JPS6284895A - 原子炉用鋼材のためのミグ・ア−ク溶接用ワイヤおよびその製造方法 - Google Patents
原子炉用鋼材のためのミグ・ア−ク溶接用ワイヤおよびその製造方法Info
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- JPS6284895A JPS6284895A JP22379885A JP22379885A JPS6284895A JP S6284895 A JPS6284895 A JP S6284895A JP 22379885 A JP22379885 A JP 22379885A JP 22379885 A JP22379885 A JP 22379885A JP S6284895 A JPS6284895 A JP S6284895A
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- steel
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、ガスシールドアーク溶接用ワイヤとその製造
方法に関し、とくに、原子炉圧力容“器やそれに関連す
る部材など、中性子照射環境下で使用される鋼材をミグ
・アーク溶接する際に用いるワイヤとその製造方法に関
しワイヤ中にBおよび希土類元素を添加含有させること
により、溶接金属の高じん性を確保する一方で、III
B含有量を抑制することによって中性子照射脆化の防止
にも効果のある狭開先ミグ・アーク溶接用ワイヤを提供
するものである。
方法に関し、とくに、原子炉圧力容“器やそれに関連す
る部材など、中性子照射環境下で使用される鋼材をミグ
・アーク溶接する際に用いるワイヤとその製造方法に関
しワイヤ中にBおよび希土類元素を添加含有させること
により、溶接金属の高じん性を確保する一方で、III
B含有量を抑制することによって中性子照射脆化の防止
にも効果のある狭開先ミグ・アーク溶接用ワイヤを提供
するものである。
(従来の技術)
原子炉圧力容器あるいはその周辺配管部材等には、A3
33 CCI鋼、Cr −Mo鋼 、ステンレス鋼な
どが用いられているが、これら鋼材の溶接には、ミグ・
アーク溶接法が好適であり、また原子炉鋼材の溶接とい
う特殊事情から、溶接金属部の中性子照射脆化の防止に
対して効果的な溶接材料、とりわけワイヤが必要である
。
33 CCI鋼、Cr −Mo鋼 、ステンレス鋼な
どが用いられているが、これら鋼材の溶接には、ミグ・
アーク溶接法が好適であり、また原子炉鋼材の溶接とい
う特殊事情から、溶接金属部の中性子照射脆化の防止に
対して効果的な溶接材料、とりわけワイヤが必要である
。
従来、溶接金属の高じん性化のためには、溶接金属組織
の微細化が有効であり、一般的には溶接ワイヤにTiや
Bを添加する方法がとられてきた。
の微細化が有効であり、一般的には溶接ワイヤにTiや
Bを添加する方法がとられてきた。
また、高温引張延性やクリープ特性の改善にもBの添加
が有効であることが知られている。
が有効であることが知られている。
しかしながら、原子炉関係部材の場合、溶接金属部が中
性子照射環境下にさらされるためにB添加量をごく少量
に制限している。Bを添加しない理由は、Bを添加した
場合溶接金属部に熱中性子が照射されると、10B
(n、α) ’Li核反応が生じて10Bが崩壊し、そ
の結果Heガスを生成し、そのHeが延性低下を起こす
ためである。
性子照射環境下にさらされるためにB添加量をごく少量
に制限している。Bを添加しない理由は、Bを添加した
場合溶接金属部に熱中性子が照射されると、10B
(n、α) ’Li核反応が生じて10Bが崩壊し、そ
の結果Heガスを生成し、そのHeが延性低下を起こす
ためである。
この)Ie損傷つまり、Bを含む金属材料の中性子によ
る照射脆化の軽減には、従来B量を極力減らすか、また
これらをTi、 Nbなどで固定させる方法が提案され
ているが、根本的な対策にはなっていなかった。
る照射脆化の軽減には、従来B量を極力減らすか、また
これらをTi、 Nbなどで固定させる方法が提案され
ているが、根本的な対策にはなっていなかった。
また、一般のミグ・アーク溶接法においては、アークを
安定化することおよびプローホール等の溶接欠陥防止の
ために、シールドガスとして計ガスに20χ程度のCO
!ガス(活性化ガス)を混合して溶接している。しかし
、そのために溶接金属中の酸素量が増大し、たとえBを
添加しても、それが酸化介在物としてビード表面でスラ
グ化するのでB添加の効果が減殺されるばかりか狭開先
ミグ・アーク溶接において、こうしたスラグ除去に多大
な工数が必要となる問題があった。要するに、Bの歩留
りが低く、“バラツキ”も大きい問題があり、本来の目
的を達成することがむずかしかった。
安定化することおよびプローホール等の溶接欠陥防止の
ために、シールドガスとして計ガスに20χ程度のCO
!ガス(活性化ガス)を混合して溶接している。しかし
、そのために溶接金属中の酸素量が増大し、たとえBを
添加しても、それが酸化介在物としてビード表面でスラ
グ化するのでB添加の効果が減殺されるばかりか狭開先
ミグ・アーク溶接において、こうしたスラグ除去に多大
な工数が必要となる問題があった。要するに、Bの歩留
りが低く、“バラツキ”も大きい問題があり、本来の目
的を達成することがむずかしかった。
こうした背景のもとて本発明者らは、溶接金属中の酸素
含有量を制御して、高じん性を得る方法として、特開昭
57−184586号や特開昭59−10493号等で
、溶接ワイヤ中に希土類元素を添加して、低活性ガスシ
ールドふん囲気中あるいは純不活性ガスシールドふん囲
気中における溶接であってもアーク安定化を図り、溶接
金属のしん性が改善できるミグ・アーク溶接方法を提案
した。ところが、これらの方法はじん性改善には効果が
あったものの耐中性子照射脆化に対しては全(無力であ
った。
含有量を制御して、高じん性を得る方法として、特開昭
57−184586号や特開昭59−10493号等で
、溶接ワイヤ中に希土類元素を添加して、低活性ガスシ
ールドふん囲気中あるいは純不活性ガスシールドふん囲
気中における溶接であってもアーク安定化を図り、溶接
金属のしん性が改善できるミグ・アーク溶接方法を提案
した。ところが、これらの方法はじん性改善には効果が
あったものの耐中性子照射脆化に対しては全(無力であ
った。
(発明が解決しようとする問題点)
上述のように、原子炉用溶接構造材料の場合、溶接金属
中にBが存在すると中性子照射による脆化が問題となる
が、これは自然界に存在するBには、′。B(全日量の
約20χ)およびJIB (全日量の約80χ)の2種
類の同位体元素があるが、これらのうち10[1のみが
中性子照射によりl0B(n、α)’Liの核変換を起
