【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]
［産業上の利用分野］
この発明は、皮膚、筋肉疾患用薬用化粧料の製
造方法に関し、さらに詳しく言うと、皮膚や筋肉
の疾患に効能を発揮すると共に薬用成分を均一に
乳化状態で分散して早急な治療効果を奏すること
ができる水性の皮膚、筋肉疾患用薬用化粧料の製
造方法に関する。
［従来の技術およびその問題点］
従来から、甘草根の有効成分として知られたβ
−グリチルレチン酸は、皮膚炎に対する薬用効果
があるとして、広く化粧品に使用され、また医薬
品としても軟膏に使用されている。
そして、「今日の皮膚外用剤」に示すように、
このβ−グリチルレチン酸は、通常、マクロゴー
ル軟膏などと配合して使用され、また「化粧品原
料基準」にも示すように高級アルコールに溶け易
いので、広く化粧品や医薬品に軟膏として使用さ
れる。
しかしながら、このβ−グリチルレチン酸含有
の軟膏は、β−グリチルレチン酸の即効性が余り
期待できないものであつた。
この即効性は、このβ−グリチルレチン酸自身
の性質によることもあろうが、軟膏中にβ−グリ
チルレチン酸が均一に乳化状に分散していないこ
ともその原因の一である。
一方、弱油性クリームの調製方法として、「最
新化粧品化学」（化粧品化学研究会編、薬事日報
社発行、昭和48年刊）には、反応乳化法などが挙
げられているが、β−グリチルレチン酸、レシチ
ンなどを配合する水性クリームを調製する場合に
はあまり効果がないことがこの発明者により明ら
かとなつた。
［発明の目的］
この発明は前記事情に基ずいてなされたもので
ある。
すなわち、この発明の目的は、β−グリチルレ
チン酸を均一に乳化状に分散し、薬用成分として
β−グリチルレチン酸とスクワランとアズレンと
を特に組合わせ、皮膚疾患に即効性があり、しか
も皮膚吸収性に好適であつて皮膚に対する感触が
良好で、ベトつかず、良好なクリーム状態の水性
薬用化粧料の製造方法を提供することである。
［前記問題点を解決するための手段］
前記目的を達成するためにこの発明者が鋭意検
討を重ねたところ、β−グリチルレチン酸とスク
ワランとアズレンと油分と乳化剤とを含む薬用成
分を練合した練体(A)と、イオン原液含有の精製水
と油分とを含む練体(B)とを先ず別個に調製し、次
いでこの練体(A)と練体(B)とを混合融合した後、プ
ロピレングリコール、ソルビツト、トリエタノー
ルアミンおよび生成水をこの順に添加し、全体を
合和すると、前記薬用成分が均一に乳化状に分散
して即効性のある水性薬用化粧品を製造すること
ができることを見出してこの発明の到達した。
すなわち、この発明の要旨は、β−グリチルレ
チン酸とスクアランとアズレンと乳化剤と油分と
を含む練体(A)と、イオン原液含有の精製水と油分
とを含む練体(B)とを各別に形成した後、この両練
体(A)、(B)を混和融合させた後、プロピレングリコ
ール、ソルビツト、トリエタノールアミンおよび
精製水をこの順に合和することを特徴とする皮
膚、筋肉疾患用薬用化粧料の製造方法である。
前記練体(A)は、β−グリチルレチン酸およびス
クワランとアズレンと含むものである。この練体
(A)には、さらに油分としてたとえばミツロウ、お
よび乳化剤としてたとえばツイン、トリエタノー
ルアミン、および自己乳化型モノステアリン酸グ
リセリンを配合する。さらにこの連帯(A)には、防
腐剤として、ｐ−オキシ安息香酸グリセリンを配
合しておくのが好ましい。
前記各成分を連合して練体(A)を先ず得る。
次にステアリン酸とイオン原液と油分とを含む
練体(B)を製造する。
ここでイオン原液とは、東北地方の一地方にの
み産出する原鉱土（含砒素酸性緑ばん土）から長
期間かけて抽出した20数種のミネラルイオン（微
量要素）を含む原液であつて、昭和34年５月21日
に国立衛生試験所からその一例として含有イオン
の種類と量と（第１表参照）が分析、発表され、
薬事評論家などを始めとして広く知られた公知の
液体である。
[Industrial Field of Application] This invention relates to a method for producing a medicated cosmetic for skin and muscle diseases, and more specifically, a method for producing a medicated cosmetic for skin and muscle diseases, which is effective for skin and muscle diseases, and which uniformly disperses medicinal ingredients in an emulsified state. The present invention relates to a method for producing an aqueous medicated cosmetic for skin and muscle diseases that can provide immediate therapeutic effects. [Prior art and its problems] β, which has been known as an active ingredient of licorice root,
-Glycyrrhetinic acid is widely used in cosmetics because of its medicinal effect on dermatitis, and is also used as a medicine in ointments. And, as shown in "Today's topical skin preparations",
This β-glycyrrhetinic acid is usually used in combination with macrogol ointments and the like, and as it is easily soluble in higher alcohols as shown in the "Standards for Cosmetic Raw Materials", it is widely used as ointments in cosmetics and pharmaceuticals. However, in this ointment containing β-glycyrrhetinic acid, the immediate effect of β-glycyrrhetinic acid could not be expected. This immediate effect may be due to the properties of the β-glycyrrhetinic acid itself, but it is also due to the fact that the β-glycyrrhetinic acid is not uniformly dispersed in the emulsion in the ointment. On the other hand, as methods for preparing weakly oily