JPS6277322A - 老化防止剤 - Google Patents

老化防止剤

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JPS6277322A
JPS6277322A JP60214882A JP21488285A JPS6277322A JP S6277322 A JPS6277322 A JP S6277322A JP 60214882 A JP60214882 A JP 60214882A JP 21488285 A JP21488285 A JP 21488285A JP S6277322 A JPS6277322 A JP S6277322A
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fructose
bacteria
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Tetsuo Takano
高野 鉄雄
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    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • C07H3/06Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) この発明は老化防止剤に関する。そnはいわゆる健康食
品に属するものでなく、特定の病気を治す医薬でもな(
、人体の各器官、細胞の老化を進める有害物質発生源で
ある腸内細菌ケ制圧するため、継続的に食事の都度、服
用する内服剤である。
(従来の技術) 人が地球上に現れて以来数百万年、求めて未だに児出丁
事ができないものに不老不死の置薬がある。こnン求め
た秦の始皇帝も、戦争や食中毒、悪疫流行等による死を
薬によって免n得るという考えであったと思わnる。
この発明の究極目的も、老化を防ぐ薬剤の開発により、
少(とも人体の天寿といわnる百数十年の寿命を実現す
る事にある。
さて、この発明の背景となる従来技術は、明治製菓株式
会社によるフラクトオリゴ糖の工業生産実現であり、こ
の糖の用法を示した著書「腸が弱いのはビフイズ菌が減
るからだ」(岡田淳著、昭和5q年10月、青春出版社
発行)である。
明治製菓、健康産業部発行の説明書の要部ン引用すると
、「メイオリゴは、フラクトオリゴ糖ン主成分とする、
健康シロップで丁。そのまNい1コyけ、ビフイズ菌の
栄養になり、気になるカロリーや虫歯も安心。「腸の時
代」にマツチした手軽でうnしい味方で丁。」とある。
またその「召しあがり方」としては、[コーヒーや紅茶
、牛乳やヨーグルトなどに砂糖と同じようにお使いくだ
さい。」とある。
この製品には液と、粉末に近い微小顆粒と、7個で7.
2gの立方体キャンデー等がある。液は一回中、フラク
トオリゴ糖9g、顆粒は一回中’1.5g、キャンデー
は一個中にダ、、?+7だけ含んでいろ。
こうして工業生産可能になったフラクトオリゴ糖の効果
、用法ケ示す上記著書の内容は次に示す。
題名や各章の見出しは出版社により、や\宣伝具のある
ものになっているが、その著者は大病院の微生物学検査
料医長であり、その内容も科学的裏付けによって述べら
nている。
第1章「あなたの腸が弱いのはビフィズス菌不足」 第2章「野菜や水分、薬で便秘を治している人のこの恐
い害」 第3章「臨床報告9便秘症はふつうの人の6倍老化ケ早
める」 第4章「新物質(フラクトオリゴ糖)は7日間で便秘2
治し強い体にする」 さて第1章の中のビフィズス菌の説明では、「私は、丁
でに、ビフィズス菌はいわゆる善玉菌であると述べまし
1こ。この善玉菌という意味は、我々の体内で役に立つ
働きをするという事で丁が、そnともうひとつ、体内で
いっさいの有害物を作らないという事にも注目し1こい
大腸菌なはじめとする悪玉菌のほうは、タンパク質ン分
解して、アンモニア、アミン、硫化水素といった腐敗成
分ン出てので有害な存在と見なさnているわけで丁。
便秘をしないためには06.(中略)01.腸内で、善
玉菌軍のビフィズス菌が、悪玉菌軍乞抑えて優位に立っ
ていることが不可欠なのです。
ビフィズス菌のチャームポイントは、まス腸の中で糖ケ
分解して、乳酸と酢酸ケ一対−の割で作り出てことで丁
。10.(中略)10.つまり、ビフィズス菌が多けn
ば、その産出する酸のおかげで、いっそう悪玉菌よりも
優位に立てるという好循環も生まれて(るので丁。
加えて、腸内のPHが酸性に傾いてき1こ場合、腸のせ
ん動運動が活発になって(るというメカニズムもありま