こし、Heに変換することが判っている。
中にBが存在すると中性子照射による脆化が問題となる
が、これは自然界に存在するBには、′。B(全日量の
約20χ)およびJIB (全日量の約80χ)の2種
類の同位体元素があるが、これらのうち10[1のみが
中性子照射によりl0B(n、α)’Liの核変換を起
こし、Heに変換することが判っている。
なお、溶接金属中の冶金学的挙動および効果にたいして
は、lO[1およびIIBは全く同様と考えられる。す
なわちBは通常粒界に偏析しているから10Bも粒界に
偏在していると考えられる。そこで中性子照射により、
生成したHeガスは粒界の結合力を低下させることにな
り、そのため溶接金属の高温引張延性の低下を招く結果
になるのである。
は、lO[1およびIIBは全く同様と考えられる。す
なわちBは通常粒界に偏析しているから10Bも粒界に
偏在していると考えられる。そこで中性子照射により、
生成したHeガスは粒界の結合力を低下させることにな
り、そのため溶接金属の高温引張延性の低下を招く結果
になるのである。
したがって、組織を微細化し、高じん性化の目的で添加
されるBは、中性子照射環境下では逆効果になることが
わかる。
されるBは、中性子照射環境下では逆効果になることが
わかる。
これに対しては、一つの方法として10Bの量を抑制す
れば中性子照射脆化に伴う金属材料の引張延性の劣化が
軽減できる。しかし、ミグ・アーク溶接をする場合の問
題点、いわゆるミグ・アーク溶接金属の低温じん性や、
耐食性に対する特性に対してはなお改善が必要である。
れば中性子照射脆化に伴う金属材料の引張延性の劣化が
軽減できる。しかし、ミグ・アーク溶接をする場合の問
題点、いわゆるミグ・アーク溶接金属の低温じん性や、
耐食性に対する特性に対してはなお改善が必要である。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは、ワイヤ中に希土類元素を添加することに
より溶接金属中の酸素含有量を制御するとともに中性子
照射環境下においても安定な11Bの比率〔11Bを多
く添加することによりm織を微細化して高じん性化を実
現する一方、同時に少ない11Bの比率〔11B含有に
よって、中性子照射に起因する高温引張延性の低下を防
止するのに有効なミグ・アーク溶接用ワイヤとその製造
方法を提供するものである。
より溶接金属中の酸素含有量を制御するとともに中性子
照射環境下においても安定な11Bの比率〔11Bを多
く添加することによりm織を微細化して高じん性化を実
現する一方、同時に少ない11Bの比率〔11B含有に
よって、中性子照射に起因する高温引張延性の低下を防
止するのに有効なミグ・アーク溶接用ワイヤとその製造
方法を提供するものである。
第1に、純不活性ガスシールドふん囲気中あるいは低活
性ガスシールドふん囲気中で原子炉用鋼材を溶接するた
めの低合金鋼溶接用ワイヤであって、C: 0.05〜
0.15 w以下、Si : 0.10〜0.70賀t
2Mn: 0.4〜2.0 iyt%、P : <0
.02wt%、 S : <0.02wL’Aを含有
し、添加元素として、Cr :<10.OwtLNi:
<1.5 w以下、Mo : <2.5 11t
x4i:<0.05 w以下の1種以上を含有し、さら
に0.0005 ev以下<(Io*l1)B≦ 0.
0050wt%、ただし+oBO量が0.00004
wt%以下であるB、および0.02〜0.30wtχ
の希土類元素を含有させてなり、残部が主としてFeと
不可避的不純物である原子炉鋼材のためのミグ・アーク
溶接用ワイヤ、 第2に、純不活性ガスシールドふん囲気中あるいは低活
性ガスシールドふん囲気中で原子炉用鋼材を溶接するた
めのオーステナイト系ステンレス鋼溶接用ワイヤであっ
て、C: 0.01〜0.08wtχ。
性ガスシールドふん囲気中で原子炉用鋼材を溶接するた
めの低合金鋼溶接用ワイヤであって、C: 0.05〜
0.15 w以下、Si : 0.10〜0.70賀t
2Mn: 0.4〜2.0 iyt%、P : <0
.02wt%、 S : <0.02wL’Aを含有
し、添加元素として、Cr :<10.OwtLNi:
<1.5 w以下、Mo : <2.5 11t
x4i:<0.05 w以下の1種以上を含有し、さら
に0.0005 ev以下<(Io*l1)B≦ 0.
0050wt%、ただし+oBO量が0.00004
wt%以下であるB、および0.02〜0.30wtχ
の希土類元素を含有させてなり、残部が主としてFeと
不可避的不純物である原子炉鋼材のためのミグ・アーク
溶接用ワイヤ、 第2に、純不活性ガスシールドふん囲気中あるいは低活
性ガスシールドふん囲気中で原子炉用鋼材を溶接するた
めのオーステナイト系ステンレス鋼溶接用ワイヤであっ
て、C: 0.01〜0.08wtχ。
St : 0.10〜0.70 eat%、 Mn:
1.0〜2.5 w以下、 Ni:8〜15 wt’%
、 Cr :17〜25 w以下、 Mo :≦3.0
wt%、Ti:≦1.0wt%、P:≦0.03w以下
、 S : ≦0.02 w以下を含有し、さらにQ
、0005 ev以下< ”””’ B <0.005
0w以下 、りだLlOB (7)量が0.00004
ntZ以下であるB、および0.02〜0 、30@
tχの希土類元素を含有させてなり、残部が主としてF
eと不可避的不純物である原子炉鋼材のためのミグ・ア
ーク溶接用ワイヤ、 第3に、上記ワイヤを得るために、鋼の溶製に際し、粗
脱炭段階までの溶湯中に、同位元素=JIBの比率(”
B /(”B + IIB ) )が自然存在比より
も高い硼素含有原料を添加した後、脱B精錬を行い、引
き続いてIIBの比率の高い硼素含有原料の添加を複数
回繰り返すことによりIIB含有比率の高い溶鋼を溶製
し、その後この溶鋼に希土類元素の他必要な合金元素を
添加し鋳造して鋼片とし、かかる鋼片を常法に従って圧
延し伸線して最終線径のワイヤとすることを特徴するミ
グ・アーク溶接用ワイヤの製造方法、 をそれぞれ提案する。
1.0〜2.5 w以下、 Ni:8〜15 wt’%
、 Cr :17〜25 w以下、 Mo :≦3.0
wt%、Ti:≦1.0wt%、P:≦0.03w以下
、 S : ≦0.02 w以下を含有し、さらにQ
、0005 ev以下< ”””’ B <0.005
0w以下 、りだLlOB (7)量が0.00004
ntZ以下であるB、および0.02〜0 、30@
tχの希土類元素を含有させてなり、残部が主としてF
eと不可避的不純物である原子炉鋼材のためのミグ・ア
ーク溶接用ワイヤ、 第3に、上記ワイヤを得るために、鋼の溶製に際し、粗
脱炭段階までの溶湯中に、同位元素=JIBの比率(”
B /(”B + IIB ) )が自然存在比より
も高い硼素含有原料を添加した後、脱B精錬を行い、引
き続いてIIBの比率の高い硼素含有原料の添加を複数
