JPS6259681B2 - - Google Patents
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- JPS6259681B2 JPS6259681B2 JP55038818A JP3881880A JPS6259681B2 JP S6259681 B2 JPS6259681 B2 JP S6259681B2 JP 55038818 A JP55038818 A JP 55038818A JP 3881880 A JP3881880 A JP 3881880A JP S6259681 B2 JPS6259681 B2 JP S6259681B2
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- Japan
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- polyoxyalkylene
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- polydiorganosiloxane
- copolymer
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
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- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、シロキサン単位およびオキシアルキ
レン単位の共重合体を含有する油中水型のパーソ
ナルケアー乳濁組成物（Personal‐care
emulsion）；身体の衛生、清潔を保つための手
入用乳濁組成物に関する。更に詳細には、本発明
は、前記油中水型の油相に揮発性成分および少な
くとも１種のパーソナル−ケアー成分を含有す
る、乾燥した感じを与える油中水型のパーソナル
−ケアーローシヨンおよびクリームに関する。
レン単位の共重合体を含有する油中水型のパーソ
ナルケアー乳濁組成物（Personal‐care
emulsion）；身体の衛生、清潔を保つための手
入用乳濁組成物に関する。更に詳細には、本発明
は、前記油中水型の油相に揮発性成分および少な
くとも１種のパーソナル−ケアー成分を含有す
る、乾燥した感じを与える油中水型のパーソナル
−ケアーローシヨンおよびクリームに関する。
シロキサン−オキシアルキレン共重合体または
揮発性油相成分を含有する油中水型パーソナル−
ケアー組成物は、英国特許第1158139号および
1221156号に記載されており、本発明に関しては
多少参照になる。しかしながら、Gee等の米国特
許第4122029号の記載は、本発明のための適切な
背景を示めしている。何故なら、それはシロキサ
ン−オキシアルキレン共重合体および揮発性油相
成分を含有するパーソナル−ケアー組成物を記載
しているからである。
揮発性油相成分を含有する油中水型パーソナル−
ケアー組成物は、英国特許第1158139号および
1221156号に記載されており、本発明に関しては
多少参照になる。しかしながら、Gee等の米国特
許第4122029号の記載は、本発明のための適切な
背景を示めしている。何故なら、それはシロキサ
ン−オキシアルキレン共重合体および揮発性油相
成分を含有するパーソナル−ケアー組成物を記載
しているからである。
Gee等の組成物は、油不溶性成分を含む望まし
いパーソナル−ケアーローシヨンおよびクリーム
を包含しているが、しかしそれらはパーソナルケ
アー製品に広く使用される油溶性成分を含有する
組成物に関していない。
いパーソナル−ケアーローシヨンおよびクリーム
を包含しているが、しかしそれらはパーソナルケ
アー製品に広く使用される油溶性成分を含有する
組成物に関していない。
油溶性効能成分を含有する油中水型のパーソナ
ル−ケアー組成物は、米国特許第3489690号、同
第4057622号および同第4151304号に記載されてい
る。しかし、これらの組成物には本発明の組成物
が有している乾燥した感じにおいて欠けるところ
がある。
ル−ケアー組成物は、米国特許第3489690号、同
第4057622号および同第4151304号に記載されてい
る。しかし、これらの組成物には本発明の組成物
が有している乾燥した感じにおいて欠けるところ
がある。
本発明の目的は、油相が揮発性成分およびその
中に溶解した少なくとも１種の非シリコンパーソ
ナル−ケアー成分を含有している、油中水型のパ
ーソナル−ケアー乳濁液組成物を提供することで
ある。本発明の他の目的は、前記揮発性成分が揮
発性シリコン液体を含有しているパーソナル−ケ
アー乳濁組成物を提供することである。
中に溶解した少なくとも１種の非シリコンパーソ
ナル−ケアー成分を含有している、油中水型のパ
ーソナル−ケアー乳濁液組成物を提供することで
ある。本発明の他の目的は、前記揮発性成分が揮
発性シリコン液体を含有しているパーソナル−ケ
アー乳濁組成物を提供することである。
油中水型の乾燥した感じを与えるパーソナル−
ケアー組成物は、水相中に水溶性アルコールおよ
び揮発性油相中に油溶性パーソナル−ケアー成分
を含有させ、かつ乳化剤としてGee等のポリジオ
ルガノシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合
体を使用することによつて製造することができる
ことが見出された。
ケアー組成物は、水相中に水溶性アルコールおよ
び揮発性油相中に油溶性パーソナル−ケアー成分
を含有させ、かつ乳化剤としてGee等のポリジオ
ルガノシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合
体を使用することによつて製造することができる
ことが見出された。
本発明は、
(a) 水−アルコール溶液の25〜80部（重量）（た
だし、この溶液中の水：アルコールの重量比は
５／95〜95／５の範囲にある）、 (b) 大気圧下、250℃以下の通常の沸点を有する
揮発性液体の８〜73.5部（重量）〔ただし、前
記揮発性液体は、 式 （CH3）aSiO〓〓〓 （式中、ａは２〜３の平均値を有する）の平
均単位を有するメチルシロキサン流体、パラフ
イン性炭化水素流体およびそれらの混合物から
選ばれる〕、 (c) 前記揮発性液体に可溶性であるパーソナル−
ケアー成分の１〜10部（重量）、 (d) ポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアル
キレン共重合体の0.5〜２部（重量）〔ただし、
この共重合体は 式 ＲbSiO〓〓〓 （式中、ｂは０〜３であり、共重合体におい
て１シリコン原子につき平均して約2R基であ
り、Ｒはメチル、エチル、ビニル、フエニルお
よびポリジオルガノシロキサンセグメント
（segment）にポリオキシアルキレンセグメン
トを結合している二価基から成る群から選ばれ
た基を示めし、全Ｒ基の少なくとも95％はメチ
ルである）のシロキサン単位から成る少なくと
も１種のポリジオルガノシロキサンセグメント
および少なくとも1000の平均分子量を有し、か
つ０〜50モル％のポリオキシプロピレン単位お
よび50〜100モル％のポリオキシエチレン単位
から成り、前記ポリオキシアルキレンセグメン
