JPS62278978A - 除草活性を示す新規微生物 - Google Patents
除草活性を示す新規微生物Info
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- JPS62278978A JPS62278978A JP61122721A JP12272186A JPS62278978A JP S62278978 A JPS62278978 A JP S62278978A JP 61122721 A JP61122721 A JP 61122721A JP 12272186 A JP12272186 A JP 12272186A JP S62278978 A JPS62278978 A JP S62278978A
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- JP
- Japan
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- plants
- xanthium
- alternaria
- genus
- herbicidal activity
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は除草活性を示す新規微生物、特にギサンチウム
属などのキク科植物に高除草活性を示す新規アルタナリ
ア アルタナータ 植物病原菌に関する。
属などのキク科植物に高除草活性を示す新規アルタナリ
ア アルタナータ 植物病原菌に関する。
（従来の技術）
アルタナリア（Ａｌ ｔｅｒｎａｒｉａ）属菌は腐生菌
の一種として知られ、腐葉土などに広く存在する。一部
のアルタナリア属菌は、リンゴ、カンキツ類。
の一種として知られ、腐葉土などに広く存在する。一部
のアルタナリア属菌は、リンゴ、カンキツ類。
ナシなどの病原菌であり、このような菌が感染すると、
植物体例えば葉に黒色〜茶色の斑点が生じ。
植物体例えば葉に黒色〜茶色の斑点が生じ。
植物の生育の抑制もしくは枯死が起こる。このようなア
ルタナリア属菌は感染する植物によって分類され２例え
ば上記リンゴ、カンキツ類およびナシに感染する菌は、
それぞれ、アルタナリア マる。これらの菌は宿主に特
異的な毒素を産生ずることが知られており１例えばアル
タナリア マリ−の産生ずる毒素はＡＭ−１−キシン、
アルタナリ７キクチアナの産生ずる毒素はＡＫ−１−キ
シンと呼ばれる。しかし、これらの菌種は同一の形態学
的性質を示し、その宿主特異性が異なるだけであるため
、これらの菌を一括してアルタナリア アルタナリア
（フリース）ケイスラー（八Ｉ ｔｅｒｎａｒｉａａ
ｌｔｅｒｎａｔａ （Ｆｒｉｅｓ） Ｋｅｉｓｓｌｅ
ｒ）とし、宿主に対する病原性でこれらを分類する方法
がシモンズ（Ｓｉｍｍｏｎｓ）らによって提唱され（１
９６７年）、最近ではこのような分類法が採用されてい
る〔プラントインフェクション、ヤスジ アサダら（１
９Ｂ２） （Ｐｌａｎｔ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ、 Ｙ
ａｓｕｊｉ Ａｓａｄａ ｅＬ ａ＋、） ； ブロシ
ーデインダス オブ ジャパン アカデミ−５６、３６
２−３６６（１９８０） （１’ｒｏｃ、 Ｊａｐａｎ
Ａｃａｄ、、 ）：ｌ。
ルタナリア属菌は感染する植物によって分類され２例え
ば上記リンゴ、カンキツ類およびナシに感染する菌は、
それぞれ、アルタナリア マる。これらの菌は宿主に特
異的な毒素を産生ずることが知られており１例えばアル
タナリア マリ−の産生ずる毒素はＡＭ−１−キシン、
アルタナリ７キクチアナの産生ずる毒素はＡＫ−１−キ
シンと呼ばれる。しかし、これらの菌種は同一の形態学
的性質を示し、その宿主特異性が異なるだけであるため
、これらの菌を一括してアルタナリア アルタナリア
（フリース）ケイスラー（八Ｉ ｔｅｒｎａｒｉａａ
ｌｔｅｒｎａｔａ （Ｆｒｉｅｓ） Ｋｅｉｓｓｌｅ
ｒ）とし、宿主に対する病原性でこれらを分類する方法
がシモンズ（Ｓｉｍｍｏｎｓ）らによって提唱され（１
９６７年）、最近ではこのような分類法が採用されてい
る〔プラントインフェクション、ヤスジ アサダら（１