回繰り返すことによりIIB含有比率の高い溶鋼を溶製
し、その後この溶鋼に希土類元素の他必要な合金元素を
添加し鋳造して鋼片とし、かかる鋼片を常法に従って圧
延し伸線して最終線径のワイヤとすることを特徴するミ
グ・アーク溶接用ワイヤの製造方法、 をそれぞれ提案する。
要するに、本発明は、I(IBの低減と、IIBの富化
に加えて、希土類元素を添加した溶接ワイヤを採用する
ことにより、純不活性ガスシールドふん囲気中あるいは
低活性ガスシールドふん囲気中でのミグ・アーク溶接に
際して溶接金属中の酸素含有量を低く制御できるから、
高じん性化を確実に達成し得るとともにクリープ特性も
改善され、さらに中性子照射環境下においても、高温引
張延性の脆化防止にすぐれた溶接金属を確保する技術で
ある。
に加えて、希土類元素を添加した溶接ワイヤを採用する
ことにより、純不活性ガスシールドふん囲気中あるいは
低活性ガスシールドふん囲気中でのミグ・アーク溶接に
際して溶接金属中の酸素含有量を低く制御できるから、
高じん性化を確実に達成し得るとともにクリープ特性も
改善され、さらに中性子照射環境下においても、高温引
張延性の脆化防止にすぐれた溶接金属を確保する技術で
ある。
なお、本発明は純不活性ガスシールドふん囲気中あるい
は低活性ガスシールドふん囲気中で、ミグ・アーク溶接
を行う方法に用いるワイヤであるが、このワイヤを用い
ればBの酸化介在物およびビード表面のスラグ生成が防
止でき、スラグ除去作業なしで次層の溶接が可能となる
から狭開先厚肉材溶接時の作業能率の向上が期待できる
。
は低活性ガスシールドふん囲気中で、ミグ・アーク溶接
を行う方法に用いるワイヤであるが、このワイヤを用い
ればBの酸化介在物およびビード表面のスラグ生成が防
止でき、スラグ除去作業なしで次層の溶接が可能となる
から狭開先厚肉材溶接時の作業能率の向上が期待できる
。
(作” 用)
以下に本発明にかかるワイヤの成分組成限定の理由につ
いて述べる。
いて述べる。
■低合金鋼溶接ワイヤの場合
Cは、焼入れ性を改善し、引張強度を確保するために0
.05 wt%以上必要であるが、0.15 w以下を
超えるとじん性が著しく低下するため0.05〜0.1
5wtχに限定した。
.05 wt%以上必要であるが、0.15 w以下を
超えるとじん性が著しく低下するため0.05〜0.1
5wtχに限定した。
Siは、脱酸剤として有効に作用させるためには、0.
10 wt%以上を必要とする。また、強度上昇にも有
効であるが、0.70 w以下を超えると急激にしん性
を劣化させるため、0.10〜0.70 w以下に限定
した。
10 wt%以上を必要とする。また、強度上昇にも有
効であるが、0.70 w以下を超えると急激にしん性
を劣化させるため、0.10〜0.70 w以下に限定
した。
Mnは、0.4 wtχ未満では脱酸不足のためブロー
ホールを生成すると同時に低じん性であり、2.Owt
χを超えると焼入れ性が高くなりすぎて、じん性劣化を
生じるため、0.4〜2.Ow以下に限定した。
ホールを生成すると同時に低じん性であり、2.Owt
χを超えると焼入れ性が高くなりすぎて、じん性劣化を
生じるため、0.4〜2.Ow以下に限定した。
Crは、高温特性改善に有効に作用するが、10.Ow
tχを超えて添加すると、焼入れ性が高くなりすぎて、
じん性劣化や割れを生じるため10.0wt%以下に°
限定した。
tχを超えて添加すると、焼入れ性が高くなりすぎて、
じん性劣化や割れを生じるため10.0wt%以下に°
限定した。
Niは、低温じん住改善に有効であるが、1.5 se
tχを超えて添加する必要はないため、1.5 wt%
以下に限定した。
tχを超えて添加する必要はないため、1.5 wt%
以下に限定した。
Moは、焼入れ性を増すため有効な元素であるが2.5
w以下を超えるとじん性劣化を生じるため、2.5−
tz以下に限定した。
w以下を超えるとじん性劣化を生じるため、2.5−
tz以下に限定した。
Tiは、じん住改善に有効であるが、0.05wtχを
超えるとかえって劣化するため、0.05wt%以下に
限定した。
超えるとかえって劣化するため、0.05wt%以下に
限定した。
Pは、じん性に対して悪影響を与えるため低いほど良い
が製鋼上膜りんが難しいので0 、02w t%以下が
望ましい。
が製鋼上膜りんが難しいので0 、02w t%以下が
望ましい。
Sは、割れに対して有害であるが、Mn添加により高融
点のM’n Sを生成する。シ、かし低い方が安全であ
るため、0.02wt%以下が望ましい。
点のM’n Sを生成する。シ、かし低い方が安全であ
るため、0.02wt%以下が望ましい。
■オーステナイト系ステンレス鋼溶接ワイヤの場合
Cは、高温クリープ強度の改善には有効な元素であるが
、0.01wtχ未満では溶接金属の高温クリープ強度
を確保できないため、下限は0.01wtzとした。ま
た、0.08wtχを超えて添加すれば、高温クリープ
強度の上昇は期待できるが、δフェライト量減少に伴う
高温割れ発生と、耐食性の劣化を生じる。そのため、0
.01〜0.08wtχに限定した。
、0.01wtχ未満では溶接金属の高温クリープ強度
を確保できないため、下限は0.01wtzとした。ま
た、0.08wtχを超えて添加すれば、高温クリープ
強度の上昇は期待できるが、δフェライト量減少に伴う
高温割れ発生と、耐食性の劣化を生じる。そのため、0
.01〜0.08wtχに限定した。
Siは、安定した溶接作業性を維持するためには0.1
0wt%以上必要であるが、0.70wtχを超えて添
加すれば、溶接高温割れを助長するため、0.10〜0
.70wtχに限定した。
0wt%以上必要であるが、0.70wtχを超えて添
加すれば、溶接高温割れを助長するため、0.10〜0
.70wtχに限定した。
Mnは、脱酸元素であり、安定した溶接作業性をえるた
めには、1.Ow以下以上必要である。しかしながら、
オーステナイト形成元素であるため、2.5wtχを超
えて添加すれば、δフエライト量が減少し、溶接高温割
れを生じる。そのため、1.0〜2.5−【χに限定し
た。
めには、1.Ow以下以上必要である。しかしながら、
オーステナイト形成元素であるため、2.5wtχを超
えて添加すれば、δフエライト量が減少し、溶接高温割
れを生じる。そのため、1.0〜2.5−【χに限定し
た。
Niは、耐高温クリープ特性マトリックスのしん性を得
るために8wt%以上は必要であるが、オーステナイト
形成元素であるため、15wtχを超えて過多に添加す
ればδフエライト量が減少し、溶接高温割れを生じるた
め、8〜15−tχに限定した。
るために8wt%以上は必要であるが、オーステナイト
形成元素であるため、15wtχを超えて過多に添加す
ればδフエライト量が減少し、溶接高温割れを生じるた
め、8〜15−tχに限定した。
