JPS6283372A - 炭化珪素耐火物の製造方法 - Google Patents

炭化珪素耐火物の製造方法

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JPS6283372A
JPS6283372A JP60220995A JP22099585A JPS6283372A JP S6283372 A JPS6283372 A JP S6283372A JP 60220995 A JP60220995 A JP 60220995A JP 22099585 A JP22099585 A JP 22099585A JP S6283372 A JPS6283372 A JP S6283372A
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silicon carbide
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oxygen concentration
atmosphere
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在藤 靖爾
治 山川
前島 ▲しよう▼
浩 白川
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NGK Insulators Ltd
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NGK Insulators Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は焼成条件を改良した炭化珪素耐火物の製造方法
に関する。
[従来技術とその問題点] 炭化珪素耐火物は優れた耐火性から工業上重要な地位を
占めている。従来の炭化珪素耐火物の製造方法としては
、炭化珪素粒子に10%近い粘土を混合して混線・成形
・焼成し、粘土鉱物により炭化珪素粒子を結合させる方
法が一般的である。
ところが、このようにして製造した炭化珪素耐火物は耐
火度が低い粘土鉱物を結合組織としているため、高温で
の軟化変形や酸化を生じ易いという欠点があった。そこ
で、近年、炭化珪素粒子を微量の金属酸化物等と共に混
練・成形して焼成することにより、炭化珪素粒子を部分
的に酸化させ、その部分酸化により生成した二酸化珪素
によって炭化珪素粒子を結合させる製造方法が注目され
ている。このようにして製造した炭化珪素耐火物は、粘
土鉱物結合の炭化珪素耐火物に比べて高い高温強度を有
するという優れた特性を備えるものである。
しかしながら、従来の二酸化珪素で結合をした炭化珪素
耐火物の製造方法は、単に最高焼成温度まで一貫して大
気雰囲気中で焼成するというものに過ぎなかった。この
ため、炭化珪素の部分酸化量を最適な値にしてち密な結
合組織を生成できず、従って高温での耐変形性及び耐酸
化性等の高温特性を未だ十分に向上させることができな
い上に、品質のばらつきも大きいという問題があった。
[問題点を解決するための手段とその作用〕本発明は、
炭化珪素粒子を、適当な補助成分及び必要に応じて水・
有機バインダーと共に混練して成形・乾燥後、1050
℃までの焼成を酸素濃度が5〜15%の雰囲気中で行な
い、1050 ’C以」二の焼成を酸素濃度が1%以下
の雰囲気中で行なうようにしたところに特徴を6するも
のである。
一般に、二酸化珪素は1713℃という高い融点を有し
て荷重軟化温度が高く、且つ炭化珪素と高温でも反応し
にくい性質を有する。一方、炭化珪素粒子の酸化により
生成する二酸化珪素は、炭化珪素粒子表面を覆うように
形成され、高純文で比較的粗な組織状態であるために互
いに焼結し難い。しかし、適切な充填と適切な補助成分
の存在下では、炭化珪素の酸化により生成した二酸化珪
素は互いに焼結して結合組織を形成することが知られて
いる。この結合組織の高温特性は、炭化珪素の酸化量に
大きく影響を受け、酸化が進み過ぎても不足していても
十分な高温特性を得ることができない。
本発明者は種々の実験・研究の結果、炭化珪素の酸化は
を焼成雰囲気に応じてコントロールでき、1050℃ま
での焼成を酸素濃度が5〜15%の雰囲気中で行ない、
1050℃以上の焼成を酸素濃度が1%以下の雰囲気中
で行なうことにより、ち密で高温特性に優れた結合組織
を生成させ得ることを究明した。炭化珪素の部分酸化に
より生成した二酸化珪素が補助成分の存在下でち密な結
合組織を形成する理由は、炭化珪素の部分酸化により生
成した二酸化珪素が約2倍の体積増加を伴うことから、
これにより耐火物組繊内の微細気孔が充填され、且つ生
成した二酸化珪素の焼結反応を補助成分が促進するため
と考えられる。1050℃までにおいて酸素濃度を5〜
15%とすることにより炭化珪素が適度な酸化を受けて
最適な量の二酸化珪素が生成され、酸素濃度がこの範囲
より少ないと二酸化珪素の生成量が不足して十分な高温
特性をもった結合組織を形成することができず、また酸
素濃度がこの範囲以上であると炭化珪素粒子が過剰に酸
化を受けて十分な高温特性が得られない。尚、この場合
特に、950〜1050℃の温度範囲内では、3〜10
時間一定温度に保持して焼成するか、又はその温度範囲
を10℃/hr以下の昇温速度で焼成すると、−上澄れ