トの少なくとも一つの末端部は前記ポリジオル
ガノシロキサンセグメントに結合しており、ポ
リジオルガノシロキサンセグメントに結合して
いない前記ポリオキシアルキレンセグメントの
任意の末端部は末端基によつて末端封鎖されて
いる少なくとも１種のポリオキシアルキレンセ
グメントを有しており前記共重合体中のポリジ
オルガノシロキサンセグメントのポリオキシア
ルキレンセグメントに対する重量比は２／１〜
８／１である〕から本質的に成り、かつ(a)＋(b)
＋(c)＋(d)の合計は100部（重量）である、乳濁
組成物に関する。
だし、この溶液中の水：アルコールの重量比は
５／95〜95／５の範囲にある）、 (b) 大気圧下、250℃以下の通常の沸点を有する
揮発性液体の８〜73.5部（重量）〔ただし、前
記揮発性液体は、 式 （CH3）aSiO〓〓〓 （式中、ａは２〜３の平均値を有する）の平
均単位を有するメチルシロキサン流体、パラフ
イン性炭化水素流体およびそれらの混合物から
選ばれる〕、 (c) 前記揮発性液体に可溶性であるパーソナル−
ケアー成分の１〜10部（重量）、 (d) ポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアル
キレン共重合体の0.5〜２部（重量）〔ただし、
この共重合体は 式 ＲbSiO〓〓〓 （式中、ｂは０〜３であり、共重合体におい
て１シリコン原子につき平均して約2R基であ
り、Ｒはメチル、エチル、ビニル、フエニルお
よびポリジオルガノシロキサンセグメント
（segment）にポリオキシアルキレンセグメン
トを結合している二価基から成る群から選ばれ
た基を示めし、全Ｒ基の少なくとも95％はメチ
ルである）のシロキサン単位から成る少なくと
も１種のポリジオルガノシロキサンセグメント
および少なくとも1000の平均分子量を有し、か
つ０〜50モル％のポリオキシプロピレン単位お
よび50〜100モル％のポリオキシエチレン単位
から成り、前記ポリオキシアルキレンセグメン
トの少なくとも一つの末端部は前記ポリジオル
ガノシロキサンセグメントに結合しており、ポ
リジオルガノシロキサンセグメントに結合して
いない前記ポリオキシアルキレンセグメントの
任意の末端部は末端基によつて末端封鎖されて
いる少なくとも１種のポリオキシアルキレンセ
グメントを有しており前記共重合体中のポリジ
オルガノシロキサンセグメントのポリオキシア
ルキレンセグメントに対する重量比は２／１〜
８／１である〕から本質的に成り、かつ(a)＋(b)
＋(c)＋(d)の合計は100部（重量）である、乳濁
組成物に関する。
成分(a)は、少なくとも１種の生理学上許容され
るアルコールの水溶液、例えばエタノール、イソ
プロパノール、プロピレングリコールまたはグリ
セロールの水溶液である。所望により、アルコー
ルの混合物を使用することができる。成分(a)中に
存在するアルコールの量は極めて広く変えること
ができ、重量を基準として成分(a)の約５％〜約95
％に変えることができる。経済的な面から見れ
ば、成分(a)はできるだけ少ないアルコールを含む
べきである。しかし、使用の面から見れば、成分
(a)は例えば粘度やレオロジーのような組成物の性
質を調節するためにアルコールの最小量より多く
の量を含ませるべきである。
るアルコールの水溶液、例えばエタノール、イソ
プロパノール、プロピレングリコールまたはグリ
セロールの水溶液である。所望により、アルコー
ルの混合物を使用することができる。成分(a)中に
存在するアルコールの量は極めて広く変えること
ができ、重量を基準として成分(a)の約５％〜約95
％に変えることができる。経済的な面から見れ
ば、成分(a)はできるだけ少ないアルコールを含む
べきである。しかし、使用の面から見れば、成分
(a)は例えば粘度やレオロジーのような組成物の性
質を調節するためにアルコールの最小量より多く
の量を含ませるべきである。
揮発性液体(b)は、メチルシロキサン流体、パラ
フイン性炭化水素流体およびそれらの混合物から
成る群から選ばれた流体である。パーソナル−ケ
アー組成物における揮発性流体として適当な成分
(b)は、大気圧下で250℃以下の沸点を有すべきで
ある。また、このパラメーター（Parameter）に
合うメチルシロキサン流体およびパラフイン性炭
化水素流体は、典型的には25℃において10ミリパ
スカル−秒（mPa・Ｓ）の粘度を有している。１
ミルパスカル−秒は１センチポイズに等しい。本
発明の組成物の使用者のための過度の冷却効果を
避けるために、揮発性液体の少なくとも一部は、
通常で100℃〜200℃の沸点を有しているのが好ま
しい。
フイン性炭化水素流体およびそれらの混合物から
成る群から選ばれた流体である。パーソナル−ケ
アー組成物における揮発性流体として適当な成分
(b)は、大気圧下で250℃以下の沸点を有すべきで
ある。また、このパラメーター（Parameter）に
合うメチルシロキサン流体およびパラフイン性炭
化水素流体は、典型的には25℃において10ミリパ
スカル−秒（mPa・Ｓ）の粘度を有している。１
ミルパスカル−秒は１センチポイズに等しい。本
発明の組成物の使用者のための過度の冷却効果を
避けるために、揮発性液体の少なくとも一部は、
通常で100℃〜200℃の沸点を有しているのが好ま
しい。
揮発性メチルシロキサン流体(b)は、
式
（CH3）aSiO〓〓〓
（式中、ａは２〜３の平均値を有する）の平均
単位を有し、かつ（CH3）3SiO〓、（CH3）2SiO
〓、CH3SiO〓およびSiO〓単位から成る群から
選ばれたシロキサン単位から成つている。好まし
くは、揮発性メチルシロキサン流体は、ジメチル
シロキサン単位および任意的なトリメチルシロキ
サン単位から実質的に成つている。特に、揮発性
液体(b)として価値あるものは、式｛（CH3）2SiO｝x
の環式シロキサンおよび式（CH3）3SiO
｛（CH3）2SiO｝ySi（CH3）3およびこれらの混合物
（式中、ｘは３〜６の整数であり、ｙは０〜４の
整数である）の線状シロキサンである。極めて好
ましいメチルシロキサン流体は、前記環式シロキ
サン（ただし、大部分が環式テトラマーおよび／
または環式ペンタマーから成つている）の混合物
である。好ましくは、揮発性流体(b)は、前記環式
シロキサンの１種またはそれ以上だけから成つて
いる。
単位を有し、かつ（CH3）3SiO〓、（CH3）2SiO
〓、CH3SiO〓およびSiO〓単位から成る群から
選ばれたシロキサン単位から成つている。好まし
くは、揮発性メチルシロキサン流体は、ジメチル
シロキサン単位および任意的なトリメチルシロキ
サン単位から実質的に成つている。特に、揮発性
液体(b)として価値あるものは、式｛（CH3）2SiO｝x
の環式シロキサンおよび式（CH3）3SiO
｛（CH3）2SiO｝ySi（CH3）3およびこれらの混合物
（式中、ｘは３〜６の整数であり、ｙは０〜４の
整数である）の線状シロキサンである。極めて好
ましいメチルシロキサン流体は、前記環式シロキ
サン（ただし、大部分が環式テトラマーおよび／
または環式ペンタマーから成つている）の混合物
である。好ましくは、揮発性流体(b)は、前記環式
シロキサンの１種またはそれ以上だけから成つて
いる。
本組成物における成分(b)として使用に適するパ
ラフイン性炭化水素流体は、平均単位式ＣoＨ2o+
