JPS6238741Y2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6238741Y2 JPS6238741Y2 JP12180381U JP12180381U JPS6238741Y2 JP S6238741 Y2 JPS6238741 Y2 JP S6238741Y2 JP 12180381 U JP12180381 U JP 12180381U JP 12180381 U JP12180381 U JP 12180381U JP S6238741 Y2 JPS6238741 Y2 JP S6238741Y2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- dust
- denitrification
- gas
- blowing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 70
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 19
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 39
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 28
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 15
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 7
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 7
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000264877 Hippospongia communis Species 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- -1 potassium (K) Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Exhaust Gas After Treatment (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
本考案はガス処理装置内に充填された触媒が使
用途中に被毒物の蓄積により性能が低下したとき
に、該装置に触媒を充填した使用できる状態のま
まで、水洗賦活させる改良された装置を提供する
ものであり、石灰や石油を燃焼させた排ガスを触
媒に通過させて排ガス中の窒素酸化物を還元して
無害化除去する脱硝反応、一酸化炭素あるいは炭
化水素などを酸化燃焼させる反応等に適用される
各種触媒に燃焼排ガス中のダストに含まれるアル
カリ又はアルカリ土類金属(カリウム、ナトリウ
ム、マグネシウムなど)が蓄積して性能が低下し
た場合に特に有効な装置である。
用途中に被毒物の蓄積により性能が低下したとき
に、該装置に触媒を充填した使用できる状態のま
まで、水洗賦活させる改良された装置を提供する
ものであり、石灰や石油を燃焼させた排ガスを触
媒に通過させて排ガス中の窒素酸化物を還元して
無害化除去する脱硝反応、一酸化炭素あるいは炭
化水素などを酸化燃焼させる反応等に適用される
各種触媒に燃焼排ガス中のダストに含まれるアル
カリ又はアルカリ土類金属(カリウム、ナトリウ
ム、マグネシウムなど)が蓄積して性能が低下し
た場合に特に有効な装置である。
カリウム、ナトリウムなどのアルカリ金属は、
脱硝触媒、燃焼触媒など燃焼排ガスを対象にした
触媒反応において、触媒活性を阻害する被毒物質
なので、できるだけその含有を低減させることが
望ましいが、合成反応に使用される触媒と異な
り、排ガス処理用の触媒は環境改善が主目的であ
り、触媒活性、寿命を保護するように該排ガスを
前処理するような配慮は皆無であり、最近では燃
料事情の悪化からますますダスト量、ダスト組成
の点で触媒に悪影響を与えるような排ガス源にな
つてきており、そこで使用される触媒に耐ダスト
被毒性を要求される状況にある。
脱硝触媒、燃焼触媒など燃焼排ガスを対象にした
触媒反応において、触媒活性を阻害する被毒物質
