JPS62294184A - クロメ−ト皮膜の溶出抑制方法 - Google Patents
クロメ−ト皮膜の溶出抑制方法Info
- Publication number
- JPS62294184A JPS62294184A JP61136030A JP13603086A JPS62294184A JP S62294184 A JPS62294184 A JP S62294184A JP 61136030 A JP61136030 A JP 61136030A JP 13603086 A JP13603086 A JP 13603086A JP S62294184 A JPS62294184 A JP S62294184A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chromate
- aqueous solution
- chromate film
- reducing agent
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 title 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 22
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 14
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 19
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 12
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N chromium(6+) Chemical compound [Cr+6] JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000914 Mn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000611 Zinc aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N alumane;zinc Chemical compound [AlH3].[Zn] HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- UKFWSNCTAHXBQN-UHFFFAOYSA-N ammonium iodide Chemical compound [NH4+].[I-] UKFWSNCTAHXBQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N chembl421 Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- 239000013527 degreasing agent Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N iron zinc Chemical compound [Fe].[Zn] KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- WJZHMLNIAZSFDO-UHFFFAOYSA-N manganese zinc Chemical compound [Mn].[Zn] WJZHMLNIAZSFDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- QELJHCBNGDEXLD-UHFFFAOYSA-N nickel zinc Chemical compound [Ni].[Zn] QELJHCBNGDEXLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- BXDAOUXDMHXPDI-UHFFFAOYSA-N trifluoperazine hydrochloride Chemical compound [H+].[H+].[Cl-].[Cl-].C1CN(C)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 BXDAOUXDMHXPDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/82—After-treatment
- C23C22/83—Chemical after-treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
〔産業上の利用分野〕
本発明は、金属板、即ち鋼板、アルミニウム板、亜鉛メ
ッキ鋼板、亜鉛−合金メッキ鋼板(亜鉛−アルミ合金、
亜鉛−ニッケル合金、亜鉛−鉄合金、亜鉛−マンガン合
金等)等のメッキ鋼板に塗布されたクロム酸又はクロム
酸塩を主成分とする皮膜(以下クロメート皮膜と称す)
の溶出を抑えるクロメート皮膜の溶出抑制方法に関する
。
ッキ鋼板、亜鉛−合金メッキ鋼板(亜鉛−アルミ合金、
亜鉛−ニッケル合金、亜鉛−鉄合金、亜鉛−マンガン合
金等)等のメッキ鋼板に塗布されたクロム酸又はクロム