Crは、フェライト形成元素であり、溶接高温割れを防
止する。溶接金属中にδフェライトを生じさせるために
は17wt%以上必要である。しかしながら過多に含有
すれば、Cr炭化物やσ相などの金属間化合物の生成を
助長し、溶接金属の延性を劣化させるため、25w t
%以下にする必要がある。そのため17〜25−tχに
限定した。
止する。溶接金属中にδフェライトを生じさせるために
は17wt%以上必要である。しかしながら過多に含有
すれば、Cr炭化物やσ相などの金属間化合物の生成を
助長し、溶接金属の延性を劣化させるため、25w t
%以下にする必要がある。そのため17〜25−tχに
限定した。
Moは、耐食性を改善するが、3.Ow以下を超えて含
有すると、δフエライト量が過多になり、溶接金属の延
性を劣化させるため、3wt%以下に限定した。
有すると、δフエライト量が過多になり、溶接金属の延
性を劣化させるため、3wt%以下に限定した。
Tiは、耐食性を改善するが、1.o w以下を超えて
添加すると延性を劣化させるため1.0 i1t%以下
に限定した。
添加すると延性を劣化させるため1.0 i1t%以下
に限定した。
Pは、溶接高温割れを助長するために低い方が良いが、
製鋼上膜りんが難しいので0.03wt%以下が望まし
い。
製鋼上膜りんが難しいので0.03wt%以下が望まし
い。
Sは、とくに溶接割れに対して有害であるため、0.0
2wt%以下が望ましい。
2wt%以下が望ましい。
次に、本発明ワイヤにおいて最も重要な添加元素である
B添加量について、以下に説明するような実験結果を通
じてその根拠を述べる。
B添加量について、以下に説明するような実験結果を通
じてその根拠を述べる。
すなわち、実験は第1表に示した線径1.2 nφの2
!4 Cr −IMo鋼ワイヤ、記号へ〜Eを用いて、
板厚20mmの2V4Cr−IMo鋼にミグ・アーク溶
接を行った。開先形状はルート部幅12酊、開先角度2
゜の狭開先とした。
!4 Cr −IMo鋼ワイヤ、記号へ〜Eを用いて、
板厚20mmの2V4Cr−IMo鋼にミグ・アーク溶
接を行った。開先形状はルート部幅12酊、開先角度2
゜の狭開先とした。
溶接条件はAr+5χCO□ガスシールドふん囲気中で
、300A−24V−25cm/minで111バスで
6層盛溶接を直流正極性(ワイヤ(−))で行った。得
られた溶接金属の化学組成を第2表へ゛〜E′に示す。
、300A−24V−25cm/minで111バスで
6層盛溶接を直流正極性(ワイヤ(−))で行った。得
られた溶接金属の化学組成を第2表へ゛〜E′に示す。
同一アルファベット記号のワイヤと溶接金属が対応する
ことを意味する。(以後も同様)記号A−Dのワイヤは
、アークが非常に安定し、溶接欠陥も全く生じず良好な
溶接作業性を示したが、記号Eのワイヤは溶接金属に高
温割れが発生した。
ことを意味する。(以後も同様)記号A−Dのワイヤは
、アークが非常に安定し、溶接欠陥も全く生じず良好な
溶接作業性を示したが、記号Eのワイヤは溶接金属に高
温割れが発生した。
また溶接後690℃で22hrの溶接後加熱処理を実施
し、記号A′〜D゛の溶接継手部から2mVノンチシャ
ルピー衝撃試験片を採取し、溶接金属中央部にノツチを
加工して、吸収エネノにギを求め、じん性改善に必要な
り量の確認を行った。その結果を第3表に示すが、本発
明の場合高じん性化を目的としたので、一般基準より厳
しい判定とした。
し、記号A′〜D゛の溶接継手部から2mVノンチシャ
ルピー衝撃試験片を採取し、溶接金属中央部にノツチを
加工して、吸収エネノにギを求め、じん性改善に必要な
り量の確認を行った。その結果を第3表に示すが、本発
明の場合高じん性化を目的としたので、一般基準より厳
しい判定とした。
すなわち−65℃における吸収エネルギvF!−,@は
、5.5kgf−t*以上とし、GHタイプに従ったス
テップクーリング後のソーカル脆化指数は vTr4゜+3ΔvTr4゜〈10℃とした。
、5.5kgf−t*以上とし、GHタイプに従ったス
テップクーリング後のソーカル脆化指数は vTr4゜+3ΔvTr4゜〈10℃とした。
この第3表の結果から、^r+5%CO,の低活性ガス
シールドふん囲気中でミグ・アーク溶接した場合、B添
加量が溶接金属中でO,0005wtχ未満では十分な
組織の微細化が得られないため、じん性改善の効果がな
いが、0.0005wt%以上では、じん性改善が得ら
れた。すなわち、じん性改善の点から、B添加量は溶接
金属中で0.0005wt%以上が必要であることが判
った。また、溶接金属中のB含有量が0.0050wt
χを越えると、高温われが発生するためこの値以下に規
制する必要があることが判った。
シールドふん囲気中でミグ・アーク溶接した場合、B添
加量が溶接金属中でO,0005wtχ未満では十分な
組織の微細化が得られないため、じん性改善の効果がな
いが、0.0005wt%以上では、じん性改善が得ら
れた。すなわち、じん性改善の点から、B添加量は溶接
金属中で0.0005wt%以上が必要であることが判
った。また、溶接金属中のB含有量が0.0050wt
χを越えると、高温われが発生するためこの値以下に規
制する必要があることが判った。
次に、中性子照射脆化を考慮した場合10B景は低いほ
ど安全ではあるが、Oppmにはできないため、次善の
策として許容し得る最大10B量についてその臨界を検
討した。
ど安全ではあるが、Oppmにはできないため、次善の
策として許容し得る最大10B量についてその臨界を検
討した。
一般に原子炉構造物の健全性評価には引張破断伸びが指
標の一つとして用いられている。例えば高速増殖炉の場
合、使用材料が延性材料であることを前提として設計さ
れており、10%以上の引張破断伸びを持つことが延性
材料の条件とされている。
標の一つとして用いられている。例えば高速増殖炉の場
合、使用材料が延性材料であることを前提として設計さ
れており、10%以上の引張破断伸びを持つことが延性
材料の条件とされている。
スティグラーらは5US304綱の照射後の700℃に
おける引張破断伸びと鋼中のHe生成量について第1図
に示すような関係を報告している(レボ−)ORNL−
TM−2019,Jan 196B )−スティグラー
らが実施した引張試験温度700℃は高速増殖炉の構造
物の一般的な最高使用温度550℃に比べて約150℃
高い。一般に引張破断伸びに及ぼすHe生成の影響は試
験温度が高い方がより顕著に現れる。したがって、照射
後においても引張破断伸びを確保するために制限される
べきHe生成量の限界値は第1図を用いて求めた方が安
全側の評価となる。また、構造物材料の健全性をより安
全側に確保するために裕度を持った延性の条件として照
射後の引張破断伸びを20%以上確保することを材料開
発の一基準とした場合、第1図から鋼中のHe量は0.