なので、できるだけその含有を低減させることが
望ましいが、合成反応に使用される触媒と異な
り、排ガス処理用の触媒は環境改善が主目的であ
り、触媒活性、寿命を保護するように該排ガスを
前処理するような配慮は皆無であり、最近では燃
料事情の悪化からますますダスト量、ダスト組成
の点で触媒に悪影響を与えるような排ガス源にな
つてきており、そこで使用される触媒に耐ダスト
被毒性を要求される状況にある。
本考案者らも上記の排ガス中に含有される窒素
酸化物をアンモニアで還元除去するに最適な脱硝
触媒を開発し、各排ガス源に対応して触媒組成、
形状、製法を変えて高活性、長期耐久性のある脱
硝装置を提供し、火力発電所、各種化学工場のボ
イラで数多くの実用機が既に数多く順調に稼動し
ている。
酸化物をアンモニアで還元除去するに最適な脱硝
触媒を開発し、各排ガス源に対応して触媒組成、
形状、製法を変えて高活性、長期耐久性のある脱
硝装置を提供し、火力発電所、各種化学工場のボ
イラで数多くの実用機が既に数多く順調に稼動し
ている。
この場合、LNG焚きボイラの如くダスト、
SOxを含まないクリーンガスでは耐SOx性、耐ダ
スト閉塞性の心配がないため、Al2O3のような耐
SOx性の不十分な担体でも実用上は何ら問題な
く、安価なことからAl2O3にV2O5,WO3,
Fe2O3,MoO3などの活性成分を担持させた触媒
が使用され、ダスト閉塞性の心配もないことから
粒状、円柱状、だ円体状などに成形された触媒を
固定床で使用している。そして排ガス中のダスト
も皆無に近くダストによる性能低下は全くないと
いつても過言ではない。
SOxを含まないクリーンガスでは耐SOx性、耐ダ
スト閉塞性の心配がないため、Al2O3のような耐
SOx性の不十分な担体でも実用上は何ら問題な
く、安価なことからAl2O3にV2O5,WO3,
Fe2O3,MoO3などの活性成分を担持させた触媒
が使用され、ダスト閉塞性の心配もないことから
粒状、円柱状、だ円体状などに成形された触媒を
固定床で使用している。そして排ガス中のダスト
も皆無に近くダストによる性能低下は全くないと
いつても過言ではない。
一方、重油焚きボイラや石炭焚きボイラのよう
にダストとSOxを含有するダーテイガスでは耐
SOx性、耐ダスト被毒性、耐ダスト閉塞性、耐ダ
スト摩耗性などを考慮して最適な触媒仕様を選定
する必要があり、TiO2を担体にすることで耐
SOx性が十分になることから、TiO2にV2O5,
WO3,Fe2O3,MoO3などの活性成分を担持させ
た触媒が使用されている。又ダスト閉塞しない触
媒形状としては前述の粒状、円柱状、だ円体状な
どに成形された触媒を移動床で使用する方法、板
状、パイプ状、ハニカム状などの触媒構造体を固
定床にして排ガスを並行流で通過させる方法が比
較検討され、現在では経済性があり、保守の簡単
なハニカム触媒が主流となつている。そして石炭
焚きボイラの高ダスト側での脱硝反応にも硬度の
高いハニカム触媒が開発され、実用上ほとんど問
題のない状態である。
にダストとSOxを含有するダーテイガスでは耐
SOx性、耐ダスト被毒性、耐ダスト閉塞性、耐ダ
スト摩耗性などを考慮して最適な触媒仕様を選定
する必要があり、TiO2を担体にすることで耐
SOx性が十分になることから、TiO2にV2O5,
WO3,Fe2O3,MoO3などの活性成分を担持させ
た触媒が使用されている。又ダスト閉塞しない触
媒形状としては前述の粒状、円柱状、だ円体状な
どに成形された触媒を移動床で使用する方法、板
状、パイプ状、ハニカム状などの触媒構造体を固
定床にして排ガスを並行流で通過させる方法が比
較検討され、現在では経済性があり、保守の簡単
なハニカム触媒が主流となつている。そして石炭
焚きボイラの高ダスト側での脱硝反応にも硬度の
高いハニカム触媒が開発され、実用上ほとんど問
題のない状態である。
しかしダスト成分が触媒内部に入りこみ触媒性
能を低下させるのを防ぐ方法としては、ダストが
触媒内部に入りにくくするような触媒組成にして
できるだけその影響をやわらげる以外に方法はな
く、ダスト成分でも性能低下に特に悪影響を及ぼ
すカリウム(K)、ナトリウム(Na)、マグネシ
ウム(Mg)などのアルカリ又はアルカリ土類金
属に耐える活性成分の選択が重要であり、本考案
者らも種々のガス源に対応した最適の触媒組成を
