JPS624855A - ステンレス鋼鋳造合金およびその製造方法 - Google Patents

ステンレス鋼鋳造合金およびその製造方法

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JPS624855A
JPS624855A JP60229768A JP22976885A JPS624855A JP S624855 A JPS624855 A JP S624855A JP 60229768 A JP60229768 A JP 60229768A JP 22976885 A JP22976885 A JP 22976885A JP S624855 A JPS624855 A JP S624855A
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    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 C産業上の利用分野) 本発明はステンレス鋼鋳造合金およびその製造方法に関
する。
本発明によるステンレス鋼鋳造合金は例えばタービンハ
ウジング、ターボチャーシャツ)ウジング、排気マニホ
ルド、燃焼室等の材料として有用であシ、最高2000
°F(約1093℃)の動作範囲内で良好な耐腐蝕性お
よび室温・高温特性を有する。
(従来の技術) 一般に自動車や航空機のターボチャーシャツ・ウジング
は最高的2000°F(約1093℃)の高作動温度を
受は且極めて高速で回転するタービン羽根車を、破壊を
来たすことなく確実に収納可能に構成する必要がある。
例えばトラックのディーゼルエンジンのターボチャージ
ャにおいては、温度は1300〜1400’? (約7
04〜76000)に達するので、ハウジングの金属温
度が1200〜1300°F(約649〜704°a−
)  となる。一方自動車のターボチャージャにおいて
は作動温度は最高1750〜2000゜F(約954〜
1093℃)tで達するので、ターボチャージャのガス
導入部すなわち舌部がタービン排気ガス温度と大きな差
のない温度となシ且熱が急速に発散されないような断熱
構成がとられているから、ターボチャージャハウジング
の舌部における金属温度が1550〜1950°IF(
約843〜1065℃)に達する。従って相対的に高価
なステンレス鋼鋳造合金を用いないと、排気ガスが初期
にターボチャージャと接触するガス導入部のような金属
部分に熱分解を生ずる危惧がある。
従来、タービンハウジング等にはインターナショナルニ
ッケルカンパニの開発し九Ni Re5istあるいは
約30俤のクロム、20%のニッケル、残りが実質的に
鉄であるクロム・ニッケル・鉄のステンレス鋼合金、H
K30のよう−な市販され延性に富む高ニツケル鋳造合
金が用いられている。
またクロム約26〜30%tpよびニッケル4〜7チを
含む市販のllID系合金も提案されているが、デユー
プレックス組織となっておi)、HD合金のニッケル含
有量が比較的低いためHD合金にシグマ相が生成し極め
てもろくなシ、高温で使用された場合、特に熱サイクル
を受けるとき熱分解が生じていた。一方このようなHD
系合金の欠点はニッケル約18〜22%を含むと共に全
ての組成をオーステナイト相であるHK系ステンレス鋼
合金の如くニッケル含有量の高いステンレス鋼鋳造合金
を採用することによシ解決しておシ、HK系ステンレス
鋼合金はクリープ強さの点では最強のステンN1が2−
10%、C!が0.25〜0.45 %、Mnが0.0
1〜2.5%およびNが0.35〜0.55%のステン
レス鋼錬造合金が提案されておシ、この場合市販の21
−4ステンレス鋼合金の炭素およびマンガンの含有量を
減らすことによシ高温での強度、耐硫化性および耐酸化
性が得られる。
(発明が解決しようとする問題点) しかしながら、ターボチャージャハウジング忙要求され
る高温特性条件を満足し得るようなこれら合金は総じて
相当に高価になり、又ニッケルの含有量が高Bため鋳造
による製造が煩雑になる問題があった。
また上述の米国特許における錬造合金は全てオーステナ
イト相であシ、特に低熱膨張特性を得れなかった。
しかして本発明の一目的は最高1950°F(約106
5℃)までの作動温度において耐熱分解性および室温強
さが優れ、クリープ強さが高く且耐破断性に富むと共に
安価なステンレス鋼鋳造合金を提供することにある。
また本発明の他の目的は優れた鋳造特性を示す低コスト
のステンレス鋼鋳造合金を提供することにある。
本発明の更に他の目的は高温で使用可能なステンレス鋼
製品を安価に且効果的に鋳造する方法を提供することに
ある。
(問題点を解決するだめの手段) 本発明によれば上記の目的はステンレス鋼鋳造合金が、
フェライトが実質的に20〜80%、残部がオーステナ
イトの金属組織学上の2相を有し、1500九1950
°F(約815へ1065℃)の使用温度と室温との間
における熱サイクルの被熱時の耐熱分解性に優り、溶液
処理を受けて耐酸化腐蝕性に優り、室温における引張強
さが少なくとも75,000psiで伸び率が少なくと
も実質的に7%であり、実質的にシグマ相が存在せず、
クロムが実質的に27〜31重量%、ニッケルが4〜6
重量%、窒素が0.2〜0.5重量%、炭素が0.2〜
0.4 i!%、コルンビュームが0.5〜1.511
:t%、マンガンとモリブデンからなる群から選択され
た硫化生成物が最高1.0重量%、硫黄が0.2〜0.
