JPS63126548A - 吸着剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ１発明の目的
〔産業上の利用分野〕
一！−ｆｉｒｔ＋１−１１１Ｂ−’！＊＋ＩＩｆ［１１
！！’ｍ＋ｅ看葉１／ｌ↓ヲ、ｓｂイト系化合物の吸着
剤に関する。
！！’ｍ＋ｅ看葉１／ｌ↓ヲ、ｓｂイト系化合物の吸着
剤に関する。
アパタイト系化合物は一般弐Ｍ１゜（２０４） ６ｘ２
の基本組成をもつ六方晶系Ｐ６３／ｍに属する化合物で
ある。上記基本組成を倍にした単斜晶系Ｐ２．／ｂとし
てとらえる場合もある。その具体的な代表化合物として
、Ｍ＝Ｃａ、Ｚ＝Ｐ、Ｘ＝ＯＨテあるハイドロキシアパ
タイト（Ｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅ、 Ｃａ１６
（ｐｏ、 ） ６ （ＯＨ）２ ＋六方晶系単位格子：
ａ Ａ ｂ ＝１２０°、ａΔｃｘｂＡｃ＝９０°、
１ａｌ＝ １ｂｌ＝９．４２人、 １ｃｌ＝ ６．８８
λ）、Ｘ−Ｆであルフロールアバタイト、Ｘ−Ｃｌであ
るクロロアパタイト等が挙げられる。
の基本組成をもつ六方晶系Ｐ６３／ｍに属する化合物で
ある。上記基本組成を倍にした単斜晶系Ｐ２．／ｂとし
てとらえる場合もある。その具体的な代表化合物として
、Ｍ＝Ｃａ、Ｚ＝Ｐ、Ｘ＝ＯＨテあるハイドロキシアパ
タイト（Ｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅ、 Ｃａ１６
（ｐｏ、 ） ６ （ＯＨ）２ ＋六方晶系単位格子：
ａ Ａ ｂ ＝１２０°、ａΔｃｘｂＡｃ＝９０°、
１ａｌ＝ １ｂｌ＝９．４２人、 １ｃｌ＝ ６．８８
λ）、Ｘ−Ｆであルフロールアバタイト、Ｘ−Ｃｌであ
るクロロアパタイト等が挙げられる。
アパタイト系化合物は総じて優れた吸着性を有する。以
下代表的化合物であるハイドロキシアバタイ） （ＨＡ
ｐと略記する）を具体例にして説明する。
下代表的化合物であるハイドロキシアバタイ） （ＨＡ
ｐと略記する）を具体例にして説明する。
ＨＡｐ粒子はカラムクロマトグラフィーのカラム内充填
吸着剤（固定相剤）として優れたクロマト分騰ｔｅ（物
質分難１展関渉）を右１− 肋１６♀ルカラム内充填吸
着剤とするクロマトグラフィー（ＨＡｐクロマトグラフ
ィー）は、他の吸着剤例えばイオン交換樹脂争活性アル
ミナφ炭醜カルシウムなどを用いる場合には困難であっ
た、微細な構造差を有する物質量の相互分離、例えば分
子量１０４〜１０９ダルトンの生体関連高分子（免疫グ
ロブリン・インターフェロン・酵素類等の蛋白質類、
ＲＮＡｅ ＤＮＡ−プラスミド類の核酸類、ウィルス類
など）についても鋭敏崇高精度に分取操作をすることが
可能であり、例えばバイオテクノロジー分野での遺伝子
組換え、細胞融合、細胞大量倍養法等により合成された
各種の目的有用物質の高純度分離精製等に不可欠な手段
として活用されるに至っている。
吸着剤（固定相剤）として優れたクロマト分騰ｔｅ（物
質分難１展関渉）を右１− 肋１６♀ルカラム内充填吸
着剤とするクロマトグラフィー（ＨＡｐクロマトグラフ
ィー）は、他の吸着剤例えばイオン交換樹脂争活性アル
ミナφ炭醜カルシウムなどを用いる場合には困難であっ
た、微細な構造差を有する物質量の相互分離、例えば分
子量１０４〜１０９ダルトンの生体関連高分子（免疫グ
ロブリン・インターフェロン・酵素類等の蛋白質類、
ＲＮＡｅ ＤＮＡ−プラスミド類の核酸類、ウィルス類
など）についても鋭敏崇高精度に分取操作をすることが
可能であり、例えばバイオテクノロジー分野での遺伝子
組換え、細胞融合、細胞大量倍養法等により合成された
各種の目的有用物質の高純度分離精製等に不可欠な手段
として活用されるに至っている。
又本出願人は、該ＨＡｐ粒子が腎不全透析患者の血中に
透析では実質的に除去されずに残存していく有害物質と
してのβ２−マイクログロブリン（β２−ＸＣ）を高効
率に迅速に吸着除去する特性を知見し、該ＨＡＰ粒子を
