JPS626744A - 高炭素鋼の連続鋳造法 - Google Patents
高炭素鋼の連続鋳造法Info
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- JPS626744A JPS626744A JP14403585A JP14403585A JPS626744A JP S626744 A JPS626744 A JP S626744A JP 14403585 A JP14403585 A JP 14403585A JP 14403585 A JP14403585 A JP 14403585A JP S626744 A JPS626744 A JP S626744A
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- JP
- Japan
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- cooling
- carbon steel
- solidification
- segregation
- temperature
- Prior art date
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、連鋳機内で鋳片中心部の所望の部分の温度
を制御することにより、偏析を低減させ、高炭素鋼の鋳
片材質の欠陥を改善した連続鋳造鋳片の製造法に関する
。
を制御することにより、偏析を低減させ、高炭素鋼の鋳
片材質の欠陥を改善した連続鋳造鋳片の製造法に関する
。
従来の技術
偏析の改善方法としては、溶鋼へCaを添加し、精錬に
よって有害な偏析の原因となる溶質(例えばS)を予め
低減させておく方法、連続鋳造機のロール間隔を短くし
バルジングを抑え、又は電磁攪拌によって中心偏析を軽
減する方法などが一般的に行なわれているや 又、省エネルギー、省力化の点から、連鋳片を室温まで
冷やすことなく、熱間圧延する直接圧延ないしは加熱炉
に装入した後圧延するホットチャージ圧延において、圧
延時の鋳片の表面割れを防止するため、溶融凝固に引き
続く冷却過程中、熱間圧延開始までの間を超緩冷却を施
す鋳片の表面割れ抑制法も提案されている(特開昭55
−84203 )。
よって有害な偏析の原因となる溶質(例えばS)を予め
低減させておく方法、連続鋳造機のロール間隔を短くし
バルジングを抑え、又は電磁攪拌によって中心偏析を軽
減する方法などが一般的に行なわれているや 又、省エネルギー、省力化の点から、連鋳片を室温まで
冷やすことなく、熱間圧延する直接圧延ないしは加熱炉
に装入した後圧延するホットチャージ圧延において、圧
延時の鋳片の表面割れを防止するため、溶融凝固に引き
続く冷却過程中、熱間圧延開始までの間を超緩冷却を施
す鋳片の表面割れ抑制法も提案されている(特開昭55
−84203 )。
上記方法は、熱間加工性に有害なP、S、0、N等の元
素の偏析により、非金属介在物として析出を生じる特定
の温度域でシミュレーション実験を行い、1300℃〜
900℃温度域で断面収縮率の最小値が60%未満にな
ると表面割れが多発することに着目し、これらの元素の
析出形態を制御することにより、鋳片の熱間割れ抑制を
行うものである。
素の偏析により、非金属介在物として析出を生じる特定
の温度域でシミュレーション実験を行い、1300℃〜
900℃温度域で断面収縮率の最小値が60%未満にな
ると表面割れが多発することに着目し、これらの元素の
析出形態を制御することにより、鋳片の熱間割れ抑制を
行うものである。
又、特開昭55−109503、同55−110724
号公報においても、同様に連鋳片を熱間圧延前に徐冷し
、直接圧延する方法が開示されている。
号公報においても、同様に連鋳片を熱間圧延前に徐冷し
、直接圧延する方法が開示されている。
又、特公昭49−6974号公報においては、連続鋳造
ストランドの処理において、表面と中心液体との温度差
が大きくなりすぎないよう、冷却、加熱を行い割れの防
止を行う方法が開示されている。