す。」 「あなたの便秘の原因は、実は、腸内菌叢のアンバラン
スにある。そこで便秘ン治丁にはどうしたらよいかとい
うと、腸内にビフィズス菌をふやしてやることがベスト
。こ又までは十分おわかりいただけ1こことと思いま丁
。」[フラクトオリゴ糖が、ビフィズス菌ンふや丁こと
に役立つと結論づけるまでには、まだ二つの問題が残さ
γしていま丁。
まずひとつは、は1こして、他の細菌がフラクトオリゴ
糖をエサにすることかないのか、という点で丁。01.
(中略)00.フラクトオリゴ糖ytモっともよく利用
するのはビフィズス菌であるということがわかりまし1
こ。
その他、乳酸菌、バクテロイデス、腸球菌に利用さnろ
ことはあるもの又、ビフィズス菌はどではない。ま1こ
、悪玉菌といえる大腸菌やウェルシュ菌には利用さnな
い、という結果も出ていまj。
でも問題はもうひとつ残さハ、ています。そのフラクト
オリゴ糖ケロからとりい7”L 7jとしても、小腸ま
での間に消化吸収されてしまい、ビフィズス菌の棲んで
いる大腸までは届かない、ないしは届いたとしてもほん
のわずかではないか。
010、ということです。81.(中略)00.フラク
トオリゴ糖だけに関しては、なんともうまい具合いに、
腸管(小腸、大腸!含めて)では吸収さnないことが、
研究の結果わかったので丁。
」 添付し1こ第1図の説明部分は次のようになっている。
[フラクトオリゴ糖の効果ケ確かめる実験として、もう
ひとつ、今度は、実際に私自身が手かげたものケご紹介
しましょう。
今度の実験対象は、23人の老人で丁が、フラクトオリ
ゴ糖gグラムケ含有する水ようかん娑、全員に一日一回
、二週間続けて摂取してもらいまし1こ。
そして便を取って検査してみ1こところ、摂取前に便/
グラム当り100g、g乗個(約6億3000万個)だ
ったビフィズス菌が、四日後には10の9.6乗イ固(
約tio億個)にまでふえ、二週間後には10の9.7
乗個(約50億100Q万個)に増加しました(23人
の平均値)。00.(中略)00.早い人では、なんと
四日目ぐらいから便秘解消効果が見らnl−週間目では
、はとんどの人が、便秘から解放さnていま丁。」 「−日にグラム(必替量の四倍)以上という多ゴはン摂
取したケースでは、下痢になることもあるということが
わかりました。」 第2図は「ビフィズス菌の数で老化がわかるjとして引
用さ几たもので出典の記述はない。
この著書の最終部分にフラクトオリゴ糖の用法が次のよ
うに記さ几ている。
「さて問題の一日の摂取量と摂取期間で丁が、便秘の症
状などに応じて個人差がある1こめ、決めるのはなかな
かむずかしいので丁。しかし、一応の基準ということで
いえば、−日タグラムなまず一週間続けてとってくださ
い。1こいていの便秘ならば、この量と期間でも、十分
解消効果が見もnにとと思います。もし、そnだけのガ
と期間で効北が今ひとつという場合(ま、70グラム程
度まで量ンふやしてみるか、ハ)と)いは摂取Jυ1間
ケさらに延長してみ石とよいでしよう。
00.(中略)010便秘が治ったあとは便秘予防を兼
ね、腸内の健康を保つ土で習慣的に摂取するという形で
もい〜と思い一!j″f0フラクトオリゴ糖は、便秘の
治療効果ン持つものN、薬ではなくあくまでも食品で丁
。」 第3図は明治製菓が行なった調査として引用さ几1こ図
で、実験対象者は仙秘症ケ訴える49人、フラクトオリ
ゴ糖の量は症状がひどい人はど多(与えることを原則と
し、23名に一日一回りg、412名にgg、  −名
に72g、−名にl乙g、二連間続けπものである。
’Ig摂取者は7aの人が便秘改善、ggでは79係、
/コgでは100%、/AQでも700係の改善率であ
る。
(発明が解決しようとする問題点) フラクトオリゴ糖の工業生産実現という大きな成果に比
べ、生産さnlこフラクトオリゴ糖の用途、用法の研究
が遅nている。具体的にいえば、フラクトオリゴ糖を使
って腸内ビフィズス菌を増殖させるのは、ビフィズス菌
に何ンさせるためなのか、そしてフラクトオリゴ糖tど
のように使えば、その目的にかなうようビフィズス菌ン
増殖させらnるか、といった研究があまり進んでいない
ようである。
この発明は上の問題に一応の解答7出し、今後、工業生
産さ1しるフラクトオリゴ噌1ミとして、保健上、最も
望ましい供給形態ン提案するものである。
(問題点を解決するための手段) この発明は蔗糖に果糖伝位酵累ン働かせ、ri′4′。
糖のフラクトース残基に1〜3個の7ラクトスケ結合さ
せた小糖類であるフラクトオリコ゛糖を、−粒にo、/
gL八θへの範囲の定力上ずつ含ませ一7′  吐・ζ
1欣内服allと1−T−こンケ特徴とする老化防止剤
