JPS62263113A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JPS62263113A JPS62263113A JP61106176A JP10617686A JPS62263113A JP S62263113 A JPS62263113 A JP S62263113A JP 61106176 A JP61106176 A JP 61106176A JP 10617686 A JP10617686 A JP 10617686A JP S62263113 A JPS62263113 A JP S62263113A
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- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は保湿効果に侵れ、その結果毛髪に良好な柔軟性
を賦与する毛髪化粧料に関するものである。
を賦与する毛髪化粧料に関するものである。
［従来の技術］
従来より毛髪化粧料に配合される保湿剤としては、グリ
セリン、プロピレングリコール、尿素、ソルビトール、
アルコールのアルキレンオキサイド付加物等が知られて
いる。
セリン、プロピレングリコール、尿素、ソルビトール、
アルコールのアルキレンオキサイド付加物等が知られて
いる。
［発明が解決しようとする問題点］
これらの保湿剤を用いた毛髪化粧料は、パーマ、ブリー
チ、ヘアダイ等による損傷の少ない、所謂健康毛に対し
ては、その保湿効果により毛髪に柔軟性を賦与すること
ができるが、損傷の著しい、所謂ダメージ毛に対しては
、従来の保湿剤では毛髪からの水分揮散を抑制すること
ができず、望ましい柔軟性を与えることはできなかった
。
チ、ヘアダイ等による損傷の少ない、所謂健康毛に対し
ては、その保湿効果により毛髪に柔軟性を賦与すること
ができるが、損傷の著しい、所謂ダメージ毛に対しては
、従来の保湿剤では毛髪からの水分揮散を抑制すること
ができず、望ましい柔軟性を与えることはできなかった
。
［問題点を解決するための手段］
本発明者等は上記問題に着目し、ダメージ毛に良好な柔
軟性を与える保湿剤について鋭意研究を重ねた結果、あ
る特定の植物から抽出された抽出物または、この抽出物
と多価アルコールとを毛髪化粧料に配合することにより
、毛髪からの水分揮散を抑制しダメージ毛に好ましい柔
軟性を賦与できることを見出し、本発明を成すに至った
。
軟性を与える保湿剤について鋭意研究を重ねた結果、あ
る特定の植物から抽出された抽出物または、この抽出物
と多価アルコールとを毛髪化粧料に配合することにより
、毛髪からの水分揮散を抑制しダメージ毛に好ましい柔
軟性を賦与できることを見出し、本発明を成すに至った
。
即ち、本発明はビワ（・ 。
−Ｌｊ一旦」ΣＪ−土」Σ」−Ｌ Ｅ ｎｄ ｌ 、）
から抽出された抽出物を含有することを特徴とする毛髪
化粧料を提供するものである。
から抽出された抽出物を含有することを特徴とする毛髪
化粧料を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明において用いられる抽出物はビワ（°°。
Ｌｉｎｄｌ、）の樹皮、葉、果肉、種子、根茎の乾燥物
を通常の方法により水、親水性有機溶媒、含水親水性有
機溶媒、他の有機溶媒または液状油脂等を抽出溶剤とし
て得ることができる。特に好ましい溶剤としては、水、
エタノール、グリセリン、プロピレングリコール、１．
３−ブチレングリコールであり、これらの溶剤はそれぞ
れ単独でも、あるいは混合しても用いることが可能であ
る。また、抽出工程は、原料のビワ乾燥物に対して等重
量以上の溶剤を用いて、室温で１時間以上、必要によっ
ては加温して行なわれる。抽出物は抽出溶剤を含んだ抽
出液をそのまま、あるいは抽出溶剤を除去したものが用
いられる。本発明毛髪化粧料へのビワ抽出物の配合量は
、乾燥重量として毛髪化粧料全量の０．００１〜１０重
量％が好ましい０ 本発明においては、上記抽出物と多価アルコールとを併
用するのが最も好ましい。その多価アルコールを例示す
るならば以下のものが挙げられる。エチレングリコール
、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１
．２−ブチレンゲルコール、１．３−ブチレンゲルコー
ル、テトラメチレンゲルコール、２，３−ブチレンゲル
コール、ペンタメチレングルコール、２−ブテン−１，
４−ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリ
コール等の２価のアルコール、グリセリン、トリメチロ
ールプロパン、１．２．６−ヘキサントリオール等の３
価のアルコール、ペンタエリスリトール等の４価のアル
コール、キシリトール等の５価のアルコール、ソルビト
ール、マンニトール等の６価のアルコール、ジエチレン
グリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレンゲ
ルコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレン
グリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、
トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等
の多価アルコール重合体、エチレングリコールモノメチ
ルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、
エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリ
コールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノ
ヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ２−メチル
ヘキシルエーテル、エチレングリコールイソアミルエー
テル、工ｊレンゲリコールベンジルエーテル、エチレン
グリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコール
ジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテ
ル、エチレングリコールジブチルエーテル等の２価のア
ルコールアルキルエーテル類、ジエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジ
エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリ
コールジメチルエーテル、ジエチレングリコールブチル
エーテル、ジエチレングリ゛コールメ゛チルエチルエー
テル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、・
トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレ
ングリゴールモノメチルエーテル、プロピレングリコー
ルモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチ
ルエーテル、プロピレングリコールイソプロビルエーテ
ル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピ
レングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコー
ルブチルエーテル等の２価アルコールアルキルエーテル
類、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート
、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、
エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エ
チレングリコールモノフェニルエーテルアセテ−１−、
エチレングリコールジアジベート、エチレングリコール
ジアジベ−ト、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノプロビルエー
テルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエ
ーテルアセテート等の２価アルコールエーテルエステル
、キシルアルコール、セラキルアルコール、バチルアル
コール等のグリセリンモノアルキルエーテル、ソルビト
ール、マルチトール、マルトトリオース、マンニトール
、ショ糖、エリトリトール、グルコース、フルクトース
、デンプン分解糖、マルトース、キシリトース、デンプ
ン分解糖還元アルコール等の糖アルコール、グリソリッ
ド、テトラハイドロフルフリルアルコール、ＰＯＥテト
ラハイドロフルフリルアルコール、ＰＯＰブチルエーテ
ル、ＰＯＰ ＰＯＥブチルエーテル、トリポリオキシプ
ロピレングリセリンエーテル、ＰＯＰグリセリンエーテ
ル、ＰＯＰグリセリンエーテルリン酸、ＰＯＰ ＰＯＥ
ペンタンエリスリトールエーテル等が挙げられ、毛髪化
粧料全量の０．１〜３０重量％使用される。
を通常の方法により水、親水性有機溶媒、含水親水性有
機溶媒、他の有機溶媒または液状油脂等を抽出溶剤とし
て得ることができる。特に好ましい溶剤としては、水、
エタノール、グリセリン、プロピレングリコール、１．
３−ブチレングリコールであり、これらの溶剤はそれぞ
れ単独でも、あるいは混合しても用いることが可能であ
る。また、抽出工程は、原料のビワ乾燥物に対して等重
量以上の溶剤を用いて、室温で１時間以上、必要によっ
ては加温して行なわれる。抽出物は抽出溶剤を含んだ抽
出液をそのまま、あるいは抽出溶剤を除去したものが用
いられる。本発明毛髪化粧料へのビワ抽出物の配合量は
、乾燥重量として毛髪化粧料全量の０．００１〜１０重
量％が好ましい０ 本発明においては、上記抽出物と多価アルコールとを併
用するのが最も好ましい。その多価アルコールを例示す
るならば以下のものが挙げられる。エチレングリコール
、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１
．２−ブチレンゲルコール、１．３−ブチレンゲルコー
ル、テトラメチレンゲルコール、２，３−ブチレンゲル
コール、ペンタメチレングルコール、２−ブテン−１，
