JPS62298505A - Herbicide composition for paddy field - Google Patents
Herbicide composition for paddy fieldInfo
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- JPS62298505A JPS62298505A JP61141074A JP14107486A JPS62298505A JP S62298505 A JPS62298505 A JP S62298505A JP 61141074 A JP61141074 A JP 61141074A JP 14107486 A JP14107486 A JP 14107486A JP S62298505 A JPS62298505 A JP S62298505A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、水田用除草剤組成物に関するものである。[Detailed description of the invention] Technical field The present invention relates to a herbicidal composition for paddy fields.
本発明の水田用除草剤組成物は、田植え直後から雑草発
生盛期にかけての任意の時期に使用でき、残効性に優れ
かつ幅広い雑草種に確実な防除効果を示し、また水稲に
薬害を与えないものである。The herbicide composition for paddy fields of the present invention can be used at any time from immediately after rice planting to the peak of weed emergence, has excellent residual efficacy, and exhibits a reliable control effect on a wide range of weed species, and does not cause chemical damage to paddy rice. It's something that doesn't exist.
先行技術
従来、日本国内圧おける水田用除草剤は、その使用時期
からみて初期剤、中期剤、後期剤の三種に大別されてき
た。Prior Art Conventionally, herbicides for paddy fields in Japan have been broadly classified into three types based on the period of use: initial, intermediate, and late herbicides.
初期剤は、田植え前後すなわち雑草発芽始期までに使用
すると効果的であるが、殺草力及び残効性に難点があり
雑草の取り残しや後発生を免かれない。一方、中期剤は
、殺草力はかなり強く発生盛期の雑草にまで有効である
が、田植え後初期に用いると水稲に対する薬害が著しく
、使用時期は限定される。Initial agents are effective when used before or after rice planting, that is, before the start of weed germination, but they have drawbacks in their herbicidal power and residual effectiveness, resulting in weeds being left behind and later emerging. On the other hand, mid-term agents have a fairly strong herbicidal power and are effective even against weeds in their prime stage of growth, but if used early after rice planting, they cause significant chemical damage to paddy rice, so the period of use is limited.
実際には、これら初期剤と中期剤とを併用することによ
りようやく所期の目的を達成しているGしかしながら、
これらの除草剤では、近年問題雑草となっているウリカ
ワ、ミズガヤツリ、オモダカ、クログワイ等の多年生雑
草に対する効果が充分でない。In reality, the desired purpose is finally achieved by using these initial agents and intermediate agents together.However,
These herbicides are not sufficiently effective against perennial weeds such as Japanese snail, Japanese cyperus, Japanese cypress, and black porgy, which have become problem weeds in recent years.
この様なことから、水稲に対して安全でかつ多年生雑草
にも高い効果を発揮し、1回の散布でその目的を達成し
うる新しい除草剤の出現が期待されてきた。For these reasons, there have been expectations for the emergence of a new herbicide that is safe for paddy rice, highly effective against perennial weeds, and that can achieve its purpose with a single application.
最近罠なって、この要求に答えるべく、−発処理剤と呼
ばれる新除草剤がいくつか上布された。Recently, in order to meet this demand, several new herbicides called -herbicides have been introduced.
これらの除草剤は、いずれもこれまでの初期剤よ抄も広
い殺草種幅を持ち効果も強力であるが、反面、水稲に対
する安全性が不充分でアク、たとえば、薬剤散布後に気
温の高い日が続いたり、植え付は深度が浅かったねする
と水稲の生育に障害が現れる。更に難防除雑草であるミ
ズガヤツリ、オモダカ等に対する効果は充分とは言えな
い。All of these herbicides have a wide range of herbicides and are highly effective, but on the other hand, they are insufficiently safe for paddy rice and may cause harmful effects, such as when exposed to high temperatures after spraying. If the days are too long or the planting depth is too shallow, problems will appear in the growth of paddy rice. Furthermore, it cannot be said to be sufficiently effective against weeds that are difficult to control, such as Cyperus japonica and Omodaka.