９Ｂ２） （Ｐｌａｎｔ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ、 Ｙ
ａｓｕｊｉ Ａｓａｄａ ｅＬ ａ＋、） ； ブロシ
ーデインダス オブ ジャパン アカデミ−５６、３６
２−３６６（１９８０） （１’ｒｏｃ、 Ｊａｐａｎ
Ａｃａｄ、、 ）：ｌ。
上記分類法によれば１例えばアルタナリア マリ−はア
ルタナリア アルタナーク アップル バッタイブ（八
Ｉｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ Ａｐｐ
ｌｅ ｐａｔｂｏ−ｔｙｐｅ）と呼ばれる。
ルタナリア アルタナーク アップル バッタイブ（八
Ｉｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ Ａｐｐ
ｌｅ ｐａｔｂｏ−ｔｙｐｅ）と呼ばれる。
このように１種々のバッタイブのアルタナリア属菌が存
在するため、その宿主特異的病原性を利用しこれらの菌
を用いて畑地雑草の生育を抑制することが米国特許第４
．３９０，３６０号に開示されている。そこには、アル
タナリア アルタナータ カッシア バッタイブ〔上記
文献には重分類でアルタナリア カフシア（へ１仁ｅｒ
ｎａｒｉａ Ｃａ５ｓｉａｅ ）と記載されている〕
がシックルボッド（Ｓｉｃｋｌｅｐｏｄ ：Ｃａ５ｓｉ
ａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ Ｌ、）、 コーヒー
シーナ（Ｃｏｆｆｅｅ ５ｅｎｎａ ； Ｃａ５ｓｉａ
ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ Ｌ、）およびショー
イ りロタラリア（Ｓｈｏｗｙ ｃｒｏｔａｌａｒｉａ
；Ｃｒｏｔａｌａｒｉａ 」狙り旦垣ユｉｓ Ｒ
ｏｔｈ）に特異的に病原性を示すことが述べられている
。これらの植物は代表的な畑地雑草であり、上記アルタ
ナリアアルタナータ カンシア バックイブの菌を利用
すると他の畑地作物に影響を与えることな（、これら雑
草を特異的に枯死させる（除草する）ことが可能である
。このように、特定の植物に病原性を有するアルタナリ
ア属菌を利用して５例えば比較的防除の困難な畑地雑草
を選択的に枯死させることができれば、化学物質による
環境汚染等を防くことができる。
在するため、その宿主特異的病原性を利用しこれらの菌
を用いて畑地雑草の生育を抑制することが米国特許第４
．３９０，３６０号に開示されている。そこには、アル
タナリア アルタナータ カッシア バッタイブ〔上記
文献には重分類でアルタナリア カフシア（へ１仁ｅｒ
ｎａｒｉａ Ｃａ５ｓｉａｅ ）と記載されている〕
がシックルボッド（Ｓｉｃｋｌｅｐｏｄ ：Ｃａ５ｓｉ
ａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ Ｌ、）、 コーヒー
シーナ（Ｃｏｆｆｅｅ ５ｅｎｎａ ； Ｃａ５ｓｉａ
ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ Ｌ、）およびショー
イ りロタラリア（Ｓｈｏｗｙ ｃｒｏｔａｌａｒｉａ
；Ｃｒｏｔａｌａｒｉａ 」狙り旦垣ユｉｓ Ｒ
ｏｔｈ）に特異的に病原性を示すことが述べられている
。これらの植物は代表的な畑地雑草であり、上記アルタ
ナリアアルタナータ カンシア バックイブの菌を利用
すると他の畑地作物に影響を与えることな（、これら雑
草を特異的に枯死させる（除草する）ことが可能である
。このように、特定の植物に病原性を有するアルタナリ
ア属菌を利用して５例えば比較的防除の困難な畑地雑草
を選択的に枯死させることができれば、化学物質による
環境汚染等を防くことができる。
（発明の目的）
本発明の目的は２選択的な除草活性を示す新規微生物を
提供することにある。本発明の他の目的は、主要な畑地
雑草であるオナモミなどのキク科植物、特にキサンチウ
ム属植物に除草活性を示す新規アルタナリア属菌を提供
することにある。
提供することにある。本発明の他の目的は、主要な畑地
雑草であるオナモミなどのキク科植物、特にキサンチウ
ム属植物に除草活性を示す新規アルタナリア属菌を提供
することにある。
（発明の構成）