有効成分とするβ、２−ＮＧの吸着除去剤を開発して提
案済み（特願昭８１−１５８０７０号）でもある。
透析では実質的に除去されずに残存していく有害物質と
してのβ２−マイクログロブリン（β２−ＸＣ）を高効
率に迅速に吸着除去する特性を知見し、該ＨＡＰ粒子を
有効成分とするβ、２−ＮＧの吸着除去剤を開発して提
案済み（特願昭８１−１５８０７０号）でもある。
ＨＡｐ粒子としては下記のような各種タイプがある。
（１）Ａタイプ
チゼリウス式製造法（Ａ、 Ｔｉ５ｅｌｉｕｓ 、 Ｓ
、 ）ｌｊｅｒｔ−ｅｎ ａｎｄ Ｏ，Ｌｅｖｉｎ 、
Ａｒｃｈ、 Ｂｉａｃｈｅｓ、 Ｂｉｏｐｈｙｓ、。
、 ）ｌｊｅｒｔ−ｅｎ ａｎｄ Ｏ，Ｌｅｖｉｎ 、
Ａｒｃｈ、 Ｂｉａｃｈｅｓ、 Ｂｉｏｐｈｙｓ、。
８５ 、１３２ （１９５８））で得たＨＡｐ結晶粒子
、即ちプルスハイト結晶粒子（Ｂｒｕｓｈｉｔｅ＋Ｃａ
）ＩＰＯａ ＠ ２）１２０）を出発物質として該結晶
を水中に懸濁してアルカリを作用させることにより生成
させたＨＡｐ結晶粒子であり、出発物質たるブルスハイ
ト結晶粒子の形状を実質的にそのまま引き継いだ、通常
厚さ１〜３μｍ、平均直径（長軸方向）数１０ｇｍ程度
の板状もしくは鱗片状の実質的に単結晶の粒子である。
、即ちプルスハイト結晶粒子（Ｂｒｕｓｈｉｔｅ＋Ｃａ
）ＩＰＯａ ＠ ２）１２０）を出発物質として該結晶
を水中に懸濁してアルカリを作用させることにより生成
させたＨＡｐ結晶粒子であり、出発物質たるブルスハイ
ト結晶粒子の形状を実質的にそのまま引き継いだ、通常
厚さ１〜３μｍ、平均直径（長軸方向）数１０ｇｍ程度
の板状もしくは鱗片状の実質的に単結晶の粒子である。
（２）Ｂタイプ
ＨＡｐ微細結晶−次粒子を凝集させた二次粒子。
このタイプの粒子は一般に下記のような要望で製造され
る。即ちＣａ（ＯＨ）２ 、 ＣａＣｌ２ 、 Ｃａ
（ＮＯ３） ２、Ｃａ （０Ｍ３ Ｃ００）２などノＣ
ａ塩水溶液又は懸濁液と、Ｎ）ｉ４Ｈ２ＰＯ１、（Ｎ）
１４ ） ２ ）ＩＰＯ４、Ｈ３ＰＯ４などの２０４
塩水溶液とを塩基性条件下で混合する。そうすると通常
０．１ｇｍ以下の微細なＨＡｐ−次結晶粒子が生成する
。その−次粒子懸濁液をスプレー乾燥処理することによ
り）ＩＡｐ−次粒子が乾燥凝集した直径１〜１０μｍ程
度の実質的に球状の二次粒子体が得られる。
る。即ちＣａ（ＯＨ）２ 、 ＣａＣｌ２ 、 Ｃａ
（ＮＯ３） ２、Ｃａ （０Ｍ３ Ｃ００）２などノＣ
ａ塩水溶液又は懸濁液と、Ｎ）ｉ４Ｈ２ＰＯ１、（Ｎ）
１４ ） ２ ）ＩＰＯ４、Ｈ３ＰＯ４などの２０４
塩水溶液とを塩基性条件下で混合する。そうすると通常
０．１ｇｍ以下の微細なＨＡｐ−次結晶粒子が生成する
。その−次粒子懸濁液をスプレー乾燥処理することによ
り）ＩＡｐ−次粒子が乾燥凝集した直径１〜１０μｍ程
度の実質的に球状の二次粒子体が得られる。
（３）Ｃタイプ
本出願人の先の提案（特願昭１３１−１８８Ｈ号）に係
る製造法により得られるＨＡｐの実質的に単結晶の粒子
。即ちプルスハイト結晶粒子を出発物質とし、これを一
旦脱水相転移温度以上〜分解温度以下の範囲で加熱して
モネタイト結晶粒子（Ｍｏｎｅｔ ｉｔｅ：ｃａＨＰＯ
４）に脱水相転移させ、それにアルカリを作用させて）
ＩＡｐの実質的に単結晶の粒子を生成させる。これによ
り得られるＨＡｐ粒子は出発物質たる比較的大型の板状
もしくは鱗片状のブルスハイト結晶粒子が脱水相転移に
よりモネタイトに相転移したときの内部歪み力で結晶体
面内で数ｇｍ程度の大きさの細片に自然に砕は状態とな
った浮上 Ｉ ／％／ ’Ｊ Ｉｒ ｍ
ｉ？Ｊ ｉＸ Ｊｂ ｎ ｍ ｒｒｓ
Ａｈ ｉｋ Ｕｈ ｌｊ ＋ ＊ （ｍ 耳４の
揃ったもので、前記ＡタイプのＨＡｐ粒子即ち出発物質
たるプルスハイト結晶粒子の大きさｅ形をそのまま引き
継いだ形態の板状もしくは鱗片状粒子よりも大きさ中形
のバラツキ幅が小さく、該Ａタイプのものよりもクロマ
トグラフィー用吸着剤として優れる。
る製造法により得られるＨＡｐの実質的に単結晶の粒子