である。
(作 用) 従来のフラクトオリゴ糖の供給形態(工前述のとおり、
液は一回中、フラクトオリゴ糖qg。
微小a粒は一回中に四糖を’1.sg、キャンデーは一
個中にrl、3gだけ含んでいるが、こnらは前記著書
において、工業生産さnlこフラクトオリゴ糖が健康食
品に属する事ン強調し、用法として一日一回、517程
度7!l−摂取するとし、上記液は家庭の料理に大サジ
何杯という使い方ケ指示してい石のと一致する。
こ几は便秘ン治丁健康食品の摂り方としては後述するよ
うに有効なことが理解できろ。
さて、この発明はフラクトオリゴ糖を整腸用食品ではな
(、老化防止剤とする1こめ、こn’ll−粒にフラク
トオリゴ糖0./〜i、o gの範囲内の定楚だけ含む
粒剤とした。こ瓦に粒剤とは、錠剤、顆粒、カプセル人
、その他、そのま−服用できる固形のものすべてン指丁
。従来−包又は−個に9.3〜?g であつ1こフラク
トオリゴ糖ン、−粒0.1〜/、Ogに変えただけの変
化により、どのような新しい作用が生じたかを以下に述
べよう。
人体から排出さr′l−る糞便の10−20 係は生き
た細菌である。その人の腸内細菌のうち10Qbがビフ
ィズス菌であnば、毎日、糞便の量の/〜−係という大
量のビフィズス菌が排出さnている事になる。日常、フ
ラクトオリゴ糖を摂取しなくても、その排出量と同量の
ビフィズス菌が、大腸へ来1こ食物渣ン栄養源として、
毎日増殖しているから、はに定量のビフィズス菌が腸内
に維持されていたのである。
従来のように一日一回、大量のフラクトオリゴ糖が胃袋
内の食物に拡散して、腸へ下る場合、その分の食物法が
大腸を通過している間だけ、腸内ビフィズス菌が大増殖
する。同じ食物法により従来より多量のビフィズス菌が
直腸へ運ばn排出するが、まだ相当に増殖したビフィズ
ス菌が大腸に残る。しかし、その後の食事でとった食物
にはフラクトオリゴ糖が含まnないため、その食物法が
大腸ケ通過すると、折角、腸内に増殖、残留し1こビフ
ィズス菌が、次々と直腸へ運び出さn、排出さnるから
、−日一回のフラクトオIJ コ籾i摂取では腸内ビフ
ィズス菌の責は一日週期の山と谷ンもっ事になる3、山
と谷があ。
−っても、その山の時、つまり大量のビフィズス菌が生
じた時、腸内の酸がふえて腸のせん動し高めるから、便
秘の治療には有効に働(。
しかし老化防止の立場からいえば、ビフィズス菌が多い
時、腐敗菌等、老化物質ケ全身へ送る細菌が制圧さnて
も、ビフィズス菌が減っ1こ時は、はとんど前どおりに
老化物質が出ろ事になるから効力がない。
フラクトオリゴ糖ヲ小量含む粒剤としT−この発明の場
合、薬剤として手軽に毎食時IJR用するので、大腸を
通過する食物法は常時、はg定量のフラクトオリゴ糖を
含む1こめ、老化物質が発生する期間がない。
この発明の粒剤服用前に保持し1こ腸内ビフィズス菌の
量に、服用後、フラクトオリゴ糖といつ最高の栄養源に
より増殖しくその一部は排出さnる)残存した菌の量が
加わるため、ビフィズス菌の細菌種制圧作用が強化さn
、老化物質の体内拡散が減少する。この老化物質の減少
が人体各部、細胞の老化現象ン阻止、又は減少するので
ある。
ビフィズス菌の作用ン技報堂出版「栄養学ハンドブック
」から抜書きすると、 [I:ビフィズス菌はまった(病源性を有せず、宿主に
害を及ぼさない。
■:ビフイズス菌は他種の細菌の腸内増殖ケ防止する。
■:ピフィズス菌は腸内でたえず酸を産生することによ
って、他の菌ンおさえるのみならず、腸を刺戟して腸の
せん動を適当に高め、さらにカルシウムや鉄塩の吸収を
富めろ。
■:ビフイズス菌はビタミンB%合成する。
V:ビフィズス菌叢では腸内腐敗現象を生じにくい。
腸内腐敗産物としては、タンパク分解物に出来するアン
モニア、硫化水素、インドール、スカトール、アミン類
、メタン、メチルメルカン°タンなと゛があげら才t・
・・。−1この発明は上の■を除く各作用を活用する。
フラクトオリゴ糖の毎食時服用により、大腸を通る食物
法が常にフラクトメリゴ糖を含むため、ビフィズス菌増
殖量がその搬出量を上まわり、腸内ビフィズス菌の漸増
娑持続する。そして他の条件が加わらなけnば、ビフィ
ズス菌と、フラクトオリゴ糖7摂取できる無害菌とが、
腸内から有害菌ン駆逐するに至るのである。
(実施例) この発明の老化防止剤はフラクトオリゴ糖乞0.1〜7
.0g含む粒剤で、例えば−・粒にo、、rgだけ含む
場合、荀食時三粒ずつ服用丁nば一日に八ggのフラク
トオリゴ糖をとつ1こことになる。
−日一回の糞便排出忙ン700g、こハによって排出さ
nる生き1こ細菌の量は、その10%として10g1そ