本発明の除草活性を示す新規微生物はアルタナリア ア
ルタナータ キサンチウム バッタイブ（八１ｔｅｒｎ
ａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ ＸａｎＬｈｉ
ｕｍ ｐａｔｈｏ仁Ｙｌｌｅ）であり、そのことによ
り上記目的が達成される。
ルタナータ キサンチウム バッタイブ（八１ｔｅｒｎ
ａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ ＸａｎＬｈｉ
ｕｍ ｐａｔｈｏ仁Ｙｌｌｅ）であり、そのことによ
り上記目的が達成される。
Ｉ至光且
本発明の新規微生物は５４年間連作したオナモミ（Ｘａ
ｎｔｈｉｕｍ ｓｔｒｕｍａｒｉｕｍ）の採種圃場で
多発した病害の羅病葉から分離した。発明者らは、この
オナモミの羅病葉を採取し、 ７０％エタノール水溶液
に数秒間浸漬した後、水洗し、 １８℃で湿度９０Ｖ６
の暗所に２日間放置した。羅病葉表面に形成された３種
の胞子をそれぞれＰＤＡ平面培地に移して２５℃で５日
間暗所にて培養を行った。そのうちの一種が、コ・ノホ
の法則から上記オナモミの病害の病原菌であることが判
明した。この菌はその形態学的性質から八ＩＬｅｒｎａ
ｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ （Ｆｒｉｅｓ）にｅ
ｉｓｓｌｅに分類されることがわかった。さらに、その
特異的な植物病原性からアルタナリア アルタナ−タキ
サンチウム バッタイブの菌種であり２発明者らにより
アルタナリア アルタナーク キサンチウム バッタイ
ブＤＡＸＯＯＱ株〔微工研菌寄第８７７２号（ＦＥＩ？
Ｍ Ｐ−８７７２）’ｌと命名された。その菌学的性質
を次に示す。
ｎｔｈｉｕｍ ｓｔｒｕｍａｒｉｕｍ）の採種圃場で
多発した病害の羅病葉から分離した。発明者らは、この
オナモミの羅病葉を採取し、 ７０％エタノール水溶液
に数秒間浸漬した後、水洗し、 １８℃で湿度９０Ｖ６
の暗所に２日間放置した。羅病葉表面に形成された３種
の胞子をそれぞれＰＤＡ平面培地に移して２５℃で５日
間暗所にて培養を行った。そのうちの一種が、コ・ノホ
の法則から上記オナモミの病害の病原菌であることが判
明した。この菌はその形態学的性質から八ＩＬｅｒｎａ
ｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ （Ｆｒｉｅｓ）にｅ
ｉｓｓｌｅに分類されることがわかった。さらに、その
特異的な植物病原性からアルタナリア アルタナ−タキ
サンチウム バッタイブの菌種であり２発明者らにより
アルタナリア アルタナーク キサンチウム バッタイ
ブＤＡＸＯＯＱ株〔微工研菌寄第８７７２号（ＦＥＩ？
Ｍ Ｐ−８７７２）’ｌと命名された。その菌学的性質
を次に示す。
１ヱ呵性１
（１１各培地における生育状態：
ＰＤＡ平板培地および麦芽エキス寒天培地における生育
はいずれもきわめて良好で、２５℃の暗所にて５日間培
養すると気生菌糸が発達する。その色は初期において灰
白色を示し、５日目には帯オリーブ灰褐色となり、のち
黒褐色に変わる。
はいずれもきわめて良好で、２５℃の暗所にて５日間培
養すると気生菌糸が発達する。その色は初期において灰
白色を示し、５日目には帯オリーブ灰褐色となり、のち
黒褐色に変わる。
（２）生理学的性質；
好気性菌であり１次の生理学的性質を有する。
（３）形態学的性質：
各種培地に生育する菌の分生子柄は、単−状に生育また
は群生し、単条または分枝状である。
は群生し、単条または分枝状である。
直状または屈曲し、上部はしばしばジグザグ状の形態を
呈する。表面は平滑であり淡オリーブ褐色〜黄金褐色で
ある。分生子柄の長さは５０μｍに達し、その幅は３〜
６μｍで、１〜数個の分離痕く５ｃａｒ）がある。分生
子はポロ型であり、倒こん棒形、倒洋なし形または卵形
である。しばしば短円錐形〜円筒形の頚部があり、頚部
は分生子本体の全長の１７３またはそれ以下の長さであ
る。淡褐色〜黄金褐色であり表面は平滑またはいぼ状で
ある。
呈する。表面は平滑であり淡オリーブ褐色〜黄金褐色で
ある。分生子柄の長さは５０μｍに達し、その幅は３〜
６μｍで、１〜数個の分離痕く５ｃａｒ）がある。分生
