JPS6275930A - Magnetic recording medium - Google Patents
Magnetic recording mediumInfo
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- JPS6275930A JPS6275930A JP60215809A JP21580985A JPS6275930A JP S6275930 A JPS6275930 A JP S6275930A JP 60215809 A JP60215809 A JP 60215809A JP 21580985 A JP21580985 A JP 21580985A JP S6275930 A JPS6275930 A JP S6275930A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は磁気記録媒体に関し、さらに詳しくは、磁性
粉末の分散性が良好で電磁変換特性に優れた磁気記録媒
体に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a magnetic recording medium, and more particularly to a magnetic recording medium in which magnetic powder has good dispersibility and excellent electromagnetic conversion characteristics.
磁気記録媒体は、通常、磁性粉末、結合剤成分、有機溶
剤およびその他の必要成分からなる磁性塗料をポリエス
テルフィルムなどの基体上に塗布、乾燥してつくられ、
電磁変換特性に優れるとともに耐久性に優れたものが要
求される。Magnetic recording media are usually made by applying a magnetic paint consisting of magnetic powder, a binder component, an organic solvent, and other necessary components onto a substrate such as a polyester film, and drying the coating.
A material with excellent electromagnetic conversion characteristics and excellent durability is required.
そのため、使用される磁性粉末は分散性に優れ、磁気記
録媒体に優れた電磁変換特性番付群できるとともに耐久
性を向上できるものが望ましいが、磁性粉末の表面は通
常親水性であるため、そのままでは親油性の結合剤成分
中に良好に分散することが難しい。Therefore, it is desirable that the magnetic powder used has excellent dispersibility and can provide excellent electromagnetic conversion characteristics for magnetic recording media, as well as improve durability. However, since the surface of magnetic powder is usually hydrophilic, it cannot be used as is. Difficult to disperse well in lipophilic binder components.
そこで、磁性粉末の分散性を良好にするため、たとえば
、分子の一端に親水基、他端に親油基を有するレシチン
、ジオクチルコハク酸ソーダ等の分散剤を使用すること
が行われている。(特開昭55、−160332号公報
)
〔発明が解決しようとする問題点〕
ところが、これらのレシチン、ジオクチルコハク酸ソー
ダ等の分散剤を使用する方法では、磁性粉末の分散性は
未だ充分に良好でなく、特に、この種の分散剤は磁性粉
末との結合力が不充分なため、分散剤が磁性粉末から遊
離し易く、磁性粉末の分散性を充分に向上させることが
できない。Therefore, in order to improve the dispersibility of magnetic powder, dispersants such as lecithin and sodium dioctyl succinate, which have a hydrophilic group at one end of the molecule and a lipophilic group at the other end, are used. (Unexamined Japanese Patent Publication No. 55-160332) [Problems to be Solved by the Invention] However, in the methods using these dispersants such as lecithin and dioctyl sodium succinate, the dispersibility of the magnetic powder is still insufficient. In particular, this type of dispersant has insufficient bonding force with the magnetic powder, so the dispersant easily separates from the magnetic powder, making it impossible to sufficiently improve the dispersibility of the magnetic powder.
この発明は、かかる従来技術の欠点を改善するため種々
検討を行った結果なされたもので、脂肪酸グリシジルエ
ステルを分を剤として使用することによって、この種の
脂肪酸グリシジルエステルを磁性粉末の表面に良好に被
着し、磁性粉末の磁性層中における分散性を充分に向上
させたものである。This invention was made as a result of various studies to improve the drawbacks of the prior art, and by using fatty acid glycidyl ester as a separating agent, this kind of fatty acid glycidyl ester can be easily applied to the surface of magnetic powder. The dispersibility of the magnetic powder in the magnetic layer is sufficiently improved.