提供してきた。重油、石炭は採取される場所によ
つてK,Na,Mg含有量が大きく異なり、これら
の金属含有量が多い程、耐アルカリダスト性が触
媒に要求される。しかしながらこれらの金属は排
ガス中では大部分硫酸塩として存在しているの
で、水に可溶であり、触媒表面にダストが付着し
た状態で水で濡れたり、ボイラ蒸発管やエコノマ
イザー給水管の破損事故で火炉中のダストを含ん
だ蒸気又は水が触媒を濡らす場合には、触媒内部
に急激にK,Na,Mgなどの被毒物が増加して、
予期していない性能低下をきたし、ボイラの運転
ができない場合もある。
能を低下させるのを防ぐ方法としては、ダストが
触媒内部に入りにくくするような触媒組成にして
できるだけその影響をやわらげる以外に方法はな
く、ダスト成分でも性能低下に特に悪影響を及ぼ
すカリウム(K)、ナトリウム(Na)、マグネシ
ウム(Mg)などのアルカリ又はアルカリ土類金
属に耐える活性成分の選択が重要であり、本考案
者らも種々のガス源に対応した最適の触媒組成を
提供してきた。重油、石炭は採取される場所によ
つてK,Na,Mg含有量が大きく異なり、これら
の金属含有量が多い程、耐アルカリダスト性が触
媒に要求される。しかしながらこれらの金属は排
ガス中では大部分硫酸塩として存在しているの
で、水に可溶であり、触媒表面にダストが付着し
た状態で水で濡れたり、ボイラ蒸発管やエコノマ
イザー給水管の破損事故で火炉中のダストを含ん
だ蒸気又は水が触媒を濡らす場合には、触媒内部
に急激にK,Na,Mgなどの被毒物が増加して、
予期していない性能低下をきたし、ボイラの運転
ができない場合もある。
このような緊急事故により脱硝装置が所期の性
能を発揮しなくなつた時は、最悪の場合ボイラを
停止せざるを得ない状況になることも想定される
ので短期間で性能回復させる方法を提供する必要
がある。
能を発揮しなくなつた時は、最悪の場合ボイラを
停止せざるを得ない状況になることも想定される
ので短期間で性能回復させる方法を提供する必要
がある。
前述のようにK,Na,Mgなどのアルカリ又は
アルカリ土類金属を主体としたダストが触媒又は
活性炭内部に蓄積した場合は、その水溶性を利用
して十分に水洗すれば良いことが知られており、
水洗再生法に関する種々の発明が提案されてい
る。
アルカリ土類金属を主体としたダストが触媒又は
活性炭内部に蓄積した場合は、その水溶性を利用
して十分に水洗すれば良いことが知られており、
水洗再生法に関する種々の発明が提案されてい
る。
又、ハニカム型触媒を使用した触媒層の内部に
蓄積したダストをボイラの運転中に除去する手段
として、触媒層のガス入口面に設けたスーツブロ
ー装置からノズルを通して高圧のガス体を噴射せ
しめることも知られている。
蓄積したダストをボイラの運転中に除去する手段
として、触媒層のガス入口面に設けたスーツブロ
ー装置からノズルを通して高圧のガス体を噴射せ
しめることも知られている。
これら従来法について、第1図の現在、普通に
使用されている脱硝装置の配置図で説明する。
使用されている脱硝装置の配置図で説明する。
ボイラ1の燃焼排ガス2はエコノマイザ3を経
て集塵装置4にて燃焼排ガス中の煤塵を除去した
後、もしくは除煤前の排ガスに、脱硝反応装置5
前において還元剤としてのアンモニア6を供給し
た後、該脱硝反応装置5に導き、前記排ガス2を
脱硝触媒7と接触せしめ、排ガス中の窒素酸化物
(以下NOxという)を無害なN2と水とに分解させ
る。
て集塵装置4にて燃焼排ガス中の煤塵を除去した
後、もしくは除煤前の排ガスに、脱硝反応装置5
前において還元剤としてのアンモニア6を供給し
た後、該脱硝反応装置5に導き、前記排ガス2を
脱硝触媒7と接触せしめ、排ガス中の窒素酸化物
(以下NOxという)を無害なN2と水とに分解させ
る。
このとき燃焼排ガスとして、前記の如く、例え
ば石炭焚きといつた高濃度の煤塵を含有する排ガ
ス、更には付着性の強い煤塵等を対象とした排ガ
スにおいては、運転時間の経過と共に触媒層7の
ガス通過孔部または内部のガスと接触し得る触媒
表面上にダストの付着、堆積を生じ、圧損が上昇
するに伴ない、次第に脱硝性能の低下をきたす。
ば石炭焚きといつた高濃度の煤塵を含有する排ガ
ス、更には付着性の強い煤塵等を対象とした排ガ
スにおいては、運転時間の経過と共に触媒層7の
