JPS6233923B2 - - Google Patents

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JPS6233923B2
JPS6233923B2 JP55091820A JP9182080A JPS6233923B2 JP S6233923 B2 JPS6233923 B2 JP S6233923B2 JP 55091820 A JP55091820 A JP 55091820A JP 9182080 A JP9182080 A JP 9182080A JP S6233923 B2 JPS6233923 B2 JP S6233923B2
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JP
Japan
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dimethyl
soluble
sulfamide
organic solvent
Prior art date
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Application number
JP55091820A
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English (en)
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JPS5638202A (en
Inventor
Metsutsunaa Uorufugangu
Kotsudebuushu Fuuberuto
Petsutaa Gerusuiito
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Cavity GmbH
Original Assignee
Deutsche Solvay Werke GmbH
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Publication date
Application filed by Deutsche Solvay Werke GmbH filed Critical Deutsche Solvay Werke GmbH
Publication of JPS5638202A publication Critical patent/JPS5638202A/ja
Publication of JPS6233923B2 publication Critical patent/JPS6233923B2/ja
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34—Organic impregnating agents
    • B27K3/38—Aromatic compounds
    • B27K3/42—Aromatic compounds nitrated, or nitrated and halogenated
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34—Organic impregnating agents
    • B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K5/00—Treating of wood not provided for in groups B27K1/00, B27K3/00
    • B27K5/02—Staining or dyeing wood; Bleaching wood

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、引火点30℃以上を有する少くとも１
種の難揮発性有機溶剤65重量％以上、有利に72重
量％以上、および前記難揮発性有機溶剤に可溶ま
たは部分的に可溶な殺カビ剤0.35〜10重量％、有
利に１〜７重量％、並びに場合により、前記難揮
発性有機溶剤に可溶な少くとも１種の殺虫剤0.1
〜７重量％、有利に0.3〜４重量％より成る木材
または木質材料の保存剤に関する。本発明による
前記保存剤において、殺カビ剤として、特定重量
比のＮ，Ｎ−ジメチル−N′−フエニル−N′−（フ
ルオルジクロルメチルチオ）−スルフアミドおよ
びＮ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジ
クロルフルオルメチルチオ）−スルフアミドをベ
ースとする殺カビ剤が使用される。
本発明において、“木質材料”
（Holzwerkstoff）とは、木材を原料とする例え
ば合板およびパーテイクルボードのような材料を
意味する。
木材保存剤中の殺カビ剤としてＮ，Ｎ−ジメチ
ル−N′−フエニル−N′−（フルオルジクロルメチ
ルチオ）−スルフアミドを使用することは既に公
