spectroscopic measurement |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9661980A JPS5722731A (en) | 1980-07-15 | 1980-07-15 | Probe for light acoustic spectroscopic measurement |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5722731A JPS5722731A (en) | 1982-02-05 |
| JPS622525B2 true JPS622525B2 (en) | 1987-01-20 |
Family
ID=14169856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9661980A Granted JPS5722731A (en) | 1980-07-15 | 1980-07-15 | Probe for light acoustic spectroscopic measurement |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5722731A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH079707U (en) * | 1993-07-16 | 1995-02-10 | 株式会社トーヨー商事 | Packaging bag binding device |
-
1980
- 1980-07-15 JP JP9661980A patent/JPS5722731A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5722731A (en) | 1982-02-05 |
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