子はポロ型であり、倒こん棒形、倒洋なし形または卵形
である。しばしば短円錐形〜円筒形の頚部があり、頚部
は分生子本体の全長の１７３またはそれ以下の長さであ
る。淡褐色〜黄金褐色であり表面は平滑またはいぼ状で
ある。
分生子は長連鎖状に形成され、しばしば分枝して連鎖す
る。横に８個までの隔壁をもち、縦に数個の隔壁をもつ
。縦隔壁は不明瞭なものが多い。全長は２０〜６３μｍ
でもっとも広い部分の横幅は９〜１８μｍであり、平均
は３７ Ｘ １３μｍ、頚は淡色で。
る。横に８個までの隔壁をもち、縦に数個の隔壁をもつ
。縦隔壁は不明瞭なものが多い。全長は２０〜６３μｍ
でもっとも広い部分の横幅は９〜１８μｍであり、平均
は３７ Ｘ １３μｍ、頚は淡色で。
幅２〜５μｍである。
剪抹坐珂冗
本発明の菌株（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎ
ａｔａ Ｘａｎｔｈｉｕｍｐａｔｈｏｔｙｐｅ ＤＡ
Ｘ ００９株）は、上記苗字的諸性質をもとに、ザ ジ
エネラ オブ ファンジャイ スボルレイティング イ
ン ピュアカルチャー６頁１６行（Ｔｈｅ Ｇｅｎｅｒ
ａ ｏｆ Ｆｕｎｇｉ Ｓｐｏｒｕｌａｔｉｎｇ ｉｎ
ＰｕｒｅＣｕｌｔｕｒｅ ； Ａ、 ＋１． Ｇａｎ
Ｌｎｅｒ Ｖｅｒｌａｇ ＫＧ、 Ｊ、 Ａ、 ｖｏｎ
Ａｒｘ、 １９７４ ）および講談社サイエンティフィ
ック菌類図鑑（下）によりＡｌｔｅｒｎａｒｉａ ａ
ｌｔｅｒｒ＋ａｔａ （Ｆｒ、） Ｋｅｉｓｓｌｅｒ
に分類された。この菌株は９さらに、キク科植物、特に
オオオナモミ、オナモミなとのキサンチウム（Ｘａｎｔ
ｈｉｕｍ）属植物に特異的な病原性を示すことからアル
タナリア アルタナリア キサンチウム バッタイブの
一菌株であることが判明した。従来の技術の項に記載さ
れた米国特許第４，３９０，３６０号に開示されたアル
タナリアカッシアは例えば、オオオナモミに病原性を示
さないことから１本発明のアルタナリア属菌種とは異な
ることが明らかである。
ａｔａ Ｘａｎｔｈｉｕｍｐａｔｈｏｔｙｐｅ ＤＡ
Ｘ ００９株）は、上記苗字的諸性質をもとに、ザ ジ
エネラ オブ ファンジャイ スボルレイティング イ
ン ピュアカルチャー６頁１６行（Ｔｈｅ Ｇｅｎｅｒ
ａ ｏｆ Ｆｕｎｇｉ Ｓｐｏｒｕｌａｔｉｎｇ ｉｎ
ＰｕｒｅＣｕｌｔｕｒｅ ； Ａ、 ＋１． Ｇａｎ
Ｌｎｅｒ Ｖｅｒｌａｇ ＫＧ、 Ｊ、 Ａ、 ｖｏｎ
Ａｒｘ、 １９７４ ）および講談社サイエンティフィ
ック菌類図鑑（下）によりＡｌｔｅｒｎａｒｉａ ａ
ｌｔｅｒｒ＋ａｔａ （Ｆｒ、） Ｋｅｉｓｓｌｅｒ
に分類された。この菌株は９さらに、キク科植物、特に
オオオナモミ、オナモミなとのキサンチウム（Ｘａｎｔ
ｈｉｕｍ）属植物に特異的な病原性を示すことからアル
タナリア アルタナリア キサンチウム バッタイブの
一菌株であることが判明した。従来の技術の項に記載さ
れた米国特許第４，３９０，３６０号に開示されたアル
タナリアカッシアは例えば、オオオナモミに病原性を示
さないことから１本発明のアルタナリア属菌種とは異な
ることが明らかである。
培養条件
上記菌株の培地は格別である必要はなく９通常の培地が
用いられる。炭素源としては、ブドウ糖。
用いられる。炭素源としては、ブドウ糖。
グリセリン、麦芽糖、デンプン、乳糖、ショ糖。
糖密などが用いられる。コーン、馬鈴薯５甘藷などを用
いることもできる。窒素源としては酵母エキス、乾燥酵
母、大豆粉、大豆油、コーンステイープリカーなどが用
いられる。無機塩類としては。
いることもできる。窒素源としては酵母エキス、乾燥酵
母、大豆粉、大豆油、コーンステイープリカーなどが用
いられる。無機塩類としては。
ＫｚｌｌＰＯ４，ＫＩＩｚＰＯ４，ＣａＣ１ｚ、 Ｍｇ
ＳＯ４，ＮａｚｌｌＰＯｔ、 （ＮＩＩ４）ｚＨＰＯ
ｉなどが用いられる。培ｉｐｌ＋は３，５〜８．０．好
ましくは５．６．培養温度は１０〜３５℃、好ましくは
２５°Ｃ前後である。例えば固体培地としてＰＤＡ平板
培地を用い２５°Ｃで５日間暗所にて培養、もしくはｖ
８ジュース寒天培地を用い２５°Ｃで１２時間日長（４
〇−蛍光灯使用）の条件下で７日間培養すると、胞子が
形成される。液体培地としては３例えばリアャード（Ｒ
ｉｃｈａｒｄ’ ｓ）培地を用い、２８°Ｃで１３日間
