JPS6267013A - 歯磨組成物 - Google Patents
歯磨組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本願発明は虫崗予防用歯諸組成物、詳しくはデキストラ
ナーゼを固定シたハイドロキシアパタイトを含有するｍ
ｓ組成物に関する。
ナーゼを固定シたハイドロキシアパタイトを含有するｍ
ｓ組成物に関する。
（従来の技術）
デキストラナーゼはそのデキストラン分解能に↓す、歯
垢溶解作用を有するため、これを配合した歯磨組成物は
良好な虫歯予防効果を有することが知られている（特許
第７８２１５４号公報）。しかしながら、デキストラナ
ーゼは比較的安定性に乏しく、これを配合した歯−製品
は経時的にデキストラナーゼが分解失活し易く、これを
安定に保つため、適当な安定化剤の併用が必要であると
され、種々の工夫が提案されている。例えば発泡剤とし
て歯磨組成物に使用されているアニオノ活性剤は、デキ
ストラナーゼの分解を促進する。これを防止するため、
テルペン系炭化水素、脂肪族アルコール系香料を併用す
る試み（％許！９２４２２２９号公報）、カルボン、ｔ
−メントールｔ−特定比率で併用する方法（＃開昭５６
−１１０６０９号公報）、或は酸化アルミニウムを研磨
剤として使用する方法（ｔ￥Ｉ開昭５６−６３９１５号
公報）などが提案されている。一方向層製品は口腔内で
便用するので安全で、攪れた使用感が要求される。
垢溶解作用を有するため、これを配合した歯磨組成物は
良好な虫歯予防効果を有することが知られている（特許
第７８２１５４号公報）。しかしながら、デキストラナ
ーゼは比較的安定性に乏しく、これを配合した歯−製品
は経時的にデキストラナーゼが分解失活し易く、これを
安定に保つため、適当な安定化剤の併用が必要であると
され、種々の工夫が提案されている。例えば発泡剤とし
て歯磨組成物に使用されているアニオノ活性剤は、デキ
ストラナーゼの分解を促進する。これを防止するため、
テルペン系炭化水素、脂肪族アルコール系香料を併用す
る試み（％許！９２４２２２９号公報）、カルボン、ｔ
−メントールｔ−特定比率で併用する方法（＃開昭５６
−１１０６０９号公報）、或は酸化アルミニウムを研磨
剤として使用する方法（ｔ￥Ｉ開昭５６−６３９１５号
公報）などが提案されている。一方向層製品は口腔内で
便用するので安全で、攪れた使用感が要求される。
従ってデキストラナーゼの安定性、口腔内での使用感の
優秀性及び安全性がデキストラナーゼ添加ｍｍ製品に要
求されているがデキストラナーゼの安全性と使用感とを
両立させることは相当な困難を残していると云える。
優秀性及び安全性がデキストラナーゼ添加ｍｍ製品に要
求されているがデキストラナーゼの安全性と使用感とを
両立させることは相当な困難を残していると云える。
（発明が解決しようとする問題点）
本願発明は従来のデキストラナーゼ含有歯彎製品にみら
れる添加物使用による安定性と使用感とを両立させる上
で生じる問題点を解消し、デキストラナーゼ安定化剤の
株加を必要としない優れた虫歯予防効果を有するデキス
トラナーゼ配合歯−組成物を提供することにある。
れる添加物使用による安定性と使用感とを両立させる上
で生じる問題点を解消し、デキストラナーゼ安定化剤の
株加を必要としない優れた虫歯予防効果を有するデキス
トラナーゼ配合歯−組成物を提供することにある。
（問題点を解決するための手段）
謙−組成物の調製に使用する研磨剤として硬度が歯牙ホ
ーロー質のそれに近いＩ・イドロキシアバタイトが、歯
牙の清掃、保存の上から好適であることが知られている
（％開昭５６−７３０１４号明＃ｌ曹）。そこで、口腔
衛生組成物として従来からその効果の認められているデ
キストラナーゼを、ハイドロキシアパタイトに安定に固
定化することが可能であれば、そのようにして調製した
ハイドロキシアパタイトを配合成分として使用すること
Ｋよって、目的にそった歯ＷＩ製品が得られるとの考え
にもとすき種々検討した結果、本願発明を完成すること
ができた。最近、酵素の固定化について多くの知見がえ
られている。例えば酵素の特性として蛋白質に吸着され
やすいこと、酵素と蛋白質との間で二官能性物質により
