JPS6230161A - 熱硬化性溶融接着塗料及びその製法 - Google Patents
熱硬化性溶融接着塗料及びその製法Info
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- JPS6230161A JPS6230161A JP61106913A JP10691386A JPS6230161A JP S6230161 A JPS6230161 A JP S6230161A JP 61106913 A JP61106913 A JP 61106913A JP 10691386 A JP10691386 A JP 10691386A JP S6230161 A JPS6230161 A JP S6230161A
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、熱硬化性溶融接着塗料(焼付はう゛ツカー)
、その製法並びに高熱安定性の線材巻体の製法、特にそ
の巻体が内的(電流熱)又は外的熱供給によってそのよ
うな焼付は塗料層を溶融させかつ引続いて固化させるこ
とにより相互に焼結される塗料絶縁された線材・から成
る熱的及び機械的に負荷可能な巻体(コイル)の製法に
関する。
、その製法並びに高熱安定性の線材巻体の製法、特にそ
の巻体が内的(電流熱)又は外的熱供給によってそのよ
うな焼付は塗料層を溶融させかつ引続いて固化させるこ
とにより相互に焼結される塗料絶縁された線材・から成
る熱的及び機械的に負荷可能な巻体(コイル)の製法に
関する。
本発明による溶融接着塗料は1選択的にポリヒダントイ
ン樹脂、ポリアミドイミド、ポリエステルイミド及び/
又はポリエステルを添加することができるポリアミドの
溶液をベースとする。
ン樹脂、ポリアミドイミド、ポリエステルイミド及び/
又はポリエステルを添加することができるポリアミドの
溶液をベースとする。
従来の技術
焼付は塗料として使用するためには、従来2つの異なっ
たタイプの材料が公知である:熱可塑性及びジュロマー
系。
たタイプの材料が公知である:熱可塑性及びジュロマー
系。
熱可塑性重合体の使用は9例えばドイツ連邦共和国特許
出願公開第2318664号及び同第2341191号
明細書に記載されている。従来公知のかつ市販の糸にお
いては、優れた巻取り強度の利点に対立して、著しい欠
点として低い再軟化温度、低い。
出願公開第2318664号及び同第2341191号
明細書に記載されている。従来公知のかつ市販の糸にお
いては、優れた巻取り強度の利点に対立して、著しい欠
点として低い再軟化温度、低い。
ひいては不経済な固体含有率及び強度の溶剤感性が存在
する。これらの欠点は特にモータ及びトランスホフオメ
ータ構造において極めて重要である。
する。これらの欠点は特にモータ及びトランスホフオメ
ータ構造において極めて重要である。
焼付けの際に可塑性のB段階から化学的架橋によって硬
化したC段階に移行するジュロマー系は。
化したC段階に移行するジュロマー系は。
例えば英国特許第1424743号明細書及び米国特許
第365717’7号明′fa書の対象である。
第365717’7号明′fa書の対象である。
しかしながら、従来公知のかつ市販の成分組合せ及び架
橋原理は、低い機械的強度を有する焼付は塗料ないしは
市場の要求に全く相応しない再軟化温守を生じる。従来
使用される焼付は温度は。
橋原理は、低い機械的強度を有する焼付は塗料ないしは
市場の要求に全く相応しない再軟化温守を生じる。従来
使用される焼付は温度は。
有効絶縁材料の感熱性のためにその用途を一層制限する
。
。
発明が解決しようとする問題点
本発明の目的は、これらの欠点を有しない新規の溶融接
着塗料を提供することであった。
着塗料を提供することであった。
問題点を解決するための手段
驚異的にも、場合によりポリヒダントイン、ポリアミド
イミド、ポリエステル及び/又はポリエステルイミドが
添加された。熱可塑性の、但し常用の工業用ポリアミド
プラスチックに対してアミノ過剰によりアミノ官能化さ