この発明において使用される脂肪酸グリシジルエステル
は、磁性粉末の表面に良好に被着され、またこの種の脂
肪酸グリシジルエステルの骨格を構成する脂肪族炭化水
素は、親油性で結合剤樹脂とのなしのが非常によいため
、磁性粉末の結合剤樹脂中における分散性が充分に改善
され、電磁変換特性に優れた磁気記録媒体が得られる。The fatty acid glycidyl ester used in this invention adheres well to the surface of the magnetic powder, and the aliphatic hydrocarbons constituting the skeleton of this type of fatty acid glycidyl ester are lipophilic and have no bond with the binder resin. Since the magnetic powder has a very good dispersibility in the binder resin, a magnetic recording medium with excellent electromagnetic characteristics can be obtained.
このような脂肪酸グリシジルエステルとしては、脂肪族
炭化水素を骨格構造とし、分子末端にグリシジルエステ
ルを有する分子量が1000以下の脂肪酸グリシジルエ
ステルが好ましく使用され、例えば、下記の構造式で表
される脂肪酸グリシジルエステルが、好適なものとして
使用される。As such fatty acid glycidyl esters, fatty acid glycidyl esters having an aliphatic hydrocarbon skeleton structure and a glycidyl ester at the molecular end and a molecular weight of 1000 or less are preferably used. For example, fatty acid glycidyl esters represented by the following structural formula are preferably used. Esters are preferably used.
ソルビン酸グリシジルエステル
リノール酸グリシジルエステル
オレイン酸グリシジルエステル
このような脂肪酸グリシジルエステルの市販品の具体例
としては、たとえば、ナガセ化成ン1製デナコールEX
−181(ソルビン酸グリシジルエステル)、ブナコー
ルEX−1113(リノール酸グリシジルエステルとオ
レイン酸グリシジルエステルの混合物)などが挙げられ
る。Glycidyl sorbate ester Glycidyl linoleate Glycidyl oleate As specific examples of commercially available fatty acid glycidyl esters, for example, Denacol EX manufactured by Nagase Kasei Co., Ltd.
-181 (glycidyl sorbate ester), Bunacol EX-1113 (mixture of glycidyl linoleate and glycidyl oleate), and the like.
このような脂肪酸グリシジルエステルは、磁性塗料調製
時に直接添加するか、またはこれらをアルコール、ケト
ン、エーテル等の適当な溶剤に溶解さ一ロ、この溶解に
よって得られた溶液中に磁性粉末を4漬して、予め磁性
粉末の表面処理を行い、この磁性粉末を使用して磁性塗
料を調製し、これを基体上に塗布、乾燥するなどの方法
で磁性層中に含有される。磁性層中での含有量は、磁性
層中の磁性粉末に対して0.1〜10重量%の範囲内で
含有させるのが好ましく、少なすぎると所期の効果が得
られず、多すぎるとブリードアウトして粘着性が生じる
おそれがある。Such fatty acid glycidyl esters can be added directly when preparing magnetic paints, or they can be dissolved in a suitable solvent such as alcohol, ketone, ether, etc., and magnetic powder can be immersed in the solution obtained by this dissolution. The surface of the magnetic powder is preliminarily treated, a magnetic paint is prepared using the magnetic powder, and the paint is coated onto a substrate and dried to be incorporated into the magnetic layer. The content in the magnetic layer is preferably within the range of 0.1 to 10% by weight based on the magnetic powder in the magnetic layer; if it is too small, the desired effect cannot be obtained, and if it is too large, It may bleed out and become sticky.
このようにして磁性層中に含有される脂肪酸グリシジル
エステルは、いずれか一種を単独で使用してもよいが、
二種以上を併用してもよく、また他の分散剤、たとえば
、飽和脂肪酸類、不飽和脂肪V類、脂肪酸エステル類、
リン酸エステル類、レシチン、金属石鹸類、アルコール
類等と併用してもよい。Any one of the fatty acid glycidyl esters thus contained in the magnetic layer may be used alone, but
Two or more types may be used in combination, and other dispersants such as saturated fatty acids, unsaturated fats V, fatty acid esters,
It may be used in combination with phosphoric acid esters, lecithin, metal soaps, alcohols, etc.