一方、本発明に用いる成分(1)と成分■との混合使用
については特開昭59−82307号・公報に開示され
ている。この場合、化合物■はノビエに対して、化合物
(1)はノビエを除く幅広い雑草種に対してそれぞれ優
れた殺草効果を発揮することによって互いに補完しあう
ばかやでなく、成分(I)の水稲に対する薬害を成分(
10が実質的に軽減する作用を有していることは既に知
られている。On the other hand, the mixed use of component (1) and component (2) used in the present invention is disclosed in JP-A-59-82307. In this case, compound (1) is not complementary to each other by exhibiting excellent herbicidal effects against wild grass, and compound (1) is effective against a wide range of weed species other than wild grass, but component (I) Ingredients for chemical damage to paddy rice (
It is already known that 10 has a substantially mitigating effect.
しかしながら、この成分(1)と成分(IQの混合物(
以下、「混合物(I)■」と呼ぶことがある)は残効性
にやや難点が有抄、たとえば、薬剤処理後に降雨が続い
て田面水が流出したし、低温が続いて雑草の発生が長期
に亘った抄すると除草効果は著しく低下する。However, a mixture of component (1) and component (IQ)
(hereinafter sometimes referred to as "mixture (I) ■") has some drawbacks in its residual effect.For example, after chemical treatment, rain continues and the water from the rice fields runs off, and continued low temperatures cause weeds to grow. When extracting for a long period of time, the herbicidal effect decreases significantly.
また、成分(1)と成分■の中のいずれかを混合した場
合の除草効果及び水稲安全性についてはいくつかの例が
知られている。例えば特開昭60−42313号、同6
0−112703号、同61−5004号各公報等があ
る。In addition, several examples are known regarding the herbicidal effect and rice safety when mixing component (1) and component (2). For example, JP-A No. 60-42313, No. 6
There are publications such as No. 0-112703 and No. 61-5004.
しかしながら、この成分(1)と成分(至)の中のいず
れかとの混合物(以下、「混合物(1)G[) Jと呼
ぶことがある)は水稲安全性に難点があし、薬剤処理後
に高温が続いたり、水稲苗が軟弱であったし、また砂質
性の土壊であった抄すると薬害を発生することがある。However, a mixture of component (1) and any of the components (to) (hereinafter sometimes referred to as "mixture (1) If the paddy rice seedlings are too soft or the soil is damaged due to sandy soil, phytotoxicity may occur.
また、水稲苗が小さいと薬害が発生しやすく、使用時期
も限定される。In addition, small paddy rice seedlings are susceptible to chemical damage, which limits the period of use.
発明の要旨
本発明は、上記問題点を解消すべく鋭意研究を重ねた結
果なされたものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made as a result of intensive research to solve the above problems.
即ち、本発明は、成分(I):2−〔(4,6−ジメト
キシピリミジン−2−イル)アミノカルボニルアミノス
ルホニルメチル)安息香酸メチルエステル洩
成分(IQ:S−(α、α−ジメチル)ベンジル−1−
ピペリジンカルボチオエート、及ヒ、成分([10:3
,7−ジク胃ルキノリン−8−カルボン酸、S−エテル
−ヘキサヒト讐−1H−アゼピン−1−カルボチオエー
ト、S−ベンジル−N−エチル−N−(1,2−ジメチ
ル)フロピルテオヵーパメー)、2.6−ジエチル−N
−ブトキシメチル−α−クロルアセトアニリド、2.6
−シエチルーN−プ冒ポキシエチルーα−クロルアセト
アニリド、及びN−メチル−2−(1,3−ベンゾテア
シー2−イル)オキシアセトアニリドの群より選ばれた
1m以上の化合物、
を有効成分として含有することを特徴とする水田用除草
剤組成物を提供するものである。That is, the present invention provides component (I): 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonylaminosulfonylmethyl)benzoic acid methyl ester component (IQ: S-(α,α-dimethyl) benzyl-1-
piperidine carbothioate, and ingredients ([10:3
, 7-dicarboxylic acid, S-ethyl-hexamine-1H-azepine-1-carbothioate, S-benzyl-N-ethyl-N-(1,2-dimethyl)furopyrtheocarboxylate -pame), 2,6-diethyl-N
-butoxymethyl-α-chloroacetanilide, 2.6
- ethyl-N-poxyethyl-α-chloroacetanilide, and a compound with a length of 1 m or more selected from the group of N-methyl-2-(1,3-benzotheacy-2-yl)oxyacetanilide as an active ingredient. The present invention provides a characteristic herbicide composition for paddy fields.