２（式中、ｎは15以下の整数である）に相応す
る。特に適当なパラフイン性炭化水素流体は高純
度イソパラフインであり、商標Isopar TMとし
てExxon Corporationから市販されている。ガス
状のパラフインは、それらを液体状態に保つため
に、加圧されたデイスペンサーのような過圧下で
典型的に使用される。
ラフイン性炭化水素流体は、平均単位式ＣoＨ2o+
２（式中、ｎは15以下の整数である）に相応す
る。特に適当なパラフイン性炭化水素流体は高純
度イソパラフインであり、商標Isopar TMとし
てExxon Corporationから市販されている。ガス
状のパラフインは、それらを液体状態に保つため
に、加圧されたデイスペンサーのような過圧下で
典型的に使用される。
メチルシロキサン流体またはパラフイン性炭化
水素流体に加えて、揮発性流体は、前記メチルシ
ロキサン流体および前記パラフイン性流体の任意
の混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシ
ロキサンとヘキサンの混合物、またはデカメチル
シクロペンタシロキサンとブタンの混合物、また
は３種またはそれ以上の前記シクロシロキサンと
パラフインの混合物、であつてもよい。本発明の
乳濁組成物は、パラフイン性炭化水素と更に希釈
するのに安定である。特に、これは、噴射剤とし
てイソブタンのようなガス状パラフインを使用す
る加圧デイスペンサー中に配合したとき、破れな
いパーソナル−ケアー乳濁液の製造に有利であ
る。
水素流体に加えて、揮発性流体は、前記メチルシ
ロキサン流体および前記パラフイン性流体の任意
の混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシ
ロキサンとヘキサンの混合物、またはデカメチル
シクロペンタシロキサンとブタンの混合物、また
は３種またはそれ以上の前記シクロシロキサンと
パラフインの混合物、であつてもよい。本発明の
乳濁組成物は、パラフイン性炭化水素と更に希釈
するのに安定である。特に、これは、噴射剤とし
てイソブタンのようなガス状パラフインを使用す
る加圧デイスペンサー中に配合したとき、破れな
いパーソナル−ケアー乳濁液の製造に有利であ
る。
本発明の組成物の揮発性流体(b)として使用に適
したメチルシロキサン流体およびパラフイン性炭
化水素は、化学および重合体業界においてよく知
られており、その多くのものは市販されている。
したメチルシロキサン流体およびパラフイン性炭
化水素は、化学および重合体業界においてよく知
られており、その多くのものは市販されている。
成分(c)は、揮発性液体(b)に可溶性である緩和剤
（emollient）、バリヤー剤（barrier agent）、グル
ーミイング剤（grooming agent）、ヒーリング剤
（healing agent）および医薬（medicant）のよう
な任意のパーソナル−ケアー製品である。また、
パーソナル−ケアー成分には、毛髪グルーミン
グ、皮膚柔軟、および／または生理的な目的、皮
膚の荒れ、水むし、皮膚炎のような皮膚状態の処
理および清浄、のような化粧用目的に用いられる
成分が包含される。
（emollient）、バリヤー剤（barrier agent）、グル
ーミイング剤（grooming agent）、ヒーリング剤
（healing agent）および医薬（medicant）のよう
な任意のパーソナル−ケアー製品である。また、
パーソナル−ケアー成分には、毛髪グルーミン
グ、皮膚柔軟、および／または生理的な目的、皮
膚の荒れ、水むし、皮膚炎のような皮膚状態の処
理および清浄、のような化粧用目的に用いられる
成分が包含される。
本発明の組成物に有用なパーソナル−ケアー成
分の例には、エステルワツクスおよび動物または
植物から得られた油および脂肪、例えば、鯨蝋、
密蝋、カルナバ蝋、ラノリン蝋、ヤシ油、ヒマシ
油およびラノリン油；脂肪アルコール例えばセチ
ルアルコール、ステアリルアルコールおよびラウ
リルアルコール；脂肪酸例えばステアリン酸およ
びパルミチン酸；脂肪酸のアルキルエステル例え
ば前記脂肪酸のメチル、エチルまたはイソプロピ
ルエステル；炭化水素油およびワツクス例えば鉱
油、石油、パーヒドロスクアレンおよびパラフイ
ンワツクス、が包含されるが、特にこれらに限定
されない。
分の例には、エステルワツクスおよび動物または
植物から得られた油および脂肪、例えば、鯨蝋、
密蝋、カルナバ蝋、ラノリン蝋、ヤシ油、ヒマシ
油およびラノリン油；脂肪アルコール例えばセチ
ルアルコール、ステアリルアルコールおよびラウ
リルアルコール；脂肪酸例えばステアリン酸およ
びパルミチン酸；脂肪酸のアルキルエステル例え
ば前記脂肪酸のメチル、エチルまたはイソプロピ
ルエステル；炭化水素油およびワツクス例えば鉱
油、石油、パーヒドロスクアレンおよびパラフイ
ンワツクス、が包含されるが、特にこれらに限定
されない。
成分(d)は、少なくとも１種のポリジオルガノシ
ロキサンセグメントと少なくとも１種のポリオキ
シアルキレンセグメントを包含するポリジオルガ
ノシロキサン・ポリオキシアルキレン共重合体で
ある。ポリオキシアルキレンセグメントは、シリ
コン−酸素−炭素および／またはシリコン−炭素
結合でポリジオルガノシロキサンセグメントに結
合している。成分(d)は、水溶性でなくそれ故本発
明の組成物において強い加水分解をうけない。し
かし、共重合体(d)はポリオキシアルキレンセグメ
ントをポリジオルガノシロキサンセグメントに結
合する、更に強い加水分解性のシリコン−酸素−
炭素結合の代りにシリコン−炭素結合を有するの
が好ましい。
ロキサンセグメントと少なくとも１種のポリオキ
シアルキレンセグメントを包含するポリジオルガ
ノシロキサン・ポリオキシアルキレン共重合体で
ある。ポリオキシアルキレンセグメントは、シリ
コン−酸素−炭素および／またはシリコン−炭素
結合でポリジオルガノシロキサンセグメントに結
合している。成分(d)は、水溶性でなくそれ故本発
明の組成物において強い加水分解をうけない。し
かし、共重合体(d)はポリオキシアルキレンセグメ
ントをポリジオルガノシロキサンセグメントに結
合する、更に強い加水分解性のシリコン−酸素−
炭素結合の代りにシリコン−炭素結合を有するの
が好ましい。
共重合体(d)のポリジオルガノセグメントは、Si
−Ｏ−Si結合により連結され、かつ 式 ＲbSiO〓〓〓 を有するシロキサン単位から成つている。ｂの価
は前記シロキサン単位に対して０〜３であるが、
共重合体中の夫々のシリコン原子に対して平均し
て約２、すなわち1.9〜2.0R基であることを条件
とする。適当なシロキサン単位には、ｂが共重合
体中で平均して約２を有するようなモル量を有す
る。R3SiO〓、R2SiO〓、RSiO〓およびSiO〓シ
ロキサン単位が包含される。これらのシロキサン
単位は、線状、環式および／または分枝した形式
に配置することができる。
−Ｏ−Si結合により連結され、かつ 式 ＲbSiO〓〓〓 を有するシロキサン単位から成つている。ｂの価
は前記シロキサン単位に対して０〜３であるが、
共重合体中の夫々のシリコン原子に対して平均し
て約２、すなわち1.9〜2.0R基であることを条件
とする。適当なシロキサン単位には、ｂが共重合
体中で平均して約２を有するようなモル量を有す
る。R3SiO〓、R2SiO〓、RSiO〓およびSiO〓シ