れたポリアミドと少量のイソシアネート架橋剤との組合
せは、焼付は前の優れた機械的特性並びに焼付は後に従
来の技術的水準に比較して明らかに高い再軟化温度及び
焼付は強度を有することが判明した。
イミド、ポリエステル及び/又はポリエステルイミドが
添加された。熱可塑性の、但し常用の工業用ポリアミド
プラスチックに対してアミノ過剰によりアミノ官能化さ
れたポリアミドと少量のイソシアネート架橋剤との組合
せは、焼付は前の優れた機械的特性並びに焼付は後に従
来の技術的水準に比較して明らかに高い再軟化温度及び
焼付は強度を有することが判明した。
本発明の対象は、場合により付加的にポリヒダントイン
、ポリアミドイミド、ポリエステル又はポリエステルイ
ミドを含有する。有機溶剤中のポリアミドの溶液をベー
スとする熱硬化性溶融接着塗料に関し、該塗料は溶融接
着塗料がポリアミドとしてアミノ官能化されたポリアミ
ド並びに添加物としてのキャップされたジ−又はポリイ
ソシアネートを含有することを特徴とする。
、ポリアミドイミド、ポリエステル又はポリエステルイ
ミドを含有する。有機溶剤中のポリアミドの溶液をベー
スとする熱硬化性溶融接着塗料に関し、該塗料は溶融接
着塗料がポリアミドとしてアミノ官能化されたポリアミ
ド並びに添加物としてのキャップされたジ−又はポリイ
ソシアネートを含有することを特徴とする。
この場合には、第−級及び/又は第二級アミノ基として
アミノ基50〜1000 mval / kgを含有し
かつ平均分子量Mn= 4000〜25000を有する
アミノ官能化されたポリアミド並びに水素活性「ヒ合物
。
アミノ基50〜1000 mval / kgを含有し
かつ平均分子量Mn= 4000〜25000を有する
アミノ官能化されたポリアミド並びに水素活性「ヒ合物
。
例えばフエ/−ルでキャンプされたジ−及び/又はポリ
イソシアネートが有利である。
イソシアネートが有利である。
更に9本発明は、場合により付加的にポリヒダントイン
、ポリアミドイミド、ポリエステル又はポリエステルイ
ミドを含有する。有機溶剤中のポリアミドの溶液をベー
スとする熱硬化性溶融接着塗料を製造する方法に関し、
該方法は低下せしめられた結晶性を有するポリアミドを
製造するために常用の出発物質から、アミノ基1000
mval / kg及び平均分子量M、 = 400
0〜25000を有するアミノ官能化されたポリアミド
を製造しかつ該ポリアミドにキャップされたジ−又はポ
リイソシアネート並びに場合によりポリヒダント・イン
、ポリアミドイミド、ポリエステル及び/又はポリエス
テルイミドを添加することを特徴とする。
、ポリアミドイミド、ポリエステル又はポリエステルイ
ミドを含有する。有機溶剤中のポリアミドの溶液をベー
スとする熱硬化性溶融接着塗料を製造する方法に関し、
該方法は低下せしめられた結晶性を有するポリアミドを
製造するために常用の出発物質から、アミノ基1000
mval / kg及び平均分子量M、 = 400
0〜25000を有するアミノ官能化されたポリアミド
を製造しかつ該ポリアミドにキャップされたジ−又はポ
リイソシアネート並びに場合によりポリヒダント・イン
、ポリアミドイミド、ポリエステル及び/又はポリエス
テルイミドを添加することを特徴とする。
主として
a)アミノ官能化されたポリアミド40〜98重量%。
b)少なくとも1種のキャップされたジ−又はポリイソ
シアネート2〜20重量%及び C)ポリヒダントイン0〜60重量% から成り、但しこの場合a)〜C)に記載したパーセン
テージの和は100でありかつ上記a)〜C)の混合物
が少なくとも1種の溶剤中に溶解されている混合物が有
利である。
シアネート2〜20重量%及び C)ポリヒダントイン0〜60重量% から成り、但しこの場合a)〜C)に記載したパーセン
テージの和は100でありかつ上記a)〜C)の混合物
が少なくとも1種の溶剤中に溶解されている混合物が有
利である。
また1本発明の対象は、溶融接着塗料を用いて。
熱安定性の電気絶縁性塗料で被覆された線材を被覆し、
該被覆を乾燥し1次いで巻体を製造し、被覆を熱の供給