。即ちプルスハイト結晶粒子を出発物質とし、これを一
旦脱水相転移温度以上〜分解温度以下の範囲で加熱して
モネタイト結晶粒子（Ｍｏｎｅｔ ｉｔｅ：ｃａＨＰＯ
４）に脱水相転移させ、それにアルカリを作用させて）
ＩＡｐの実質的に単結晶の粒子を生成させる。これによ
り得られるＨＡｐ粒子は出発物質たる比較的大型の板状
もしくは鱗片状のブルスハイト結晶粒子が脱水相転移に
よりモネタイトに相転移したときの内部歪み力で結晶体
面内で数ｇｍ程度の大きさの細片に自然に砕は状態とな
った浮上 Ｉ ／％／ ’Ｊ Ｉｒ ｍ
ｉ？Ｊ ｉＸ Ｊｂ ｎ ｍ ｒｒｓ
Ａｈ ｉｋ Ｕｈ ｌｊ ＋ ＊ （ｍ 耳４の
揃ったもので、前記ＡタイプのＨＡｐ粒子即ち出発物質
たるプルスハイト結晶粒子の大きさｅ形をそのまま引き
継いだ形態の板状もしくは鱗片状粒子よりも大きさ中形
のバラツキ幅が小さく、該Ａタイプのものよりもクロマ
トグラフィー用吸着剤として優れる。
プルスハイト結晶粒子を脱水相転移処理して予め生産し
たモネタイト結晶粒子、又は既存のモネタイト結晶粒子
、若しくはブルスハイトからモネタイトへ至る中間体物
質粒子であって全体的に大きさ・形の揃った、或は揃う
ように処置したものを出発物質として、それにアルカリ
を作用させて得るようにしてもよい。
たモネタイト結晶粒子、又は既存のモネタイト結晶粒子
、若しくはブルスハイトからモネタイトへ至る中間体物
質粒子であって全体的に大きさ・形の揃った、或は揃う
ように処置したものを出発物質として、それにアルカリ
を作用させて得るようにしてもよい。
（４）Ｄタイプ
本出願人の先の提案（特願昭６１−４９１３９！３号）
に係る焼成結合ＨＡｐ粒子、即ち前記Ｂタイプの凝集二
次粒子を更に約３００℃以上〜分耐湿度以下の温度で加
熱焼成したもので、−次粒子相互が強固に結合して耐圧
力崩壊性に優れる。
に係る焼成結合ＨＡｐ粒子、即ち前記Ｂタイプの凝集二
次粒子を更に約３００℃以上〜分耐湿度以下の温度で加
熱焼成したもので、−次粒子相互が強固に結合して耐圧
力崩壊性に優れる。
クロマト装置が実験室的な小規模装置で、使用クロマト
カラムの径が例えば数腸ｌφ〜数１０ｍｍφ程度の比較
的に容量の小さいものである場合には該カラムに充填使
用する吸着剤としてのＨＡｐ粒子はその粒の大きさは１
〜ＩＱｐｍ程度であるのが高精度のクロマトグラフィー
を実行させる等の観点から好ましく、従って前記Ａ−Ｄ
タイプのＨＡｐ粒子は何れも有効に利用できる。特にＣ
タイプやＤタイプのＨＡｐ粒子は粒径のバラツキ範囲が
狭く、即ち粒径が実質的に揃っており、又耐圧力崩壊性
もあり、高精度・能率的なりロマト分離を繰返して耐久
的に安定に実行させることが可能であり、推奨される。
カラムの径が例えば数腸ｌφ〜数１０ｍｍφ程度の比較
的に容量の小さいものである場合には該カラムに充填使
用する吸着剤としてのＨＡｐ粒子はその粒の大きさは１
〜ＩＱｐｍ程度であるのが高精度のクロマトグラフィー
を実行させる等の観点から好ましく、従って前記Ａ−Ｄ
タイプのＨＡｐ粒子は何れも有効に利用できる。特にＣ
タイプやＤタイプのＨＡｐ粒子は粒径のバラツキ範囲が
狭く、即ち粒径が実質的に揃っており、又耐圧力崩壊性
もあり、高精度・能率的なりロマト分離を繰返して耐久
的に安定に実行させることが可能であり、推奨される。
中力クロマト装置を、その使用クロマトカラムを大径大
容量カラム（例えば〜８００ ａｍφ、もしくはそれ以
上）に設計して、工業的な大規模分取装置とする場合に
は、該大径大容量カラムに充填使用する吸着剤としての
ＨＡＰ粒子は、カラム内における導入流体の流通抵抗を
低減させて高速操業性を確保する等の観点から、〜１０
０μｍもしくはそれ以上の大粒径のものが望まれる場合
が多い。
容量カラム（例えば〜８００ ａｍφ、もしくはそれ以
上）に設計して、工業的な大規模分取装置とする場合に
は、該大径大容量カラムに充填使用する吸着剤としての
ＨＡＰ粒子は、カラム内における導入流体の流通抵抗を
低減させて高速操業性を確保する等の観点から、〜１０