のうちビフィズス菌は70%として/gとなる。腸内ビ
フィズス菌の邪ケ増減なく糾持するには、排出五七に切
・しい7gだけ肘1殖させnばよい。
もともと腸内に生じているビフィズス菌に、通常食品の
渣ン栄養源として増殖し、便と共にわ1出さnて、it
 r定量に保持さnるのであるから、この発明の粒剤服
用により腸内ビフィズス菌の定量がふえても、その排出
量の相当な部分は通常食品の渣により増殖補給されろ。
通常のビフィズス菌排出量より増大し1こ分だけ、フラ
クトオリゴ糖により栄養補給して、増殖量を増してやn
ばよいので、上述のW 出舒/gの場合、その何壬かを
フラクトオリゴ糖で増殖させ几ばよい。
この発明の粒剤服用により、腸内ビフィズス菌の量が服
用前より倍増した状態で、−日の排出fA / gと丁
nば、ふえた分の排出量o、sgだけフラクトオリゴ糖
でもって増殖させnばよい訳である。
フラクトオリゴ糖がビフィズス菌にとって最高の活力源
である事は実験上疑いないが、こn乞θ、sg増殖させ
るのに、どnだげのフラクトオリゴ糖乞要するかは、後
述千るような実験研究で求めねばならない。仮りに増殖
量と等是を多少上まわるものと丁nば、上記の0.−g
入り粒剤を毎食時、/〜コ粒服用す几ばよい。
フラクトオリゴ糖の毎食時服用乞続け、腸内有害菌の漸
減から完全駆逐を達成し1こ場合、−日の糞便量の70
〜−IO係がビフィズス菌と無害菌のυト出j泡名tに
なる。
糞便量ン100 Qとすると、排出菌量は10〜xtg
という太番、になり、毎日、そnだけの耐力t(ビフィ
ズス菌+無害菌)を増殖させねば、有害菌が復活してく
る。
このように大量増殖が必要になると、前述のように7ラ
クトオリゴ糖服用量とビフィズス菌無害菌の増殖量との
関係を調べる事が不可欠となる。こnは、その方面の研
知者に任せる事柄であるが、毎日の糞便の中のビフィズ
ス菌、無害菌、及び有害菌のRyr調べ、こnとフラク
トオリゴ糖服用量との関係から、有害菌を生せしめない
最小限の毎食時服用fFtY求めnばよい。
大量服用の場合、フラクトオリゴ糖含有量/gの粒剤が
使いよい。
この発明の人体実験として、発明者自身とその家族、従
業員が、市販品のフラクトオリゴ糖液を計量しや丁い7
gずつ継続的に毎食時服用した。皆、健康体であるため
明確な効果はいえないが、なんとなく気分も体も爽快で
あるという。そnは断食して宿便ケ排出した後のような
爽快感である。確に有害a菌の巣(つである宿便が排出
さ几、腸内からの有害物質放出がなくなるから、この発
明により同様の効果ケあげた時と似た感じになるのであ
ろう。
(発明の効果) この発明は百数十才の天寿を全うすべき人体が、より早
く死亡する主因は、腸内細菌から出て全身へ回る有害物
質による老化現象である。
とり認識にもとづき、従来断片的にとらえらnていた腸
内ビフィズス菌の詩作用のうち、その増殖により有害細
菌の絶対量ヶ減少させ、制圧し得る点ン活用し、生物学
的に老化物質の発生、拡散を防止又は減少する具体策を
示しアこ。
フラクトオリゴ糖は人体にも、有害細菌にも吸収さnず
、f、−rビフィズス菌、無害菌にだけ吸収さnるとい
う特性を生かして腸内ビフィズス菌を増殖させる方法は
公知であるが、そのビフィズス菌により老化現象ン防ぐ
には、−日一回のフラクトオリゴ糖摂取でなく、毎食時
、服用しなげnば、腸内菌量に一日週期の高低ン生じ、
老化物質の阻止効果に乏しくなる原理乞解明し1こ。
この発明の粒剤は現在の市販品に比べ、−粒内のフラク
トオリゴ糖が著しく少いだけの違いであるが、こnによ
って従来の一日一回摂取ケ、毎食時服用に変える効果は
、老化防止上絶大である。従来、多量のフラクトオリゴ
糖ン摂取しても、−日一回である1こめ有害菌制圧作用
が間欠的になり、老化防止効果に乏しかつ1こ。この発
明により比較的小量のフラクトオリゴ糖でも、4ノア食
時服用により腸内食物渣ン常に富化し、高水準で腸内ビ
フィズス菌を絹持するから、有害菌制圧作用が有効にと
(持さn、老化防止作用ケ不変に丁すのである。
老化防止ケ進めnば、老化による自然死は防げるので、
この発明は、人類の夢であった不老不死の置薬を現実化
した最初のものといへ得る。
【図面の簡単な説明】
2:l!1〜3図は著書「腸が弱いのはビフィズス菌が
こりるからだ」の第1I7頁、第1.?7頁、及び第、
207頁の複写図である。 特許出願人  商  野  鉄  雄 同 代理人 弁理士 福 1)信 行 間 代理人 弁理士 福 1)武 逆 向 代理人 弁理士 福 1)賢 三 第1図  図面の浄書(内容に変更なし)Thフラクト
オリゴ糖による腸内細菌叢の変動手続補正書(自発) 昭和60年11月6日