ロキサン単位が包含される。これらのシロキサン
単位は、線状、環式および／または分枝した形式
に配置することができる。
共重合体(d)のＲ基は、メチル、エチル、ビニ
ル、フエニルおよびポリオキシアルキレンセグメ
ントをポリジオルガノシロキサンセグメントに結
合する２価基より成る群から選ばれた任意の基で
ある。共重合体(d)中の全てのＲ基の少なくとも95
％はメチル基であり、好ましくは(d)中の各シリコ
ン原子に結合した少なくとも１個のメチル基が存
在していることである。２価のＲ基は、好ましく
は６以下の炭素原子を有している。２価のＲ基の
例には、−Ｏ−、−ＣnＨ2nＯ−、−ＣnＨ2n−およ
び−ＣnＨ2nCO2−（式中、ｍは零より多い整数で
ある）が包含される。
ル、フエニルおよびポリオキシアルキレンセグメ
ントをポリジオルガノシロキサンセグメントに結
合する２価基より成る群から選ばれた任意の基で
ある。共重合体(d)中の全てのＲ基の少なくとも95
％はメチル基であり、好ましくは(d)中の各シリコ
ン原子に結合した少なくとも１個のメチル基が存
在していることである。２価のＲ基は、好ましく
は６以下の炭素原子を有している。２価のＲ基の
例には、−Ｏ−、−ＣnＨ2nＯ−、−ＣnＨ2n−およ
び−ＣnＨ2nCO2−（式中、ｍは零より多い整数で
ある）が包含される。
共重合体(d)のポリジオルガノシロキサンセグメ
ントを形成するシロキサン単位の例には次のもの
が包含されるが、ただしMeはメチルを示めし、
Ｑは前記２価基が結合したポリオキシアルキレン
セグメントと共に前記の２価のＲ基を示めす： R3SiO〓単位、例えばMe3SiO〓、Me2（CH2＝
CH）SiO〓、Me2（C6H5）SiO〓、Me（C6H5）
（CH2＝CH）SiO〓、Me2（CH3CH2）SiO〓、
Me2QSiO〓、MeQ2SiO〓、Q3SiO〓、Q2
（CH3CH2）SiO〓およびMe（C6H5）（Ｑ）SiO
〓； R2SiO〓単位、例えばMe2SiO〓、Me（C6H5）
SiO〓、Me（CH2＝CH）SiO〓、（C6H5）2SiO
〓、MeOSiO〓およびＱ（C6H5）SiO〓； RSiO〓単位、例えばMeSiO〓、C6H5SiO〓、
CH2＝CHSiO〓、CH3CH2SiO〓およびQSiO〓； SiO〓単位。
ントを形成するシロキサン単位の例には次のもの
が包含されるが、ただしMeはメチルを示めし、
Ｑは前記２価基が結合したポリオキシアルキレン
セグメントと共に前記の２価のＲ基を示めす： R3SiO〓単位、例えばMe3SiO〓、Me2（CH2＝
CH）SiO〓、Me2（C6H5）SiO〓、Me（C6H5）
（CH2＝CH）SiO〓、Me2（CH3CH2）SiO〓、
Me2QSiO〓、MeQ2SiO〓、Q3SiO〓、Q2
（CH3CH2）SiO〓およびMe（C6H5）（Ｑ）SiO
〓； R2SiO〓単位、例えばMe2SiO〓、Me（C6H5）
SiO〓、Me（CH2＝CH）SiO〓、（C6H5）2SiO
〓、MeOSiO〓およびＱ（C6H5）SiO〓； RSiO〓単位、例えばMeSiO〓、C6H5SiO〓、
CH2＝CHSiO〓、CH3CH2SiO〓およびQSiO〓； SiO〓単位。
共重合体(d)は、１種またはそれ以上の前記ポリ
ジオルガノシロキサンセグメントを含んでいる。
共重合体中におけるポリジオルガノシロキサンセ
グメントの数および平均分子量は、共重合体中の
ポリシロキサンセグメントおよびポリオキシアル
キレンセグメントの所望の重量比に係わる。好ま
しくは、共重合体(d)は、１個またはそれ以上のポ
リオキシアルキレンセグメントを結合して１個の
ポリジオルガノシロキサンセグメントを含んでい
る。
ジオルガノシロキサンセグメントを含んでいる。
共重合体中におけるポリジオルガノシロキサンセ
グメントの数および平均分子量は、共重合体中の
ポリシロキサンセグメントおよびポリオキシアル
キレンセグメントの所望の重量比に係わる。好ま
しくは、共重合体(d)は、１個またはそれ以上のポ
リオキシアルキレンセグメントを結合して１個の
ポリジオルガノシロキサンセグメントを含んでい
る。
共重合体(d)のポリオキシアルキレンセグメント
は、式−CH2CH2O−だけのオキシエチレン単位
または式−CH2CH（CH3）Ｏ−のオキシプロピ
レン単位との組合せから成り、ポリオキシアルキ
レンセグメント中のオキシアルキレン単位の平均
して少なくとも半分は、オキシエチレン単位であ
る。本発明の適当な乳濁組成物は、ポリオキシア
ルキレンセグメントが比較的疎水性のオキシプロ
ピレン単位の50モル％以上を含むときには生成さ
れない。かくて、ポリオキシアルキレンセグメン
トは、式｛−CH2CH2O−｝p｛−CH2CH（CH3）
Ｏ−｝q（式中、オキシアルキレン単位かランダ
ム、交互およびブロツクのような適当な形式で配
置されてよい）に相応する。ｐとｑの平均値は、
ｐの値がｑの値と等しいかまたはそれ以上である
ようにし、ｐ＋ｑの合計は、ポリオキシアルキレ
ンセグメントに対して少なくとも1000の平均分子
量を供するのに充分であるようにする。好ましく
は、ポリオキシアルキレンセグメントの平均分子
量は1500〜5000である。
は、式−CH2CH2O−だけのオキシエチレン単位
または式−CH2CH（CH3）Ｏ−のオキシプロピ
レン単位との組合せから成り、ポリオキシアルキ
レンセグメント中のオキシアルキレン単位の平均
して少なくとも半分は、オキシエチレン単位であ
る。本発明の適当な乳濁組成物は、ポリオキシア
ルキレンセグメントが比較的疎水性のオキシプロ
ピレン単位の50モル％以上を含むときには生成さ
れない。かくて、ポリオキシアルキレンセグメン
トは、式｛−CH2CH2O−｝p｛−CH2CH（CH3）
Ｏ−｝q（式中、オキシアルキレン単位かランダ
ム、交互およびブロツクのような適当な形式で配
置されてよい）に相応する。ｐとｑの平均値は、
ｐの値がｑの値と等しいかまたはそれ以上である
ようにし、ｐ＋ｑの合計は、ポリオキシアルキレ
ンセグメントに対して少なくとも1000の平均分子
量を供するのに充分であるようにする。好ましく
は、ポリオキシアルキレンセグメントの平均分子
量は1500〜5000である。
共重合体(d)のポリオキシアルキレンセグメント
は、共重合体のポリジオルガノシロキサンセグメ
ントにポリオキシアルキレンセグメントの少なく
とも１つの末端部分によつて結合しており、しか
もその結合は前述した２価のＲ基によつてなされ
ている。この結合は１個以上のポリジオルガノシ
ロキサンセグメントを含む共重合体中のポリオキ
シアルキレンセグメントの両末端部分によつてな
されている。ポリジオルガノシロキサンセグメン
トに結合していない共重合体(d)のポリオキシアル
キレンセグメントの任意の末端部は末端基によつ
て末端封鎖させられている。この末端基のタイプ
は臨界的ではなく、かつ１価の基または多価の基
でよく、前者の場合はそれにより１個のポリオキ
シアルキレンセグメントの末端基となり、後者の
場合は１個より多くのポリオキシアルキレンセグ
メントの末端基となる。これらの末端基は、炭
素、水素、窒素および酸素から成る群から選ばれ
た原子から形成される。これらの末端基の例に
は、水素；ヒドロキシル；アルキル例えばメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル；ベンジル；アリ
