JPS6234966A - 防錆塗料組成物 - Google Patents

防錆塗料組成物

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JPS6234966A
JPS6234966A JP17309985A JP17309985A JPS6234966A JP S6234966 A JPS6234966 A JP S6234966A JP 17309985 A JP17309985 A JP 17309985A JP 17309985 A JP17309985 A JP 17309985A JP S6234966 A JPS6234966 A JP S6234966A
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JP
Japan
Prior art keywords
paint
rust
rust preventing
coating
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP17309985A
Other languages
English (en)
Inventor
Kunio Murata
村田 邦夫
Katsusuke Shimada
嶋田 勝介
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHUGOKU TORYO KK
Chugoku Marine Paints Ltd
Original Assignee
CHUGOKU TORYO KK
Chugoku Marine Paints Ltd
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Publication date
Application filed by CHUGOKU TORYO KK, Chugoku Marine Paints Ltd filed Critical CHUGOKU TORYO KK
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Publication of JPS6234966A publication Critical patent/JPS6234966A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、中塗り塗料などとして使用される防錆塗料組
成物に関するものである。
(従来の技術) 一般に雲母状酸化鉄(MicaceousIron  
0xide)(以下rlVIIOJという)を含有した
塗料は、耐候性に優れていることから日本では鋼構造物
の中塗り塗料として主として用いられている。MIO塗
料は上塗り塗料を塗装するまで長期間暴露された後でも
層間密着性が優れており、塗装間隔の短かいエポキシ−
ポリウレタン塗装系で中塗りとしてエポキシ樹脂MIO
塗料を用いることにより上塗りのポリウレタン樹脂用塗
料の塗装まで長期間の暴露が可能である。また油性錆止
め塗料の上にフェノール樹脂MIO塗料を塗装すること
により直接塗り重ねることができない塩化ゴム塗料が塗
装でき、また塗装工期が長期にわたるさい、油性同士の
塗装間隔の延長にも使用される等の利点があり官公庁等
では標準使用となっている場合が多い。
ところで従来のMIO塗料自身は錆止め塗料ではないた
め、下塗りとして一般に用いられてなく、錆止め塗料2
回塗りの塗装工程が標準である。例えば日本道路公団塗
料仕様例では、工場塗装として■下塗り第1層 鉛系錆
止めペイント1種、■下塗り第2層 鉛系錆止めペイン
ト1種、■中塗り第1層フェノール樹脂系MIO1その
後の現場塗装として■中塗り第2層 塩化ゴム系塗料、
■上塗り 塩化ゴム系塗料であり、それらの塗装間隔は
、■と■との間が2〜30日、■と■との間が3〜30
日、■と■との間が12ケ月、■と■との問が1〜30
日である。
(発明が解決しようとする問題点) このように従来例によると、錆止め塗装工程が2回であ
るため、日数が長くかかり経済性の点で問題があった。
そこで本発明の目的は、従来2回の錆止め工程を1回に
短縮することにより工数の低減および経済的利点を生む
ことのできる防錆塗料組成物を提供することにある。
(問題点を解決するための手段) 本発明の特徴は、有機樹脂とMIOとよりなる塗料組成
物に防錆顔料を添加したことにある。
塗料組成物の有機樹脂としては、アルキド樹脂単体ある
いは他種樹脂で変性したもの、フェノール樹脂単体ある
