JPS62287042A - 高炭素フェロクロムの製造方法および装置 - Google Patents
高炭素フェロクロムの製造方法および装置Info
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- JPS62287042A JPS62287042A JP13053086A JP13053086A JPS62287042A JP S62287042 A JPS62287042 A JP S62287042A JP 13053086 A JP13053086 A JP 13053086A JP 13053086 A JP13053086 A JP 13053086A JP S62287042 A JPS62287042 A JP S62287042A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
産業上の利用分野
この発明は電気炉によらない高炭素フェロクロムの製造
技術に係り、より詳しくはコークス充填層を使用した向
流移動層型製錬炉によってJIS規格のりん含有量(P
≦0.04%、 JIS G 2303)を満足するよ
うな低P高炭素フェロクロムを製造する方法および装置
に関する。
技術に係り、より詳しくはコークス充填層を使用した向
流移動層型製錬炉によってJIS規格のりん含有量(P
≦0.04%、 JIS G 2303)を満足するよ
うな低P高炭素フェロクロムを製造する方法および装置
に関する。
従来技術
高炭素フェロクロムは特殊鋼、特にステンレス鋼のクロ
ム添加剤として広く使用されているが、クロム鉱石を製
錬する際に1600℃以上の高温を必要とするため、一
般には電気炉により製造されている。なお、高炉法によ
る製造もかつて初期段階で試みられたことがあるが、フ
ェロクロムの製造に必要な1600℃以上の高温域を羽
口近傍のごく一部の領域にしか形成することができず、
高炭素フェロクロムの製造には不適当とされている。
ム添加剤として広く使用されているが、クロム鉱石を製
錬する際に1600℃以上の高温を必要とするため、一
般には電気炉により製造されている。なお、高炉法によ
る製造もかつて初期段階で試みられたことがあるが、フ
ェロクロムの製造に必要な1600℃以上の高温域を羽
口近傍のごく一部の領域にしか形成することができず、
高炭素フェロクロムの製造には不適当とされている。
しかしながら、電気炉法では電力原単位が非常に高くつ
くため、最近電気炉によらないフェロクロムの製造法が
開発されている。例えば、上下吹転炉法(特開昭54−
158320等)、コークス充填層法(特開昭58−1
17852 、特開昭59−18452 )等が知られ
ている。これらの方法は、コークスあるいは石炭を還元
剤とすると同時に空電、酸素により燃焼させ、その際に
得られる熱によりクロム鉱石の溶解および還元(吸熱反
応)に必要な熱量を供給するものであり、電力原単位の
大幅低減によるコスト低減を目指している。
くため、最近電気炉によらないフェロクロムの製造法が
開発されている。例えば、上下吹転炉法(特開昭54−
158320等)、コークス充填層法(特開昭58−1
17852 、特開昭59−18452 )等が知られ
ている。これらの方法は、コークスあるいは石炭を還元
剤とすると同時に空電、酸素により燃焼させ、その際に
得られる熱によりクロム鉱石の溶解および還元(吸熱反
応)に必要な熱量を供給するものであり、電力原単位の
大幅低減によるコスト低減を目指している。
しかるに、上下吹転炉法の場合、その方式上連続運転が
難しくバッチ型操業とならざるを得ない上、1600℃
以上でかつクロム酸化物、鉄酸化物を多量に含んだスラ
グが炉壁耐大物と直接接触するため耐火物の損耗が大き
い等の問題がある。これに対し、コークス充填層法の場
合は、連続運転が可能であること、コークス充填層内を
溶融金属並びに溶融スラグが降下するため炉壁耐大物と
の直接接触による耐火物の損耗が少ない等の利点を有す