知である［“ホルツ・アルツ・ロー・ウント・ヴ
エルクシユトツフ（Holz als Roh−und
Werkstoff）”35巻（1977年）233〜237頁参照］。
しかし残念ながら、とりわけＮ，Ｎ−ジメチル−
N′−フエニル−N′−（フルオルジクロルメチルチ
オ）−スルフアミドを使用した場合に生じる欠点
は、１方でこの化合物が通常の処方で脂肪族およ
び芳香族溶剤に難溶であるかまたは中程度に溶解
し、かつさらに、十分な殺カビ効果を木材中で得
るには他の殺カビ有効成分と比べ大きい有効成分
濃度が必要であり、しかしまた他方で、有効成分
が木材に施された後部分的に微細な白色結晶の形
で木材表面に晶出することがあることである。殺
カビ剤、すなわち、Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−フ
エニル−N′−（フルオルジクロルメチルチオ）−
スルフアミドのこのようなブルーミングは、これ
により効力低減が生じかつ木材表面が醜くなるの
で阻止されなければならない。
さらに、Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリル
−N′−（ジクロルフルオルメチルチオ）−スルフ
アミドを殺カビ剤として使用することは、とくに
植物保護の分野で公知である。Ｎ，Ｎ−ジメチル
−N′−ｐ−トリル−N′−（ジクロルフルオルメチ
ルチオ）−スルフアミドは、Ｎ，Ｎ−ジメチル−
N′−フエニル−N′−（フルオルジクロルメチルチ
オ）−スルフアミドと比べ、たとえば芳香族炭化
水素溶剤ならびにジブチルフタレートなどの可塑
剤に幾分良好に溶解するという利点を有する。し
かしながら、Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリ
ル−N′−（ジクロルフルオルメチルチオ）−スル
フアミドを、木材保存剤として常用の配合成分、
例えばテストベンジンまたはスピンドル油中で使
用した場合、とくに濃度１％以上で、同じく木材
表面からのＮ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリル
−N′−（ジクロルフルオルメチルチオ）−スルフ
アミドより成る結晶の形成ないしはブルーミング
を生じることがあり、これが木材表面を汚染しか
つ木材中の有効成分損失を惹起する。
木材保存剤中に、殺カビ剤としてＮ，Ｎ−ジメ
チル−N′−フエニル−N′−（フルオルジクロルメ
チルチオ）−スルフアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチ
ル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジクロルフルオルメ
チルチオ）−スルフアミドおよび、溶剤に可溶な
結合剤、例えばアルキド樹脂または亜麻仁油を使
用した場合、木材保護塗料、とくに木材保護透明
ワニスまたは木材含浸下塗り塗料を施こすことに
より、Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−フエニル−N′−
（フルオルジクロルメチルチオ）−スルフアミドま
たはＮ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリル−N′−
（ジクロルフルオルメチルチオ）−スルフアミドが
塗膜表面にまたは塗膜自体の中に白色被膜または
乳白混濁として生じるという現象が起る。とりわ
けこの現象は殊に数週間または数ケ月後に初めて
生じ、木材保存剤の効力低減、とくに木材保存剤
の殺カビ作用の効力低減、他方で塗装ないしは木
材の表面損傷を生じ、従つて処理された木材面の
装飾効果を低減させる。
生じたブルーミング、混濁等は、洗浄によつて
除去し難く、摩耗試験の際にしばしば（恐らく結
晶核として）表面に分布し、これが摩耗試験にお
いてしばしば“ブルーミング効果”の増大を生じ
ることがある。
とりわけこの“ブルーミング効果”は、Ｎ，Ｎ
−ジメチル−N′−フエニル−N′−（フルオルジク
ロルメチルチオ）−スルフアミドまたはＮ，Ｎ−
ジメチル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジクロルフル
オルメチルチオ）−スルフアミドの濃度が１％以
上（木材防腐剤に対して）の場合に生じる；しか
しながら、組成、使用した溶剤、加工温度およ
び／または使用温度、木材の種類等に応じ、Ｎ，
Ｎ−ジメチル−N′−フエニル−N′−（フルオルジ
クロルメチルチオ）−スルフアミドまたはＮ，Ｎ
−ジメチル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジクロルフ
ルオルメチルチオ）−スルフアミドの濃度１％以
下の場合でも認められる。
しかしながら、Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−フエ
ニル−N′−（フルオルジクロルメチルチオ）−ス