により溶融させかつ硬化させ、それにより巻体の個々の
線材を相互に固定焼付けすることより成る方法である。
該被覆を乾燥し1次いで巻体を製造し、被覆を熱の供給
により溶融させかつ硬化させ、それにより巻体の個々の
線材を相互に固定焼付けすることより成る方法である。
本発明による溶融接着塗料(焼付は塗料)の塗装は常用
の塗装装置でかつ常用の塗装系で行うことができる。
の塗装装置でかつ常用の塗装系で行うことができる。
本発明による焼付は塗料を製造するには、有利には場合
により(c)ポリヒダントイン、ポリアミドイミド、ポ
リエステル及び/又はポリエステルイミド樹脂を添加し
た。(a)アミノ官能化されたポリアミド、並びに(b
)キャップされたジ−又はポリイソシアネートを有機溶
剤又は溶剤混合物中に溶解させる。
により(c)ポリヒダントイン、ポリアミドイミド、ポ
リエステル及び/又はポリエステルイミド樹脂を添加し
た。(a)アミノ官能化されたポリアミド、並びに(b
)キャップされたジ−又はポリイソシアネートを有機溶
剤又は溶剤混合物中に溶解させる。
この溶液の固体含有率は、成分(a)〜(c)の全量の
10〜30重量%の間で変動することができ、成分(a
)〜(c)の和の13〜20重量%を有する溶液が有利
である。
10〜30重量%の間で変動することができ、成分(a
)〜(c)の和の13〜20重量%を有する溶液が有利
である。
樹脂固体含有率に対して、成分(a)〜(c)は一般に
以下の量で存在するニ アミノ官能化されたポリアミド(a) 40〜98重世
%、有利には40〜90重量% キャップされたジ−又はポリイソシアネート(b)2〜
20重量%、有利には3〜10重量%熱安定性樹脂、有
利にはポリヒダシト120〜60重M%、有利には20
〜50重贋%この場合、成分(a)〜(c)のパーセン
テージの和は100である。
以下の量で存在するニ アミノ官能化されたポリアミド(a) 40〜98重世
%、有利には40〜90重量% キャップされたジ−又はポリイソシアネート(b)2〜
20重量%、有利には3〜10重量%熱安定性樹脂、有
利にはポリヒダシト120〜60重M%、有利には20
〜50重贋%この場合、成分(a)〜(c)のパーセン
テージの和は100である。
本発明による溶融接着塗料の構造成分には、詳細には以
下のものが挙げられる。
下のものが挙げられる。
(a)本発明におけるアミノ官能化されたポリアミドは
、遊離の第−級及び/又は第二級アミノ基を有するもの
である。このためには、低下せしめられた結晶性に基づ
き使用される溶剤中に可溶性である。自体公知のかつ常
用の脂肪族及び脂環式ポリアミドを使用することができ
る。結晶化は公知のように種々のラクタム例えばカプロ
ラクタム又はラウリンラクタム1 アミノ酸例えばω−
アミノウンデカン酸又はω−アミ/カプロン酸及び/又
はジアミノ例えば6〜10個の炭素原子を有するもの例
えばヘキサメチレンジアミノ、又は6〜10個の炭素原
子を有するジカルボン酸例えばアジピン酸又はセバシン
酸の共縮合により並びに塊状単量体1例えば2,2.4
−)ジメチルへキサメチレン−1,6−ジアミノ、イン
ホロンジアミノ、4゜4′−ジアミノジシクロヘキシル
メタン、3.、V−ジメチル−4,4′−ジアミノジシ
クロヘキシルメタン等を導入することにより低下させる
ことができる。
、遊離の第−級及び/又は第二級アミノ基を有するもの
である。このためには、低下せしめられた結晶性に基づ
き使用される溶剤中に可溶性である。自体公知のかつ常
用の脂肪族及び脂環式ポリアミドを使用することができ
る。結晶化は公知のように種々のラクタム例えばカプロ
ラクタム又はラウリンラクタム1 アミノ酸例えばω−
アミノウンデカン酸又はω−アミ/カプロン酸及び/又
はジアミノ例えば6〜10個の炭素原子を有するもの例
えばヘキサメチレンジアミノ、又は6〜10個の炭素原
子を有するジカルボン酸例えばアジピン酸又はセバシン
酸の共縮合により並びに塊状単量体1例えば2,2.4
−)ジメチルへキサメチレン−1,6−ジアミノ、イン
ホロンジアミノ、4゜4′−ジアミノジシクロヘキシル