架橋結合が生じ酵素は不溶化し安定化することなどが知
られている。
ーロー質のそれに近いＩ・イドロキシアバタイトが、歯
牙の清掃、保存の上から好適であることが知られている
（％開昭５６−７３０１４号明＃ｌ曹）。そこで、口腔
衛生組成物として従来からその効果の認められているデ
キストラナーゼを、ハイドロキシアパタイトに安定に固
定化することが可能であれば、そのようにして調製した
ハイドロキシアパタイトを配合成分として使用すること
Ｋよって、目的にそった歯ＷＩ製品が得られるとの考え
にもとすき種々検討した結果、本願発明を完成すること
ができた。最近、酵素の固定化について多くの知見がえ
られている。例えば酵素の特性として蛋白質に吸着され
やすいこと、酵素と蛋白質との間で二官能性物質により
架橋結合が生じ酵素は不溶化し安定化することなどが知
られている。
一万、ハイドロキシアパタイトは微粒子化することによ
り、強力な吸着性を発揮する。我々はこれらの事項に着
目して、種々検討の結果デキストラナーゼを安定固定化
したハイドロキシアパタイトの調製法を先に特許出願し
た。この方法によるとデキストラナーゼを固定化したノ
１イドロキシアパタイト粉末が容易に得られるので、こ
れを研磨剤として使用し、通常の１萱組成物の配合処方
に準拠して製品を調製し、漫れ九虫歯予防効果をもつｗ
４磨製品をえることができる。
り、強力な吸着性を発揮する。我々はこれらの事項に着
目して、種々検討の結果デキストラナーゼを安定固定化
したハイドロキシアパタイトの調製法を先に特許出願し
た。この方法によるとデキストラナーゼを固定化したノ
１イドロキシアパタイト粉末が容易に得られるので、こ
れを研磨剤として使用し、通常の１萱組成物の配合処方
に準拠して製品を調製し、漫れ九虫歯予防効果をもつｗ
４磨製品をえることができる。
（作 用）
先に特許出願した方法で調製したデキストラナーゼ固定
化ハイドロキシアパタイトを配合成分に使用した歯特製
品は、従来のデキストラナーゼに安定化剤を配合してな
る歯磨製品とことなり、デキストラナーゼは研磨剤ハイ
ドロキシアパタイトに固定化されているので、安定性に
すぐれ、製品貯蔵中のデキストラナーゼの分解、失活が
防止できる。他の配合成分、例えばアニオン系活性剤の
発泡剤の存在においても安定である。さらに又、製品の
使用時口腔内において、イオン、ＰＨＮなとの諸要因に
よるデキストラナーゼの分解は阻止されると同時に、デ
キストラナーゼの効果は比較的長期にわたって継続する
。すなわち、口中において、ハイドロキシアパタイト粒
子の末端、及び／又はデキストラナーゼの末廂が歯牙表
面エナメル層に吸着して、比較的長期にわ九ってデキス
トラナーゼが口腔内Ｋｆｉ留し、歯垢の分解作用が永続
するものと推定される。
化ハイドロキシアパタイトを配合成分に使用した歯特製
品は、従来のデキストラナーゼに安定化剤を配合してな
る歯磨製品とことなり、デキストラナーゼは研磨剤ハイ
ドロキシアパタイトに固定化されているので、安定性に
すぐれ、製品貯蔵中のデキストラナーゼの分解、失活が
防止できる。他の配合成分、例えばアニオン系活性剤の
発泡剤の存在においても安定である。さらに又、製品の
使用時口腔内において、イオン、ＰＨＮなとの諸要因に
よるデキストラナーゼの分解は阻止されると同時に、デ
キストラナーゼの効果は比較的長期にわたって継続する
。すなわち、口中において、ハイドロキシアパタイト粒
子の末端、及び／又はデキストラナーゼの末廂が歯牙表
面エナメル層に吸着して、比較的長期にわ九ってデキス
トラナーゼが口腔内Ｋｆｉ留し、歯垢の分解作用が永続
するものと推定される。
デキストラナーゼ固定化ハイドロキシアパタイトは後述
の方法によって調製できる。本願発明の歯磨組成物のＡ
ｌ１製には特別の手法を必要としない。すなわち、従来
の歯磨組成物の配合において、少くとも使用研磨剤の全
部又は一部を、後記方法にしたがって調製したデキスト
ラナーゼ固定化ハイドロキシアパタイトで置換す五ばよ
い。
の方法によって調製できる。本願発明の歯磨組成物のＡ
ｌ１製には特別の手法を必要としない。すなわち、従来
の歯磨組成物の配合において、少くとも使用研磨剤の全
部又は一部を、後記方法にしたがって調製したデキスト