０μｍもしくはそれ以上の大粒径のものが望まれる場合
が多い。
細胞（数μｍ）やオルガネラ（〜Ｏ，ｌｐｍ）の分離用
クロマトカラムを構成する場合にカラムに充填使用する
吸着剤としてのＨＡｐ粒子はそれ等よりもはるかに大き
い大粒径のものを使用する必要がある（細胞やオルガネ
ラはフィルタを通過し、カラム内充填材としてのＨＡｐ
粒子はフィルタを通過しないことが必要）。
クロマトカラムを構成する場合にカラムに充填使用する
吸着剤としてのＨＡｐ粒子はそれ等よりもはるかに大き
い大粒径のものを使用する必要がある（細胞やオルガネ
ラはフィルタを通過し、カラム内充填材としてのＨＡｐ
粒子はフィルタを通過しないことが必要）。
上記のような場合には前記従来のＡ−Ｄの何れのタイプ
の）ｌＡｐ粒子も少なくとも粒径的に適格性がない、フ
ロールアパタイトやクロロアパタイトなどの他の７バタ
イト系化合物粒子についても同様のことがいえる。従っ
てＨＡｐで代表されるアパタイト系化合物粒子として ａ、所望の大粒径のもの ｂ、粒径のバラツキ範囲が狭く、粒径が実質的に揃って
いるもの Ｃ，耐圧力崩壊性に優れるもの ｄ、安価に量産できるもの の開発が望まれている。
の）ｌＡｐ粒子も少なくとも粒径的に適格性がない、フ
ロールアパタイトやクロロアパタイトなどの他の７バタ
イト系化合物粒子についても同様のことがいえる。従っ
てＨＡｐで代表されるアパタイト系化合物粒子として ａ、所望の大粒径のもの ｂ、粒径のバラツキ範囲が狭く、粒径が実質的に揃って
いるもの Ｃ，耐圧力崩壊性に優れるもの ｄ、安価に量産できるもの の開発が望まれている。
本発明は上記の要望に応えることを目的とする。
口、発明の構成
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は、耐圧力崩壊性を有する球形等の所望の形状・
大きさのキャリヤ粒子体と、該キャリヤ粒子体の表面を
覆って固着しているアパタイト系化合物の被覆層とから
なる、ことを特徴とする吸着剤を要旨とする。
大きさのキャリヤ粒子体と、該キャリヤ粒子体の表面を
覆って固着しているアパタイト系化合物の被覆層とから
なる、ことを特徴とする吸着剤を要旨とする。
上記の被覆形吸着剤粒子の形状・大きさは核として使用
したキャリヤ粒子体の形状・大きさに略対応したものと
なる。従ってキャリヤ粒子体として所望の形状・大きさ
のものを使用することによりそれに略対応した球形等の
所望の形状で、且つ所望の大きさ、例えば５０ｇｍとか
１００ｇｍとか、或はそれ以上の所望の大粒径の吸着剤
粒子としての７バタイト系化合物を自由に調整して得る
こと力（−ｒ＠＊スー 使用するキャリヤ粒子体側々の形状◆大きさを揃えるこ
とにより形状・大きさの揃った吸着剤粒子を得ることが
できる。
したキャリヤ粒子体の形状・大きさに略対応したものと
なる。従ってキャリヤ粒子体として所望の形状・大きさ
のものを使用することによりそれに略対応した球形等の
所望の形状で、且つ所望の大きさ、例えば５０ｇｍとか
１００ｇｍとか、或はそれ以上の所望の大粒径の吸着剤
粒子としての７バタイト系化合物を自由に調整して得る
こと力（−ｒ＠＊スー 使用するキャリヤ粒子体側々の形状◆大きさを揃えるこ
とにより形状・大きさの揃った吸着剤粒子を得ることが
できる。
核としてのキャリヤ粒子体が耐圧力崩壊性を有するから
大容量カラム内に大量に充填使用しても圧力崩壊せず、
カラム内全体の所定の流体流通性が長期にわたって安定
に保持される。
大容量カラム内に大量に充填使用しても圧力崩壊せず、
カラム内全体の所定の流体流通性が長期にわたって安定
に保持される。
有効成分たるアパタイト系化合物分は核としてのキャリ
ヤ粒子体表面の被覆層分だけで足り、キャリヤ粒子分を
含む全体体積との量比は少ない、従って有効成分たるア
パタイト系化合物の使用量を大幅に少なくすることがで
き、安価に量産することができる。
ヤ粒子体表面の被覆層分だけで足り、キャリヤ粒子分を