暗所にて培養を行う。
ＳＯ４，ＮａｚｌｌＰＯｔ、 （ＮＩＩ４）ｚＨＰＯ
ｉなどが用いられる。培ｉｐｌ＋は３，５〜８．０．好
ましくは５．６．培養温度は１０〜３５℃、好ましくは
２５°Ｃ前後である。例えば固体培地としてＰＤＡ平板
培地を用い２５°Ｃで５日間暗所にて培養、もしくはｖ
８ジュース寒天培地を用い２５°Ｃで１２時間日長（４
〇−蛍光灯使用）の条件下で７日間培養すると、胞子が
形成される。液体培地としては３例えばリアャード（Ｒ
ｉｃｈａｒｄ’ ｓ）培地を用い、２８°Ｃで１３日間
暗所にて培養を行う。
皿
このようにして得られた胞子および／または菌体の培養
濾液は主としてキク科植物、特にキサンチウム属植物に
病原性および／またはそれに相当する症状を示す。本発
明の微生物の胞子および／またはその培養濾液がこのよ
うな植物に接触すると病斑を生じ植物体の生育が著しく
低下し、もしくは枯死する。このような作用は、オオオ
ナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐｅｎｓ ｌｖａｎｉｃ
ｕｍ ） 、オナモミ （Ｘａｎｔｈｉｕｍｓｔｒｕｍ
ａｒｉｕｍ） 、 コセンダングサ（Ｂｉｄｃｎｓ
ｐｉｌｏｓａ）などのキク科植物、アオビユ（Δｍａｒ
ａｎｔｈｕｓ ｖｉｒｉ−庇）などのヒュ科植物で特
に著しい。他方１例えば、シソクルボッド（エビスグサ
； Ｃａ５ｓｉａ ｏｂｔｕｓｉ−ｆｏｌｉａ ）
、 ダイズ（リエハ■シｍａｘ （Ｌ、） Ｍｅｒ
ｒ、 ）などのマメ科植物；イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏ
ｎ ｔｈｅｏ−西匡旦二） 、 ワタ（＄ ｈｉ
ｒｓｕＬｕｍ Ｌ、 ）などのアオイ科植物；トウモロ
コシ（垣虹匣り、）などのイネ科植物；シロザ（Ｃｈｅ
ｎｏｐｏｄ ｉ ｕｍａｌｂｕｍ ）などのアカザ科植
物；イヌタデ（ｐｏｌｉ−ｇｏｎｕｍ ｂｌｕｍｅｉ
）などのタデ科植物；モーニンググローリー（Ｉｐｏｍ
ｏｅａ ５ｐｐ）などのヒルガオ科植物には影響を与え
ない。このように、オナモミ、オオオナモミ、コセンダ
ングサなどの主要畑地雑草を１４）Ｊ＜的に枯死させる
一方、ダイズ、ワタ、トウモロコシなどの畑地作物には
実質的に影響を与えないため５本発明の微生物胞子およ
び／またはその培養濾液を選択的除草剤として利用する
ことができる。
濾液は主としてキク科植物、特にキサンチウム属植物に
病原性および／またはそれに相当する症状を示す。本発
明の微生物の胞子および／またはその培養濾液がこのよ
うな植物に接触すると病斑を生じ植物体の生育が著しく
低下し、もしくは枯死する。このような作用は、オオオ
ナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐｅｎｓ ｌｖａｎｉｃ
ｕｍ ） 、オナモミ （Ｘａｎｔｈｉｕｍｓｔｒｕｍ
ａｒｉｕｍ） 、 コセンダングサ（Ｂｉｄｃｎｓ
ｐｉｌｏｓａ）などのキク科植物、アオビユ（Δｍａｒ
ａｎｔｈｕｓ ｖｉｒｉ−庇）などのヒュ科植物で特
に著しい。他方１例えば、シソクルボッド（エビスグサ
； Ｃａ５ｓｉａ ｏｂｔｕｓｉ−ｆｏｌｉａ ）
、 ダイズ（リエハ■シｍａｘ （Ｌ、） Ｍｅｒ
ｒ、 ）などのマメ科植物；イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏ
ｎ ｔｈｅｏ−西匡旦二） 、 ワタ（＄ ｈｉ
ｒｓｕＬｕｍ Ｌ、 ）などのアオイ科植物；トウモロ
コシ（垣虹匣り、）などのイネ科植物；シロザ（Ｃｈｅ
ｎｏｐｏｄ ｉ ｕｍａｌｂｕｍ ）などのアカザ科植
物；イヌタデ（ｐｏｌｉ−ｇｏｎｕｍ ｂｌｕｍｅｉ
）などのタデ科植物；モーニンググローリー（Ｉｐｏｍ
ｏｅａ ５ｐｐ）などのヒルガオ科植物には影響を与え
ない。このように、オナモミ、オオオナモミ、コセンダ
ングサなどの主要畑地雑草を１４）Ｊ＜的に枯死させる
一方、ダイズ、ワタ、トウモロコシなどの畑地作物には
実質的に影響を与えないため５本発明の微生物胞子およ
び／またはその培養濾液を選択的除草剤として利用する
ことができる。
Ｘ施炭
以下に本発明を実施例につき説明する。
去隻拠工
（Ａ）供試植物の準備：縦６１ｃ＋ｎｘ横１９ｃ＋＋＋