る。
難しくバッチ型操業とならざるを得ない上、1600℃
以上でかつクロム酸化物、鉄酸化物を多量に含んだスラ
グが炉壁耐大物と直接接触するため耐火物の損耗が大き
い等の問題がある。これに対し、コークス充填層法の場
合は、連続運転が可能であること、コークス充填層内を
溶融金属並びに溶融スラグが降下するため炉壁耐大物と
の直接接触による耐火物の損耗が少ない等の利点を有す
る。
コークス充填層法のうち、特開昭59−18452に記
載の方法は、コークス充填竪型炉と流動層予備還元炉の
2つのプロセスの組合せ番りよる方法であるが、この方
法の場合、2つのプロセスを円滑に連続運転することが
容易でなく、また流動層予備還元炉の制御性等にも難点
がある。
載の方法は、コークス充填竪型炉と流動層予備還元炉の
2つのプロセスの組合せ番りよる方法であるが、この方
法の場合、2つのプロセスを円滑に連続運転することが
容易でなく、また流動層予備還元炉の制御性等にも難点
がある。
一方、特開昭58−117852に記載の方法は、内部
にガスと溶融金属および溶滓が向流で通過できる空隙を
備え、その上部に塊成化したクロム鉱石を保持するコー
クス充填層の下部において酸素と必要に応じて水蒸完と
により、炭素および水素を主成分とする燃料をガス化し
て一酸化炭素と水素を主成分とする還元性の高温ガスを
生成させ、コークス充填層内を上昇せしめてクロム鉱石
類を加熱溶解し、還元させる方法である。この方法は、
羽口近傍において燃料を酸素により燃焼させることによ
りコークス充填層製錬帯の温度を高炭素フエロクロム製
錬に必要な1600℃以上の高温に保持スルコトができ
、単一プロセスでクロム鉱石から高炭素フェロクロムを
製錬できる上、炉上部から装入されるクロム鉱石類と炉
下部から上昇する高温ガスとの間で充分な熱交換がなさ
れるためエネルギー効率が高く、コークス充填層法の利
点を充分に生かした方法と考えられる。また、副生ガス
として、有用な還元性のものを回収でき、高炭素フエロ
クロム製造コストを大幅に低減できる。
にガスと溶融金属および溶滓が向流で通過できる空隙を
備え、その上部に塊成化したクロム鉱石を保持するコー
クス充填層の下部において酸素と必要に応じて水蒸完と
により、炭素および水素を主成分とする燃料をガス化し
て一酸化炭素と水素を主成分とする還元性の高温ガスを
生成させ、コークス充填層内を上昇せしめてクロム鉱石
類を加熱溶解し、還元させる方法である。この方法は、
羽口近傍において燃料を酸素により燃焼させることによ
りコークス充填層製錬帯の温度を高炭素フエロクロム製
錬に必要な1600℃以上の高温に保持スルコトができ
、単一プロセスでクロム鉱石から高炭素フェロクロムを
製錬できる上、炉上部から装入されるクロム鉱石類と炉
下部から上昇する高温ガスとの間で充分な熱交換がなさ
れるためエネルギー効率が高く、コークス充填層法の利
点を充分に生かした方法と考えられる。また、副生ガス
として、有用な還元性のものを回収でき、高炭素フエロ
クロム製造コストを大幅に低減できる。
発明が解決しようとする問題点
前記した通り、クロム鉱石の製錬は1600℃以上の高
温を有する上、クロム酸化物、鉄酸化物の還元反応は大
きな吸熱反応であるため、前記上下吹転炉法やコークス
充填層法のように製錬に必要な熱量をコークス、石炭等
の炭材燃料の燃焼により供給する方法では、従来法の電
気炉法に比べ炭材の原単位が大幅に増加する。すなわち
、電気炉法では製錬に必要な熱量を電力により供給して
いるため、必要な炭材量は基本的に還元と滲炭に要する
量であり、炭材(コークス)原単位は500kf/)ン
程度であるのに対し、例えば特開昭58−117852
号の方法では炭材(コークスおよび石炭)原単位として
は2000 kg/ )ン近い量を必要とする。このた
め、製造されるフェロクロム中のP含有量が必要以上に
高くなるという問題があった。
温を有する上、クロム酸化物、鉄酸化物の還元反応は大
きな吸熱反応であるため、前記上下吹転炉法やコークス