ラナーゼ固定化ハイドロキシアパタイトで置換す五ばよ
い。
（実施例）
以下例により本願発明を説明するが、これらの例は、組
成物を重量部で示したものでろる。
成物を重量部で示したものでろる。
例１練ｔＩｉ！層
デキストラナーゼ固定ハイドロキシアパタイト１３．２
リン酸カルシウム ２５．０ＣＭＣ
ナトリウム堪 ０．３カラギーナン
１．２グリセリン
１０．０ソルビツト
１５．０ラウリル蝋醍ナトリウム
２．０香料 １．
２サツカリンナトリウム ０．に改化
ケイ素 ２．０水
３０．０例
２練歯磨 デキストラナーゼ固定ハイドロキシアパタイト７．２リ
ン酸カルシウム １０．０ビロリン
酸カルシウム ２０．０ＣＭＣナトリウ
ムｔ＠１．０ アルギン酸ナトリウム４０．１ グリセリｙ １０．０
ソルビツト
１０．０ラウリル＃Ｃ酸ナトリウム １
．５ラウロイルザルコシナトリウム ０．５香
料 ０．５サツカリ
ンナトリウム ０．に酸化ケイ素
２．５リン酸ナトリウム
１，０水
３５．０例３練歯磨 デキストラナーゼ固定ハイドロキシアパタイト ２０
．０ビロリン酸カルシウム １０．０℃
ＭＣナトリウム塩 ０．５カラギー
ナン ０．６グリセリｙ
２０．０ソルビツト
１０．０ラウリル硫酸ナトリ
ウム ｚＯ香料
１．０サツカリンナトリウム
０．に酸化ケイ素 ２０
ＫＣｔ ＩＭｇｅｔ
、 ０．３リン酸ナ
トリウム ０．５水
３０．０例４
ｍ−震 デキストラナーゼ固定ハイドロキシアパタイト ３
５．０℃ＭＣナトリウム塩 １．０
カラギーナン
０．３グリセリン ３５．０ラウ
リル硫酸ナトリウム ２．０香料
１．０サツカリンナトリ
ウム ０．に酸化ケイ素 ５′Ｌ５ ＮａＣＬ ２．０Ｍ
ｇＣ１，０，ｌ ＫＣｌ １．０水
２
０．０例５粉歯醋 デキストラナーゼ固定ハイドロキシアパタイト ９０
．８ラウリル硫酸ナトリウム ｚＯ香料
１．５サツカリンナ
トリウム ０．２ＮａＣ６５，０ ＭｇＣ１，０，５ 例６ ＃Ｉｉｉ＊ デキストラナーゼ固定ハイドロキシアパタイト ３８
．Ｏビロリン酸カルシウム ５０．〇二
酸化ケイ素 ５．０ラウリル
硫酸ナトリウム ｚＯ香料
２０サツカリンナトリウム
０．３ＮａＣ２１，８ ＭｇＣ１，０，２ リン酸カリウム ０．７例７
−性歯詩 デキスト２ナーゼ固定ハイドロキシアバタイ） ６
ａＯリン酸カルシウム １０．０
ソルビツト １０．０ラウリ
ル硫酸ナトリウム ｚＯ香料
１．５ＮａＣＬ
ａ３Ｍｇｃｔ、
ｏ、ｏｓサッカリン
０．１２水
１０．０デキストラナーゼ固定
化ハイドロキシアパタイトの８１４製 デキストラナーゼ５０ｑ１ リゾチームＳＯＶ。
リン酸カルシウム ２５．０ＣＭＣ
ナトリウム堪 ０．３カラギーナン
１．２グリセリン
１０．０ソルビツト
１５．０ラウリル蝋醍ナトリウム
２．０香料 １．
２サツカリンナトリウム ０．に改化
ケイ素 ２．０水
３０．０例
２練歯磨 デキストラナーゼ固定ハイドロキシアパタイト７．２リ
ン酸カルシウム １０．０ビロリン
酸カルシウム ２０．０ＣＭＣナトリウ
ムｔ＠１．０ アルギン酸ナトリウム４０．１ グリセリｙ １０．０
ソルビツト
１０．０ラウリル＃Ｃ酸ナトリウム １
．５ラウロイルザルコシナトリウム ０．５香
料 ０．５サツカリ
ンナトリウム ０．に酸化ケイ素
２．５リン酸ナトリウム
１，０水
３５．０例３練歯磨 デキストラナーゼ固定ハイドロキシアパタイト ２０
．０ビロリン酸カルシウム １０．０℃
ＭＣナトリウム塩 ０．５カラギー
ナン ０．６グリセリｙ
２０．０ソルビツト
１０．０ラウリル硫酸ナトリ
ウム ｚＯ香料
１．０サツカリンナトリウム
０．に酸化ケイ素 ２０
ＫＣｔ ＩＭｇｅｔ
、 ０．３リン酸ナ
トリウム ０．５水
３０．０例４
ｍ−震 デキストラナーゼ固定ハイドロキシアパタイト ３
５．０℃ＭＣナトリウム塩 １．０
カラギーナン
０．３グリセリン ３５．０ラウ
リル硫酸ナトリウム ２．０香料
１．０サツカリンナトリ
ウム ０．に酸化ケイ素 ５′Ｌ５ ＮａＣＬ ２．０Ｍ
ｇＣ１，０，ｌ ＫＣｌ １．０水
２
０．０例５粉歯醋 デキストラナーゼ固定ハイドロキシアパタイト ９０
．８ラウリル硫酸ナトリウム ｚＯ香料
１．５サツカリンナ