酸塩を主成分とする皮膜(以下クロメート皮膜と称す)
の溶出を抑えるクロメート皮膜の溶出抑制方法に関する
。
従来、鋼板、アルミニウム板、メッキ鋼板にクロム酸又
はクロム酸塩を主成分とする水溶液(以下クロメート水
溶液と称す)を塗布して乾燥しクロメート皮膜を形成さ
せると、塗装前及び塗装後の耐食性が向上することが仰
られ、現在各方面で実用化されている。νすえはシンク
ロメタルの名称で販売されているものは、鋼板→クロメ
ート水溶液塗布→ジンクリンチペイントの処理が施され
、デュラスチールの多部で販売されているものは、メッ
キ鋼板→クロメート水m液塗布→耳機無機複合樹脂コー
ティングの処理が施されている。
はクロム酸塩を主成分とする水溶液(以下クロメート水
溶液と称す)を塗布して乾燥しクロメート皮膜を形成さ
せると、塗装前及び塗装後の耐食性が向上することが仰
られ、現在各方面で実用化されている。νすえはシンク
ロメタルの名称で販売されているものは、鋼板→クロメ
ート水溶液塗布→ジンクリンチペイントの処理が施され
、デュラスチールの多部で販売されているものは、メッ
キ鋼板→クロメート水m液塗布→耳機無機複合樹脂コー
ティングの処理が施されている。
鋼板、アルミニウム板又はメッキ鋼板の一般的な塗布型
クロメート処理は、「帯状敬→クロメ−ト水溶液塗布→
ロールバス→強制乾燥(板温50〜100℃)→巻取り
」の工程が採られる。この工程で金属板表面に形成され
たクロメート皮膜量は、クロム付着量として5〜200
mVm’である。そして塗布型クロメート処理の他の工
程としては、クロメート水溶液塗布後その上に有機樹脂
水溶液を塗布して0.1〜31/mの皮at形成させる
方法もとられる。この場合の乾燥温度は板温50〜10
0℃で行われるが、80℃を超える場合、次工程で水冷
却が行われる。
クロメート処理は、「帯状敬→クロメ−ト水溶液塗布→
ロールバス→強制乾燥(板温50〜100℃)→巻取り
」の工程が採られる。この工程で金属板表面に形成され
たクロメート皮膜量は、クロム付着量として5〜200
mVm’である。そして塗布型クロメート処理の他の工
程としては、クロメート水溶液塗布後その上に有機樹脂
水溶液を塗布して0.1〜31/mの皮at形成させる
方法もとられる。この場合の乾燥温度は板温50〜10
0℃で行われるが、80℃を超える場合、次工程で水冷
却が行われる。
このような工程でクロメート皮膜が施された鋼板は、需
要家の工場で板金成型され、次いで脱脂、塗装される。
要家の工場で板金成型され、次いで脱脂、塗装される。
前記板金成型物の脱脂工程においてクロメート皮膜成分
が脱脂液中に溶出し、皮膜性能の低下を米たす。この溶
出成分は主に6価クロムであり、脱脂液を汚染するので
公害上も好ましくない。この皮膜磐田を抑制するために
、クロメート塗布液に3価クロムや樹脂を官有させたり
、前記のようにクロメート水溶液塗布後有機樹脂又は有
機無機複合樹脂コーティングを行ったり、又クロメート
水溶液塗布後部温で焼付けたりしている。しかしクロメ
ート水溶液に3価クロム及び樹脂を含有させる方法だけ
ではクロメート皮膜の溶出を抑えるのは不充分であり、
その後に有機樹脂又は有機無機複合樹脂コニティングを
行う方法も完全でない。
が脱脂液中に溶出し、皮膜性能の低下を米たす。この溶
出成分は主に6価クロムであり、脱脂液を汚染するので
公害上も好ましくない。この皮膜磐田を抑制するために
、クロメート塗布液に3価クロムや樹脂を官有させたり
、前記のようにクロメート水溶液塗布後有機樹脂又は有
機無機複合樹脂コーティングを行ったり、又クロメート
水溶液塗布後部温で焼付けたりしている。しかしクロメ
ート水溶液に3価クロム及び樹脂を含有させる方法だけ
ではクロメート皮膜の溶出を抑えるのは不充分であり、
その後に有機樹脂又は有機無機複合樹脂コニティングを
行う方法も完全でない。
クロメート塗布機高温焼付けする方法は、省エネルギー
及び焼付乾燥itの設f場所拡大の点で好ましくない。
及び焼付乾燥itの設f場所拡大の点で好ましくない。
本発明は、このような脱脂工程でのクロメート皮膜の溶
出を抑制し、クロメート皮膜の初期性能を維持すること
及び脱脂液への6価クロムの溶出を抑制することを目的
としている。
出を抑制し、クロメート皮膜の初期性能を維持すること
及び脱脂液への6価クロムの溶出を抑制することを目的
としている。
本発明の目的を達成させるために種々研究の結果、金属
板表面にクロメート水溶液を塗布して強制乾燥後、還元
剤含有水浴液を接触させると、脱脂時におけるクロメー
ト皮膜の溶出が抑えられ、脱脂前に近い性能を維持出来
ることが分かった。
板表面にクロメート水溶液を塗布して強制乾燥後、還元
剤含有水浴液を接触させると、脱脂時におけるクロメー
ト皮膜の溶出が抑えられ、脱脂前に近い性能を維持出来
ることが分かった。
本発明に用いられる還元剤は、帯状板による連続ライン
で金属板表面に形成されたクロメート皮膜との接触が短
時間に行われるので、強還元剤が特に効果的であり、例
えばヒドラジン、ヒドロキシルアミン、リン酸ヒト2ジ
ン等の窒素含有タイプの還元剤が挙げられる。
で金属板表面に形成されたクロメート皮膜との接触が短
時間に行われるので、強還元剤が特に効果的であり、例
えばヒドラジン、ヒドロキシルアミン、リン酸ヒト2ジ
ン等の窒素含有タイプの還元剤が挙げられる。
