JPS6234966A - 防錆塗料組成物 - Google Patents
防錆塗料組成物Info
- Publication number
- JPS6234966A JPS6234966A JP17309985A JP17309985A JPS6234966A JP S6234966 A JPS6234966 A JP S6234966A JP 17309985 A JP17309985 A JP 17309985A JP 17309985 A JP17309985 A JP 17309985A JP S6234966 A JPS6234966 A JP S6234966A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- paint
- rust
- rust preventing
- coating
- parts
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、中塗り塗料などとして使用される防錆塗料組
成物に関するものである。
成物に関するものである。
(従来の技術)
一般に雲母状酸化鉄(MicaceousIron
0xide)(以下rlVIIOJという)を含有した
塗料は、耐候性に優れていることから日本では鋼構造物
の中塗り塗料として主として用いられている。MIO塗
料は上塗り塗料を塗装するまで長期間暴露された後でも
層間密着性が優れており、塗装間隔の短かいエポキシ−
ポリウレタン塗装系で中塗りとしてエポキシ樹脂MIO
塗料を用いることにより上塗りのポリウレタン樹脂用塗
料の塗装まで長期間の暴露が可能である。また油性錆止
め塗料の上にフェノール樹脂MIO塗料を塗装すること
により直接塗り重ねることができない塩化ゴム塗料が塗
装でき、また塗装工期が長期にわたるさい、油性同士の
塗装間隔の延長にも使用される等の利点があり官公庁等
では標準使用となっている場合が多い。
0xide)(以下rlVIIOJという)を含有した
塗料は、耐候性に優れていることから日本では鋼構造物
の中塗り塗料として主として用いられている。MIO塗
料は上塗り塗料を塗装するまで長期間暴露された後でも
層間密着性が優れており、塗装間隔の短かいエポキシ−
ポリウレタン塗装系で中塗りとしてエポキシ樹脂MIO
塗料を用いることにより上塗りのポリウレタン樹脂用塗
料の塗装まで長期間の暴露が可能である。また油性錆止
め塗料の上にフェノール樹脂MIO塗料を塗装すること
により直接塗り重ねることができない塩化ゴム塗料が塗
装でき、また塗装工期が長期にわたるさい、油性同士の
塗装間隔の延長にも使用される等の利点があり官公庁等
では標準使用となっている場合が多い。
ところで従来のMIO塗料自身は錆止め塗料ではないた
め、下塗りとして一般に用いられてなく、錆止め塗料2
回塗りの塗装工程が標準である。例えば日本道路公団塗
料仕様例では、工場塗装として■下塗り第1層 鉛系錆
止めペイント1種、■下塗り第2層 鉛系錆止めペイン
ト1種、■中塗り第1層フェノール樹脂系MIO1その
後の現場塗装として■中塗り第2層 塩化ゴム系塗料、
■上塗り 塩化ゴム系塗料であり、それらの塗装間隔は
、■と■との間が2〜30日、■と■との間が3〜30
日、■と■との間が12ケ月、■と■との問が1〜30
日である。
め、下塗りとして一般に用いられてなく、錆止め塗料2
回塗りの塗装工程が標準である。例えば日本道路公団塗
料仕様例では、工場塗装として■下塗り第1層 鉛系錆
止めペイント1種、■下塗り第2層 鉛系錆止めペイン
ト1種、■中塗り第1層フェノール樹脂系MIO1その
後の現場塗装として■中塗り第2層 塩化ゴム系塗料、
■上塗り 塩化ゴム系塗料であり、それらの塗装間隔は
、■と■との間が2〜30日、■と■との間が3〜30
日、■と■との間が12ケ月、■と■との問が1〜30
日である。
(発明が解決しようとする問題点)
このように従来例によると、錆止め塗装工程が2回であ
るため、日数が長くかかり経済性の点で問題があった。
るため、日数が長くかかり経済性の点で問題があった。
そこで本発明の目的は、従来2回の錆止め工程を1回に
短縮することにより工数の低減および経済的利点を生む
ことのできる防錆塗料組成物を提供することにある。
短縮することにより工数の低減および経済的利点を生む
ことのできる防錆塗料組成物を提供することにある。
(問題点を解決するための手段)
本発明の特徴は、有機樹脂とMIOとよりなる塗料組成
物に防錆顔料を添加したことにある。
物に防錆顔料を添加したことにある。
塗料組成物の有機樹脂としては、アルキド樹脂単体ある
いは他種樹脂で変性したもの、フェノール樹脂単体ある
いは他種樹脂で変性したもの、エポキシ樹脂単体あるい
は他種樹脂で変性したもの、ポリウレタン樹脂単体ある
いは他種樹脂で変性したもの等があげられる。そしてそ
の使用量は本発明塗料組成物の固形分中10〜80重四