ール例えばフエニル；アルコキシ例えばメトキ
シ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ；ベンジル
オキシ；アリールオキシ例えばフエノキシ；アル
ケニルオキシ例えばビニルオキシ、アリルオキ
シ；アシルオキシ例えばアセトキシ、アクリルオ
キシ、プロピノキシ；およびアミノ例えばジメチ
ルアミノが包含される。
は、共重合体のポリジオルガノシロキサンセグメ
ントにポリオキシアルキレンセグメントの少なく
とも１つの末端部分によつて結合しており、しか
もその結合は前述した２価のＲ基によつてなされ
ている。この結合は１個以上のポリジオルガノシ
ロキサンセグメントを含む共重合体中のポリオキ
シアルキレンセグメントの両末端部分によつてな
されている。ポリジオルガノシロキサンセグメン
トに結合していない共重合体(d)のポリオキシアル
キレンセグメントの任意の末端部は末端基によつ
て末端封鎖させられている。この末端基のタイプ
は臨界的ではなく、かつ１価の基または多価の基
でよく、前者の場合はそれにより１個のポリオキ
シアルキレンセグメントの末端基となり、後者の
場合は１個より多くのポリオキシアルキレンセグ
メントの末端基となる。これらの末端基は、炭
素、水素、窒素および酸素から成る群から選ばれ
た原子から形成される。これらの末端基の例に
は、水素；ヒドロキシル；アルキル例えばメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル；ベンジル；アリ
ール例えばフエニル；アルコキシ例えばメトキ
シ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ；ベンジル
オキシ；アリールオキシ例えばフエノキシ；アル
ケニルオキシ例えばビニルオキシ、アリルオキ
シ；アシルオキシ例えばアセトキシ、アクリルオ
キシ、プロピノキシ；およびアミノ例えばジメチ
ルアミノが包含される。
共重合体(d)中のセグメントの数および平均分子
量は、共重合体(d)中のポリジオルガノシロキサン
セグメントのポリオキシアルキレンセグメントに
対する重量比が２／１〜８／１、好ましくは
2.5／１〜4.0／１になるようにする。この重量比
は、共重合体(d)が、本発明の安定な油中水型乳液
の生成のために必要な条件である揮発性液体中へ
の好ましい溶解度を有することを確保する。
量は、共重合体(d)中のポリジオルガノシロキサン
セグメントのポリオキシアルキレンセグメントに
対する重量比が２／１〜８／１、好ましくは
2.5／１〜4.0／１になるようにする。この重量比
は、共重合体(d)が、本発明の安定な油中水型乳液
の生成のために必要な条件である揮発性液体中へ
の好ましい溶解度を有することを確保する。
共重合体(d)中の、ポリジオルガノシロキサンセ
グメントのポリオキシアルキレンセグメントに対
する重量比は、共重合によつて結合させるポリジ
オルガノシロキサンの全重量とポリオキシアルキ
レンの全重量を基準として計算する。例えば、ポ
リジオルガノシロキサンの100部（重量）を、エ
チレン性不飽和へのシリコン結合水素基の付加を
用いる反応のような副生成物を生成しない付加方
法によつて、不飽和ポリオキシアルキレンの20部
（重量）と完全に結合させるならば、その結果得
られる共重合体の重量比は５の値となる。勿論、
この完全な結合が副生成物を生成する置換反応に
よつて達成されるならば、結果生成物である共重
合体中の、ポリジオルガノシロキサンのポリオキ
シアルキレンに対する重量比は、置換された基の
重量の損失により、相応する反応体の重量比と等
しくならないであろう。この置換された基の損失
を無視することによつて前記重量比の計算に入つ
てくる誤差は通常有意なものではない。すなわ
ち、共重合体中のポリジオルガノシロキサンのポ
リオキシアルキレンに対する重量比は、共重合体
を生成するために反応させる反応体の重量から計
算するか、または得られた共重合体自身の適当な
分析によつて決定する。「Analysis of
Silicones」、A.Lee Smith.Ed.，John Wiley and
Sons，New York，1974には、元素分析、核磁気
共鳴分光分析法、シリコン置換基分析法および赤
外線分光分析法等が記載されている。
グメントのポリオキシアルキレンセグメントに対
する重量比は、共重合によつて結合させるポリジ
オルガノシロキサンの全重量とポリオキシアルキ
レンの全重量を基準として計算する。例えば、ポ
リジオルガノシロキサンの100部（重量）を、エ
チレン性不飽和へのシリコン結合水素基の付加を
用いる反応のような副生成物を生成しない付加方
法によつて、不飽和ポリオキシアルキレンの20部
（重量）と完全に結合させるならば、その結果得
られる共重合体の重量比は５の値となる。勿論、
この完全な結合が副生成物を生成する置換反応に
よつて達成されるならば、結果生成物である共重
合体中の、ポリジオルガノシロキサンのポリオキ
シアルキレンに対する重量比は、置換された基の
重量の損失により、相応する反応体の重量比と等
しくならないであろう。この置換された基の損失
を無視することによつて前記重量比の計算に入つ
てくる誤差は通常有意なものではない。すなわ
ち、共重合体中のポリジオルガノシロキサンのポ
リオキシアルキレンに対する重量比は、共重合体
を生成するために反応させる反応体の重量から計
算するか、または得られた共重合体自身の適当な
分析によつて決定する。「Analysis of
Silicones」、A.Lee Smith.Ed.，John Wiley and
Sons，New York，1974には、元素分析、核磁気
共鳴分光分析法、シリコン置換基分析法および赤
外線分光分析法等が記載されている。
本明細書において、共重合体は、式（AB）c、
Ａ（BA）cおよびＢ（AB）cによつて示されるよう
なセグメントのブロツク配置、または（ABd）cの
ようなセグメントの側鎖配置、またはそれらの組
合せ（式中、Ａはポリジオルガノシロキサンセグ
メント、Ｂはポリオキシアルキレンセグメントで
あり、ｃおよびｄは夫々零以上の整数および１以
上の整数を示す）のいずれかを表味する。
Ａ（BA）cおよびＢ（AB）cによつて示されるよう
なセグメントのブロツク配置、または（ABd）cの
ようなセグメントの側鎖配置、またはそれらの組
合せ（式中、Ａはポリジオルガノシロキサンセグ
メント、Ｂはポリオキシアルキレンセグメントで
あり、ｃおよびｄは夫々零以上の整数および１以
上の整数を示す）のいずれかを表味する。
共重合体(d)は、ポリジオルガノシロキサン−ポ
リオキシアルキレン技術界においてよく知られた
方法の種々な態様によつて製造することができ
る。次の特許はポリジオルガノシロキサン−ポリ
オキシアルキレン共重合体の製造を教示してい
る：Haluskaの米国特許第2868824号、Haluskaの
米国特許Re第25727号、Baileyの米国特許第
3172899号、Paterの米国特許第3234252号、
Simmler等の米国特許第3174987号、Bailey等の
米国特許第3562786号、同第3600418号および同第
3629308号、Holdstockの米国特許第3629165号お
よびGee等の米国特許第4122029号。
リオキシアルキレン技術界においてよく知られた
