JPS6274280A - スピルリナ属藻類の培養方法 - Google Patents

スピルリナ属藻類の培養方法

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JPS6274280A
JPS6274280A JP21093485A JP21093485A JPS6274280A JP S6274280 A JPS6274280 A JP S6274280A JP 21093485 A JP21093485 A JP 21093485A JP 21093485 A JP21093485 A JP 21093485A JP S6274280 A JPS6274280 A JP S6274280A
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JP
Japan
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spirulina
culture medium
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blue
extraction
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JP21093485A
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JPH0262233B2 (ja
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Misaki Kubota
久保田 美咲
Takashi Kotanino
喬 小谷野
Kazutaka Shinohara
篠原 和毅
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Tonen General Sekiyu KK
Original Assignee
Toa Nenryo Kogyyo KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明はスピルリナ属藍藻の新規な培養方法に関する
〔従来の技術〕
スピルリナ属藍藻は蛋白質、β−カロチン、ビタミン類
等を多量に含み栄養のバランスが良いため食品、飼料等
の原料として用いられている。さらに将来の宇宙ステー
ションにおける酸素供給源、食料等としても期待され、
そのための研究が行われている。
従来スピルリナ属藍藻は、例えば[藻煩研究法j197
9年、井守出版、299頁に記載されているように、多
数の無機塩類を含んでなる複雑な811成の合成培地に
よって培養されていた。しかしながら、このような培地
は多数の成分を含むためその調製が煩雑で時間を要し、
培地のコストJ)比較的高いものとなっていた。従って
、スピルリナ属藍藻を工業的に大量に培養するために適
当な培地と、これを用いる培養方法の開発が望まれてい
た。
〔発明が解決しようとする問題点) この発明は、安価な原料を用いて部用な方法で調製する
ことができる培地を用いてスピルリナ属藍藻を培養する
方法を提供しようとするものである。
〔問題点を解決するための手段〕
上記の問題点は、鶏糞熱水抽出物を栄養7原として含有
し場合Gこよってはさらに炭酸水素ナトリウムを含有す
る培地中でスピルリナ属E藻を培養することを特徴とす
るこの発明の方法により解決される。
この発明において使用する鶏糞は養鶏場から直接得られ
る生鶏糞でもよく、またこれを加熱等の方法により乾燥
した乾燥鶏糞でもよい。生鶏糞を使用する場合は抽出に
際し抽出媒体中でQQ状にほぐすのが好ましく、乾燥鶏
糞の場合には、抽出操作の前に一旦粉砕するのが好まし
い。
抽出媒体としては熱水を使用するのが好ましい。
抽出操作における鶏糞と抽出媒体との比率は特に限定さ
れないが、乾燥鶏糞を使用する場合、抽出媒体11に対
して乾燥鶏糞0.5g〜300gとするのが好ましく、
生鶏糞を使用する場合は、抽出媒体11に対して上記の
乾燥重量に相当する量を用いるのが好ましい。抽出時に
おける鶏糞濃度が低すぎれば多量の抽出液を処理しなけ
ればならず、大きな抽出設備を必要とし、多量の熱を必
要とする等の点において経済的でない。また抽出時にお
ける鶏糞濃度が高すぎると、抽出効率が低下する。
抽出温度は70℃〜130°Cの範囲でよく、90°C
〜100℃の範囲が好ましく、沸瞠温度又はこれに近い
温度が最も好ましい。抽出時間は抽出温度により異るが
1〜5時間が好ましく、2〜3時間が特に好ましい。抽
出時間を短かくする場合、抽出温度を高温、例えば12
0℃にすればよく、この操作は耐圧容器中で行うことが
できる。
抽出後、抽出混合物を遠心分離、濾過等の常法に従って
固形物と抽出液とに分離する。分離の際の温度は特に限
定されない。
前記のようにして得られた抽出液中の抽出物)農度が適
切な場合には、これをそのまま培地として使用すること
ができ、又はこれに炭酸水素ナトリウムを加えた後培地
として使用することができる。
また、前記の抽出液中の抽出物4度が高い場合には、こ
の抽出液を水で希釈して適当な4度とした後、又はこの
希釈液にさらに炭酸水素ナトリウムを添加した後、これ
を培地として使用する。さらに、前記の抽出液を凍結乾
燥、噴霧乾燥等の常法に従って乾燥して固体として貯蔵
することができ、必要に応じてこの乾燥物を水に溶解し
、又はこの溶液に炭酸水素ナトリウムを添加して培地を
調製することができる。
培地中の鶏糞抽出物の量又は濃度は、その抽出物が由来
する乾燥鶏糞の量によって定義するのが便利である。こ
のようにして定義した場合、培地14当り、乾燥鶏糞0
.1〜Log、好ましくは2〜4gに由来する抽出物を
含有する培地を3jl Fする。培地に炭酸水素ナトリ
ウムを添加する場合、その添加量は約30g/β以下の
範囲で適宜選択すればよく、約20g/j!〜10g/
lの範囲で添加するのが好ましい。培地中のpHは7〜
12、好ましくは8.5〜10.5の範囲とする。上記
のようにして調製した培地は通常この範囲内のpHを有
するが、pHが低すぎる場合は例えば炭酸水素ナトリウ
ムを加えることにより、そしてp Hが高すぎる場合は
二酸化炭素を通すことにより適切な範囲に調整すること
ができる。
本発明の方法により培養することができるスピルリナ属
藻類としては、例えばスピルリナ・プラテンシス(Sp
irulina platensis) 、スピルリナ
・マキシマ(Spirulina maxima)、ス
ピルリナ・サブサルサ(Spirulina 5ubs
alsa)等を挙げることができる。培養温度は一般に
20゛C〜50℃の範囲であり、25℃〜45℃の範囲
が好ましい。最適培養温度はスピルリナの種類により異
り、例えばスピルリナ・プラテンシスの場合は約30℃
、スピルリナ・サブサルサの場合は約40℃が最適であ
る。培養に当っては光を照射する必要があり、この光と
して自然光(太陽光線)を使用するのが好ましいが、例
えば蛍光灯等の人工光源を使用することもできる。光照
射の強度は培養液表面においてlXIO3〜lXIO3
ルクスとするのが好ましく、7X10’〜1.5X10
’ルクスとするのがさらに好ましい。
光の照射強度が高い場合、十分な攪(↑を行ってスピル
リナの枯死を最少限にするのが望ましい。人工光源を用
いて光を照射する場合、照射時間を1日10〜14時間
として天然光に近いサイクルで間欠照射してもよく、又
連続照射してもよい。
次に実施例によりこの発明の方法をさらに具体的に説明
する。
スJ1舛 市販の乾燥鶏糞30gに芳留水200m1を加え、3時
間煮沸し、東洋濾祇嵐5Aで濾過し、鶏糞抽出物を含有
する抽出液を得た。
次に、この抽出液を用いて次の組成の培地を調製した。
(培地Cは蒸留水のみ) さらに、比較のため次の組成を有する公知の合成培地(
SOT培地)を調製した。
Na1lCO31,680m g KzllPOn           50m gNa
NO:+           250m gK2SO
t           100m gNaC1210
0m g MgSO4−782020m g CaC(! z ・211.0           
 4m gFeSO4・7820          
   1m gNazlEDTA  ・ 2tlzO8
m  g八、 金□に虱l昆合ン夜+*′      
    Q、l m (!1留水         9
9.9mJ(*) A S金属混合液 HffB(h           286m gMn
SO4・IHzo        250m gZnS
Oa ・7Hz0       22.2m gCII
SO4−5Hz8       7.9m gNaJo
042.1 m g 蒸留水         100rr+7!上記の4種
類の培地300 m 7!ずつを1,000m12容の
L字形培養管に入れ、これにスピルリナ・サブラルサの
種藻0.06gを接種し、37°C17000ルクスの
人工照明下で12日間培養した。ごの培養液から、濾過
により藻体を回収し、真空乾燥器中で56℃にて24時
間乾燥した後、乾燥藻体の重量を測定した結果は次の通
りであった。
A        0.69 B        O,25 C0,06 以上の通り、きわめて而単に調製することができる本発
明の培地によりスピルリナ属藻類を培養することができ
、特に鶏糞抽出物と炭酸水素ナトリウムの両者を含有す
る本発明の培地を用いる場合、従来の複雑な合成培地で
培養した場合と同様か又はそれより多くの藻体を得るこ
とができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、鶏糞熱水抽出物を栄養源として含有し場合によって
    はさらに炭酸水素ナトリウムを含有する培地中でスピル
    リナ属藍藻を培養することを特徴とするスピルリナ属藍
    藻の培養方法。
JP21093485A 1985-09-26 1985-09-26 スピルリナ属藻類の培養方法 Granted JPS6274280A (ja)