メタン、3.、V−ジメチル−4,4′−ジアミノジシ
クロヘキシルメタン等を導入することにより低下させる
ことができる。
滴定によるポリアミドのアミド末端基の澗定においては
、アミノ基50〜1000 、有利には80〜500
mval /−の値が達成されるべきである。
、アミノ基50〜1000 、有利には80〜500
mval /−の値が達成されるべきである。
このアミノ官能価は、ポリアミドの縮合中に。
相応する過剰のモ/−又はポリ官能性アミノ例えハステ
アリルアミノ又は有利にはへキサメチレンジアミノを使
用することにより調整することができる。
アリルアミノ又は有利にはへキサメチレンジアミノを使
用することにより調整することができる。
本発明により使用すべきアミノ官能価されたポリアミド
は、そのために常用の方法に基づく出発物質の縮合1例
えば溶融物を閉じた装置内で僅少量の水の存在下に前縮
合させ1次いで開放系内で水を排出しなから後縮合させ
ることにより製造される。所望の分子量は化学量論及び
場合により単官能性化合物を併用して調整することがで
きる。 ゛適当なポリアミドの例としては、 AH−
塩60重量部及びカプロラグタム40重量部から成るも
のが挙げられる。その際には、過剰のへキサメチレンジ
アミノにより、アミ/末端基濃度を192 mval/
kgに調整することができる。この場合、比粘度は、
濃硫酸中の1%の溶液でキャピラリ粘度計でi要定して
1.9であった。
は、そのために常用の方法に基づく出発物質の縮合1例
えば溶融物を閉じた装置内で僅少量の水の存在下に前縮
合させ1次いで開放系内で水を排出しなから後縮合させ
ることにより製造される。所望の分子量は化学量論及び
場合により単官能性化合物を併用して調整することがで
きる。 ゛適当なポリアミドの例としては、 AH−
塩60重量部及びカプロラグタム40重量部から成るも
のが挙げられる。その際には、過剰のへキサメチレンジ
アミノにより、アミ/末端基濃度を192 mval/
kgに調整することができる。この場合、比粘度は、
濃硫酸中の1%の溶液でキャピラリ粘度計でi要定して
1.9であった。
(b)キャップされたジ−及び/又はポリイソシアネー
トとしては、そのイソシアネート基がH−活性1例えば
OH−、OH−又はNH−酸性化合物9例えばメチルエ
チルケトキシム、カプロラクタム又はフェノールでキャ
ップされたもの、それぞれ相応してキャップされた1例
えばトルイレン−2,4−及び/又は−2,6−ジイソ
シアネート、ヘキサメチレン−1,6−ジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、トルイレンジイソシ
アネートとポリアルコール混合物とから成る反応生成物
(例えばFa、 Bayer AGのDell1mod
ur@ )又は三騎体化されたトルイレン−2,4−
ジイソシアネートが該当する。キャップ剤としては、ε
−カプロラクタム及びフェノールが有利である。
トとしては、そのイソシアネート基がH−活性1例えば
OH−、OH−又はNH−酸性化合物9例えばメチルエ
チルケトキシム、カプロラクタム又はフェノールでキャ
ップされたもの、それぞれ相応してキャップされた1例
えばトルイレン−2,4−及び/又は−2,6−ジイソ
シアネート、ヘキサメチレン−1,6−ジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、トルイレンジイソシ
アネートとポリアルコール混合物とから成る反応生成物
(例えばFa、 Bayer AGのDell1mod
ur@ )又は三騎体化されたトルイレン−2,4−
ジイソシアネートが該当する。キャップ剤としては、ε
−カプロラクタム及びフェノールが有利である。
(C)場合によりDt用すべき熱安定性樹脂(C)のう
ちでは、ポリヒダントイン樹脂が有利である。適当なポ
リヒダントイン樹脂成分は2例えばドイツ連邦共和国特
許第1570552号明細書並びにドイツ連邦共和国特
許出願公開第2054602号明細書に記載されている
4例えばレジスターム(Resistherm) PH