creams, "Latest Cosmetic Chemistry" (edited by Cosmetic Chemistry Study Group, published by Yakuji Nippo, published in 1971) lists reactive emulsification methods, etc., but β-glycyrrhetinic acid, The inventor has found that this method is not very effective when preparing an aqueous cream containing lecithin or the like. [Object of the Invention] This invention has been made based on the above circumstances. That is, the object of the present invention is to uniformly disperse β-glycyrrhetinic acid in an emulsified form, specifically combine β-glycyrrhetinic acid, squalane, and azulene as medicinal ingredients, to provide immediate effects on skin diseases, and to obtain a drug that is easily absorbed by the skin. To provide a method for producing an aqueous medicated cosmetic that is suitable for use in the skin, has a good feel on the skin, is not sticky, and has a good creamy state. [Means for solving the above-mentioned problems] In order to achieve the above-mentioned object, the inventor conducted extensive studies and found that a medicinal ingredient containing β-glycyrrhetinic acid, squalane, azulene, oil, and an emulsifier was kneaded. A dough (A) and a dough (B) containing purified water containing an ion stock solution and an oil component are first prepared separately, and then the dough (A) and dough (B) are mixed and fused. , propylene glycol, sorbitol, triethanolamine, and produced water are added in this order and the whole is combined, the medicinal ingredients are uniformly dispersed in an emulsion form, and an aqueous medicated cosmetic product with immediate effect can be produced. This discovery led to this invention. That is, the gist of the present invention is to separately prepare a dough (A) containing β-glycyrrhetinic acid, squalane, azulene, an emulsifier, and an oil component, and a dough (B) containing purified water containing an ion stock solution and an oil component. A medicinal product for skin and muscle diseases characterized by mixing and fusing the two pastes (A) and (B) after forming the mixture, and then combining propylene glycol, sorbitol, triethanolamine, and purified water in this order. This is a method for producing cosmetics. The paste (A) contains β-glycyrrhetinic acid, squalane, and azulene. This exercise
(A) is further blended with beeswax as an oil component, and with emulsifiers such as twin, triethanolamine, and self-emulsifying glyceryl monostearate. Furthermore, it is preferable that glycerin p-oxybenzoate be added to this solidification (A) as a preservative. First, the dough (A) is obtained by combining each of the above components. Next, a paste (B) containing stearic acid, an ion stock solution, and an oil component is produced. Here, the ion stock solution is a stock solution containing more than 20 types of mineral ions (trace elements) extracted over a long period of time from raw mineral soil (arsenic acidic green leaf soil) produced only in one region of the Tohoku region. As an example, the types and amounts of ions contained (see Table 1) were analyzed and announced by the National Institute of Health on May 21, 1953.
It is a well-known liquid that is widely known by pharmaceutical critics and others.