4重量%、残部が鉄でなることにより達成される。
(作用) 本発明によれば、デユーブレックスステンレス鋼合金、
即ちフェライト組織とオーステナイト組織の両方を有す
る2相合金を得ることができ、自動率のターボチャージ
ャハウジング、ガソリンエンジンの排気マニホルド、鋳
造炉や燃焼室のような高温度を受ける、鋳造部品として
使用され得、オーステナイト相の高温特性とフェライト
相の低熱膨張特性とをかね備える作用を得れる。
(実施例) 本発明においてステンレス鋼鋳造製品、特にタービンハ
ウジングに好適に使用されるステンレス鋼鋳造合金は比
較的ニッケル含有量の低いH系ステンレス鋼材で形成さ
れ、ニッケルが窒素と結合して、フェライト相が20〜
80チ、好ましくは40〜60%にされ、残部がオース
テナイト相のフェライト・オーステナイトの二相構造に
改質され、耐熱性が改善される。この合金のミクロ構造
内に存在するフェライトの量は合金の化学的成分、二次
加工技術および採用する熱処理法によシ決定される。フ
ェライト相は鋳造合金の高温特性に寄与しないものと考
えられる。
溶液処理を行なわない場合、本発明のステンレス鋼鋳造
製品は極めてもろく、溶液処理を施す必要がある。この
とき熱処理前に鋳造鋼がもろさく脆弱性)を持つことを
利用して本発明の鋼鋳造法の生産性を高め得る。即ち鋳
造鋼の湯口を機械、加工によらず、単に折り取りによシ
除去し得る。溶液処理は2000〜2200°F(約1
093〜1204’(:りで1〜4時間実行し、次いで
空気により冷却することが好ましい。この溶液処理後に
、合金は最大24時間、1400〜1600°F(約7
60へ871℃)で強化処理を行うことが望ましいが、
この合金製品は使用中通常この範囲の温度を受けること
になるので合金製品のテスト使用時においてその使用当
初にこの強化処理を行ない得ることが理解されよう。
本発明のステンレス鋼鋳造製品は主として固溶体強化母
材内に分散された炭化物により強化される。生成された
2種類の炭化物、すなわちMCとM23C6の内のMO
炭化物(Mは実質的にC,) I/i溶液処理によシ比
較的影響を受けないので、溶液処理後強化成分として残
る。一方もろいM23Cfl成分(Mは実質的にOr)
は溶液処理時に球状化(apher−01d1ze )
又は一部溶解される。この溶解された炭化物は通常低温
で沈澱して合金の強度が向上される。即ち溶液処理によ
’) Mis Os炭化物が再分布、すなわち球状化又
は溶解され、球状化又は小滴化されたM2RCB炭化物
は元の角状の態様の場合よシ延性が高められる。
機械加工性を高めるため、硫黄が本発明のステンレス鋼
鋳造合金に0.2〜0.4%添加され、マンガン又はモ
リブデンと結合されて、MnB又はMoBとなる。又鋳
造合金の流動性を高めるよう作用するシリコンが通常市
販の鋼内には最高2チ含まれチオ、?、一方2.5〜1
.5 %のコルンビュームにオビウム)が強度を増すた
めに添加される。コルンビュームは極めて安定したMO
炭化物を生成する。
本発明によるステンレス鋼合金における他の特徴は鋳造
工程にある。すなわち、延性ねずみ鉄を鋳造する際に通
常採用されるような低摩の鋳造法を効果的に採用する。
主として鋼鋳造は約3100’lF(約1700℃)3
の高温で、一方鉄鋳造は約2600〜2900°F(約
1427〜1593℃)で注型されるから、鋼鋳造法は
鉄鋳造法よシコスト高となる。
本発明においてはステンレス鋼は約2850°F(約1
566℃)のタップ温度(ステンレス鋼の湯がとシベに
移されるときの温度)で鋳造できることが判明している
。また気孔率を低下させるため湯口を増やす場合、鋼鋳
造に通常採用される構成を本発明の合金の鋳造に採用で
き、鋳造製品の品質を顕著に向上できる。本発明によシ
鋳造される合金製品は独特の化学的成分およびミクロ構
造を有すると共に、溶液処理時に一部溶解されるもろい
炭化物成分”ts’sが存在するため、湯口を折り取シ
除去できる。即ち注型連続状態でこの炭化物成分が存在
するので、通常オーステナイト型鋼鋳造に採用されるよ
うなコスト高の機械加工作業による湯口除去法に因るこ
となく、単なる折夛取シによル湯口を除去できる。
実験例 本発明による表1に示す各種のDMS 016合金を用
いて鋳造しタービンハウジングを作成し、これらのター
ビンハウジングの特性を試験した。この結果を表Hに示
