JPS6287526A - 抗腫瘍剤 - Google Patents
抗腫瘍剤Info
- Publication number
- JPS6287526A JPS6287526A JP60226387A JP22638785A JPS6287526A JP S6287526 A JPS6287526 A JP S6287526A JP 60226387 A JP60226387 A JP 60226387A JP 22638785 A JP22638785 A JP 22638785A JP S6287526 A JPS6287526 A JP S6287526A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- semiconductor
- antitumor agent
- excited
- present
- antitumor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 229910002367 SrTiO Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C Chemical compound CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N 0.000 abstract 1
- 229910002370 SrTiO3 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 229960003569 hematoporphyrin Drugs 0.000 abstract 1
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 5rTi03 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 241000283986 Lepus Species 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009422 growth inhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、抗腫瘍剤に関する。
（従来の技術）
現在、悪性腫瘍に対する治療法としては、手術、薬剤投
与、物理的エネルギーによる方法等がよく知られている
。そして、物理的エネルギーによる方法には、レーザー
、放射線、温熱等を用いる治療法があり、単独でちるい
は他の治療法と併用されている。
与、物理的エネルギーによる方法等がよく知られている
。そして、物理的エネルギーによる方法には、レーザー
、放射線、温熱等を用いる治療法があり、単独でちるい
は他の治療法と併用されている。
（発明が解決しようとする問題点）
さらに本発明者らは、半導体がその反応力により抗腫瘍
作用を発揮することができないかとの着想にいたり１種
々検討を行った結果１本発明に到達した。
作用を発揮することができないかとの着想にいたり１種
々検討を行った結果１本発明に到達した。
（問題点を解決するための手段）
すなわち、本発明の要旨は、励起された半々４体を有効
成分とする抗腫瘍剤にある。
成分とする抗腫瘍剤にある。
以下１本発明の詳細な説明する。
まず１本発明における半導体としては、無機半導体、有
機半導体のいずれでもよく、たとえば前者としてはＴｌ
Ｏ２、ＺｎＯ、ＷＯ３，５ｎ０２、■ｎ２０３、Ｍ２Ｏ
３、Ｆｅ２Ｏ３，５ｒＴｉ０３、ＢａＴｉＯ３，ＫＴａ
Ｏ３等の酸化物のほか、ＺｎＳ、 ｃａｓ、 ＣｄＳｅ
、ＧａＰ、 ＧａＡｓ、 Ｓｉ、Ｇｅ等、後者としては
ピレン、アントラセン、フタロシアニン、ポルフィリン
、ポリアセチレン、ポリピロール等が挙げられる。そし
て、安定性、からだへの影響等を考慮した場合、無機半
導体が一般的であり、ＴｉＯ２、Ｚｎ８％５ｒＴｉ、０
３が好適に用いられる。これらの粒径、結晶型等は目的
に応じ適宜選定することができ、液体として用いること
もできる。たとえば、ＴｉＯ２を用いる場合には、平均
粒径が３μ以下程度のアナターゼ型が一般的である。
機半導体のいずれでもよく、たとえば前者としてはＴｌ
Ｏ２、ＺｎＯ、ＷＯ３，５ｎ０２、■ｎ２０３、Ｍ２Ｏ
３、Ｆｅ２Ｏ３，５ｒＴｉ０３、ＢａＴｉＯ３，ＫＴａ
Ｏ３等の酸化物のほか、ＺｎＳ、 ｃａｓ、 ＣｄＳｅ
、ＧａＰ、 ＧａＡｓ、 Ｓｉ、Ｇｅ等、後者としては
ピレン、アントラセン、フタロシアニン、ポルフィリン
、ポリアセチレン、ポリピロール等が挙げられる。そし
て、安定性、からだへの影響等を考慮した場合、無機半
導体が一般的であり、ＴｉＯ２、Ｚｎ８％５ｒＴｉ、０
３が好適に用いられる。これらの粒径、結晶型等は目的
に応じ適宜選定することができ、液体として用いること
もできる。たとえば、ＴｉＯ２を用いる場合には、平均
粒径が３μ以下程度のアナターゼ型が一般的である。
上記半導体を励起するには、電磁波、たとえば紫外線、
可視光線等の光またはそれよりも波長の短いＸ線、γ線
等が用いられる。
可視光線等の光またはそれよりも波長の短いＸ線、γ線
等が用いられる。
電磁波の種類、照射量の選定は半導体の種類、投与方法
、腫瘍の種類等を考慮して決定されるが、照射は、用い
る半導体を励起するに足りる量が必要である。
、腫瘍の種類等を考慮して決定されるが、照射は、用い
る半導体を励起するに足りる量が必要である。
本発明に係る抗腫瘍剤の投与に際しては、腫瘍細胞に特
異的に親和性を有する物質とともに用いるのが好ましい
。化学的な親和性を有する物質としては、たとえばヘス
トポルフィリン誘導体（Ｈｌ；）Ｄ）がある（たとえば
、プイエンス、ｖＯ１，’ ４’ ＋ Ｎｎ ６．９１
１−１０９頁（ｚ９ｙｌ ） ｏ このＨｐＤは、生
体内に取り込まれると、正常細胞より腫瘍細胞中（で７
０倍］よ又上の濃度差で濃縮され。
異的に親和性を有する物質とともに用いるのが好ましい