%(以下単に「%」という)で10%未満の場合は塗膜
の顔料濃度が高くなり防食性が悪くなる。また81%以
上の場合長期間暴露された時上塗塗お1との密着性が劣
り実用上の使用に耐えない。好ましい量は20〜50%
の範囲である。 MIOはFe2O3として85%以上
含有したものが望ましいが特に規定はしない。MIOの
使用量は本発明塗料1組成物の固形分中10〜80%で
10%未満の場合上塗塗料との適性が劣り、81%以上
の場合塗膜の顔料濃度が高くなり防食性が悪くなる。好
ましい量は40〜70%の範囲である。
いは他種樹脂で変性したもの、フェノール樹脂単体ある
いは他種樹脂で変性したもの、エポキシ樹脂単体あるい
は他種樹脂で変性したもの、ポリウレタン樹脂単体ある
いは他種樹脂で変性したもの等があげられる。そしてそ
の使用量は本発明塗料組成物の固形分中10〜80重四
%(以下単に「%」という)で10%未満の場合は塗膜
の顔料濃度が高くなり防食性が悪くなる。また81%以
上の場合長期間暴露された時上塗塗お1との密着性が劣
り実用上の使用に耐えない。好ましい量は20〜50%
の範囲である。 MIOはFe2O3として85%以上
含有したものが望ましいが特に規定はしない。MIOの
使用量は本発明塗料1組成物の固形分中10〜80%で
10%未満の場合上塗塗料との適性が劣り、81%以上
の場合塗膜の顔料濃度が高くなり防食性が悪くなる。好
ましい量は40〜70%の範囲である。
防錆塗料は一般にさび止め塗料に使用されているもので
よい。例えばジンククロメ−]〜(ZTO。
よい。例えばジンククロメ−]〜(ZTO。
ZPC) 、ストロンチウムクロメ−1〜、塩基性クロ
ム酸鉛、鉛丹、鉛酸カルシウム、塩基性硫酸鉛、リン酸
亜鉛、縮合リン酸アルミ、メタホウ酸バリウム、モリブ
デン酸亜鉛、有機ニトロ化合物等があげられる。その中
でもジンククロメート(ZPC)が特に望ましい。使用
量は本発明塗料組成物の固形分中1〜30重量%で1%
未満の場合は防食性の効果は見られ’L−Lい。また3
1%以上の場合はぞれ未満の使用量の本発明塗料組成物
以上の防錆効果の向上は見られず経済的に利点が無い。
ム酸鉛、鉛丹、鉛酸カルシウム、塩基性硫酸鉛、リン酸
亜鉛、縮合リン酸アルミ、メタホウ酸バリウム、モリブ
デン酸亜鉛、有機ニトロ化合物等があげられる。その中
でもジンククロメート(ZPC)が特に望ましい。使用
量は本発明塗料組成物の固形分中1〜30重量%で1%
未満の場合は防食性の効果は見られ’L−Lい。また3
1%以上の場合はぞれ未満の使用量の本発明塗料組成物
以上の防錆効果の向上は見られず経済的に利点が無い。
好ましいmは3〜15%の範囲である。エポキシ樹脂系
やポリウレタン樹脂系のような厚膜の重防食仕様の場合
はさび止め塗料の膜厚が防食性に与える影響が大きいた
め1回目のさび止め塗料の膜厚を50%増加、例えばさ
び止め塗料60μ2回塗りを90μm回塗りにすること
により塗料便用量および工数の削減を図ることができる
。
やポリウレタン樹脂系のような厚膜の重防食仕様の場合
はさび止め塗料の膜厚が防食性に与える影響が大きいた
め1回目のさび止め塗料の膜厚を50%増加、例えばさ
び止め塗料60μ2回塗りを90μm回塗りにすること
により塗料便用量および工数の削減を図ることができる
。
(発明の効果)
以上の構成を有する本発明は錆止め工程を従来の2回塗
りより1回塗りに減することで、塗装工数の削減による
経済的効果を向上させることができるものである。
りより1回塗りに減することで、塗装工数の削減による
経済的効果を向上させることができるものである。
(実施例〉
以下配合例および実施例を含む実験例(以下「実施例」
という)を示す。以下「部」とは重量 5一 部をいう。
という)を示す。以下「部」とは重量 5一 部をいう。
配合例 1
フェノール変性アルキド樹脂(固形分50%)例えば大
日本インキ化学工業(株)ベツコゾールN0.1 18
部にジンククロメ−1へZPC5部、炭酸カルシウム2
5部、ミネラルスピリット25部を加え高速撹拌した後
三本ロールにより顔料粒度を30μ(B法)以下に分散
しミルベースを作成する。できたミルベース73部に対
しMIOを60部、金属ドライヤーを2部(ナフテン酸
コバルト、同カルシウム、同船を金属間で24:9ニア
2の割合で混合したものをミネラルスピリットで固形分
50%にしたもの)加え高速撹拌により均一に分散した
。
日本インキ化学工業(株)ベツコゾールN0.1 18
部にジンククロメ−1へZPC5部、炭酸カルシウム2
5部、ミネラルスピリット25部を加え高速撹拌した後
三本ロールにより顔料粒度を30μ(B法)以下に分散
しミルベースを作成する。できたミルベース73部に対
しMIOを60部、金属ドライヤーを2部(ナフテン酸
コバルト、同カルシウム、同船を金属間で24:9ニア
2の割合で混合したものをミネラルスピリットで固形分