3男1ソ1L
本発明の除草剤組成物は、既に公知であるところのこれ
ら混合物(IXID及び混合物(I)(至)が持つ殺草
効果を全く減すること無しに、混合物(1)(IF)の
欠点を改善して残効期間を拡大し、また混合物(1)i
ll)の欠点を改良して水稲に対する安全性を著しく高
めた。3 sons 1 so 1 L The herbicide composition of the present invention is a herbicidal composition of the present invention, which combines mixture (1) ( It improves the disadvantages of IF) and extends the residual period, and also improves the
The defects of ll) have been improved and the safety for paddy rice has been significantly improved.
この様に本発明は、−見矛盾する係題を克服したばかり
ではなく混合物(1)(n)及び混合物(1)(I[D
よりも実質的に低薬量で極めて優れた殺草効果を発揮す
る。Thus, the present invention not only overcomes the seemingly contradictory problem, but also provides mixtures (1)(n) and (1)(I[D
It exhibits an extremely superior herbicidal effect at a substantially lower dose than that of the herbicide.
上記効果はいづれも公知技術から全く予想されないもの
であり、本発明によって初めて達成されたものである。All of the above effects were completely unexpected from known techniques and were achieved for the first time by the present invention.
発明の詳細な説明
本発明の水田用除草剤組成物の有効成分として用いられ
る化合物は、以下の通りである。Detailed Description of the Invention The compounds used as the active ingredients of the herbicide composition for paddy fields of the present invention are as follows.
成分(1):2−〔(4,6−ジメトキシピリミジン−
2−イル)アミノカルボニルアミノスルホニルメチル〕
安息香酸メチルエステル。Component (1): 2-[(4,6-dimethoxypyrimidine-
2-yl)aminocarbonylaminosulfonylmethyl]
Benzoic acid methyl ester.
成分(TD:S−(α、α−ジメチル)ベンジル−1−
ピペリジンカルボチオエート、
Hs
成分(イ):3,7−ジクロルキノリン−8−カルボン
酸〔(I)−1〕、S−エチル−へキサヒドロ−1H−
アゼピン−1−カルボチオニー)〔(IQ−2)、S−
ベンジル−N−エチル−N−(1,2−ジメチル)プロ
ピルチオカーバメート〔(至)−3〕、2.6−ジエチ
ル−N−ブトキシメチル−α−クロルアセト7=’)Y
(alD−<〕、2.6−ジxf&−N−プロポキシエ
チル−α−り四ルアセトアニIJ)”〔(至)−5〕、
及びN−メチル−2−(1,3−ベンゾチアゾ−2−イ
ル)オキシアセトアニリド〔(ト)−6〕の群より選ば
れた1種以上の化合物。Component (TD: S-(α,α-dimethyl)benzyl-1-
Piperidine carbothioate, Hs Component (A): 3,7-dichloroquinoline-8-carboxylic acid [(I)-1], S-ethyl-hexahydro-1H-
azepine-1-carbothiony) [(IQ-2), S-
Benzyl-N-ethyl-N-(1,2-dimethyl)propylthiocarbamate [(to)-3], 2,6-diethyl-N-butoxymethyl-α-chloroaceto 7=')Y
(alD-<], 2,6-dixf&-N-propoxyethyl-α-lytetraacetoani IJ)” [(to)-5],
and one or more compounds selected from the group of N-methyl-2-(1,3-benzothiazo-2-yl)oxyacetanilide [(t)-6].