Ｘ’５さ１８０ｆｉのポリエチレン製容器に滅栗畑土壌
を充填した。
Ｘ’５さ１８０ｆｉのポリエチレン製容器に滅栗畑土壌
を充填した。
これにオオオナモミ、オナモミ、コセンダングサ。
アオビユ、シロザ、イヌタデ、モーニンググローリー５
エビスグサ、ダイズ、イチビ、ワタおよびトウモロコシ
の種子をそれぞれ播種し、温室内（２０〜３５℃）で２
１日間生育させた。
エビスグサ、ダイズ、イチビ、ワタおよびトウモロコシ
の種子をそれぞれ播種し、温室内（２０〜３５℃）で２
１日間生育させた。
（Ｂ）分生胞子懸濁液の調製： ｖ８ジュース寒天培地
上にアルタナリア アルタナータ キサンチウム バッ
タイブＤＡＸＯＯＱ株を植菌し、２５℃５人工照明（４
０Ｈ蛍光灯使用）による１２時間日長の条件下で７日間
培養を行った。得られた分生胞子を１０ｐｐｍのＳ、Ａ
、八、可溶滅菌水［１０ｐｐｍのＴｗｅｅｎ ２０（ポ
リオキシエチレンソルビタンモノラウレート；ｐｏｌｙ
ｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ５ｏｒｂｉｔａｎ ｍｏｎｏ
ｌａｕｒａｔｅ）を含有する〕に懸濁させ、二重に重ね
たガーゼで濾過した。これにＳ、Ａ、Ａ、可溶滅菌水を
加えて分生胞子濃度を２Ｘ１０’個７ｍ１ｌに調整した
。
上にアルタナリア アルタナータ キサンチウム バッ
タイブＤＡＸＯＯＱ株を植菌し、２５℃５人工照明（４
０Ｈ蛍光灯使用）による１２時間日長の条件下で７日間
培養を行った。得られた分生胞子を１０ｐｐｍのＳ、Ａ
、八、可溶滅菌水［１０ｐｐｍのＴｗｅｅｎ ２０（ポ
リオキシエチレンソルビタンモノラウレート；ｐｏｌｙ
ｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ５ｏｒｂｉｔａｎ ｍｏｎｏ
ｌａｕｒａｔｅ）を含有する〕に懸濁させ、二重に重ね
たガーゼで濾過した。これにＳ、Ａ、Ａ、可溶滅菌水を
加えて分生胞子濃度を２Ｘ１０’個７ｍ１ｌに調整した
。
（Ｃ）分生胞子の植物に対する病原性評価−木実施例（
Ｂ）項で得られた分生胞子懸濁液を１００７！／１０ａ
の割合で供試植物の茎および葉に、コンプレ・７サ一式
スプレーガンを用いて均一噴霧した後。
Ｂ）項で得られた分生胞子懸濁液を１００７！／１０ａ
の割合で供試植物の茎および葉に、コンプレ・７サ一式
スプレーガンを用いて均一噴霧した後。
温室内に静置した。目視観察を随時行い、７日後の状態
を下記の基準で評価した。その結果を表１に示す。
を下記の基準で評価した。その結果を表１に示す。
く評価基準〉
−効果なし
± かすかな病徴もしくは、過敏感反応様の病斑が認め
られるが、１０〜１５日で回復する。
られるが、１０〜１５日で回復する。
十 病徴が著しく、生育が低下する。
＋）１週間以内に完全に枯死する。
去ｊｉＩ（ＪＩＩ２
（Ａ）供試植物の半（Ｊｉ＃ ：実施例■（＾）項と同
（浪である。
（浪である。
（８）菌体培養濾液の羽Ｉ！ｉ！： Ｒｊ ｃｂａｒ
ｄ ’ Ｓ 液体培地にアルタナリア アルタナータ
キサンチウムバッタイブＤＡＸＯ０９株を接種し、２８
°Ｃにて暗所で１３日間静止培養を行った。この培養液
を濾紙を用いて濾過し、菌体を除去して濾液を得た。
ｄ ’ Ｓ 液体培地にアルタナリア アルタナータ
キサンチウムバッタイブＤＡＸＯ０９株を接種し、２８
°Ｃにて暗所で１３日間静止培養を行った。この培養液
を濾紙を用いて濾過し、菌体を除去して濾液を得た。
（Ｃ）培養濾液の植物に対する活性評価二本実施例（Ｂ
）項で得られた培養濾液を１００１！ ／ １０ ｖの
割合で供試植物の茎および葉に、コンプレッサ一式スプ
レーガンを用いて均一噴霧した後、温室内に静置した。
）項で得られた培養濾液を１００１！ ／ １０ ｖの
割合で供試植物の茎および葉に、コンプレッサ一式スプ
レーガンを用いて均一噴霧した後、温室内に静置した。
目視観察を随時行い、７日後の状態を下記の基準で評価
した。その結果を表２に示す。
した。その結果を表２に示す。
〈評価基準〉
−効果なし
± かすかな接触害を示すが１０〜１５日で回復する。
十 実施例Ｉと同様の症状を呈し、生育が低下する。
４）１週間以内に完全に枯死する。
止較桝土
（八）菌の分離：自然枯死したアゼナ（Ｌｉｎ＋Ｊｅｒ