ルフアミドおよびＮ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−
トリル−N′−（ジクロルフルオルメチルチオ）−
スルフアミドは、大ていの殺カビ剤が木材保存剤
としての配合物中で貯蔵安定性に欠けるのに対
し、十分に貯蔵安定でありかつ衛生上十分に安全
であるという利点を有する。
従つて本発明の目的および課題は、これらスル
フアミド系殺カビ剤を含有することによる前記利
点を有するとともに、前述の欠点、とくに結晶ブ
ルーミングおよびこれに伴なう効力低減およびこ
れによる醜い木材表面を有しない木材保存剤を見
出すことである。
意外にも本発明によれば、前述の目的および課
題は、これら２つのスルフアミド系殺カビ剤を特
定の重量比で使用することにより解決されると判
明した。
本発明によれば、これら目的および課題が、引
火点30℃以上を有する少くとも１種の難揮発性有
機溶剤65重量％以上、有利に72重量％以上、およ
び前記難揮発性有機溶剤に可溶または部分的に可
溶な殺カビ剤0.35〜10重量％、有利に１〜７重量
％、並びに場合により、前記難揮発性有機溶剤に
可溶な少くとも１種の殺虫剤0.1〜７重量％、有
利に0.3〜４重量％より成り、その場合殺カビ剤
が重量比25：10〜10：30、有利に15：10〜10：15
のＮ，Ｎ−ジメチル−N′−フエニル−N′−（フル
オルジクロルメチルチオ）−スルフアミドおよび
Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジク
ロルフルオルメチルチオ）−スルフアミドより成
る、木材または木質材料の保存剤により解決され
る。
本発明において、殺カビ剤量（0.35〜10重量
％）の上限値は、前記の特定スルフアミド系殺カ
ビ剤の難揮発性有機溶剤中での制限された溶解度
により限定され、その下限値は、それを下廻ると
この殺カビ剤の効果が木材保存を保証しない量を
表わす。
また本発明において、殺虫剤は、付加的な殺虫
効果が必要である場合に添加される。従つて例え
ば、虫害の惧れがない湿潤な室内ではカビに対す
る防護だけが必要である。
さらに、本発明により使用される難揮発性の有
機溶剤は、芳香族炭化水素および脂肪族炭化水素
溶剤、たとえばテストベンジン、スピンドル油、
芳香族炭化水素の難揮発性混合物、軽油、芳香族
物質含有鉱油である。
有効成分であるＮ，Ｎ−ジメチル−N′−フエ
ニル−N′−（フルオルジクロルメチルチオ）−ス
ルフアミドおよびＮ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−
トリル−N′−（ジクロルフルオルメチルチオ）−
スルフアミドは構造式において異なるのがメチル
基だけなので、これら殺カビ剤が混晶を形成する
ことがあり、これらがまたそれらを配合した際に
混合物の溶解度を改善しないということから出発
しなければならなかつた。それだけに意外だつた
のは、実験において、木材保存剤中の前記混合比
および前記重量比の範囲内の殺カビ剤がブルーミ
ング効果を生ぜず、または不適当な割合の場合で
も結晶ブルーミングが著しく減少すると判明した
ことである。また、前記重量比で殺カビ性の配合
有効成分をベースとし製造された木材保存剤は、
わずかな分量の可塑剤、有機結合剤または定着剤
を含む場合でも使用可能である。
この場合、適当な可塑剤として挙げられるの
が、例えばジブチルフタレート、トリブチルホス
フエート、ベンジルブチルフタレート、ブチルオ
レエートまたはジ−（２−エチルヘキシル）アジ
ペートであり、また適当な有機結合剤として挙げ
られるのが、例えばアルキド樹脂、亜麻仁油ワニ
ス、ひまし油、インデン−クマロン樹脂またはア
クリレートである。さらに、定着剤は特定種類の
化合物を表わすものではないが、本発明の場合前
述の可塑剤が定着剤としても使用される。
有利な実施例によれば、引火点30℃以上を有す
る難揮発性有機溶剤または溶剤混合物の0.5〜23
重量％、有利に２〜15重量％を、それと等量の１
種またはそれ以上の有機結合剤および／または定
着剤に代え、その場合有機結合剤および／または
定着剤として、溶剤または溶剤混合物に分散また
は乳化可能、有利に可溶性であるものを使用し、
その場合代替が、得られた混合物または得られた
溶剤混合物が同じく30℃以上の引火点を有しかつ
有機溶剤または溶剤混合物が油性または油状の溶
剤であることを条件として行なわれる。
他の有利な実施例によれば、難揮発性有機溶剤
ないしはその混合物、有利に油性または油溶性溶
剤ないしはその混合物の0.05〜６重量％、有利に
は0.1〜４重量％は、難揮発性有機溶剤ないしは
その混合物に可溶の油溶性染料によるか、ビチユ
ーメンまたは、難揮発性有機溶剤に不溶の無機ま
たは有機顔料によつて代えることができる。
他の実施例によれば、引火点30℃以上を有する
難揮発性油性または油状の有機溶剤の0.1〜６重
量％、有利には0.5〜３重量％を、それと等量
の、油性または油状の溶剤に可溶な易揮発性有機