30゜適当なポリアミドイミドは例えば米国特許第32
60691号明細書に、適当なポリエステルは例えばド
イツ連邦共和国特許第10332’1号及びfF4 第
1199909 号明m書に、適当なポリエステルイミ
ドは例えばドイツ連邦共和国特許出願公告第14452
63号明細書並びに米国特許第3426098号明細書
に記載されている。
ちでは、ポリヒダントイン樹脂が有利である。適当なポ
リヒダントイン樹脂成分は2例えばドイツ連邦共和国特
許第1570552号明細書並びにドイツ連邦共和国特
許出願公開第2054602号明細書に記載されている
4例えばレジスターム(Resistherm) PH
30゜適当なポリアミドイミドは例えば米国特許第32
60691号明細書に、適当なポリエステルは例えばド
イツ連邦共和国特許第10332’1号及びfF4 第
1199909 号明m書に、適当なポリエステルイミ
ドは例えばドイツ連邦共和国特許出願公告第14452
63号明細書並びに米国特許第3426098号明細書
に記載されている。
溶剤としては、塗料製造において常用のもの。
有利にはフェノール系溶剤9例えばクレゾール及びキシ
レノール、N−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミ
ドを、場合により芳香族炭化水麦。
レノール、N−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミ
ドを、場合により芳香族炭化水麦。
例えばキシレン又はその混合物例えばツルペッツ(5o
lvθsso ) 100を添加して使用することがで
きる。
lvθsso ) 100を添加して使用することがで
きる。
本発明による焼付は塗料の塗装は一般に、電気絶縁のた
めに通常使用される高温安定性寝脂1例えばポリエステ
ルイミド、ポリエステル、又はポリエステルとポリアミ
ドの2層組合せから成る絶縁層で被覆された銅、銅合金
又はアルミニウムから吃る線材に施す。絶縁線材を個々
の焼付は塗料層を乾燥するために3oo℃の焼付は湿度
及び適当な塗装速度で処理する。こうして巻付けに強い
かつ貯蔵安定性の焼付は塗料線材が得られ、該線材を相
応するコイル体に巻付け1例えば熱気により又はコイル
を電流によって加熱することにより170〜210℃で
短時間焼付ける。こうして、従来の技術水準であったよ
りも温和な条件下で、形状安定性、熱安定性の、同様に
明らかに高められた再軟化湿度及び焼付は強度を有する
コイルが得られる。
めに通常使用される高温安定性寝脂1例えばポリエステ
ルイミド、ポリエステル、又はポリエステルとポリアミ
ドの2層組合せから成る絶縁層で被覆された銅、銅合金
又はアルミニウムから吃る線材に施す。絶縁線材を個々
の焼付は塗料層を乾燥するために3oo℃の焼付は湿度
及び適当な塗装速度で処理する。こうして巻付けに強い
かつ貯蔵安定性の焼付は塗料線材が得られ、該線材を相
応するコイル体に巻付け1例えば熱気により又はコイル
を電流によって加熱することにより170〜210℃で
短時間焼付ける。こうして、従来の技術水準であったよ
りも温和な条件下で、形状安定性、熱安定性の、同様に
明らかに高められた再軟化湿度及び焼付は強度を有する
コイルが得られる。
実施例
次に実施例により本発明の詳細な説明する。なお、実施
例中の「部」及び「%」は「重量部」及び「重M%」で
ある。
例中の「部」及び「%」は「重量部」及び「重M%」で
ある。
実施例/
キシレノール5o(=工W用キシレノールJ%性体混合
物) 56.5部を装入し、かつ一般的縮合法に基づき
AH−塩34部、カプロラクタム29部、4.4’一ジ
アミノジシクロヘキシルメタン22部及びアジピンi%
15部から製造した。 NH,、価192 mval/
kgを有するアミノ官能化されたポリアミド14部並び
にポリヒダントイン〔例えばレジスターム(RRe51
−5ther ) PH30] 4部を加え、100℃
に加熱し。
物) 56.5部を装入し、かつ一般的縮合法に基づき
AH−塩34部、カプロラクタム29部、4.4’一ジ