方法の種々な態様によつて製造することができ
る。次の特許はポリジオルガノシロキサン−ポリ
オキシアルキレン共重合体の製造を教示してい
る：Haluskaの米国特許第2868824号、Haluskaの
米国特許Re第25727号、Baileyの米国特許第
3172899号、Paterの米国特許第3234252号、
Simmler等の米国特許第3174987号、Bailey等の
米国特許第3562786号、同第3600418号および同第
3629308号、Holdstockの米国特許第3629165号お
よびGee等の米国特許第4122029号。
付加反応のためのシリコン結合水素のようなシ
リコン結合反応基、または置換反応のためのシリ
コン結合加水分解性基は、共重合体の製造過程に
おいて好ましくは完全に反応するが、これら反応
基の僅少量はポリオキシアルキレンとの反応を免
れ、共重合体(d)中に見出されることは理解される
であろう。
リコン結合反応基、または置換反応のためのシリ
コン結合加水分解性基は、共重合体の製造過程に
おいて好ましくは完全に反応するが、これら反応
基の僅少量はポリオキシアルキレンとの反応を免
れ、共重合体(d)中に見出されることは理解される
であろう。
パーソナル−ケアー組成物の技術において通常
用いられる、香料、湿潤剤（humectant）、保存
剤（presevative）、色材（colorant）および電解
性物質（electrolyte）のような非必須成分を、乳
濁液の破壊または逆転の原因となるような乳濁液
の安定性を破壊させないことを条件にして、本発
明の組成物中に添加することができる。
用いられる、香料、湿潤剤（humectant）、保存
剤（presevative）、色材（colorant）および電解
性物質（electrolyte）のような非必須成分を、乳
濁液の破壊または逆転の原因となるような乳濁液
の安定性を破壊させないことを条件にして、本発
明の組成物中に添加することができる。
本発明の乳濁液に更に安定性を付与するため
に、任意的ではあるが、Gee等の米国特許第
4122029号に記載されている方法により１種また
はそれ以上の助剤の界面活性剤を混合したり、ま
た水相に0.1〜2.0％（重量）の無機塩を混合する
ことができる。
に、任意的ではあるが、Gee等の米国特許第
4122029号に記載されている方法により１種また
はそれ以上の助剤の界面活性剤を混合したり、ま
た水相に0.1〜2.0％（重量）の無機塩を混合する
ことができる。
助剤の界面活性剤は、油中水型の乳濁組成物の
製造に適し、かつ２〜10のHLB（親水性−親油
性のバランス）を有するシリコンを含有しない有
機界面活性剤である。この界面活性剤は、その親
水部分はアニオン性、カチオン性または非イオン
性のいずれでもよい。適当な界面活性剤の例に
は、アニオン性界面活性剤として、ナトリウムカ
プリルラクチレートおよびナトリウムステアロイ
ルラクチレート、カチオン性界面活性剤として、
Tomah Products，Inc.において製造され、
Emulsifier Three TMおよびEmulsifier Four
TMの商品名のもとに販売されている第４級アン
モニウムクロライド、および非イオン性界面活性
剤としてポリエチレングリコール（200）モノラ
ウレイト、グリセロールモノラウレイト、Ｎ，Ｎ
−ジメチルカプロアミド、ジエチレングリコール
モノラウレイト、ソルビタンモノラウイトおよび
ノニルフエノキシポリエトキシエタノール等が包
含される。２〜10のHLBを有する適当な有機界
面活性剤の他の例は、McCutcheonの
「Detergents and Emulsifier」、Allured
Publishing Company，Ridgewood，NJ（1974）
のような標準的出版物に教示されている。
製造に適し、かつ２〜10のHLB（親水性−親油
性のバランス）を有するシリコンを含有しない有
機界面活性剤である。この界面活性剤は、その親
水部分はアニオン性、カチオン性または非イオン
性のいずれでもよい。適当な界面活性剤の例に
は、アニオン性界面活性剤として、ナトリウムカ
プリルラクチレートおよびナトリウムステアロイ
ルラクチレート、カチオン性界面活性剤として、
Tomah Products，Inc.において製造され、
Emulsifier Three TMおよびEmulsifier Four
TMの商品名のもとに販売されている第４級アン
モニウムクロライド、および非イオン性界面活性
剤としてポリエチレングリコール（200）モノラ
ウレイト、グリセロールモノラウレイト、Ｎ，Ｎ
−ジメチルカプロアミド、ジエチレングリコール
モノラウレイト、ソルビタンモノラウイトおよび
ノニルフエノキシポリエトキシエタノール等が包
含される。２〜10のHLBを有する適当な有機界
面活性剤の他の例は、McCutcheonの
「Detergents and Emulsifier」、Allured
Publishing Company，Ridgewood，NJ（1974）
のような標準的出版物に教示されている。
成分(a)の水−アルコール溶液は、成分(a)−(d)の
全部の100部（重量）を基準として25〜80部（重
量）である。経済的見地からみると、成分(a)の最
大量を乳濁液の安定性を失うことのないように使
用することが好ましい。また、乳濁液のレオロジ
ーのような他の見地からみると、成分(a)の最大量
以下の量を使用することが望ましい。一般に、本
発明の組成物は、水−アルコール溶液の割合が増
加しかつポリジオルガノシロキサン−ポリオキシ
アルキレン共重合体の割合が組成物中で一定に保
たれるとき、モービル状の流体から粘稠なローシ
ヨンやゲル状物にまで変化する。
全部の100部（重量）を基準として25〜80部（重
量）である。経済的見地からみると、成分(a)の最
大量を乳濁液の安定性を失うことのないように使
用することが好ましい。また、乳濁液のレオロジ
ーのような他の見地からみると、成分(a)の最大量
以下の量を使用することが望ましい。一般に、本
発明の組成物は、水−アルコール溶液の割合が増
加しかつポリジオルガノシロキサン−ポリオキシ
アルキレン共重合体の割合が組成物中で一定に保
たれるとき、モービル状の流体から粘稠なローシ
ヨンやゲル状物にまで変化する。
成分(b)の揮発性液体は、成分(a)−(d)の100部
（重量）を基準として、８〜73.5部（重量）好ま
しくは10〜30部（重量）である。
（重量）を基準として、８〜73.5部（重量）好ま
しくは10〜30部（重量）である。
成分(c)のパーソナルケアー成分は、成分(a)−(d)
の全部の100部（重量）を基準として１〜10部
（重量）であり、かつその上限は、揮発性液体(b)
に対する液解度および／または組成物中に存在す
る前記揮発性液体の量によつて、若干の場合には
更に限定される。
の全部の100部（重量）を基準として１〜10部
（重量）であり、かつその上限は、揮発性液体(b)
に対する液解度および／または組成物中に存在す
る前記揮発性液体の量によつて、若干の場合には
更に限定される。
成分(d)のシロキサン−オキシアルキレン共重合
体は、成分(a)−(d)の全部の100部（重量）を基準
として0.2〜２部（重量）である。好ましくは、
本発明の安定な乳濁液を生成するのに必要である