トリウム ０．２ＮａＣ６５，０ ＭｇＣ１，０，５ 例６ ＃Ｉｉｉ＊ デキストラナーゼ固定ハイドロキシアパタイト ３８
．Ｏビロリン酸カルシウム ５０．〇二
酸化ケイ素 ５．０ラウリル
硫酸ナトリウム ｚＯ香料
２０サツカリンナトリウム
０．３ＮａＣ２１，８ ＭｇＣ１，０，２ リン酸カリウム ０．７例７
−性歯詩 デキスト２ナーゼ固定ハイドロキシアバタイ） ６
ａＯリン酸カルシウム １０．０
ソルビツト １０．０ラウリ
ル硫酸ナトリウム ｚＯ香料
１．５ＮａＣＬ
ａ３Ｍｇｃｔ、
ｏ、ｏｓサッカリン
０．１２水
１０．０デキストラナーゼ固定
化ハイドロキシアパタイトの８１４製 デキストラナーゼ５０ｑ１ リゾチームＳＯＶ。
ハイドロキシアパタイト粉末５ｔを混合し、０．０５モ
ル濃度ｐＨ６，８すｙ＃Ｉカリ緩衝溶液５００−を添加
し、撹拌下に４℃で０．２チグルタルアルデヒド水溶液
５００μｔ を徐々に滴下し、終って４℃で５時間撹拌
を続行する。反応物を採取し、１００−の上記緩衝溶液
を用いて３回洗浄して未反応物を除去した後残留物を凍
結乾燥して５．０６Ｆをえた。この約１ｔを精秤し、１
モル嬢＊ＰＨ６，８リン酸カリ緩衝溶液２０−を加えて
３時間撹拌し遠心分離し、沈殿物を洗浄しｐ液と合して
ローリ−法により蛋白質を測足し、乾燥ハイドロキシア
パタイト？当り１０．９Ｍ９の蛋白質を吸着しているこ
とを認めた。この蛋白質のデキストラナーゼ活性を測定
の結果２時間でデキストラン０．５１３ｆ／蛋白質ｆを
分解することを確めた。見られたデキストラナーゼ固定
化ハイドロキシアパタイトのデキストラナーゼ活性は生
成直後より時間と共に活性を増加し、おる期間で最高の
活性を示し以後徐々に活性を低下する。リゾチームの代
りにアルブミン、カゼイン、チトクロムＣを使用しても
リゾチームと同様デキストラナーゼ固定化ハイドロキシ
アパタイトをえることができる。
ル濃度ｐＨ６，８すｙ＃Ｉカリ緩衝溶液５００−を添加
し、撹拌下に４℃で０．２チグルタルアルデヒド水溶液
５００μｔ を徐々に滴下し、終って４℃で５時間撹拌
を続行する。反応物を採取し、１００−の上記緩衝溶液
を用いて３回洗浄して未反応物を除去した後残留物を凍
結乾燥して５．０６Ｆをえた。この約１ｔを精秤し、１
モル嬢＊ＰＨ６，８リン酸カリ緩衝溶液２０−を加えて
３時間撹拌し遠心分離し、沈殿物を洗浄しｐ液と合して
ローリ−法により蛋白質を測足し、乾燥ハイドロキシア
パタイト？当り１０．９Ｍ９の蛋白質を吸着しているこ
とを認めた。この蛋白質のデキストラナーゼ活性を測定
の結果２時間でデキストラン０．５１３ｆ／蛋白質ｆを
分解することを確めた。見られたデキストラナーゼ固定
化ハイドロキシアパタイトのデキストラナーゼ活性は生
成直後より時間と共に活性を増加し、おる期間で最高の
活性を示し以後徐々に活性を低下する。リゾチームの代
りにアルブミン、カゼイン、チトクロムＣを使用しても
リゾチームと同様デキストラナーゼ固定化ハイドロキシ
アパタイトをえることができる。
デキストラナーゼ活性の経時変化
例４におけるデキストラナーゼ固定化ハイドロキシアパ
タイト３５？の代りに、ハイドロキシアパタイト３５２
、デキストラナーゼ３５０岬を含み他の試薬を等量とし
水で１００１に調製した練歯磨を作成し、対照とした。
タイト３５？の代りに、ハイドロキシアパタイト３５２
、デキストラナーゼ３５０岬を含み他の試薬を等量とし
水で１００１に調製した練歯磨を作成し、対照とした。
各歯磨きを２ｆ梢秤し、ｐＨ７，０の０．０５モルリン
酸カリ緩衝溶液にデキストラン１チを溶かした溶液１０
−を加え３５℃、２時間撹拌後、遠心分離し、残査を同
緩衝ｇ液で洗浄後、遠心分離液と合せグルコースオキシ
ダーゼにより生成したグルコース世を経時的に測定して
以下の結果をえた。
酸カリ緩衝溶液にデキストラン１チを溶かした溶液１０
−を加え３５℃、２時間撹拌後、遠心分離し、残査を同
緩衝ｇ液で洗浄後、遠心分離液と合せグルコースオキシ
ダーゼにより生成したグルコース世を経時的に測定して
以下の結果をえた。
ｐＨ７，０３５℃における比活性経時変化側れも製造直
後の活性値を１００とした値（発明の効果） デキストラナーゼを固定化したハイドロキシアパタイト
を歯磨きに入れることにより、デキストラナーゼの効力