含む全体体積との量比は少ない、従って有効成分たるア
パタイト系化合物の使用量を大幅に少なくすることがで
き、安価に量産することができる。
第１図は球形のキャリヤ粒子ａと、該キャリヤ粒子の表
面を覆って固着しているアパタイト系化合物の被覆層す
とからなる吸着剤粒子の一部切欠き拡大模型図である。
面を覆って固着しているアパタイト系化合物の被覆層す
とからなる吸着剤粒子の一部切欠き拡大模型図である。
キャリヤ粒子ａは耐圧力崩壊性を有する、例えばガラス
、セラミック、金属、樹脂などを所望の形状６大きさの
キャリヤ粒子として加工製造したものである０分級した
砂粒・砂鉄・小石など耐圧力崩壊性を有する天然粒状物
も利用し得る。
、セラミック、金属、樹脂などを所望の形状６大きさの
キャリヤ粒子として加工製造したものである０分級した
砂粒・砂鉄・小石など耐圧力崩壊性を有する天然粒状物
も利用し得る。
被覆層すたるアパタイト系化合物はハイドロキシアパタ
イト、フロールアパタイト、クロロアパタイト等である
。
イト、フロールアパタイト、クロロアパタイト等である
。
キャリヤ粒子ａの表面に対するアパタイト系化合物被覆
層すの形成は種々の方法で行うことができる。
層すの形成は種々の方法で行うことができる。
例１
例えば０．１ μｍφオーダの７パタイト系化合物微粉
末の適当濃度の懸濁液を５０ｐｍφとか】００ルｍφ等
の所望形状会大きさのキャリヤ粒子体に対してスプレー
処理して付着・乾燥させる。これによりキャリヤ粒子体
ａの表面に７バタイト系化合物微粉末の凝集固着被覆層
すが形成される。
末の適当濃度の懸濁液を５０ｐｍφとか】００ルｍφ等
の所望形状会大きさのキャリヤ粒子体に対してスプレー
処理して付着・乾燥させる。これによりキャリヤ粒子体
ａの表面に７バタイト系化合物微粉末の凝集固着被覆層
すが形成される。
例２
例１において被覆層すのキャリヤ粒子体ａの表面への固
着力、被覆層すを構成するアパタイト系化合物微粉末相
互の凝集固化力を増強するために、キャリヤ粒子体ａに
スプレーするアパタイト系化合物微粉末の懸濁液中に適
当なバインダ剤を適当濃度で溶存させておくこともでき
る。
着力、被覆層すを構成するアパタイト系化合物微粉末相
互の凝集固化力を増強するために、キャリヤ粒子体ａに
スプレーするアパタイト系化合物微粉末の懸濁液中に適
当なバインダ剤を適当濃度で溶存させておくこともでき
る。
例３
例１−例２においてアパタイト系化合物微粉末の凝集固
着被覆層すを形成したギヤリヤ粒子体ａを更に加熱炉等
で適ａな温度でシンター（焼成）処理する。これにより
キャリヤ粒子体ａ表面に被覆層すが焼付き的に付着し、
又被覆層すを構成するアパタイト系化合物微粉末相互も
焼き固められて被覆層の機械的強度が向上する。
着被覆層すを形成したギヤリヤ粒子体ａを更に加熱炉等
で適ａな温度でシンター（焼成）処理する。これにより
キャリヤ粒子体ａ表面に被覆層すが焼付き的に付着し、
又被覆層すを構成するアパタイト系化合物微粉末相互も
焼き固められて被覆層の機械的強度が向上する。
例４
キャリヤ粒子体ａ表面に対して適当濃度の接着剤液をス
プレー・浸漬等で適用して接着剤液で濡らし状態にし、
次いで乾燥状態の７パタイト系化合物微粉末をまぶして
被ｍ層すとして付着させ、乾燥する。更には例３のよう
にシンター処理する。
プレー・浸漬等で適用して接着剤液で濡らし状態にし、
次いで乾燥状態の７パタイト系化合物微粉末をまぶして
被ｍ層すとして付着させ、乾燥する。更には例３のよう
にシンター処理する。
アパタイト系化合物の微粉末はハイドロキシアパタイト
では前述ＢタイプのＣａ塩とＰＯ２塩の化学反応により
生成される微細な一次結晶粒子を利用することができる
。Ａ−Ｄタイプの粒子の微細分を分級して利用すること
もできる。大径粒子を微粉に砕き処理して使用すること
もできる。
では前述ＢタイプのＣａ塩とＰＯ２塩の化学反応により
生成される微細な一次結晶粒子を利用することができる
。Ａ−Ｄタイプの粒子の微細分を分級して利用すること