。化学的な親和性を有する物質としては、たとえばヘス
トポルフィリン誘導体（Ｈｌ；）Ｄ）がある（たとえば
、プイエンス、ｖＯ１，’ ４’ ＋ Ｎｎ ６．９１
１−１０９頁（ｚ９ｙｌ ） ｏ このＨｐＤは、生
体内に取り込まれると、正常細胞より腫瘍細胞中（で７
０倍］よ又上の濃度差で濃縮され。
長時間滞留する性質を有する。
たとえば、半導体としてＴｌＯ２を用いる場合。
その表面に存在するＯＨ基と、ＨｐＤの有するカルボキ
シル基を結合させる化学修飾法により、ＴｉＯ２に腫瘍
細胞に対する親和性を付与することができる。
シル基を結合させる化学修飾法により、ＴｉＯ２に腫瘍
細胞に対する親和性を付与することができる。
また、免疫学的な親和性を有する物質として、腫瘍細胞
に特異的なモノクローナル抗体が挙げられ、これを用い
ることにより、腫瘍１別胞に選択的に到達させることも
できる。
に特異的なモノクローナル抗体が挙げられ、これを用い
ることにより、腫瘍１別胞に選択的に到達させることも
できる。
たとえば、腫瘍細胞の表面に存在する特鴇な糖蛋白を抗
原とするモノクローナル抗体を常法により作成し、半導
体を封入したリポソームにこれを結合させることにより
、本発明に係る半導体を腫瘍細胞表面に選択的に取りｎ
かぜるととができる。この場合、半導体として、たとえ
ば上記ＨｐＤを結合させたものを用いることもできる。
原とするモノクローナル抗体を常法により作成し、半導
体を封入したリポソームにこれを結合させることにより
、本発明に係る半導体を腫瘍細胞表面に選択的に取りｎ
かぜるととができる。この場合、半導体として、たとえ
ば上記ＨｐＤを結合させたものを用いることもできる。
この抗腫瘍剤の投与は、経口又は非経口で行うことがで
き、後者の例としては、静脈又は腫瘍部位への注射が挙
げられる。腫瘍の部位等によっても異なるが、一般的に
は非経口投与が採用される。
き、後者の例としては、静脈又は腫瘍部位への注射が挙
げられる。腫瘍の部位等によっても異なるが、一般的に
は非経口投与が採用される。
投与量は、腫瘍の種類、大きさ、半導体の種類等によっ
て適宜決定されるが、通常、ｌη−／、０００■程度／
１回程度から選ばれる。
て適宜決定されるが、通常、ｌη−／、０００■程度／
１回程度から選ばれる。
投与に際しては、標的となる腫瘍に選択的に到達させる
ために、上記の親和性物質を結合させて用いることがで
きる。親和性物質としては、上記ＨｐＤ、モノクローナ
ル抗体に限定されず、たとえばシスプラチン（白金錯体
）を用いることもできる。
ために、上記の親和性物質を結合させて用いることがで
きる。親和性物質としては、上記ＨｐＤ、モノクローナ
ル抗体に限定されず、たとえばシスプラチン（白金錯体
）を用いることもできる。
半導体を励起させる時期は、通常、腫瘍細胞への到達後
が選ばれる。到達の有無は、半導体、ＨｐＤ等の螢光を
検知することにより判定することもできる。
が選ばれる。到達の有無は、半導体、ＨｐＤ等の螢光を
検知することにより判定することもできる。
励起された半導体は、腫瘍に作用して腫瘍細胞に障害を
与え、増殖を阻止する。
与え、増殖を阻止する。
ＨｐＤと併用する場合、たとえば半導体とじてＴｌＯ２
を用い紫外線又はＸ線を照射すると、ＨｐＤ自体も励起
されるので、協同した増殖阻止効果が得られる。
を用い紫外線又はＸ線を照射すると、ＨｐＤ自体も励起
されるので、協同した増殖阻止効果が得られる。
本発明に係る抗腫瘍剤は、もちろん化学療法等の他の治
療法と併用することもできる。
療法と併用することもできる。
（実施例）
以下、実施例によりさらに本発明の詳細な説明する。
実施例／
ヒト悪性腫瘍細胞と１７てＨｅＬａ細胞を用いて、培養
での本発明に係る抗腫瘍剤の効果を判定した。すなわち
、ＨｅＬａ細胞の培養地（ＭＫＭ培地に１０％ウシ胎児
血清を添加したものを用いた）に、 ＴｉＯ２（アナタ
ーゼ）粉末（平均粒径約２ｊ人）を０，１重量％添加し
、ついで下記の（１，）又は（１１）の照射を行なった
後、培養を行なった。
での本発明に係る抗腫瘍剤の効果を判定した。すなわち
、ＨｅＬａ細胞の培養地（ＭＫＭ培地に１０％ウシ胎児
血清を添加したものを用いた）に、 ＴｉＯ２（アナタ
ーゼ）粉末（平均粒径約２ｊ人）を０，１重量％添加し
、ついで下記の（１，）又は（１１）の照射を行なった
後、培養を行なった。
（１）Ｘ 線 １００ラド
（１１） 紫外線 Ｊ′ｏｏ ｗ 超高圧水銀灯
、ｌＱ分間なお、比較のために、 ａ）コントロール（ＴｉＯ２なし、照射なし）ｂ）
ＴｉＯ２あり（θ、／重量係）、照射なしｃ） Ｔｉ
Ｏ２なし、Ｘ線照射（上記に同じ）について同様に培養
を行なった。
、ｌＱ分間なお、比較のために、 ａ）コントロール（ＴｉＯ２なし、照射なし）ｂ）
ＴｉＯ２あり（θ、／重量係）、照射なしｃ） Ｔｉ
Ｏ２なし、Ｘ線照射（上記に同じ）について同様に培養
を行なった。
その結果を図／に示す。
すなわち、本発明による抗腫瘍剤を用いる場合には、Ｈ
θＬａ細胞の増殖が抑制されることがわかる。
θＬａ細胞の増殖が抑制されることがわかる。
（発明の効果）
本発明に係る抗腫瘍剤は、標的腫瘍細胞の増殖を阻止す
ることができるので、効率的な抗腫瘍効果を達成しうる
。
ることができるので、効率的な抗腫瘍効果を達成しうる
。
出 願 人 藤 嶋 昭ほか１名
代 理 人 弁理士 長谷用 −
図１
Claims (4)
- （１）励起された半導体を有効成分とする抗腫瘍剤。
- （２）半導体が、無機半導体である特許請求の範囲第１
項記載の抗腫瘍剤。 - （３）無機半導体がＴｉＯ＿２、ＺｎＳ又はＳｒＴｉＯ
＿３である特許請求の範囲第２項記載の抗腫瘍剤。 - （４）励起が電磁波で行なわれる特許請求の範囲第１〜