充填層法のように製錬に必要な熱量をコークス、石炭等
の炭材燃料の燃焼により供給する方法では、従来法の電
気炉法に比べ炭材の原単位が大幅に増加する。すなわち
、電気炉法では製錬に必要な熱量を電力により供給して
いるため、必要な炭材量は基本的に還元と滲炭に要する
量であり、炭材(コークス)原単位は500kf/)ン
程度であるのに対し、例えば特開昭58−117852
号の方法では炭材(コークスおよび石炭)原単位として
は2000 kg/ )ン近い量を必要とする。このた
め、製造されるフェロクロム中のP含有量が必要以上に
高くなるという問題があった。
一方、主にステンレス鋼のクロム添加剤として使用され
る高炭素フエロクロム中のP含有量に対する規制は厳し
く、JIS規格(JIS G 2303 )によってP
含有量は0.04%以下と制限されている。
る高炭素フエロクロム中のP含有量に対する規制は厳し
く、JIS規格(JIS G 2303 )によってP
含有量は0.04%以下と制限されている。
高炭素フェロクロムの製錬を行なうような強い還元性雰
囲気では、供給されたP酸化物はほぼすべて還元されメ
タル中に移行する。Pの供給源としてはクロム鉱石、副
原料(造滓剤)および炭材(コークス、石炭)が考えら
れる。クロム鉱石中のP含有量は0.001〜0.00
5%と低く、また副原料中にもほとんど含まれていない
。一方、コークス、石炭等の炭材中にはP含有量として
0102〜0.07%程度含まれており、高炭素フエロ
クロム製錬において主なP供給源は炭材と考えてよい。
囲気では、供給されたP酸化物はほぼすべて還元されメ
タル中に移行する。Pの供給源としてはクロム鉱石、副
原料(造滓剤)および炭材(コークス、石炭)が考えら
れる。クロム鉱石中のP含有量は0.001〜0.00
5%と低く、また副原料中にもほとんど含まれていない
。一方、コークス、石炭等の炭材中にはP含有量として
0102〜0.07%程度含まれており、高炭素フエロ
クロム製錬において主なP供給源は炭材と考えてよい。
コークス、石炭等の炭材に含まれているPは主にそれら
炭材の灰分中に酸化物の形態で存在している。この炭材
が羽目近傍で燃焼する際、燃え残った灰分は高温にさら
されスラグ化し、滴下帯あるいは炉床湯溜部においてメ
タル(高炭素フエロクロム溶湯)と接触し、スラグ−メ
タル間反応によりスラブ中に含まれるP酸化物は還元さ
れメタル中に移行する。
炭材の灰分中に酸化物の形態で存在している。この炭材
が羽目近傍で燃焼する際、燃え残った灰分は高温にさら
されスラグ化し、滴下帯あるいは炉床湯溜部においてメ
タル(高炭素フエロクロム溶湯)と接触し、スラグ−メ
タル間反応によりスラブ中に含まれるP酸化物は還元さ
れメタル中に移行する。
従って、炭材原単位として2000kg/)ン近い特開
昭58−117852号の方法では、P含有量0.02
%以下の低P炭材を使用しないとJIS規格を満足する
ような低Pの高炭素フェロクロムを製造できないことに
なる。なお、P含有to、02%以下の低P炭材(石炭
、コークス等)は一般lこ入手し難く、また入手できた
としても高価であるためコスト高となることを免れない
。
昭58−117852号の方法では、P含有量0.02
%以下の低P炭材を使用しないとJIS規格を満足する
ような低Pの高炭素フェロクロムを製造できないことに
なる。なお、P含有to、02%以下の低P炭材(石炭
、コークス等)は一般lこ入手し難く、また入手できた
としても高価であるためコスト高となることを免れない
。
発明の目的
この発明は、従来の前記問題点を解決するためになされ
たもので、コークス充填層法の長所を生かした前記特開
昭58−117852による方法で高炭素フェロクロム
を製造するに際し、羽口近傍においてコークス、石炭等
の燃料の燃焼により発生する灰分由来のスラブを、クロ
ム鉱石類を溶解・還元して生成した溶融フェロクロムお
よび溶滓と混合しないよう分離して抽出することにより
、P含有量の低い高炭素フェロクロムを製造する方法お