ストランドの処理において、表面と中心液体との温度差
が大きくなりすぎないよう、冷却、加熱を行い割れの防
止を行う方法が開示されている。
又、特願昭59−21940においては、連続鋳造二次
冷却において、冷却中に生ずる包晶反応、Ara変態(
δ−γ変態)を利用して低炭素鋼の連鋳片を緩冷却させ
、凝固偏析を低減させて材質の欠陥を軽減させる方法が
示されている。
冷却において、冷却中に生ずる包晶反応、Ara変態(
δ−γ変態)を利用して低炭素鋼の連鋳片を緩冷却させ
、凝固偏析を低減させて材質の欠陥を軽減させる方法が
示されている。
発明が解決しようとする問題点
上記特願昭59−21940に示された方法は、低炭素
鋼における凝固偏析に伴う材質の欠陥を軽減させる方法
であるが高炭素鋼における偏析を軽減させる有効な方法
についてもその開発が望まれていた。
鋼における凝固偏析に伴う材質の欠陥を軽減させる方法
であるが高炭素鋼における偏析を軽減させる有効な方法
についてもその開発が望まれていた。
以下、図面を用いてこの点につき説明する。
第6図にはFe−C系の状態図を示す、27はδ−γ変
態する低炭素鋼のδ相晶出開始線、28はδ相が晶出し
なくなる点、29はγ相が晶出開始する線、30はγ相
の晶出が終了する凝固完了線、31はδ相がγ相に変態
する線である。
態する低炭素鋼のδ相晶出開始線、28はδ相が晶出し
なくなる点、29はγ相が晶出開始する線、30はγ相
の晶出が終了する凝固完了線、31はδ相がγ相に変態
する線である。
例えば、低炭素鋼でCなる組成の凝固を考えてみると、
32の点でδ相晶出がはじまり、33点でδ−γ変態が
おこり、溶質元素(例えばMnとP)は互いに分離しよ
うとする。モして34の点で凝固は完了する。凝固開始
温度は約1520”C!、凝固終了温度は約1470℃
であり、差は50℃程度である。
32の点でδ相晶出がはじまり、33点でδ−γ変態が
おこり、溶質元素(例えばMnとP)は互いに分離しよ
うとする。モして34の点で凝固は完了する。凝固開始
温度は約1520”C!、凝固終了温度は約1470℃
であり、差は50℃程度である。
それに対し、Dなる組成の高炭素鋼は、35の点約14
50℃で凝固を開始し、γ相が晶出する。そして36の
点約131O℃で凝固は完了する。その差は約140℃
である。これらから分かるように、高炭素鋼は、低炭素
鋼に比べ、凝固開始温度が非常に低く、又、δ−γ変態
のような溶質元素が互いに分離し、偏析が軽減されるこ
ともない、さらに凝固開始から完了までの温度差が大き
く完全に凝固するのは、かなり低い温度である。
50℃で凝固を開始し、γ相が晶出する。そして36の
点約131O℃で凝固は完了する。その差は約140℃
である。これらから分かるように、高炭素鋼は、低炭素
鋼に比べ、凝固開始温度が非常に低く、又、δ−γ変態
のような溶質元素が互いに分離し、偏析が軽減されるこ
ともない、さらに凝固開始から完了までの温度差が大き
く完全に凝固するのは、かなり低い温度である。
以上のように低炭素鋼における緩冷却は、高温凝固のδ
−γ変態による溶質の分離があるもので、高炭素鋼の低
温凝固で、γ相による凝固とは本質的に徐冷部の条件が
異なる。
−γ変態による溶質の分離があるもので、高炭素鋼の低
温凝固で、γ相による凝固とは本質的に徐冷部の条件が
異なる。
従って高炭素鋼の偏析を改善する技術、即ちγ相である
こと、低温凝固による拡散速度が小さいレベルでの偏析
を改善する技術の開発が望まれていた。
こと、低温凝固による拡散速度が小さいレベルでの偏析
を改善する技術の開発が望まれていた。
問題点を解決するための手段
この発明は上記問題点を解決するための手段を提供する
もので、高炭素鋼の比較的偏析を減少しずらい低温凝固
の条件下で徐冷部を行い、凝固を開始してから拡散速度
がほとんどなくなる90G’0までの間で出来るだけ高
い温度レベルで保持し、偏析を改善する事にある。
もので、高炭素鋼の比較的偏析を減少しずらい低温凝固
の条件下で徐冷部を行い、凝固を開始してから拡散速度
がほとんどなくなる90G’0までの間で出来るだけ高