50%にしたもの)加え高速撹拌により均一に分散した
。
配合例 2〜7.比較配合例 1
配合例1と同様の手順で表1に記載した配合量にて作成
した。
した。
配合例 8
エポキシ樹脂例えばシェル化学(株)Tピコート#10
01を溶剤(MIBK:キシレン−2ニー 〇 − 1)で溶解し固形分70%に調整したエポキシ樹脂ワニ
ス8.6部にジンククロメ−]〜ZPCを5部、タルク
36部、溶剤(MIBK:イソブタノールー1:1)3
8.4部を三本ロールにより顔料粒度を30μ(B法)
以下に分散しミルベースを作成する。できたミルベース
88部に対しMlOを50部加え高速撹拌により均一に
分散し主剤を作成した。その主剤138部に対しポリア
ミド樹脂1例えばヘンケル日本(株〉のパーサミド10
0を溶剤(イソブタノール:キシレン−1:2)で溶解
し固形分60%に調整した硬化剤5部を塗装前に混合し
塗装するものである。
01を溶剤(MIBK:キシレン−2ニー 〇 − 1)で溶解し固形分70%に調整したエポキシ樹脂ワニ
ス8.6部にジンククロメ−]〜ZPCを5部、タルク
36部、溶剤(MIBK:イソブタノールー1:1)3
8.4部を三本ロールにより顔料粒度を30μ(B法)
以下に分散しミルベースを作成する。できたミルベース
88部に対しMlOを50部加え高速撹拌により均一に
分散し主剤を作成した。その主剤138部に対しポリア
ミド樹脂1例えばヘンケル日本(株〉のパーサミド10
0を溶剤(イソブタノール:キシレン−1:2)で溶解
し固形分60%に調整した硬化剤5部を塗装前に混合し
塗装するものである。
配合例 9〜12.比較配合例 2
配合例8と同様の手順で表2に記載した配合量にて作成
した。
した。
実施例 1
2.3X70X150mのサンドブラスト処理鋼板(J
Is G 3141 5PCC−88)亜酸化鉛さ
び止めペイント(JIS K 56231種)をエ
アースプレーで乾燥膜厚が35μになるように塗装。そ
の後20℃で2日間乾燥し、配合例1をエアースプレー
で乾燥膜厚が60μになるように塗装。これを20℃で
7日間乾燥し耐ツルトスプレー試験を実施した。また上
塗塗料(表3の中塗2層目−塩化ゴム塗料中塗)との密
着性試験は配合例1までを塗装後20’Cで2日間乾燥
し中塗2層目の塩化ゴム塗料中塗をエアースプレーで乾
燥膜厚が35μになるように塗装。これを20’Cで7
日間乾燥し密着性試験を実施した。
Is G 3141 5PCC−88)亜酸化鉛さ
び止めペイント(JIS K 56231種)をエ
アースプレーで乾燥膜厚が35μになるように塗装。そ
の後20℃で2日間乾燥し、配合例1をエアースプレー
で乾燥膜厚が60μになるように塗装。これを20℃で
7日間乾燥し耐ツルトスプレー試験を実施した。また上
塗塗料(表3の中塗2層目−塩化ゴム塗料中塗)との密
着性試験は配合例1までを塗装後20’Cで2日間乾燥
し中塗2層目の塩化ゴム塗料中塗をエアースプレーで乾
燥膜厚が35μになるように塗装。これを20’Cで7
日間乾燥し密着性試験を実施した。
実施例 2〜7.比較実施例 1
実施例1と同様の手順で試験を実施した。
比較実施例 2
実施例1の塗装工程に下塗第2層として亜酸化鉛さび止
めペイント(JIS K 5623)を組入れ20
°Cで2日乾燥した後比較配合例1を塗装し20°Cで
2日間乾燥。後は実施例1と同様に防食性試験片および
上塗塗料との密着性試験片を作成した。
めペイント(JIS K 5623)を組入れ20
°Cで2日乾燥した後比較配合例1を塗装し20°Cで
2日間乾燥。後は実施例1と同様に防食性試験片および
上塗塗料との密着性試験片を作成した。
実施例 8
2.3X70X150朧のサンドプラス]・処理鋼板(
JIS G 3141 5PCG−8B)に厚膜型
エポキシ樹脂下塗塗料(HBs K 5606)を
エアースプレーで乾燥膜厚が90μになるように塗装。
JIS G 3141 5PCG−8B)に厚膜型
エポキシ樹脂下塗塗料(HBs K 5606)を
エアースプレーで乾燥膜厚が90μになるように塗装。
その後20℃で1日間乾燥し配合例8をエアースプレー
で乾燥膜厚が50μになるように塗装。これを20’C
で7日間乾燥し耐ツルトスプレー試験を実施した。
で乾燥膜厚が50μになるように塗装。これを20’C
で7日間乾燥し耐ツルトスプレー試験を実施した。
また上塗塗料(表4の中塗第2層目−ポリウレタン樹脂
塗料用中塗)密着性試験は配合例8までを塗装後尾外に
6力月暴露したのち中塗第2層目のポリウレタン樹脂塗
料用中塗をエアースプレーで乾燥膜厚が30μになるよ
うに塗装。これを7日間乾燥し密着性試験を実施した。
塗料用中塗)密着性試験は配合例8までを塗装後尾外に
6力月暴露したのち中塗第2層目のポリウレタン樹脂塗
料用中塗をエアースプレーで乾燥膜厚が30μになるよ
うに塗装。これを7日間乾燥し密着性試験を実施した。
実施例 9〜12.比較実施例 3
