JPS63107797A - 亜硫酸系水溶液組成物 - Google Patents
亜硫酸系水溶液組成物Info
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- JPS63107797A JPS63107797A JP25452686A JP25452686A JPS63107797A JP S63107797 A JPS63107797 A JP S63107797A JP 25452686 A JP25452686 A JP 25452686A JP 25452686 A JP25452686 A JP 25452686A JP S63107797 A JPS63107797 A JP S63107797A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［発明の利用分野］
この発明は、ボイラー等の工業用水を処理するための亜
硫酸系安定剤組成物に関するものである。
硫酸系安定剤組成物に関するものである。
［発明の背ｆｉ１
周知のように、ボイラー業界も時代の流れの中で重厚長
大傾向から軽薄短小傾向へ急速に移行しつつあり、近年
では、効率９５％を越える省エネルギー・高効率型ボイ
ラーが出現するに至っている。
大傾向から軽薄短小傾向へ急速に移行しつつあり、近年
では、効率９５％を越える省エネルギー・高効率型ボイ
ラーが出現するに至っている。
とりわけ、小型貫流ボイラーは、飛躍的に成長しできて
いるが、それに付随してボイラーの薬剤も排水の公害規
制により無リン化へ向けて進んでおり、食品工業界にお
いては、ボイラーの生蒸気の無毒化、低り化への要望が
高くなってきている。
いるが、それに付随してボイラーの薬剤も排水の公害規
制により無リン化へ向けて進んでおり、食品工業界にお
いては、ボイラーの生蒸気の無毒化、低り化への要望が
高くなってきている。
［発明の目的及び概要〕
この発明は、そのような要望に応えるべく、毒性が低く
、貯蔵安定性の高い、亜硫酸系の安定剤を開発したもの
である。
、貯蔵安定性の高い、亜硫酸系の安定剤を開発したもの
である。
この種の安定剤は、水溶液状態にすると水中の酸素と反
応して硫酸塩になり、貯蔵安定性が悪化するため、使用
する前に現場で混合溶解するのが通例であるが、亜硫酸
塩の中には溶解しがたい化合物もあり、これを溶かすの
に一苦労も二苦労もしなければならないのに加えて、温
度の低い状態では、溶存酸素との反応が遅い等の欠点が
ある。
応して硫酸塩になり、貯蔵安定性が悪化するため、使用
する前に現場で混合溶解するのが通例であるが、亜硫酸
塩の中には溶解しがたい化合物もあり、これを溶かすの
に一苦労も二苦労もしなければならないのに加えて、温
度の低い状態では、溶存酸素との反応が遅い等の欠点が
ある。
発明者らは、このような現状に鑑み、安定性が高く９反
応性の良い安定剤はできないものかと鋭意研究を重ねて
きた結果、亜硫酸もしくは亜硫酸水素酸又は、それらの
塩の１モルと、ソルビン酸もしくはソルビン酸塩の１〜
５０ミリモル及びコバルト塩の０．０１〜０．５ミリモ
ルの三成分系から成る組成物に到達したものである。
応性の良い安定剤はできないものかと鋭意研究を重ねて
きた結果、亜硫酸もしくは亜硫酸水素酸又は、それらの
塩の１モルと、ソルビン酸もしくはソルビン酸塩の１〜
５０ミリモル及びコバルト塩の０．０１〜０．５ミリモ
ルの三成分系から成る組成物に到達したものである。
この発明にいう亜硫酸もしくは、亜硫酸水素酸又はそれ
等の塩とは、亜硫酸水素酸、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸
カリウム、亜硫酸水素ナトリウム。
等の塩とは、亜硫酸水素酸、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸
カリウム、亜硫酸水素ナトリウム。
亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水素カリウム、重亜硫酸水
素ナトリウム、重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリ
ウム及びメタ重亜硫酸カリウムをいい、使用に際しては
、単独でする他、二成分以上の複合系で使用しても良い
。
素ナトリウム、重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリ
ウム及びメタ重亜硫酸カリウムをいい、使用に際しては
、単独でする他、二成分以上の複合系で使用しても良い
。
ソルビン酸又は、その塩は、亜硫酸の貯蔵安定性を維持
するために添加するものであって、その適量は、亜硫酸
もしくはその塩１モルに対して１〜５０ミリモルが最適
であり、それの５０ミリモルより多く混合すると水中の
溶存酸素との反応が緩慢になって好ましくなく、又逆に
１ミリモルより少なくすると、水溶液にしたときの貯
蔵安定性が悪くなる。
するために添加するものであって、その適量は、亜硫酸
もしくはその塩１モルに対して１〜５０ミリモルが最適
であり、それの５０ミリモルより多く混合すると水中の
溶存酸素との反応が緩慢になって好ましくなく、又逆に
１ミリモルより少なくすると、水溶液にしたときの貯
蔵安定性が悪くなる。
この発明においては、コバルト塩の添加は亜硫酸塩類と
水中の溶存酸素との反応を促進するためであり、亜硫酸
塩類１モルに対して、その適ｊも０．０１〜０．５ミリ
モルとごく微量に設定すべきである。何故なら、コバル
トｊ昌を０．５ミリモルより多くすると、水に溶解した
場合に、水酸化コバルトの懸濁又は沈澱を生じるからで
、薬注のフィルターの目詰まりや、商品の品質低下の要
因ともなり好ましくない。又、それを０．０１ミリモル
より少なくすると溶存酸素との反応がゆるやかになると
いう傾向を示す。
水中の溶存酸素との反応を促進するためであり、亜硫酸
塩類１モルに対して、その適ｊも０．０１〜０．５ミリ