溶剤に代えることができる。この場合有利に使用
されるのが、親水性溶剤、有利に脂肪族および／
または芳香族アルコール、ケトンまたはアルキル
グリコールエーテルエステルである。
さらに他の実施例によれば、Ｎ，Ｎ−ジメチル
−N′−フエニル−N′−（フルオルジクロルメチル
チオ）−スルフアミドおよびＮ，Ｎ−ジメチル−
N′−ｐ−トリル−N′−（ジクロルフルオルメチル
チオ）−スルフアミドより成る殺カビ剤混合物の
該保存剤中の含有率が0.35重量％を下廻らないこ
とを条件として、この殺カビ剤混合物の65重量％
まで、有利には40重量％までが、有機溶剤に可溶
な他の１種またはそれ以上の有機殺カビ剤により
代替されることができる。
本発明による殺カビ剤混合物中に使用するのに
適当な殺カビ剤は、たとえば殺カビ性の油溶性ナ
フテン酸塩としては有利にナフテン酸亜鉛ナフテ
ン酸銅があり；８−オキシキノリンないしはその
殺カビ性の油溶性塩または誘導体としてはフエニ
ル水銀−８−オキシキノレート；クロルフエノー
ルの殺カビ性化合物ないしは誘導体または混合物
としてはペンタクロルフエノールまたはテトラク
ロルフエノールもしくはそれらと難揮発性アミ
ン、たとえばロジンアミンとの混合物；ニトロフ
エノールないしはニトロクロルフエノール、また
はニトロクロルベンゾールとしては１，２−ジニ
トロテトラクロルベンゾール、ベンズイミダゾー
ル−２−カルバミン酸メチルエステル、油溶性の
殺カビ作用のある金属含有化合物としてはたとえ
ばカプリル酸、ナフテン酸、オレイン酸の銅、亜
鉛、マンガン、コバルト、クロムまたは水銀塩が
挙げられ；Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒ
ドロキシアミンの殺カビ性塩としてはＮ−ニトロ
ソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシルアミンのア
ルミニウム塩、またはＮ−トリクロルメチルチオ
テトラヒドロフタルイミドがある。
また使用可能な他の殺カビ剤は、油溶性の４価
殺カビ剤である。有機錫化合物は、例えばビス−
（トリ−ブチル錫）オキシド、トリ−ｎ−ブチル
錫トリクロルアセテート、トリ−ｎ−ブチル錫−
８−オキシキノリン、トリ−ｎ−ブチル錫ペンタ
クロルフエノール、エチレン−ビス−ジチオカル
バミン酸トリ−ｎ−ブチル錫、トリ−ｎ−ブチル
錫ベンゾイルシアノ酢酸、トリ−ｎ−ブチル錫フ
ロリド、トリ−ｎ−ブチル錫ロダニド、トリブチ
ル錫ジクロルフエノレートならびにトリ−ｎ−ブ
チル錫アクリレートとヘキサクロルシクロペンタ
ジエンとの付加物である。
また、本発明による殺カビ剤混合物と、プロピ
レン−１，２−ビス−ジチオカルバミン酸亜鉛、
ジメチル−（２，２，２−トリクロル−１−ヒド
ロキシエチル）−ホスホネート、 式： で示されるｏ，ｏ−ジメチル−Ｓ−（４−オキソ
−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４H）−イ
ルメチル）−ホスホロジチオエート、式： で示されるｏ，ｏ−ジエチル−ｏ−ｐ−ニトロフ
エニルホスホロチオエートまたは６−メチル−
２，３−キノキサリンとの組合わせも良好に作用
することが実証されている。
さらに、本発明による殺カビ剤混合物と組合せ
て使用されることのできるのは、Ｎ−（１，１，
２，２−テトラクロル−２−フルオルエチルチ
オ）−メタンスルホンアニリド、１，１−ジメチ
ル−３−（３，４−ジクロルフエニル）−尿素およ
び／またはテトラメチルチオウラムジスルフイド
および／またはＮ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキ
シ−２，５−ジメチル−３−フラミドである。
さらに、殺カビ剤混合物と組合せて使用される
ことのできるのが、一般式： ［式中R1は炭素原子数１〜４のアルキル基を
表わし、R2は炭素原子数１〜４のアルキル−ま
たはアルケニル基または式： R3−Ｏ−CH2CH2− （式中R3は炭素原子数１〜４のアルキル基を
表わす）の基を表わし、Ｘは水素原子またはハロ
ゲン原子を表わし、ｎは１，２または３を表わ
す］の有機燐酸エステルおよび／または式： ［式中Ｘは酸素原子または硫黄原子を表わし、
R′は炭素原子数１〜６のアルキル基を表わし、
Ｒはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、
アラルキル基、アルキルチオアルキル基またはア
ルケニルチオアルキル基を表わす］の燐酸エステ
ルアミド、および／または一般式（）： ［式中ｎは０または１を表わし、R1は炭素原
子数１〜４のアルキル基またはアミノ基を表わ
し、R2は炭素原子数１〜４のアルキル基を表わ
し、Ｘは酸素原子、硫黄原子または−NH−基を
表わす］の５−イミノ−１，２，４−トリアジン
誘導体である。
親水性溶剤として有利に使用されるのが、引火
点30℃以上および揮発度35以上を有する溶剤であ