ｎｉａ旺粁組■虹）の葉を採取し、 ７０％エタノール
水溶液に数秒間浸漬した後、水洗し、１８”Ｃでン品度
９０％の暗所に２日間放置した。型表面に形成された胞
子をＰＤＡ平面培地に移して２５°Ｃで５［１間１１９
所にて培養を行った。その形態学的性質からＡＨｅｒｎ
ａｒｉａａｌｌｅｒｎａｔａ （Ｆｒｉｅｓ） Ｋｅ
ｉｓｓｌｅｒであることが判明した。
ｎｉａ旺粁組■虹）の葉を採取し、 ７０％エタノール
水溶液に数秒間浸漬した後、水洗し、１８”Ｃでン品度
９０％の暗所に２日間放置した。型表面に形成された胞
子をＰＤＡ平面培地に移して２５°Ｃで５［１間１１９
所にて培養を行った。その形態学的性質からＡＨｅｒｎ
ａｒｉａａｌｌｅｒｎａｔａ （Ｆｒｉｅｓ） Ｋｅ
ｉｓｓｌｅｒであることが判明した。
（８）分生胞子懸濁液の調製二本比較例（八）項で分離
された菌（八１ｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｊ
ａ （Ｆｒｉｅｓ）Ｋｅｉｓｓｌｅｒ）を用い、実施
例１（Ｂ）項に準して分生胞子懸濁液を調製した。
された菌（八１ｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｊ
ａ （Ｆｒｉｅｓ）Ｋｅｉｓｓｌｅｒ）を用い、実施
例１（Ｂ）項に準して分生胞子懸濁液を調製した。
（Ｃ）分生胞子の植物に対する病原性評価二本比較例（
Ｂ）項で得られた分生胞子懸濁液を用い、実施例１（Ｃ
）項に準じて各種植物に対する病原性の評価を行った。
Ｂ）項で得られた分生胞子懸濁液を用い、実施例１（Ｃ
）項に準じて各種植物に対する病原性の評価を行った。
その結果を表１に示す。
比較例２
（八）菌体培養濾液の調し！ｉ！：比較例１（Ａ）項で
得られた菌を用い、実施例１（Ｂ）項の方法に準じて菌
体培養濾液の調製を行った。
得られた菌を用い、実施例１（Ｂ）項の方法に準じて菌
体培養濾液の調製を行った。
（Ｂ）培養濾液の植物に対する活性評価一本比較例（Ａ
）項で得られた培養濾液を用い、実施例２（Ｃ）項に卓
して各種植物に対する活性の評価を行った。
）項で得られた培養濾液を用い、実施例２（Ｃ）項に卓
して各種植物に対する活性の評価を行った。
その結果を表２に示す。
（発明の効果）
本発明によれば、このように、オナモミ、オオオナモミ
などのキク科植物、特にキサンチウム属植物に選択的に
病原性を示す新規微生物（＾１ｔｅｒ−ｎａｒｉａ
ａＨｅｒｎａｔａ Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐａＬｈｏ
ｔｙｐｅ）が得られる。この微生物の胞子および／また
は微生物の培養濾液を用いると、他の植物に影響を与え
ることなく農薬による防除の比較的離しい上記オナモミ
、オオオナモミなどの畑地雑草を選択的に枯死させるこ
とができる。本発明の微生物胞子や培養濾液を除草剤と
して利用しても合成の薬剤のように生体内に濃縮・蓄積
するおそれがなく、かつ微生物自体が天然に存在するの
で環境汚染をひきおこすこともない。
などのキク科植物、特にキサンチウム属植物に選択的に
病原性を示す新規微生物（＾１ｔｅｒ−ｎａｒｉａ
ａＨｅｒｎａｔａ Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐａＬｈｏ
ｔｙｐｅ）が得られる。この微生物の胞子および／また
は微生物の培養濾液を用いると、他の植物に影響を与え
ることなく農薬による防除の比較的離しい上記オナモミ
、オオオナモミなどの畑地雑草を選択的に枯死させるこ
とができる。本発明の微生物胞子や培養濾液を除草剤と
して利用しても合成の薬剤のように生体内に濃縮・蓄積
するおそれがなく、かつ微生物自体が天然に存在するの
で環境汚染をひきおこすこともない。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、除草活性を示すアルタナリア アルタナータ キサ
ンチウム パソタイプ（￥Ａｌｔｅｒｎａｒｉａａｌｔ
ｅｒｎａｔａ￥ Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐａｔｈｏｔｙｐ
ｅ）新規微生物。 ２、アルタナリア アルタナータ キサンチウム パソ