還元剤水溶液による処理後、クロメート皮膜表面に付着
した還元剤を除去するために水洗しても良いが、しなく
ても良い。
した還元剤を除去するために水洗しても良いが、しなく
ても良い。
還元剤水溶液中の還元剤濃度は、低濃度になると余多効
果がなく、又高濃度になるに従って安全衛生及び経済性
の面で不利になるので、それらを考慮した適正範囲は1
〜100J//l、更に好ましくは30〜80v!とな
る。
果がなく、又高濃度になるに従って安全衛生及び経済性
の面で不利になるので、それらを考慮した適正範囲は1
〜100J//l、更に好ましくは30〜80v!とな
る。
本発明において、塗布型クロメート皮膜処理法として特
開昭50−158535号公報に記載されているような
無水クロム酸、リン酸、3価りロム混合水酊液を用いる
ことも出来、クロメート皮膜の硬化法として特開昭53
−2358号公報に記載されているような紫外線又は電
子線照射による方法も行うことが出来る。
開昭50−158535号公報に記載されているような
無水クロム酸、リン酸、3価りロム混合水酊液を用いる
ことも出来、クロメート皮膜の硬化法として特開昭53
−2358号公報に記載されているような紫外線又は電
子線照射による方法も行うことが出来る。
〔実施例1〕
電気匝鉛メッキ鋼敬を、各工穆間でロールパス2行いな
がら、リン酸ソーダ及び珪酸ソーダを主成分とする脱脂
剤水溶液にてスプレー脱脂→スプレー水洗→クロメート
水溶液(水浴性アクリル樹脂861g/l−固形分子4
算、(、r6+ 3−2 //7 、Cr ””1、0
g/l、消泡剤0.4 g/′l)塗布→強制乾燥(板
温80℃)→501//B濃度のヒドラジン水溶液(2
0℃、50℃、80℃)にて0.5 kV、Iの圧力で
3秒間スプレー→熱風乾燥→室内放置→リン酸ソーダ及
び珪酸ソーダを主成分とする脱脂剤水浴液(2%濃度、
58〜62℃、2分間、スンレー圧力0.5 kg/、
2 )にてスプレー→スプレー水洗→PAj虱乾燥 の順に処理を行って、ヒドラジン水浴液処坤時のクロメ
ート皮膜中クロム溶出率(皮膜クロム浴出重t/ヒドラ
ジン水溶液処理A’+1皮膜クロム重黛×100)を測
定し、グラフ化した結果を第1図に示す。
がら、リン酸ソーダ及び珪酸ソーダを主成分とする脱脂
剤水溶液にてスプレー脱脂→スプレー水洗→クロメート
水溶液(水浴性アクリル樹脂861g/l−固形分子4
算、(、r6+ 3−2 //7 、Cr ””1、0
g/l、消泡剤0.4 g/′l)塗布→強制乾燥(板
温80℃)→501//B濃度のヒドラジン水溶液(2
0℃、50℃、80℃)にて0.5 kV、Iの圧力で
3秒間スプレー→熱風乾燥→室内放置→リン酸ソーダ及
び珪酸ソーダを主成分とする脱脂剤水浴液(2%濃度、
58〜62℃、2分間、スンレー圧力0.5 kg/、
2 )にてスプレー→スプレー水洗→PAj虱乾燥 の順に処理を行って、ヒドラジン水浴液処坤時のクロメ
ート皮膜中クロム溶出率(皮膜クロム浴出重t/ヒドラ
ジン水溶液処理A’+1皮膜クロム重黛×100)を測
定し、グラフ化した結果を第1図に示す。
又脱脂処理時のクロメート皮膜中クロム溶出率(クロム
溶出重量/脱脂処理前皮膜クロム量×100)を測定し
、グラフ化した結果を第2図に示す。
溶出重量/脱脂処理前皮膜クロム量×100)を測定し
、グラフ化した結果を第2図に示す。
又脱脂、水洗、乾燥したクロメート処理鋼板の5%塩水
IIJtg試験結果を第1表に示す。
IIJtg試験結果を第1表に示す。
〔実施例2〕
実施例1のクロメート水溶液に、「エチレンジアクリル
酸コポリマー8614・・・固形分換算、(NH4)I
Cr10.101/l含有水溶液を用いた以外は、実
施例1と同一の方法で行った。その結果を第1図、第2
図及び第1表に示す。
酸コポリマー8614・・・固形分換算、(NH4)I
Cr10.101/l含有水溶液を用いた以外は、実
施例1と同一の方法で行った。その結果を第1図、第2
図及び第1表に示す。
〔比較例1〕
実施例1の処理工程中のヒドラジン水溶液を水に換えた
以外は、実施例1と同一の方法で行った。
以外は、実施例1と同一の方法で行った。
その結果を第1図、第2図及び第1表に示す。
〔比較例2〕
実施例2の処理工程中のヒドラジン水溶液を水に換えた
以外は、実施例2と同一の方法で行った。
以外は、実施例2と同一の方法で行った。
その結果を第1図、第2図及び第1表に示す◇〔比較例
3〕 実施例1のヒドラジン水溶液による処理を除いた以外は
、実施例1と同一の方法で行った。その結果を第2図及
び第1表に示す。
3〕 実施例1のヒドラジン水溶液による処理を除いた以外は
、実施例1と同一の方法で行った。その結果を第2図及
び第1表に示す。
〔比較例4〕
実施例2のヒドラジン水溶ffKよる処理を除いた以外
4、実施例2と同一の方法で行った。その結果を第2図
及び第1表に示す。
4、実施例2と同一の方法で行った。その結果を第2図
及び第1表に示す。
第2図の比較例2 (Cr”+を含まないクロメート水
溶液を用いたもの)におけるクロム溶出率は、第1図の
比較例2におけるクロム溶出率に比して比較例1との関
係が逆転しているが、これは水処理時にクロメート皮膜
の溶出がCr 含有クロメート水溶液よシも多かった
ためと思われる。
溶液を用いたもの)におけるクロム溶出率は、第1図の