■−IQIO−2
(III)−3(m)−4
(III) −5CIII) −a
本発明の水田用除草剤組成物は広い範囲の組成比率で強
力な相乗効果を示すが、三種の有効成分の混合割合は通
常成分(I)の化合物1重量部に対して成分(6)D化
合物10〜50重量部、成分(至)の化合物2〜50重
量部である。好ましくは、成分(I)の化合物1重量部
に対して成分■の化合物15〜40重量部、成分0の化
合物5〜25重量部である。■-IQIO-2 (III)-3(m)-4 (III)-5CIII)-a The herbicide composition for paddy fields of the present invention exhibits a strong synergistic effect in a wide range of composition ratios, but three types of effective The mixing ratio of the components is usually 10 to 50 parts by weight of component (6) D compound and 2 to 50 parts by weight of component (1) to 1 part by weight of component (I). Preferably, 15 to 40 parts by weight of the compound (2) and 5 to 25 parts by weight of the compound (0) are used per 1 part by weight of the compound (I).
本発明組成物の有効施用量は、防除する地域、雑草の発
生等によって異なるが、混合有効成分量として1 h
a当り1〜10kgである。The effective application amount of the composition of the present invention varies depending on the area to be controlled, the occurrence of weeds, etc., but the amount of mixed active ingredients is 1 h.
It is 1 to 10 kg per a.
本発明組成物を除草剤として施用するにあたっては、一
般には公知の適当な担体、例えばクレー、タルク、ベン
トナイト、珪藻上等の固体担体あるいは水、アルコール
類(メタノール、エタノール等)、芳香族炭化水素類(
ベンゼン、トルエン、キシレン等)、塩素化炭化水素類
、エーテル類、ケトン類、エステル類(酢酸エチル等)
、酸アミド類(ジメチルホルムアミド等)などの液体担
体と混合して適用することができ、所望により通常使用
される公知の乳化剤、分散剤、懸濁剤、浸透剤、展着剤
、安定剤などを添加し粒剤、乳剤、水和剤、ゾル剤等任
意の剤WKして実用に供することができる。When applying the composition of the present invention as a herbicide, generally known suitable carriers, such as solid carriers such as clay, talc, bentonite, and diatoms, or water, alcohols (methanol, ethanol, etc.), aromatic hydrocarbons, etc. kind (
benzene, toluene, xylene, etc.), chlorinated hydrocarbons, ethers, ketones, esters (ethyl acetate, etc.)
, acid amides (dimethylformamide, etc.), etc., and can be applied by mixing with liquid carriers such as acid amides (dimethylformamide, etc.). can be added to form any formulation such as granules, emulsions, wettable powders, and sol formulations for practical use.
また、必要に応じて製剤または散布時に他の公知の除草
剤、各種殺菌剤、殺虫剤、植調剤、共力剤などと混合使
用しても良い。Further, if necessary, it may be used in combination with other known herbicides, various fungicides, insecticides, planting agents, synergists, etc. during formulation or spraying.
実験例
以下に製剤例及び試験例を挙げ本発明をさらに具体的に
説明する。EXPERIMENTAL EXAMPLES The present invention will be explained in more detail with reference to formulation examples and test examples below.
例中に用いる「部」は、重量基準である。"Parts" used in the examples are by weight.