いは他種樹脂で変性したもの、エポキシ樹脂単体あるい
は他種樹脂で変性したもの、ポリウレタン樹脂単体ある
いは他種樹脂で変性したもの等があげられる。そしてそ
の使用量は本発明塗料組成物の固形分中10〜80重四
%(以下単に「%」という)で10%未満の場合は塗膜
の顔料濃度が高くなり防食性が悪くなる。また81%以
上の場合長期間暴露された時上塗塗お1との密着性が劣
り実用上の使用に耐えない。好ましい量は20〜50%
の範囲である。 MIOはFe2O3として85%以上
含有したものが望ましいが特に規定はしない。MIOの
使用量は本発明塗料1組成物の固形分中10〜80%で
10%未満の場合上塗塗料との適性が劣り、81%以上
の場合塗膜の顔料濃度が高くなり防食性が悪くなる。好
ましい量は40〜70%の範囲である。
防錆塗料は一般にさび止め塗料に使用されているもので
よい。例えばジンククロメ−]〜(ZTO。
ZPC) 、ストロンチウムクロメ−1〜、塩基性クロ
ム酸鉛、鉛丹、鉛酸カルシウム、塩基性硫酸鉛、リン酸
亜鉛、縮合リン酸アルミ、メタホウ酸バリウム、モリブ
デン酸亜鉛、有機ニトロ化合物等があげられる。その中
でもジンククロメート(ZPC)が特に望ましい。使用
量は本発明塗料組成物の固形分中1〜30重量%で1%
未満の場合は防食性の効果は見られ’L−Lい。また3
1%以上の場合はぞれ未満の使用量の本発明塗料組成物
以上の防錆効果の向上は見られず経済的に利点が無い。
好ましいmは3〜15%の範囲である。エポキシ樹脂系
やポリウレタン樹脂系のような厚膜の重防食仕様の場合
はさび止め塗料の膜厚が防食性に与える影響が大きいた
め1回目のさび止め塗料の膜厚を50%増加、例えばさ
び止め塗料60μ2回塗りを90μm回塗りにすること
により塗料便用量および工数の削減を図ることができる
(発明の効果) 以上の構成を有する本発明は錆止め工程を従来の2回塗
りより1回塗りに減することで、塗装工数の削減による
経済的効果を向上させることができるものである。
(実施例〉 以下配合例および実施例を含む実験例(以下「実施例」
という)を示す。以下「部」とは重量 5一 部をいう。
配合例 1 フェノール変性アルキド樹脂(固形分50%)例えば大
日本インキ化学工業(株)ベツコゾールN0.1 18
部にジンククロメ−1へZPC5部、炭酸カルシウム2
5部、ミネラルスピリット25部を加え高速撹拌した後
三本ロールにより顔料粒度を30μ(B法)以下に分散
しミルベースを作成する。できたミルベース73部に対
しMIOを60部、金属ドライヤーを2部(ナフテン酸
コバルト、同カルシウム、同船を金属間で24:9ニア
2の割合で混合したものをミネラルスピリットで固形分
50%にしたもの)加え高速撹拌により均一に分散した
配合例 2〜7.比較配合例 1 配合例1と同様の手順で表1に記載した配合量にて作成
した。
配合例 8 エポキシ樹脂例えばシェル化学(株)Tピコート#10
01を溶剤(MIBK:キシレン−2ニー 〇 − 1)で溶解し固形分70%に調整したエポキシ樹脂ワニ
ス8.6部にジンククロメ−]〜ZPCを5部、タルク
36部、溶剤(MIBK:イソブタノールー1:1)3
8.4部を三本ロールにより顔料粒度を30μ(B法)
以下に分散しミルベースを作成する。できたミルベース
88部に対しMlOを50部加え高速撹拌により均一に
分散し主剤を作成した。その主剤138部に対しポリア
ミド樹脂1例えばヘンケル日本(株〉のパーサミド10
0を溶剤(イソブタノール:キシレン−1:2)で溶解
し固形分60%に調整した硬化剤5部を塗装前に混合し
塗装するものである。
配合例 9〜12.比較配合例 2 配合例8と同様の手順で表2に記載した配合量にて作成
した。
実施例 1 2.3X70X150mのサンドブラスト処理鋼板(J
Is  G  3141 5PCC−88)亜酸化鉛さ
び止めペイント(JIS  K  56231種)をエ
アースプレーで乾燥膜厚が35μになるように塗装。そ
の後20℃で2日間乾燥し、配合例1をエアースプレー
で乾燥膜厚が60μになるように塗装。これを20℃で
7日間乾燥し耐ツルトスプレー試験を実施した。また上
塗塗料(表3の中塗2層目−塩化ゴム塗料中塗)との密
着性試験は配合例1までを塗装後20’Cで2日間乾燥
し中塗2層目の塩化ゴム塗料中塗をエアースプレーで乾
燥膜厚が35μになるように塗装。これを20’Cで7
日間乾燥し密着性試験を実施した。
実施例 2〜7.比較実施例 1 実施例1と同様の手順で試験を実施した。
比較実施例 2 実施例1の塗装工程に下塗第2層として亜酸化鉛さび止