す。また表IにはDMSO16合金に近いHe 、 H
DおよびHE系合金も併記しである。
注型温度は12本のとシベを約2733〜27700F
(約1500〜1521℃)にした。湯材は本発明によ
るDMSO16合金の所望の化学特性に近い市販の混合
物を用いた。
第1図には0.16%のNで改質され、約10%のオー
ステナイトを含むDM8016合金のミクロ構造が40
0倍に拡大して示される。図中の明るい部分はオーステ
ナイト相、暗い部分はフェライト相である。また第2図
〜第4図には夫々異なった合金のミクロ構造(Nが夫々
0.20 、0.32および0.35チ)が示されてお
シ、夫々オーステナイトが約20%。
40〜50%および50〜55%含まれる。
表         I O1,5−2,30,5(最大)、2−.6Cjr  
     1.6−2,2  26−30    24
−28Ni         34−38     4
−7       18−22Mn      0.7
(最大)1.5(最大)   2.0(最大)s14.
s −5,32,0(最大)   2.0(最大)MO
o、s (最大)   o、s(最大)SO,06(最
大)  0.01(最大)  0.04(最大)cb 
           −−− N           、02          
、Q2           −Fe     残り 
   残部     残シフエライト%     −−
★ オーステナイト係  −−− ★ 基本的には10%よシ低いフェライト含有量のオー
ステナイト軸 顕微鏡写真での線切片推定法(1ine
 1ntercept θθt im。
*** Mgが0.035〜0.09チ、1−.2  
     Q、19       .16      
 .2428−32      29.65     
 28.39     30.944、−8     
  5.47       5.21      5,
331.0(最大)   0.67    .49  
  .652.0(最大)   1.72    1.
49    .900.1(最大)   0.1(最大
)  、12    .34−−        .1
4       .28−           − 
        −        .87−    
     0.2        .35      
 .32残シ    残り    残部   残多−5
0★★      40★★      45★★ht
ion )に近似 タービンハウジングには、ハウジング内に回転る羽根車
が確実に収納され保持されて、ターボハウジングが破断
を来たさないことが要求され。収納テストにおいては、
所定の合金で作られタービンハウジング内に、所定のテ
スト条件にい、羽根車の回転速度を上昇せしめて羽根車
を断させたときも確実に収納可能か否かを調べる。
−ボチャージャのメーカは通常例えば自動車(717ン
)エンジン、ディーゼルエンジンおよび空機用エンジン
のターボチャージャに対しこの納テストを多数回行なう
。自動車エンジンおよディーゼルエンジン用のターボチ
ャージャに対るテストは通常相対的に強度のある同一の
羽根を用いて行なうが、航空機用エンジンのターホヤ−
ジャに対するテストは意図的に機械的に弱羽根車を用い
て収納テストを遂行する。本発明よる合金、すなわちD
MS0162 に対し収納テスを行なった。シャフト並
びに羽根車は簡単に破ニするような航空機用の標準試験
要綱に従い、バ部に1つの軸方向に延びる穴を且背ディ
スクに3つの穴をあけ・・ブ部が3片に破裂するよう設
けた。タービンのガス導入部温度はタービンの入口7ラ
ンジで1750°F(約954℃)に゛なるように調整
し、且この温度で10分間、速度97,500rpmで
定常に回転した。次にターボチャージャを、弱化せしめ
た羽根車が破断するまで急加速し、約159、OOOr
pm で破断させた。この状態でも破壊された羽根車が
ハウジング内に確実に収容され保持されることが判明し
た。このテスト結果から、本発明による合金DMSO1
62で作成したターボチャージャハウジングが、現在航
空機のターボチャージャハウジングに採用されているオ
ーステナイト合金であるHK30+Obに対するものと
同一の収納テストに合格するものであることが判明した
更に第5図に示す周知の型式の航空機用のタービンハウ
ジングαOを本発明による合金DMSO162で鋳造し