よび装置を提案することを目的とするものである。
たもので、コークス充填層法の長所を生かした前記特開
昭58−117852による方法で高炭素フェロクロム
を製造するに際し、羽口近傍においてコークス、石炭等
の燃料の燃焼により発生する灰分由来のスラブを、クロ
ム鉱石類を溶解・還元して生成した溶融フェロクロムお
よび溶滓と混合しないよう分離して抽出することにより
、P含有量の低い高炭素フェロクロムを製造する方法お
よび装置を提案することを目的とするものである。
発明の構成
この発明に係る高炭素フェロクロムの製造方法は、内部
にガスと溶融金属および溶滓とが向流で通過できる空間
を備え、その上部に未溶解のクロム鉱石を保持するコー
クス充填層の下部において酸素と必要に応じ水蒸気とに
より炭素および/または水素を主成分とする燃料を燃焼
ガス化して一酸化炭素および/または水素を主成分とす
る還元性高温ガスを生成させ、該高温ガスをコークス充
填層内を上昇せしめて前記クロム鉱石を加熱・昇温、溶
解させた後炉体上部から回収するとともに、溶融クロム
鉱石を上昇高温ガスと向流で前記コークス充填層内で滴
下させ、滴下の過程でコークスにより還元し生成した溶
融フェロクロムおよび溶滓を前記コークスおよび燃料の
燃焼ガス化により生成した灰分由来のスラグと混合しな
いようコークス充填層下部に収集して抽出することを特
徴とするものである。
にガスと溶融金属および溶滓とが向流で通過できる空間
を備え、その上部に未溶解のクロム鉱石を保持するコー
クス充填層の下部において酸素と必要に応じ水蒸気とに
より炭素および/または水素を主成分とする燃料を燃焼
ガス化して一酸化炭素および/または水素を主成分とす
る還元性高温ガスを生成させ、該高温ガスをコークス充
填層内を上昇せしめて前記クロム鉱石を加熱・昇温、溶
解させた後炉体上部から回収するとともに、溶融クロム
鉱石を上昇高温ガスと向流で前記コークス充填層内で滴
下させ、滴下の過程でコークスにより還元し生成した溶
融フェロクロムおよび溶滓を前記コークスおよび燃料の
燃焼ガス化により生成した灰分由来のスラグと混合しな
いようコークス充填層下部に収集して抽出することを特
徴とするものである。
また、その装置は、炉体上部にクロム鉱石、副原料およ
びコークスを装入するための装入口とガス取出し口を備
え、炉体中央部にガスと溶融金属および溶滓とが向流で
通過できる空隙を有しその上部に未溶解のクロム鉱石を
保持するコークス充填層を備え、前記コークス充填層下
部の炉体側壁に酸素および必要に応じて水蒸気並びに炭
素および/または水素を主成分とする燃料を吹込む羽口
を備え、さらに前記コークス充填層下部の炉床部にクロ
ム鉱石を溶解・還元し生成した溶融フヱロクロム七溶滓
を収集する炉床湯溜部と、コークスおよび吹込み燃料の
灰分由来のスラブを収集するスラグ溜り部を分離した形
で有し、かつそれぞれの排出口を別々に備えたことを特
徴とするものである。
びコークスを装入するための装入口とガス取出し口を備
え、炉体中央部にガスと溶融金属および溶滓とが向流で
通過できる空隙を有しその上部に未溶解のクロム鉱石を
保持するコークス充填層を備え、前記コークス充填層下
部の炉体側壁に酸素および必要に応じて水蒸気並びに炭
素および/または水素を主成分とする燃料を吹込む羽口
を備え、さらに前記コークス充填層下部の炉床部にクロ
ム鉱石を溶解・還元し生成した溶融フヱロクロム七溶滓
を収集する炉床湯溜部と、コークスおよび吹込み燃料の
灰分由来のスラブを収集するスラグ溜り部を分離した形
で有し、かつそれぞれの排出口を別々に備えたことを特
徴とするものである。
以下、この発明の一実施態様を図面に基づいて説明する
。
。
第1図はこの発明方法を実施するための好ましい装置例
を示すもので、装置本体は上部径小部と下部径大部とか
らなる炉体(1)の炉頂部にクロム鉱石00、コークス
(11)、副原料02等の装入口(2)とガス取出し口
(3)を備え、径大部側壁に酸素<13、および必要に
より燃料0→、水蒸気OQ1造滓剤06等を吹込むため
