JPS6251616A - 糖質輸液剤 - Google Patents
糖質輸液剤Info
- Publication number
- JPS6251616A JPS6251616A JP18850785A JP18850785A JPS6251616A JP S6251616 A JPS6251616 A JP S6251616A JP 18850785 A JP18850785 A JP 18850785A JP 18850785 A JP18850785 A JP 18850785A JP S6251616 A JPS6251616 A JP S6251616A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- palatinose
- fructose
- glucose
- infusion
- carbohydrate
- Prior art date
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- Granted
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
１０発明の背景
〔技術分野〕
本発明は新規な糖質輸液剤に関する。さらに詳しくは本
発明はパラチノースに特定の塘または糖アルコールを配
合してなる糖質輸液剤に関するものである。
発明はパラチノースに特定の塘または糖アルコールを配
合してなる糖質輸液剤に関するものである。
本発明の糖質輸液剤は、人体に投与され九際糖質の尿中
への排泄率が低いので低血糖症等の治療に好適に使用さ
れる。
への排泄率が低いので低血糖症等の治療に好適に使用さ
れる。
糖質輸液剤は従来グルコース、フルクトース、マルトー
ス、ソルビトール、キシリトール等を糖質として使用し
て調製されている。これらの糖質は毒性もなく体内で有
効に利用されるので水分補給、熱量補給、低血糖症等の
治療剤として優れている。
ス、ソルビトール、キシリトール等を糖質として使用し
て調製されている。これらの糖質は毒性もなく体内で有
効に利用されるので水分補給、熱量補給、低血糖症等の
治療剤として優れている。
ところがグルコース、フルクトース、ノルビトール、キ
シ’Ｊ）−ル等の単ｍ類はマルトースのような二種類に
比較して約２倍も浸透圧を上昇させるので投与速度およ
び投与濃度が制約される。ま次グルコースは現在量も広
く用いられているが、高血糖を惹起するおそれがあるた
め糖尿病患者の投与には慎重を要する。マルトースは単
糖類の２倍の濃度または速度で投与できる利点を有する
が尿中への排泄率がグルコースよフ高いので通常の速度
で投与しても尿中への排泄率が相当に大きく、ま九浸透
圧利尿によシ多尿をき念じ腎への負担が大きい。
シ’Ｊ）−ル等の単ｍ類はマルトースのような二種類に
比較して約２倍も浸透圧を上昇させるので投与速度およ
び投与濃度が制約される。ま次グルコースは現在量も広
く用いられているが、高血糖を惹起するおそれがあるた
め糖尿病患者の投与には慎重を要する。マルトースは単
糖類の２倍の濃度または速度で投与できる利点を有する
が尿中への排泄率がグルコースよフ高いので通常の速度
で投与しても尿中への排泄率が相当に大きく、ま九浸透
圧利尿によシ多尿をき念じ腎への負担が大きい。
これらの欠点を改善するものとして近年糠質としてパラ
チノースを使用する糖質輸液剤が提案されてｂる（特開
昭５９−２１９２３２号および同６０−１１２１号）。
チノースを使用する糖質輸液剤が提案されてｂる（特開
昭５９−２１９２３２号および同６０−１１２１号）。
パラチノースはとルコースとフルクトースが結合し九二
糖類であるので単糖類に比較して浸透圧の上昇は少ない
。さらに体内で分解されてグルコースとフルクトースを
生じるので栄養学的にバランスがよく、またマルトース
に比較して分解速度が遅いのでカロリーが持続する。パ
ラチノースはこのように糖質輸液剤として多くの利点を
有しているがマルトースと同程度に尿中への排泄率が高
いという欠点を有している。
糖類であるので単糖類に比較して浸透圧の上昇は少ない
。さらに体内で分解されてグルコースとフルクトースを
生じるので栄養学的にバランスがよく、またマルトース
に比較して分解速度が遅いのでカロリーが持続する。パ