の安定な、配合に特別の配慮を要しない肉層きをえるこ
とができる。
後の活性値を１００とした値（発明の効果） デキストラナーゼを固定化したハイドロキシアパタイト
を歯磨きに入れることにより、デキストラナーゼの効力
の安定な、配合に特別の配慮を要しない肉層きをえるこ
とができる。
Claims (1)
- デキストラナーゼを固定化したハイドロキシアパタイト
を含有する歯磨組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20667885A JPS6267013A (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 歯磨組成物 |
| CA 517895 CA1281658C (en) | 1985-09-20 | 1986-09-10 | Dentifrice compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20667885A JPS6267013A (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 歯磨組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6267013A true JPS6267013A (ja) | 1987-03-26 |
| JPH0130803B2 JPH0130803B2 (ja) | 1989-06-22 |
Family
ID=16527299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20667885A Granted JPS6267013A (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 歯磨組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6267013A (ja) |
| CA (1) | CA1281658C (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2617710A1 (fr) * | 1986-04-22 | 1989-01-13 | Dental Chem Co Ltd | Composition dentifrice |
| JPS6470408A (en) * | 1987-09-10 | 1989-03-15 | Hairu Kk | Dentifrice composition |
| JPH04230315A (ja) * | 1990-12-27 | 1992-08-19 | Haamuresu Prod:Kk | 歯磨類 |
-
1985
- 1985-09-20 JP JP20667885A patent/JPS6267013A/ja active Granted
-
1986
- 1986-09-10 CA CA 517895 patent/CA1281658C/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2617710A1 (fr) * | 1986-04-22 | 1989-01-13 | Dental Chem Co Ltd | Composition dentifrice |
| JPS6470408A (en) * | 1987-09-10 | 1989-03-15 | Hairu Kk | Dentifrice composition |
| JPH04230315A (ja) * | 1990-12-27 | 1992-08-19 | Haamuresu Prod:Kk | 歯磨類 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1281658C (en) | 1991-03-19 |
| JPH0130803B2 (ja) | 1989-06-22 |
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