1、ガス導入部温度1750°F(約954℃)で60
0時間のガス放置サイクルの耐久テストを行なった。こ
のテス、・後のタービンハウジングを検査した結果、舌
部(121並びに渦巻き部(ガス通過)面の頂部α4の
いずれにも亀裂が発見されなかった。
これKよシ合金DMEIO162で鋳造され九ノ・ウジ
ングの耐熱分解性も優れていることが判明した。
1500°F(約816’(りで酸化テストも行なった
が、100時間経過後0.03%の重量損だけであつ九
1700°F(約927℃)で硫化テストも行なったが
、1時間で約0.4%の重量損だけであった。
本発明の合金は300−1000”Cの範囲に亘シ、l
s、e X 1 o−’/’c (10,I X 10
−’/°F)の線膨張率を示した。この線膨張率はHK
30ステンレス鋼と実質的に同一である。
第5図に示すタービンノ・ウジングの素子有限熱応力モ
デルを標準のN1Reeist  材料(D−り8)と
本発明による合金で夫々鋳造して比較した。この結果を
表■に示す。これによシ表菖からも明らかなように、D
MSO162の方が応力が大きく疲れ寿命も長いことが
判明した。この場合舌部α2の温度が、152Q’? 
(約827℃)であるとき廃棄する湯口部μs内の温度
は14800F (約804℃)であった。これらの結
果は限られたクリープ(材料試駿忙荷重を加えた結果生
じる歪であって、耐荷重時間に依存する歪を指す試験デ
ータに基づいてはいるが、本発明によればクリープ試験
データも顕著に改善、された。即ち表11[K示すクリ
ープ試験データから明らかなようK、本発明による合金
DMSO162の耐久性が犬であることが判明した。
素子有限応力分析を、疲れ亀裂が生ずることが予期され
る2つの臨界面、即ち舌部α2および湯口部(至)に対
し行なった。これによ、9 DM80162はD5S(
MiReeiet ) K比し、高温における強度が高
く且弾性率も高くなる反面、熱膨張率が僅かに低くなる
ことが判明した。従って本発明による合金は高い熱応力
を持つことが理解されよう。
異なる量の窒素(N)を含むDMSO16のサンプルを
5個作成し機械的テストを行なった。このテスト結果を
表■に示す。満足する延性を得るに必要な伸び率は最小
約7チであり、表■のデータから最小的0.20%の窒
素fN)が必要であることが理解されよう。戎■からも
明らかなように、窒素成分が、0.20チ以上のDMS
016合金の鋳造サンプルには脆弱なシグマ相が実質的
に含まれていないことが判明した。窒素(N)の最大溶
解度は約0.6%であり、窒素fN)が0.5チのとき
もろい窒素化合物が現われ延性が低下する。
家  !  マ  Cロ  ロ  O〜  〜  膿 
 哨〜I   −−−−ヘ  ヘ  cQ   の  
の  のス ; ; ≦ ; ≦ ≦ ≦ ; ≦ ≦
上述したテストおよび模擬環境あるいは実環境にさらし
たタービンハウジングについて、本発明のDMSo 1
6合金はよるものはD5SNiResistに比べ鋳造
性、機械加工性および使用特性のいずれも少なくとも同
等以上であり、多岐に亘ってHK30ステンレス鋼ない
しは高価な・・イニッケル材の特性に近く、所定の条件
を満足するものと考え得よう。
本発明は上述した実施例に限定されるものではなく、特
許請求の範囲の技術的思想に含まれる設計変更を包有す
ることは理解されよう。
(発明の効果) 上述のように構成された本発明によれば、低ニッケルの
デユーブレックスステンレス鋼に窒素全適量添加するこ
とによシ、耐熱分解性を向上でき、高ニツケルステンレ
ス鋼を得る従来の構成ニ比へ合金が効果的に改良され得
、且オーステナイトステンレス鋼と実質的に同一の強度
特性、耐腐蝕性およびクリープ特性が得ることができる
。また特にニッケルではなく窒素を添加することによシ
、合金の耐熱分解性、即ち強度を高くする反面、熱膨張
を小さくし得、機能的にHE外、ステンレス鋼合金と等
価な合金を大巾に低摩に提供できる等の効果を実現する
【図面の簡単な説明】
第1図乃至第4図は夫々0.16%、 0.20チ、 
0.32チおよび0.35%の窒素(N) ft含んだ
本発明によるDMSOI6で鋳造されたタービンハウジ
ングからのサンプルのミクロ組織’i 400倍に拡大
して示す図、第5図はテスト用のタービンノ1ウジング
モデルの斜視図である。 10・・・タービンハウジング、12・・・舌部、14