もできる。大径粒子を微粉に砕き処理して使用すること
もできる。
キャリヤ粒子体ａの表面に形成するアパタイト系化合物
液ｒＲ層すの層厚は薄いものでよく、例えばキャリヤ粒
子体ａの粒径の１／ｌＯ以下でも実用に十分に供し得る
。
液ｒＲ層すの層厚は薄いものでよく、例えばキャリヤ粒
子体ａの粒径の１／ｌＯ以下でも実用に十分に供し得る
。
キャリヤ粒子体ａは球形に限らず、立方体音直方体−板
状拳円柱体・円錐体・角錐体会鯖片状争イガ状体など任
意の形状にすることができる。
状拳円柱体・円錐体・角錐体会鯖片状争イガ状体など任
意の形状にすることができる。
キャリヤ粒子体ａとして平均粒径ＩＱＱｇｍの粒度バラ
ツキ範囲の小さい球形ガラスピーズを用いた。これにＣ
ａ （ＯＨ） ２とＮ）［４Ｈ２ＰＯ４とより生成した
、微細で実質的に格子欠陥のない即ちストイキオメトリ
ツク（Ｓｔａｉｅｈｉｏ膳ｅｔｒｊｃ）なハイドロキシ
アバタイ１−（）ＩＡＰ）結晶粒子の懸濁水（ＨＡｐ結
晶粒子径０．１ｇｍオーダ、懸濁濃度１．８５％）をス
プレー処理して乾燥することにより個々の球形ガラ２ル
ｍ程度）凝集固着被覆層すを形成した０次いで該被ｗｅ
ｂを形成した球形ガラスピーズａを電気炉に入れて６５
０℃拳３θ分間加熱処理した。これにより被覆層すがキ
ャリヤ粒子体ａたる球形ガラスピーズの表面に焼付き的
に強固に付着し、又被覆層すを構成するＨＡｐ微粉末相
互も強固に結合化状態となった、大粒径の被覆形成着剤
粒子を簡単に得ることができた。
ツキ範囲の小さい球形ガラスピーズを用いた。これにＣ
ａ （ＯＨ） ２とＮ）［４Ｈ２ＰＯ４とより生成した
、微細で実質的に格子欠陥のない即ちストイキオメトリ
ツク（Ｓｔａｉｅｈｉｏ膳ｅｔｒｊｃ）なハイドロキシ
アバタイ１−（）ＩＡＰ）結晶粒子の懸濁水（ＨＡｐ結
晶粒子径０．１ｇｍオーダ、懸濁濃度１．８５％）をス
プレー処理して乾燥することにより個々の球形ガラ２ル
ｍ程度）凝集固着被覆層すを形成した０次いで該被ｗｅ
ｂを形成した球形ガラスピーズａを電気炉に入れて６５
０℃拳３θ分間加熱処理した。これにより被覆層すがキ
ャリヤ粒子体ａたる球形ガラスピーズの表面に焼付き的
に強固に付着し、又被覆層すを構成するＨＡｐ微粉末相
互も強固に結合化状態となった、大粒径の被覆形成着剤
粒子を簡単に得ることができた。
ハ、発明の効果
以上のように本発明に依れば、前述したような大規模ク
ロマト装置の実施等に要望されている、粒径が揃い、耐
圧力崩壊性のある、しかも経済性もある、所望の大粒径
の７バタイト系化合物の吸着剤を構成することができる
もので、所期の目的がよく達成される。
ロマト装置の実施等に要望されている、粒径が揃い、耐
圧力崩壊性のある、しかも経済性もある、所望の大粒径
の７バタイト系化合物の吸着剤を構成することができる
もので、所期の目的がよく達成される。
第１図は球形のキャリヤ粒子体と該粒子体の表面を覆っ
て固着しているアパタイト系化合物の被覆層とからなる
吸着剤粒子の一部切欠き拡大模型図であるー ａはキャリヤ粒子体、ｂはアパタイト系化合物被覆層。
て固着しているアパタイト系化合物の被覆層とからなる
吸着剤粒子の一部切欠き拡大模型図であるー ａはキャリヤ粒子体、ｂはアパタイト系化合物被覆層。
Claims (3)
- （１）耐圧力崩壊性を有する球形等の所望の形状・大き
さのキャリヤ粒子体（ａ）と、該キャリヤ粒子体の表面
を覆って固着しているアパタイト系化合物の被覆層（ｂ
）とからなる、ことを特徴とする吸着剤。 - （２）キャリヤ粒子体（ａ）はその材質がガラス、セラ
ミック、金属、又は樹脂である、特許請求の範囲第（１
）項に記載の吸着剤。 - （３）アパタイト系化合物はハイドロキシアパタイト、
フロールアパタイト、又はクロロアパタイトである、特
許請求の範囲第（１）項に記載の吸着剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61271190A JPS63126548A (ja) | 1986-11-14 | 1986-11-14 | 吸着剤 |