この発明に使用される磁性粉末としては、たとえば、7
−Fe2O3粉末、Fe3O4粉末、T−Fe203粉
末とFf330−4粉末の中間化合物粉末、Co含有r
−Fe203粉末、CO含有Fe3O4粉末の他、Fe
粉末、CO粉末、p 6−Ni粉末などの金属粉末およ
びバリウムフェライトなど、従来公知の各種磁性粉末が
広く包含される。As the magnetic powder used in this invention, for example, 7
-Fe2O3 powder, Fe3O4 powder, intermediate compound powder between T-Fe203 powder and Ff330-4 powder, Co-containing r
-In addition to Fe203 powder, CO-containing Fe3O4 powder,
A wide variety of conventionally known magnetic powders are included, such as powder, CO powder, metal powder such as p6-Ni powder, and barium ferrite.
また、結合剤樹脂としては、ポリ塩化ビニル系樹脂、塩
化ビニル−酢酸ビニル系共重合体、繊維素系樹脂、ブチ
ラール系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹
脂、エポキシ系樹脂、ポリエーテル系樹脂、イソシアネ
ー1化合物など従来から汎用されている結合剤樹脂がい
ずれも用いられる。Examples of binder resins include polyvinyl chloride resins, vinyl chloride-vinyl acetate copolymers, cellulose resins, butyral resins, polyurethane resins, polyester resins, epoxy resins, polyether resins, Any conventionally widely used binder resin such as isocyanate 1 compound can be used.
有機溶剤としては、シクロヘキサノン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶剤、酢
酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、ベンゼン
、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤、ジ
メチルスルホキシドなどのスルホキシド系溶剤、テトラ
ヒドロフラン、ジオキ号ンなどのエーテル系溶剤など、
使用する結合剤樹脂を溶解するのに適した溶剤が、特に
制限されることなく単独または二種以−1脅昆合して使
用される。Examples of organic solvents include ketone solvents such as cyclohexanone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone, ester solvents such as ethyl acetate and butyl acetate, aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, and xylene, and sulfoxide solvents such as dimethyl sulfoxide. , ether solvents such as tetrahydrofuran, dioxin, etc.
Solvents suitable for dissolving the binder resin used may be used alone or in combination without particular limitation.
なお、磁性塗料中には通常使用されている各種添加剤、
たとえば、温湯剤、研摩剤、帯電防止剤などを適宜に添
加してもよい。In addition, various additives commonly used in magnetic paints,
For example, hot water agents, abrasives, antistatic agents, etc. may be added as appropriate.
次に、この発明の実施例について説明する。 Next, embodiments of the invention will be described.
実施例I
CO含有r−F 13203粉末 800重量部VA
GI+(米国+1.c、c社製、塩 120〃化ビニル
−酢酸ビニル−ビニ
ルアルコール共重合体)
デコナールEX−181(ナガ 16〃セ化成社製、
ソルビン酸グリ
シジルエステル)
メチルイソブチルケトン 400〃lルエン
400〃−1−記の組成物をボー
ルミル中で72時間混合分散したのち、
バンデソクスT−5201(大 65重量部日本イン
キ化学工業社製、ポ
リウレタン樹脂)
コロ矛−ト■、(日本ボリウレタ 15〃ン工業社製
、三官能性低分子
量イソシアネート化合物)
メチルイソブチルケトン 150〃トルエン
150〃を添加し、混合分散して
磁性塗料を調製した。この磁性塗料を厚さ12μmのポ
リエステルフィルム上に、乾燥厚みが約6μmとなるよ
うに塗布、乾燥し、カレンダー処理を行った後、所定の
幅に裁断して磁気テープをつくった。Example I CO-containing r-F 13203 powder 800 parts by weight VA
GI+ (USA+1.c, manufactured by c company, salt 120 vinylide-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer) Deconal EX-181 (manufactured by Naga 16 Se Kasei Co., Ltd.,
sorbic acid glycidyl ester) Methyl isobutyl ketone 400 l toluene
After mixing and dispersing the composition of 400〃-1- for 72 hours in a ball mill, Vandesox T-5201 (large 65 parts by weight, manufactured by Nippon Ink Kagaku Kogyo Co., Ltd., polyurethane resin), Coro Hakuto ■, (Nippon Boliureta 15〃 Trifunctional low molecular weight isocyanate compound (manufactured by N Kogyo Co., Ltd.) Methyl isobutyl ketone 150〃Toluene
150ッ was added and mixed and dispersed to prepare a magnetic paint. This magnetic paint was applied onto a 12 μm thick polyester film to a dry thickness of about 6 μm, dried, calendered, and then cut to a predetermined width to produce a magnetic tape.