の羽口(4)を適当数備え、炉体下部に出湯序口C5)
ぢよび出滓口(6)を有している。この炉体(月の内部
には中央部にコークス充填層(b)があり、その上にク
ロム鉱石および珪石、石灰石等の造滓剤等の副原料、コ
ークスからなるクロム鉱石充填層(溶解層)(a)があ
り、コークス充填層(b)下部の炉底部はクロム鉱石を
溶解・還元し生成した溶湯(d)および溶滓(C)と、
羽目(4)前方の燃焼室(f)において燃焼したコーク
スおよび微粉炭中の灰分由来の溶滓(C)と混合させな
いための分離用堰(7)によって分離されている。
を示すもので、装置本体は上部径小部と下部径大部とか
らなる炉体(1)の炉頂部にクロム鉱石00、コークス
(11)、副原料02等の装入口(2)とガス取出し口
(3)を備え、径大部側壁に酸素<13、および必要に
より燃料0→、水蒸気OQ1造滓剤06等を吹込むため
の羽口(4)を適当数備え、炉体下部に出湯序口C5)
ぢよび出滓口(6)を有している。この炉体(月の内部
には中央部にコークス充填層(b)があり、その上にク
ロム鉱石および珪石、石灰石等の造滓剤等の副原料、コ
ークスからなるクロム鉱石充填層(溶解層)(a)があ
り、コークス充填層(b)下部の炉底部はクロム鉱石を
溶解・還元し生成した溶湯(d)および溶滓(C)と、
羽目(4)前方の燃焼室(f)において燃焼したコーク
スおよび微粉炭中の灰分由来の溶滓(C)と混合させな
いための分離用堰(7)によって分離されている。
羽口(4)前方の燃焼室(f)はコークス充填層(1)
)のF部好ましくはその周縁部に形成されており、ここ
で生じたガスがコークス充填層(b)の空隙を通って上
昇するようになっている。この燃焼室(f)への燃料お
よび酸素は羽目(4)から吹込まれ、ここで酸素(至)
により炭素および水素を主成分とする燃料α姿が燃焼ガ
ス化されるとともに高温の還元性ガス、すなわち−酸化
炭素および水素を主成分とするガスが生成する。羽目(
4)より吹込まれる炭素および水素を主成分とする燃料
としては、微粉炭、粉コークス等の固形粉末燃料、重油
、タール等の液体燃料、および天然ガス等の気体燃料を
包含し、これらの混焼であってもよい。酸素としては、
0.90%以上のものがよく、実用的には0,96〜9
7%の工業用酸素が好ましい。0.濃度の低いものは、
N!等により稀釈され回収ガス中のN7等の濃度が高く
なり、還元性ガスとしては稀釈化されることになり好ま
しくない。酸素は常温でもよいが、必要に応じ予熱して
用いる。また、必要に応じて羽目(4)から水蒸気αe
を吹込んで温度調節を行なう。また、燃焼室(f)で生
成するコークス、微粉炭等の灰分由来の溶滓(e)の流
動性をよくし排滓を容易にするため、石灰石粉、ドロマ
イト粉等の造滓剤α・を羽目(4)より吹込む。
)のF部好ましくはその周縁部に形成されており、ここ
で生じたガスがコークス充填層(b)の空隙を通って上
昇するようになっている。この燃焼室(f)への燃料お
よび酸素は羽目(4)から吹込まれ、ここで酸素(至)
により炭素および水素を主成分とする燃料α姿が燃焼ガ
ス化されるとともに高温の還元性ガス、すなわち−酸化
炭素および水素を主成分とするガスが生成する。羽目(
4)より吹込まれる炭素および水素を主成分とする燃料
としては、微粉炭、粉コークス等の固形粉末燃料、重油
、タール等の液体燃料、および天然ガス等の気体燃料を
包含し、これらの混焼であってもよい。酸素としては、
0.90%以上のものがよく、実用的には0,96〜9
7%の工業用酸素が好ましい。0.濃度の低いものは、
N!等により稀釈され回収ガス中のN7等の濃度が高く
なり、還元性ガスとしては稀釈化されることになり好ま
しくない。酸素は常温でもよいが、必要に応じ予熱して
用いる。また、必要に応じて羽目(4)から水蒸気αe
を吹込んで温度調節を行なう。また、燃焼室(f)で生
成するコークス、微粉炭等の灰分由来の溶滓(e)の流
動性をよくし排滓を容易にするため、石灰石粉、ドロマ