【表】
この公知のイオン原液は、皮膚に塗布すると生
体イオンの発生が旺盛となり血液は浄化され、そ
の濃度を正常にし動脈を和らげるなどの優れた効
果を奏する独特の液体であることが知られてい
る。
この発明では、このような特殊の効果を奏する
イオン原液含有の精製水と油分とを配合した練体
(B)を前記練体(A)とは別個に調製する。なお、練体
(B)中の油分としては、たとえばセタノールなどの
高級アルコール、ステアリン酸などの脂肪酸が挙
げられる。
そして、この発明では、前記練体(A)および前記
練体(B)を混和融合してから、先ずプロピレングリ
コールを配合して十分に均一にしてから、ソルビ
ツトを配合し、このソルビツトも十分に均一に混
合してから、トリエタノールアミンを配合し、こ
のトリエタノールアミンを十分に均一に配合して
から、最後に精製水を配合することが重要であ
る。
このような特定成分を特定の順序で配合する
と、薬用成分の即効性が高まり、また乳化状態の
良好な、つまり、均一な乳化混合状態が現出され
た均質なクリーム状物が得られる。このような特
定の順序で配合すると何故このような優れたクリ
ーム状物が得られるのか、その理論的解明は未だ
なされていない。この発明者による試行錯誤の結
果として、この特定の配合順序によるこの発明の
方法に到達したのである。
したがつて、たとえば練体(A)と練体(B)と前記プ
ロピレングリコール、ソルビツト、トリエタノー
ルアミン、精製水とにおける各成分をランダムな
順序で配合しても、後述の比較例を示すように、
この発明により得られる良好なクリーム状の薬用
化粧品を得ることができない。
前記練体(A)、練体(B)、プロピレングリコール、
ソルビツト、トリエタノールアミンおよび精製水
を混和ないし合和する際、90〜95℃に加熱すると
なお一層円滑かつ迅速に均一に混和ないし合和す
ることができる。
このような特定の順序で各成分を練合、混和な
いし合和するので、各成分特にβ−グリチルレチ
ン酸、スクワランおよびアズレンが良好な乳化状
態のクリーム状物の中に均一に分散することとな
る。
また、理論的解明はなされてはいないが、β−
グリチルレチン酸とスクワランとアズレンとが均
一にクリーム状物中に分散していること、およ
び、イオン原液を含んでいることによるものとの
推定の域を出ないが、スクワランとβ−グリチル
レチン酸とアズレンとの相剰効果が奏されて、皮
膚疾患に対する薬効の即効性がきわめて大きくな
る。
［発明の効果］
この発明は、β−グリチルレチン酸、スクワラ
ンおよびアズレンを薬用主成分として含有する前
記練体(A)およびイオン原液含有の精製水を含有す
る練体(B)をそれぞれ別個独立に練合、調製した
後、練体(A)および(B)を配合して練体(C)を得、次い
でこの練体(C)に、プロピレングリコール、ソルビ
ツト、トリエタノールアミン、精製水をこの順に
合和するので、β−グリチルレチン酸、スクワラ
ンおよびアズレンを均一に乳化状に分散させるこ
とができる。しかも、この発明の方法では、β−
グリチルレチン酸、スクワランおよびアズレンを
特に選択して配合し、これらの各成分が均一に分
散していることにより、イオン原液と相まつて、
皮膚疾患に対する薬用効果の増大した、かつ即効
性の大きな薬用化粧料を製造することができる。
［実施例］
次にこの実施例を示す。
実施例 １
β−グリチルレチン酸100ｇ、スクワラン303
ｇ、ツイン（60）48ｇ、トリエタノールアミン
126ｇ、密ロウ245ｇ、アズレン18ｇ、パラオキシ
安息香酸プロピル16ｇおよび自己乳化型モノステ
アリン酸グリセリン164ｇをそれぞれ混入し、90
〜95℃前後に加熱して約60分間、撹拌しながら
徐々に冷却した。その結果、薄茶褐色の半固形体
の練体(A)を得た。
一方、セタノール30ｇおよびステアリン酸40ｇ
を90℃前後に加熱しながら約40分間撹拌融合し、
精製水100ｇ中にイオン原液30ｇを含有する混合
体を急激に投入し、撹拌しながら冷却すると淡橙
色の固形物である練体(B)が得られた。
前記練体(A)20ｇと前記練体(B)710ｇとを混和融
解した後、90〜95℃に加熱しながら、プロピレン
グリコール260ｇ、ソルビツト130ｇ、トリエタノ
ールアミン60ｇおよび精製水1820ｇをこの順に従
つて投入し、約60分間撹拌し、徐々に冷却した。
この操作を２回繰返すことによつて、乳化状の淡
橙色のPH6.5〜７のクリーム状の薬用化粧品を得
た。
このクリーム状の薬用化粧品は、皮膚の表皮、
皮下の栄養の不調による肌あれ、ニキビ、アセ
モ、赤切など、皮膚に関する以上によつて起る疾
患を早急に治療することができる。しかも均質な
クリーム状であるからベト付きなく塗布すること
もでき、簡単に使用することができ、皮膚疾患の
予防も行なうことができた。
比較例 １
前記実施例１におけるのと同じ練体(A)および練
体(B)を調製した。次いで、精製水1820ｇにトリエ
タノールアミン60ｇ、ソルビツ130ｇおよびプロ
ピレングリコール260ｇをこの順に添加し、90〜
95℃に加熱しながら、得られる混合物に、前記練
体(A)20ｇと練体(B)710ｇとを添加して、これを60
分間撹拌し、徐々に冷却した。この操作を２回繰
返した。
しかしながら、高温に加熱したいるときには、
良好な乳化状態に見えていた混合物が、冷却させ
ると、精製水とトリエタノールアミンなどが分離
し固形分とその上部に分離した液状物との二層に
なつた。このものは、湿潤性が全くなかつた。こ
れは化粧料としては、全く役に立たないものであ
る。
比較例 ２
前記実施例１におけると同じ練体(A)および練体
(B)を調製した。次いで、この練体(A)20ｇと練体(B)
710ｇとを混和融解した後、90〜95℃に加熱しな
がら、精製水1820ｇ、トリエタノールアミン60
ｇ、ソルビツト130ｇおよびプロピレングリコー
ル260ｇをこの順に添加し、て、これを60分間撹
拌し、徐々に冷却した。この操作を２回繰返し
た。
この混合物は、常温に冷却すると、半固形状と
なり、ザラツキが大きく、また、湿潤性に乏し
く、また、延びがなく、薬効性もなくて、商品と
しては使いものにならなかつた。
なお、この比較例１および２の外に、練体(A)ま
たは練体(B)を最後に添加した場合においても、こ
の比較例２と同様の状態の混合物しか得られなか
つた。[Table] This known ion stock solution is known to be a unique liquid that, when applied to the skin, actively generates biological ions, purifying the blood, normalizing its concentration, and having excellent effects such as soothing the arteries. ing. In this invention, we have created a paste containing oil and purified water containing an ion stock solution that has such special effects.