ラチノースはこのように糖質輸液剤として多くの利点を
有しているがマルトースと同程度に尿中への排泄率が高
いという欠点を有している。
■０発明の目的
本発明者等は上記の欠点を改善すべく鋭意研究し九結果
、パラチノースに特定の糖ま九は糖アルコールを配合す
ると意外にも単独投与の場合に比べてパラチノースの尿
中への排泄が著しく減少することを見い出した。本発明
はこの新しい知見に基づいて完成されたものである。
、パラチノースに特定の糖ま九は糖アルコールを配合す
ると意外にも単独投与の場合に比べてパラチノースの尿
中への排泄が著しく減少することを見い出した。本発明
はこの新しい知見に基づいて完成されたものである。
従って本発明の目的は、パラチノースの尿中への排泄が
抑制された糖質輸液剤を提供することにある。
抑制された糖質輸液剤を提供することにある。
１０発明の詳細な説明
本発明の糖質輸液剤はパラチノースに単糖類、二種類お
よび単糖アルコールの中から選択された少くとも一つの
糖または糖アルコールを配合してなる。
よび単糖アルコールの中から選択された少くとも一つの
糖または糖アルコールを配合してなる。
本発明で使用されるパラチノースは天然に蜂蜜や甘しょ
に含まれており、グル；−スとフルクトースがα−１，
６結合した二種類である。工業的には、例えば固定化α
−グルコシルトランスフエ２−ゼを用いてシェークロス
から製造される（特公昭５Ｂ−５６９５９号）。
に含まれており、グル；−スとフルクトースがα−１，
６結合した二種類である。工業的には、例えば固定化α
−グルコシルトランスフエ２−ゼを用いてシェークロス
から製造される（特公昭５Ｂ−５６９５９号）。
パラチノースに添加される単糖類、二種類および単糖ア
ルコールには特に制限はないが、単糖類としてグルコー
スまたはフルクトース、二種類としてマルトース、単糖
アルコールとじてンルビトールまたはキシリトールが好
適に使用される。またパラチノースと糖または糖アルコ
ールとの配合比は臨界的ではないが７：３ないし９：１
（重量比）の範囲が好ましい。糖質輸液剤は通常血液と
等張に調製される。等張の糖濃度は単糖類は約５ ｗ／
ｖ ％ ｓ二種類は１０≠チであるので配合される糖の
種類、配合比によって適宜濃度が決定される。
ルコールには特に制限はないが、単糖類としてグルコー
スまたはフルクトース、二種類としてマルトース、単糖
アルコールとじてンルビトールまたはキシリトールが好
適に使用される。またパラチノースと糖または糖アルコ
ールとの配合比は臨界的ではないが７：３ないし９：１
（重量比）の範囲が好ましい。糖質輸液剤は通常血液と
等張に調製される。等張の糖濃度は単糖類は約５ ｗ／
ｖ ％ ｓ二種類は１０≠チであるので配合される糖の
種類、配合比によって適宜濃度が決定される。
本発明の糖質輸液剤の調製には格別の装置もしくは技術
は必要なく、常法に従って容易に調製することができる
。例えば発熱性物質の含まれていない精製パラチノース
と上記糖または糖アルコール−とを７：３〜９：１（重
量比）になるように混合し、注射用蒸留水に溶解して所
定の濃度に調製する。ついでこの溶液をメングランフィ
ルターでヂ過して不溶解物を除去し、所定の容器に充填
したのちに加熱滅菌する。
は必要なく、常法に従って容易に調製することができる
。例えば発熱性物質の含まれていない精製パラチノース
と上記糖または糖アルコール−とを７：３〜９：１（重
量比）になるように混合し、注射用蒸留水に溶解して所
定の濃度に調製する。ついでこの溶液をメングランフィ
ルターでヂ過して不溶解物を除去し、所定の容器に充填
したのちに加熱滅菌する。
本発明の糖質輸液剤は市販の点滴装置を用いて経静脈的
に投与される。この場合の投与量は、患者の状態および
使用目的に応じて適宜決定される。
に投与される。この場合の投与量は、患者の状態および
使用目的に応じて適宜決定される。
パラチノースの浸透圧は単糖類の％であシ単糖類の約２
倍の濃度で使用できる。またパラチノースは非経口的に
投与された場合に組織中でグルコースとフルクトースに
加水分解されて吸収利用されるので、グルコースおよび
フルクトースを同時に供給することができる。パラチノ
ース投与による血糖値の上昇はマルトースに比較して緩
やかで持続的であり、グルコース程インスリンに左右さ
れないので耐糖能の低下している患者に対する輸液剤の