めペイント(JIS  K  5623)を組入れ20
°Cで2日乾燥した後比較配合例1を塗装し20°Cで
2日間乾燥。後は実施例1と同様に防食性試験片および
上塗塗料との密着性試験片を作成した。
実施例 8 2.3X70X150朧のサンドプラス]・処理鋼板(
JIS  G  3141 5PCG−8B)に厚膜型
エポキシ樹脂下塗塗料(HBs  K  5606)を
エアースプレーで乾燥膜厚が90μになるように塗装。
その後20℃で1日間乾燥し配合例8をエアースプレー
で乾燥膜厚が50μになるように塗装。これを20’C
で7日間乾燥し耐ツルトスプレー試験を実施した。
また上塗塗料(表4の中塗第2層目−ポリウレタン樹脂
塗料用中塗)密着性試験は配合例8までを塗装後尾外に
6力月暴露したのち中塗第2層目のポリウレタン樹脂塗
料用中塗をエアースプレーで乾燥膜厚が30μになるよ
うに塗装。これを7日間乾燥し密着性試験を実施した。
実施例 9〜12.比較実施例 3 実施例8と同様の手順で試験を実施した。
比較実施例 4 2.3X70X150mmのサンドブラスト処理鋼板(
JIS  G  3141 5PCC−8S)に厚膜型
エポキシ樹脂下塗塗料(HBS  K  5606)を
エアースプレーで乾燥膜厚が60μに−〇  − なるように塗装し20℃で1日乾燥した後再び同上塗料
を60μ塗装し合計120μとした。その後20℃で1
日乾燥し比較配合例2をエアースプレーで乾燥膜厚が5
0μになるように塗装。これを20℃で7日間乾燥し耐
ツルトスプレー試験を実施した。また上塗塗料との密着
性試験は実施例8と同様に試験板を作成し試験を実施し
た。
以上の配合例、比較配合例、実施例、比較実施例につい
て表1.2,3.4に示し塗膜性能の評価を表3,4に
示す。
以上

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、有機樹脂と雲母状酸化鉄と防錆顔料とからなる防錆
    塗料組成物。 2、特許請求の範囲第1項において、有機樹脂は固形分
    として全重量に対し10〜80重量%、雲母状酸化鉄は
    10〜80重量%、防錆顔料は1〜30重量%であるこ
    とを特徴とする防錆塗料組成物。
JP17309985A 1985-08-08 1985-08-08 防錆塗料組成物 Pending JPS6234966A (ja)

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JP17309985A JPS6234966A (ja) 1985-08-08 1985-08-08 防錆塗料組成物

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JPS6234966A true JPS6234966A (ja) 1987-02-14

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ID=15954161

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JP17309985A Pending JPS6234966A (ja) 1985-08-08 1985-08-08 防錆塗料組成物

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996033816A1 (de) * 1995-04-28 1996-10-31 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Metallteile mit einer korrosionsschutz-schicht

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5513745A (en) * 1978-07-17 1980-01-30 Kansai Paint Co Ltd Coating composition for one-coat finish

Patent Citations (1)

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JPS5513745A (en) * 1978-07-17 1980-01-30 Kansai Paint Co Ltd Coating composition for one-coat finish

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