(B) is prepared separately from the dough (A). In addition, training
Examples of the oil in (B) include higher alcohols such as cetanol and fatty acids such as stearic acid. In this invention, after mixing and fusing the dough (A) and the dough (B), propylene glycol is first blended to make the mixture sufficiently uniform, and then sorbit is blended. It is important to blend the triethanolamine after uniform mixing, and blend the triethanolamine sufficiently uniformly before blending the purified water. When these specific ingredients are blended in a specific order, the immediate effect of the medicinal ingredients is enhanced, and a homogeneous cream with a good emulsification state, that is, a uniform emulsified mixture state, can be obtained. Theoretical explanation of why such an excellent creamy product can be obtained when the ingredients are blended in such a specific order has not yet been elucidated. As a result of trial and error by the inventor, the method of the present invention using this specific compounding order was arrived at. Therefore, even if the components of the paste (A), paste (B), propylene glycol, sorbitol, triethanolamine, and purified water are mixed in a random order, the result will not be affected as shown in the comparative example below. To,
It is not possible to obtain a good cream-like medicinal cosmetic obtained by this invention. The dough (A), dough (B), propylene glycol,
When mixing or combining sorbitol, triethanolamine, and purified water, heating to 90 to 95°C allows for smoother, faster, and uniform mixing or combination. Since each component is kneaded, mixed, or combined in such a specific order, each component, especially β-glycyrrhetinic acid, squalane, and azulene, is uniformly dispersed in the creamy material in a good emulsified state. . Also, although it has not been theoretically elucidated, β−
It can be assumed that this is due to the fact that glycyrrhetinic acid, squalane, and azulene are uniformly dispersed in the cream, and that it contains an ion stock solution, but squalane, β-glycyrrhetinic acid, and azulene are Due to the synergistic effect, the medicinal effect on skin diseases becomes extremely rapid. [Effects of the Invention] The present invention separately and independently produces the paste (A) containing β-glycyrrhetinic acid, squalane, and azulene as medicinal main ingredients, and the paste (B) containing purified water containing an ion stock solution. After kneading and preparing, mix the dough (A) and (B) to obtain a dough (C), then add propylene glycol, sorbitol, triethanolamine, and purified water to the dough (C). Since they are combined in order, β-glycyrrhetinic acid, squalane and azulene can be uniformly dispersed in an emulsion. Moreover, in the method of this invention, β-
By specifically selecting and blending glycyrrhetinic acid, squalane, and azulene, and by uniformly dispersing each of these components, together with the ion stock solution,
