JPS6247976A - 陰極ガス吸収式二酸化鉛−亜鉛酸電池 - Google Patents

陰極ガス吸収式二酸化鉛−亜鉛酸電池

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JPS6247976A
JPS6247976A JP60187154A JP18715485A JPS6247976A JP S6247976 A JPS6247976 A JP S6247976A JP 60187154 A JP60187154 A JP 60187154A JP 18715485 A JP18715485 A JP 18715485A JP S6247976 A JPS6247976 A JP S6247976A
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zinc
lead dioxide
sulfuric acid
negative electrode
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Takumi Hayakawa
早川 他く美
Satoshi Matsubayashi
敏 松林
Asahiko Miura
三浦 朝比古
Kensuke Hironaka
健介 弘中
Akio Komaki
小牧 昭夫
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Shin Kobe Electric Machinery Co Ltd
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    • H01M10/34—Gastight accumulators
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、二酸化鉛と亜鉛を主電極材とする密閉機能を
肩下る光放電可能な陰極ガス吸収式二酸化鉛−亜鉛酸電
池に関する。
従来の技術 従来鉛蓄電池の密閉化や高容量化についての改善策(密
閉化は、負極pb極へのガス吸収反応、高容量化は、活
物質の利用率の向上等)が提案されているが、特にエネ
ルギーVB度の向上fと対し、活物質の利用率向上には
限界があり、蓄電性の超電力の増加等fこついては、特
許がない状態である。
発明が解決しようとする問題点 理論的、あるいは、ビ〜カワーク的組会わせとして(ゴ
、超電力を上げるために、Pb03−Zn 電池、Pb
O,−Ll掌池等が知られているが、これらの組会わせ
電池の増脅、負極活物質の放α生底物が酸溶解物、!:
なることや、電池放市中に負極活物質が電解液に溶解し
てゆく、即ち自己放電が著しく進行Tること、あるいは
、光放電を繰返して行くと、負極活物質が、デンドライ
ト(樹枝状)となり、正極と短靴を起工等の問題点があ
る。
問題点を解決Tるための手段 上記溶解に関T反応抑制のために負極活物質表向を水銀
によって、アマルフノ゛ム化する手段はよく知られてい
る。し力)シ、寿命電池の廃棄時の水銀汚染(ζついて
は、重大な問題があり、他の一次電池や二次電池におい
てもその使用を排除しつつある現状である。本発明は力
)θ)る問題点を解決するものであり、さらに従来の鉛
蓄電池よりも、高電圧、高エネルギー密度、さらに新に
密閉機能を有Tる新形鉛蓄’i池である。丁なわち正極
に二酸化鉛、負Wijこ亜鉛を主室極材料とし、希硫酸
を電解液とする陰極ガス吸収式二酸化鉛−亜鉛酸電池に
おいて、電′!IC液を極板及び電解液保持体、隔離体
に含浸させた状態あるいは、ゲル状物質Iこ保持した状
態、あるいは、前記両者の併用状態に構成し、正極から
発生する酸素ガスを負極反応により吸収せしめてなる作
用 本発明の基本的作用原理について説明する。
先ず、亜鉛乞負極活物質として用いる場曾、従来の構成
からなる鉛蓄電池の形成な採れば、電解液、Tなわち希
硫酸が、電極および周辺に多く存在(浸漬)下る状態と
なり、亜鉛の溶解を促進下る状態にある。
従来この溶解を抑制下る手段として、水銀tこよって、
亜鉛極をアマルガム化テる方法が提案されているo L
=がL7、廃電池にH2が残留すること乞避けるために
、新たな線点にたち、対応を試みた。丁なわち、電解液
量乞極力少量ならしめ、亜鉛の溶解度を低下せしぬるこ
とに着目し、さらに光重中に、正極から発生する酸素ガ
スを吸収せしめる等の採用により、少量電解液の減少?
防止することを期するものである。
実施例 本発明の実施例について説明する。
第1図は、本発明の電池であり、1は正極(二酸化鉛)
、2は負極(亜鉛)、3は極細のガラス維繊体で、硫酸
電解液(sP、Grl、300 ) k含浸している。
硫酸電解液は、二酸化鉛の中にも遊離液を有さぬ程度に
含まれている。4は合成樹脂例えばアクリロントリル・
ブタジェン・スチレンコポリマーカ)らなる電槽で、7
ツg−tムq)安全弁5tゴイし、減圧時は閉升し、空
気の流入を防止する機能を有している。6はの端子部、