比較例2におけるクロム溶出率に比して比較例1との関
係が逆転しているが、これは水処理時にクロメート皮膜
の溶出がCr 含有クロメート水溶液よシも多かった
ためと思われる。
第1表 塩水噴霧試験結果
〔発明の効果〕
本発明を実施することKより、クロメート処理金属板の
水冷却工程における及びクロメート処理金属板を脱脂す
る際のクロメート皮膜中クロムの溶出を抑制するので、
クロメート皮膜性能の低下を抑制することが出来る。又
冷却水及び脱脂液中への皮膜中クロムの溶出が少ないの
で、公害面でも有利である。
水冷却工程における及びクロメート処理金属板を脱脂す
る際のクロメート皮膜中クロムの溶出を抑制するので、
クロメート皮膜性能の低下を抑制することが出来る。又
冷却水及び脱脂液中への皮膜中クロムの溶出が少ないの
で、公害面でも有利である。
第1図はヒト2ジン水溶液又は水処理時のクロメート皮
膜中クロム溶出率を表すグラフであり、第2図は脱脂処
理時のクロメート皮膜中クロム溶出率を表すグ27であ
る。
膜中クロム溶出率を表すグラフであり、第2図は脱脂処
理時のクロメート皮膜中クロム溶出率を表すグ27であ
る。
Claims (4)
- (1)金属板表面に、クロム酸又はクロム酸塩を主成分
とする水溶液を塗布して強制乾燥し皮膜を形成させた後
、還元剤水溶液を接触させることを特徴とするクロメー
ト皮膜の溶出抑制方法。 - (2)クロム酸又はクロム酸塩を主成分とする水溶液に
樹脂が含まれる特許請求の範囲第1項記載のクロメート
皮膜の溶出抑制方法。 - (3)還元剤水溶液に強還元剤が添加されていることを
特徴とする特許請求の範囲第1項又は第2項記載のクロ
メート皮膜の溶出抑制方法。 - (4)還元剤水溶液中の還元剤濃度が1〜100g/l
である特許請求の範囲第1項記載のクロメート皮膜の溶
出抑制方法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61136030A JPS62294184A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | クロメ−ト皮膜の溶出抑制方法 |
| EP87108362A EP0249206A3 (de) | 1986-06-13 | 1987-06-10 | Verfahren zur Erzeugung von Chromatüberzügen |
| DE19873719312 DE3719312A1 (de) | 1986-06-13 | 1987-06-10 | Verfahren zur erzeugung von chromatueberzuegen |
| AU74168/87A AU595331B2 (en) | 1986-06-13 | 1987-06-12 | Treatment of chromate coating |
| CA000539695A CA1295214C (en) | 1986-06-13 | 1987-06-15 | Treatment of chromate coating |
| US07/313,330 US4956027A (en) | 1986-06-13 | 1989-02-21 | Treatment of chromate coating |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61136030A JPS62294184A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | クロメ−ト皮膜の溶出抑制方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62294184A true JPS62294184A (ja) | 1987-12-21 |
| JPS6341985B2 JPS6341985B2 (ja) | 1988-08-19 |
Family
ID=15165539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61136030A Granted JPS62294184A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | クロメ−ト皮膜の溶出抑制方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4956027A (ja) |
| EP (1) | EP0249206A3 (ja) |
| JP (1) | JPS62294184A (ja) |
| AU (1) | AU595331B2 (ja) |
| CA (1) | CA1295214C (ja) |
| DE (1) | DE3719312A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01210088A (ja) * | 1988-02-18 | 1989-08-23 | Nippon Steel Corp | クロメート処理メッキ鋼板とその製造方法 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07100873B2 (ja) * | 1989-09-27 | 1995-11-01 | 日本パーカライジング株式会社 | 亜鉛系メッキ鋼板のクロメート塗布液 |