イト粉等の造滓剤α・を羽目(4)より吹込む。
燃焼室(f)で生成するガスは1800〜2800℃以
上になり、コークス充填層(b)を上昇しつつ該コーク
ス充填層をその顕熱により加熱して、クロム鉱石充填層
(a)すなわち溶解部を通って加熱、溶解を約1650
℃以上の温度にて行なう。そこで生成したクロム鉱石溶
融物はコークスを伝って滴下の際高温の還元性ガスと向
流で熱交換され、コークスにより還元されるとともに、
溶湯は浸炭される。このようにして生成したフェロクロ
ム溶湯(d)および溶滓(C)は燃焼室(f)において
生成する炭材中灰分由来の溶滓(e)と分離して貯溜さ
れ、出湯序口(5)より抽出される。一方、溶滓(e)
は出滓口(6)より抽出される。
上になり、コークス充填層(b)を上昇しつつ該コーク
ス充填層をその顕熱により加熱して、クロム鉱石充填層
(a)すなわち溶解部を通って加熱、溶解を約1650
℃以上の温度にて行なう。そこで生成したクロム鉱石溶
融物はコークスを伝って滴下の際高温の還元性ガスと向
流で熱交換され、コークスにより還元されるとともに、
溶湯は浸炭される。このようにして生成したフェロクロ
ム溶湯(d)および溶滓(C)は燃焼室(f)において
生成する炭材中灰分由来の溶滓(e)と分離して貯溜さ
れ、出湯序口(5)より抽出される。一方、溶滓(e)
は出滓口(6)より抽出される。
クロム鉱石を加熱、溶解した後還元性ガスはなお還元性
を保持する一酸化炭素および水素を主成分とするガス(
至)として回収される。この回収ガスの組成は、燃料と
して石炭(微粉炭)を用いた場合、凡そC060〜75
%、 C0,5%以下、H225〜35%、N、1%で
あるが、燃料によって多少変動する。
を保持する一酸化炭素および水素を主成分とするガス(
至)として回収される。この回収ガスの組成は、燃料と
して石炭(微粉炭)を用いた場合、凡そC060〜75
%、 C0,5%以下、H225〜35%、N、1%で
あるが、燃料によって多少変動する。
なお、この発明におけるクロム鉱石aqとしては塊鉱石
、ブリケット鉱、焼結鉱、ベレ・ソト等いずれも使用可
能である。溶解部のクロム鉱石、副原料およびコークス
は層状装入、混合装入のいずれでもよいが、層状装入が
好適である。また、コークスα力としては通常、粒度2
0f1以上の塊状のものを用い、半乾留コークスその他
、強度の低いコ−クスを用いることもできる。また、副
原料(2)は珪石、石灰石、ドロマイト等の造滓剤であ
る。
、ブリケット鉱、焼結鉱、ベレ・ソト等いずれも使用可
能である。溶解部のクロム鉱石、副原料およびコークス
は層状装入、混合装入のいずれでもよいが、層状装入が
好適である。また、コークスα力としては通常、粒度2
0f1以上の塊状のものを用い、半乾留コークスその他
、強度の低いコ−クスを用いることもできる。また、副
原料(2)は珪石、石灰石、ドロマイト等の造滓剤であ
る。
以下に、この発明の実施例を示す。
実 施 例
第1図に示す装置と同様の構造で、炉体上部径小部の内
径的1m、下部径大部の内径約3m1炉底からストック
レベルまでの高さが約5mの炉体で、径大部側壁に4個
の羽口を有する試験炉を用い操業を行なった。
径的1m、下部径大部の内径約3m1炉底からストック
レベルまでの高さが約5mの炉体で、径大部側壁に4個
の羽口を有する試験炉を用い操業を行なった。
操業はまず、分離用堰のない状態で一定期間行ない、し
かる後充分冷却してから炉内容物をかき出して炉底部に
分離用堰を設置するための改修工事を行なった後操業を
行なった。
かる後充分冷却してから炉内容物をかき出して炉底部に
分離用堰を設置するための改修工事を行なった後操業を
行なった。
本実施例では、第1表に示すような組成を有するクロム
鉱石ペレット(粒度10〜25fl)を使用し、コーク
スは第2表に示す性状を有するもの(粒度20〜401
1)を使用した。また、羽目から吹込む燃料としては、
第2表に示す性状を有する微粉炭(粒度100メツシユ
以下)を使用した。上記コークス中のP含有量は約0.