り；有利に使用されるのが、相応する脂肪族およ
び／または芳香族アルコール、ケトンまたはアル
キルグリコールエーテルおよび／またはアルキル
グリコールエステル、例えばアルキルグリコール
アセテートである。
さらに本発明は、前記保存剤の製造法に関す
る。本発明による製造法において、重量比25：10
〜10：30、有利に15：20〜10：15のＮ，Ｎ−ジメ
チル−N′−フエニル−N′−（フルオルジクロルメ
チルチオ）−スルフアミドおよびＮ，Ｎ−ジメチ
ル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジクロルフルオルメ
チルチオ）−スルフアミドより成る殺カビ剤混合
物が、難揮発性有機溶剤中で温度−５℃〜＋80
℃、有利に＋20〜＋40℃および圧力400〜850mm
Hgで、澄明な溶液または澄明な外観の分散液が
生じるまで処理される。
以下に、本発明を実施例につき詳説する。
例 １ 殺虫作用、殺カビ作用および抗青変作用を有す
る木材保護用下塗剤 Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−フエニル−N′−（フル
オルジクロルメチルチオ）−スルフアミド 1.0％ Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジ
クロルフルオルメチルチオ）−スルフアミド
1.0％ リンダン（Lindan：γ−ヘキサクロルシクロ
ヘキサン） 0.5％ 亜麻仁油ワニス 15.0％ アルキド樹脂（60％） 5.0％ 乾燥剤 0.2％ 沸点180〜210℃の芳香族溶剤 77.3％ 例 ２ 殺虫作用、殺カビ作用および抗青変作用を有す
る含浸剤 リンダン（γ−ヘキサクロルシクロヘキサン）
0.5％ Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−フエニル−N′−（フル
オルジクロルメチルチオ）−スルフアミド 0.7％ Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジ
クロルフルオルメチルチオ）−スルフアミド
1.0％ フタル酸ジブチル 6.0％ 燐酸トリブチル 2.0％ 芳香族溶剤（沸点範囲180〜210℃） 39.8％ ホワイトスピリツト（沸点範囲180〜210℃）
40.0％ 例 ３ 抗カビ作用および抗青変作用を有する防護剤 リンダン（γ−ヘキサクロルシクロヘキサン）
1.0％ Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−フエニル−N′−（フル
オルジクロルメチルチオ）−スルフアミド 0.6％ Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジ
クロルフルオルメチルチオ）−スルフアミド
1.2％ フタル酸ジブチル 8.0％ 芳香族溶剤（沸点範囲180〜210℃） 89.2％ 例 ４ 殺虫作用を有する抗青変性の含浸剤および下塗
剤 アルキド樹脂溶液（60％） 10.0％ Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−フエニル−N′−（フル
オルジクロルメチルチオ）−スルフアミド 0.3％ Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジ
クロルフルオルメチルチオ）−スルフアミド
0.4％ 乾燥剤 0.2％ リンダン（γ−ヘキサクロルシクロヘキサン）
0.5％ 芳香族溶剤 88.6％ 例 ５ 殺虫作用および殺カビ作用を有する抗青変性の
含浸剤 Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−フエニル−N′−（フル
オルジクロルメチルチオ）−スルフアミド 0.8％ Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジ
クロルフルオルメチルチオ）−スルフアミド
0.9％ パースロン（Persulon） 0.3％ 〔ビス−フエニル−（３−トリフルオルメチル
−フエニル）−１−（１，２，４−トリアゾリル）
−メタン： 〕 リンダン（γ−ヘキサクロルシクロヘキサン）
0.5％ フタル酸ジブチル 6.0％ 燐酸トリブチル 2.0％ 芳香族溶剤 89.5％ 例 ６ 抗青変作用、殺カビ作用および殺虫作用を有す
る木材保護用透明塗料 Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−フエニル−N′−（フル
オルジクロルメチルチオ）−スルフアミド 0.9％ Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジ
クロルフルオルメチルチオ）−スルフアミド
0.9％ リンダン（γ−ヘキサクロルシクロヘキサン）
0.5％ アルキド樹脂（100％） 20.0％ 顔料（酸化鉄、カーボンブラツク等） 2.0％ 乾燥剤 0.2％ 湿潤剤、被膜化防止剤 0.3％ 芳香族炭化水素 50.0％ ホワイトスピリツト 25.2％ 例 ７ 殺虫、殺カビおよび抗青変の予防作用を有する