製剤例1 (粒剤)
成分(T)の化合物:0.2部、成分■の化合物二4部
、成分@)−1の化合物=0.8部、ベントナイト:
36m、りV −: 5 sL )”7’シルベンゼ
ンスルホン酸ソーダ:2部及びリグニンスルホン酸ソー
ダ=2部を均一に粉砕、混合した後、適量の水を加えて
混練して押し出し造粒し、乾燥、整粒して粒剤を得た。Formulation Example 1 (Granules) Compound of component (T): 0.2 parts, compound of component (■) 24 parts, compound of component @)-1 = 0.8 part, bentonite:
After uniformly grinding and mixing 2 parts of sodium 7' silbenzenesulfonate and 2 parts of sodium ligninsulfonate, an appropriate amount of water was added, kneaded, and extruded into granules. , dried, and sized to obtain granules.
製剤例2〜7
成分■の化合物及びベントナイトを表1の様に変えた以
外は製剤例1と同様の方法で表1に示す粒剤を得た。(
表中数値は重量%を表す。)表1
製剤例8 (乳剤)
成分(1)の化合物=1部、成分(ト)の化合物=20
部、成分([[D−1の化合物=4部、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カ
ルシウム等量混合物:15部をキシレンとシクロヘキサ
ノンの等量混合物=60部に溶解させ乳剤を得た。Formulation Examples 2 to 7 Granules shown in Table 1 were obtained in the same manner as Formulation Example 1, except that the compound of component (1) and bentonite were changed as shown in Table 1. (
The numerical values in the table represent weight %. ) Table 1 Formulation Example 8 (Emulsion) Compound of component (1) = 1 part, compound of component (g) = 20
parts, components ([Compound D-1 = 4 parts, polyoxyethylene alkyl ether and calcium dodecylbenzenesulfonate: 15 parts were dissolved in an equal volume mixture of xylene and cyclohexanone = 60 parts to obtain an emulsion. .
試験例1 (水稲薬害試験)
直積200−のワグネルポットに下から細砂利、川砂、
適量の化成肥料を混合した水田土壌(砂嘔土)をそれぞ
れ段階的につめ、これに、2葉期に達した水稲苗を2本
1株としてポットあたし4株移植した。移植7日後に、
上記製剤例で製造した粒剤及び市販の混合除草剤並びに
表2に示す比較混合剤の粒剤を製剤例1〜6に準じて製
剤したものをそれぞれ用いて処理した。Test Example 1 (Paddy rice phytotoxicity test) Fine gravel, river sand,
Paddy soil (sandy soil) mixed with an appropriate amount of chemical fertilizer was filled up in stages, and two paddy rice seedlings that had reached the two-leaf stage were transplanted into each pot, four plants per pot. 7 days after transplantation,
The granules produced in the above formulation example, the commercially available mixed herbicide, and the granules of the comparative mixture shown in Table 2 were treated using the granules prepared according to formulation examples 1 to 6, respectively.
その翌日から5日間は2os/日の割合でポット底部か
らの水抜き操作を行った。その後は3〜4二の水深を保
ちながら温室内で生育させた。薬剤処理25日後に水稲
を抜き数秒茎葉部分と根部分に切し離してそれぞれの風
乾重量を測定して無処理区と比較した。その結果を表2
に示す。Starting from the next day, water was drained from the bottom of the pot at a rate of 2 os/day for 5 days. Thereafter, the plants were grown in a greenhouse while maintaining a water depth of 3 to 4 degrees. After 25 days of chemical treatment, the paddy rice was pulled out and separated into stems, leaves and roots for a few seconds, and the air-dried weight of each was measured and compared with the untreated plot. Table 2 shows the results.
Shown below.
(以下余白)
表2
*:市販混合除草斉り商品名「オーザ」(モンサンド社
製「ブタクロール」と三井東圧化学@製「ナプロアニリ
ド」との混合除草剤)
この試験結果は、混合物(り(至)が本来示すはずの水
稲薬害が、本発明組成物においては著しく軽減され、実
質的に全く問題の無いレベルにまで到達していることを
示している。(Leaving space below) Table 2 *: Commercially available mixed herbicide product name ``Oza'' (mixed herbicide of ``Butachlor'' manufactured by Monsando and ``Naproanilide'' manufactured by Mitsui Toatsu Chemical @) It is shown that the chemical damage to paddy rice that should originally be caused by (1) is significantly reduced in the composition of the present invention, reaching a level where there is virtually no problem at all.