アミノジシクロヘキシルメタン22部及びアジピンi%
15部から製造した。 NH,、価192 mval/
kgを有するアミノ官能化されたポリアミド14部並び
にポリヒダントイン〔例えばレジスターム(RRe51
−5ther ) PH30] 4部を加え、100℃
に加熱し。
かつ全てが溶解するまで上記温度で攪拌した。ツルペッ
ツ(5olvesso ) 10023.5部を添加し
た後に50°Cに冷却し、フェノールキャップされたポ
リイソシアネート〔例えばデスモジュル(Dosmo−
dur)AP″12部を加えかつ濾過した。
ツ(5olvesso ) 10023.5部を添加し
た後に50°Cに冷却し、フェノールキャップされたポ
リイソシアネート〔例えばデスモジュル(Dosmo−
dur)AP″12部を加えかつ濾過した。
キシレノール/ツルペッツ(2,4: l ) ヲ?a
加することにより、固体金ffi 14.5%で塗装粘
度を78DIN秒(FORDビーカ4)に調整した。
加することにより、固体金ffi 14.5%で塗装粘
度を78DIN秒(FORDビーカ4)に調整した。
こうして製造した塗料を用いて、市販のポリエステルイ
ミド下塗で被覆された0、5園のCu線材を常用の線材
塗装機で塗装した(炉長2.50m、炉温度320 /
340℃)。焼付けた巻線は、以下のD工N4643
5に基づき瀾定された特性を有する:再軟化温度: 30分間/180℃で焼付けた後:193℃30分間/
200 ’Cで焼付けた後:207°C実施例一 実施例1に記載と同様に操作したが、但しこの場合には
アミノ官能化されたポリアミド13%をしパ2スターム
PH304%及びデスモジュールAP3%と組合せた。
ミド下塗で被覆された0、5園のCu線材を常用の線材
塗装機で塗装した(炉長2.50m、炉温度320 /
340℃)。焼付けた巻線は、以下のD工N4643
5に基づき瀾定された特性を有する:再軟化温度: 30分間/180℃で焼付けた後:193℃30分間/
200 ’Cで焼付けた後:207°C実施例一 実施例1に記載と同様に操作したが、但しこの場合には
アミノ官能化されたポリアミド13%をしパ2スターム
PH304%及びデスモジュールAP3%と組合せた。
実施例/に記載と同様にして得られた巻線は。
DIN 46435に基づく試験で以下の特性を示した
:再軟化温度: 30分間/180℃で焼付けた後:193°030分間
/200’Cで焼付けた後:200°C比較例 比較のために、ポリアミドベースの市販の熱可塑性焼付
は塗料をDIN 46’435に苓づき試験した:再軟
化温度:
:再軟化温度: 30分間/180℃で焼付けた後:193°030分間
/200’Cで焼付けた後:200°C比較例 比較のために、ポリアミドベースの市販の熱可塑性焼付
は塗料をDIN 46’435に苓づき試験した:再軟
化温度:
Claims (10)
- (1)場合により付加的にポリヒダントイン、ポリアミ
ドイミド、ポリエステル又はポリエステルイミドを含有
する、有機溶剤中のポリアミドの溶液をベースとする熱
硬化性溶融接着塗料において、溶融接着塗料がポリアミ
ドとしてアミノ官能化されたポリアミド並びに添加物と
してのキャップされたジ−又はポリイソシアネートを含
有することを特徴とする熱硬化性溶融接着塗料。 - (2)アミノ官能化されたポリアミドがアミノ基50〜
1000mval/kgを含有しかつ平均分子量@M@
_n=4000〜25000を有する特許請求の範囲第
1項記載の溶融接着塗料。 - (3)主として、 a)アミノ官能化されたポリアミド40〜98重量%、 b)少なくとも1種のキャップされたジ−又はポリイソ
シアネート2〜20重量%及び c)ポリヒダントイン0〜60重量% の混合物から成り、但しこの場合a)〜c)に記載した
パーセンテージの和は100でありかつ上記a)〜c)
の混合物が少なくとも1種の溶剤中に溶解されている特
許請求の範囲第1項記載の溶融接着塗料。 - (4)主として、 a)アミノ官能化されたポリアミド40〜98重量%、 b)少なくとも1種のキャップされたジ−又はポリイソ