モルとごく微量に設定すべきである。何故なら、コバル
トｊ昌を０．５ミリモルより多くすると、水に溶解した
場合に、水酸化コバルトの懸濁又は沈澱を生じるからで
、薬注のフィルターの目詰まりや、商品の品質低下の要
因ともなり好ましくない。又、それを０．０１ミリモル
より少なくすると溶存酸素との反応がゆるやかになると
いう傾向を示す。
上記のコバルト塩は、使用に際して、単体でもよく又、
二種類以上を併用しても別に差支えないものである。
二種類以上を併用しても別に差支えないものである。
この発明の亜５Ａ酸系安定剤組成物は、粉末混合系でも
水溶液系でも良く、その形態は制限されない。更に、又
三成分以外の物質、化合物が混合、溶解されても併置を
生じない。
水溶液系でも良く、その形態は制限されない。更に、又
三成分以外の物質、化合物が混合、溶解されても併置を
生じない。
［発明の実施例］
次に、この発明を実施例について説明する。
く第１表〉
前掲の実施例１では、亜硫酸ソーダとソルビン酸ソーダ
及びｔｉｔ＋酸コバルトをそれぞれの比率で均一になる
まで混合して、その１０％水溶液を調整し、経時安定性
と１５１Ｍ！素効果を比較試験した。
及びｔｉｔ＋酸コバルトをそれぞれの比率で均一になる
まで混合して、その１０％水溶液を調整し、経時安定性
と１５１Ｍ！素効果を比較試験した。
経時安定性の試験は、ポリエチレン製２５０ｄの容器に
試料２００ｄを入れ、密封放置後、Ｊ ｌ５Ｋ−０１０
２，４ヨウ素摘定法により、亜硫酸イオンを実測し、そ
の残存率を求めた。
試料２００ｄを入れ、密封放置後、Ｊ ｌ５Ｋ−０１０
２，４ヨウ素摘定法により、亜硫酸イオンを実測し、そ
の残存率を求めた。
又、脱ＷＩ素効果は、セントラル科学社製ｕｃ−１２型
Ｄｏ計で０２濃度を実測し、その反応性を調べた。
Ｄｏ計で０２濃度を実測し、その反応性を調べた。
上述の試験結果を示ずと、次の通りである。
この例で明白なように、この発明の組成物（＋＞におい
ては、安定性に侵れ尚かつ、反応速度が早いことが窺わ
れる。
ては、安定性に侵れ尚かつ、反応速度が早いことが窺わ
れる。
この第２実施例についての前述と同様な試験結果を下図
のように示す。
のように示す。
この発明による組成物は、水溶液状態の混合でも貯蔵安
定性に１ぐれ、かつ０２との反応性にすぐれている。
定性に１ぐれ、かつ０２との反応性にすぐれている。
この第３の例では、上記配合に基づき、粉末を十分に混
合した後、２．５％の水溶液とし同様の試前掲の組成物
°（Ｉ）は、水に溶解した場合透明な溶液となり、沈澱
の発生も見られないが、コバルト塩濃度を増した■、■
の実施例では、懸濁沈澱物が見られた。これは、亜＠酸
塩の溶液中でコバルト塩の溶解度を低下させ、その余剰
分が懸濁もしくは析出したためと推定される。
合した後、２．５％の水溶液とし同様の試前掲の組成物
°（Ｉ）は、水に溶解した場合透明な溶液となり、沈澱
の発生も見られないが、コバルト塩濃度を増した■、■
の実施例では、懸濁沈澱物が見られた。これは、亜＠酸
塩の溶液中でコバルト塩の溶解度を低下させ、その余剰
分が懸濁もしくは析出したためと推定される。
Claims (1)
- 亜硫酸もしくは亜硫酸水素酸又は、それらの塩の１モル
と、ソルビン酸もしくはソルビン酸塩の１〜５０ミリモ
ル及びコバルト塩の０．０１〜０．５ミリモルの三成分
系から成ることを特徴とする亜硫酸系安定剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25452686A JPS63107797A (ja) | 1986-10-24 | 1986-10-24 | 亜硫酸系水溶液組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25452686A JPS63107797A (ja) | 1986-10-24 | 1986-10-24 | 亜硫酸系水溶液組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63107797A true JPS63107797A (ja) | 1988-05-12 |
| JPH032034B2 JPH032034B2 (ja) | 1991-01-14 |
Family
ID=17266263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25452686A Granted JPS63107797A (ja) | 1986-10-24 | 1986-10-24 | 亜硫酸系水溶液組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63107797A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5117960U (ja) * | 1974-07-25 | 1976-02-09 | ||
| JPS533399A (en) * | 1976-06-30 | 1978-01-13 | Ace Denken Kk | Automatic exchanging device |
-
1986
- 1986-10-24 JP JP25452686A patent/JPS63107797A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5117960U (ja) * | 1974-07-25 | 1976-02-09 | ||
| JPS533399A (en) * | 1976-06-30 | 1978-01-13 | Ace Denken Kk | Automatic exchanging device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH032034B2 (ja) | 1991-01-14 |
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