ガス通過孔部または内部のガスと接触し得る触媒
表面上にダストの付着、堆積を生じ、圧損が上昇
するに伴ない、次第に脱硝性能の低下をきたす。
この問題点を解消するために、脱硝触媒層7入
口部に、付着、堆積物を除去するためのスーツブ
ロー装置8が設けられている。この装置は長期
間、安定運転性を確保するために設置されたもの
であり、定期的または触媒層の圧損上昇が見られ
た場合にのみ使用する。この装置を使用すること
により付着、堆積物は除去でき、一時的に脱硝性
能は回復するが、脱硝触媒の活性点を阻害するカ
リウム、ナトリウムなどのアルカリ金属は除去し
にくく、特に触媒内部に浸漬した被毒物質の除去
しにくさはいうまでもない。したがつてスーツブ
ローを実施しても運転経過に伴ない次第に脱硝性
能に低下を生じてくるのは避けられないのが現状
である。
口部に、付着、堆積物を除去するためのスーツブ
ロー装置8が設けられている。この装置は長期
間、安定運転性を確保するために設置されたもの
であり、定期的または触媒層の圧損上昇が見られ
た場合にのみ使用する。この装置を使用すること
により付着、堆積物は除去でき、一時的に脱硝性
能は回復するが、脱硝触媒の活性点を阻害するカ
リウム、ナトリウムなどのアルカリ金属は除去し
にくく、特に触媒内部に浸漬した被毒物質の除去
しにくさはいうまでもない。したがつてスーツブ
ローを実施しても運転経過に伴ない次第に脱硝性
能に低下を生じてくるのは避けられないのが現状
である。
そこで従来法では脱硝性能に低下が認められ、
スーツブローのみでは性能が回復しない場合、ボ
イラの点検期間中を利用し、特に性能低下が著し
い箇所の触媒層を脱硝反応装置系外に抜出し、新
規触媒を充填するか、または熱処理、水洗処理等
の再生方法に基き、再生後の触媒を再充填してい
るのが現状であるが、いずれの方法においても非
常に時間と手間を必要とし実用性に欠けるし、取
出しや充填時の触媒の破砕のおそれもある。
スーツブローのみでは性能が回復しない場合、ボ
イラの点検期間中を利用し、特に性能低下が著し
い箇所の触媒層を脱硝反応装置系外に抜出し、新
規触媒を充填するか、または熱処理、水洗処理等
の再生方法に基き、再生後の触媒を再充填してい
るのが現状であるが、いずれの方法においても非
常に時間と手間を必要とし実用性に欠けるし、取
出しや充填時の触媒の破砕のおそれもある。
本考案は上記従来法の改善を目的としたもの
で、触媒の性能が低下したときに、装置内に触媒
を充填したままの状態で短時間で性能を回復させ
る装置を提供するものであり、所定の断面形状を
備えたガス通路を有する平行流式触媒の端面に対
面するように、ブロー用ガス体導入路および洗浄
水導入路に相当する同心二重管構造の管を設け、
内管、外管には各々、前記ガス通路の開口に対向
する複数個のノズルを設けたことを特徴とする触
媒賦活装置に関する。内管に取付けるノズルの外
管貫通部は外管と気密になつており、触媒に蓄積
したダストおよび被毒成分をスーツブローで噴射
し、また洗浄水で溶出除去できるようにした構造
の装置である。
で、触媒の性能が低下したときに、装置内に触媒
を充填したままの状態で短時間で性能を回復させ
る装置を提供するものであり、所定の断面形状を
備えたガス通路を有する平行流式触媒の端面に対
面するように、ブロー用ガス体導入路および洗浄
水導入路に相当する同心二重管構造の管を設け、
内管、外管には各々、前記ガス通路の開口に対向
する複数個のノズルを設けたことを特徴とする触
媒賦活装置に関する。内管に取付けるノズルの外
管貫通部は外管と気密になつており、触媒に蓄積
したダストおよび被毒成分をスーツブローで噴射
し、また洗浄水で溶出除去できるようにした構造
の装置である。
第2図Aに本考案の触媒賦活装置を、触媒層を
竪配置とした脱硝装置に組込んだ態様を示す。す
なわち脱硝触媒層7のガス入口部に面した前部
に、付着ダスト、堆積物を除去するためのスーツ
ブロー用ガス体(蒸気または空気)配管8設け、
この配管8の途中から水洗用配管9を設け、この
両配管を一体化するために、図中、a部は第2図
Bに示すように二重管構造となつている。
竪配置とした脱硝装置に組込んだ態様を示す。す
なわち脱硝触媒層7のガス入口部に面した前部
に、付着ダスト、堆積物を除去するためのスーツ
ブロー用ガス体(蒸気または空気)配管8設け、