シアネート2〜20重量%及び c)ポリヒダントイン0〜60重量% の混合物から成り、但しこの場合a)〜c)に記載した
パーセンテージの和は100でありかつ上記a)〜c)
の混合物が少なくとも1種の溶剤中に溶解されている特
許請求の範囲第2項記載の溶融接着塗料。 - (5)キャップされたジ−又はポリイソシアネート(b
)がCH−、OH−又はNH−酸性有機化合物でキャッ
プされたジ−又はポリイソシアネートである特許請求の
範囲第1項記載の溶融接着塗料。 - (6)キャップされたジ−又はポリイソシアネート(b
)がCH−、OH−又はNH−酸性有機化合物でキャッ
プされたジ−又はポリイソシアネートである特許請求の
範囲第2項記載の溶融接着塗料。 - (7)場合により付加的にポリヒダントイン、ポリアミ
ドイミド、ポリエステル及び/又はポリエステルイミド
を含有する、有機溶剤中のポリアミドの溶液をベースと
する熱硬化性溶融接着塗料を製造する方法において、低
下せしめられた結晶性を有するポリアミドを製造するた
めに常用の出発物質から、アミノ基1000mval/
kg及び平均分子量@M@_n:4000〜25000
を有するアミノ官能化されたポリアミドを製造しかつ該
ポリアミドにキャップされたジ−又はポリイソシアネー
ト並びに場合によりポリヒダントイン、ポリアミドイミ
ド、ポリエステル及び/又はポリエステルイミドを添加
することを特徴とする熱硬化性溶融接着塗料の製法。 - (8)主として、 a)アミノ官能化されたポリアミド40〜98重量%、 b)少なくとも1種のキャップされたジ−又はポリイソ
シアネート2〜20重量%及び c)ポリヒダントイン0〜60重量% の混合物から成り、但しこの場合a)〜c)に記載した
パーセンテージの和は100でありかつ上記a)〜c)
の混合物が少なくとも1種の溶剤中に溶解されている混
合物を使用する特許請求の範囲第7項記載の方法。 - (9)キャップされたジ−又はポリイソシアネートとし
て、CH−、OH−又はNH−酸性有機化合物でキャッ
プされたジ−又はポリイソシアネートを使用する特許請
求の範囲第7項記載の方法。 - (10)場合により付加的にポリヒダントイン、ポリア
ミドイミド、ポリエステル又はポリエステルイミドを含
有する、有機溶剤中のポリアミドの溶液をベースとする
熱硬化性溶融接着塗料において、溶融接着塗料がポリア
ミドとしてアミノ官能化されたポリアミド並びに添加物
としてのキャップされたジ−又はポリイソシアネートを
含有する溶融接着塗料を用いて、熱安定性の電気絶縁性
塗料で被覆された線材を被覆し、該被覆を乾燥し、巻体
を製造し、被覆を熱の供給により溶融させかつ硬化させ
、それにより巻体の個々の線材を相互に固定焼付けする
ことを特徴とする高熱安定性の線材巻体の製法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3517753.5 | 1985-05-17 | ||
| DE19853517753 DE3517753A1 (de) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | Hitzehaertbarer schmelzklebelack und seine verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6230161A true JPS6230161A (ja) | 1987-02-09 |
Family
ID=6270956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61106913A Pending JPS6230161A (ja) | 1985-05-17 | 1986-05-12 | 熱硬化性溶融接着塗料及びその製法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4751107A (ja) |