実施例2
Co含有7 Fe2O3粉末 800重量部デコナ
ールEX−18116〃
トルエン 4000//上記の成分
をホモミキサー中で3時間分散処理したのち、乾燥して
磁性粉末の表面にデコナールEX−181を被着させた
。このようにして得られたCo含有r−Fe203粉末
を、実施例1における磁性塗料の組成において、実施例
1で使用したCo含含有−Fe203粉末に代えて同量
使用し、さらにデコナールEX−181を省いた以外は
、実施例1と同様にして磁気テープをつくった。Example 2 Co-containing 7 Fe2O3 powder 800 parts by weight Deconal EX-18116 Toluene 4000 // After dispersing the above components in a homomixer for 3 hours, drying and coating Deconal EX-181 on the surface of the magnetic powder. I let it happen. The Co-containing r-Fe203 powder thus obtained was used in the same amount in place of the Co-containing -Fe203 powder used in Example 1 in the composition of the magnetic paint in Example 1, and Deconal EX-181 A magnetic tape was produced in the same manner as in Example 1 except that .
実施例3
実施例1における磁性塗料の組成において、ブナコール
P、X−181に代えて、ブナコールEX−1113(
ナガセ化成社製、リノール酸グリシジルエステルとオレ
イン酸グリシジルエステルの混合物)を同量使用した以
外は、実施例1と同様にして磁気テープをつくった。Example 3 In the composition of the magnetic paint in Example 1, Bunacol EX-1113 (
A magnetic tape was produced in the same manner as in Example 1, except that the same amount of linoleic acid glycidyl ester and oleic acid glycidyl ester (manufactured by Nagase Kasei Co., Ltd., a mixture of glycidyl linoleate and glycidyl oleate) was used.
実施例4
実施例1における磁性塗料の組成において、ブナコール
EX−] 8 ]の使用量を16重量部から0.5重量
部に変更した以外は、実施例1と同様にして磁気テープ
をつくった。Example 4 A magnetic tape was produced in the same manner as in Example 1, except that in the composition of the magnetic paint in Example 1, the amount of Bunacol EX-[8] used was changed from 16 parts by weight to 0.5 parts by weight. .
実施例5
実施例1における磁性塗料の組成において、ブナコール
EX−181の使用量を16重量部から0.8重量部に
変更した以外は、実施例1と同様にO
して磁気テープをつくった。Example 5 A magnetic tape was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of Bunacol EX-181 used in the composition of the magnetic paint in Example 1 was changed from 16 parts by weight to 0.8 parts by weight. .
実施例6
実施例1における磁性塗料の組成において、ブナコール
EX−181の使用量を16重量部から4重量部に変更
した以外は、実施例1と同様にして磁気テープをつくっ
た。Example 6 A magnetic tape was produced in the same manner as in Example 1, except that in the composition of the magnetic paint in Example 1, the amount of Bunacol EX-181 used was changed from 16 parts by weight to 4 parts by weight.
実施例7
実施例1における磁性塗料の組成において、ブナコール
EX−181の使用量を16市量部から40重量部に変
更した以外は、実施例1と同様にして磁気テープをつく
った。Example 7 A magnetic tape was produced in the same manner as in Example 1, except that in the composition of the magnetic paint in Example 1, the amount of Bunacol EX-181 used was changed from 16 parts by weight to 40 parts by weight.