この配管8の途中から水洗用配管9を設け、この
両配管を一体化するために、図中、a部は第2図
Bに示すように二重管構造となつている。
スーツブロー用の配管は50(A)×3.8mmt、液配
管は25(A)×3.2mmt程度の大きさでよく、材質と
してはJISG3452の配管用炭素鋼等が用いられ
る。
管は25(A)×3.2mmt程度の大きさでよく、材質と
してはJISG3452の配管用炭素鋼等が用いられ
る。
両配管には各々、第3図Aに示すように触媒層
のガス通路端面に対向するようにブロー用のノズ
ルが取付けられる。図のようにスーツブロー用ノ
ズル8−aと水洗用ノズル9−aとを交互に等間
隔に配置するのが好ましく、各ノズルは取外しが
可能になるように配管に設けたジヨイント10
で、ネジ込み固定される。第3図Bはジヨイント
部での横断面図である。
のガス通路端面に対向するようにブロー用のノズ
ルが取付けられる。図のようにスーツブロー用ノ
ズル8−aと水洗用ノズル9−aとを交互に等間
隔に配置するのが好ましく、各ノズルは取外しが
可能になるように配管に設けたジヨイント10
で、ネジ込み固定される。第3図Bはジヨイント
部での横断面図である。
第3図Cはノズル8−a及び9−aを固定する
部分の詳細を示したものであるが、ノズル8−a
又は9−a取付け時は、まず10のジヨイントの
待部にシール用のパツキン13を嵌入し、次にノ
ズル8−a又は9−aのネジ部にさらにシール用
のテープを巻いてノズル8−a又は9−aをネジ
込み固定する。尚ジヨイント10と配管8,9
は、溶接により固定されており、内管9に溶接固
定されたジヨイント10は外管8を貫通し、この
部分が外管8にも溶接されて外管との気密を保持
する結合手段を構成している。
部分の詳細を示したものであるが、ノズル8−a
又は9−a取付け時は、まず10のジヨイントの
待部にシール用のパツキン13を嵌入し、次にノ
ズル8−a又は9−aのネジ部にさらにシール用
のテープを巻いてノズル8−a又は9−aをネジ
込み固定する。尚ジヨイント10と配管8,9
は、溶接により固定されており、内管9に溶接固
定されたジヨイント10は外管8を貫通し、この
部分が外管8にも溶接されて外管との気密を保持
する結合手段を構成している。
内管に取付けるノズル9−aが外管8を貫通す
る部分の外管8との気密を保持する結合手段は、
前述の構造に限られるものではなく、例えば内管
9に溶接固定されたジヨイントと同心の別のジヨ
イントを、外管8に溶接固定し、このジヨイント
の内側にスタフイングボツクスを形成せしめてこ
の中にグランドパツキン又はOリンを挿入し、ノ
ズル9−aを内管9のジヨイントにネジ込み固定
した後、該ノズル9−aにパツキン押えを嵌挿し
該パツキン押えを締め付けることによつてノズル
9−aの周りと外管8との間の気密を保持せしめ
るような結合手段を用いても良い。
る部分の外管8との気密を保持する結合手段は、
前述の構造に限られるものではなく、例えば内管
9に溶接固定されたジヨイントと同心の別のジヨ
イントを、外管8に溶接固定し、このジヨイント
の内側にスタフイングボツクスを形成せしめてこ
の中にグランドパツキン又はOリンを挿入し、ノ
ズル9−aを内管9のジヨイントにネジ込み固定
した後、該ノズル9−aにパツキン押えを嵌挿し
該パツキン押えを締め付けることによつてノズル
9−aの周りと外管8との間の気密を保持せしめ
るような結合手段を用いても良い。
ノズルの形状としては、スーツブロー用として
は末広タイプ、ストレート等があり、一方の水洗
用ノズルとしては、均等扇形ノズル、充円錐形ノ
ズル等がある。前者のスーツブロー用圧力として
は5〜8Kg/cm2G、後者の水洗圧力としては2〜
5Kg/cm2Gの範囲で使用されるのが一般的である
が、いずれにおいても、ノズル形状、噴射距離及
び使用圧力等との適切な組合せを選択する必要が
ある。
は末広タイプ、ストレート等があり、一方の水洗
用ノズルとしては、均等扇形ノズル、充円錐形ノ
ズル等がある。前者のスーツブロー用圧力として
は5〜8Kg/cm2G、後者の水洗圧力としては2〜
5Kg/cm2Gの範囲で使用されるのが一般的である
が、いずれにおいても、ノズル形状、噴射距離及
び使用圧力等との適切な組合せを選択する必要が
ある。
本考案装置を設けた脱硝反応装置では、脱硝触