い温度レベルで保持し、偏析を改善する事にある。
即ち、γ相での凝固時のMn、 P偏析は、同一場所に
重複して存在し、δ−γ変態のように、変態中を徐冷す
ることにより、 Mn、 Pの偏析を分離し偏析を改善
することはできない、又、鋳片の中心部が完全凝固する
温度は、低炭素鋼よりも 100”0以上低いため、凝
固中あるいは凝固直後の比較的高温である状態を有効に
利用し、拡散によって偏析を改善する必要がある。
重複して存在し、δ−γ変態のように、変態中を徐冷す
ることにより、 Mn、 Pの偏析を分離し偏析を改善
することはできない、又、鋳片の中心部が完全凝固する
温度は、低炭素鋼よりも 100”0以上低いため、凝
固中あるいは凝固直後の比較的高温である状態を有効に
利用し、拡散によって偏析を改善する必要がある。
すなわち、本発明は、炭素濃度0.54重量%〜1゜5
0重量%の高炭素鋼の連続鋳造凝固過程において、鋳片
中心部凝固開始温度から900’Cの間を冷却速度40
℃/分以下で徐冷部させ、凝固偏析を低減させてそれに
伴う材質の欠陥を軽減させることを特徴とする高炭素鋼
の連続鋳造法である。
0重量%の高炭素鋼の連続鋳造凝固過程において、鋳片
中心部凝固開始温度から900’Cの間を冷却速度40
℃/分以下で徐冷部させ、凝固偏析を低減させてそれに
伴う材質の欠陥を軽減させることを特徴とする高炭素鋼
の連続鋳造法である。
次に各限定条件について説明する。
炭素濃度はγ相だけが晶出する炭素濃度0.54〜1.
50重量%とし、鋳片の部位は偏析で品質の問題となる
鋳片中心偏析、V偏析部とし、この部位が凝固を開始す
る温度から、拡散によって偏析が改善される限界温度で
ある900℃までを、成品のカッピー断線率が品質要求
に満たされる上限である冷却速度40℃/分以下とした
。冷却速度の下限は、成品の品質要求レベル、あるいは
経済性を加味して決めればよい、好ましくは1200℃
で10分保持し、40℃/分で冷却する方法が良い。
50重量%とし、鋳片の部位は偏析で品質の問題となる
鋳片中心偏析、V偏析部とし、この部位が凝固を開始す
る温度から、拡散によって偏析が改善される限界温度で
ある900℃までを、成品のカッピー断線率が品質要求
に満たされる上限である冷却速度40℃/分以下とした
。冷却速度の下限は、成品の品質要求レベル、あるいは
経済性を加味して決めればよい、好ましくは1200℃
で10分保持し、40℃/分で冷却する方法が良い。
次に第1図によって冷却の構成を説明する。
1はモールド、2はガイドロール、3は温度検高温、4
は制御装置、5は冷却又は加熱装置、6はピンチロール
、Aは鋳片中心部凝固開始部、Bは、鋳片中心凝固完了
部をそれぞれ表わす。
は制御装置、5は冷却又は加熱装置、6はピンチロール
、Aは鋳片中心部凝固開始部、Bは、鋳片中心凝固完了
部をそれぞれ表わす。
モールド直下のAの側壁に隣接して冷却ならひに加熱装
置5を左右両サイドに配置する。該装置5の水量、ガス
量等の指示を与える制御装置4をそれぞれ設ける。該制
御装置4へは、温度検出器(熱電対等)3が電気的に接
続されている。
置5を左右両サイドに配置する。該装置5の水量、ガス
量等の指示を与える制御装置4をそれぞれ設ける。該制
御装置4へは、温度検出器(熱電対等)3が電気的に接
続されている。
作用
訃、Pの溶質元素の固相内拡散速度と温度の関係を第2
図に示した。第2図において、7は実鋳片中心部が凝固
開始する温度、8は実鋳片中心部900 ’Oの温度を
示すもので、この図から分かるように、 800℃のM
nの拡、散速度は、凝固開始の拡散速度の約1/100
0 (図中11と12の差)、同じくPは約1/loo
(図中13と14の差)になる。すなわち。
図に示した。第2図において、7は実鋳片中心部が凝固
開始する温度、8は実鋳片中心部900 ’Oの温度を
示すもので、この図から分かるように、 800℃のM
nの拡、散速度は、凝固開始の拡散速度の約1/100
0 (図中11と12の差)、同じくPは約1/loo
(図中13と14の差)になる。すなわち。