４−ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリ
コール等の２価のアルコール、グリセリン、トリメチロ
ールプロパン、１．２．６−ヘキサントリオール等の３
価のアルコール、ペンタエリスリトール等の４価のアル
コール、キシリトール等の５価のアルコール、ソルビト
ール、マンニトール等の６価のアルコール、ジエチレン
グリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレンゲ
ルコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレン
グリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、
トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等
の多価アルコール重合体、エチレングリコールモノメチ
ルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、
エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリ
コールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノ
ヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ２−メチル
ヘキシルエーテル、エチレングリコールイソアミルエー
テル、工ｊレンゲリコールベンジルエーテル、エチレン
グリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコール
ジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテ
ル、エチレングリコールジブチルエーテル等の２価のア
ルコールアルキルエーテル類、ジエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジ
エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリ
コールジメチルエーテル、ジエチレングリコールブチル
エーテル、ジエチレングリ゛コールメ゛チルエチルエー
テル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、・
トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレ
ングリゴールモノメチルエーテル、プロピレングリコー
ルモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチ
ルエーテル、プロピレングリコールイソプロビルエーテ
ル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピ
レングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコー
ルブチルエーテル等の２価アルコールアルキルエーテル
類、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート
、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、
エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エ
チレングリコールモノフェニルエーテルアセテ−１−、
エチレングリコールジアジベート、エチレングリコール
ジアジベ−ト、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノプロビルエー
テルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエ
ーテルアセテート等の２価アルコールエーテルエステル
、キシルアルコール、セラキルアルコール、バチルアル
コール等のグリセリンモノアルキルエーテル、ソルビト
ール、マルチトール、マルトトリオース、マンニトール
、ショ糖、エリトリトール、グルコース、フルクトース
、デンプン分解糖、マルトース、キシリトース、デンプ
ン分解糖還元アルコール等の糖アルコール、グリソリッ
ド、テトラハイドロフルフリルアルコール、ＰＯＥテト
ラハイドロフルフリルアルコール、ＰＯＰブチルエーテ
ル、ＰＯＰ ＰＯＥブチルエーテル、トリポリオキシプ
ロピレングリセリンエーテル、ＰＯＰグリセリンエーテ
ル、ＰＯＰグリセリンエーテルリン酸、ＰＯＰ ＰＯＥ
ペンタンエリスリトールエーテル等が挙げられ、毛髪化
粧料全量の０．１〜３０重量％使用される。
本発明毛髪化粧料は上記必須成分に更に公知の化粧料成
分、例えば脂肪酸と低級アルコールおよび多価アルコー
ルのエステル、パラフィン系炭化水素、脂肪酸、直鎖あ
るいは分枝の高級アルコール、アルキルグリセリンエー
テル、シリコン油等の油分、及びポリオキシエチレンア
ルキルエーテル酢酸塩、高級脂肪酸塩、Ｎ−アシルアミ
ノ酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリル硫酸塩、α−