| DE4135524C2 (de) * | 1991-10-28 | 1995-01-26 | Gc Galvano Consult Gmbh | Verfahren und Mittel zum Chromatieren von Oberflächen aus Zink oder Cadmium oder Legierungen davon |
| US6190464B1 (en) | 1998-09-24 | 2001-02-20 | Nisshin Steel Co., Ltd. | Chromating solution and chromated metal sheet |
| PL1984536T3 (pl) * | 2006-02-14 | 2012-09-28 | Henkel Ag & Co Kgaa | Kompozycje i sposoby odpornej na korozję powłoki trójwartościowego chromu do suszenia na miejscu do stosowania na powierzchniach metalicznych |
| RU2434972C2 (ru) * | 2006-05-10 | 2011-11-27 | ХЕНКЕЛЬ АГ унд Ко. КГаА. | Улучшенная, содержащая трехвалентный хром композиция для применения в коррозионно-стойких покрытиях на металлических поверхностях |
| US20090014094A1 (en) * | 2007-07-12 | 2009-01-15 | Joseph Kuezynski | Methods for Reducing Hexavalent Chromium in Trivalent Chromate Conversion Coatings |
| DE102007060185A1 (de) * | 2007-12-14 | 2009-06-18 | Siemens Ag | Verfahren zum Beschichten einer metallischen Oberfläche sowie Beschichtungssystem |
| KR101221841B1 (ko) * | 2012-08-16 | 2013-01-22 | (주)현대산기 | 판재 절단장치 |
| US10156016B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-12-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Trivalent chromium-containing composition for aluminum and aluminum alloys |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2768104A (en) * | 1952-03-25 | 1956-10-23 | Heintz Mfg Co | Method for coating iron |
| US2777785A (en) * | 1953-07-30 | 1957-01-15 | Heintz Mfg Co | Composition for and method of treating metals as well as the treated product |
| US2976193A (en) * | 1959-08-03 | 1961-03-21 | Purex Corp Ltd | Process and compositions for producing aluminum surface conversion coatings |
| US3493441A (en) * | 1967-08-25 | 1970-02-03 | Hooker Chemical Corp | Detoxification of hexavalent chromium containing coating on a metal surface |
| US3535168A (en) * | 1967-10-13 | 1970-10-20 | Hooker Chemical Corp | Metal treating process |
| US3620777A (en) * | 1968-07-24 | 1971-11-16 | Hooker Chemical Corp | Chromate chemical coating solution for zinc alloy |
| US3762949A (en) * | 1971-08-31 | 1973-10-02 | Inland Steel Co | Method for removing chromate stain from galvanized metal |