含浸剤製造用の木材保存剤濃縮物：この濃縮物は
脂肪族および芳香族溶剤で１：２の割合で希釈す
る。
Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−フエニル−N′−（フル
オルジクロルメチルチオ）−スルフアミド 2.4％ Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジ
クロルフルオルメチルチオ）−スルフアミド
2.7％ リンダン（γ−ヘキサクロルシクロヘキサン）
1.5％ フタル酸ジブチル 18.0％ 燐酸トリブチル 6.0％ 芳香族溶剤（沸点範囲180〜210℃） 69.4％ 例１〜例７を記載した保存剤の全ては、これら
が貯蔵安定であり、すなわち晶出を生ぜずかつ従
つて効力が貯蔵中に劣化しないという効果を有す
る。
さらに、この保存剤を施こした後時間の経過と
ともに殺カビ剤のブルーミングが木材表面に生じ
ることがない。このことは、このブルーミングが
木材表面を醜くするだけでなく、保護すべき木材
自体の中の有効成分損失をも生じる場合に重要で
ある。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 引火点30℃以上を有する少くとも１種の難揮
    発性有機溶剤65重量％以上、および前記難揮発性
    有機溶剤に可溶または部分的に可溶な殺カビ剤
    0.35〜10重量％、並びに場合により、前記難揮発
    性有機溶剤に可溶な少くとも１種の殺虫剤0.1〜
    ７重量％より成る保存剤において、前記殺カビ剤
    が重量比25：10〜10：30のＮ，Ｎ−ジメチル−
    N′−フエニル−N′−（フルオルジクロルメチルチ
    オ）−スルフアミドおよびＮ，Ｎ−ジメチル−
    N′−ｐ−トリル−N′−（ジクロルフルオルメチル
    チオ）−スルフアミドより成ることを特徴とする
    木材または木質材料の保存剤。 ２ 前記難揮発性有機溶剤0.5〜23重量％を、前
    記有機溶剤に分散または乳化可能である有機結合
    剤および／または定着剤に代え、その際得られる
    溶剤混合物が同じく30℃以上の引火点を有するこ
    とを特徴とする、特許請求の範囲第１項記載の保
    存剤。 ３ 前記難揮発性有機溶剤0.05〜６重量％を、１
    種またはそれ以上の、前記溶剤に可溶の油溶性染
    料によりおよび／またはビチユーメンおよび／ま
    たは有機溶剤に不溶の無機または有機顔料によつ
    て代えることを特徴とする、特許請求の範囲第１
    項または第２項のいずれかに記載の保存剤。 ４ 前記難揮発性有機溶剤0.1〜６重量％を、前
    記溶剤に可溶である易揮発性または揮発性の有機
    溶剤に代える、その際得られる溶剤混合物は同じ
    く30℃以上の引火点を有することを特徴とする、
    特許請求の範囲第１項から第３項までのいずれか
    １項に記載の保存剤。 ５ Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−フエニル−N′−（フ
    ルオルジクロルメチルチオ）−スルフアミドおよ
    びＮ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ−トリル−N′−（ジ
    クロルフルオルメチルチオ）−スルフアミドより
    成る殺カビ剤混合物の該保存剤中の含有率が0.35
    重量％を下廻らないことを条件として、前記殺カ
    ビ剤混合物の65重量％までが有機溶剤に可溶な他
    の１種またはそれ以上の有機殺カビ剤により代替
    されることを特徴とする、特許請求の範囲第１項
    から第４項までのいずれか１項に記載の保存剤。 ６ 引火点30℃以上を有する少くとも１種の難揮
    発性有機溶剤65重量％以上、および前記難揮発性
    有機溶剤に可溶または部分的に可溶な殺カビ剤
    0.35〜10重量％、並びに場合により、前記難揮発
    性有機溶剤に可溶な少くとも１種の殺虫剤0.1〜
    ７重量％より成る保存剤を製造するに当り、重量
    比25：10〜10：30のＮ，Ｎ−ジメチル−N′−フ
    エニル−N′−（フルオルジクロルメチルチオ）−
    スルフアミドおよびＮ，Ｎ−ジメチル−N′−ｐ
    −トリル−N′−（ジクロルフルオルメチルチオ）
    −スルフアミドより成る殺カビ剤混合物を、前記
    難揮発性有機溶剤中で温度−５℃〜＋80℃および
    圧力400mmHg〜850mmHgで、澄明な溶液または澄
    明な外観の分散液が生じるまで処理することを特
    徴とする木材または木質材料の保存剤の製造法。
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