原料として優れている。・ソラチノースは細菌による変
異原性試験の結果、変異原性を有さす、ラットによる急
性毒性試験の結果経口投与でＬＤ５Ｑは３２０００ Ｗ
／Ｋｆ以上であった。慢性毒性に関しては、１５００．
３０００および４５００キ／に４の各用量をラットに強
制経口投与した結果検体投与に起因すると考えられる中
毒症状および体重、摂餌量、摂水量、尿量の著しい変化
は認められなかった。
倍の濃度で使用できる。またパラチノースは非経口的に
投与された場合に組織中でグルコースとフルクトースに
加水分解されて吸収利用されるので、グルコースおよび
フルクトースを同時に供給することができる。パラチノ
ース投与による血糖値の上昇はマルトースに比較して緩
やかで持続的であり、グルコース程インスリンに左右さ
れないので耐糖能の低下している患者に対する輸液剤の
原料として優れている。・ソラチノースは細菌による変
異原性試験の結果、変異原性を有さす、ラットによる急
性毒性試験の結果経口投与でＬＤ５Ｑは３２０００ Ｗ
／Ｋｆ以上であった。慢性毒性に関しては、１５００．
３０００および４５００キ／に４の各用量をラットに強
制経口投与した結果検体投与に起因すると考えられる中
毒症状および体重、摂餌量、摂水量、尿量の著しい変化
は認められなかった。
本発明におかて、パラチノースに配合される上記糖およ
び糖アルコールの安全性については既に多くの研究がな
されており使用上全く問題はない。
び糖アルコールの安全性については既に多くの研究がな
されており使用上全く問題はない。
次に実施例および試験例を示して本発明をさらに具体的
に説明する。
に説明する。
実施例 １
発熱性物質を除去し九結晶パラチノース（純度９９．９
−以上）５．４９Ｋｌと結晶フルクトースλ３１麺を注
射用蒸留水１００ｔに攪拌下、均一に溶解する。
−以上）５．４９Ｋｌと結晶フルクトースλ３１麺を注
射用蒸留水１００ｔに攪拌下、均一に溶解する。
ついで、この溶液をメンブレンフィルターで濾過して不
溶解物質を除去し九のち容量２〇−の容器に分注し缶径
する。この液を１１０℃、３０分間滅菌し、７．８ ％
ＣＭ／Ｖ）の糖質輸液剤が得られる。この輸液剤のパ
ラチノースとフルクトースの配合比率は７：３（重量比
）である。
溶解物質を除去し九のち容量２〇−の容器に分注し缶径
する。この液を１１０℃、３０分間滅菌し、７．８ ％
ＣＭ／Ｖ）の糖質輸液剤が得られる。この輸液剤のパ
ラチノースとフルクトースの配合比率は７：３（重量比
）である。
実施例 ２
パラチノース６．６４Ｋｙとフルクトース１．６６Ｋｆ
を用い、上記実施例１と同様に調製すると８．３％ （
ｗ／ｖ）の糖質輸液剤が得られる。この輸液剤のパラチ
ノースとフルクトースの配合比率は８；２（重量比）で
ある。
を用い、上記実施例１と同様に調製すると８．３％ （
ｗ／ｖ）の糖質輸液剤が得られる。この輸液剤のパラチ
ノースとフルクトースの配合比率は８；２（重量比）で
ある。
実施例 ３
パラチノース８．５６時とフルクトース０．９５Ｋｆｅ
用いて上記実施例１と同様に調製すると、９５チ（Ｗ／
Ｖ）の糖質輸液剤が得られる。この輸液剤のパラチノー
スとフルクトースの配合比率は９：１（重量比）である
。
用いて上記実施例１と同様に調製すると、９５チ（Ｗ／
Ｖ）の糖質輸液剤が得られる。この輸液剤のパラチノー
スとフルクトースの配合比率は９：１（重量比）である
。
上記実施例においてフルクトースの代りにンルビトール
ま九はキシリトールを使用する以外は上記と同様に操作
して９．５チ（Ｖ／ｖ）の糖質輸液剤が得られる。
ま九はキシリトールを使用する以外は上記と同様に操作
して９．５チ（Ｖ／ｖ）の糖質輸液剤が得られる。
実施例 ４
パラチノース７麺とマルトース３麺を用いて上記実施例
１と同様にｖ４製すると、１０％（η〜）の糖質輸液剤
が得られる。この輸液剤の・ぞラチノースとマルトース
の配合比率は７：３（重量比）である。
１と同様にｖ４製すると、１０％（η〜）の糖質輸液剤
が得られる。この輸液剤の・ぞラチノースとマルトース
の配合比率は７：３（重量比）である。
実施例 ５
パラチノース８紛とマルトース２Ｋｔ１に用い、上記実
施例−１と同様に調製すると、１０チ（Ｗ／Ｖ）の糖質
輸液剤が得られる。この輸液剤の／ぞ２チノースとマル
トースの配合比率は８：２（重量比）である。