オレフィンスルホン酸塩、アシルイセチオン酸塩、アル
キルスルホコハク酸塩、Ｎ−アシルメヂルタウリン塩、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキル
リン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸
塩等のアニオン性海面活性剤、およびポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、脂肪酸と低級アルコールおよび高
級アルコールとのエステルあるいはそれらのエチレンオ
キサイド付加物、ポリオキシエチレンポリオキシブロビ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、
脂肪酸アルカノールアミド、脂肪酸と多価アルコールの
エステルのエチレンオキサイド付加物およびその水素添
加物等の非イオン性界面活性剤、およびカルボキシベタ
イン、スルホベタイン、イミダプリン誘導体等の両性界
面活性剤、およびモノアルキルトリメチルアンモニウム
の塩化物、ジアルキルジメチルアンモニウムの塩化物、
モノアルケニルトリメチルアンモニウムの塩化物等のカ
チオン性界面活性剤、低級アルコール、アニオン性、カ
チオン性、非イオン性の水溶性高分子、ビタミン等の薬
剤、防腐剤、ジンクピリチオン、トリクロロカルバニリ
ド、ビロクトンオラミン、イオウ等の殺菌剤、ｐＨ調整
剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、香
料、色素、ナイロン、ポリエチレン、セルロース、キチ
ン、無機化合物等の不溶性微粉末等を適宜配合して、例
えばシャンプー、ヘアリンス、ヘアトリートメント、養
毛剤、整髪剤等として使用される。
分、例えば脂肪酸と低級アルコールおよび多価アルコー
ルのエステル、パラフィン系炭化水素、脂肪酸、直鎖あ
るいは分枝の高級アルコール、アルキルグリセリンエー
テル、シリコン油等の油分、及びポリオキシエチレンア
ルキルエーテル酢酸塩、高級脂肪酸塩、Ｎ−アシルアミ
ノ酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリル硫酸塩、α−
オレフィンスルホン酸塩、アシルイセチオン酸塩、アル
キルスルホコハク酸塩、Ｎ−アシルメヂルタウリン塩、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキル
リン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸
塩等のアニオン性海面活性剤、およびポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、脂肪酸と低級アルコールおよび高
級アルコールとのエステルあるいはそれらのエチレンオ
キサイド付加物、ポリオキシエチレンポリオキシブロビ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、
脂肪酸アルカノールアミド、脂肪酸と多価アルコールの
エステルのエチレンオキサイド付加物およびその水素添
加物等の非イオン性界面活性剤、およびカルボキシベタ
イン、スルホベタイン、イミダプリン誘導体等の両性界
面活性剤、およびモノアルキルトリメチルアンモニウム
の塩化物、ジアルキルジメチルアンモニウムの塩化物、
モノアルケニルトリメチルアンモニウムの塩化物等のカ
チオン性界面活性剤、低級アルコール、アニオン性、カ
チオン性、非イオン性の水溶性高分子、ビタミン等の薬
剤、防腐剤、ジンクピリチオン、トリクロロカルバニリ
ド、ビロクトンオラミン、イオウ等の殺菌剤、ｐＨ調整
剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、香
料、色素、ナイロン、ポリエチレン、セルロース、キチ
ン、無機化合物等の不溶性微粉末等を適宜配合して、例
えばシャンプー、ヘアリンス、ヘアトリートメント、養
毛剤、整髪剤等として使用される。
［発明の効果］
本発明毛髪化粧料は、パーマ、ブリー子、ヘアダイ等に
よる損傷の著しい、所謂ダメージ毛の水分揮散を防止し
、好ましい柔軟性を賦与する。
よる損傷の著しい、所謂ダメージ毛の水分揮散を防止し
、好ましい柔軟性を賦与する。
［実施例］
次に本発明を実施例をもって詳細に説明する。
実施例に先立ち、各実施例で採用した試験法、評価法を
説明する。
説明する。
−、第 ；ｔ ゝ
パーマによるダメージ毛のパネルに、試料を通常使用す
るのと同じように使用させ、官能評価で柔軟性を１〜５
点で採点させた。パネル数は各試１料につき５名であり
、５名の平均点により３段階に評価した。
るのと同じように使用させ、官能評価で柔軟性を１〜５
点で採点させた。パネル数は各試１料につき５名であり
、５名の平均点により３段階に評価した。
０・・・４点以上、柔軟性が顕著に認められる。
Ｏ・・・２点以上４点未満、柔軟性がやや認められる。
Ｘ・・・２点未満、柔軟性が認められない。
各実施例、比較例で使用したビワ抽出物は以下に記す方
法により製造した。
法により製造した。
ビワの乾燥葉１０部に対し、水と１．３−ブチレングリ