タイプ ＤＡＸ００９ 株（微工研菌寄第８７７２号）
である特許請求の範囲第１項に記載の新規微生物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61122721A JPS62278978A (ja) | 1986-05-28 | 1986-05-28 | 除草活性を示す新規微生物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61122721A JPS62278978A (ja) | 1986-05-28 | 1986-05-28 | 除草活性を示す新規微生物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62278978A true JPS62278978A (ja) | 1987-12-03 |
Family
ID=14842943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61122721A Pending JPS62278978A (ja) | 1986-05-28 | 1986-05-28 | 除草活性を示す新規微生物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62278978A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05260954A (ja) * | 1991-08-30 | 1993-10-12 | Mycogen Corp | 微生物の単離方法並びにそれによって単離された微生物及びその用途 |
| WO2004034790A1 (en) * | 2002-10-16 | 2004-04-29 | National Research Development Corporation | A process for producing herbicides from a fungus alternaria alteranata f.sp. lantanae |
| JP2008528523A (ja) * | 2005-01-28 | 2008-07-31 | 南京▲農業▼大学 | 紫茎ヒヨドリ花のアルターナリア・アルターナタの代謝物質を生物除草に用いる方法 |
| CN116904327A (zh) * | 2023-09-13 | 2023-10-20 | 中国农业科学院草原研究所 | 一株能够防除长刺蒺藜草的互隔交链孢霉、菌剂及其应用 |
-
1986
- 1986-05-28 JP JP61122721A patent/JPS62278978A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05260954A (ja) * | 1991-08-30 | 1993-10-12 | Mycogen Corp | 微生物の単離方法並びにそれによって単離された微生物及びその用途 |
| WO2004034790A1 (en) * | 2002-10-16 | 2004-04-29 | National Research Development Corporation | A process for producing herbicides from a fungus alternaria alteranata f.sp. lantanae |
| JP2008528523A (ja) * | 2005-01-28 | 2008-07-31 | 南京▲農業▼大学 | 紫茎ヒヨドリ花のアルターナリア・アルターナタの代謝物質を生物除草に用いる方法 |
| CN116904327A (zh) * | 2023-09-13 | 2023-10-20 | 中国农业科学院草原研究所 | 一株能够防除长刺蒺藜草的互隔交链孢霉、菌剂及其应用 |
| CN116904327B (zh) * | 2023-09-13 | 2023-11-14 | 中国农业科学院草原研究所 | 一株能够防除长刺蒺藜草的互隔交链孢霉、菌剂及其应用 |
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