1 apps以下であることが必要である。
おける引張破断伸びと鋼中のHe生成量について第1図
に示すような関係を報告している(レボ−)ORNL−
TM−2019,Jan 196B )−スティグラー
らが実施した引張試験温度700℃は高速増殖炉の構造
物の一般的な最高使用温度550℃に比べて約150℃
高い。一般に引張破断伸びに及ぼすHe生成の影響は試
験温度が高い方がより顕著に現れる。したがって、照射
後においても引張破断伸びを確保するために制限される
べきHe生成量の限界値は第1図を用いて求めた方が安
全側の評価となる。また、構造物材料の健全性をより安
全側に確保するために裕度を持った延性の条件として照
射後の引張破断伸びを20%以上確保することを材料開
発の一基準とした場合、第1図から鋼中のHe量は0.
1 apps以下であることが必要である。
一方、原子炉構造物が炉寿命末期までに受ける熱中性子
量はI Xl0tb と考えられる。この値と高速増殖炉の最高使用温度55
0℃及び鋼中のHe量の上限値0.1app+*をもと
にして、引張破断伸び20%以上を確保するのに必要な
鋼中1°Bの許容量を算定するとおよそ0.4 ppm
となる。したがって、改良が図らるべき溶接金属中の1
0B量も0.4pp+n以下とすることが肝要である。
量はI Xl0tb と考えられる。この値と高速増殖炉の最高使用温度55
0℃及び鋼中のHe量の上限値0.1app+*をもと
にして、引張破断伸び20%以上を確保するのに必要な
鋼中1°Bの許容量を算定するとおよそ0.4 ppm
となる。したがって、改良が図らるべき溶接金属中の1
0B量も0.4pp+n以下とすることが肝要である。
以上は高速増殖炉の場合について述べたが、構造材料の
使用環境温度が低い軽水炉の場合においても、He生成
の原因となるIIIBを0.4ppm以下に規制するこ
とは原子炉構造物の材料健全性を確保する上で有益であ
る。すなわち、この場合原子炉構造物として供される合
金におけるI(IB(n、α)7Liによる核変換の割
合が、核変換を起こさない1143量に比較して相対的
に少ないことからB成分添加の効果がより良く保持され
る。また、軽水炉の事故等における出力異常上昇に伴う
温度上昇においても構造物の変形機能が保持されること
は宥和なことである。
使用環境温度が低い軽水炉の場合においても、He生成
の原因となるIIIBを0.4ppm以下に規制するこ
とは原子炉構造物の材料健全性を確保する上で有益であ
る。すなわち、この場合原子炉構造物として供される合
金におけるI(IB(n、α)7Liによる核変換の割
合が、核変換を起こさない1143量に比較して相対的
に少ないことからB成分添加の効果がより良く保持され
る。また、軽水炉の事故等における出力異常上昇に伴う
温度上昇においても構造物の変形機能が保持されること
は宥和なことである。
したがって溶接金属中111B量は0.4ppm以下に
することが必要であり、そして組織微細化に必要なり量
は5ppm以上、高温ねれ防止のためには50ppm以
下で適正量であることが判る。
することが必要であり、そして組織微細化に必要なり量
は5ppm以上、高温ねれ防止のためには50ppm以
下で適正量であることが判る。
この規制値をこれまでに得られた実験事実に基づいて、
ワイヤ中添加量に換算すれば、純不活性ガスシールドふ
ん囲気中あるいは低活性ガスシールドふん囲気中でミグ
・アーク溶接を行った場合、B量の歩留りは、はぼ10
0χであるから、この場合のワイヤ中のB量の下限値は
0.0005%、上限値は0.0050%、かつ+03
量を0.4ppm以下にしなければならない。 ここで
、Bの構成比が10B・2%、1B−98χのBを使用
した場合、B添加量の上限値は、20ppmとなるが、
高温割れが生じない最大B添加量としては上述した0、
0050wt%を上限値とする。
ワイヤ中添加量に換算すれば、純不活性ガスシールドふ
ん囲気中あるいは低活性ガスシールドふん囲気中でミグ
・アーク溶接を行った場合、B量の歩留りは、はぼ10
0χであるから、この場合のワイヤ中のB量の下限値は
0.0005%、上限値は0.0050%、かつ+03
量を0.4ppm以下にしなければならない。 ここで
、Bの構成比が10B・2%、1B−98χのBを使用
した場合、B添加量の上限値は、20ppmとなるが、
高温割れが生じない最大B添加量としては上述した0、
0050wt%を上限値とする。
なお、目3の引張延性低下抑制効果の機構としては、+
1Bの比率〔11Bの存在により、生成Heの凝集、粗
大化が制されるものと推定される。
1Bの比率〔11Bの存在により、生成Heの凝集、粗
大化が制されるものと推定される。
次に、B添加によるクリープ延性の改善効果を調べるた
めに第1表に示した溶接金属A“、B”、C”DIを、
690℃で22hr熔接後加熱処理した後、機械加工で