| EP87116810A EP0274608A1 (en) | 1986-11-14 | 1987-11-13 | Adsorbent employing an apatite compound |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61271190A JPS63126548A (ja) | 1986-11-14 | 1986-11-14 | 吸着剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63126548A true JPS63126548A (ja) | 1988-05-30 |
Family
ID=17496602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61271190A Pending JPS63126548A (ja) | 1986-11-14 | 1986-11-14 | 吸着剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0274608A1 (ja) |
| JP (1) | JPS63126548A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63182563A (ja) * | 1987-01-24 | 1988-07-27 | Sangi:Kk | クロマトグラフ用充填剤 |
| JPS6413453A (en) * | 1987-07-08 | 1989-01-18 | Asahi Optical Co Ltd | Packing agent for liquid chromatography |
| JPH0285758A (ja) * | 1988-06-07 | 1990-03-27 | Rohm & Haas Co | イオンクロマトグラフィー用のイオン交換性複合組成物 |
| JPH02147857A (ja) * | 1988-11-29 | 1990-06-06 | Kobe Steel Ltd | クロマトグラフィー分離用球状担体およびその製造方法 |
| JPH03254834A (ja) * | 1990-03-02 | 1991-11-13 | Sangi Co Ltd | カラム用充填剤 |
| JP2015147948A (ja) * | 2014-02-04 | 2015-08-20 | 日立化成株式会社 | 金属イオンの吸着方法、分離方法、脱離方法及び回収方法並びにこれらに用いられる吸着剤及び回収剤セット |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5039408A (en) * | 1986-07-05 | 1991-08-13 | Asahi Kogaku Kogyo K.K. | Packing material for liquid chromatography |
| US6306297B1 (en) | 1968-07-08 | 2001-10-23 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Packing material for liquid chromatography and process for producing the same |
| US5441635A (en) * | 1986-07-05 | 1995-08-15 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Packing material for liquid chromatography |
| USRE35340E (en) * | 1986-07-05 | 1996-10-01 | Asahi Kogaku Kogyo K.K. | Packing material for liquid chromatography |