| US3935035A (en) * | 1973-06-05 | 1976-01-27 | Nippon Steel Corporation | Aqueous solution and method for surface treatment of metals |
| US3932198A (en) * | 1974-05-24 | 1976-01-13 | Amchem Products, Inc. | Coating solution having trivalent chromium and manganese for coating metal surfaces |
| GB1532230A (en) * | 1975-11-24 | 1978-11-15 | Imasa Ltd | Treatment of chromated metal surfaces with sulphur-compounds |
-
1986
- 1986-06-13 JP JP61136030A patent/JPS62294184A/ja active Granted
-
1987
- 1987-06-10 EP EP87108362A patent/EP0249206A3/de not_active Withdrawn
- 1987-06-10 DE DE19873719312 patent/DE3719312A1/de not_active Withdrawn
- 1987-06-12 AU AU74168/87A patent/AU595331B2/en not_active Ceased
- 1987-06-15 CA CA000539695A patent/CA1295214C/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-02-21 US US07/313,330 patent/US4956027A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01210088A (ja) * | 1988-02-18 | 1989-08-23 | Nippon Steel Corp | クロメート処理メッキ鋼板とその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4956027A (en) | 1990-09-11 |
| EP0249206A2 (de) | 1987-12-16 |
| EP0249206A3 (de) | 1989-03-15 |
| AU595331B2 (en) | 1990-03-29 |
| JPS6341985B2 (ja) | 1988-08-19 |
| AU7416887A (en) | 1987-12-17 |
| CA1295214C (en) | 1992-02-04 |
| DE3719312A1 (de) | 1987-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4749418A (en) | Chromate coating of zinc surfaces | |
| US3132055A (en) | Antirusting surface treating method for iron and steel products | |
| JPS6341985B2 (ja) | ||
| JP3139795B2 (ja) | 複合皮膜形成用金属表面処理剤 | |
| US3720547A (en) | Permanganate final rinse for metal coatings | |
| JPS6128751B2 (ja) | ||
| JPS60121275A (ja) | 黒色化鋼板とその製法 | |
| JPH08982B2 (ja) | 金属のクロメ−ト処理方法 | |
| JPS6196074A (ja) | アルミ材と鋼材が組合された製品の化成処理方法 | |
| US3202551A (en) | Method for producing adherent coatings on iron and steel parts | |
| JPH0338342B2 (ja) | ||
| JPS63230885A (ja) | 金属表面処理方法 | |
| JPH01240671A (ja) | 塗装用金属表面のリン酸亜鉛処理方法 | |
| JPS6050175A (ja) | 亜鉛および亜鉛合金の表面処理浴 | |
| JPH0432576A (ja) | リン酸亜鉛化成処理液 | |
| JPS60141877A (ja) | 金属材の塗装前処理方法 | |
| JPS58224175A (ja) | 脱脂処理後の塗料密着性に優れた表面処理鋼板の製造方法 | |
| JPH041075B2 (ja) | ||
| JPH0542512B2 (ja) | ||
| JPS59190372A (ja) | 金属のクロメ−ト処理法 | |
| CN112647069A (zh) | 环保型钛镧成膜剂、铝材及其表面皮膜化处理方法 | |
| JPS6366393B2 (ja) | ||
| JPS61104090A (ja) | 合金化溶融亜鉛めつき鋼板のクロメ−ト処理法 | |
| JPS62202084A (ja) | 金属の表面処理方法 | |
| JPH0226549B2 (ja) |