３項のいずれかに記載の抗腫瘍剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60226387A JPS6287526A (ja) | 1985-10-11 | 1985-10-11 | 抗腫瘍剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60226387A JPS6287526A (ja) | 1985-10-11 | 1985-10-11 | 抗腫瘍剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6287526A true JPS6287526A (ja) | 1987-04-22 |
| JPH0560449B2 JPH0560449B2 (ja) | 1993-09-02 |
Family
ID=16844324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60226387A Granted JPS6287526A (ja) | 1985-10-11 | 1985-10-11 | 抗腫瘍剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6287526A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0474125A (ja) * | 1990-07-16 | 1992-03-09 | Sangi Co Ltd | 温熱療法用加温補助材 |
| GB2288123A (en) * | 1994-04-04 | 1995-10-11 | Asahi Kogaku Kk | Apparatus for the ultra-violet treatment of tumours |
| JP2011524866A (ja) * | 2008-06-05 | 2011-09-08 | ナノビオティックス | 無機ナノ粒子、その調製および使用 |
| CN110448692A (zh) * | 2018-05-08 | 2019-11-15 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种纳米复合材料、其制备方法及在hifu增效剂中的应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56163661A (en) * | 1980-04-29 | 1981-12-16 | Electro Biology Inc | Electrochemical treatment device |
| JPS58201793A (ja) * | 1982-05-19 | 1983-11-24 | Katsuo Unno | ヘマトポルフイリン誘導体およびその製造法 |
| JPS6081128A (ja) * | 1983-10-13 | 1985-05-09 | Advance Res & Dev Co Ltd | 腫瘍の光化学的診断乃至治療剤 |
| JPS60227669A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-12 | Tadashi Matsunaga | 細胞の光電気化学的制御方法 |
-
1985
- 1985-10-11 JP JP60226387A patent/JPS6287526A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56163661A (en) * | 1980-04-29 | 1981-12-16 | Electro Biology Inc | Electrochemical treatment device |
| JPS58201793A (ja) * | 1982-05-19 | 1983-11-24 | Katsuo Unno | ヘマトポルフイリン誘導体およびその製造法 |
| JPS6081128A (ja) * | 1983-10-13 | 1985-05-09 | Advance Res & Dev Co Ltd | 腫瘍の光化学的診断乃至治療剤 |
| JPS60227669A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-12 | Tadashi Matsunaga | 細胞の光電気化学的制御方法 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0474125A (ja) * | 1990-07-16 | 1992-03-09 | Sangi Co Ltd | 温熱療法用加温補助材 |
| GB2288123A (en) * | 1994-04-04 | 1995-10-11 | Asahi Kogaku Kk | Apparatus for the ultra-violet treatment of tumours |
| GB2288123B (en) * | 1994-04-04 | 1998-02-25 | Asahi Kogaku Kk | Tumor treatment apparatus |
| US5855595A (en) * | 1994-04-04 | 1999-01-05 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Tumor treatment apparatus |
| JP2011524866A (ja) * | 2008-06-05 | 2011-09-08 | ナノビオティックス | 無機ナノ粒子、その調製および使用 |
| CN110448692A (zh) * | 2018-05-08 | 2019-11-15 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种纳米复合材料、其制备方法及在hifu增效剂中的应用 |