施例−１と同様に調製すると、１０チ（Ｗ／Ｖ）の糖質
輸液剤が得られる。この輸液剤の／ぞ２チノースとマル
トースの配合比率は８：２（重量比）である。
実施２例 ６
パラチノース９〜とマルトース１〜を用い、上記実施例
１と同様に真裏すると、１０％（Ｗ／Ｖ ）の糖質輸液
剤が得られる。この輸液剤のパラチノースとマルトース
の配合比率は９：１（重量比）である。
１と同様に真裏すると、１０％（Ｗ／Ｖ ）の糖質輸液
剤が得られる。この輸液剤のパラチノースとマルトース
の配合比率は９：１（重量比）である。
試験例
本発明の糖質輸液剤および対照輸液剤をイヌに投与し、
尿中への糖の排泄率を求め九。
尿中への糖の排泄率を求め九。
即ち、本発明の糖質輸液剤および対照輸液剤を一晩絶食
させた正常雄性雑犬（体重１５〜２０初、５〜７匹／グ
ループンに下肢静脈から所定の注入速度で９０分間を要
して点滴注入した。注入開始から３０分間隔で１２０分
間、プラスチックカテーテルを膀胱に挿入して採尿し、
尿中、の全糖質量を測定した。測定はグルコースはグル
コースオキシダーゼ法、その他の糖はアセトニトリル：
水（８２：１８）ｔ−溶媒としてＨＰＬＣ法によジ行な
った。注入した全糖質重量に対する尿中の全糖質重量％
を算出した。結果を第１図ないし第３図にグラフで示す
。
させた正常雄性雑犬（体重１５〜２０初、５〜７匹／グ
ループンに下肢静脈から所定の注入速度で９０分間を要
して点滴注入した。注入開始から３０分間隔で１２０分
間、プラスチックカテーテルを膀胱に挿入して採尿し、
尿中、の全糖質量を測定した。測定はグルコースはグル
コースオキシダーゼ法、その他の糖はアセトニトリル：
水（８２：１８）ｔ−溶媒としてＨＰＬＣ法によジ行な
った。注入した全糖質重量に対する尿中の全糖質重量％
を算出した。結果を第１図ないし第３図にグラフで示す
。
各グラフにおいて対照輸液剤（パラチノースのみを含有
する輸液剤）に比較して本発明の輸液剤（パラチノース
に糖または糖アルコールを配合した輸液剤）の尿中排泄
率が相当低くなっていることが明らかである。
する輸液剤）に比較して本発明の輸液剤（パラチノース
に糖または糖アルコールを配合した輸液剤）の尿中排泄
率が相当低くなっていることが明らかである。
第１図ないし第３図は、それぞれ／ぞラチノースにグル
コース、ソルビトールまたはマルトースを配合した場合
の輸液剤の結果を示しているが、フルクトースまたはキ
シリトールを配合した場合の輸液剤についても同様の結
果が得られ次。
コース、ソルビトールまたはマルトースを配合した場合
の輸液剤の結果を示しているが、フルクトースまたはキ
シリトールを配合した場合の輸液剤についても同様の結
果が得られ次。
■０発明の具体的作用効果
本発明によれば、糖質輸液剤として多くの利点を有する
パラチノース輸液剤が提供される。
パラチノース輸液剤が提供される。
パラチノースはマルトースと同様二糖類であるので浸透
圧の上昇が少ない利点を有する。またマルトースが分解
してグル；−スのみを生じるのに対してノぞラチノース
はグルコースとフルクトースを生じるので栄養学的にバ
ランスがよくグルコースの血中濃度が急激に上昇するこ
ともない。さらにマルトースに比較して分解速度が遅い
のでカロリーが持続する。
圧の上昇が少ない利点を有する。またマルトースが分解
してグル；−スのみを生じるのに対してノぞラチノース
はグルコースとフルクトースを生じるので栄養学的にバ
ランスがよくグルコースの血中濃度が急激に上昇するこ
ともない。さらにマルトースに比較して分解速度が遅い
のでカロリーが持続する。
本発明によればさらにパラチノースの尿中への排泄率が
著しく抑制された糖質輸液剤が提供される。
著しく抑制された糖質輸液剤が提供される。
／ぞラテノースは他の糖に比較して尿中への排泄率が高
く、損失が大きい欠点を有するが、本発明の輸液剤にお
いてはパラチノースに特定の糖ま次は糖アルコールが配
合された結果尿中への排泄率が抑制され、パラチノース
輸液剤の欠点が改善されている。
く、損失が大きい欠点を有するが、本発明の輸液剤にお
いてはパラチノースに特定の糖ま次は糖アルコールが配
合された結果尿中への排泄率が抑制され、パラチノース
輸液剤の欠点が改善されている。
第１図、第２図および第３図はそれぞれ本発明糖質輸液
剤および対照糖質輸液剤の尿中への排泄率金示す。
