JPS6259883A

JPS6259883A - 放射性ヨウ素の測定方法

Info

Publication number: JPS6259883A
Application number: JP19862185A
Authority: JP
Inventors: Katsuya Ito; 伊藤　克弥
Original assignee: NGK Insulators Ltd
Current assignee: NGK Insulators Ltd
Priority date: 1985-09-10
Filing date: 1985-09-10
Publication date: 1987-03-16
Also published as: JPH0528793B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は放射性ヨウ素の測定方法に関するものであり、
特に原子炉冷却水、放射性廃棄物中の放射性ヨウ素量の
測定に最適な方法に関するものである。

（従来の技術）従来、放射性ヨウ素の測定方法としては、直接測定法と
沈澱法が知られている。直接測定法としては、試料を直
接波高分析装置により放射性核種別に測定する方法が知
られていて、例えばｌ−１３１の場合は０．３６４Ｍｅ
ＶのＴ線エネルギーにおける試料のγ線ピーク強度を測
定し、放射性ヨウ素の有無を検出していた。また沈澱法
としては、試料に担体として非放射性ヨウ素化合物例え
ばヨウ化ナトリウムを加えたのち、硝酸銀を加えて放射
性ヨウ素をヨウ化銀の形で沈澱・ろ過して分離して、上
述した直接測定法と同様波高分析装置により放射性ヨウ
素を検出していた。

（発明が解決しようとする問題点）しかしながら上述した直接測定法では、試料中に放射性
ヨウ素以外の放射性核種例えばＧｏ−６０゜Ｃｏ−５８
，Ｍｎ−５４，Ｚｒ−６５，Ｃｓ−１３４，Ｃｓ−１３
７゜Ｃｒ−５１等が多く共存する場合、放射性ヨウ素の
測定感度が悪くなる欠点があった。そのため、波高分析
装置により、測定する前段として、試料中の放射性ヨウ
素だけを抽出することにより放射性ヨウ素以外の放射性
核種の妨害を無くする必要があった。

また上述した沈澱法では、試料が水溶液の状態でないと
ならないと共に抽出、沈降、ろ過するのに２．５時間程
度の時間を要する欠点があった。また試料がイオン交換
樹脂等固体状の場合は吸着している放射性ヨウ素を遊離
・抽出して水溶液の形とするため、さらに４時間以上の
時間を要するとともに、その抽出率は最大約３０％と低
く精度上の問題があった。

本発明の目的は上述した不具合を解消して、液体状、固
体状の試料中の放射性ヨウ素を極微量まで迅速に測定で
きる放射性ヨウ素の測定方法を提供しようとするもので
ある。

すなわち、本発明の第一の目的は、従来技術より測定感
度が高い放射性ヨウ素の測定方法を提供しようとするも
のである。

本発明の第二の目的は、従来技術では試料が水溶液の状
態でないと測定が困難であった欠点があったのに対し、
試料が固体、液体の各状態を問わず放射性ヨウ素の測定
が可能な方法を提供しようとするものである。

本発明の第三の目的は、従来技術に比べ測定時間が短く
迅速な放射性ヨウ素の測定方法を提供するものである。

本発明の第四の目的は、活性炭またはゼオライトによる
ヨウ素ガスの選択吸着であるので他、の放射性核種の悪
影響が少ない放射性ヨウ素の測定方法を提供するもので
ある。

（問題点を解決するための手段）本発明の放射性ヨウ素の測定方法は、放射性ヨウ素を含
む含有物を熱分解し、発生した分解ガス中のヨウ素成分
を活性炭又はゼオライト中を通過させて活性炭又はゼオ
ライトに選択吸着させ、この活性炭又はゼオライトに吸
着されたヨウ素をγ線を利用した波高分析装置により検
出して放射性ヨ゛つ素を測定することを特徴とするもの
である。

また、発生した分解ガスを活性炭又はゼオライトに吸着
させるに先立って分解ガスをセラミ・ツクフィルタを通
過させるかあるいはさらに冷却器により活性炭又はゼオ
ライトの耐熱使用温度以下の温度まで分解ガスを冷却す
ると更に好ましい。

（作　用）上述した構成において、放射性ヨウ素を含む含有物を加
熱炉等で分解してその分解ガスを測定に使用するため、
試料が固体でも液体でも同じ測定方法を使用できる。ま
た、活性炭又はゼオライトの放射性ヨウ素のみを選択的
に吸着する性質を利用しているので、他の放射性核種の
ヨウ素測定に及ぼす悪影響が少ない。