コールの１対９混合溶剤１００部を加え、室温で１０日
間浸漬後、このものを濾過し、抽出物９０部を得た。こ
の抽出物は溶剤を除去することなく使用した。
コールの１対９混合溶剤１００部を加え、室温で１０日
間浸漬後、このものを濾過し、抽出物９０部を得た。こ
の抽出物は溶剤を除去することなく使用した。
実施例１，２，３．４．５．６ 比較例１．２第１表
に記載の配合組成より成るシャンプーを調製し、その毛
髪柔軟性賦与効果を調べた。
に記載の配合組成より成るシャンプーを調製し、その毛
髪柔軟性賦与効果を調べた。
第１表のごとく本実施例は優れた毛髪柔軟性賦与効果を
示した。
示した。
実施例？、８．９．１０ 比較例４．５第２表に記載
の配合組成より成るヘアリンスを調製し、その毛髪柔軟
性賦与効果を調べた。
の配合組成より成るヘアリンスを調製し、その毛髪柔軟
性賦与効果を調べた。
第２表のごとく本実施例は優れた毛髪柔軟性賦与効果を
示した。
示した。
（以下余白）
実施例 １１
次の配合組成より成るヘアトニックを常法により調製し
た。
た。
９５％エチルアルコール ５゜プロピレ
ングリコール ５ポリオキシエチレン
（４０モル） 硬化ヒマシ油 ０．５ ビワ抽出物 １０香料
０・５水
残余このヘアトニックは優れた毛
髪柔軟性賦与効果を示した。
ングリコール ５ポリオキシエチレン
（４０モル） 硬化ヒマシ油 ０．５ ビワ抽出物 １０香料
０・５水
残余このヘアトニックは優れた毛
髪柔軟性賦与効果を示した。
実施例 １２
次の配合組成より成るヘアリキッドを常法により調製し
た。
た。
９５％エチルアルコール ５゜ビワ抽出
物 １香料
０．５水
残余このＯ／Ｗ型ヘアクリームは優れた毛髪柔軟
性賦与効果を示した。
物 １香料
０．５水
残余このＯ／Ｗ型ヘアクリームは優れた毛髪柔軟
性賦与効果を示した。
実施例 １４
次の配合組成より成るヘアローションを常法により調製
した。
した。
９５％エチルアルコール ５０ジメチル
ポリシロキサン ２流動パラフイン
２塩化ステアリルトリメチルアン
モニウム０．５１．３−ブチレングリコール
５クエン酸 ０．１ビ
ワ抽出物 １香料
０．２水
残余このヘアローションは優れた毛
髪柔軟性賦与効グリセリン
５ポリオキシプロピレン（４０モル） ブチルエーテル １５ ビワ抽出物 １香料
０．５水
残余このヘアリキッドは優れた毛
髪柔軟性賦与効果を示した。
ポリシロキサン ２流動パラフイン
２塩化ステアリルトリメチルアン
モニウム０．５１．３−ブチレングリコール
５クエン酸 ０．１ビ
ワ抽出物 １香料
０．２水
残余このヘアローションは優れた毛
髪柔軟性賦与効グリセリン
５ポリオキシプロピレン（４０モル） ブチルエーテル １５ ビワ抽出物 １香料
０．５水
残余このヘアリキッドは優れた毛
髪柔軟性賦与効果を示した。
実施例 １３
次の配合組成より成るヘアクリームを常法により調製し
た。
た。
ジプロピレングリコール １０流動パラフ
イン １５セチルアルコール
５ワセリン
４ステアリン酸モノグリセリンエステル ３ポリ
オキシエチレン（２０モル） オレイルアルコール １ 果を示した。
イン １５セチルアルコール
５ワセリン
４ステアリン酸モノグリセリンエステル ３ポリ
オキシエチレン（２０モル） オレイルアルコール １ 果を示した。
実施例 １５
次の配合組成より成るヘアローション（泡状）を常法に
より調製した。
より調製した。
（Ａ）９５％エチルアルコール １０プロピレ
ングリコール ５ セチルアルコール ０．５ジメチルポリ
シロキサン １ ポリオキエチレン（６０モル） 硬化ヒマシ油 １ ラウリン酸ジェタノールアミド ０．５塩化ステアリル
トリメチル アンモニウム １ ビワ抽出物 ０．１（Ｂ）フロン
ガス ７ＬＰＧ
３ （Ａ）９１部（Ｂ）９部の配合割合で調製したヘアロー
ションは優れた毛髪柔軟性賦与効果を示した。
ングリコール ５ セチルアルコール ０．５ジメチルポリ
シロキサン １ ポリオキエチレン（６０モル） 硬化ヒマシ油 １ ラウリン酸ジェタノールアミド ０．５塩化ステアリル
トリメチル アンモニウム １ ビワ抽出物 ０．１（Ｂ）フロン
ガス ７ＬＰＧ
３ （Ａ）９１部（Ｂ）９部の配合割合で調製したヘアロー
ションは優れた毛髪柔軟性賦与効果を示した。
Claims (2)
- （１）ビワ（￥Ｅｒｉｏｂｏｔｒｙａ￥ ￥ｊａ￥−￥
ｐ￥￥ｏｎｉｃａ￥ Ｌｉｎｄｌ．）から抽出された抽
出物を配合することを特徴とする毛髪化粧料。 - （２）ビワ（￥Ｅｒｉｏｂｏｔｒｙａ￥ ￥ｊａ￥−￥
ｐ￥￥ｏｎｉｃａ￥ Ｌｉｎｄｌ．）から抽出された抽
出物および多価アルコールとを配合することを特徴とす
る毛髪化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61106176A JPH0629167B2 (ja) | 1986-05-09 | 1986-05-09 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61106176A JPH0629167B2 (ja) | 1986-05-09 | 1986-05-09 | 毛髪化粧料 |
Publications (2)