試験例2 (残効性試験)
面積200−のワグネルボットに下から細砂利、川砂、
適量の化成肥料を混合した水田土壌(砂項土)をそれぞ
れ段階的につめ、翌日、試験例1に使用したと同じ粒剤
及び製剤例に準じて製剤した比較剤を用いて処理した。Test example 2 (residual effect test) Fine gravel, river sand,
Paddy soil (sand soil) mixed with an appropriate amount of chemical fertilizer was packed in stages and treated the next day with the same granules used in Test Example 1 and a comparative agent formulated according to Formulation Example.
薬剤処理翌日から7日間、2α/日の割合でポット底部
からの水抜き操作を行い、8日目にノビエ及びホタルイ
の種子を一定量づつ播種した。以後、3〜43の水深を
保ちながら温室内で生育させた。播種25日後に残存す
る植物の地上部を集めて生重量を測定し、無処理区と比
較した結果を表3に示す。Water was drained from the bottom of the pot at a rate of 2α/day for 7 days from the day after the chemical treatment, and on the 8th day, seeds of wild grass and firefly were sown in fixed amounts. Thereafter, the plants were grown in a greenhouse while maintaining a water depth of 3 to 43 cm. 25 days after sowing, the above-ground parts of the remaining plants were collected and their fresh weight was measured, and Table 3 shows the results of comparison with the untreated plot.
(以下余白)
表3
*:市販混合除草Wk商品名「オーザ」この試験結果は
、混合物(1)(10の残効性が、本発明組成物では著
しく改良されていることを示している。以上、試験例1
及び2から、本発明除草剤組成物が、公知の混合物(I
) CI及び(I) GIDに比べて極めて優れた除草
剤であることがわかる。(Margins below) Table 3 *: Commercially available mixed weed killer Wk (trade name: "Oza") This test result shows that the residual effectiveness of mixture (1) (10) is significantly improved by the composition of the present invention. Above, test example 1
and 2, the herbicidal composition of the present invention can be obtained from the known mixture (I
) CI and (I) GID are found to be extremely superior herbicides.
更に、本発明組成物は上記の公知の薬剤の欠点を改善し
たばかりでなく、3種の活性化合物が優れた相乗効果を
構成していることを代表植物としてノビエを用いて更に
詳細に説明する。Furthermore, the composition of the present invention not only improves the drawbacks of the above-mentioned known drugs, but also demonstrates in more detail that the three active compounds constitute an excellent synergistic effect using Novieum as a representative plant. .
三種の活性化合物の相互作用を検定する方法として通常
Co1byの計算式が用いられる。すなわち、1 00
1000G
ただし、
X−化合物XをzAlf/ha用いた時の除草効果(イ
)Y=化合物7t”mkl/ha用いた時の除草効果(
ト)2=化合物2をn kg/ha用いた時の除草効果
@)E=x、y、zをそれぞれり、 m、 n9/h
a用いた時に予想される除草効果(吻
実際に測定された除草効果(70)の値がEを上回れば
組成物には相乗効果が、下回れば拮抗作用が存在するこ
とを意味している。Colby's calculation formula is usually used as a method for testing the interaction of three types of active compounds. That is, 100
1000G However, X - herbicidal effect when using compound
g) 2 = Herbicidal effect when using n kg/ha of compound 2 @) E = x, y, z respectively, m, n9/h
If the predicted herbicidal effect (actually measured herbicidal effect (70)) exceeds E, it means that the composition has a synergistic effect, and if it is less than E, it means that there is an antagonistic effect.