剤および対照糖質輸液剤の尿中への排泄率金示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）パラチノースに単糖類、二糖類および単糖アルコー
ルの中から選択された少くとも一つの糖または糖アルコ
ールを配合してなる糖質輸液剤。 ２）単糖類はグルコースまたはフルクトースである特許
請求の範囲第１項記載の糖質輸液剤。 ３）二糖類はマルトースである特許請求の範囲第１項記
載の糖質輸液剤。 ４）単糖アルコールはソルビトールまたはキシリトール
である特許請求の範囲第１項記載の糖質輸液剤。 ５）パラチノースと糖または糖アルコールとの比が７：
３ないし９：１（重量比）である特許請求の範囲第１項
ないし第４項のいずれか１項に記載の糖質輸液剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18850785A JPS6251616A (ja) | 1985-08-29 | 1985-08-29 | 糖質輸液剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18850785A JPS6251616A (ja) | 1985-08-29 | 1985-08-29 | 糖質輸液剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6251616A true JPS6251616A (ja) | 1987-03-06 |
| JPS6354691B2 JPS6354691B2 (ja) | 1988-10-28 |
Family
ID=16224929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18850785A Granted JPS6251616A (ja) | 1985-08-29 | 1985-08-29 | 糖質輸液剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6251616A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004045312A1 (ja) * | 2002-11-18 | 2004-06-03 | Shin Mitsui Sugar Co., Ltd. | 血糖値上昇抑制剤及び体脂肪蓄積抑制剤並びに食用材料 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0441819U (ja) * | 1990-08-08 | 1992-04-09 |
-
1985
- 1985-08-29 JP JP18850785A patent/JPS6251616A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004045312A1 (ja) * | 2002-11-18 | 2004-06-03 | Shin Mitsui Sugar Co., Ltd. | 血糖値上昇抑制剤及び体脂肪蓄積抑制剤並びに食用材料 |
| KR101018610B1 (ko) * | 2002-11-18 | 2011-03-02 | 미츠이 세이토 가부시키가이샤 | 혈당치 상승 억제제 및 체지방 축적 억제제, 그리고식용재료 |
| US9017745B2 (en) | 2002-11-18 | 2015-04-28 | Mitsui Sugar Co., Ltd. | Method of using isomaltulose to suppress body fat accumulation |
| US9017744B2 (en) | 2002-11-18 | 2015-04-28 | Mitsui Sugar Co., Ltd. | Method of using isomaltulose to suppress blood glucose level increase |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6354691B2 (ja) | 1988-10-28 |
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