| CN110448692B (zh) * | 2018-05-08 | 2022-06-21 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种纳米复合材料、其制备方法及在hifu增效剂中的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0560449B2 (ja) | 1993-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Roenigk | Photochemotherapy for mycosis fungoides | |
| EP3934594A1 (en) | Energy augmentation structures, emitters or collectors, for use in non-invasive in-situ photobiomodulation | |
| CN102056628B (zh) | 无机纳粒、其制备及用途 | |
| US9993661B2 (en) | Modulating a biological activity of a target structure by energy generation in-situ within a medium | |
| US11786595B2 (en) | Methods for radiotherapy to trigger light activation drugs | |
| Chen et al. | Nanoscintillator-mediated X-ray inducible photodynamic therapy for in vivo cancer treatment | |
| US8684898B2 (en) | Ionizing-radiation-responsive compositions, methods, and systems | |
| US20150238775A1 (en) | Activatable particles, preparation and uses | |
| US20130195979A1 (en) | Core-Excited Nanoparticles and Methods of Their Use in the Diagnosis and Treatment of Disease | |
| Hu et al. | X-ray-excited super-long green persistent luminescence from Tb3+ monodoped β-NaYF4 | |
| US20090101838A1 (en) | Ionizing-radiation-responsive compositions, methods, and systems | |
| JP2009544584A (ja) | 治療及び画像化を目的とするコア・シェル構造ナノ粒子 | |
| JP6965252B2 (ja) | Ｘ線ソラレン活性化がん治療（ｘ−ｐａｃｔ） | |
| US20170224821A1 (en) | Ionizing-radiation-responsive compositions, methods, and systems | |
| Chang et al. | Novel N-TiO2/SiO2/Fe3O4 nanocomposite as a photosensitizer with magnetism and visible light responsiveness for photodynamic inactivation of HeLa cells in vitro | |
| JPS6287526A (ja) | 抗腫瘍剤 | |
| WO2019014413A1 (en) | RADIATION THERAPY METHODS FOR TRIGGERING ACTION OF PHOTO-ACTIVABLE MEDICAMENTS | |
| Ren et al. | Smart Fe3O4@ ZnO core-shell nanophotosensitizers potential for combined chemo and photodynamic skin cancer therapy controlled by UVA radiation | |
| US8168958B2 (en) | Ionizing-radiation-responsive compositions, methods, and systems | |
| Gvozdev et al. | The effect of ionic strength on spectral properties of quantum dots and aluminum phthalocyanine complexes | |
| US8529426B2 (en) | Ionizing-radiation-responsive compositions, methods, and systems | |
| Dorokhina et al. | Up-Conversion nanosized phosphors based fluoride for photodynamic therapy of malignant tumors | |
| CN118986888A (zh) | 一种用于逆转肿瘤免疫抑制微环境的臭氧载药纳米颗粒及其制备方法与应用 | |
| Withers et al. | Effects of La0. 2Ce0. 6Eu0. 2F3 nanocrystals capped with polyethylene glycol on human pancreatic cancer cells in vitro | |
| Zha et al. | Energy Transfer between Lanthanide to Lanthanide in Phosphors for Bioapplications |