程度の少ない量の共重合体(d)を使用することであ
る一般的に、本発明の組成物は、共重合体(d)の割
合が増加しかつ水−アルコール溶液の割合が組成
物中で一定に保たれるとき、モービル状の液体か
ら粘稠なローシヨンやゲル状物にまで変化する。
体は、成分(a)−(d)の全部の100部（重量）を基準
として0.2〜２部（重量）である。好ましくは、
本発明の安定な乳濁液を生成するのに必要である
程度の少ない量の共重合体(d)を使用することであ
る一般的に、本発明の組成物は、共重合体(d)の割
合が増加しかつ水−アルコール溶液の割合が組成
物中で一定に保たれるとき、モービル状の液体か
ら粘稠なローシヨンやゲル状物にまで変化する。
本発明の極めて好ましい組成物は、70±１部の
水、５±１部のアルコール、18±１部の揮発性シ
クロポリジメチルシロキサン、６±３部のパーソ
ナルケアー成分および約１部の次の如く造られた
シロキサン−オキシアルキレン共重合体から成つ
ている。
水、５±１部のアルコール、18±１部の揮発性シ
クロポリジメチルシロキサン、６±３部のパーソ
ナルケアー成分および約１部の次の如く造られた
シロキサン−オキシアルキレン共重合体から成つ
ている。
ポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキ
レン共重合体 次の実施例において使用されかつ好ましいシロ
キサン−オキシアルキレン共重合体であるポリジ
オルガノシロキサン−ポリオキシアルキレン共重
合体は、約30000の分子量を有すし、かつメチル
ハイドロジエンシリコン単位で置換されたジメチ
ルシロキサン単位の平均約４を有する、トリメチ
ルシロキサンで末端封鎖したポリジメチルシロキ
サン、および約2550の平均分子量を有し、かつ一
つの末端にアリルオキシ末端基および他の末端に
アセトキシ末端基を有する、酸化エチレンと酸化
プロピレンのランダム等モルポリグリコール共重
合体から造られる。シロキサンの220ｇ、ポリグ
リコールの80.76ｇおよびイソプロパノールの
75.19ｇを混合し、フラスコ中で乾燥窒素下で加
熱し環流させた。得られた溶液にH2PtCl6の１モ
ルイソプロパノール溶液の0.15mlを触媒として加
えた。反応混合物を１時間環流させながら加熱
し、次いで110℃にて、1.33キロパスカル（10mm
Hg）圧に脱気した。得られたポリジメチルシロ
キサン−ポリオキシアルキレン共重合体生成物
は、シロキサン／オキシアルキレン重量比として
約2.7／１およびシリコン−炭素結合によつてポ
リジメチルシロキサン部分にポリオキシアルキレ
ン部分を結合している−CH2CH2CH2O−２価基
を有していた。
レン共重合体 次の実施例において使用されかつ好ましいシロ
キサン−オキシアルキレン共重合体であるポリジ
オルガノシロキサン−ポリオキシアルキレン共重
合体は、約30000の分子量を有すし、かつメチル
ハイドロジエンシリコン単位で置換されたジメチ
ルシロキサン単位の平均約４を有する、トリメチ
ルシロキサンで末端封鎖したポリジメチルシロキ
サン、および約2550の平均分子量を有し、かつ一
つの末端にアリルオキシ末端基および他の末端に
アセトキシ末端基を有する、酸化エチレンと酸化
プロピレンのランダム等モルポリグリコール共重
合体から造られる。シロキサンの220ｇ、ポリグ
リコールの80.76ｇおよびイソプロパノールの
75.19ｇを混合し、フラスコ中で乾燥窒素下で加
熱し環流させた。得られた溶液にH2PtCl6の１モ
ルイソプロパノール溶液の0.15mlを触媒として加
えた。反応混合物を１時間環流させながら加熱
し、次いで110℃にて、1.33キロパスカル（10mm
Hg）圧に脱気した。得られたポリジメチルシロ
キサン−ポリオキシアルキレン共重合体生成物
は、シロキサン／オキシアルキレン重量比として
約2.7／１およびシリコン−炭素結合によつてポ
リジメチルシロキサン部分にポリオキシアルキレ
ン部分を結合している−CH2CH2CH2O−２価基
を有していた。
現段階において、本発明の組成物を製造するた
めの最もよく知られた方法を、次の実施例によつ
て例示する。これらの実施例において、水、前述
のアルコールおよび任意的に添加されたそれらに
可溶の非必須成分含有する温い水性相を、揮発性
液体、パーソナルケアー成分、シロキサン−オキ
シアルキレン共重合体および任意的に添加された
それらに可溶の非必須成分を含有するよく撹拌さ
れた温い油相に、除々に混合期間数回に分けて加
える。安定な油中水型の乳濁液を提供する、乳液
の他の製造方法でもよいが、しかしケアー成分は
その製造の過程において乳濁液を水中油型の乳濁
液に逆転しないように注意しなければならない。
めの最もよく知られた方法を、次の実施例によつ
て例示する。これらの実施例において、水、前述
のアルコールおよび任意的に添加されたそれらに
可溶の非必須成分含有する温い水性相を、揮発性
液体、パーソナルケアー成分、シロキサン−オキ
シアルキレン共重合体および任意的に添加された
それらに可溶の非必須成分を含有するよく撹拌さ
れた温い油相に、除々に混合期間数回に分けて加
える。安定な油中水型の乳濁液を提供する、乳液
の他の製造方法でもよいが、しかしケアー成分は
その製造の過程において乳濁液を水中油型の乳濁
液に逆転しないように注意しなければならない。
次いで、本発明を更によく理解するために、以
下に実施例を示す。勿論、本発明がこれらの実施
例のみに限定されるものではない。実施例におい
て、全ての％および部は、特にことわりがない限
り重量で表わす。
下に実施例を示す。勿論、本発明がこれらの実施
例のみに限定されるものではない。実施例におい
て、全ての％および部は、特にことわりがない限
り重量で表わす。
実施例 １
先ず、第１の混合物を、水の70部、アルコー
ル／水（５／95v／ｖ）混合物の５部を混合し、
その溶液を約70℃に加熱することによつて造つ
た。次いで、他の容器に、第２の混合物を、ラノ
リンの５部、デカメチルシクロペンタシロキサン
の10部、および２％の水、11％の前述のポリジメ
チルシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体
および87％のオクタメチルシクロテトラシロキサ
ンを含む混合物を、ラノリンが溶融するのに充分
高い温度において混合して造つた。第１の温い混
合物を７回ぐらいに分けて、第２の温い混合物
に、ホモジナイザー混合機を用いて高剪断しなが
らゆつくり添加した。前記各回の第１混合物を加
えるたびに得られる乳液の混合を完全に行い、最
終回の第１混合物の添加後の混合を５分間行つ
た。
ル／水（５／95v／ｖ）混合物の５部を混合し、
その溶液を約70℃に加熱することによつて造つ
た。次いで、他の容器に、第２の混合物を、ラノ
リンの５部、デカメチルシクロペンタシロキサン
の10部、および２％の水、11％の前述のポリジメ
チルシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体
および87％のオクタメチルシクロテトラシロキサ
ンを含む混合物を、ラノリンが溶融するのに充分
高い温度において混合して造つた。第１の温い混
合物を７回ぐらいに分けて、第２の温い混合物
に、ホモジナイザー混合機を用いて高剪断しなが
らゆつくり添加した。前記各回の第１混合物を加
えるたびに得られる乳液の混合を完全に行い、最