クリープ試験片を採取した。試験温度500℃、付加応
力25kitf/mm2の条件でクリープ試験を行った
。クリープ試験結果を第2図に示す。
めに第1表に示した溶接金属A“、B”、C”DIを、
690℃で22hr熔接後加熱処理した後、機械加工で
クリープ試験片を採取した。試験温度500℃、付加応
力25kitf/mm2の条件でクリープ試験を行った
。クリープ試験結果を第2図に示す。
図中の縦軸は、全日量(T −8) : 4ppmの溶
接金属(A”)の破断時間を1としたときの比を示して
いる。図中横軸は溶接金属中のT−B量である。図から
明らかなようにT−8:6ppm以上でクリープ破断寿
命比が増大しはじめ効果が確認された。ところが20p
pmを越えると、はとんど変化がなく飽和状態となった
。
接金属(A”)の破断時間を1としたときの比を示して
いる。図中横軸は溶接金属中のT−B量である。図から
明らかなようにT−8:6ppm以上でクリープ破断寿
命比が増大しはじめ効果が確認された。ところが20p
pmを越えると、はとんど変化がなく飽和状態となった
。
次に、希土類元素含有量についてであるが、純不活性ガ
スシールドふん囲気中あるいは低活性ガスシールドふん
囲気中で、安定したミグ・アーク溶接を持続させるため
には、0.02wt%以上の添加が必要である。しかし
ながら、あまりに多量に添加すれば、酸化不純物がじん
性に悪影響を与えるため、上限値は0.30wt%に限
定される。
スシールドふん囲気中あるいは低活性ガスシールドふん
囲気中で、安定したミグ・アーク溶接を持続させるため
には、0.02wt%以上の添加が必要である。しかし
ながら、あまりに多量に添加すれば、酸化不純物がじん
性に悪影響を与えるため、上限値は0.30wt%に限
定される。
次に、本発明にかかる上述したワイヤ製造方法について
具体的に述べる。すな抄ち、自然界の存在比よりも小さ
いIIIBを含有する溶接ワイヤを製造するには、製錬
過程において、十分脱B精錬(脱Cとともに進行する)
を行った後に、++Bを濃縮させたBを添加し、さらに
必要があれば、これらの製錬過程をくり返すことにより
、実現する。
具体的に述べる。すな抄ち、自然界の存在比よりも小さ
いIIIBを含有する溶接ワイヤを製造するには、製錬
過程において、十分脱B精錬(脱Cとともに進行する)
を行った後に、++Bを濃縮させたBを添加し、さらに
必要があれば、これらの製錬過程をくり返すことにより
、実現する。
すなわち、(粗脱炭段階の)溶鋼中に、目Bを自然存在
比(80,4%)以上含有する硼素含有原料、例えばF
e−8合金、硼素化合物(B*Oz)、硼酸(HJOs
)などを添加して転炉電気炉などで精錬し、脱C反応と
ともに脱B精錬を進行させる。こうした操作を何回か繰
返すことによりttHの含有比が高い炭素鋼、低Cr
−Mo綱、フェライト系高クロム鋼、オーステナイト系
ステンレス鋼等を溶製し、造塊して鋼片とする。
比(80,4%)以上含有する硼素含有原料、例えばF
e−8合金、硼素化合物(B*Oz)、硼酸(HJOs
)などを添加して転炉電気炉などで精錬し、脱C反応と
ともに脱B精錬を進行させる。こうした操作を何回か繰
返すことによりttHの含有比が高い炭素鋼、低Cr
−Mo綱、フェライト系高クロム鋼、オーステナイト系
ステンレス鋼等を溶製し、造塊して鋼片とする。
この鋼片は、常法に従って圧延し、その後伸線して溶接
用ワイヤとする。
用ワイヤとする。
(実施例)
五−上
まず、この実施例で使用する溶接用ワイヤの製造方法に
ついてのべる。溶接に当り出鋼成分が重量%で、C:0
.04%、Si :0.35%、Mn:1.6%、P:
0.02%、S:0.01%、Ni :10.5%、C
r :20.0%およびREM:0.05%になるよう
に、転炉で溶製し、その後真空溶解炉で脱B処理をして
全日量を2ppmとした(16Biiは2ppmX0.
2−0.4ppm) 、引き続いて得られた溶鋼中にさ
らに119を全Bの98%含むFe−Bを50ppII
+添加し、脱B処理後鋼塊とした。(10BIは0.4
ppm+50ppmX0.02=1.4pl)mすなわ
ち全日量に対する16uilの比率は1.4÷52 x
100 = 2.7χ)全日量を分析したところ2p
p−であり(10B量は2ppm X 0.027=0
.05ppm)、この鋼塊:即ち原料鋼塊の一部を再溶
解し、再び、1Bが全Bの98%のFe−Bを量を加え
て添加し、第4表に示す組成のものを得た。
ついてのべる。溶接に当り出鋼成分が重量%で、C:0
.04%、Si :0.35%、Mn:1.6%、P:
0.02%、S:0.01%、Ni :10.5%、C
r :20.0%およびREM:0.05%になるよう
に、転炉で溶製し、その後真空溶解炉で脱B処理をして
全日量を2ppmとした(16Biiは2ppmX0.