| EP (1) | EP0205858B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6230161A (ja) |
| AT (1) | ATE51461T1 (ja) |
| BR (1) | BR8602171A (ja) |
| DE (2) | DE3517753A1 (ja) |
| ES (1) | ES8706782A1 (ja) |
| IN (1) | IN167403B (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3834859A1 (de) * | 1988-10-13 | 1990-04-19 | Basf Lacke & Farben | Verfahren zur herstellung lagerstabiler schmelzklebelackloesungen sowie deren verwendung |
| DE3917197A1 (de) * | 1989-05-26 | 1990-11-29 | Basf Ag | Schmelzklebelackloesung fuer hitzebestaendige beschichtungen |
| JP2766369B2 (ja) * | 1990-03-20 | 1998-06-18 | 新日本製鐵株式会社 | 半導体用ボンディング細線 |
| DE4015752A1 (de) * | 1990-05-16 | 1991-11-21 | Basf Lacke & Farben | In amidischen loesungsmitteln geloeste schmelzklebelacke fuer hochtemperaturbestaendige beschichtungen |
| US9006350B2 (en) | 2006-12-22 | 2015-04-14 | Axalta Coating Systems Ip Co., Llc | Selfbonding enamels based on new polyester amide imides and polyester amides |
| CN103436160A (zh) * | 2013-09-02 | 2013-12-11 | 宗明合 | 一种新型金属丝包胶线用尼龙胶液的配方及其制备方法 |
| CN112385016A (zh) * | 2018-07-11 | 2021-02-19 | 昭和电工材料株式会社 | 半导体装置的制造方法、热固性树脂组合物及切晶粘晶一体型膜 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE447612A (ja) * | 1941-10-18 | |||
| US2450940A (en) * | 1944-04-20 | 1948-10-12 | John C Cowan | Polyamides from polymeric fat acids |
| NL95640C (ja) * | 1954-12-10 | |||
| US2995531A (en) * | 1958-09-08 | 1961-08-08 | Mobay Chemical Corp | Stable coating compositions containing a polyisocyanate and a polyamide |
| AT254963B (de) * | 1961-11-02 | 1967-06-12 | Beck & Co Gmbh Dr | Elektrischer Leiter mit einer Einbrennisolierung |
| GB996649A (en) * | 1962-10-12 | 1965-06-30 | Beck & Co Gmbh Dr | Improvements in or relating to ester imide resins |
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