拡散速度は、温度が高い方が圧倒的に大きく、高炭素鋼
の偏析を改善するには比較的温度の高い期間を長く保つ
ことが最も良い方法であることが分かる。
の偏析を改善するには比較的温度の高い期間を長く保つ
ことが最も良い方法であることが分かる。
次に第1図によってその作用を具体的に説明する。温度
検出器3によって常に温度実測値を測定し、該測定値と
設定値を比較し、その差の信号を冷却装置又は加熱装置
に与えて、冷却速度が40℃/分以下になるようにコン
トロールする。冷却、又は加熱装置5は例えば冷却水量
を調整する機能、保温用バーナーによりガス量を調整す
る機能、その他高周波誘導加熱などの装置等を取り付け
ることによって冷却速度を調整し、その成品に必要な偏
析の低減量の徐冷却を行なう。
検出器3によって常に温度実測値を測定し、該測定値と
設定値を比較し、その差の信号を冷却装置又は加熱装置
に与えて、冷却速度が40℃/分以下になるようにコン
トロールする。冷却、又は加熱装置5は例えば冷却水量
を調整する機能、保温用バーナーによりガス量を調整す
る機能、その他高周波誘導加熱などの装置等を取り付け
ることによって冷却速度を調整し、その成品に必要な偏
析の低減量の徐冷却を行なう。
実施例
以下実施例を挙げて説明する。
実施例1にはシュミレーション結果、実施例2には実鋳
片結果を示す。実施例2の中で、冷却速度は、60℃/
分、40℃/分、30℃/分、1200℃で10分保持
して40℃/分の4つの方法でそれぞれ示す。
片結果を示す。実施例2の中で、冷却速度は、60℃/
分、40℃/分、30℃/分、1200℃で10分保持
して40℃/分の4つの方法でそれぞれ示す。
実施例1
炭素濃度0.6、0.8、1.5%の鋼において、凝固
開始から1200℃まで、26℃/分と2.5℃/分の
2水準の冷却速度で冷却後、4500℃/分で冷却して
常温まで下げるシュミレーションテストを行なった。こ
の鋼の偏析部のMnとPの偏析度を26℃/分の冷速の
場合を1.0として第3図に示した。
開始から1200℃まで、26℃/分と2.5℃/分の
2水準の冷却速度で冷却後、4500℃/分で冷却して
常温まで下げるシュミレーションテストを行なった。こ
の鋼の偏析部のMnとPの偏析度を26℃/分の冷速の
場合を1.0として第3図に示した。
15力<Mu、16がPの26℃/分の冷却速度での0
.6.0.8、1.5%炭素濃度の鋼、17がMn、
18がPのそれぞれ2.5℃/分の冷却速度での0.6
.0.8.1.5%炭素濃度の鋼の場合を示す(白丸が
Kn、黒丸がPを示す)。
.6.0.8、1.5%炭素濃度の鋼、17がMn、
18がPのそれぞれ2.5℃/分の冷却速度での0.6
.0.8.1.5%炭素濃度の鋼の場合を示す(白丸が
Kn、黒丸がPを示す)。
この図から分かるように、冷却速度を約1110にして
徐冷した場合には、Mnで約Q、5、Pでほぼ0.1に
近くなり、偏析が大きく改善されていることが分かり、
前述した高温における拡散速度の大きさが偏析改善に寄
与するところは大きい。
徐冷した場合には、Mnで約Q、5、Pでほぼ0.1に
近くなり、偏析が大きく改善されていることが分かり、
前述した高温における拡散速度の大きさが偏析改善に寄
与するところは大きい。
実施例2
炭素濃度0.8%の実鋳片の凝固において、中心偏析お
よびその付近のV偏析を改善するために、実鋳片中心温
度が凝固開始から900℃までの間を、次の方法で冷却
した。
よびその付近のV偏析を改善するために、実鋳片中心温
度が凝固開始から900℃までの間を、次の方法で冷却
した。
(1)徐冷
(2)保持+徐冷
(1) 、 (2)の方法については前述したとおりで
ある。
ある。
これらの偏析の改善効果を60℃/分で冷却した場合を
1.0として第4図に示す。
1.0として第4図に示す。
18はNn、20はPの60℃/分の冷却速度、2Iは
Mn、22はPの40℃/分の冷却速度、23はMn、
24はP(7)30℃/分の冷却速度、25はMn、
2BはPの1200℃で10分保持し40℃/分の冷却
速度における偏析の改善度を示す。