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JP21093485A JPS6274280A (ja) 1985-09-26 1985-09-26 スピルリナ属藻類の培養方法

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JP21093485A JPS6274280A (ja) 1985-09-26 1985-09-26 スピルリナ属藻類の培養方法

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JPS6274280A true JPS6274280A (ja) 1987-04-06
JPH0262233B2 JPH0262233B2 (ja) 1990-12-25

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ID=16597503

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008153255A1 (en) * 2007-06-14 2008-12-18 Korea Research Institute Of Bioscience And Biotechnology Spirulina platensis m20cjk3 [kctc11127bp] characterized by enhanced floatation of its algal clump

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5135473A (en) * 1974-08-19 1976-03-25 Sosa Tekusukoko Sa Soruinoseichoo sokushinsaseruhoho
JPS5145453A (ja) * 1974-10-15 1976-04-17 Asahi Chemical Ind Soruinyoruchitsusokagobutsuno jokyohoho
JPS554394A (en) * 1978-06-26 1980-01-12 Bayer Ag Manufacture of mandelic ester
JPS59213386A (ja) * 1983-05-17 1984-12-03 Riyuukiyuu Sekiyu Kk 藍藻スピルリナ類の培養法

Patent Citations (4)

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JPH0262233B2 (ja) 1990-12-25

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