（実施例）第１図は本発明を実施するのに好適な測定装置の一実施
例を示す線図である。本実施例では、以下のような手順
で放射性ヨウ素を測定する。まず、試料１を坩堝、燃焼
ボート等耐熱性の容器２に採取し、加熱炉３に挿入され
た燃焼管４内へ置く。

加熱炉３は熱源３ａにより昇温し、加熱炉３内の温度は
測温体５により測定する。加熱により試料１は分解して
ガス化する。好ましくは分解ガスはフィルタカートリッ
ジ６に装填された活性炭またはゼオライトよりなるフィ
ルタフに導入され、分解ガス中に含まれる放射性ヨウ素
は活性炭またはゼオライトのフィルタ７に選択的に吸着
される。フィルタ７を通過した分解ガスは真空ポンプ８
により吸引し、大気へ排出する。放射性ヨウ素が吸着さ
れた活性炭またはゼオライトのフィルタ７を波高分析装
置において分析し、０．３６４ＭｅＶのＴ線エネルギー
におけるＴ線ピーク強度からｌ−１３１の放射能量を算
出する。この波高分析装置による放射性ヨウ素の測定方
法はＪＩＳ　Ｚ　４５２０の分析方法を準用するもので
ある。

第２図は本発明を実施するのに好適な測定装置の他の実
施例を示す線図である。第２図中第１図と同一部材には
同一の符号を付し、その説明を省略する。本実施例では
、高温の分解ガスを活性炭又はゼオライトに吸着させる
に先立って冷却器９により分解ガスを吸着剤の耐熱使用
温度以下の温度まで冷却している。冷却器９において、
冷却水は冷却水人口９ａより導入し、冷却水出口９ｂよ
り排出する。冷却により生成する分解ガスよりのドレイ
ンは、測定終了後ドレイン抜出口９ｃより排出する。本
実施例は特に液体廃棄物中の放射性ヨウ素の測定に有効
である。

第３図は本発明を実施するのに好適な測定装置の更に他
の実施例を示す線図である。第３図中第１図と同一部材
には同一の符号を付し、その説明を省略する。本実施例
では第２図に示す実施例における冷却器９の上流側にさ
らにセラミックフィルタ１０を設けている。そのため、
発生した熱分解ガスをまず最初に好ましくは高温のセラ
ミックフィルタ１０を通過させて、放射性ヨウ素以外の
放射性核種、例えばＣｏ−６０，Ｃｏ−５８，Ｍｎ−５
４，２ｎ−６５、Ｃｓ−１３４，Ｃｓ−１３７，Ｃｒ−
５１等をセラミックフィルタ１０により除去し、放射性
ヨウ素を含む分解ガスだけを下流側へ流している。本実
施例は特に固体廃棄物中の放射性ヨウ素の測定に有効で
ある。

叉崖斑−１第２図に示す測定装置を使用した実施例を以下に述べる
。磁器製の容器２に原子力発電所で発生したＳ縮廃液を
１０ｃｃ採取した後、加熱炉３に挿入された燃焼管４内
に置いた。その後熱源３ａを加熱することにより試料１
を熱分解し、燃焼管４内の分解ガスを冷却器９及び活性
炭を充填したフィルタ７を介して真空ポンプ８により吸
引しながら、加熱炉３を５００℃まで３０分間かけて徐
々に加熱した。その後フィルタ７をフィルタカートリッ
ジ６より取外し、波高分析装置によりフィルタ７゛中の
活性炭に選択的に吸着された放射性ヨウ素（Ｉ−１３１
）量を０．３６４　ＭｅＶＯＴ線エネルギーにおけるγ
線ピーク強度から測定した。

同時に同一試料に対して、従来法の直接法として試料を
直接測定すると共に、沈澱法としてヨウ化カリウムを担
体として加え、硝酸銀による沈澱物を波高分析装置によ
り測定して比較した。なお、分析結果はそれぞれ３点づ
つの結果から求めた。

結果を第１表に示す。

第１表から明らかなように、本発明と従来方法を比較す
ると試料Ａでは本発明方法は直接法と比べて平均値、変
動巾共に有意差がないが、沈澱法と比べると本発明の方
が精度が優れていることがわかった。

更に試料Ｂでは従来方法のうち直接法では検出限界未満
となって測定が不可能であるのに対し、本発明方法は測
定が可能であることがわかった。

一方従来法のうち沈澱法では、３点のうち２点しか測定
できずかつバラツキが大きいため、本発明の方が優れて
いることがわかった。なお、測定所要時間は本発明方法
の約１時間に対し従来法のうち沈澱法は、沈澱、ろ過す
るのに１．５時間、波高分析装置測定に０．５時間　計
２時間を要し、本発明方法は従来方法に比べ所要時間に
おいて約１７２に短くなることがわ゛かった。