終回の第１混合物の添加後の混合を５分間行つ
た。
得られた流しこみ可能なスキンローシヨン
（skin lotion）は、70.6％の水、4.6％のエタノー
ル、５％のラノリン、18.7％の揮発性シリコン流
体および1.1％のシロキサン−オキシアルキレン
共重合体から成つていた。このローシヨンを皮膚
にぬると乾燥したような感じをうけ、かつ短時間
で蒸発後、皮膚上にラノリンおよびシロキサン−
オキシアルキレン共重合体の層を残留させた。
（skin lotion）は、70.6％の水、4.6％のエタノー
ル、５％のラノリン、18.7％の揮発性シリコン流
体および1.1％のシロキサン−オキシアルキレン
共重合体から成つていた。このローシヨンを皮膚
にぬると乾燥したような感じをうけ、かつ短時間
で蒸発後、皮膚上にラノリンおよびシロキサン−
オキシアルキレン共重合体の層を残留させた。
実施例 ２
ラノリン５部の代りにペトロラタム
（petrolatum）の５部を使用した以外は、実施例
１と同様な方法でローシヨンを造つた。
（petrolatum）の５部を使用した以外は、実施例
１と同様な方法でローシヨンを造つた。
実施例 ３
ラノリン５部の代りに鉱物油の５部を使用した
以外は、実施例１と同様な方法でローシヨンを造
つた。この場合は、鉱物油が固体でないので、油
相を造るときに更に追加して加熱することは必要
でなかつた。
以外は、実施例１と同様な方法でローシヨンを造
つた。この場合は、鉱物油が固体でないので、油
相を造るときに更に追加して加熱することは必要
でなかつた。
実施例 ４
２％の水、11％の共重合体および87％のオクタ
メチルシクロテトラシロキサンの混合物の9.5部
だけを使用し、かつHLBが８であるノニオン性
のポリエチレングリコールアルキルエーテル界面
活性剤（Union Carbide社で製造され、商品名
Tergitol15−ｓ−３で販売されている）の0.5部
を加えた以外は、実施例１と同様な方法でローシ
ヨンを造つた。貯蔵安定なスキンローシヨンが得
られた。
メチルシクロテトラシロキサンの混合物の9.5部
だけを使用し、かつHLBが８であるノニオン性
のポリエチレングリコールアルキルエーテル界面
活性剤（Union Carbide社で製造され、商品名
Tergitol15−ｓ−３で販売されている）の0.5部
を加えた以外は、実施例１と同様な方法でローシ
ヨンを造つた。貯蔵安定なスキンローシヨンが得
られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a) 水−アルコール溶液の25〜80部（重量）
（ただし、この溶液中の水：アルコールの重量
比は５／95〜95／５の範囲にある）、 (b) 大気圧下、250℃以下の通常の沸点を有する
揮発性液体の８〜73.5部（重量）〔ただし、前
記揮発性液体は、 式 （CH3）aSiO〓〓〓 （式中、ａは２〜３の平均値を有する）の平
均単位を有するメチルシロキサン流体、パラフ
イン性炭化水素流体およびそれらの混合物から
選ばれる〕、 (c) 前記揮発性液体に可溶性であるパーソナル−
ケアー成分の１〜10部（重量）、 (d) ポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアル
キレン共重合体の0.5〜２部（重量）〔ただし、
この共重合体は 式 ＲbSiO〓〓〓 （式中、ｂは０〜３であり、前記共重合体に
おいて１シリコン原子につき平均して約2R基
であり、Ｒはメチル、エチル、ビニル、フエニ
ルおよびポリジオルガノシロキサンセグメント
（segment）にポリオキシアルキレンセグメン
トを結合している二価基から成る群から選ばれ
た基を示めし、全Ｒ基の少なくとも95％はメチ
ルである）のシロキサン単位から成る少なくと
も１種のポリジオルガノシロキサンセグメン
ト、および少なくとも1000の平均分子量を有
し、かつ０〜50モル％のポリオキシプロピレン
単位および50〜100モル％のポリオキシエチレ
ン単位から成り、前記ポリオキシアルキレンセ
グメントの少なくとも一つの末端部は前記ポリ
ジオルガノシロキサンセグメントに結合してお
り、ポリジオルガノシロキサンセグメントに結
合していない前記ポリオキシアルキレンセグメ
ントの任意の末端部は末端基によつて末端封鎖
されている、少なくとも１種のポリオキシアル
キレンセグメントを有しており、前記共重合体
中のポリジオルガノシロキサンセグメントのポ
リオキシアルキレンセグメントに対する重量比
は２／１〜８／１である〕、から本質的に成
り、かつ(a)＋(b)＋(c)＋(d)の合計は100部（重
量）である、パーソナルケアー用乳濁組成物。 ２ 揮発性液体(b)が、１種またはそれ以上のシク
ロポリジメチルシロキサンだけから成る、前記第
１項記載の乳濁組成物。 ３ 水−アルコール溶液(a)が、５％のエタノール
および95％の水から成る、前記第１項記載の乳濁
組成物。 ４ 少なくとも１種のシリコンを含有しない有機
界面活性剤を含有する、前記第１項、第２項また
は第３項記載の乳濁組成物。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/099,309 US4311695A (en) | 1979-12-03 | 1979-12-03 | Personal-care emulsions comprising a siloxane-oxyalkylene copolymer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5679614A JPS5679614A (en) | 1981-06-30 |
| JPS6259681B2 true JPS6259681B2 (ja) | 1987-12-12 |
Family
ID=22274399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3881880A Granted JPS5679614A (en) | 1979-12-03 | 1980-03-26 | Personal care emulsion composition |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4311695A (ja) |
| JP (1) | JPS5679614A (ja) |
| AU (1) | AU529303B2 (ja) |
| BE (1) | BE882409A (ja) |
| BR (1) | BR8007913A (ja) |
| CA (1) | CA1132909A (ja) |
| DE (1) | DE3008827C2 (ja) |
| FR (1) | FR2470597A1 (ja) |
| GB (1) | GB2065687B (ja) |
| IT (1) | IT1140986B (ja) |
| MX (1) | MX153294A (ja) |
| NL (1) | NL8001347A (ja) |
Families Citing this family (114)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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