| JPH01155263A (ja) * | 1987-12-12 | 1989-06-19 | Asahi Optical Co Ltd | 液体クロマトグラフィー用充填剤及びその製法 |
| JPH01162148A (ja) * | 1987-12-18 | 1989-06-26 | Asahi Optical Co Ltd | 液体クロマトグラフィー用充填剤およびその製法 |
| EP0393723B1 (en) * | 1989-04-21 | 1997-07-16 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | A functional paper and its use as a deodorant, filtering medium or adsorbent |
| JP3233699B2 (ja) * | 1992-09-04 | 2001-11-26 | 株式会社サンギ | 半導体集積回路 |
| JP3342590B2 (ja) * | 1994-10-20 | 2002-11-11 | 株式会社サンギ | 半導体集積回路 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3379541A (en) * | 1964-02-18 | 1968-04-23 | Monsanto Co | Alkaline earth metal hydroxylapatites, processes for preparing the same and compositions containing the same |
| JPH07104332B2 (ja) * | 1986-07-05 | 1995-11-13 | 旭光学工業株式会社 | カラム用充填剤 |
-
1986
- 1986-11-14 JP JP61271190A patent/JPS63126548A/ja active Pending
-
1987
- 1987-11-13 EP EP87116810A patent/EP0274608A1/en not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63182563A (ja) * | 1987-01-24 | 1988-07-27 | Sangi:Kk | クロマトグラフ用充填剤 |
| JPS6413453A (en) * | 1987-07-08 | 1989-01-18 | Asahi Optical Co Ltd | Packing agent for liquid chromatography |
| JPH0285758A (ja) * | 1988-06-07 | 1990-03-27 | Rohm & Haas Co | イオンクロマトグラフィー用のイオン交換性複合組成物 |
| JPH02147857A (ja) * | 1988-11-29 | 1990-06-06 | Kobe Steel Ltd | クロマトグラフィー分離用球状担体およびその製造方法 |
| JPH03254834A (ja) * | 1990-03-02 | 1991-11-13 | Sangi Co Ltd | カラム用充填剤 |
| JP2015147948A (ja) * | 2014-02-04 | 2015-08-20 | 日立化成株式会社 | 金属イオンの吸着方法、分離方法、脱離方法及び回収方法並びにこれらに用いられる吸着剤及び回収剤セット |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0274608A1 (en) | 1988-07-20 |
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