2−0.4ppm) 、引き続いて得られた溶鋼中にさ
らに119を全Bの98%含むFe−Bを50ppII
+添加し、脱B処理後鋼塊とした。(10BIは0.4
ppm+50ppmX0.02=1.4pl)mすなわ
ち全日量に対する16uilの比率は1.4÷52 x
100 = 2.7χ)全日量を分析したところ2p
p−であり(10B量は2ppm X 0.027=0
.05ppm)、この鋼塊:即ち原料鋼塊の一部を再溶
解し、再び、1Bが全Bの98%のFe−Bを量を加え
て添加し、第4表に示す組成のものを得た。
ここで、1(IBについては、全日分析値から次式で計
算した。
算した。
+tIB量−0,O5ppm+ (全B分析値−2)p
pmxo、02上述のように精錬して得られた各鋼塊を
、鍛造。
pmxo、02上述のように精錬して得られた各鋼塊を
、鍛造。
伸線加工し、1.2+n+φのミグ・アーク溶接用ワイ
ヤを製造した。
ヤを製造した。
次に、上述のようにして得られた第4表に示す化学組成
のワイヤGNKについて、板厚25mo+の5US30
4鋼板を用いて純不活性ガスシールドふん囲気中にて直
流逆極性(ワイヤ(+))の極性でミグ・アーク溶接試
験を行った。溶接の条件は、開先形状がルート部開先幅
12IIIff+で、開先角度2度の狭開先とし、30
0A、 27V、 22cm+/winの条件で、1層
1パスで6パス溶接をした。第4表に溶接金属の化学組
成を併記した。
のワイヤGNKについて、板厚25mo+の5US30
4鋼板を用いて純不活性ガスシールドふん囲気中にて直
流逆極性(ワイヤ(+))の極性でミグ・アーク溶接試
験を行った。溶接の条件は、開先形状がルート部開先幅
12IIIff+で、開先角度2度の狭開先とし、30
0A、 27V、 22cm+/winの条件で、1層
1パスで6パス溶接をした。第4表に溶接金属の化学組
成を併記した。
溶接金属のシャルピー衝撃試験、硫酸・硫酸銅による粒
界割れ試験を行うとともに、従来の知見から本発明例と
比較例について検討した。ワイヤG、 Hにおける溶接
金属は全日量が十分高いにもかかわらず、toB量を0
.4ppH以下に抑えることができ、本発明で求めた規
制値以内であり、中性子照射脆化を防止できることは明
らかである。
界割れ試験を行うとともに、従来の知見から本発明例と
比較例について検討した。ワイヤG、 Hにおける溶接
金属は全日量が十分高いにもかかわらず、toB量を0
.4ppH以下に抑えることができ、本発明で求めた規
制値以内であり、中性子照射脆化を防止できることは明
らかである。
また、ワイヤG、 H,Jにおいて、溶接金属の一19
6℃における吸収エネルギーについても検討したが、規
制値を十分に満足しており、粒界割れ試験においても全
く割れは検出されなかった。なお、ワイヤ■の溶接金属
は、吸収エネルギが低く、粒界割れが発生した。一方ワ
イヤKについては、溶接金属に高温割れが発生した。
6℃における吸収エネルギーについても検討したが、規
制値を十分に満足しており、粒界割れ試験においても全
く割れは検出されなかった。なお、ワイヤ■の溶接金属
は、吸収エネルギが低く、粒界割れが発生した。一方ワ
イヤKについては、溶接金属に高温割れが発生した。
1についての −・” の 。
(1)ワイヤ中Bの不適性
ワイヤKについては、溶接金属の液体浸透試験を実施し
たところ、高B含有量に起因すると思われる割れが見つ
かった。また、ワイヤIについては、溶接金属の一19
6℃におけるシャルピー衝撃試験を実施したところ、吸
収エネルギーが規制値を下まわった。さらに粒界割れ試
験においても低B量に起因すると思われる割れを生じた
。
たところ、高B含有量に起因すると思われる割れが見つ
かった。また、ワイヤIについては、溶接金属の一19
6℃におけるシャルピー衝撃試験を実施したところ、吸
収エネルギーが規制値を下まわった。さらに粒界割れ試
験においても低B量に起因すると思われる割れを生じた
。
(2)ワイヤ +oHの不゛性
ワイヤJ、にの溶接金属は、全日量から計算により求め
たIIIB量が、9.4ppmを超えており、本発明で
求めた規制値を超えている。
たIIIB量が、9.4ppmを超えており、本発明で
求めた規制値を超えている。
(3)ワイヤ REMの1゛
REM添加なしのワイヤ(その他の成分は、重量%でC
: 0.05%、Si : 0.36%、Mn : 1
.57%、P:0.018%、S : 0.008%、
Ni : 10.2%、Cr : 20.2%、全B
: 20ppm )および第4表の実験に使用した鋼板
を用いて、純不活性ガスシールドふん囲気中で、直流逆
極性ワイヤ○でミグ・アーク溶接を行ったが、アークが
開先壁をはい上がったり、ワイヤ先端が溶融池内に突込
んだりし、安定した溶接ができなかった。
: 0.05%、Si : 0.36%、Mn : 1
.57%、P:0.018%、S : 0.008%、
Ni : 10.2%、Cr : 20.2%、全B
: 20ppm )および第4表の実験に使用した鋼板
を用いて、純不活性ガスシールドふん囲気中で、直流逆
極性ワイヤ○でミグ・アーク溶接を行ったが、アークが
開先壁をはい上がったり、ワイヤ先端が溶融池内に突込
んだりし、安定した溶接ができなかった。
(4)シールドガス組 の1゛
第4表に示したワイヤHと板厚25mの5US304鋼
板を用いて、100χArシールドふん囲気中(純不活
性ガスシールド)^r+3%COtシールドふん囲気中
(低活性ガスシールド)および^r+20χCO□シー
ルドふん囲気中(活性ガスシールド)でミグ・アーク溶
接した。溶接金属の一196℃におけるシャルピー衝撃
試験により吸収エネルギーを求めたが、純不活性ガスシ
ールドによる溶接金属は17.3 kgf−m、低活
性ガスシールド溶接金属は12.1kg f・m、活性
ガスシールド溶接金属は3.8kgf−mであり、シー
ルドガスとして一般に用いられている活性ガスシールド
ふん囲気中でミグ・アーク溶接すればじん性劣化を生じ
た。また、活性ガスシールドふん囲気中で、ミグ・アー
ク溶接を行うとスラグ生成量が著しく多くなり、特に厚
鋼材の狭開先溶接において、スラグ除去作業に多大な工
数を要した。
板を用いて、100χArシールドふん囲気中(純不活
性ガスシールド)^r+3%COtシールドふん囲気中
(低活性ガスシールド)および^r+20χCO□シー
ルドふん囲気中(活性ガスシールド)でミグ・アーク溶
接した。溶接金属の一196℃におけるシャルピー衝撃
試験により吸収エネルギーを求めたが、純不活性ガスシ
ールドによる溶接金属は17.3 kgf−m、低活
性ガスシールド溶接金属は12.1kg f・m、活性
ガスシールド溶接金属は3.8kgf−mであり、シー
ルドガスとして一般に用いられている活性ガスシールド
ふん囲気中でミグ・アーク溶接すればじん性劣化を生じ
た。また、活性ガスシールドふん囲気中で、ミグ・アー
ク溶接を行うとスラグ生成量が著しく多くなり、特に厚
鋼材の狭開先溶接において、スラグ除去作業に多大な工
数を要した。
例 2
第1表に示したA333 CJ l鋼の1.2 tmφ
ワイヤFを用いて、板厚50龍のA333 C1l鋼に
ミグ・アーク溶接を行った。開先形状は、ルート部4.
5R1表面部開先幅11 ms、開先深さ45mの狭開
先とした。
ワイヤFを用いて、板厚50龍のA333 C1l鋼に
ミグ・アーク溶接を行った。開先形状は、ルート部4.