057%、微粉炭中のP含有意は約0.048%であっ
た。
鉱石ペレット(粒度10〜25fl)を使用し、コーク
スは第2表に示す性状を有するもの(粒度20〜401
1)を使用した。また、羽目から吹込む燃料としては、
第2表に示す性状を有する微粉炭(粒度100メツシユ
以下)を使用した。上記コークス中のP含有量は約0.
057%、微粉炭中のP含有意は約0.048%であっ
た。
操業結果の代表例を第3表に示す。なお、両方の操業と
も炉頂圧力は1.5h−G/−で実施した。
も炉頂圧力は1.5h−G/−で実施した。
第3表より、分離用堰のない場合とある場合とも使用原
燃料、操業諸元、炉温等は同様であったが、得られた高
炭素フエロクロム中のP含有量は、分離用堰のない場合
は0.133%であるのに対し、分離用堰のある場合(
本発明)は0.031%にも低下した。分離用堰のない
場合、羽目近傍で燃焼したコークスおよび微粉炭の灰分
由来のスラグを出滓し、分析した古ころ、多量のPが含
有されていることが判明した。すなわち、分離用堰のな
い場合は、原燃料中に含有されるP成分のほとんど全部
が高炭素フエロクロム溶湯中に移行するのに対し、分離
用堰を設置した本発明の場合は、原料(クロム鉱石ペレ
ット)、副原料(石灰石、珪石)中に含有される少量の
P成分と、クロム鉱石の還元と生成メタル中の滲炭に消
費されるコークス中のP成分のみが高炭素フエロクロム
中に移行し、燃料炭材(コークスおよび微粉炭)中に含
有されるP成分の大半は高炭素フエロクロム中に移行す
ることなく分離したスラグ中に含有された形で排出され
るため、P含有量の少ない高炭素フェロクロムが製造可
能になったと考えられる。
燃料、操業諸元、炉温等は同様であったが、得られた高
炭素フエロクロム中のP含有量は、分離用堰のない場合
は0.133%であるのに対し、分離用堰のある場合(
本発明)は0.031%にも低下した。分離用堰のない
場合、羽目近傍で燃焼したコークスおよび微粉炭の灰分
由来のスラグを出滓し、分析した古ころ、多量のPが含
有されていることが判明した。すなわち、分離用堰のな
い場合は、原燃料中に含有されるP成分のほとんど全部
が高炭素フエロクロム溶湯中に移行するのに対し、分離
用堰を設置した本発明の場合は、原料(クロム鉱石ペレ
ット)、副原料(石灰石、珪石)中に含有される少量の
P成分と、クロム鉱石の還元と生成メタル中の滲炭に消
費されるコークス中のP成分のみが高炭素フエロクロム
中に移行し、燃料炭材(コークスおよび微粉炭)中に含
有されるP成分の大半は高炭素フエロクロム中に移行す
ることなく分離したスラグ中に含有された形で排出され
るため、P含有量の少ない高炭素フェロクロムが製造可
能になったと考えられる。
第 1 表 (%)
(クロム鉱石ベレット)
第2表
(コークス、微粉炭)
第3表 操業結果
発明の詳細
な説明したごとく、この発明はクロム鉱石を溶解・還元
して生成した高炭素フエロクロム溶湯および溶滓と、羽
口前方の燃焼室において燃焼した燃料炭材中の灰分由来
の溶滓とが混合しないように炉床部に分離して収集する
とともに、それぞれを別々に抽出することを可能ならし
めたことにより、P含有量が0.02〜0.07%程度
の通常入手される石炭、コークス等の廉価な戻材を用い
ても充分JIS規格を満足し、電気炉法による高戻素フ
ェロクロム製品と同様な低P(0,04%以下)高炭素
フェロクロムを製造することができるとともに、副生ガ
スとして有用な還元性のものを回収することにより高炭
素フェロクロムの製造コストを大幅に低減できる効果を
有する。
して生成した高炭素フエロクロム溶湯および溶滓と、羽
口前方の燃焼室において燃焼した燃料炭材中の灰分由来
の溶滓とが混合しないように炉床部に分離して収集する
とともに、それぞれを別々に抽出することを可能ならし
めたことにより、P含有量が0.02〜0.07%程度
の通常入手される石炭、コークス等の廉価な戻材を用い
ても充分JIS規格を満足し、電気炉法による高戻素フ
ェロクロム製品と同様な低P(0,04%以下)高炭素
フェロクロムを製造することができるとともに、副生ガ
スとして有用な還元性のものを回収することにより高炭
素フェロクロムの製造コストを大幅に低減できる効果を
有する。
第1図はこの発明の一実施例装置を示す概略図である。