6′は一端子部である。
上記構成の′7υは、次式の反応を起し、PDSOa 
+ 2 H,O+ Zn2+”’ ”’ ”’ ”’ 
”゛(1)充電末期は未解明ではあるが 陽極(pbo・)       陰極(Zn)40「→
O+ + 2 H*O+ 4 a−2ZYl+○、 −
+2 Zn02Zn())4J(−1−4e −+Zn
+ 2HjO・・・・・・・・・(2) がぜ定さt′15、事実上減液や、ガスの排出がない密
閉電池?構成下る。
本発明電池の性能諸元を従来の鉛蓄電池と比較下ると、 従来鉛蓄昂°池  本発明市゛池 起  電  力     20V/セル   25■/
セルエイ、ルギー届度  20〜5oWh/にり 40
〜80wh/胸代表的な特性ではあるが、従来の鉛電池
に対し大幅に性能向上乞達底することができた。第2図
は、本発明電池の200mAh、 2,5V 74池の
寿命サイクル試験の結果であり、300サイクル以上の
用途に光分耐えることが判明した。他の実施例として、
電解質に二酸化広素ン主底分として希硫酸とゲル化した
ものも用いることができる。
また、繊細体とゲル状電解液の便用も可能である。lI
l、維体はガラスや、曾成!I1.維も便用可能である
。特に亜鉛極(こついては、亜鉛を主成分とする合金や
、焼結体、ペースト状物等適用範囲は広い。希硫酸の比
重も液量乞遊離液の状態等が可能なため、1.100〜
1.800と広範囲に使用でき、特に限定されることは
ない。
基本的に、PbO5(!: Znを竜権材料とし、固定
化された電解液を保持し、密閉機能を備えるものである
。
発明の効果 本発明の電池は従来の鉛蓄電池に比べ高電圧、高エネル
ギー密度で密閉機能が優nている。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明電池で、(a)は外観図、(b)は断
面図、第2図は本発明の200肱h(10HR)2.5
V/セル電池の200mA放電、20mA元電による光
放電サイクル試験特性曲線図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 正極に二酸化鉛、負極に亜鉛を主電極材料とし、希硫酸
    を電解液とする陰極ガス吸収式二酸化鉛−亜鉛酸電池に
    おいて、電解液を極板及び電解液保持体、隔離体に含浸
    させた状態あるいは、ゲル状物質に保持した状態、ある
    いは、前記両者の併用状態に構成し、正極から発生する
    酸素ガスを負極反応により吸収せしめてなる密閉機能を
    有する充放電可能な陰極ガス吸収式二酸化鉛−亜鉛酸電
    池。
JP60187154A 1985-08-26 1985-08-26 陰極ガス吸収式二酸化鉛―亜鉛酸電池 Expired - Lifetime JPH077678B2 (ja)

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JP60187154A JPH077678B2 (ja) 1985-08-26 1985-08-26 陰極ガス吸収式二酸化鉛―亜鉛酸電池

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JP60187154A JPH077678B2 (ja) 1985-08-26 1985-08-26 陰極ガス吸収式二酸化鉛―亜鉛酸電池

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JPS6247976A true JPS6247976A (ja) 1987-03-02
JPH077678B2 JPH077678B2 (ja) 1995-01-30

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ID=16201065

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JP60187154A Expired - Lifetime JPH077678B2 (ja) 1985-08-26 1985-08-26 陰極ガス吸収式二酸化鉛―亜鉛酸電池

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58201270A (ja) * 1982-05-18 1983-11-24 Yuasa Battery Co Ltd 鉛電池

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58201270A (ja) * 1982-05-18 1983-11-24 Yuasa Battery Co Ltd 鉛電池

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JPH077678B2 (ja) 1995-01-30

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