試験例3 (相互作用の検定)
面積200−のワグネルポットに適量の化成肥料を混合
した水田土臭をつめ、これに一定量づつのノビエを播種
した。播種13日後(ノビエ2.5葉期)に表4に示し
た粒剤を用いて処理し、以後温室内で生育させた。薬剤
処理25日後に、残存する植物の地上部を集めて生重量
を測定し、無処理区と比較した結果を表4に示す。Test Example 3 (Testing of interaction) A Wagner pot with an area of 200 cm was filled with the odor of paddy soil mixed with an appropriate amount of chemical fertilizer, and a fixed amount of Japanese wild grass was sown in each pot. Thirteen days after sowing (2.5 leaf stage of wildflowers), the plants were treated with the granules shown in Table 4, and thereafter grown in a greenhouse. 25 days after the chemical treatment, the remaining aerial parts of the plants were collected and their fresh weight was measured, and Table 4 shows the results of comparison with the untreated plot.
この試験結果は、3剤間の相互作用が明らかに相乗的で
あることを示している。The results of this study show that the interaction between the three drugs is clearly synergistic.
(以下余白)
表4
次に1本発明除草剤組成物の優れた除草効果を試験例4
及び表5および6によって説明する。(The following is a blank space) Table 4 Next, Test Example 4 shows the excellent herbicidal effect of the herbicide composition of the present invention.
and Tables 5 and 6.
試験例4 (殺草スペクトラム)
面積200(−Illのワグネルボットに適量の化成肥
料を混合した水田土臭をつめ、これにノビエ、コナギ、
ホタルイ、タマガヤツリ、ヘラオモダカの種子及びウリ
カワ、ミズガヤツリ、オモダカの塊茎をそれぞれ播種し
、更に、2葉期の水稲1株(2本)を移植した。この試
験材料を2群に分け、1群は雑草播種3日後の雑草発芽
時に、もう1群は雑草播種11日後のノビエ2葉期に表
5および表6に示す各粒剤の所定量を用いて処理した。Test Example 4 (Weed Killing Spectrum) A Wagnerbot with an area of 200 (-Ill) was filled with the odor of paddy soil mixed with an appropriate amount of chemical fertilizer, and this was filled with grasshoppers, grasshoppers,
Seeds of Hotarui, Cyperus japonica, and Helaomodaka and tubers of Urhikawa, Cyperus japonica, and Omodaka were sown, respectively, and one plant (two plants) of paddy rice at the two-leaf stage was transplanted. This test material was divided into two groups, one group used the predetermined amounts of each granule shown in Tables 5 and 6 at the time of weed germination 3 days after weed sowing, and the other group used 11 days after weed sowing at the second leaf stage of wild grass. Processed.
薬剤処理25日後に各雑草に対する殺草効果及び水稲薬
害を観察によ抄評価した結果を表5及び表6に示す。
゛
なお、除草効果及び水稲薬害の程度は、次の基準により
それぞれ6段階の数値及び符号で示した。Tables 5 and 6 show the results of observational evaluation of the herbicidal effect on each weed and the chemical damage to paddy rice 25 days after the chemical treatment.
゛The herbicidal effect and the degree of paddy rice chemical damage were each expressed using 6-level numerical values and codes based on the following criteria.