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 蔗糖に果糖転位酵素を働かせ、蔗糖のフラクトース残基
    に1〜3個のフラクトースを結合させた小糖類であるフ
    ラクトオリゴ糖を、一粒に0.1g〜1.0gの範囲の
    定量ずつ含ませて、粒状内服剤としたことを特徴とする
    老化防止剤。
JP60214882A 1985-09-30 1985-09-30 老化防止剤 Pending JPS6277322A (ja)

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JP60214882A JPS6277322A (ja) 1985-09-30 1985-09-30 老化防止剤
GB08622227A GB2182558A (en) 1985-09-30 1986-09-16 Oral fructo-oligosaccharide pharmaceutical compositions
DE19863632791 DE3632791A1 (de) 1985-09-30 1986-09-26 Mittel gegen altersbedingte veraenderungen

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0832651A4 (en) * 1995-05-31 2002-02-06 Meiji Seika Kaisha LIPID PEROXIDE INCREASE inhibitors

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4987124A (en) * 1987-10-13 1991-01-22 Coors Biotech, Inc. Method for inhibiting the growth of salmonella
US5002759A (en) * 1989-07-25 1991-03-26 Colgate-Palmolive Company Oligosaccharide inhibition of Streptococcus pyogenes adhesion
EP0447125B1 (en) * 1990-03-08 1995-07-19 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Process for preparing lactosucrose high-content powder and use of said powder
DE19716731A1 (de) * 1997-04-14 1998-10-15 Biopract Gmbh Verfahren zur enzymatischen Herstellung von Fructosylverbindungen

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0028900B1 (en) * 1979-11-07 1984-02-08 TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY Production of isomaltulose
JPS5840065A (ja) * 1981-09-01 1983-03-08 Meiji Seika Kaisha Ltd 低カロリ−甘味料およびそれを用いた低カロリ−飲食物の製造法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0832651A4 (en) * 1995-05-31 2002-02-06 Meiji Seika Kaisha LIPID PEROXIDE INCREASE inhibitors

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Publication number Publication date
GB2182558A (en) 1987-05-20
GB8622227D0 (en) 1986-10-22
DE3632791A1 (de) 1987-04-30

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