実施例8と同様の手順で試験を実施した。
比較実施例 4
2.3X70X150mmのサンドブラスト処理鋼板(
JIS G 3141 5PCC−8S)に厚膜型
エポキシ樹脂下塗塗料(HBS K 5606)を
エアースプレーで乾燥膜厚が60μに−〇 − なるように塗装し20℃で1日乾燥した後再び同上塗料
を60μ塗装し合計120μとした。その後20℃で1
日乾燥し比較配合例2をエアースプレーで乾燥膜厚が5
0μになるように塗装。これを20℃で7日間乾燥し耐
ツルトスプレー試験を実施した。また上塗塗料との密着
性試験は実施例8と同様に試験板を作成し試験を実施し
た。
JIS G 3141 5PCC−8S)に厚膜型
エポキシ樹脂下塗塗料(HBS K 5606)を
エアースプレーで乾燥膜厚が60μに−〇 − なるように塗装し20℃で1日乾燥した後再び同上塗料
を60μ塗装し合計120μとした。その後20℃で1
日乾燥し比較配合例2をエアースプレーで乾燥膜厚が5
0μになるように塗装。これを20℃で7日間乾燥し耐
ツルトスプレー試験を実施した。また上塗塗料との密着
性試験は実施例8と同様に試験板を作成し試験を実施し
た。
以上の配合例、比較配合例、実施例、比較実施例につい
て表1.2,3.4に示し塗膜性能の評価を表3,4に
示す。
て表1.2,3.4に示し塗膜性能の評価を表3,4に
示す。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、有機樹脂と雲母状酸化鉄と防錆顔料とからなる防錆
塗料組成物。 2、特許請求の範囲第1項において、有機樹脂は固形分
として全重量に対し10〜80重量%、雲母状酸化鉄は
10〜80重量%、防錆顔料は1〜30重量%であるこ
とを特徴とする防錆塗料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17309985A JPS6234966A (ja) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | 防錆塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17309985A JPS6234966A (ja) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | 防錆塗料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6234966A true JPS6234966A (ja) | 1987-02-14 |
Family
ID=15954161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17309985A Pending JPS6234966A (ja) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | 防錆塗料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6234966A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996033816A1 (de) * | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Metallteile mit einer korrosionsschutz-schicht |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5513745A (en) * | 1978-07-17 | 1980-01-30 | Kansai Paint Co Ltd | Coating composition for one-coat finish |
-
1985
- 1985-08-08 JP JP17309985A patent/JPS6234966A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5513745A (en) * | 1978-07-17 | 1980-01-30 | Kansai Paint Co Ltd | Coating composition for one-coat finish |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996033816A1 (de) * | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Metallteile mit einer korrosionsschutz-schicht |
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