1・・・炉体、2・・・装入口、3・・・取出し口、4
・・・羽口、5・・・出湯原註、6・・・出滓口、10
・・・クロム鉱石、11・・・コークス、12・・・副
原料、13・・・酸素、14・・・燃料、15・・・水
蒸究、16・・・造滓剤、a・・・クロム鉱石充填層、
b・・・コークス充填層、C・・・溶滓、d・・・溶湯
、e・・・溶滓、f・・・燃焼室。
・・・羽口、5・・・出湯原註、6・・・出滓口、10
・・・クロム鉱石、11・・・コークス、12・・・副
原料、13・・・酸素、14・・・燃料、15・・・水
蒸究、16・・・造滓剤、a・・・クロム鉱石充填層、
b・・・コークス充填層、C・・・溶滓、d・・・溶湯
、e・・・溶滓、f・・・燃焼室。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 内部にガスと溶融金属および溶滓とが向流で通過で
きる空間を備え、その上部に未溶解のクロム鉱石を保持
するコークス充填層の下部において酸素と必要に応じ水
蒸気とにより炭素および/または水素を主成分とする燃
料を燃焼ガス化して一酸化炭素および/または水素を主
成分とする還元性高温ガスを生成させ、該高温ガスをコ
ークス充填層内を上昇せしめて前記クロム鉱石を加熱・
昇温、溶解させた後炉体上部から回収するとともに、溶
融クロム鉱石を上昇高温ガスと向流で前記コークス充填
層内で滴下させ、滴下の過程でコークスにより還元し生
成した溶融フェロクロムおよび溶滓を前記コークスおよ
び燃料の燃焼ガス化により生成した灰分由来のスラグと
混合しないようコークス充填層下部に収集して抽出する
ことを特徴とする高炭素フェロクロムの製造方法。 2 炉体上部にクロム鉱石、副原料およびコークスを装
入するための装入口およびガス取出し口を備え、炉体中
央部にガスと溶融金属および溶滓とが向流で通過できる
空隙を有しその上部に未溶解のクロム鉱石を保持するコ
ークス充填層を備え、前記コークス充填層下部の炉体側
壁に酸素および必要に応じて水蒸気並びに炭素および/
または水素を主成分とする燃料を吹込む羽口を備え、さ
らに前記コークス充填層下部の炉床部にクロム鉱石を溶
解・還元し生成した溶融フェロクロムと溶滓を収集する
炉床湯溜り部と、コークスおよび吹込み燃料の灰分由来
のスラグを収集するスラグ溜り部を分離した形で有し、
かつそれぞれの排出口を別々に備えたことを特徴とする
高炭素フェロクロムの製造装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13053086A JPS62287042A (ja) | 1986-06-05 | 1986-06-05 | 高炭素フェロクロムの製造方法および装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13053086A JPS62287042A (ja) | 1986-06-05 | 1986-06-05 | 高炭素フェロクロムの製造方法および装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62287042A true JPS62287042A (ja) | 1987-12-12 |
| JPH0430454B2 JPH0430454B2 (ja) | 1992-05-21 |
Family
ID=15036501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13053086A Granted JPS62287042A (ja) | 1986-06-05 | 1986-06-05 | 高炭素フェロクロムの製造方法および装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62287042A (ja) |
-
1986
- 1986-06-05 JP JP13053086A patent/JPS62287042A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0430454B2 (ja) | 1992-05-21 |
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