大立１第３図に示す測定装置を使用した実施例を以下に述べる
。

磁器製の容器２に原子力発電所で発生した廃イオン交換
樹脂を１ｏｃｃ採取した後、加熱炉３に挿入された燃焼
管４内に置いた。その後、加熱炉を昇温しで試料を熱分
解し燃焼管４の分解ガスをセラミックフィルタ１０、冷
却器９及び活性炭及びゼオライトを充填したフィルタ７
を介して真空ポンプ８により吸引しながら、加熱炉３を
８００℃まで１時間かけて徐々に加熱した。その後、フ
ィルタ７中の活性炭及びゼオライトに吸着された放射性
ヨウ素（Ｉ　−１３１）量を０．３６４ＭｅＶのγ線エ
ネルギーにおけるｒ’ｆｔ１Ａピーク強度から測定した
。

同時に同一試料に対して、従来法の直接法として試料を
直接測定すると共に、沈澱法としてヨウ化カリウムを担
体として加え、カラムに充填し、硝酸す）　ＩＪウムで
溶離後酸にて中和、有機溶媒抽出した液に硝酸銀を加え
生成した沈澱物を測定して比較した。なお、分析結果は
それぞれ３点づつの結果から求めた。結果を第２表に示
す。

第２表　　　（μＣｉ／ｃｅ）第２表から明らかなように、本発明と従来方法を比較す
ると、従来方法のうち直接法では検出限界未満となって
測定が不可能であるのに対し、本発明方法は測定が可、
能であることがわかった。また本発明方法は、従来法の
うちの沈澱法に比ベバラツキが少なく本発明方法は精度
が優れていることがわかった。また、測定所要時間は本
発明方法の約１．５時間に対し、従来法のうち沈澱法は
抽出、沈澱、ろ過するのに４時間、波高分析装置測定に
０．５時間の計４．５時間を要し、本発明方法は従来方
法に比べ所要時間において約１７３に短くなることがわ
かった。

（発明の効果）以上詳細に説明したところから明らかなように、本発明
の放射性ヨウ素の測定方法によれば、従来方法のうち直
接法では放射性ヨウ素以外の放射性核種が共存する場合
、検出感度が悪く測定出来なかった微量の放射性ヨウ素
が測定できる。また検出感度を向上させるため行なわれ
ている従来方法のうち沈澱法は水溶液の状態でも沈澱、
ろ過等の処理が必要であり、さらに固体の状態ではなお
さら抽出、沈澱、ろ通算複雑な化学処理を行う必要があ
り、時間がかかりかつ精度が悪い欠点があったが、本発
明の放射性ヨウ素の測定方法によれば、精度が優れてい
る上測定所要時間を大幅に短縮することができる。その
ため、迅速かつ精度良く放射性ヨウ素含有量を求める必
要のある原子炉冷却水や放射性廃棄物中の放射性ヨウ素
の測定に有効である。

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図および第３図はそれぞれ本発明を実施す
るのに好適な測定装置の一実施例を示す線図である。 ■・・・試料　　　　　　　２・・・容器３・・・加熱
炉　　　　　　４・・・燃焼管５・・・測温体６・・・フィルタカートリッジ７・・・フィルタ　　　　　８・・・真空ポンプ９・・
・冷却器　　　　　　９ａ・・・冷却水入口９ｂ・・・
冷却水出口　　　　９ｃ・・・ドレイン抜出口１０・・
・セラミックフィルタ

Claims

【特許請求の範囲】１、放射性ヨウ素を含む含有物を熱分解し、発生した分
解ガス中のヨウ素成分を活性炭又はゼオライト中を通過
させて活性炭又はゼオライトに選択吸着させ、この活性
炭又はゼオライトに吸着されたヨウ素をγ線を利用した
波高分析装置により検出して放射性ヨウ素を測定するこ
とを特徴とする放射性ヨウ素の測定方法。２、前記分解ガスの活性炭又はゼオライトへの通過に先
立って、放射性ヨウ素以外の放射性核種をセラミックフ
ィルターにより除去する特許請求の範囲第１項記載の放
射性ヨウ素の測定方法。３、前記分解ガスの活性炭又はゼオライトへの通過に先
立って、前記分解ガスを冷却器により冷却する特許請求
の範囲第１項記載の放射性ヨウ素の測定方法。