Mn、22はPの40℃/分の冷却速度、23はMn、
24はP(7)30℃/分の冷却速度、25はMn、
2BはPの1200℃で10分保持し40℃/分の冷却
速度における偏析の改善度を示す。
この図から分かるように、60℃/分に比べ40℃/分
の冷却ではMnは約3割改善、Pは5割、1200℃1
0分保持で40℃/分の冷却でMnは約5割、Pは7割
改善されることが分かる。
の冷却ではMnは約3割改善、Pは5割、1200℃1
0分保持で40℃/分の冷却でMnは約5割、Pは7割
改善されることが分かる。
次に成品の要求レベルを1.0以下としたカッピー断線
指数と上述の冷却方法について第5図に示す。40℃/
分でほぼ品質要求が満たされることから、徐冷の場合は
、40℃/分以下にすることが必要である。またより品
質要求がきびしいときは、30℃/分の冷却か、120
0℃lO分保持で40℃/分で冷却のケースを適用すれ
ばよい。
指数と上述の冷却方法について第5図に示す。40℃/
分でほぼ品質要求が満たされることから、徐冷の場合は
、40℃/分以下にすることが必要である。またより品
質要求がきびしいときは、30℃/分の冷却か、120
0℃lO分保持で40℃/分で冷却のケースを適用すれ
ばよい。
発明の効果
以上詳述したように本発明により、連続鋳造による製造
法において問題となる偏析部の溶質、特にMn、 P
の偏析を改善し、鋳片および成品の品質欠陥の原因を除
くことができ、スチールコード線材等の品質が向上する
など発明の効果は大である。
法において問題となる偏析部の溶質、特にMn、 P
の偏析を改善し、鋳片および成品の品質欠陥の原因を除
くことができ、スチールコード線材等の品質が向上する
など発明の効果は大である。
第1図は連続鋳造モールド下の徐冷装置の一例を示す。
第2図はγ相中でのMn、 Pの拡散速度と温度の関係
図、第3図は実施例1のシュミレーションテストの結果
を示す説明図、第4図は実施例2の実鋳片製造テスト結
果を示す説明図、第5図は冷却速度と成品のカッピー断
線率の関係図、第6図はFe−Cの状態図で従来技術及
び本願の説明図である。 1・・・モールド、2・・・ガイドロール、3争・・温
度検出器、4・・・制御装置、5・拳・冷却又は加熱装
置、6・・・ピンチロール、7拳・・実鋳片中心部が凝
固開始する温度、8・・・実鋳片中心部が900℃の温
度、9・・・Pの拡散速度、10拳・・Mnの拡散速度
、11・・・凝固開始時のMnの拡散速度、12・・−
900℃の温度のMnの拡散速度、A−・・鋳片中心部
凝固開始部、13・・拳凝固開始時のPの拡散速度、B
・・・鋳片中心凝固完了部、!4・・0800℃の温度
のPの拡散速度、15・・manの26℃/分の冷却速
度、16俸・・Pの28℃/分の冷却速度、17・・・
Mnの2.5℃/分の冷却速度、18・・・Pの2.5
℃/分の冷却速度、19争・−Mnの60℃/分の冷却
速度、20・拳−pの60℃/分の冷却速度1.21*
e manの40℃/分の冷却速度、22・・・Pの
40℃/分の冷却速度、23・・manの30℃/分の
冷却速度、24・・・P(7)30℃/分の冷却速度、
25拳e*Mnの1200℃10分保持し40℃/分の
冷却速度、26・・−Pの1200℃で10分保持し4
0℃/分の冷却速度、27・・・δ−γ変態する低炭素
鋼のδ相晶出開始線、28Φ・・δ相が晶出しなくなる
点、28・・・γ相が晶出開始する線、30・φ・γ相
の晶出が終了する凝固完了線、31・・・δ相がγ相に
変態する線、32・・・δ相晶出が始まる点、33・―
・δ−γ変態が起こる点、34・・・凝固完了する点、
35・・e高炭素鋼の凝固開始点、36・φ・高炭素鋼
の凝固完了点。
図、第3図は実施例1のシュミレーションテストの結果
を示す説明図、第4図は実施例2の実鋳片製造テスト結
果を示す説明図、第5図は冷却速度と成品のカッピー断
線率の関係図、第6図はFe−Cの状態図で従来技術及
び本願の説明図である。 1・・・モールド、2・・・ガイドロール、3争・・温
度検出器、4・・・制御装置、5・拳・冷却又は加熱装