媒層のガス通過面又は内部に付着、堆積したダス
トをスーツブロー装置からのガス体11にて予め
除去し、次にスーツブロー装置で除去し得なかつ
た触媒への被毒成分(K,Na等)を、水洗用配
管9に切替え、水洗用ノズル9−aより洗浄液1
2を一定量噴射し、触媒内部に浸入蓄積した前出
の被毒物質を溶出し除去する。洗浄後の排液は脱
硝反応装置下面に排液取り出し口を設け、常設の
排水ピツト槽へ導く経路にすれば良い。
媒層のガス通過面又は内部に付着、堆積したダス
トをスーツブロー装置からのガス体11にて予め
除去し、次にスーツブロー装置で除去し得なかつ
た触媒への被毒成分(K,Na等)を、水洗用配
管9に切替え、水洗用ノズル9−aより洗浄液1
2を一定量噴射し、触媒内部に浸入蓄積した前出
の被毒物質を溶出し除去する。洗浄後の排液は脱
硝反応装置下面に排液取り出し口を設け、常設の
排水ピツト槽へ導く経路にすれば良い。
又、脱硝触媒が横配置の場合は、第4図に示す
如く脱硝触媒層ガス入口面及びガス出口面に前記
と同様にスーツブロー用、水洗用二重管装置を設
置し、竪配置の場合と同様な手順でまずスーツブ
ロー装置にてダストによる付着、堆積物を除去
し、その後、水洗装置にて被毒物質を溶出除去す
る。尚この場合、スーツブロー、水洗は、ガス上
流側から実施するのが好ましいが、下流側から実
施しても支障はなく、両者を交互に行なうとより
効果的である。
如く脱硝触媒層ガス入口面及びガス出口面に前記
と同様にスーツブロー用、水洗用二重管装置を設
置し、竪配置の場合と同様な手順でまずスーツブ
ロー装置にてダストによる付着、堆積物を除去
し、その後、水洗装置にて被毒物質を溶出除去す
る。尚この場合、スーツブロー、水洗は、ガス上
流側から実施するのが好ましいが、下流側から実
施しても支障はなく、両者を交互に行なうとより
効果的である。
以上の如く、本考案は触媒の性能低下時に装置
内に触媒を充填したまゝの状態で触媒性能を回復
させる装置で、従来のようにボイラーの定検期間
を利用し劣化触媒を系外に取り出し、熱処理等の
再生法に基づき再生後の触媒を再充填する方法、
あるいは、新規触媒を充填するといつた方法は必
要とせず、本考案を採用することにより非常に簡
易な方法にて触媒性能をを回復させる事が可能で
あり、実用上有望である。
内に触媒を充填したまゝの状態で触媒性能を回復
させる装置で、従来のようにボイラーの定検期間
を利用し劣化触媒を系外に取り出し、熱処理等の
再生法に基づき再生後の触媒を再充填する方法、
あるいは、新規触媒を充填するといつた方法は必
要とせず、本考案を採用することにより非常に簡
易な方法にて触媒性能をを回復させる事が可能で
あり、実用上有望である。
第1図は一般的な排ガス脱硝装置のフローバタ
ーンを示し、第2図は竪装置の触媒層からなる脱
硝装置に本考案装置を組込んだ場合を示す図であ
り、第3図は本考案の二重管装置に設けたノズル
の配管との関係を示す図であり、第4図は横配置
の触媒層に対して本考案装置を組込んだ一実施態
様を示す図である。 図中、7が触媒層、2がガスの流れであり、8
がスーツブロー用配管、9が水洗用配管、8−a
がスーツブロー用ノズル、9−aが水洗用ノズ
ル、10がノズルを固定するためのネジ込みタイ
プのジヨイント、11はスーツブロー用ガス体の
流れ方向、12は洗浄液の流れ方向、13はパツ
キンを示す。
ーンを示し、第2図は竪装置の触媒層からなる脱
硝装置に本考案装置を組込んだ場合を示す図であ
り、第3図は本考案の二重管装置に設けたノズル
の配管との関係を示す図であり、第4図は横配置
の触媒層に対して本考案装置を組込んだ一実施態
様を示す図である。 図中、7が触媒層、2がガスの流れであり、8
がスーツブロー用配管、9が水洗用配管、8−a
がスーツブロー用ノズル、9−aが水洗用ノズ
ル、10がノズルを固定するためのネジ込みタイ
プのジヨイント、11はスーツブロー用ガス体の
流れ方向、12は洗浄液の流れ方向、13はパツ
キンを示す。
Claims (1)
- 所定の断面形状を備えたガス通路を有する平行
流式触媒の端面に対面して設けられた、二重管構
造からなり、二重管の一方はブロー用ガス体導入
路、他方は洗浄水導入路に相当し、各管には前記
ガス通路の開口に対向する複数個のノズルを有す