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| JPH0629167B2 JPH0629167B2 (ja) | 1994-04-20 |
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| FR2742987A1 (fr) * | 1996-01-03 | 1997-07-04 | Lvmh Rech | Utilisation dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie, d'un extrait d'eriobotrya japonica pour stimuler la synthese des glycosaminoglycanes |
| US6635288B2 (en) * | 2000-03-02 | 2003-10-21 | Kochi Medical School | Composition for suppressing cellular fibrousing and method for preparing an extract from loquat seeds |
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|---|---|---|---|---|
| JPS62249907A (ja) * | 1986-04-22 | 1987-10-30 | Eikoudou:Kk | 化粧料 |
-
1986
- 1986-05-09 JP JP61106176A patent/JPH0629167B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
| JPS62249907A (ja) * | 1986-04-22 | 1987-10-30 | Eikoudou:Kk | 化粧料 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| FR2742987A1 (fr) * | 1996-01-03 | 1997-07-04 | Lvmh Rech | Utilisation dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie, d'un extrait d'eriobotrya japonica pour stimuler la synthese des glycosaminoglycanes |
| WO1997006659A3 (fr) * | 1996-01-03 | 1997-10-23 | Lvmh Rech | Utilisation d'un extrait d'eriobotrya japonica |
| BE1010042A3 (fr) * | 1996-01-03 | 1997-12-02 | Lvmh Rech | Utilisation d'un extrait d'eriobotrya japonica, notamment dans le domaine de la cosmetique, pour stimuler la synthese des glycosaminoglycanes. |
| GB2314272A (en) * | 1996-01-03 | 1997-12-24 | Lvmh Rech | Use of eriobotrya japonica extract, in particular in cosmetics for stimulating glycosaminoglycan synthesis |
| ES2129014A1 (es) * | 1996-01-03 | 1999-05-16 | Lvmh Rech | Utilizacion de un extracto de eriobotrya japonica, especialmente en el campo de la cosmetica, para estimular la sintesis de los glicosaminoglicanos. |
| DE19780092B3 (de) * | 1996-01-03 | 2012-05-24 | Lvmh Recherche | Verwendung eines Extrakts von Eriobotrya japonica insbesondere auf dem Gebiet der Kosmetik zur Stimulierung der Synthese der Glycosaminoglycane |
| US6635288B2 (en) * | 2000-03-02 | 2003-10-21 | Kochi Medical School | Composition for suppressing cellular fibrousing and method for preparing an extract from loquat seeds |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0629167B2 (ja) | 1994-04-20 |
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