5R1表面部開先幅11 ms、開先深さ45mの狭開
先とした。
溶接条件はAr+8%CO□の低活性ガスシールドふん
囲気中で、280^−24V−20cm/minで、1
層1パスで11パス、直流正極性で、ミグ・アーク溶接
した。
囲気中で、280^−24V−20cm/minで、1
層1パスで11パス、直流正極性で、ミグ・アーク溶接
した。
溶接金属の化学組成を第2表記号F′に示す。全日量か
ら計算により求めたIIIB量は、0.2ppmであり
、中性子照射脆化が防止できることは明らかである。
ら計算により求めたIIIB量は、0.2ppmであり
、中性子照射脆化が防止できることは明らかである。
溶接後、590℃で18hr溶接後加熱処理を実施し、
溶接金属のシャルピー衝、撃試験を行った。その結果を
第5表に示すが、非常に低温じん性のすぐれた溶接金属
が得られた。
溶接金属のシャルピー衝、撃試験を行った。その結果を
第5表に示すが、非常に低温じん性のすぐれた溶接金属
が得られた。
第 5 表
なお、この実施例では、低合金鋼として、2′ACr−
IMo鋼およびA333 (11鋼、ステンレス鋼とし
て5LIS304鋼を対象とした溶接ワイヤについて記
載したが、本発明はその他9Cr−Mo鋼、含勤ステン
レス鋼、含Nbステンレス鋼、Ni基合金(インコネル
)等の鋼種についても同様に適用が可能である。
IMo鋼およびA333 (11鋼、ステンレス鋼とし
て5LIS304鋼を対象とした溶接ワイヤについて記
載したが、本発明はその他9Cr−Mo鋼、含勤ステン
レス鋼、含Nbステンレス鋼、Ni基合金(インコネル
)等の鋼種についても同様に適用が可能である。
(発明の効果)
以上説明したように本発明によれば、IIB冨化と希土
類元素添加のワイヤの製造が可能になり、そうしたワイ
ヤを用いるので、純不活性ガスシールドあるいは低活性
ガスシールドふん囲気中でも、ミグ・アーク溶接を安定
して実施でき、溶接金属中の酸素含有量を低減できるた
め、Bとの相乗効果により、高じん性、高延性、すぐれ
た耐食性が得られる。さらに、中性子照射脆化の防止を
も有利に実現した溶接継手部が得られ、安全性が保証さ
れる。
類元素添加のワイヤの製造が可能になり、そうしたワイ
ヤを用いるので、純不活性ガスシールドあるいは低活性
ガスシールドふん囲気中でも、ミグ・アーク溶接を安定
して実施でき、溶接金属中の酸素含有量を低減できるた
め、Bとの相乗効果により、高じん性、高延性、すぐれ
た耐食性が得られる。さらに、中性子照射脆化の防止を
も有利に実現した溶接継手部が得られ、安全性が保証さ
れる。
第1図は引張破断伸びとHeNの関係を示すグラフ、
第2図は全日量とクリープ破断寿命比の関係を示すグラ
フである。
フである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、純不活性ガスシールドふん囲気中あるいは低活性ガ
スシールドふん囲気中で原子炉用鋼材を溶接するための
低合金鋼溶接用ワイヤであって、C:0.05〜0.1
5wt%、Si:0.10〜0.70wt%、Mn:0
.4〜2.0wt%、P:0.02wt%、S:≦0.
02wt%を含有し、添加元素として、Cr≦10.0
wt%、Ni:≦1.5wt%、Mo:≦2.5wt%
、Ti:≦0.05wt%の1種以上を含有し、さらに
0.0005wt%≦^(^1^0^+^1^1^)B
<0.005wt%、ただし^1^0Bの量が0.00
004wt%以下であるB、および0.02〜0.30
wt%の希土類元素を含有させてなり、残部が主として
Feと不可避的不純物である原子炉鋼材のためのミグ・
アーク溶接用ワイヤ。 2、純不活性ガスシールドふん囲気中あるいは低活性ガ
スシールドふん囲気中で原子炉用鋼材を溶接するための
オーステナイト系ステンレス鋼溶接用ワイヤであって、
C:0.01〜0.08wt%、Si:0.10〜0.
70wt%、Mn:1.0〜2.5wt%、Ni:8〜
15wt%、Cr:17〜25wt%、Mo:≦3.0
wt%、Ti:≦1.0wt%、P:<0.03wt%
、S:<0.02wt%を含有し、さらに0.0005
wt%≦^(^1^0^+^1^1^)B≦0.005
0wt%、ただし^1^0Bの量が0.00004wt
%以下であるB、および0.02〜0.30wt%の希
土類元素を含有させてなり、残部が主としてFeと不可
避的不純物である原子炉鋼材のためのミグ・アーク溶接
用ワイヤ。 3、鋼の溶製に際し、粗脱炭段階までの溶湯中に、同位
元素:^1^1Bの比率〔^1^1B/(^1^0B+
^1^1B)〕が自然存在比よりも高い硼素含有原料を
添加した後、脱B精錬を行い、引き続いて^1^1Bの
比率の高い硼素含有原料の添加を複数回繰り返すことに
より^1^1B含有比率の高い溶鋼を溶製し、その後こ
の溶鋼に希土類元素の他必要な合金元素を添加し鋳造し
て鋼片とし、かかる鋼片を常法に従って圧延し伸線して
最終線径のワイヤとすることを特徴するミグ・アーク溶
接用ワイヤの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22379885A JPH0244635B2 (ja) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | Genshiroyokozainotamenomigu*aakuyosetsuyowaiyaoyobisonoseizohoho |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22379885A JPH0244635B2 (ja) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | Genshiroyokozainotamenomigu*aakuyosetsuyowaiyaoyobisonoseizohoho |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6284895A true JPS6284895A (ja) | 1987-04-18 |
| JPH0244635B2 JPH0244635B2 (ja) | 1990-10-04 |
Family
ID=16803883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22379885A Expired - Lifetime JPH0244635B2 (ja) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | Genshiroyokozainotamenomigu*aakuyosetsuyowaiyaoyobisonoseizohoho |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0244635B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103667925A (zh) * | 2013-12-16 | 2014-03-26 | 天津钢铁集团有限公司 | 一种实芯堆焊焊丝用盘条生产工艺 |
| CN104128715A (zh) * | 2014-08-05 | 2014-11-05 | 四川大西洋焊接材料股份有限公司 | 一种用于核电用钢安全壳的气体保护焊丝 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112719692B (zh) * | 2021-04-01 | 2021-07-09 | 四川西冶新材料股份有限公司 | 一种900MPa级高强钢气保护实心焊丝及其制备方法 |
-
1985
- 1985-10-09 JP JP22379885A patent/JPH0244635B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103667925A (zh) * | 2013-12-16 | 2014-03-26 | 天津钢铁集团有限公司 | 一种实芯堆焊焊丝用盘条生产工艺 |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0244635B2 (ja) | 1990-10-04 |
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