ることを特徴とする、触媒の再生装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12180381U JPS5826933U (ja) | 1981-08-19 | 1981-08-19 | 触媒の再生装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12180381U JPS5826933U (ja) | 1981-08-19 | 1981-08-19 | 触媒の再生装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5826933U JPS5826933U (ja) | 1983-02-21 |
| JPS6238741Y2 true JPS6238741Y2 (ja) | 1987-10-02 |
Family
ID=29915742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12180381U Granted JPS5826933U (ja) | 1981-08-19 | 1981-08-19 | 触媒の再生装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5826933U (ja) |
-
1981
- 1981-08-19 JP JP12180381U patent/JPS5826933U/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5826933U (ja) | 1983-02-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5567394A (en) | SOx , NOx , and particulate removal system | |
| US6264905B1 (en) | Method and apparatus for reducing “ammonia slip” in SCR and/or SNCR NOX removal applications | |
| CN110465169A (zh) | 一种高温烟气多污染物一体化协同治理工艺及设备 | |
| JP6482634B2 (ja) | エンジン排気ガスから微粒子物質の煤、灰及び重金属を除去するための方法及びシステム | |
| CN103801193B (zh) | 一种再生固体胺co2捕获床的方法 | |
| JP2012130853A (ja) | バグフィルタ及び排ガス処理装置 | |
| JPS6048147A (ja) | 触媒の賦活方法 | |
| CN108261904A (zh) | 一种用于低温烟气的干法多污染物协同高效净化反应器 | |
| JPS6313733B2 (ja) | ||
| CN110115925A (zh) | 一种降低活性焦吸附塔入口烟气温度的工艺方法及装置 | |
| JP2026500471A (ja) | 集塵脱窒設備及びこれを含む環境システム | |
| JPS6238741Y2 (ja) | ||
| CN218871754U (zh) | 一种火力发电锅炉除尘脱硫脱硝装置 | |
| CN110449022B (zh) | 一种法兰型入口污染物固体脱除剂喷射装置 | |
| CN211963688U (zh) | 一种干式脱硫及scr脱硝装置 | |
| CN208982141U (zh) | 一种免清洗的汽车尾气净化装置 | |
| JP3489938B2 (ja) | 燃焼排ガス処理装置 | |
| KR950014023B1 (ko) | 기액접촉장치 | |
| JP2018513298A (ja) | エンジン排ガス又はプロセス装置から粒状物質を除去するための方法及びシステム | |
| JPS6313734B2 (ja) | ||
| JPS6313735B2 (ja) | ||
| CN210385434U (zh) | 一种用于锅炉的脱硫脱硝设备 | |
| CN208678812U (zh) | 一种基于回转式的联合脱硫脱硝布置系统 | |
| CN114768395A (zh) | 一种除尘、脱硝、脱硫一体化系统 | |
| JP2002066305A (ja) | 媒体再生塔、媒体再生方法、排ガス処理装置及び排ガス処理方法 |