置、6・・・ピンチロール、7拳・・実鋳片中心部が凝
固開始する温度、8・・・実鋳片中心部が900℃の温
度、9・・・Pの拡散速度、10拳・・Mnの拡散速度
、11・・・凝固開始時のMnの拡散速度、12・・−
900℃の温度のMnの拡散速度、A−・・鋳片中心部
凝固開始部、13・・拳凝固開始時のPの拡散速度、B
・・・鋳片中心凝固完了部、!4・・0800℃の温度
のPの拡散速度、15・・manの26℃/分の冷却速
度、16俸・・Pの28℃/分の冷却速度、17・・・
Mnの2.5℃/分の冷却速度、18・・・Pの2.5
℃/分の冷却速度、19争・−Mnの60℃/分の冷却
速度、20・拳−pの60℃/分の冷却速度1.21*
e manの40℃/分の冷却速度、22・・・Pの
40℃/分の冷却速度、23・・manの30℃/分の
冷却速度、24・・・P(7)30℃/分の冷却速度、
25拳e*Mnの1200℃10分保持し40℃/分の
冷却速度、26・・−Pの1200℃で10分保持し4
0℃/分の冷却速度、27・・・δ−γ変態する低炭素
鋼のδ相晶出開始線、28Φ・・δ相が晶出しなくなる
点、28・・・γ相が晶出開始する線、30・φ・γ相
の晶出が終了する凝固完了線、31・・・δ相がγ相に
変態する線、32・・・δ相晶出が始まる点、33・―
・δ−γ変態が起こる点、34・・・凝固完了する点、
35・・e高炭素鋼の凝固開始点、36・φ・高炭素鋼
の凝固完了点。
Claims (1)
- 炭素濃度0.54重量%〜1.50重量%の高炭素鋼の
連続鋳造凝固過程において、鋳片中心部凝固開始温度か
ら900℃の間を冷却速度40℃/分以下で徐冷却させ
、凝固偏析を低減させてそれに伴う材質の欠陥を軽減さ
せることを特徴とする高炭素鋼の連続鋳造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14403585A JPS626744A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | 高炭素鋼の連続鋳造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14403585A JPS626744A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | 高炭素鋼の連続鋳造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS626744A true JPS626744A (ja) | 1987-01-13 |
Family
ID=15352803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14403585A Pending JPS626744A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | 高炭素鋼の連続鋳造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS626744A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01252785A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-09 | Chemicoat & Co Ltd | アルミニウム材に亜鉛析出層を形成する方法 |
-
1985
- 1985-07-02 JP JP14403585A patent/JPS626744A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01252785A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-09 | Chemicoat & Co Ltd | アルミニウム材に亜鉛析出層を形成する方法 |
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