実施例8
実施例1における磁性塗料の組成において、ブナコール
EX−181の使用量を16重臣部から80重量部に変
更した以外は、実施例1と同様にして磁気テープをつく
った。Example 8 A magnetic tape was produced in the same manner as in Example 1, except that in the composition of the magnetic paint in Example 1, the amount of Bunacol EX-181 used was changed from 16 parts by weight to 80 parts by weight.
比較例1
実施例1における磁性塗料の組成において、ブナコール
EX−181に代えて、レシチンを同量使用した以外は
、実施例1と同様にして磁気テープをつくった。Comparative Example 1 A magnetic tape was produced in the same manner as in Example 1, except that the same amount of lecithin was used in place of Bunacol EX-181 in the composition of the magnetic paint in Example 1.
比較例2
実施例1における磁性塗料の組成において、ブナコール
EX−181に代えて、プレノールB−18(吉村油化
社製、ジアルキルスルホコハク酸ソーダ)を同量使用し
た以外は、実施例1と同様にして磁気テープをつくった
。Comparative Example 2 Same as Example 1 except that in the composition of the magnetic paint in Example 1, the same amount of Prenol B-18 (manufactured by Yoshimura Yuka Co., Ltd., sodium dialkyl sulfosuccinate) was used instead of Bunacol EX-181. and made magnetic tape.
各実施例および各比較例で得られた各磁気テープについ
て保磁力、残留磁束密度および角型をそれぞれ測定した
。また電磁変換特性として、感度(33311z 、
12.5KIIz )および最大無歪出力(33311
z一台、0.L)を測定した。The coercive force, residual magnetic flux density, and squareness of each magnetic tape obtained in each Example and each Comparative Example were measured. In addition, as electromagnetic conversion characteristics, sensitivity (33311z,
12.5KIIz ) and maximum undistorted output (33311
One z, 0. L) was measured.
下表はその結果である。The table below shows the results.
ト表から明らかなように、実施例1ないし7で(シIら
れた磁気テープは、従来の磁気テープ(比較例1および
2)に比べて保磁力、残留磁束密度、角型、感度および
最大無歪出力がいずれも高く、このことからこの発明に
よって得られる磁気記録媒体は、磁性粉末の分散性が良
好で、電磁変襖特矧に優れていることがわかる。As is clear from the table, the magnetic tapes prepared in Examples 1 to 7 have better coercive force, residual magnetic flux density, square shape, sensitivity, and maximum All of the non-distorted outputs were high, which indicates that the magnetic recording medium obtained by the present invention has good dispersibility of magnetic powder and excellent electromagnetic properties.
特許出願人 日立マクセル株式会社 −1ち9−Patent applicant: Hitachi Maxell, Ltd. -1chi9-
Claims (1)
有する磁気記録媒体1. Magnetic recording medium having a magnetic layer containing fatty acid glycidyl ester
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60215809A JPS6275930A (en) | 1985-09-27 | 1985-09-27 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60215809A JPS6275930A (en) | 1985-09-27 | 1985-09-27 | Magnetic recording medium |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6275930A true JPS6275930A (en) | 1987-04-07 |
Family
ID=16678615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60215809A Pending JPS6275930A (en) | 1985-09-27 | 1985-09-27 | Magnetic recording medium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6275930A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5082733A (en) * | 1988-04-18 | 1992-01-21 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium containing magnetic particles surface treated with a glycidyl compound |
| US5132179A (en) * | 1990-04-02 | 1992-07-21 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium comprising plural magnetic layers |
| US5244736A (en) * | 1990-03-26 | 1993-09-14 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium having multiple magnetic layers with specified compositions |
-
1985
- 1985-09-27 JP JP60215809A patent/JPS6275930A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5082733A (en) * | 1988-04-18 | 1992-01-21 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium containing magnetic particles surface treated with a glycidyl compound |
| US5244736A (en) * | 1990-03-26 | 1993-09-14 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium having multiple magnetic layers with specified compositions |
| US5132179A (en) * | 1990-04-02 | 1992-07-21 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium comprising plural magnetic layers |
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