除草効果 水稲薬害
5:除草率 100 % × : 枯 死4:#8
1−99% 4+):人害
3:#61−80% +:中害
2:#41−60% +:小害
1:z21−40% ± : 僅小害0:#0−2
0% −二無害
(以下余白)
表5 (雑草発芽時処理)
*:商品名「オーザ」
表6 (雑草発生盛期処理)
*:商品名「オーザ」
以上詳述した各試験例の結果から明らかな様に1本発明
の水田用除草剤組成物は、田植直後の雑草発芽時から発
生盛期までの広い期間において筐用でき、混合物(1)
GI)の欠点である残効期間を拡大し1混合物(I)(
IIDにある薬害作用を軽減し、−年生及び多年生の幅
広い草種に優れた除草効果を示し、かつ水稲に対して全
く薬害を示さないなど鳳めてバランスに優れたものであ
る。Weeding effect Paddy rice damage 5: Weeding rate 100% ×: Death 4: #8
1-99% 4+): Human harm 3: #61-80% +: Medium harm 2: #41-60% +: Minor harm 1: z21-40% ±: Slight harm 0: #0-2
0% -2 harmless (blank below) Table 5 (Treatment at the time of weed germination) *: Product name "Oza" Table 6 (Treatment at the peak of weed emergence) *: Product name "Oza" From the results of each test example detailed above As is clear, the herbicide composition for paddy fields of the present invention can be used in a wide period from the time of weed germination immediately after rice planting to the peak of weed growth, and the mixture (1)
1 mixture (I) (
It is a well-balanced product that reduces the phytotoxic effects of IID, exhibits excellent herbicidal effects on a wide range of annual and perennial grass species, and shows no phytotoxic effects on paddy rice.
特許出願人 三菱油化株式会社 代理人 弁理士 長 谷 正 久 代理人 弁理士 山 本 隆 也Patent applicant: Mitsubishi Yuka Co., Ltd. Agent: Patent Attorney Masahisa Nagatani Agent Patent Attorney Takaya Yamamoto
Claims (1)
ミジン−2−イル)アミノカルボニルアミノスルホニル
メチル〕安息香酸メチルエステル、成分(II):S−(
α,α−ジメチル)ベンジル−1−ピペリジンカルボチ
オエート、及び、成分(III):3,7−ジクロルキノ
リン−8−カルボン酸、5−エチル−ヘキサヒドロ−1
H−アゼピン−1−カルボチオエート、S−ベンジル−
N−エチル−N−(1,2−ジメチル)プロピルチオカ
ーバメート、2,6−ジエチル−N−ブトキシメチル−
α−クロルアセトアニリド、2,6−ジエチル−N−プ
ロポキシエチル−α−クロルアセトアニリド及びN−メ
チル−2−(1,3−ベンゾチアゾ−2−イル)オキシ
アセトアニリドの群より選ばれた1種以上の化合物、 を有効成分として含有することを特徴とする水田用除草
剤組成物。(1) Component (I): 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonylaminosulfonylmethyl]benzoic acid methyl ester, Component (II): S-(
α,α-dimethyl)benzyl-1-piperidinecarbothioate and component (III): 3,7-dichloroquinoline-8-carboxylic acid, 5-ethyl-hexahydro-1
H-azepine-1-carbothioate, S-benzyl-
N-ethyl-N-(1,2-dimethyl)propylthiocarbamate, 2,6-diethyl-N-butoxymethyl-
one or more selected from the group of α-chloroacetanilide, 2,6-diethyl-N-propoxyethyl-α-chloroacetanilide, and N-methyl-2-(1,3-benzothiazo-2-yl)oxyacetanilide; A herbicide composition for paddy fields, comprising the compound as an active ingredient.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61141074A JPS62298505A (en) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | Herbicide composition for paddy field |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61141074A JPS62298505A (en) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | Herbicide composition for paddy field |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62298505A true JPS62298505A (en) | 1987-12-25 |
Family
ID=15283621
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61141074A Pending JPS62298505A (en) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | Herbicide composition for paddy field |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62298505A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03502684A (en) * | 1987-08-07 | 1991-06-20 | イー・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニー | Herbicide for weeds in rice |
| US5928997A (en) * | 1989-10-07 | 1999-07-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Synergistic herbicidal agents comprising phenoxysulfonylure a herbicides |
-
1986
- 1986-06-17 JP JP61141074A patent/JPS62298505A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03502684A (en) * | 1987-08-07 | 1991-06-20 | イー・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニー | Herbicide for weeds in rice |
| US5928997A (en) * | 1989-10-07 | 1999-07-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Synergistic herbicidal agents comprising phenoxysulfonylure a herbicides |
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