・・・頂部、16・・・湯口部

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)フェライトが実質的に20〜80%、残りがオー
    ステナイトの金属組織学上の2相を有し、1500〜1
    950°F(約815〜1065℃)の使用温度と室温
    との間における熱サイクルの被熱時の耐熱分解性に優り
    、溶液処理を受けて耐酸化腐蝕性に優り、室温における
    引張強さが少なくとも75,000psiで伸び率が少
    なくとも実質的に7%であり、実質的にシグマ相が存在
    せず、クロムが実質的に27〜31重量%、ニッケルが
    4〜6重量%、窒素が0.2〜0.5重量%、炭素が0
    .2〜0.4重量%、コルンビュームが0.5〜1.5
    重量%、マンガンとモリブデンからなる群から選択され
    た硫化生成物が最高1.0重量%、硫黄が0.2〜0.
    4重量%、残りが鉄でなるステンレス鋼鋳造合金。
  2. (2)窒素含有量が0.3〜0.4重量%である特許請
    求の範囲第1項記載のステンレス鋼鋳造合金。
  3. (3)40〜60%のフェライト相、残りがオーステナ
    イト相の2相組織である特許請求の範囲第1項記載のス
    テンレス鋼鋳造合金。
  4. (4)実質的にクロムが31重量%、ニッケルが5重量
    %、炭素が0.24重量%、マンガンが0.65重量%
    、シリコンが1重量%、モリブデンが0.35重量%、
    硫黄が0.3重量%、コルンビュームが0.9重量%、
    窒素が0.32重量%、残りが鉄である特許請求の範囲
    第1項記載のステンレス鋼鋳造合金。
  5. (5)溶液処理が実質的に2000〜2200°F(約
    1093〜1204℃)で1〜4時間行なつて作成され
    た特許請求の範囲第1項記載のステンレス鋼鋳造合金。
  6. (6)溶液処理後、空気で冷却され、最高24時間、1
    400〜1600°F(約760〜871℃)で強化熱
    処理が行なわれて作成された特許請求の範囲第5項記載
    のステンレス鋼鋳造合金。
  7. (7)鋼混合物を溶融して、クロムが実質的に27〜3
    1重量%、ニッケルが4〜6重量%、炭素が0.2〜0
    .4重量%、マンガンが0.5〜1.0重量%、モリブ
    デンが最大1.0重量%、シリコンが1〜2重量%、コ
    ルンビュームが0.5〜1.5重量%、窒素が0.3〜
    0.4重量%、燐が最大0.03重量%、硫黄が0.2
    〜0.4重量%、銅が最大0.50重量%、アルミニウ
    ムが最大0.20重量%の合金湯を作成する工程と、合
    金湯を所定の時間実質的に約2850〜2900°F(
    約1566〜1593℃)の温度まで加熱して合金を均
    質化する工程と、実質的に2850°F(約1566℃
    )のタップ温度で多孔度を最小にする湯口状の型に注入
    する工程と、鋳造された合金を1〜4時間以上の間実質
    的に約2000乃至2200°F(約1093〜120
    4℃)で溶液処理し、M_2_3C_6炭化物を再分散
    させる工程とを包有してなる、フェライト相が実質的に
    20〜80%、残りがオーステナイト相の2相組織のス
    テンレス鋼鋳造合金の製造方法。
  8. (8)鋳造合金を室温まで冷却した後、溶液処理前に湯
    口を折り取つて除去する工程を包有してなる特許請求の
    範囲第7項記載の製造方法。
  9. (9)溶液処理された後、鋳造合金を空気で冷却してな
    る特許請求の範囲第7項記載の製造方法。
  10. (10)溶液処理後鋳造合金を実質的に1400〜16
    00°F(約760〜871℃)で、最高24時間の間
    強化処理してなる特許請求の範囲第7項記載の製造法。
JP60229768A 1985-06-26 1985-10-15 ステンレス鋼鋳造合金およびその製造方法 Expired - Lifetime JPH0672294B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

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