た特性を得ることができる。更に、約950℃までは昇
温速度を25±15℃/ h rで焼成することがより
好ましい。尚、補助成分としては、微量の粘土鉱物、バ
ナジウム化合物及びカルシウム化合物が最も好ましい。
一方、1050℃以上においては、酸素濃度が1%以下
の雰囲気中で行なうと、炭化珪素を過剰に酸化させるこ
となく、酸化により生成した二酸化珪素と補助成分との
反応が促進されて、結合組織を最もち密で強固なものと
することができる。
この場合も、1350〜1450’Cの温度範囲内では
、3〜8時間一定温度に保持して焼成するが、又は5℃
/ h r以下の昇温速度で焼成することが結合組織の
ち密化と焼結反応との点で最も好ましく、更に1050
℃以上最高温度までは15±10℃/ h rで焼成す
ることが好ましい。斯(して、1050℃までの焼成を
酸素濃度が5〜15%の雰囲気中で行ない、1050℃
以上の焼成を酸素濃度が1%以下の雰囲気中で行なうよ
うにすることにより、高温での耐変形性及び耐酸化性等
の高温特性に優れた炭化珪素耐火物を製造することがで
きるものである。
[実施例] 次に本発明をいくつかの実施例により例証する。
実施例工ないし実施例6及び比較例1ないし比較例6の
炭化珪素粒子の粒度分布と添加物の添加はとを第1表に
示し、焼成条件及び耐火物の性質を第2表に示す。実施
例工ないし実施例6は、第2表に示すように、室温から
1050℃までの酸素濃度を5〜15%とし、1050
℃から最高温度までの酸素濃度を1%以下としている。
これに対し、比較例工ないし比較例6では、同表に示す
ように、1000℃前後の焼成雰囲気を一方又は双方が
上記範囲外になるようにしている。
第  1  表 第2表の「耐火物の性質」の欄に示されるように、各実
施例では各比較例に比べ、カサ比重が大になり見掛気孔
率が大きく減少している。これは、ち密な結合組織が形
成されたことを意味する。これに伴い、室温における曲
げ強度が約1.5倍程度に上昇し、また高温(1400
℃)時における曲げ強度も最大的2借程度に改善され、
高温での耐変形性が大幅に向上したことが明らかにされ
ている。
[発明の効果] 本発明は以上述べたように、炭化珪素粒子を適当な補助
成分と共に混練して成形後、1050℃までの焼成を酸
素濃度が5〜15%の雰囲気中で行ない、1ooo℃以
上の焼成を酸素濃度が1%以下の雰囲気中で行なうよう
にしたところに特徴を有し、これにて炭化珪素粒子の酸
化量を最適な値にできるので、ち密で高強度の結合組織
を生成させることができ、もって常温における機械的強
度は勿論のこと高温における耐変形性及び耐酸化性等の
高温特性を大幅に向上させた炭化珪素耐火物を製造する
ことができるという優れた効果を奏するものである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、炭化珪素粒子を補助成分と共に混練して焼成し、炭
    化珪素の部分酸化にり生成した二酸化珪素により炭化珪
    素粒子を結合させて成る炭化珪素耐火物を製造する方法
    であって、1050℃までの焼成を酸素濃度が5〜15
    %の雰囲気中で行ない、1050℃以上の焼成を酸素濃
    度が1%以下の雰囲気中で行なうことを特徴とする炭化
    珪素耐火物の製造方法。 2、950〜1050℃の温度範囲内を、3〜10時間
    一定温度に保持して焼成するか、又は10℃/hr以下
    の昇温速度で焼成する特許請求の範囲第1項に記載の炭
    化珪素耐火物の製造方法。 3、1350〜1450℃の温度範囲内を、3〜8時間
    一定温度に保持して焼成するか、又は5℃/hr以下の
    昇温速度で焼成する特許請求の範囲第1項又は第2項に
    記載の炭化珪素耐火物の製造方法。 4、約950℃までは昇温速度を25±15℃/hrで
    焼成する特許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれかに
    記載の炭化珪素耐火物の製造方法。 5、1050℃以上最高焼成温度までは昇温速度を15
    ±10℃/hrで焼成する特許請求の範囲第1項乃至第
    4項のいずれかに記載の炭化珪素耐火物の製造方法。
JP60220995A 1985-10-02 1985-10-02 炭化珪素耐火物の製造方法 Granted JPS6283372A (ja)

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JPH04947B2 JPH04947B2 (ja) 1992-01-09

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04224169A (ja) * 1990-12-26 1992-08-13 Ngk Insulators Ltd SiC質耐火物

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH04224169A (ja) * 1990-12-26 1992-08-13 Ngk Insulators Ltd SiC質耐火物

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