It is possible to produce medicinal cosmetics that have increased medicinal effects on skin diseases and are highly effective immediately. [Example] Next, this example will be shown. Example 1 β-glycyrrhetinic acid 100g, squalane 303
g, Twin (60) 48g, Triethanolamine
126g, beeswax 245g, azulene 18g, propyl paraoxybenzoate 16g and self-emulsifying type glyceryl monostearate 164g were mixed, and 90
The mixture was heated to around ~95°C for about 60 minutes, and gradually cooled while stirring. As a result, a light brown semi-solid paste (A) was obtained. Meanwhile, 30g of cetanol and 40g of stearic acid
While heating to around 90℃, stir and fuse for about 40 minutes.
A mixture containing 30 g of ion stock solution in 100 g of purified water was rapidly added and cooled while stirring to obtain a pale orange solid (B). After mixing and melting 20 g of the dough (A) and 710 g of the dough (B), 260 g of propylene glycol, 130 g of sorbitol, 60 g of triethanolamine, and 1820 g of purified water were added in this order while heating at 90 to 95°C. The mixture was stirred for about 60 minutes and gradually cooled.
By repeating this operation twice, an emulsified pale orange creamy medicated cosmetic with a pH of 6.5 to 7 was obtained. This creamy medicated cosmetic is suitable for the epidermis of the skin,
Diseases caused by skin problems such as rough skin, acne, acetoma, and red skin due to malnutrition under the skin can be quickly treated. Moreover, since it is a homogeneous cream, it can be applied without stickiness, is easy to use, and can prevent skin diseases. Comparative Example 1 The same dough (A) and dough (B) as in Example 1 were prepared. Next, 60 g of triethanolamine, 130 g of sorbitol, and 260 g of propylene glycol were added in this order to 1820 g of purified water, and the
While heating to 95°C, 20 g of the dough (A) and 710 g of the dough (B) were added to the resulting mixture, and the mixture was heated to 60°C.
Stir for a minute and slowly cool. This operation was repeated twice. However, when heating to high temperatures,
When the mixture, which appeared to be in a good emulsified state, was cooled, purified water, triethanolamine, etc. separated, forming two layers of solid content and a liquid substance separated above it. This had no wettability. This is completely useless as a cosmetic. Comparative Example 2 Same kneaded mass (A) and kneaded mass as in Example 1
(B) was prepared. Next, 20g of this dough (A) and dough (B)
After mixing and melting 710g of water, add 1820g of purified water and 60g of triethanolamine while heating to 90-95℃.
g, 130 g of sorbitol and 260 g of propylene glycol were added in this order, and the mixture was stirred for 60 minutes and gradually cooled. This operation was repeated twice. When this mixture was cooled to room temperature, it became semi-solid, highly grainy, had poor wettability, did not spread, and had no medicinal efficacy, making it useless as a commercial product. In addition to Comparative Examples 1 and 2, even when the dough (A) or dough (B) was added at the end, only a mixture in the same state as Comparative Example 2 was obtained.